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MeOH/BF_3体系引发异丁烯阳离子聚合反应中水含量及聚合温度的影响 被引量:11
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作者 吴一弦 顾笑璐 +2 位作者 邱迎昕 范国强 武冠英 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期498-503,共6页
研究了水含量和聚合反应温度Tp 对MeOH BF3体系引发异丁烯 (IB)阳离子聚合反应的转化率、产物的分子量及分子量分布的影响 ,求出在不同水含量条件下的Tp 对聚合物分子量影响的数学方程及相应的聚合度活化能Ep ,以期对体系中存在的微量... 研究了水含量和聚合反应温度Tp 对MeOH BF3体系引发异丁烯 (IB)阳离子聚合反应的转化率、产物的分子量及分子量分布的影响 ,求出在不同水含量条件下的Tp 对聚合物分子量影响的数学方程及相应的聚合度活化能Ep ,以期对体系中存在的微量水加以充分利用 .结果表明 ,[H2 O]和Tp 两者共同影响IB阳离子聚合反应过程及产物的分子参数 .当Tp 由 - 10 0℃升高至 - 5 0℃时 ,聚合转化率先增加到一定值后再减小 ,在- 80℃~ - 70℃范围内出现峰值 .在 [H2 O]较低时 ,Tp 明显影响着聚合产物的分子量及分子量分布 ,Tp 越低 ,分子量越高 ,分子量分布越窄 ;在 [H2 O]较高时 ,Tp 对分子量的影响程度较小 ,说明此时水对聚合反应的影响更为突出 .体系中水含量增大对IB阳离子聚合反应呈现不利作用 ,当 [H2 O]由 1 5× 10 - 3mol L增加至 4 6×10 - 3mol L时 ,Ep 由 - 4 0kJ mol增大至 - 17kJ mol ,说明随着 [H2 O]增大 ,水的负面效应更加明显 ,既促进副反应 ,又阻碍链增长反应 ,增长活化能增大 ,聚合物分子量降低 ,分子量分布变宽 .水的负面作用也随着Tp 升高而变得明显 . 展开更多
关键词 meoh/BF3体系 水含量 聚合温度 异丁烯 阳离子聚合 聚异丁烯 活化能 引发体系
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CA和CTA膜分离MeOH/MTBE混合物渗透汽化性能研究 被引量:1
2
作者 朱丽芳 陈锋 +1 位作者 周勇 高从堦 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期33-36,40,共5页
分别研究了甲醇(MeOH)和甲基叔丁基醚(MTBE)纯组分在二醋酸纤维素(CA)和三醋酸纤维素(CTA)膜内的吸着性能、扩散系数及渗透通量。结果表明,活度在0.2~1.0范围内,MeOH在CA和CTA膜内的平衡吸着质量分数分别为0.018~0.172和0.032~0.175... 分别研究了甲醇(MeOH)和甲基叔丁基醚(MTBE)纯组分在二醋酸纤维素(CA)和三醋酸纤维素(CTA)膜内的吸着性能、扩散系数及渗透通量。结果表明,活度在0.2~1.0范围内,MeOH在CA和CTA膜内的平衡吸着质量分数分别为0.018~0.172和0.032~0.175,远大于MTBE,而组分在2种膜中的溶解度无明显差别,2种组分在CTA膜中的扩散系数和渗透通量均大于CA膜。考察了进料温度在25℃、32℃和40℃下,料液中MeOH质量分数为5%~35%时,MeOH/MTBE混合物在CA膜中的渗透通量和分离系数,结果表明,随着进料温度和料液中MeOH浓度的升高,通量增加,分离系数减小。 展开更多
关键词 渗透汽化 CA膜 CTA膜 meoh/MTBE混合物
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CA膜分离MeOH/MTBE混合体系的渗透汽化传质模型 被引量:1
3
作者 朱丽芳 周勇 高从堦 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期38-41,80,共5页
根据UNIQUAC模型和溶解扩散模型,建立了CA膜分离MeOH/MTBE混合体系的渗透汽化(PV)传质模型,模型计算值与试验值吻合良好。采用UNIQUAC模型关联MeOH-MTBE混合液的汽液平衡数据以及MeOH和MTBE在醋酸纤维素膜内的等温吸着数据,得到UNIQUAC... 根据UNIQUAC模型和溶解扩散模型,建立了CA膜分离MeOH/MTBE混合体系的渗透汽化(PV)传质模型,模型计算值与试验值吻合良好。采用UNIQUAC模型关联MeOH-MTBE混合液的汽液平衡数据以及MeOH和MTBE在醋酸纤维素膜内的等温吸着数据,得到UNIQUAC相互作用参数,预测混合物组分在膜内的溶解度。用溶液吸着溶胀试验测得了MeOH/MTBE混合物在CA膜内的扩散系数,由6参数模型回归得到各个相互作用参数。 展开更多
关键词 渗透汽化 CA膜 meoh/MTBE混合体系 传质模型
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GS型包合物G_2PEDS·MeOH·2(H_2O)和G_2PEDS·naphthalene的合成与晶体结构
4
作者 廖成竹 蔡继文 +1 位作者 冯小龙 NG Seik Weng 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期889-893,共5页
合成了两个由胍盐 (G)和 4 ,4′ 苯醚二磺酸 (PEDS)为主体框架所形成的主 -客体包合物 ,分别为 [(CH6 N3) ]2[(C1 2 H8O7S2 ) ]·MeOH·2 (H2 O) (1)和 [(CH6 N3) ]2 [(C1 2 H8O7S2 ) ]·(C1 0 H8) (2 ) .两个化合物都是以... 合成了两个由胍盐 (G)和 4 ,4′ 苯醚二磺酸 (PEDS)为主体框架所形成的主 -客体包合物 ,分别为 [(CH6 N3) ]2[(C1 2 H8O7S2 ) ]·MeOH·2 (H2 O) (1)和 [(CH6 N3) ]2 [(C1 2 H8O7S2 ) ]·(C1 0 H8) (2 ) .两个化合物都是以P 1空间群结晶 ,晶胞参数分别为 :1a =0 75 0 9(4)nm ,b =1 2 113(6 )nm ,c =1 5 936 (8)nm ,α =10 2 6 36 (10 )°,β =10 2 70 3(11)° ,γ =91 318(10 )°;2a =0 75 4 0 9(3)nm ,b =1 2 15 84 (5 )nm ,c =3 0 9376 (14 )nm ,α =81 5 0 6 (2 )°,β =89 6 6 9(2 )°,γ =88 890 (2 )° .在这两个晶体结构中 ,G和PEDS通过氢键形成了双夹层 -双柱子的主体框架 ,客体分子被包合在平行于a轴方向的晶格空间 .这种双夹层 -双柱子的主体框架在由胍盐 (G)和有机二磺酸 (S)体系所形成的。 展开更多
关键词 胍盐 4 4’-苯醚二磺酸 主—客体化合物 构筑异构体 GS型包合物 G2PEDS·meoh·2(H2O) G2PEDS·naphthaEene 晶体结构
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渗透汽化膜分离MeOH/MTBE混合物的传质分析——单组分在膜中的扩散 被引量:5
5
作者 朱丽芳 蔡邦肖 +1 位作者 高从堦 王邵雷 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期164-169,共6页
用石英晶体微平衡法测定了 2 98 15K、3 0 5 75K、3 12 95K下MeOH(甲醇 )和MTBE(甲基叔丁基醚 )在CA(醋酸纤维素 )膜中的吸着平衡数据和吸着动力学数据 .结果表明 :MeOH和MTBE在CA膜中的传质过程属于Fick扩散类型 ;MeOH在CA膜中的平... 用石英晶体微平衡法测定了 2 98 15K、3 0 5 75K、3 12 95K下MeOH(甲醇 )和MTBE(甲基叔丁基醚 )在CA(醋酸纤维素 )膜中的吸着平衡数据和吸着动力学数据 .结果表明 :MeOH和MTBE在CA膜中的传质过程属于Fick扩散类型 ;MeOH在CA膜中的平衡吸着量和扩散系数都比MTBE大 ,说明CA膜对MeOH/MTBE混合物有较好的分离性能 ;同一吸着温度下 ,吸着速度和平衡吸着量均随着吸着蒸气压的升高而升高 ;可用Eyring的扩散“空穴” 展开更多
关键词 渗透汽化 膜分离 meoh/MTBE混合物 传质分析 CA膜 吸着 扩散 甲醇 甲基下基醚
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STUDY ON THE MECHANISM OF NYLON 6, 6 DISSOLVING PROCESS USING CaCl_2/MeOH AS THE SOLVENT 被引量:10
6
作者 孙本惠 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1994年第1期57-65,共9页
A discussion of the mechanism of nylon 6, 6 dissolving process using CaCl_2/MeOH as the sol-vent is presented. The calcium chloride forms a complex compound with nylon 6, 6 by breakingthe hydrogen bonds. The melting p... A discussion of the mechanism of nylon 6, 6 dissolving process using CaCl_2/MeOH as the sol-vent is presented. The calcium chloride forms a complex compound with nylon 6, 6 by breakingthe hydrogen bonds. The melting point of the CaCl_2 --nylon 6, 6 complex was found to be reducedby 91K relative to the pure nylon 6, 6 polymer. The role of methanol is somewhat similar to acatalyst. The results demonstrate that the complexation of a Lewis acid (CaCl_2) and a Lewis base(nylon 6, 6) can be used to probe intermolecular interactions such as hydrogen bonding in polymers, to modify the polymer properties and mediate its solubility and processing. 展开更多
关键词 Dissolving mechanism CaCl_2/meoh solvent POLYAMIDE COMPLEX
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Control of Leaf Senescence by an MeOH- Jasmonates Cascade that Is Epigenetically Regulated by OsSRT1 in Rice 被引量:21
7
作者 ChuanYing Fang Hua Zhang +13 位作者 Jian Wan YangYang Wu Kang Li Cheng Jin Wei Chen ShouChuang Wang WenSheng Wang HaiWei Zhang Pan Zhang Fei Zhang LiangHuan Qu Xianqing Liu Dao-Xiu Zhou Jie Luo 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2016年第10期1366-1378,共13页
Although considerable progress has been made in identifying the genes regulating accumulation of hormones that are involved in leaf senescence, only a few studies have focused on natural variations in jasmonates conte... Although considerable progress has been made in identifying the genes regulating accumulation of hormones that are involved in leaf senescence, only a few studies have focused on natural variations in jasmonates content and much less on the underlying genetic basis. Moreover, the epigenetic regulation of jasmonate-mediated leaf senescence remains largely unknown, in this study, we carried out metabolic profiling of a worldwide collection of rice accessions and demonstrated that there are substantial variations in jasmonate levels among these accessions. A subsequent metabolite-based genornewide association study identified candidates for two major quantitative genes (QTGs), OsPME1 and OsTSD2, affecting the content of jasmonates. Further investigations using a series of relevant mutants and transgenic lines revealed the MeOH-jasmonata cascade plays an important role in regulating leaf senescence. Moreover, we showed that OsSRT1, one of the two Sir2 (silent information regugator 2) homologs in rice, negatively regulates leaf senescence by repressing expression of the biosynthetic genes of this metabolic cascade and at least particiaUy through histone H3K9 deacetylation of OsPME1. Taken together, our results indicate that the MeOH-jasmonates cascade and its epigenetic regulation are crucial for controlling leaf senescence process in rice. 展开更多
关键词 meoh-jasmonate cascade leaf senescence natural variation epigenetic regulation
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碳酸二甲酯-甲醇变压精馏分离过程模拟
8
作者 许明杰 刘泳辰 +1 位作者 魏景波 拓婷婷 《辽宁化工》 2025年第5期777-781,共5页
采用Aspen Plus软件结合UNIQUAC物性方法,对两塔的工艺参数进行了深入优化。优化结果显示,高压塔的理论塔板数为25块,低压塔为30块;进料位置分别设置在高压塔的第12块板和低压塔的第15块板;回流比分别为高压塔1.5和低压塔4.4。高压塔塔... 采用Aspen Plus软件结合UNIQUAC物性方法,对两塔的工艺参数进行了深入优化。优化结果显示,高压塔的理论塔板数为25块,低压塔为30块;进料位置分别设置在高压塔的第12块板和低压塔的第15块板;回流比分别为高压塔1.5和低压塔4.4。高压塔塔顶与低压塔塔底的温差达到73.4℃,满足了完全热集成工艺的要求。与传统的变压精馏工艺相比,完全热集成工艺的总能耗从1460.7kW降低至766.5 kW,节能效果显著,达到了47.8%的能耗节省。模拟结果进一步证实,碳酸二甲酯和甲醇产品纯度均超过99.0%,完全满足了分离要求。完全热集成变压精馏工艺不仅能耗低,而且能够实现共沸物的有效分离。 展开更多
关键词 热集成 压精馏 DMC-甲醇共沸物
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渗透蒸发分离MTBE/MEOH混合体系的研究进展综述
9
作者 张雄飞 《科学家》 2017年第13期38-39,共2页
近年来,随着环境问题的日益突出,车用汽油添加剂的种类及功能要求愈加严格,MTBE作为新型添加剂受到广泛关注,但如何分离MTBE/MEOH混合体系成为又一难点。因此,渗透汽化法(PV)作为新型分离技术被广泛研究。
关键词 渗透蒸发 汽油添加剂 MTBE/meoh
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通过辐射方法利用接枝共聚原理对棉人造丝和天然丝进行改性处理
10
作者 刘月玲 罗玉成 戴晋明 《纺织科技进展》 CAS 2006年第4期91-96,共6页
在60Co-γ射线照射下,甲基丙烯酸甲酯(MMA)以不同的浓度溶解于甲醇溶剂中,能够成功地接枝到棉、人造丝和天然丝纱线中。其中,天然丝中MMA的接枝量最高,达到35%;其次是人造丝22%;接枝量最低的是棉纱,仅为17%。在辐射总强度为500 krad,辐... 在60Co-γ射线照射下,甲基丙烯酸甲酯(MMA)以不同的浓度溶解于甲醇溶剂中,能够成功地接枝到棉、人造丝和天然丝纱线中。其中,天然丝中MMA的接枝量最高,达到35%;其次是人造丝22%;接枝量最低的是棉纱,仅为17%。在辐射总强度为500 krad,辐射速率为200 krad/h的时候,能产生最好的接枝效果。如果在MMA+MeOH溶液(甲基丙烯酸甲酯与甲醇溶液)体系中加入少量的复合添加剂既可以提高接枝量,又能够赋予接枝纱线一定的抗拉强度,这表明功能复合添加剂在接枝反应中对增强纱线抗拉强度起到很好的作用。经过接枝共聚改性处理后,纱线的吸水率和平衡回潮率受到了主要影响。 展开更多
关键词 接枝量 辐射 MMA+meoh溶液 复合添加剂 纤维素纤维 蛋白质纤维
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混合添加剂对水合物膜法捕集CO_2的影响 被引量:5
11
作者 孙肖媛 王金渠 +1 位作者 鲁金明 杨建华 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期44-49,共6页
温室效应是当今人类社会所面临的一个重大环境问题,而CO2对温室效应的贡献最大,因此发展节能环境友好地捕集CO2的新技术具有重要的意义.文章探索了混合添加剂四丁基氟化铵(TBAF)和甲醇(MeOH)对水合物膜法捕集CO2/N2混合气中的CO2的影响... 温室效应是当今人类社会所面临的一个重大环境问题,而CO2对温室效应的贡献最大,因此发展节能环境友好地捕集CO2的新技术具有重要的意义.文章探索了混合添加剂四丁基氟化铵(TBAF)和甲醇(MeOH)对水合物膜法捕集CO2/N2混合气中的CO2的影响.结果表明,当TBAF和MeOH浓度分别为摩尔百分含量0.229%和1.26%时分离效果最好,且与纯水相比,该混合添加剂使系统达到稳定状态所需的时间由300min降低到120min.随着进料压力和温度的升高,渗透侧CO2的浓度先增大后减小,在压力为3.50MPa,温度为4.0℃时,分离因子可以达到7.58,但是渗透速率没有明显变化.实验证明TBAF-MeOH可以加速水合物的生成且促进CO2形成水合物. 展开更多
关键词 CO2/N2 水合物膜 TBAF meoh
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2-氯-3-氰甲基吡啶的合成及表征 被引量:5
12
作者 李月琴 陶弦 +1 位作者 徐慧华 沈应中 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期928-931,共4页
对2-氯-3-氰甲基吡啶(Ⅳ)的合成进行了研究。首先,起始原料2-氯烟酸和SOCl2在甲苯中回流酰化,再加入甲醇酯化,得到2-氯烟酸甲酯(Ⅰ),产率94%。Ⅰ在NaBH4-MeOH/THF还原体系中,于70℃反应生成2-氯-3-羟甲基吡啶(Ⅱ),产率93%。Ⅱ和SOCl2在... 对2-氯-3-氰甲基吡啶(Ⅳ)的合成进行了研究。首先,起始原料2-氯烟酸和SOCl2在甲苯中回流酰化,再加入甲醇酯化,得到2-氯烟酸甲酯(Ⅰ),产率94%。Ⅰ在NaBH4-MeOH/THF还原体系中,于70℃反应生成2-氯-3-羟甲基吡啶(Ⅱ),产率93%。Ⅱ和SOCl2在二氯甲烷中,0℃反应生成2-氯-3-氯甲基吡啶(Ⅲ),产率92%。最后,Ⅲ和NaCN在DMSO和水体系中,100℃时发生氰基取代,生成2-氯-3-氰甲基吡啶(Ⅳ),产率86%。该合成路线的总收率达70%。中间产物和目标化合物经元素分析,FTIR和1HNMR进行了表征。 展开更多
关键词 2-氯烟酸 NaBH4-meoh还原 氰基取代 2-氯-3-氰甲基吡啶
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以EMT为晶种外延生长制备NaY分子筛膜及其渗透蒸发性能研究 被引量:1
13
作者 魏巧琳 蒋海冰 +1 位作者 王晓东 黄伟 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2017年第2期143-148,共6页
以EMT为晶种,通过二次生长法制备出NaY分子筛膜并进行了表征,考察了二次生长液的碱度和铝含量对膜微结构的影响。将制备的膜材料应用于碳酸二甲酯与甲醇混合体系的分离,考察了原料液的浓度以及渗透蒸发温度对分离效果的影响,确定了膜层... 以EMT为晶种,通过二次生长法制备出NaY分子筛膜并进行了表征,考察了二次生长液的碱度和铝含量对膜微结构的影响。将制备的膜材料应用于碳酸二甲酯与甲醇混合体系的分离,考察了原料液的浓度以及渗透蒸发温度对分离效果的影响,确定了膜层的稳定性。结果表明:二次生长液中,当n(SiO_2)/n(Na_2O)=1/1.4,n(SiO_2)/n(Al_2O_3)=10时,所得到的膜层质量最好。该膜对MeOH/DMC混合体系的分离效果受原料液的浓度和渗透汽化温度的影响显著。在50℃时,随着原料液质量分数的增加(20%~80%),膜材料的分离因子由34.1值降低至5.2,渗透通量由114.7增加至135.5g/(m^2·h);随着渗透汽化温度的升高(20~80℃),对于组成为甲醇质量分数50%的混合体系,膜材料的分离因子由29.8降低至2.8,渗透通量由96.3增加至180.8g/(m^2·h).膜材料稳定性良好,在14h内分离因子和渗透通量无明显改变。 展开更多
关键词 EMT晶种 二次生长法 NaY沸石膜 meoh/DMC分离
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分离有机/有机混合物的PVA、CA系列膜及其渗透汽化性能研究(Ⅱ)成膜条件对渗透汽化性能的影响 被引量:13
14
作者 蔡邦肖 余黎 +4 位作者 叶海林 胡杰 朱丽芳 周勇 高从堦 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期1-4,共4页
用溶剂完全蒸发法制备了PVA复合膜 .经对MTBE/MeOH混合物的分离实验得到了PVA复合膜的最佳成膜条件 ,即 :铸膜液中PVA、马来酸浓度分别为 7%、3% ,热处理温度130~ 15 0℃ .在 1%~ 2 %丙酮水溶液中浸泡处理 4~ 8h ,CTA中空纤维RO膜被... 用溶剂完全蒸发法制备了PVA复合膜 .经对MTBE/MeOH混合物的分离实验得到了PVA复合膜的最佳成膜条件 ,即 :铸膜液中PVA、马来酸浓度分别为 7%、3% ,热处理温度130~ 15 0℃ .在 1%~ 2 %丙酮水溶液中浸泡处理 4~ 8h ,CTA中空纤维RO膜被改性成渗透汽化膜 .CTA中空纤维膜的分离性能优于其它醋酸纤维素系列膜 。 展开更多
关键词 分离膜 有机/有机混合物 PVA CA 渗透汽化 性能 成膜条件 复合膜 中空纤维膜
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哈蟆油及其提取物对肾虚和正常小鼠的抗疲劳作用 被引量:35
15
作者 刘玉兰 姜云梅 +7 位作者 尤越人 翁鸿博 牟孝硕 朱静 宁夏 宋云涛 王智燕 侯振荣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1997年第1期20-23,共4页
哈蟆油能抑制氢化可的松致肾虚小白鼠的体温下降及体重减轻,而对正常小白鼠体重无影响.能延长肾虚小鼠的滚棒及游泳时间,常压耐缺氧的存活时间略有延长,以哈蟆油的作用最明显,石油醚提取物次之,甲醇提取物作用不明显.哈蟆油能延... 哈蟆油能抑制氢化可的松致肾虚小白鼠的体温下降及体重减轻,而对正常小白鼠体重无影响.能延长肾虚小鼠的滚棒及游泳时间,常压耐缺氧的存活时间略有延长,以哈蟆油的作用最明显,石油醚提取物次之,甲醇提取物作用不明显.哈蟆油能延长正常动物的爬杆、滚棒、游泳时间,石油醚提取物136mg/kg作用明显,68mg/kg作用不明显,甲醇提取物的作用以小剂量组85mg/kg作用明显,170mg/kg次之. 展开更多
关键词 喻蟆油 石油醚提取物 甲醇提以物 肾阴虚
暂未订购
哈蟆油及其甲醇、石油醚提取物的镇咳祛痰作用 被引量:11
16
作者 刘玉兰 尤越人 +7 位作者 翁鸿博 牟孝硕 侯振荣 朱静 王智燕 宋云涛 宁夏 唐春 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1997年第1期48-51,共4页
哈蟆油及其甲醇、石油醚提取物均能明显延长SO2及浓氨水致小鼠引咳的潜伏期,减少咳嗽次数,其中以甲醇提取物作用最强,石油醚提取物次之,但二者均未超过哈蟆油的作用,使小鼠酚红排出量增加,大鼠排痰量增多,对后二者的作用,以... 哈蟆油及其甲醇、石油醚提取物均能明显延长SO2及浓氨水致小鼠引咳的潜伏期,减少咳嗽次数,其中以甲醇提取物作用最强,石油醚提取物次之,但二者均未超过哈蟆油的作用,使小鼠酚红排出量增加,大鼠排痰量增多,对后二者的作用,以石油醚提取物作用最强. 展开更多
关键词 哈蜡油 石油醚提取物 镇咳 祛痰 甲醇提取物
暂未订购
甲醇气相氧化羰化合成DMCⅡ.工艺条件的研究 被引量:6
17
作者 陈兴权 王丽琼 +1 位作者 赵天生 鲍晓军 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期752-755,共4页
考察了复合载体Cu基催化剂催化甲醇气相氧化羰化合成DMC的工艺条件对催化剂活性的影响。研究结果表明 ,反应温度越高 ,甲醇转化率越高 ,DMC的选择性降低 ,当温度升高到 15 0℃后 ,DMC的选择性急剧下降 ;压力越高 ,甲醇转化率越高 ,DMC... 考察了复合载体Cu基催化剂催化甲醇气相氧化羰化合成DMC的工艺条件对催化剂活性的影响。研究结果表明 ,反应温度越高 ,甲醇转化率越高 ,DMC的选择性降低 ,当温度升高到 15 0℃后 ,DMC的选择性急剧下降 ;压力越高 ,甲醇转化率越高 ,DMC的选择性不变 ;CO/O2 摩尔比控制在 10~ 16有利于DMC的生成 ;当空速为 160 0~ 3 60 0h- 1 时 ,外扩散和接触时间的影响已被消除 ,甲醇转化率和DMC产率不再变化 ,但DMC的选择性下降。在优化的制备条件下 ,甲醇转化率超过 5 % ,DMC的选择性近 10 0 %。 展开更多
关键词 复合载体 氧化羰化 碳酸二甲酯 Cu基催化剂 甲醇 一氧化碳 氧气 工艺条件 催化剂活性
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甲基二甲氧基硅烷的合成研究 被引量:10
18
作者 胡碧茹 宋永才 冯春祥 《合成化学》 CAS CSCD 1998年第4期445-448,共4页
以MeSiHCl2和MeOH为原料,采用溶剂法合成甲基二甲氧基硅烷,研究了各种合成条件对醇解反应的影响,运用IR,GC-MS等手段对反应过程和结果进行了综合分析,提出了最佳合成条件。
关键词 甲基二甲氧基 硅烷 醇解反应 溶剂法 合成
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改性聚苯醚膜对有机混合液的渗透汽化分离 被引量:5
19
作者 王信玮 施艳荞 陈观文 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1997年第3期333-339,共7页
研究了溴代PPO(简称BPPO)均质膜以各种胺(如氨水、苯胺、四乙烯五胺等)化学交联后对氯代烃如氯仿、氯代苯的水溶液的渗透汽化(PV)分离性能,以及对甲醇/正戊烷、乙醇/正戊烷等有机液的分离性能。通过和聚乙烯基吡咯烷... 研究了溴代PPO(简称BPPO)均质膜以各种胺(如氨水、苯胺、四乙烯五胺等)化学交联后对氯代烃如氯仿、氯代苯的水溶液的渗透汽化(PV)分离性能,以及对甲醇/正戊烷、乙醇/正戊烷等有机液的分离性能。通过和聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)物理共混,提高BPPO膜的极性以改善对醇类/正戊烷混合液的分离选择性。将氨交联的BPPO形成铵盐酸盐后进一步提高了其均质膜对醇类/正戊烷的分离性能,对于7.05wt%的甲醇/正戊烷料液,在30℃及常压下,α甲醇/正戊烷为475,通量高达680g/m2·h。 展开更多
关键词 溴代聚苯醚 PPO BPPO 改性 渗透汽化 膜分离
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MgO催化剂上甲醇分解反应机理的研究 被引量:4
20
作者 千载虎 郭灿雄 +1 位作者 内藤周弍 田丸谦二 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第2期246-248,共3页
自Greenler等用IR光谱研究了甲醇在氧化铝上的分解反应后,对各种氧化物表面上甲醇的吸附及反应的IR光谱、TPD及NMR研究已有较多报道.田丸等研究了酸性氧化铬表面上甲醇分解反应机理,认为甲醇首先形成甲氧基吸附态,然后变成甲酸根吸附态... 自Greenler等用IR光谱研究了甲醇在氧化铝上的分解反应后,对各种氧化物表面上甲醇的吸附及反应的IR光谱、TPD及NMR研究已有较多报道.田丸等研究了酸性氧化铬表面上甲醇分解反应机理,认为甲醇首先形成甲氧基吸附态,然后变成甲酸根吸附态,再进一步分解为H2、CO、H2O及CO2,并认为稳定的吸附态甲酸根离子在甲醇气氛下更易于分解为产物.本文对碱性MgO表面上甲醇分解反应机理进行了探讨. 展开更多
关键词 甲醇 分解 氧化镁
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