香烟烟雾暴露对大鼠肺组织CCR7和外周血MIP-3β表达的影响

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作者 刘亮 许建英 《医学研究杂志》 2011年第8期118-121,128,共5页

目的研究香烟烟雾暴露对大鼠肺组织CCR7和外周血M IP-3β表达的影响,探讨免疫细胞在吸烟所致气道慢性炎症中的作用。方法 30只雄性W istar大鼠随机分为不吸烟组、吸烟6周组、吸烟12周组;分别用免疫组化半定量法和酶联免疫吸附试验(ELISA... 目的研究香烟烟雾暴露对大鼠肺组织CCR7和外周血M IP-3β表达的影响,探讨免疫细胞在吸烟所致气道慢性炎症中的作用。方法 30只雄性W istar大鼠随机分为不吸烟组、吸烟6周组、吸烟12周组;分别用免疫组化半定量法和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组肺组织CCR7和外周血M IP-3β的含量。结果 (1)与不吸烟组(0.173±0.037)比较,吸烟6周组(0.282±0.029)和吸烟12周组(0.379±0.038)大鼠CCR7的表达明显增加,差异均有统计学意义(P均<0.01);吸烟12周组CCR7表达与吸烟6周组比较有所增加,差异也有统计学意义(P<0.01)。(2)与不吸烟组(77.94±18.59pg/m l)比较,吸烟6周组(162.51±15.66pg/m l)和吸烟12周组(228.34±26.18pg/m l)外周血中M IP-3β含量明显增加,差异均有统计学意义(P均<0.01);吸烟12周组M IP-3β与吸烟6周组比较有所增加,差异也有统计学意义(P<0.01)。(3)肺组织CCR7与外周血M IP-3β的表达呈正相关(r=0.915)。结论吸烟可使大鼠CCR7和M IP-3β的表达水平增高,二者表达呈正相关,提示免疫细胞可能在吸烟所致气道慢性炎症中发挥作用。 展开更多

关键词 香烟烟雾气道慢性炎症 树突状细胞 CCR7 mip-3β

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MIP-3α、SAA1、GSK-3β在急性冠脉综合征患者血清中的变化及其临床意义

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作者 李光华 石晓宇 刘洋 《承德医学院学报》 2025年第3期200-204,共5页

目的分析急性冠脉综合征(ACS)患者血清巨噬细胞炎症蛋白3α(MIP-3α)、淀粉样蛋白A1(SAA1)、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)水平变化及其临床意义。方法回顾性收集河南宏力医院2023年2月~2024年2月收治的162例ACS患者资料为研究对象,并且... 目的分析急性冠脉综合征(ACS)患者血清巨噬细胞炎症蛋白3α(MIP-3α)、淀粉样蛋白A1(SAA1)、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)水平变化及其临床意义。方法回顾性收集河南宏力医院2023年2月~2024年2月收治的162例ACS患者资料为研究对象,并且根据Gensini评分将患者按冠状动脉狭窄的程度分为重度组(n=50)、中度组(n=46)、轻度组(n=66),另选取同期55例健康体检者为健康组;对比4组入院时血清MIP-3α、SAA1、GSK-3β水平,并进行相关性分析;对比不同预后患者入院时血清各指标水平,并分析对患者预后的预测价值。结果4组入院时血清MIP-3α、SAA1、GSK-3β水平比较;重度组>中度组>轻度组>健康组(P<0.05);入院时血清MIP-3α、SAA1、GSK-3β均与Gensini评分呈正相关(P<0.05);预后不良患者入院时MIP-3α、SAA1、GSK-3β水平均高于预后良好患者(P<0.05);入院时血清MIP-3α、SAA1、GSK-3β水平联合检测对预测患者发生预后不良的AUC为0.805,均高于各指标单独诊断(P<0.05)。结论ACS患者血清MIP-3α、SAA1、GSK-3β水平升高,并与冠脉病变程度及预后有关,三者均可作为反应ACS病情严重程度的标志物,对预测患者预后具有重要价值。 展开更多

关键词 mip-3Α SAA1 GSK-3β 急性冠脉综合征

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肺癌患者采用血清Bax、HE-4、MIP-3α表达检测在预后评估中的作用 被引量：1

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作者 厍广庭 严进秋 《吉林医学》 CAS 2024年第12期3021-3024,共4页

目的:观察并探讨Bcl-2相关蛋白(Bax)、人类附睾4蛋白(HE-4)以及巨噬细胞炎性蛋白-3α(MIP-3α)表达检测在肺癌患者预后评估中的作用。方法:选取西宁市第三人民医院收治的肺癌患者40例作为观察组,另选取40例同期健康体检人员作为对照组... 目的:观察并探讨Bcl-2相关蛋白(Bax)、人类附睾4蛋白(HE-4)以及巨噬细胞炎性蛋白-3α(MIP-3α)表达检测在肺癌患者预后评估中的作用。方法:选取西宁市第三人民医院收治的肺癌患者40例作为观察组,另选取40例同期健康体检人员作为对照组。两组均行血清Bax、HE-4、MIP-3α表达检测。对比两组血清Bax、HE-4、MIP-3α水平、支气管分泌物MIP-3α、HE-4以及Bax水平以及各种临床病理特征血清HE-4、Bax以及MIP-3α水平。结果:①观察组患者Bax水平均明显低于对照组,且HE-4、MIP-3α水平均明显高于对照组(P<0.05)。②观察组患者支气管分泌物Bax水平均明显低于对照组,且HE-4、MIP-3α水平均明显高于对照组(P<0.05)。③在不同性别、肿瘤位置及病理分型方面,肺癌患者血清HE-4、Bax以及MIP-3α水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。而在远处转移、淋巴结转移方面,发生转移的患者其Bax水平均明显低于未转移患者,且HE-4、MIP-3α水平均明显高于未转移患者(P<0.05)。结论:血清Bax、HE-4、MIP-3α表达检测对肺癌患者预后具有一定的临床应用价值,且联合检测具有较高的诊断效能,可能与肺癌转移相关,适用于肺癌筛检。 展开更多

关键词 mip-3Α 肺癌 BAX 预后评估 HE-4

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异体皮肤移植后MIP-3α的表达及其抗体延长存活的研究 被引量：2

4

作者 曹川 李世荣 +5 位作者 吴军 易绍萱 罗高兴 孙志成 王珍祥 郑红 《重庆医学》 CAS CSCD 2002年第8期676-678,共3页

目的　研究异体皮肤移植后表皮MIP 3α的表达及其抗体延长移植皮肤存活的作用。方法　进行同种异体小鼠皮肤移植 ,免疫组化测定移植皮肤组织内MIP 3α的表达 ;局部应用MIP 3α抗体 ,观察其对移植皮肤存活的影响。结果　移植术后表皮MIP ... 目的　研究异体皮肤移植后表皮MIP 3α的表达及其抗体延长移植皮肤存活的作用。方法　进行同种异体小鼠皮肤移植 ,免疫组化测定移植皮肤组织内MIP 3α的表达 ;局部应用MIP 3α抗体 ,观察其对移植皮肤存活的影响。结果　移植术后表皮MIP 3α表达增加 ,分别于术后 2 4h及第五天出现两个高峰 ,真皮及其皮下组织未见MIP 3α的表达 ;异体皮肤平均存活时间为 (7 5± 0 9)d ,MIP 3α单抗局部注射 1μg/ml治疗组存活 (8 3± 1 2 )d ,与对照组相比无明显差异 (P >0 0 5 ) ;10 μg/ml组与 5 0 μg/ml组分别为 (15 3± 2 3 )d与 (2 1 8± 1 6)d ,二者均显著延长移植皮肤的存活时间 (P <0 0 1)。结论　异体皮肤移植后表皮MIP 3α分泌增加 ,促进郎格罕细胞的迁移以进行抗原递呈 ,是移植排斥反应启动与进展的重要因素 ;应用MIP 展开更多

关键词 异体皮肤移植 mip-3Α 抗体 免疫组织化学 郎格罕细胞 免疫反应

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MRI增强扫描参数与血清MIP-3α的关系及评估鼻咽癌近期放疗效果的应用价值分析 被引量：6

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作者 杜涛 徐艳辉 +1 位作者 王荣坤 杨莉 《中国CT和MRI杂志》 2020年第11期42-44,76,共4页

目的研究MRI增强扫描参数与血清MIP-3α的关系及评估鼻咽癌近期放疗效果的应用价值。方法回顾分析本院2017年1月至2019年3月收治的130例鼻咽癌患者的临床资料,随机选取同期健康体检患者130例为健康组。对患者所得图像进行分析,比较不同... 目的研究MRI增强扫描参数与血清MIP-3α的关系及评估鼻咽癌近期放疗效果的应用价值。方法回顾分析本院2017年1月至2019年3月收治的130例鼻咽癌患者的临床资料,随机选取同期健康体检患者130例为健康组。对患者所得图像进行分析,比较不同群血清中MIP-3α表达情况,对MRI增强扫描参数、血清MIP-3α与鼻咽癌临床病理特征(T分期、N分期、临床分期)关系进行分析,并进一步研究MRI增强扫描参数与血清MIP-3α的关系。结果MIP-3α与鼻咽癌患者T分期以及临床分期有关(P<0.05),T分期、N分期与临床分期之间患者MRI检查最大上升斜率、达峰时间呈上升趋势(P<0.05)。治疗后症状完全缓解患者血清中MIP-3α表达水平与健康组水平比较差异无统计学意义(P>0.05),而未缓解组血清中MIP-3α表达水平明显高于健康组(P<0.05)。鼻咽喉患者MRI增强扫描参数与血清MIP-3α表达呈正相关(r=0.833,、0.612、0.544、0.366,P均<0.05)。结论MRI增强扫描参数与鼻咽癌患者血清MIP-3α表达水平呈正相关,可作为临床治疗及方案调整的影像学依据。 展开更多

关键词 MRI 增强扫描参数 mip-3Α 鼻咽癌

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联合检测血清Bax、HE-4、MIP-3α表达水平对评估肺癌患者预后的价值分析 被引量：4

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作者 刘宁 陈萍 +8 位作者 李俊飞 赵婕 宋黄瑜 董欢欢 张丽敏 张丹丹 金青青 郭攀攀 杨晓静 《实用癌症杂志》 2023年第4期589-591,600,共4页

目的 分析联合检测血清Bax、HE-4、MIP-3α表达水平在评估肺癌患者预后中的价值。方法 选择47例经肺癌患者作为研究组,另选择同期体检人群35例作为对照组,分别检测两组血清Bax、HE-4、MIP-3α含量。结果 健康对照组血清HE-4、MIP-3α含... 目的 分析联合检测血清Bax、HE-4、MIP-3α表达水平在评估肺癌患者预后中的价值。方法 选择47例经肺癌患者作为研究组,另选择同期体检人群35例作为对照组,分别检测两组血清Bax、HE-4、MIP-3α含量。结果 健康对照组血清HE-4、MIP-3α含量显著低于肺癌患者,具有统计学意义(P<0.05);健康对照组血清Bax含量显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同性别、不同肿瘤位置、不同病理分型的肺癌患者血清HE-4、MIP-3α和Bax含量差异无统计学意义(P>0.05)。淋巴结转移、远处转移患者血清HE-4、MIP-3α含量显著高于未转移患者,淋巴结转移、远处转移患者血清Bax含量显著低于未转移患者,差异有统计学意义(P<0.05)。肺癌患者血清HE-4、MIP-3α含量与淋巴结转移、远处转移呈显著正相关(P<0.05);肺癌患者血清Bax含量与淋巴结转移、远处转移呈显著负相关(P<0.05)。结论 肺癌患者血清Bax、HE-4、MIP-3α含量较健康对照组显著变化,且可能与肺癌的淋巴结转移相关,对于肺癌的早期诊断具有一定的临床价值。 展开更多

关键词 联合检测 BAX HE-4 mip-3Α 表达 肺癌 预后

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人趋化因子MIP-3α的原核可溶性表达及趋化活性分析 被引量：1

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作者 余相 刘瑞玉 刘集鸿 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期66-70,共5页

目的:克隆人趋化因子MIP3α,进行原核表达并初步鉴定其趋化活性。方法:从人扁桃体中提取总RNA,进行RTPCR,扩增MIP3α成熟蛋白基因,重组于pET32a(+)载体,转化大肠杆菌BL21TrxB(DE3),进行融合表达,Westernblot验证融合蛋白,金属离子亲和层... 目的:克隆人趋化因子MIP3α,进行原核表达并初步鉴定其趋化活性。方法:从人扁桃体中提取总RNA,进行RTPCR,扩增MIP3α成熟蛋白基因,重组于pET32a(+)载体,转化大肠杆菌BL21TrxB(DE3),进行融合表达,Westernblot验证融合蛋白,金属离子亲和层析,肠激酶酶切,弱阳离子交换层析,得到纯化的MIP3α蛋白,趋化试验鉴定其趋化活性。结果:成功构建了MIP3α天然蛋白的硫氧还蛋白融合表达载体,表达并纯化出MIP3α蛋白,Westernblot证明融合蛋白能与羊抗人MIP3α抗体结合,纯化的MIP3α蛋白能趋化HEK293CCR6稳定转染细胞。结论:构建的天然MIP3α融合表达载体以可溶性蛋白的方式稳定表达MIP3α,初步纯化得到的MIP3α具有趋化HEK293CCR6稳定转染细胞的活性。 展开更多

关键词 mip-3Α 融合表达 蛋白纯化

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趋化因子MIP-3α的克隆与表达 被引量：1

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作者 罗福康 郑红 沈大斌 《局解手术学杂志》 2005年第2期91-93,共3页

目的　克隆人趋化因子MIP 3α基因,表达并初步纯化MIP 3α融合蛋白。方法　从扁桃体中提取总RNA ,再进行RT PCR ,扩增MIP 3α成熟蛋白基因,并在5’和3’分别添加NcoI和EcoRI酶切位点,通过这两个酶切位点重组于pET3 2a(+ )载体上,转化E .... 目的　克隆人趋化因子MIP 3α基因,表达并初步纯化MIP 3α融合蛋白。方法　从扁桃体中提取总RNA ,再进行RT PCR ,扩增MIP 3α成熟蛋白基因,并在5’和3’分别添加NcoI和EcoRI酶切位点,通过这两个酶切位点重组于pET3 2a(+ )载体上,转化E .coli.DH5α,筛选阳性克隆,酶切鉴定,DNA测序检测插入序列的正确性,缺失突变获得MIP 3α天然蛋白表达载体pET3 2a(+ ) /MIP 3α,SDS PAGE分析其表达,Westernblot验证融合蛋白。大量表达并初步纯化MIP 3α融合蛋白。结果　成功克隆了MIP 3α基因,表达并初步纯化得到MIP 3α融合蛋白。结论　构建的MIP 3α硫氧还蛋白融合表达载体以可溶性蛋白的方式表达MIP 3α硫氧还蛋白。 展开更多

关键词 mip-3Α 融合表达 载体 WESTERN BLOT 蛋白纯化

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趋化因子IP-10和MIP-3α在肝移植大鼠肝脏中的表达研究 被引量：1

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作者 陈国栋 刘玉兰 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第17期2594-2596,2601,共4页

目的检测趋化因子IP-10和MIP-3α在肝移植大鼠肝脏中的表达来研究两者在肝移植免疫中的作用。方法建立大鼠肝移植模型,在移植后不同的时间点(3、5、7、10d)取肝脏标本,用免疫组织化学法检测IP-10和MIP-3α在肝组织的表达。结果肝急性排... 目的检测趋化因子IP-10和MIP-3α在肝移植大鼠肝脏中的表达来研究两者在肝移植免疫中的作用。方法建立大鼠肝移植模型,在移植后不同的时间点(3、5、7、10d)取肝脏标本,用免疫组织化学法检测IP-10和MIP-3α在肝组织的表达。结果肝急性排斥组与对照组相比,组织坏死明显。汇管区及肝索的浸润细胞,部分浸润细胞包绕的肝细胞、胆管上皮、小叶间静脉内皮以及Kupffer细胞均可见IP-10的表达。MIP-3α在肝脏的表达主要是浸润的淋巴细胞和Kupffer细胞。两者的表达均于移植后第5天达高峰,两组间表达差异有显著性。结论IP-10在肝组织细胞的表达导致了活性T细胞的杀伤,从而造成组织坏死;MIP-3α可招募未成熟DC进入移植物,为活化T细胞进而诱发特异性免疫应答做准备。 展开更多

关键词 肝移植 肝 趋化因子 IP-10 mip-3Α

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宫颈癌中CD1α分子和趋化因子CCL20/MIP-3α的表达

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作者 王丽 戴淑真 +1 位作者 杨红娟 吕腾 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第22期4264-4266,共3页

目的:研究CD1α分子,趋化因子人巨噬细胞炎性蛋白-3α(CCL20/MIP-3α)在宫颈癌组织中的表达及其相关性,探讨其在宫颈癌免疫逃逸机制中的作用。方法:应用免疫组化PV-6000通用二步法检测CD1α和趋化因子CCL20/MIP-3α在正常宫颈组织及宫... 目的:研究CD1α分子,趋化因子人巨噬细胞炎性蛋白-3α(CCL20/MIP-3α)在宫颈癌组织中的表达及其相关性,探讨其在宫颈癌免疫逃逸机制中的作用。方法:应用免疫组化PV-6000通用二步法检测CD1α和趋化因子CCL20/MIP-3α在正常宫颈组织及宫颈癌组织中的表达,并分析两者之间的相关性。结果:CD1α和CCL20/MIP-3α在宫颈癌中的表达均明显降低(P均<0.01);CD1α与CCL20/MIP-3α在宫颈癌中的表达显著相关(P<0.01)。结论:在宫颈癌组织中,趋化因子的减少导致抗原提呈细胞数量下降,不足以引起肿瘤局部免疫反应而导致了宫颈局部病变的侵袭及发展。 展开更多

关键词 CD1α CCL20/mip-3α 宫颈癌 免疫

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Met-RANTES干预实验性小鼠溃疡性结肠炎对MIP-3α及其受体CCR6的影响

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作者 张海峰 钟万锷 +2 位作者 周国雄 丁晓凌 黄华 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第7期657-663,共7页

目的:探讨MIP-3α及其受体CCR6在实验性小鼠溃疡性结肠炎(UC)发病中的作用,并分析Met-RANTES疗效机制.方法:用葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导建立结肠炎小鼠模型,观察Met-RANTES对小鼠结肠炎病活动指数(DAI)、大体形态评分(GMS)、结肠组织学病... 目的:探讨MIP-3α及其受体CCR6在实验性小鼠溃疡性结肠炎(UC)发病中的作用,并分析Met-RANTES疗效机制.方法:用葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导建立结肠炎小鼠模型,观察Met-RANTES对小鼠结肠炎病活动指数(DAI)、大体形态评分(GMS)、结肠组织学病理评分(HPS)的影响;并通过RT-PCR检测其对小鼠结肠组织MIP-3α、CCR6mRNA的表达变化及Westernblot和免疫组织化学方法检测其小鼠结肠组织MIP-3α、CCR6的蛋白表达变化.结果:DAI、GMS和HPS在DSS模型组和生理盐水治疗组中高于空白对照组,MIP-3α和CCR6在小鼠溃疡性结肠炎中表达上调,在小鼠空白对照组中不表达或弱阳性表达,差异有统计学意义(P<0.01);与DSS模型组和生理盐水治疗组相比,Met-RANTES治疗组小鼠DAI、GMS和HPS降低,MIP-3α和CCR6表达下调(mRNA:0.21±0.08vs1.09±0.08,1.08±0.07;0.25±0.08vs1.11±0.07,1.05±0.08,P<0.01;蛋白:0.28±0.08vs0.98±0.07,1.05±0.06;0.25±0.07vs1.19±0.07,1.15±0.06,P<0.01);生理盐水治疗组小鼠DAI、GMS和HPS以及MIP-3α和CCR6表达与DSS模型组相比表达无明显差异(P>0.05).结论:MIP-3α与CCR6参与了小鼠UC的发生、发展;Met-RANTES能下调MIP-3α及CCR6的表达,并能减轻炎症损伤;针对MIP-3α或CCR6的靶向治疗可能是UC一种有效的治疗方法. 展开更多

关键词 溃疡性结肠炎 mip-3Α CCR6 Met-RANTES

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趋化因子IP-10和MIP-3α在肝移植大鼠脾脏表达的研究

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作者 陈国栋 刘玉兰 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2004年第3期236-238,共3页

目的 检测趋化因子IP—10和MIP-3α在肝移植大鼠脾脏的表达来研究二者在肝移植免疫中的作用。方法 建立大鼠肝移植模型,在移植后不同的时间点(3、5、7、10d)取脾脏标本,用免疫组织化学法检测IP—10和MIP-3α在脾脏的表达。结果 IP-10和M... 目的 检测趋化因子IP—10和MIP-3α在肝移植大鼠脾脏的表达来研究二者在肝移植免疫中的作用。方法 建立大鼠肝移植模型,在移植后不同的时间点(3、5、7、10d)取脾脏标本,用免疫组织化学法检测IP—10和MIP-3α在脾脏的表达。结果 IP-10和MIP-3α主要在动脉周围淋巴鞘、边缘区、红髓的淋巴细胞和巨噬细胞表达。二者均于移植后第5天表达达高峰,两组间表达有显著性差异。结论 IP-10和MIP-3α在脾脏的表达有助于DC-T细胞接触,从而活化T细胞,进而诱发特异性免疫应答。 展开更多

关键词 趋化因子 IP-10 mip-3Α 肝移植 大鼠 脾脏 T细胞

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趋化因子MIP-1α和MIP-3α募集树突状细胞前体细胞的研究 被引量：2

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作者 张春辉 金华 +1 位作者 朱振亚 阎波 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期210-215,共6页

体外获得树突状细胞(dendritic cells,DC)或其前体对基于DC的免疫治疗至关重要。之前有报道注射MIP-1α可使一群F4/80-B220-CD11c+DC前体通过表达CCR1和CCR5招募至外周血。本研究中给小鼠注射MIP-1α之后鉴定了一种新的亚群细胞,即CCR6+... 体外获得树突状细胞(dendritic cells,DC)或其前体对基于DC的免疫治疗至关重要。之前有报道注射MIP-1α可使一群F4/80-B220-CD11c+DC前体通过表达CCR1和CCR5招募至外周血。本研究中给小鼠注射MIP-1α之后鉴定了一种新的亚群细胞,即CCR6+CCR1-CCR5-B220-CD11c+细胞。当加入GM-CSF、IL-4和TNF-α培养时,这群细胞可分化为具有典型形态学特征、表型及抗原提呈能力的成熟DC,称为CCR+DC前体。虽然MIP-1α并不驱动CCR+DC前体招募,但其可通过诱导外周血MIP-3α表达的上调来驱动B220-CD11c+DC前体中CCR+DC前体亚群的招募。此外,外源性地给予MIP-3α可显著增强MIP-1α诱导的DC前体招募,联合应用MIP-1α和MIP-3α招募的DC前体数量显著高于单独使用MIP-1α或MIP-3α。本研究进一步证明了MIP-1α诱导DC前体招募的机制,即除了通过CCR1和CCR5表达驱动DC招募之外,MIP-1α可通过诱导MIP-3α,间接驱动CCR+DC前体招募,扩大了B220-CD11c+DC前体细胞数量。因此,联合使用MIP-1α和MIP-3α可能成为大量收集适合于免疫治疗用DC的有效方法。 展开更多

关键词 趋化因子mip-1α 趋化因子mip-3α DC疫苗

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大鼠脑缺血再灌注损伤后血清MIP-3α与IL-6、TNF-α的关系 被引量：2

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作者 王春雷 朵慧敏 杨春晓 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期824-827,共4页

目的研究巨噬细胞炎性蛋白-3alpha(MIP-3α)、IL-6和TNF-α在大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤中给予中和抗体前后不同时间点的表达;探讨CC亚族趋化因子MIP-3α与IL-6和TNF-α的关系。方法 Wistar大鼠66只随机分为3组:假手术对照组6只、缺血... 目的研究巨噬细胞炎性蛋白-3alpha(MIP-3α)、IL-6和TNF-α在大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤中给予中和抗体前后不同时间点的表达;探讨CC亚族趋化因子MIP-3α与IL-6和TNF-α的关系。方法 Wistar大鼠66只随机分为3组:假手术对照组6只、缺血-再灌注损伤组30只;MIP-3α中和抗体组30只。缺血再灌注损伤组和MIP-3α中和抗体组均按缺血再灌注后不同时间点再分为5组,每组6只。采用线拴法制作大鼠大脑中动脉缺血模型(MCAO),于缺血90min后再灌注,中和抗体组于再灌注同时腹腔注射MIP-3α中和抗体5μg/100g大鼠,分别于不同时间点采取大鼠静脉血,ELISA法检测血清中MIP-3α、IL-6和TNF-α。结果缺血再灌注损伤组MIP-3α、IL-6、TNF-α于再灌注后各时间点的表达明显高于对照组;MIP-3α中和抗体组的MIP-3α于各时间点表达较缺血再灌注组明显降低;IL-6、TNF-α于缺血再灌注后3h、6h依然升高,与缺血再灌注组相同时间点比较(P>0.05),差别无统计学意义;而12h两者增高则显著减慢,以后至48h一直下降。结论 IL-6和TNF-α可能是诱导了MIP-3α的产生;而MIP-3α又趋化IL-6和TNF-α炎性因子的表达从而形成恶性循环加重脑缺血再灌注损伤。 展开更多

关键词 巨噬细胞炎性蛋白-3α mip-3α中和抗体 白介素-6 肿瘤坏死因子-α 脑缺血再灌注

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三维适形放疗联合沙利度胺治疗食管癌的临床观察及对患者血清MIP-3α、CA125、VEGF及VEGFR-1的影响 被引量：16

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作者 吴尚 《实用癌症杂志》 2018年第7期1065-1068,共4页

目的探讨三维适形放疗联合沙利度胺治疗食管癌的临床疗效及对患者血清MIP-3α、CA125、VEGF及VEGFR-1的影响。方法选取食管癌患者90例,根据治疗方法的不同分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。对照组给予三维适形放疗+同步化疗治疗,观察组... 目的探讨三维适形放疗联合沙利度胺治疗食管癌的临床疗效及对患者血清MIP-3α、CA125、VEGF及VEGFR-1的影响。方法选取食管癌患者90例,根据治疗方法的不同分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。对照组给予三维适形放疗+同步化疗治疗,观察组在对照组的基础上加用沙利度胺治疗。治疗前及治疗后第3、7周分别采用酶联免疫吸附实验(ELISA)方法测定巨噬细胞炎性蛋白-3α(macrophage inflammatory protein-3 alpha,MIP-3α)、糖类抗原125(糖类抗原125,CA125)与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管内皮细胞生长因子受体1(vascular endothelial growth factor receptor 1,VEGFR-1)水平。比较2组患者治疗后近期的临床疗效;观察2组患者血液毒性、放射性食管炎、气管炎等治疗毒副作用发生情况;并在治疗后1个月采用生命质量测定量表比较2组患者的生存质量。结果治疗后2组患者血清MIP-3α、CA125、VEGF及VEGFR-1的水平均较治疗前降低(P<0.05);治疗后第3周、第7周观察组患者血清MIP-3α、CA125、VEGF及VEGFR-1的水平均明显低于对照组(P<0.05)。观察组临床总缓解率为68.00%(34/50),明显高于对照组40.00%(20/50)(P<0.05)。观察组患者血液毒性、放射性食管炎、气管炎等治疗毒副作用发生率明显低于对照组(P<0.05)。治疗后1个月观察组躯体功能、社会功能、角色功能、情绪功能以及总体症状均显著优于对照组(P<0.05)。结论三维适形放疗联合沙利度胺治疗食管癌可有效降低损伤正常组织,提高肿瘤的局控率,减少患者治疗过程中的不良反应的发生,近期疗效显著,有助于提高患者的生存质量。 展开更多

关键词 三维适形放疗 沙利度胺 食管癌 mip-3Α CA125 VEGF

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MIP-3α联合成骨诱导因子诱导大鼠脂肪干细胞向成牙本质样细胞分化 被引量：1

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作者 陈晞 吴国锋 +1 位作者 白石柱 赵铱民 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第15期2876-2880,共5页

目的:观察巨噬细胞炎性蛋白-3α(MIP-3α)对大鼠脂肪干细胞(Adipose derived stem cells,ASCs)向成牙本质样细胞体外分化作用的影响。方法:分离、培养并鉴定大鼠ASCs;以MIP-3α联合成骨诱导因子(地塞米松,β-甘油磷酸钠,以及抗坏血酸)... 目的:观察巨噬细胞炎性蛋白-3α(MIP-3α)对大鼠脂肪干细胞(Adipose derived stem cells,ASCs)向成牙本质样细胞体外分化作用的影响。方法:分离、培养并鉴定大鼠ASCs;以MIP-3α联合成骨诱导因子(地塞米松,β-甘油磷酸钠,以及抗坏血酸)诱导第3代大鼠ASCs向成牙本质样细胞定向分化。诱导培养1、4、7d后,分别测定碱性磷酸酶(alkaline phosphatese,ALP)活性,并用RT-PCR及Western Blot检测成牙本质细胞的标志基因dspp及标志物牙本质涎蛋白(DSP)。结果:与单独加入成骨诱导因子相比,MIP-3α与成骨诱导因子联合应用能使ALP活性、dspp的mRNA表达以及DSP升高。结论:本研究显示MIP-3α与成骨诱导因子联合应用可以增强成牙本质细胞相关基因以及蛋白的表达,为牙齿再生种子细胞的寻找开辟了一条新思路。 展开更多

关键词 mip-3Α 成牙本质样细胞 脂肪干细胞 DSPP DSP

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关于《趋化因子MIP-3α及其受体CCR6在溃疡性结肠炎中的表达及其意义》的更正

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《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1346-1346,共1页

关键词 溃疡性结肠 CCR6 mip-3 趋化因子 受体

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抗人白细胞介素31多克隆抗体的制备及活性鉴定 被引量：1

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作者 黄俊琼 胡永林 杜文胜 《实用医学杂志》 CAS 2008年第15期2548-2550,共3页

目的:采用在原核表达系统表达的人白细胞介素31(IL-31)蛋白免疫新西兰兔,制备兔抗人IL-31多克隆抗体。方法:利用IPTG诱导人IL-31在大肠杆菌中表达,纯化人IL-31重组蛋白,免疫新西兰兔制备抗人IL-31多克隆抗体。Western-blot鉴定抗体的特... 目的:采用在原核表达系统表达的人白细胞介素31(IL-31)蛋白免疫新西兰兔,制备兔抗人IL-31多克隆抗体。方法:利用IPTG诱导人IL-31在大肠杆菌中表达,纯化人IL-31重组蛋白,免疫新西兰兔制备抗人IL-31多克隆抗体。Western-blot鉴定抗体的特异性,ELISA法测定抗体效价。荧光定量PCR检测多克隆抗体对IL-31诱导趋化因子巨噬细胞炎性蛋白3β(macrophage inflammatory protein3β,MIP-3β)分泌的阻断效应。结果:人IL-31经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后可在大肠杆菌中大量表达,表达量占细菌总蛋白的30%,纯化后的蛋白纯度高。IL-31重组蛋白免疫新西兰兔,通过抗体效价测定,获得了效价达1∶2560的多克隆抗体,可阻断IL-31刺激的MIP-3β的分泌。结论:原核表达的人IL-31蛋白能刺激家兔产生抗体,其多克隆抗体的效价高,具有阻断IL-31作用的生物学活性。 展开更多

关键词 白细胞介素类 基因表达 抗体 巨噬细胞炎性蛋白 3β

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IL-17对鼻息肉中巨噬细胞炎性蛋白-3α的影响

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作者 张敏 夏立军 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2011年第2期37-40,共4页

目的探讨白介素-17(IL-17)对鼻息肉上皮细胞中巨噬细胞炎性蛋白-3α(macrophage inflammatory protein-3α,MIP-3α/CCL20)的作用。方法离体培养人鼻息肉上皮细胞,不加刺激因子且用IL-17刺激细胞后,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定上清液中... 目的探讨白介素-17(IL-17)对鼻息肉上皮细胞中巨噬细胞炎性蛋白-3α(macrophage inflammatory protein-3α,MIP-3α/CCL20)的作用。方法离体培养人鼻息肉上皮细胞,不加刺激因子且用IL-17刺激细胞后,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定上清液中MIP-3α/CCL20的含量,并用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测人鼻息肉上皮细胞中MIP-3α/CCL20mRNA含量的变化。结果 IL-17刺激鼻息肉上皮细胞后,上清液中MIP-3α/CCL20的含量较不加刺激因子时增多,且IL-17对MIP-3α/CCL20的诱导作用具有剂量-时间依从性,同时测定鼻息肉上皮细胞中MIP-3α/CCL20mRNA的相对表达量,结果相似。结论鼻息肉上皮细胞产生MIP-3α/CCL20,而且IL-17对其有诱导作用。MIP-3α/CCL20可能对T细胞和树突状细胞在鼻息肉的聚集中发挥重要的作用。 展开更多

关键词 鼻息肉 IL-17 mip-3α/CCL20

原文传递

人趋化因子巨噬细胞炎性蛋白3α的克隆与原核表达

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作者 顾涛 罗福康 +2 位作者 沈大斌 龚小云 郑红 《重庆医学》 CAS CSCD 2006年第4期335-338,共4页

目的克隆人趋化因子MIP-3 alpha基因,表达并初步纯化MIP-3 alpha融合蛋白。方法从人扁桃体中提取总RNA,再进行RT-PCR,扩增MIP-3 alpha成熟蛋白基因,并在5′和3′端分别添加NcoI和EcoRI酶切位点,通过与之对应的存在于pET32a(+)质粒上的... 目的克隆人趋化因子MIP-3 alpha基因,表达并初步纯化MIP-3 alpha融合蛋白。方法从人扁桃体中提取总RNA,再进行RT-PCR,扩增MIP-3 alpha成熟蛋白基因,并在5′和3′端分别添加NcoI和EcoRI酶切位点,通过与之对应的存在于pET32a(+)质粒上的酶切位点重组于pET32a(+)载体上,转化E.coli BL21trxB(DE3),筛选阳性克隆,酶切鉴定,DNA测序检测插入序列的正确性,缺失突变MIP-3 alpha序列前端多余碱基,获得MIP-3 alpha天然蛋白表达载体pET32a(+)/MIP-3 al-pha,SDS-PAGE分析其表达,Western Blot验证融合蛋白。大量表达并初步纯化MIP-3 alpha融合蛋白。结果成功克隆了MIP-3 alpha基因,表达并初步纯化得到MIP-3 alpha融合蛋白。结论在大肠杆菌中成功构建的MIP-3 alpha硫氧还蛋白融合表达载体,以可溶性蛋白的方式表达MIP-3 alpha硫氧还蛋白。 展开更多

关键词 mip-3 ALPHA 融合表达 pET32a(+)质粒 蛋白纯化

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