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阿霉素调控MRP1/Nrf2通路诱导慢性髓细胞白血病细胞自噬
1
作者 陈鹏 马雨贤 +2 位作者 昌潇 周宗元 张波 《石河子大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期29-36,共8页
目的 探究阿霉素(Adriamycin,ADM)调控MRP1/Nrf2通路诱导慢性髓细胞白血病(Chronic myeloid leukemia,CML)细胞自噬机制。方法 MTT法检测ADM和自噬抑制剂氯喹(Chloroquine,CQ)对K562和K562/ADR细胞增殖抑制的影响;Gene Expression Omnib... 目的 探究阿霉素(Adriamycin,ADM)调控MRP1/Nrf2通路诱导慢性髓细胞白血病(Chronic myeloid leukemia,CML)细胞自噬机制。方法 MTT法检测ADM和自噬抑制剂氯喹(Chloroquine,CQ)对K562和K562/ADR细胞增殖抑制的影响;Gene Expression Omnibus(GEO)数据库收集ADM敏感株K562和耐药株K562/ADR的基因集各三组并进行mRNA表达水平分析和差异基因KEGG富集分析;流式细胞术检测细胞内ADM的平均荧光强度(Mean fluorescence intensity,MFI);丹酰戊二胺法检测胞质酸化程度;Western blotting检测耐药和自噬相关蛋白的表达水平。结果 ADM对K562和K562/ADR细胞生长均表现为抑制且量效和时效递增趋势较为一致;GEO数据库结果显示K562和K562/ADR细胞含有较高的LC3-Ⅱ,P62,Nrf2和MRP1 mRNA表达水平;分子对接显示ADM与P62,Nrf2和MRP1呈现较高的结合活性(结合能<-7.0 kcal·mol^(-1));ADM抑制MRP1和Nrf2的蛋白表达水平和促进LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值上升和抑制P62的表达;CQ拮抗自噬后,ADM对耐药株K562/ADR细胞的抑制作用明显增强,细胞内MFI增强。结论 ADM抑制Nrf2和MRP1的表达并诱导细胞自噬,自噬抑制提高K562和K562/ADR细胞对ADM的敏感性,促进了ADM的摄取和减轻细胞耐药性。 展开更多
关键词 阿霉素 慢性髓细胞白血病 mrp1 NRF2 自噬 耐药 摄取
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常规药物治疗联合低频重复经颅磁刺激对难治性癫痫患者血清PGP MRP1蛋白及脑电图的影响
2
作者 于文平 陈粉粉 +1 位作者 孙凤春 杜冬青 《河北医学》 2025年第6期959-963,共5页
目的:探讨低频重复经颅磁刺激(rTMS)对难治性癫痫患者耐药蛋白及脑电图的影响。方法:选取本院2023年1月至2023年12月期间收治的60例难治性癫痫患者,按抽签的方式将其分为对照组和rTMS组各30例。rTMS组给予低频重复经颅磁刺激治疗加常规... 目的:探讨低频重复经颅磁刺激(rTMS)对难治性癫痫患者耐药蛋白及脑电图的影响。方法:选取本院2023年1月至2023年12月期间收治的60例难治性癫痫患者,按抽签的方式将其分为对照组和rTMS组各30例。rTMS组给予低频重复经颅磁刺激治疗加常规抗癫痫药物治疗,对照组仅给予常规抗癫痫药物治疗。4周为一个疗程,共治疗12周,在治疗前及治疗12周后对两组患者的血清中P-糖蛋白(PGP)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)的浓度进行检测,并行临床疗效、脑电图改善情况评定。结果:治疗12周后rTMS组的血清中PGP、MRP1蛋白的含量明显下降,发作次数明显减少,脑电图放电指数减少(P<0.05)。rTMS组的嗜睡、头痛、头晕、胃肠道反应、情绪低落发生率低于对照组(P<0.05)。两组治疗前后发作次数差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后差值比较,PGP血清含量差异有统计学意义(P<0.05),MRP1血清含量差异无统计学意义(P>0.05),说明对PGP的影响更大,对MRP1的影响较小。rTMS组脑电图改善率80.0%,显著高对照组的46.67%(P<0.05)。结论:rTMS联合抗癫痫药物可以减少难治性癫痫患者血清中PGP、MRP1蛋白的含量,减少癫痫发作次数,且治疗相对安全。 展开更多
关键词 难治性癫痫 低频重复经颅磁刺激 P-糖蛋白 多药耐药相关蛋白1 脑电图放电指数
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食管癌组织KAI1/CD82、MRP1/CD9的表达及其临床意义 被引量：8
3
作者 季润元 束晓明 +4 位作者 张徐宁 李雪甫 沈阳 王成海 冯振卿 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第13期1498-1501,共4页
目的探讨食管癌组织中KAI1/CD82、MRP1/CD9的表达及其临床意义。方法应用免疫组化SABC法检测54例食管癌组织中KAI1/CD82、MRP1/CD9的表达,并进行分析比较。结果食管癌组织KAI1/CD82的阳性表达率为61.5%(32/52)、MRP1/CD9的阳性表达率为5... 目的探讨食管癌组织中KAI1/CD82、MRP1/CD9的表达及其临床意义。方法应用免疫组化SABC法检测54例食管癌组织中KAI1/CD82、MRP1/CD9的表达,并进行分析比较。结果食管癌组织KAI1/CD82的阳性表达率为61.5%(32/52)、MRP1/CD9的阳性表达率为57.4%(31/54)。两者的表达与淋巴结转移、肿瘤的分级、术后存活时间显著相关(P<0.05)。结论 KAI1/CD82、MRP1/CD9可作为食管癌的预后指标。 展开更多
关键词 KAI1/CD82 mrp1/CD9 食管癌
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慢性阻塞性肺疾病大鼠支气管上皮MRP1 mRNA及蛋白水平变化及化痰降气方逆转的作用 被引量：7
4
作者 汪电雷 张弦 +3 位作者 陶秀华 曹银 彭波 李泽庚 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第6期621-626,共6页
目的:研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠支气管上皮MRP1mRNA及蛋白水平变化及化痰降气方逆转的作用。方法:采用烟熏复合木瓜蛋白酶雾化吸入法制备COPD大鼠模型,将造模后的大鼠随机分为治疗组和模型组,另以正常大鼠作为对照组。治疗组予以... 目的:研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠支气管上皮MRP1mRNA及蛋白水平变化及化痰降气方逆转的作用。方法:采用烟熏复合木瓜蛋白酶雾化吸入法制备COPD大鼠模型,将造模后的大鼠随机分为治疗组和模型组,另以正常大鼠作为对照组。治疗组予以化痰降气方(生药5.8g/kg)i.g.治疗给药,2次/d,连续15d后,分别采用RT-PCR、Western blot技术检测各组大鼠肺支气管上皮MRP1mRNA及蛋白水平的表达。结果:化痰降气方治疗能明显改善COPD模型大鼠的肺功能;COPD模型组MRP1mRNA及蛋白水平较正常对照组显著降低(P<0.01);与COPD模型组比较,化痰降气方治疗组MRP1mRNA及蛋白水平显著升高(P<0.01)。结论:化痰降气方能逆转COPD状态下MRP1mRNA及蛋白水平表达的降低,这可能是其治疗COPD作用机制之一。 展开更多
关键词 COPD mrp1 表达 化痰降气方 逆转作用
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粉防己碱对人口腔上皮癌多药耐药KB-MRP1细胞株多药耐药性的逆转作用 被引量：20
5
作者 陈晓松 包明红 梅晓冬 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期846-850,共5页
背景与目的:粉防己碱(tetrandrine,Tet)是从中草药粉防己的根块中提取的双苄基异喹啉生物碱,具有逆转P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)介导的肿瘤多药耐药(multidrugresistance,MDR)作用。本研究探讨粉防己碱对人口腔上皮癌多药耐药细胞株... 背景与目的:粉防己碱(tetrandrine,Tet)是从中草药粉防己的根块中提取的双苄基异喹啉生物碱,具有逆转P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)介导的肿瘤多药耐药(multidrugresistance,MDR)作用。本研究探讨粉防己碱对人口腔上皮癌多药耐药细胞株KB-MRP1耐药的逆转作用及其可能的机制。方法:采用MTT法检测不同浓度粉防己碱对KB-3-1细胞和KB-MRP1细胞的增殖抑制效应;MTT法检测顺铂(cisplatin,DDP)、长春新碱(vincristine,VCR)、阿霉素(adriamycin,ADM)、依托泊苷(etoposide,VP-16)对KB-3-1、KB-MRP1细胞增殖的抑制作用及加用粉防己碱时的变化;采用流式细胞仪检测细胞内ADM蓄积程度以及细胞凋亡。结果:1.5μg/ml及更低浓度的粉防己碱对KB-3-1和KB-MRP1细胞无明显细胞毒性作用。KB-MRP1对VCR、ADM、VP-16和DDP的耐药倍数分别为21.23、38.39、12.47和1.31。加入1μg/ml粉防己碱后,KB-MRP1对VCR、ADM、VP-16的耐药逆转倍数分别为4.96、5.85和4.27倍。加入1.5μg/ml粉防己碱后,KB-MRP1对上述化疗药物的敏感程度提高更明显。1.5μg/ml浓度的粉防己碱可明显提高ADM在KB-MRP1细胞内的蓄积,增强VCR诱导的KB-MRP1细胞凋亡。结论:粉防己碱可以逆转KB-MRP1细胞的多药耐药,逆转效果与药物浓度有关,逆转机制可能与增加细胞内化疗药物蓄积和增强化疗药物诱导的细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 KB-mrp1细胞株 粉防己碱 多药耐药 逆转 凋亡
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胃癌组织KAI1/CD82、MRP1/CD9的表达及临床意义 被引量：5
6
作者 季润元 赵玉芳 +3 位作者 束晓明 王娟 林波 冯振卿 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第14期1640-1642,共3页
目的探讨胃癌组织中KAI1/CD82、MRP1/CD9的表达及临床意义。方法应用免疫组化SABC法检测63例胃癌组织中KAI1/CD82、MRP1/CD9的表达,分析其与临床病理特征的关系。结果胃癌组织KAI1/CD82的阳性表达率为63.5%(40/63)、MRP1/CD9的阳性表达... 目的探讨胃癌组织中KAI1/CD82、MRP1/CD9的表达及临床意义。方法应用免疫组化SABC法检测63例胃癌组织中KAI1/CD82、MRP1/CD9的表达,分析其与临床病理特征的关系。结果胃癌组织KAI1/CD82的阳性表达率为63.5%(40/63)、MRP1/CD9的阳性表达率为46.0%(29/63)。KAI1/CD82的表达与淋巴结转移、肿瘤分级、癌组织大小显著相关(P<0.05)。MRP1/CD9的表达与淋巴结转移、肿瘤分级显著相关(P<0.05或P<0.01)。结论 KAI1/CD82和MRP1/CD9可作为评估胃癌预后的指标。 展开更多
关键词 KAI1/CD82 mrp1/CD9 胃癌
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胃癌组织中MRP1/CD9、KAI1/CD82和ME491/CD63的表达及意义 被引量：4
7
作者 张徐宁 季润元 +4 位作者 史恩溢 李小宁 刘海燕 戴翠萍 季宁东 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期3264-3266,共3页
目的探讨胃癌组织中MRP1/CD9、KAI1/CD82和ME491/CD63的表达及意义。方法收集223例胃癌组织标本,采用组织芯片和免疫组化技术检测MRP1/CD9、KAI1/CD82和ME491/CD63的表达,并分析其与胃癌临床病理特征的关系以及三者之间的相关性。结果... 目的探讨胃癌组织中MRP1/CD9、KAI1/CD82和ME491/CD63的表达及意义。方法收集223例胃癌组织标本,采用组织芯片和免疫组化技术检测MRP1/CD9、KAI1/CD82和ME491/CD63的表达,并分析其与胃癌临床病理特征的关系以及三者之间的相关性。结果胃癌组织中MRP1/CD9、KAI1/CD82和ME491/CD63阳性表达率分别为58.3%、53.8%和64.1%;MRP1/CD9、KAI1/CD82表达与患者的性别、年龄、分期均无关,与肿瘤的分化程度、淋巴结转移有关,KAI1/CD82表达还与浸润深度有关,而MRP1/CD9表达则与之无关,未发现ME491/CD63表达与胃癌临床病理特征的相关性。MRP1/CD9与KAI1/CD82、ME491/CD63的阳性表达率有显著相关性(r=0.147、0.164,P<0.05),KAI1/CD82与ME491/CD63的阳性表达无相关性。结论 MRP1/CD9、KAI1/CD82的表达可能是判断胃癌生物学行为的重要指标。 展开更多
关键词 胃癌 mrp1 CD9 KAI1 CD82 ME491 CD63
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抑制ABCC1/MRP1转运体下调IL-1β分泌的实验研究 被引量：2
8
作者 陈园园 应培挺 +8 位作者 翁雯雯 方美新 李江 骆泽斌 贾明 郭晓萍 张玲燕 徐晓军 汤永民 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期911-919,共9页
目的:用体外巨噬细胞实验和全基因敲除小鼠,筛选IL-1β分泌相关的胞膜转运体。方法:分化THP-1细胞株得到人源性巨噬细胞,从人外周血获取巨噬细胞。获取同性别、同年龄的FVB野生型小鼠作为MRP1全基因敲除小鼠的对照,培养小鼠腹腔和骨髓... 目的:用体外巨噬细胞实验和全基因敲除小鼠,筛选IL-1β分泌相关的胞膜转运体。方法:分化THP-1细胞株得到人源性巨噬细胞,从人外周血获取巨噬细胞。获取同性别、同年龄的FVB野生型小鼠作为MRP1全基因敲除小鼠的对照,培养小鼠腹腔和骨髓巨噬细胞。使用ABCC1/MRP1、ABCG2/BCRP、ABCB1/P-gp、OATP1B1和MATE转运体抑制剂处理细胞,再使用脂多糖和腺苷三磷酸刺激细胞,采用ELISA、Western blot和细胞免疫荧光法检测IL-1β分泌水平。结果:人和小鼠巨噬细胞抑制剂实验表明,抑制ABCC1/MRP1转运体后,IL-1β分泌显著降低,而抑制其他4类转运体无效果。在动物实验中,MRP1全基因敲除小鼠的骨髓巨噬细胞分泌IL-1β的水平显著低于对照组。结论:ABCC1/MRP1转运体是一种新发现的IL-1β分泌途径,有望成为解决细胞因子释放综合征等临床问题的新靶标。 展开更多
关键词 ABCC1 mrp1 巨噬细胞 白介素-1Β 细胞因子释放综合征
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亚砷酸联合电离辐射作用于肝癌细胞株HepG2后对多药耐药基因MRP1和凋亡相关基因caspase 3表达的影响 被引量：2
9
作者 叶家才 黄赖机 +2 位作者 张秀萍 邓瑾 丁研 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第20期3229-3232,共4页
目的:探究亚砷酸联合电离辐射作用于肝癌细胞株HepG2后对多药耐药基因MRP1和凋亡相关基因caspase 3表达的影响。方法:采用Hoechest染色法检测亚砷酸处理、照射处理及联合处理对细胞凋亡的影响。采用qRT-PCR及Western-blot检测不同处理后... 目的:探究亚砷酸联合电离辐射作用于肝癌细胞株HepG2后对多药耐药基因MRP1和凋亡相关基因caspase 3表达的影响。方法:采用Hoechest染色法检测亚砷酸处理、照射处理及联合处理对细胞凋亡的影响。采用qRT-PCR及Western-blot检测不同处理后HepG2细胞中MRP1和caspase 3的表达水平。结果:亚砷酸联合电离辐射可显著诱导细胞凋亡,显著增强caspase 3的表达,显著降低MRP1的表达。结论:亚砷酸联合电离辐射可通过增加caspase 3的表达诱导HepG2细胞凋亡,并有可能通过下调多药耐药基因MRP1的表达来降低肝癌细胞的耐药性。 展开更多
关键词 亚砷酸 电离辐射 肝癌 CASPASE 3 mrp1
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MRP1介导的多药耐药及其逆转剂的研究进展 被引量：5
10
作者 谭伟欣 黄永明 刘金文 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1418-1420,共3页
关键词 多药耐药蛋白 mrp1 逆转剂 介导 多药耐药(MDR) 中药资源 多药耐药机制 肿瘤多药耐药 抗肿瘤药 进入细胞
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靶向人多药耐药基因mrp1特异性小分子干扰RNA有效序列筛选 被引量：2
11
作者 王新平 韩雷 +7 位作者 李德华 赵兰英 苟兴华 潘光栋 夏冬 刘江文 严茂林 严律南 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第7期881-885,共5页
目的:筛选靶向人多药耐药相关蛋白基因(mrp1)特异性小分子干扰RNA(siRNA)的有效序列。方法:设计并体外转录合成靶向mrp1的4条siRNA(mrp1-si251,mrp1-si480,mrp1-si795,mrp1-si1016和空白对照si-阴性),转染转基因单因素肝癌多药耐药细胞H... 目的:筛选靶向人多药耐药相关蛋白基因(mrp1)特异性小分子干扰RNA(siRNA)的有效序列。方法:设计并体外转录合成靶向mrp1的4条siRNA(mrp1-si251,mrp1-si480,mrp1-si795,mrp1-si1016和空白对照si-阴性),转染转基因单因素肝癌多药耐药细胞Hep G2/mrp1。用RT-PCR检测mrp1 mRNA表达,流式细胞仪检测多药耐药相关蛋白表达、细胞内柔红霉素(DNR)蓄积,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞对阿霉素(ADM)的敏感性。结果:4条siRNA均能不同程度逆转Hep G2/mrp1细胞由mrp1介导的多药耐药。转染72h后,mrp1-si795组和mrp1-si1016组的mrp1 mRNA表达水平分别分别下调了(86.36±2.26)%和(85.54±1.04)%,较mrp1-si251组和mrp1-si480组明显下降(P<0.05);细胞内柔红霉素蓄积由多到少依次为mrp1-si795组最多,mrp1-si1016组次之,mrp1-si480组较少,mrp1-si251组最少(P<0.05);mrp1-si795组对ADR耐药的相对逆转率(86.36%)最高,mrp1-si1016组(85.54%)次之,较mrp1-si251组(60.93%)和mrp1-si480组(70.29%)有明显差异(P<0.05);mrp1-si1016组和mrp1-si795组多药耐药相关蛋白表达明显下调。结论:实验设计的靶向mrp1 mRNA的siRNA序列能够不同程度逆转多药耐药相关蛋白介导的人肝癌耐药细胞HepG 2/mrp1的多药耐药性,mrp1-si1016和mrp1-si795效果最好,mrp1-si480较差,mrp1-si251最差。mrp1-si1016和mrp1-si795可以作为进一步实验的靶序列。 展开更多
关键词 小分子干扰RNA mrp1基因 HEPG2细胞 多药耐药 多药耐药相关蛋白
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光神霉素A抑制人肺腺癌A549/DDP细胞MRP1基因表达 被引量：2
12
作者 李怀永 邵淑丽 +5 位作者 张伟伟 杨希婷 刘锐 陈闯 车家祥 徐君懿 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期326-330,共5页
该研究旨在探讨Sp1抑制剂光神霉素A(Mithramycin A)对人肺腺癌A549/DDP细胞MRP1表达的影响。不同浓度光神霉素A作用A549/DDP细胞48 h后,采用MTT法检测细胞存活率,Real time RT-PCR检测Sp1和MRP1基因表达水平,Western blot检测Sp1和MRP1... 该研究旨在探讨Sp1抑制剂光神霉素A(Mithramycin A)对人肺腺癌A549/DDP细胞MRP1表达的影响。不同浓度光神霉素A作用A549/DDP细胞48 h后,采用MTT法检测细胞存活率,Real time RT-PCR检测Sp1和MRP1基因表达水平,Western blot检测Sp1和MRP1蛋白表达水平。结果显示,300 nmol/L光神霉素A作用A549/DDP细胞48 h后Sp1和MRP1 mRNA表达水平分别降低31.22%和85.44%,Sp1和MRP1蛋白表达水平分别降低53.27%和40.42%。提示光神霉素A能够通过抑制Sp1表达,从而抑制MRP1表达。 展开更多
关键词 肺癌 mrp1 SP1 光神霉素A
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组织芯片技术检测MRP1/CD9在胃癌中的表达 被引量：1
13
作者 张徐宁 季宁东 +4 位作者 季润元 刘海燕 戴翠萍 史恩溢 李小宁 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1700-1703,共4页
目的:探讨运动相关蛋白-1(MRP1/CD9)在胃癌组织中的表达与胃癌生物学行为之间的相关性。方法:采用组织芯片技术及免疫组化方法对223例胃癌组织的MRP1/CD9蛋白表达进行研究。结果:在胃癌组织中MRP1/CD9表达的阳性率为58.3%,其表达与患者... 目的:探讨运动相关蛋白-1(MRP1/CD9)在胃癌组织中的表达与胃癌生物学行为之间的相关性。方法:采用组织芯片技术及免疫组化方法对223例胃癌组织的MRP1/CD9蛋白表达进行研究。结果:在胃癌组织中MRP1/CD9表达的阳性率为58.3%,其表达与患者的性别、年龄、浸润深度、胃癌分期无关,而与肿瘤的分化程度、淋巴结转移密切相关。其中高-中分化组表达高于低分化组,差异有显著性(P<0.05);无淋巴结转移组表达高于淋巴结转移组,亦具有显著性(P<0.01)。二元Logistic回归前进法显示:淋巴结转移最先进入方程,是影响MRP1/CD9表达最显著的因素,其次是分化。结论:胃癌组织中MRP1/CD9表达改变与肿瘤的分化、淋巴结转移密切相关。 展开更多
关键词 胃癌 mrp1 CD9 组织芯片 免疫组化
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MRP1/CD9与肺癌的关系 被引量：1
14
作者 要瑞莉 董桂兰 +2 位作者 李建华 陈玉玲 张一兵 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2008年第3期382-385,共4页
肺癌发病率和死亡率增长较快,对人类健康和生命有很大威胁,早期发现早期治疗是诊治关键.MRP1/CD9是跨膜蛋白,属于TM4SF家族,与肿瘤恶性程度高低和转移有密切关系.检测肺癌组织中MRP1/CD9的表达水平有助于监测病情的进展、评估治疗效果... 肺癌发病率和死亡率增长较快,对人类健康和生命有很大威胁,早期发现早期治疗是诊治关键.MRP1/CD9是跨膜蛋白,属于TM4SF家族,与肿瘤恶性程度高低和转移有密切关系.检测肺癌组织中MRP1/CD9的表达水平有助于监测病情的进展、评估治疗效果、判定预后,为早期发现早期治疗提供指导意义.综述了MRP1/CD9的结构、功能、作用机制及与肺癌的关系的研究进展. 展开更多
关键词 mrp1/CD9 肺癌 肿瘤转移 预后
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喉鳞癌中KAI1／CD82、MRP1/CD9的表达及意义 被引量：1
15
作者 张炳辉 冯佳朋 +3 位作者 邢文缘 徐秀玉 李晓丹 王宇 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2013年第4期295-302,共8页
目的探讨喉鳞癌中KAI1／CD82和MRP1／CD9的表达及意义。方法采用实时荧光定量PCR法（RT—qPCR）及免疫组织化学技术检测100例喉鳞癌（ Laryngeal squamous cell carcinoma, ISCC）组织及随机抽取30例相应癌旁非癌组组织中KAI1／CD82和M... 目的探讨喉鳞癌中KAI1／CD82和MRP1／CD9的表达及意义。方法采用实时荧光定量PCR法（RT—qPCR）及免疫组织化学技术检测100例喉鳞癌（ Laryngeal squamous cell carcinoma, ISCC）组织及随机抽取30例相应癌旁非癌组组织中KAI1／CD82和MRP1／CD9的表达情况，并分析二者与肿瘤临床病理参数的关系及对生存函数的影响。结果在mRNA及蛋白水平上KAI1／CD82和MRP1／CD9表达结果基本是一致的，KAI1／CD82和MRP1／CD9在30例配对的LSCC中，癌组织表达显著低于相应癌旁非癌组织，其表达差异有统计学意义（P〈0．05）；两者在TNM分期Ⅲ～Ⅳ、分化程度差、临床分期Ⅲ-Ⅳ、有淋巴结转移LSCC中的表达水平均低于在TNM分期Ⅰ-Ⅱ、分化程度良、临床分期Ⅰ-Ⅱ、无淋巴结转移LSCC患者（P〈0．05）。而在不同性别、不同年龄组、不同生长部位等LSCC患者的组织中其表达差异无统计学意义（P〉O．05）；LSCC中KAI1／CD82蛋白阳性表达者中位生存期为78个月，高于阴性表达者的48个月（X^2=6．98，P=0．008），LSCC中MRP1／CD9蛋白阳性表达者中位生存期为78个月，高于阴性表达者的49个月（X2=5．45，P=0．02）；在LSCC中KAI1／CD82和MRPI／CD9蛋白的表达呈正相关（X^2=31．41，P〈0．01）。结论KAI1／CD82和MRP1／CD9可能共同参与了LSCC的发生发展过程，对LSCC的浸润和转移及预后评估具有一定的临床参考价值。KAI1／CD82、MRP1／CD9可以作为判断喉鳞癌浸润转移及预后的标记物。 展开更多
关键词 喉鳞癌 KAI1 CD82 mrp1 CD9
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食管癌组织MRP1/CD9的表达及临床意义 被引量：1
16
作者 季润元 沈阳 +2 位作者 王成海 孙泽 冯振卿 《中国肿瘤》 CAS 2004年第12期812-813,共2页
[目的]探讨食管癌组织中MRP1/CD9表达的临床意义。[方法]应用免疫组化SABC法,检测54例食管癌组织中MRP1/CD9的表达。[结果]无淋巴结转移的食管癌组织和有淋巴结转移的食管癌组织MRP1/CD9阳性表达率分别为68.4%(26/38)、31.3%(5/16)。食... [目的]探讨食管癌组织中MRP1/CD9表达的临床意义。[方法]应用免疫组化SABC法,检测54例食管癌组织中MRP1/CD9的表达。[结果]无淋巴结转移的食管癌组织和有淋巴结转移的食管癌组织MRP1/CD9阳性表达率分别为68.4%(26/38)、31.3%(5/16)。食管癌组织MRP1/CD9的表达与淋巴结转移、肿瘤的分级、术后存活时间显著相关(P<0.05)。[结论]MRP1/CD9可作为食管癌的预后指标。 展开更多
关键词 mrp1/CD9 食管肿瘤 免疫组织化学
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脑缺血再灌注大鼠脑内Mrp1的表达变化 被引量：1
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作者 杨力 李洁 +3 位作者 李志雄 容伟 于建云 郭泽云 《昆明医科大学学报》 CAS 2014年第10期4-7,共4页
目的观察脑缺血再灌注后多药耐药蛋白(Mrp1)在脑内的表达变化,探讨其与缺血再灌注的关系.方法 24只大鼠随机分为假手术组(n=6)和缺血再灌注后1、3、7d组(n=6).应用颈内动脉线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,以抗Mrp1抗体进行免... 目的观察脑缺血再灌注后多药耐药蛋白(Mrp1)在脑内的表达变化,探讨其与缺血再灌注的关系.方法 24只大鼠随机分为假手术组(n=6)和缺血再灌注后1、3、7d组(n=6).应用颈内动脉线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,以抗Mrp1抗体进行免疫组化染色,检测缺血再灌注后脑组织中Mrp1的表达变化.结果 Mrp1在正常脑内的神经元及胶质细胞中均有表达.缺血再灌注后1d、3 d、7d组中,缺血再灌注区的皮质、海马及纹状体内可见Mrp1表达升高,阳性细胞数量增多,在3d组达高峰(P<0.05).结论大鼠脑缺血再灌注后细胞中Mrp1的表达增高,可能是细胞受损时的自我保护反应,但同时也可能与临床耐药性的发生有关. 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 mrp1 大鼠
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抗肿瘤细胞多药抗性基因MDR1和MRP1双靶位自剪切核酶的合成及其在体外活性研究 被引量：1
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作者 徐东平 王福生 +1 位作者 Takao OHNUMA 金磊 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期429-435,共7页
多药耐药基因MDR1和 (或 )MRP1过度表达是引起肿瘤细胞对化疗药物产生多重耐药性的重要原因 .在以往研究抗MDR1基因的核酶 (196MDR1 Rz)的基础上 ,合成了针对MRP1基因 2 10和 730编码子的核酶 (2 10MRP1 Rz ,730MRP1 Rz) ,同时利用RNA... 多药耐药基因MDR1和 (或 )MRP1过度表达是引起肿瘤细胞对化疗药物产生多重耐药性的重要原因 .在以往研究抗MDR1基因的核酶 (196MDR1 Rz)的基础上 ,合成了针对MRP1基因 2 10和 730编码子的核酶 (2 10MRP1 Rz ,730MRP1 Rz) ,同时利用RNA二级结构分析程序mfold 3 0设计合成了一种双靶位自剪切核酶体系 (Coat) .将 196MDR1 Rz和 2 10MRP1 Rz基因同时载入到该体系中 ,建立了抗MDR1 MRP1双靶位核酶 .在无细胞体系中对上述核酶进行的生物活性实验表明 ,2 10MRP1 Rz与 730MRP1 Rz相比能够更有效地切割底物 ;载入Coat的抗MDR1和MRP1核酶均能得以有效释放 ,同时切割各自的靶RNA序列 ,切割效率与单靶位核酶一致 ; 展开更多
关键词 肿瘤细胞 多药抗性基因 MDR1 mrp1 双靶位自剪切核酶 合成 体外活性 化疗药物 耐药性
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MRP1/MRP2与重金属转运的研究进展 被引量：1
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作者 余君 黄邵鑫 汪春红 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期57-60,共4页
多药耐药相关蛋白（multidrug resistance-associated protein,MRPs）是ATP结合盒式转运蛋白（ATP-binding cassette,ABC）家族中的一个亚群,1992年由Cole等[1]最初在耐阿霉素小细胞肺癌细胞株H69/AR的研究中发现,该耐药细胞株表达了一... 多药耐药相关蛋白（multidrug resistance-associated protein,MRPs）是ATP结合盒式转运蛋白（ATP-binding cassette,ABC）家族中的一个亚群,1992年由Cole等[1]最初在耐阿霉素小细胞肺癌细胞株H69/AR的研究中发现,该耐药细胞株表达了一种不同于P糖蛋白（P-gp）的蛋白,此后命名为多药耐药相关蛋白1（multidrug resistance-associated protein 1,MRP1/ABCC1）。随后人们又陆续发现多药耐药相关蛋白2（multidrugresistance-associated protein 2,MRP2/ABCC2）及MRPs的其他成员。MRP1和MRP2是细胞代谢产物、药物、 展开更多
关键词 多药耐药相关蛋白 mrp1 MRP2 重金属转运
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醋柴胡对HEK293细胞中MRP1蛋白摄取活性、蛋白表达及mRNA水平的影响 被引量：4
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作者 冯丽敏 张娴 赵瑞芝 《辽宁中医杂志》 CAS 2014年第2期310-312,共3页
目的:研究醋柴胡水提液对人胚肾细胞HEK293中MRP1影响的作用机制。方法:MTT法观察醋柴胡水提液对HEK293细胞增殖的影响;蛋白摄取活性实验以秋水仙碱作底物,采用高效液相色谱(HPLC)法检测胞内底物含量;采用Western blot法检测蛋白表达水... 目的:研究醋柴胡水提液对人胚肾细胞HEK293中MRP1影响的作用机制。方法:MTT法观察醋柴胡水提液对HEK293细胞增殖的影响;蛋白摄取活性实验以秋水仙碱作底物,采用高效液相色谱(HPLC)法检测胞内底物含量;采用Western blot法检测蛋白表达水平;荧光定量RT-PCR法检测mRNA水平。结果:与对照组相比,醋柴胡水提液(10mg·mL-1)作用48 h后,细胞对秋水仙碱的摄取率降低了21%,差异有统计学意义(P<0.01);相应的MRP1 mRNA水平降低了40%,差异有统计学意义(P<0.05);而蛋白表达则无变化。结论:醋柴胡能增加胞内MRP1转运底物秋水仙碱的外排,但可能并非通过改变MRP1 mRNA和蛋白表达水平而实现。 展开更多
关键词 醋柴胡 mrp1 HPLC 秋水仙碱
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