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六味地黄丸减轻MSG-肝再生大鼠模型眶额叶皮层神经炎症损伤的机制研究
1
作者 吴稀挺 杨杰 +3 位作者 赵子浩 王吉林 李蓉 赵宾宾 《中西医结合肝病杂志》 2025年第2期195-200,共6页
目的:研究六味地黄丸减轻左旋谷氨酸钠(MSG)-肝再生大鼠模型眶额叶皮层神经炎症损伤的机制。方法:使用Wistar新生乳鼠制备MSG大鼠模型,在第6周时各组进行对应处理至实验结束。在第8周进行肝大部切除术,术后第4、8天进行行为学检测。旷... 目的:研究六味地黄丸减轻左旋谷氨酸钠(MSG)-肝再生大鼠模型眶额叶皮层神经炎症损伤的机制。方法:使用Wistar新生乳鼠制备MSG大鼠模型,在第6周时各组进行对应处理至实验结束。在第8周进行肝大部切除术,术后第4、8天进行行为学检测。旷场实验、强迫游泳实验、糖水偏好实验检测大鼠的行为学情况;苏木精-伊红(HE)染色和尼氏染色观察眶额叶皮层结构变化和尼氏体形态变化情况;免疫荧光染色观察眶额叶皮层M1/M2小胶质细胞表型变化情况;蛋白质免疫印迹(Western blot)与实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)实验检测RhoA/ROCK2/NF-κB信号通路蛋白表达情况。结果:MSG-肝再生大鼠模型存在抑郁样行为改变和眶额叶皮层炎症损伤,其炎症来源于肝大部切除术后眶额叶皮层M1型小胶质细胞增多(P<0.05)、M2型小胶质细胞减少(P<0.05)。六味地黄丸组大鼠总活动路程增加、强迫游泳不动时间减少、糖水偏好率升高(P<0.05),眶额叶皮层M1型小胶质细胞减少、M2型小胶质细胞增加(P<0.05),RhoA/ROCK2/NF-κB信号通路蛋白表达降低(P<0.05)。结论:六味地黄丸通过RhoA/ROCK2/NF-κB信号通路调节M1/M2型小胶质细胞表型变化,减轻MSG-肝再生大鼠模型眶额叶皮层组织炎症损伤。 展开更多
关键词 msg-肝再生大鼠模型 眶额叶皮层 神经炎症 小胶质细胞 六味地黄丸
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拉斯维加斯史上最贵的“球”MSG Sphere版“楚门的世界”
2
作者 Da Wang 长城(图) +2 位作者 Maureen Peter(图) 道山靓妹(图) MoMo(图) 《城市地理》 2024年第3期74-79,共6页
MSG Sphere,即拉斯维加斯碗形剧场。这座球状建筑的外观类似一颗夜空中的繁星,由120万颗LED光源构成万象外观,再加上绚丽多彩的色彩和独特的形态,成为了拉斯维加斯最新的标志性建筑。不过,除了华丽的外观,该建筑的内在或许才是真正令人... MSG Sphere,即拉斯维加斯碗形剧场。这座球状建筑的外观类似一颗夜空中的繁星,由120万颗LED光源构成万象外观,再加上绚丽多彩的色彩和独特的形态,成为了拉斯维加斯最新的标志性建筑。不过,除了华丽的外观,该建筑的内在或许才是真正令人心动的所在。 展开更多
关键词 LED光源 标志性建筑 拉斯维加斯 msg
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MSG-2和MSG-3维修思想的差异化研究 被引量：1
3
作者 聂挺 《中国民航飞行学院学报》 2015年第4期36-38,共3页
维修思想和方法的改进将直接减少航空公司维修工作,从而降低维修成本。本文首先介绍维修思想的发展历程。在此基础上,结合维修大纲的编制情况,总结、对比两种维修思想的差异和优劣性,从而为制定出实用、合理的维修计划大纲提供理论参考。
关键词 msg-2 msg-3 维修思想
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结合亚油酸对胰岛素抵抗模型MSG肥胖小鼠的影响 被引量：15
4
作者 孙素娟 申竹芳 +3 位作者 陈跃腾 唐玲 丁世英 谢明智 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期904-907,共4页
目的　研究结合亚油酸对胰岛素抵抗模型MSG肥胖小鼠的胰岛素抵抗是否有改善作用。方法　建立胰岛素抵抗模型后分为模型、结合亚油酸和罗格列酮组 ,观察结合亚油酸对MSG小鼠肥胖、葡萄糖代谢、胰岛素抗性、血及脂肪组织中TNF α含量等的... 目的　研究结合亚油酸对胰岛素抵抗模型MSG肥胖小鼠的胰岛素抵抗是否有改善作用。方法　建立胰岛素抵抗模型后分为模型、结合亚油酸和罗格列酮组 ,观察结合亚油酸对MSG小鼠肥胖、葡萄糖代谢、胰岛素抗性、血及脂肪组织中TNF α含量等的影响。结果　结合亚油酸使MSG小鼠体重增长减少 ,体型明显改变 ,但对MSG小鼠异常的胰岛素和葡萄糖耐量、高胰岛素血症及脂肪组织中TNF α含量升高均无改善 ,使胰岛素敏感指数明显降低。结论　结合亚油酸对MSG小鼠有一定减肥作用 ,对MSG小鼠的胰岛素抵抗无改善作用。 展开更多
关键词 结合亚油酸 msg小鼠 胰岛素抵抗 2型糖尿病
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MSG肥胖大鼠胰岛素抵抗特征的初步研究 被引量：26
5
作者 丁世英 申竹芳 谢明智 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期181-185,共5页
目的观察ＭＳＧ大鼠发育生长过程中糖脂代谢以及对胰岛素敏感性的变化，并研究胰岛素增敏剂吡咯列酮（ｐｉ－ｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ）的作用。方法建立ＭＳＧ大鼠模型。３ｍｏｎ及１０ ｍｏｎ时，分另给药吡咯列酮，观察药物对 ＭＳＧ大... 目的观察ＭＳＧ大鼠发育生长过程中糖脂代谢以及对胰岛素敏感性的变化，并研究胰岛素增敏剂吡咯列酮（ｐｉ－ｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ）的作用。方法建立ＭＳＧ大鼠模型。３ｍｏｎ及１０ ｍｏｎ时，分另给药吡咯列酮，观察药物对 ＭＳＧ大鼠血糖。甘油三酯、总胆固醇、游离脂肪酸、血胰岛素以及葡萄糖耐量、胰岛素耐量、糖异生等的影响。结果和正常对照组相比，ＭＳＧ大鼠表现为血糖略有升高，血脂及血胰岛素升高，具糖耐量异常趋势，胰岛素耐量异常，糖异生增加，给药后均有改善。结论ＭＳＧ大鼠可能由于肥胖导致脂质代谢异常，从而影响胰岛素敏感性，造成严重的胰岛素抵抗。胰岛素增敏剂吡格列酮可明显改善这种代谢异常。提示ＭＳＧ肥胖大鼠可作为一种较经济简便的胰岛素抵抗动物模型，用于药物评价以及作用机制研究。 展开更多
关键词 胰岛素抵抗 msg大鼠 肥胖症 胰岛素增敏剂 肥胖
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代谢综合征MSG肥胖大鼠胰岛β细胞功能紊乱机制的初步研究 被引量：9
6
作者 刘率男 刘泉 申竹芳 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1106-1111,共6页
评价代谢综合征动物模型MSG肥胖大鼠的胰岛β细胞功能,并对其功能紊乱机制进行初步研究。采用高葡萄糖钳夹技术证实肥胖性胰岛素抵抗MSG大鼠存在β细胞功能缺陷,GIR值较正常动物降低33.8%[MSG(23.1±3.2)mg.kg-1.min-1,NOR(34.9... 评价代谢综合征动物模型MSG肥胖大鼠的胰岛β细胞功能,并对其功能紊乱机制进行初步研究。采用高葡萄糖钳夹技术证实肥胖性胰岛素抵抗MSG大鼠存在β细胞功能缺陷,GIR值较正常动物降低33.8%[MSG(23.1±3.2)mg.kg-1.min-1,NOR(34.9±8.4)mg.kg-1.min-1,P<0.05];考察病理与生化指标显示MSG大鼠胰岛β细胞数目减少,胰腺甘油三酯含量、NO含量显著增加,SOD水平、胰腺线粒体中总ATP酶和Na+-K+-ATP酶活性均显著降低。结果提示,肥胖性胰岛素抵抗MSG大鼠具有典型的代谢综合征特征,同时伴有胰岛β细胞功能缺陷。这可能与其肥胖导致的炎症因子增加,机体抗氧化能力及膜结构中ATP酶活性下降有关。 展开更多
关键词 msg肥胖大鼠 代谢综合征 高葡萄糖钳夹 胰岛Β细胞功能 ATP酶活性
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桑叶提取物对MSG肥胖大鼠脂代谢的影响及其机制 被引量：11
7
作者 文静 张德芹 +1 位作者 黄春丽 张青霞 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第14期111-115,共5页
目的:研究桑叶对L-谷氨酸钠(MSG)诱导的肥胖大鼠脂代谢作用的机制。方法:乳鼠连续7 d皮下注射4 g·kg-1·d-1L-谷氨酸钠,断乳后高脂喂养,复制MSG肥胖型大鼠模型。随机分为模型组,罗格列酮组(5 mg·kg-1·d-1),非诺贝特... 目的:研究桑叶对L-谷氨酸钠(MSG)诱导的肥胖大鼠脂代谢作用的机制。方法:乳鼠连续7 d皮下注射4 g·kg-1·d-1L-谷氨酸钠,断乳后高脂喂养,复制MSG肥胖型大鼠模型。随机分为模型组,罗格列酮组(5 mg·kg-1·d-1),非诺贝特组(100 mg·kg-1·d-1),桑叶总多糖高、低剂量组(625,312.5 mg·kg-1·d-1),总黄酮高、低剂量组(80,40 mg·kg-1·d-1),总生物碱高、低剂量组(5 000,2 500 mg·kg-1·d-1)共9组;另取正常组大鼠8只,雌雄各半,每日上午ig给药。连续给药8周后,分别检测MSG大鼠血清、肝脏和骨骼肌中总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),和血清中游离脂肪酸(NEFA)含量;实时定量PCR检测肝脏和骨骼肌中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα),肉毒碱棕榈酰转移酶-Ⅰ(CPTⅠ)和脂酰辅酶A氧化酶(ACOX1)的基因表达水平。结果:与正常组相比,模型组大鼠血清、肝脏以及肌肉中脂质水平均显著升高(P<0.01),肝脏和骨骼肌中PPARα,CPTⅠ和ACOX1的基因相对表达量均明显下调(P<0.01,P<0.05);与模型组相比,各给药组对MSG大鼠血清、肝脏和骨骼肌中TC和TG含量有一定调节作用(P<0.01,P<0.05);另外对血清中游离脂肪酸也具有一定的降低作用。桑叶提取物对MSG大鼠肝脏和骨骼肌中PPARα,CPTⅠ和ACOX1的基因相对表达量均有上调作用(P<0.01,P<0.05)。结论:桑叶可以通过激活PPARα受体,调节脂肪酸氧化过程来达到改善MSG肥胖大鼠脂代谢紊乱的作用。 展开更多
关键词 桑叶提取物 msg肥胖大鼠 脂代谢
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MSG-肝再生-大鼠下丘脑神经细胞凋亡及相关基因TGF-β_1的表达 被引量：20
8
作者 李瀚旻 杨木兰 +2 位作者 梅家俊 张六通 邱幸凡 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期46-47,93,共3页
目的 :探讨MSG 肝再生 大鼠下丘脑神经细胞凋亡的机理。方法 :光镜、电镜及原位末端标记技术观察MSG 肝再生 大鼠下丘脑弓状核神经细胞凋亡 ;免疫组织化学方法观察ARN的TGF β1的表达。结果 :随着ARN神经细胞凋亡指数 (AI)增高 ,其TGF... 目的 :探讨MSG 肝再生 大鼠下丘脑神经细胞凋亡的机理。方法 :光镜、电镜及原位末端标记技术观察MSG 肝再生 大鼠下丘脑弓状核神经细胞凋亡 ;免疫组织化学方法观察ARN的TGF β1的表达。结果 :随着ARN神经细胞凋亡指数 (AI)增高 ,其TGF β1表达亦相应增强。结论 :神经元胞浆钙离子过度负荷和TGF β1蛋白共同参与了MSG 肝再生 展开更多
关键词 msg-肝再生-大鼠 细胞凋亡 ARN神经细胞 TGF-Β1
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应变梯度理论的新进展(二)——基于细观机制的MSG应变梯度塑性理论 被引量：11
9
作者 黄克智 邱信明 姜汉卿 《机械强度》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期161-165,共5页
介绍一种新近提出的应变梯度塑性本构模型：基于细观机制的应变梯度塑性理论（ＭＳＧ）。并对它在断裂力学中的应用进行了评述。本文的讨论虽限制在形变理论范围内。
关键词 应变梯度 塑性 高阶应力 断裂 msg 塑性理论
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桑叶提取物对MSG肥胖大鼠胰岛素抵抗的影响 被引量：5
10
作者 文静 张德芹 +2 位作者 夏佳楠 黄春丽 张青霞 《天津中医药》 CAS 2015年第4期234-238,共5页
[目的]研究桑叶提取物改善L-谷氨酸钠诱导的MSG大鼠胰岛素抵抗的影响。[方法]选取桑叶中总多糖、总黄酮和总生物碱提取物作为受试药物。复制MSG大鼠模型,随机分为模型对照组、罗格列酮组、非诺贝特组、桑叶总多糖高、低剂量组,桑叶总黄... [目的]研究桑叶提取物改善L-谷氨酸钠诱导的MSG大鼠胰岛素抵抗的影响。[方法]选取桑叶中总多糖、总黄酮和总生物碱提取物作为受试药物。复制MSG大鼠模型,随机分为模型对照组、罗格列酮组、非诺贝特组、桑叶总多糖高、低剂量组,桑叶总黄酮高、低剂量组,桑叶总生物碱高、低剂量组;另选健康SD大鼠作为正常对照组。连续给药8周,实验期间进行蔗糖耐量和胰岛素耐量实验。给药8周后腹主动脉取血,检测空腹葡萄糖和血清胰岛素含量,并计算胰岛素敏感指数。[结果]桑叶提取物各给药组对MSG大鼠空腹血糖和血清胰岛素有明显的抑制作用,并具有一定的改善糖耐量和胰岛素耐量,升高胰岛素敏感指数的作用。[结论]桑叶总多糖、总黄酮和总生物碱能够明显改善MSG大鼠胰岛素抵抗,为桑叶改善糖尿病前期糖脂代谢异常的药效基础提供实验依据。 展开更多
关键词 桑叶提取物 msg大鼠 胰岛素敏感性
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左归丸对MSG-大鼠胸腺及淋巴细胞增殖反应的影响 被引量：9
11
作者 刘彦芳 蔡定芳 +1 位作者 陈晓红 沈自尹 《中国实验方剂学杂志》 CAS 1998年第4期1-3,共3页
新生期大鼠给予左旋谷氨酸单钠（ＭＳＧ）损害下丘脑弓状核（ＡＲＣ），成年后大鼠除表现生长发育迟缓外，还可见到胸腺体积缩小、重量减轻，脾脏Ｔ淋巴细胞对Ｃｏｎ－Ａ诱导的增殖反应减弱。滋补肾阴代表名方左归丸能明显改善ＭＳＧ－... 新生期大鼠给予左旋谷氨酸单钠（ＭＳＧ）损害下丘脑弓状核（ＡＲＣ），成年后大鼠除表现生长发育迟缓外，还可见到胸腺体积缩小、重量减轻，脾脏Ｔ淋巴细胞对Ｃｏｎ－Ａ诱导的增殖反应减弱。滋补肾阴代表名方左归丸能明显改善ＭＳＧ－大鼠的胸腺与淋巴细胞增殖反应的异常。提示：１．下丘脑弓状核参与细胞免疫功能的调节；２． 展开更多
关键词 左归丸 胸腺 弓状核 淋巴细胞增殖 msg
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μC/GUI在MSG19264液晶上的移植 被引量：10
12
作者 刘滨 王琦 刘丽丽 《电子技术应用》 北大核心 2004年第8期4-7,共4页
介绍在MSP430F149单片机上移植滋C/GUI到MSG19264液晶的过程,详细阐述了滋C/GUI移植的原理以及在移植中应注意的事项。
关键词 ΜC/GUI msg19264 单片机 移植 图形软件
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应用重组MSG1蛋白检测猪附红细胞体抗体的ELISA检测方法的建立 被引量：3
13
作者 刘永夏 刘建柱 +5 位作者 成子强 周栋 王振勇 刘海涛 王林 柴同杰 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期4508-4515,共8页
【目的】针对猪附红细胞体g1基因编码的MSG1表面粘附蛋白(rMSG1)和以此蛋白制备的多克隆抗体,建立相应的ELISA方法进行猪附红细胞体的临床检测,并进行效果评估,以获得一种猪附红细胞体感染的有效检测手段。【方法】将MSG1-pET28c_E.coli... 【目的】针对猪附红细胞体g1基因编码的MSG1表面粘附蛋白(rMSG1)和以此蛋白制备的多克隆抗体,建立相应的ELISA方法进行猪附红细胞体的临床检测,并进行效果评估,以获得一种猪附红细胞体感染的有效检测手段。【方法】将MSG1-pET28c_E.coli BL21菌株,在适宜的条件进行诱导表达,经菌体破碎、层析等步骤获取纯化的目的蛋白。以纯化的rMSG1制备免疫原接种小鼠,获取符合要求的多克隆抗体。以rMSG1和多克隆抗体建立ELISA检测方法,分析其敏感性、特异性、符合性和重复性。【结果】接种后获得了符合效价的抗血清;基于rMSG1的间接ELISA方法临床检测猪附红细胞体感染率为46.25%,其中阳性样本对已知小鼠抗血清有明显的阻断作用,并且与其它一些抗原无交叉反应;此ELISA方法的特异性和敏感性分别可达到97.06%和95.92%,较间接血凝试验(IHA)有更高的检出率。【结论】结果显示MSG1具有良好的抗原性,建立的ELISA方法具有较高的敏感性、特异性、符合性和可重复性,在临床检测中可以取得理想的效果。 展开更多
关键词 猪附红细胞体 msg1 ELISA 建立
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猪附红细胞体MSG1基因的克隆与生物信息学分析 被引量：3
14
作者 贾杏林 邹亚文 +1 位作者 刘思远 程天印 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期524-527,共4页
为研究猪附红细胞体MSG1蛋白质的结构与功能,应用巢氏PCR技术克隆出1 011 bp的猪附红细胞体MSG1基因,构建系统进化树并进行生物信息学分析。系统进化树分析结果显示,猪附红细胞体与小附红细胞体之间的亲缘关系较近。生物信息学分析结果... 为研究猪附红细胞体MSG1蛋白质的结构与功能,应用巢氏PCR技术克隆出1 011 bp的猪附红细胞体MSG1基因,构建系统进化树并进行生物信息学分析。系统进化树分析结果显示,猪附红细胞体与小附红细胞体之间的亲缘关系较近。生物信息学分析结果显示,MSG1基因编码336个氨基酸,理论等电点(p I)为6.21,相对分子质量为36 745.8,无信号肽和跨膜区,抗原指数较高,具有较大的免疫原性。MSG1蛋白质的柔韧性区域较多,蛋白质3D结构显示为"X"立体结构,外周区域结构松散。 展开更多
关键词 猪附红细胞体 msg1基因 生物信息学分析 克隆
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升清降浊方对MSG肥胖大鼠胰岛素增敏作用的影响 被引量：2
15
作者 杜娟 张德芹 +4 位作者 文静 黄春丽 张青霞 周文龙 刘花 《天津中医药大学学报》 CAS 2016年第1期27-30,共4页
[目的]研究升清降浊方(SQJZF)对L-谷氨酸钠(MSG)肥胖大鼠胰岛素增敏作用的影响及其机制研究。[方法]复制MSG肥胖大鼠模型,随机分为模型对照组、阳性药罗格列酮组、阳性药非诺贝特组、SQJZF高剂量组(含生药6 g/kg)、SQJZF中剂量组(含生药... [目的]研究升清降浊方(SQJZF)对L-谷氨酸钠(MSG)肥胖大鼠胰岛素增敏作用的影响及其机制研究。[方法]复制MSG肥胖大鼠模型,随机分为模型对照组、阳性药罗格列酮组、阳性药非诺贝特组、SQJZF高剂量组(含生药6 g/kg)、SQJZF中剂量组(含生药3 g/kg)、SQJZF低剂量组(含生药1.5 g/kg),另取正常组大鼠8只。连续给药50 d后,分别检测大鼠血清瘦素和肌糖元含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测药物对MSG大鼠骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)、瘦素(Leptin)、胰岛素受体底物-1(IRS-1)、胰岛素受体底物-2(IRS-2)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的基因表达水平。[结果]模型组MSG大鼠肌糖元和血清瘦素含量显著升高(P<0.01或P<0.05),相关基因PPAR、Leptin、IRS-1、IRS-2、GLUT4的相对表达显著降低(P<0.01);给药50 d后,各给药组肌糖元和血清胰岛素含量均有降低,对相关基因的相对表达均有一定的调节作用。[结论]升清降浊方可能通过激活PPAR受体,调控Leptin基因的表达,增加胰岛素的敏感性。 展开更多
关键词 升清降浊方 msg肥胖大鼠 胰岛素抵抗
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猪附红细胞体MSG1基因人工合成、克隆、表达及免疫原性分析 被引量：2
16
作者 陈甜甜 刘建柱 +7 位作者 成子强 张利 周栋 王振勇 刘海涛 刘永夏 王淑静 柴同杰 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期254-256,共3页
目的利用引物重叠扩增法人工合成猪附红细胞体粘附蛋白基因MSG1,并检测其免疫原性。方法将人工合成的猪附红细胞体粘附蛋白基因MSG1产物插入到pMD18-T载体中,亚克隆至原核表达载体pET28c,构建pET28c_msg1表达载体,转入E.coli BL21,IPTG... 目的利用引物重叠扩增法人工合成猪附红细胞体粘附蛋白基因MSG1,并检测其免疫原性。方法将人工合成的猪附红细胞体粘附蛋白基因MSG1产物插入到pMD18-T载体中,亚克隆至原核表达载体pET28c,构建pET28c_msg1表达载体,转入E.coli BL21,IPTG诱导表达。用SDS-PAGE,Western-blot方法分析鉴定,表达产物具有很好的抗原性。纯化后的重组蛋白接种昆明小白鼠后,用重组蛋白作为抗原包被酶标板,以检测接种昆明小白鼠血清抗体的产生。结果结果表明MSG1基因在大肠杆菌中能够得到高效的表达,并能够刺激小鼠产生较好的抗体。结论人工成功的合成了猪附红细胞体粘附蛋白基因MSG1,其基因可在大肠杆菌中高效表达,并可刺激小鼠产生较好的抗体。 展开更多
关键词 猪附红细胞体 粘附蛋白msg1 ELISA
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猪附红细胞体MSG1基因的克隆及序列分析 被引量：2
17
作者 曹薇 周鹏 +7 位作者 米荣升 黄燕 秦培兰 杨晓娇 王向佩 王晓娟 石凯 陈兆国 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第7期44-48,共5页
为研究猪附红细胞体MSG1基因的遗传变异特点,从上海地区3个屠宰场采集自然感染附红细胞体的猪血液,提取基因组DNA,根据GenBank已经发表的猪附红细胞体MSG1基因序列(登录号AM407404.1),设计引物进行PCR扩增,将扩增产物连接到pMD18-T载体... 为研究猪附红细胞体MSG1基因的遗传变异特点,从上海地区3个屠宰场采集自然感染附红细胞体的猪血液,提取基因组DNA,根据GenBank已经发表的猪附红细胞体MSG1基因序列(登录号AM407404.1),设计引物进行PCR扩增,将扩增产物连接到pMD18-T载体上,进行序列测定和分析。结果共获得了82条猪附红细胞体MSG1基因序列,序列长度为1 011bp,共编码336个氨基酸。同源性分析显示与GenBank中已经发表的猪附红细胞体MSG1基因核苷酸序列相似性为96.5%～98.3%,氨基酸的相似性为97.9%～99.1%。MSG1基因核苷酸序列的系统进化分析表明,上海地区猪附红细胞体分离株与GenBank登录的德国54/96分离株序列的亲缘关系较远。 展开更多
关键词 猪附红细胞体 msg1基因 克隆 序列分析
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卡氏肺孢子虫MSG抗原片段细胞表位的预测 被引量：1
18
作者 董永生 段义农 +2 位作者 王建新 陈金铃 秦永伟 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第18期3605-3607,3612,共4页
[目的]预测卡氏肺孢子虫主要表面抗原(MSG)片段的B细胞和T细胞抗原表位。[方法]运用Sig-nalp3.0、EMBOSS等网络服务器推测卡氏肺孢子虫MSG抗原片段的B细胞和T细胞抗原表位,分析预测结果。[结果]MSG抗原片段存在3个潜在的B细胞抗原表位及... [目的]预测卡氏肺孢子虫主要表面抗原(MSG)片段的B细胞和T细胞抗原表位。[方法]运用Sig-nalp3.0、EMBOSS等网络服务器推测卡氏肺孢子虫MSG抗原片段的B细胞和T细胞抗原表位,分析预测结果。[结果]MSG抗原片段存在3个潜在的B细胞抗原表位及6个潜在的T细胞抗原表位。B细胞抗原表位在氨基酸序列的位置为69-79、96-101、133-140aa3个区域内或其附近;T细胞抗原表位在氨基酸残基的位置为7-22、28-43、20-35、40-55、53-68、86-101aa。[结论]MSG抗原表位的预测为有目的的克隆基因片段,研究高效的表位疫苗奠定基础。 展开更多
关键词 msg抗原 B细胞表位 T细胞表位 预测
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猪附红细胞体MSG1蛋白的表达和多克隆抗体的制备 被引量：3
19
作者 缪芬芳 刘明亚 +4 位作者 李玉峰 陈闻 许家荣 王先炜 姜平 《畜牧与兽医》 北大核心 2010年第5期59-61,共3页
本研究将附红细胞体的MSG1蛋白基因按大肠杆菌密码子偏嗜性改造后进行全基因人工合成,合成的基因连接入pBAD/HisB载体后导入大肠杆菌Top10感受态细胞中,进行MSG1诱导表达,确定诱导表达的最佳时间和最佳诱导剂浓度。对表达的蛋白应用His... 本研究将附红细胞体的MSG1蛋白基因按大肠杆菌密码子偏嗜性改造后进行全基因人工合成,合成的基因连接入pBAD/HisB载体后导入大肠杆菌Top10感受态细胞中,进行MSG1诱导表达,确定诱导表达的最佳时间和最佳诱导剂浓度。对表达的蛋白应用His单抗进行了特异性鉴定,对鉴定后的蛋白应用Ni-NTA纯化试剂进行了不同条件下的蛋白纯化。试验结果表明,诱导蛋白的分子量在45 ku左右,加入0.2%的L-阿拉伯糖,诱导2 h后所表达的蛋白量最高。经Western-blot鉴定,该蛋白可以被His单抗特异性识别,经纯化后可以得到较高纯度的MSG1蛋白。表达的MSG1蛋白经纯化后免疫家兔制备多克隆抗体,Western blot证明制备的抗体具有高度的特异性。MSG1蛋白的表达和多抗的制备可以为后续研究附红细胞体的吸附机制、致病机理,以及附红细胞体病的治疗等提供理论基础。 展开更多
关键词 附红细胞体 msg1表达 多克隆抗体制备
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升清降浊方对MSG肥胖大鼠糖脂代谢影响 被引量：1
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作者 杜娟 张德芹 +4 位作者 文静 黄春丽 张青霞 周文龙 刘花 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2016年第9期13-16,共4页
目的:研究升清降浊方(SQJZF)对L-谷氨酸钠(MSG)肥胖大鼠糖脂代谢的影响。方法:复制MSG肥胖大鼠模型,随机分为模型对照组、阳性药罗格列酮组、阳性药非诺贝特组、SQJZF高剂量组(6 g生药·kg-1)、SQJZF中剂量组(3 g生药·kg-1)、S... 目的:研究升清降浊方(SQJZF)对L-谷氨酸钠(MSG)肥胖大鼠糖脂代谢的影响。方法:复制MSG肥胖大鼠模型,随机分为模型对照组、阳性药罗格列酮组、阳性药非诺贝特组、SQJZF高剂量组(6 g生药·kg-1)、SQJZF中剂量组(3 g生药·kg-1)、SQJZF低剂量组(1.5 g生药·kg-1);另取正常组大鼠8只。连续给药50 d,期间进行糖耐量实验和蔗糖耐量实验。给药50 d后检测随机血糖、血清脂质和空腹胰岛素含量。结果:升清降浊方有一定的改善糖耐量和胰岛素耐量的作用,能够显著降低空腹血清胰岛素含量(P<0.05或P<0.01),降低随机血糖和血清TC、TG的含量。结论:升清降浊方对MSG肥胖大鼠的糖脂代谢紊乱起到良好的调节作用。 展开更多
关键词 升清降浊方 msg大鼠 糖脂代谢
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