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lncRNA MCM3AP-AS1调节miR-424-5p/TCP1轴对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响
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作者 齐丽宁 王琪 +4 位作者 朱继红 耿艳红 葛新苗 魏旭静 刘彩辉 《中国优生与遗传杂志》 2025年第2期260-267,共8页
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)MCM3AP-AS1调节微小RNA-424-5p(miR-424-5p)/T复合物蛋白1(TCP1)轴对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响。方法将Skov-3细胞分为对照组、si-NC组、si-MCM3AP-AS1组、miR-NC组、miR-424-5p mimics组、si-MCM3A... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)MCM3AP-AS1调节微小RNA-424-5p(miR-424-5p)/T复合物蛋白1(TCP1)轴对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响。方法将Skov-3细胞分为对照组、si-NC组、si-MCM3AP-AS1组、miR-NC组、miR-424-5p mimics组、si-MCM3AP-AS1+miR inhibitor-NC组、si-MCM3AP-AS1+miR-424-5p inhibitor组,MTT和集落形成测定细胞增殖,Transwell小室检测细胞的侵袭和迁移,流式细胞术检测细胞凋亡,qRT-PCR检测细胞MCM3AP-AS1、miR-424-5p和TCP1 mRNA表达,BALB/c雌性裸鼠皮下种植Skov-3细胞并观察移植瘤生长情况,Westernblot检测细胞和肿瘤组织中TCP1蛋白表达。结果与IOSE80细胞相比,Caov-3、A2780和Skov-3细胞MCM3AP-AS1和TCP1 mRNA高表达,miR-424-5p低表达(P<0.05)。在Skov-3细胞中,与si-NC组/miR-NC组相比,si-MCM3AP-AS1组/miR-424-5pmimics组细胞MCM3AP-AS1和TCP1mRNA表达、细胞A490和集落形成率、侵袭和迁移细胞数、Skov-3细胞和肿瘤中TCP1蛋白表达降低,移植瘤质量和体积减小,miR-424-5p表达和细胞凋亡率升高(P<0.05);与si-MCM3AP-AS1+miR inhibitor-NC组相比,si-MCM3AP-AS1+miR-424-5p inhibitor组细胞TCP1 mRNA表达、细胞A490值和集落形成率、侵袭和迁移细胞数、Skov-3细胞和肿瘤中TCP1蛋白表达升高,移植瘤质量和体积减小,miR-424-5p表达和细胞凋亡率降低(P<0.05);双荧光素酶基因检测报告显示MCM3AP-AS1、TCP1与miR-424-5p间均存在靶向关系(P<0.05)。结论沉默MCM3AP-AS1能够上调miR-424-5p抑制TCP1表达,从而抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移。 展开更多
关键词 长链非编码RNA mcm3ap-as1 卵巢癌 微小RNA-424-5p T复合物蛋白1 恶性生物学行为
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LncRNA MCM3AP-AS1靶向调控miR-16-5p表达对肺癌细胞增殖、迁移侵袭的影响及机制 被引量:4
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作者 赵天增 黄国胜 +2 位作者 杨金华 徐萌博 郭彦伟 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第20期4420-4424,共5页
目的研究LncRNA MCM3AP-AS1对肺癌细胞增殖、迁移侵袭的影响和潜在机制。方法以BEAS-2B为对照组,实时荧光定量(qRT)-聚合酶链反应(PCR)检测MCM3AP-AS1和miR-16-5p RNA的表达,四氮唑蓝(MTT)法测定A549细胞增殖活性,Transwell实验检测细... 目的研究LncRNA MCM3AP-AS1对肺癌细胞增殖、迁移侵袭的影响和潜在机制。方法以BEAS-2B为对照组,实时荧光定量(qRT)-聚合酶链反应(PCR)检测MCM3AP-AS1和miR-16-5p RNA的表达,四氮唑蓝(MTT)法测定A549细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,Western印迹检测增殖蛋白CyclinD1、p21和p27及迁移蛋白基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9和MMP-14,双荧光素酶报告系统验证MCM3AP-AS1和miR-16-5p的关系。结果与对照组相比,肺癌细胞系A549、SPC-A1和NCI-H460中MCM3AP-AS1表达量均显著升高(P<0.05),miR-16-5p表达量显著下降(P<0.05);抑制MCM3AP-AS1表达和过表达miR-16-5p均可抑制A549细胞增殖、迁移和侵袭;MCM3AP-AS1靶向负向调控miR-16-5p的表达;抑制miR-16-5p表达逆转了下调MCM3AP-AS1表达对A549细胞增殖、迁移、侵袭的作用。结论LncRNA MCM3AP-AS1通过靶向miR-16-5p调控肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭。MCM3AP-AS1是肺癌潜在分子靶点。 展开更多
关键词 肺癌 mcm3ap-as1 miR-16-5p 增殖 侵袭 迁移
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LncRNA MCM3AP-AS1调节miR-424-5p/PSAT1轴对乳腺癌恶性进展的影响 被引量:1
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作者 冯佳梅 万华 +4 位作者 高晴倩 瞿文超 邵士珺 孙佳晔 吴雪卿 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第14期2606-2612,2625,共8页
目的:探讨长链非编码核糖核酸(lncRNA)微小染色体维持蛋白3相关蛋白-反义链1(MCM3AP-AS1)调节微小核糖核酸(miR)-424-5p/磷酸丝氨酸氨基转移酶1(PSAT1)轴对乳腺癌恶性进展的影响。方法:采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测... 目的:探讨长链非编码核糖核酸(lncRNA)微小染色体维持蛋白3相关蛋白-反义链1(MCM3AP-AS1)调节微小核糖核酸(miR)-424-5p/磷酸丝氨酸氨基转移酶1(PSAT1)轴对乳腺癌恶性进展的影响。方法:采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测人正常乳腺上皮细胞MCF-10A和乳腺癌细胞株MDA-MB-231、BT549、BT20中LncRNA MCM3AP-AS1、miR-424-5p和PSAT1信使核糖核酸(m RNA)的表达水平。构建LncRNA MCM3AP-AS1低表达模型、miR-424-5p敲低与过表达模型,并使用RT-qPCR方法验证转染模型构建的成功。分别采用四氮甲基唑蓝(MTT)法、Transwell实验检测乳腺癌细胞株的增殖、迁移、侵袭能力。免疫印迹法检测各组MDA-MB-231细胞中细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)和PSAT1蛋白的表达。经生物信息学分析后,采用双荧光素酶报告基因实验与RNA免疫共沉淀(RIP)实验分别验证LncRNA MCM3AP-AS1与miR-424-5p、miR-424-5p与PSAT1之间的靶向关系。结果:在乳腺癌细胞株MDA-MB-231、BT549、BT20中MCM3AP-AS1、PSAT1 m RNA的表达水平显著高于MCF-10A(P<0.05),miR-424-5p表达水平显著低于MCF-10A(P<0.05)。敲低MCM3AP-AS1或过表达miR-424-5p均可以降低MDA-MB-231细胞的吸光度(OD490)值、细胞迁移数目和细胞侵袭数目、CyclinD1、N-cadherin和PSAT1蛋白表达水平(P<0.05),提高细胞E-cadherin蛋白表达水平(P<0.05)。敲低miR-424-5p的表达逆转了下调MCM3AP-AS1对MDA-MB-231细胞增殖、迁移和侵袭以及相关蛋白表达的影响。双荧光素酶报告基因实验与RIP实验证实MCM3AP-AS1靶向负调控miR-424-5p表达,miR-424-5p靶向负调控PSAT1的表达。结论:LncRNA MCM3AP-AS1在乳腺癌中呈高表达,其低表达可通过靶向调节miR-424-5p/PSAT1轴抑制乳腺癌的恶性进展。 展开更多
关键词 mcm3ap-as1 miR-424-5p PSAT1 乳腺癌
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长链非编码RNA MCM3AP-AS1在老年晚期乳腺癌患者肿瘤组织中的表达及临床病理意义 被引量:5
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作者 姜艺 吴昊 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1589-1593,共5页
目的:探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)MCM3AP-AS1在乳腺癌患者中的表达及其临床病理意义。方法:收集老年女性(年龄≥60岁)晚期乳腺癌患者肿瘤组织穿刺标本64例,应用qRT-PCR技术检测肿瘤组织中的LncRNA MCM3AP-AS1表达情况... 目的:探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)MCM3AP-AS1在乳腺癌患者中的表达及其临床病理意义。方法:收集老年女性(年龄≥60岁)晚期乳腺癌患者肿瘤组织穿刺标本64例,应用qRT-PCR技术检测肿瘤组织中的LncRNA MCM3AP-AS1表达情况,免疫组化检测乳腺癌组织样本中的雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)、人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,Her-2)、Ki-67抗原、Dickkopf相关蛋白1(Dickkopf-related protein 1,Dkk1)蛋白表达情况。Her-2免疫组化结果2+的患者进一步行荧光原位杂交试验(FISH)检测。分析LncRNA MCM3AP-AS1表达情况与乳腺癌患者临床病理之间的关系及对预后的影响。结果:组织分化差及ER、PR阴性的乳腺癌患者肿瘤组织中LncRNA MCM3AP-AS1的表达明显升高(P <0.01)。LncRNA MCM3AP-AS1的表达与是否存在肺、肝、脑转移均无相关性,但与骨转移关系密切(P <0.01)。激素受体阴性、Her-2阳性、Dkk1阳性的患者更容易发生骨转移(P <0.01)。LncRNA MCM3AP-AS1高表达的乳腺癌患者无进展生存期明显低于低表达组(P <0.01)。结论:LncRNA MCM3APAS1与女性乳腺癌的恶性生物学行为关系密切。检测LncRNA MCM3AP-AS1表达对明确乳腺癌发病、转移机制及判断乳腺癌患者预后具有潜在的价值。 展开更多
关键词 乳腺癌 LncRNA mcm3ap-as1 DKK1 骨转移 预后
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宫颈鳞状细胞癌组织LncRNA DCST1-AS1、LncRNA MCM3AP-AS1表达与增殖侵袭基因和预后的关系 被引量:3
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作者 邱丽君 张静怡 +3 位作者 袁健珊 马晴晴 葛格 王云洁 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第10期1985-1990,共6页
目的:探讨宫颈鳞状细胞癌(CSCC)组织长链非编码核糖核酸(LncRNA)DC-STAMP结构域1-反义1(DCST1-AS1)、LncRNA MCM3AP反义RNA 1(MCM3AP-AS1)表达与增殖侵袭基因和预后的关系。方法:选择2018年1月至2020年1月苏州大学第二附属医院收治的124... 目的:探讨宫颈鳞状细胞癌(CSCC)组织长链非编码核糖核酸(LncRNA)DC-STAMP结构域1-反义1(DCST1-AS1)、LncRNA MCM3AP反义RNA 1(MCM3AP-AS1)表达与增殖侵袭基因和预后的关系。方法:选择2018年1月至2020年1月苏州大学第二附属医院收治的124例CSCC患者,取CSCC组织及其癌旁正常组织,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测LncRNA DCST1-AS1、LncRNA MCM3AP-AS1以及增殖基因(YAP1、Piwil2、EZH2、PKCε)和侵袭基因(Rab11、TUG1、Gli1、FoxM1)m RNA表达。患者出院后随访3年。Pearson相关性分析Lnc RNA DCST1-AS1、Lnc RNA MCM3AP-AS1表达与增殖基因、侵袭基因的相关性。分析Lnc RNA DCST1-AS1、Lnc RNA MCM3AP-AS1表达与临床病理特征的关系。绘制Kaplan-Meier曲线分析预后情况,多因素COX回归分析影响CSCC患者预后的因素。结果:CSCC癌组织中Lnc RNA DCST1-AS1表达高于癌旁组织(P<0.05),Lnc RNA MCM3AP-AS1表达低于癌旁组织(P<0.05)。YAP1、Piwil2、EZH2、PKCε、Rab11、TUG1、Gli1、FoxM1 m RNA水平与CSCC癌组织中Lnc RNA DCST1-AS1表达呈正相关(P<0.05),与Lnc RNA MCM3AP-AS1呈负相关(P<0.05)。低中度分化、FIGO分期Ⅲa期、盆腔淋巴结转移CSCC患者癌组织中Lnc RNA DCST1-AS1表达高于高度分化、FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、无盆腔淋巴结转移宫颈癌患者(P<0.05),Lnc RNA MCM3AP-AS1表达低于高度分化、FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、无盆腔淋巴结转移宫颈癌患者(P<0.05)。Lnc RNA DCST1-AS1高表达、Lnc RNA MCM3AP-AS1低表达CSCC患者3年总生存率低于Lnc RNA DCST1-AS1低表达、Lnc RNA MCM3AP-AS1高表达患者(P<0.05)。多因素COX回归分析显示盆腔淋巴结转移、Lnc RNA DCST1-AS1高表达是CSCC患者预后不良的危险因素(P<0.05),Lnc RNA MCM3AP-AS1高表达是保护因素(P<0.05)。结论:CSCC组织中LncRNA DCST1-AS1表达上调,LncRNA MCM3AP-AS1表达下调,且与CSCC增殖侵袭和预后不良有关。 展开更多
关键词 宫颈鳞状细胞癌 LncRNA DCST1-AS1 LncRNA mcm3ap-as1 增殖侵袭基因 预后
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长链非编码RNA MCM3AP-AS1靶向调控miR-876-5p促进人结直肠癌细胞系的增殖和迁移 被引量:4
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作者 周堤侠 吕海栋 《基础医学与临床》 2021年第2期225-232,共8页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)微小染色体维持蛋白3相关蛋白-反义链1(MCM3AP-AS1)靶向调控miR-876-5p对结直肠癌(CRC)细胞的增殖和迁移的作用。方法实时定量聚合酶链式反应法(RT-qPCR)检测CRC组织和细胞中MCM3AP-AS1的表达;用MTT法、... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)微小染色体维持蛋白3相关蛋白-反义链1(MCM3AP-AS1)靶向调控miR-876-5p对结直肠癌(CRC)细胞的增殖和迁移的作用。方法实时定量聚合酶链式反应法(RT-qPCR)检测CRC组织和细胞中MCM3AP-AS1的表达;用MTT法、划痕愈合实验和Transwell小室法检测CRC细胞的增殖和迁移;采用生物信息分析、双荧光素酶基因报告实验、RT-qPCR验证MCM3AP-AS1和miR-876-5p的靶向关系。结果与非肿瘤组织和正常结直肠上皮细胞系相比,MCM3AP-AS1在CRC组织和细胞系中表达上调(P<0.05);敲低MCM3AP-AS1能抑制CRC细胞增殖和迁移(P<0.05);生物信息学分析、双荧光素酶基因报告实验和RT-qPCR表明MCM3AP-AS1与miR-876-5p可相互作用;miR-876-5p可削弱MCM3AP-AS1对CRC细胞增殖和迁移的促进作用(P<0.05)。结论MCM3AP-AS1可以通过吸附miR-876-5p促进CRC细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 mcm3ap-as1 miR-876-5p 结直肠癌 增殖 迁移
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LncRNA MCM3AP-AS1调控miR-19b-3p对OGD/R诱导的神经元细胞损伤的影响 被引量:3
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作者 江爱民 吴强 +2 位作者 陈刚 马枭 张金武 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第6期1482-1486,共5页
目的 探讨LncRNA MCM3AP-AS1对氧糖剥夺再复氧(OGD/R)诱导的神经元细胞损伤的影响及其对miR-19b-3p的调控作用。方法 采用OGD/R诱导小鼠海马神经元细胞HT22建立细胞损伤模型,si-NC、si-MCM3AP-AS1、miR-NC、miR-19b-3p mimics、si-MCM3A... 目的 探讨LncRNA MCM3AP-AS1对氧糖剥夺再复氧(OGD/R)诱导的神经元细胞损伤的影响及其对miR-19b-3p的调控作用。方法 采用OGD/R诱导小鼠海马神经元细胞HT22建立细胞损伤模型,si-NC、si-MCM3AP-AS1、miR-NC、miR-19b-3p mimics、si-MCM3AP-AS1与anti-miR-NC、si-MCM3AP-AS1与anti-miR-19b-3p分别转染入HT22细胞后再进行OGD/R处理;采用qRT-PCR法检测MCM3AP-AS1、miR-19b-3p的表达量;根据试剂盒检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6水平;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告基因实验检测MCM3AP-AS1与miR-19b-3p的靶向关系。结果 转染si-MCM3AP-AS1或转染miR-19b-3p mimics可降低OGD/R诱导的HT22细胞中MDA、TNF-α、IL-6水平和凋亡率,SOD水平明显升高(P<0.05);MCM3AP-AS1可靶向调控miR-19b-3p;共转染si-MCM3AP-AS1与anti-miR-19b-3p可提高OGD/R诱导的HT22细胞中MDA、TNF-α、IL-6的水平,细胞凋亡率明显升高(P<0.05),并可明显降低SOD水平(P<0.05)。结论 干扰MCM3AP-AS1表达可减轻OGD/R诱导的神经元细胞损伤。 展开更多
关键词 LncRNA mcm3ap-as1 miR-19b-3p 氧糖剥夺再复氧 神经元细胞
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下调lncRNA MCM3AP-AS1通过调控miR-205-5p/NEGR1轴抑制动脉粥样硬化的机制 被引量:2
8
作者 张维新 刘红 +1 位作者 石志坚 程亚丽 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第3期687-693,共7页
目的探讨lncRNA MCM3AP-AS1对氧化型低密度脂蛋白(OX-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖和凋亡的影响及作用机制。方法用10 mg/L OX-LDL诱导HUVEC细胞48 h,qRT-聚合酶链反应(PCR)检测细胞中MCM3AP-AS1、miR-205-5p和神经生长调节因... 目的探讨lncRNA MCM3AP-AS1对氧化型低密度脂蛋白(OX-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖和凋亡的影响及作用机制。方法用10 mg/L OX-LDL诱导HUVEC细胞48 h,qRT-聚合酶链反应(PCR)检测细胞中MCM3AP-AS1、miR-205-5p和神经生长调节因子(NEGR)1 mRNA表达水平,Western印迹检测NEGR1蛋白表达。分别转染MCM3AP-AS1小干扰RNA、NEGR1小干扰RNA、miR-205-5p模拟物(mimics)或共转染MCM3AP-AS1小干扰RNA与NEGR1过表达载体至HUVEC细胞,然后再用10 mg/L OX-LDL干预48 h后,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western印迹检测细胞中细胞周期蛋白(Cyclin)D1和活化的半胱天冬酶(Cleaved-caspase-3)蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证MCM3AP-AS1与miR-205-5p、miR-205-5p与NEGR1的调控关系。结果OX-LDL诱导HUVEC细胞后,细胞中MCM3AP-AS1水平、NEGR1 mRNA和蛋白水平明显升高,miR-205-5p水平明显降低(均P<0.05)。下调MCM3AP-AS1、下调NEGR1或上调miR-205-5p均提高了OX-LDL诱导的HUVEC细胞存活率和CyclinD1蛋白表达,而降低了细胞凋亡率和Cleaved-caspase-3蛋白表达(均P<0.05)。MCM3AP-AS1靶向负调空miR-205-5p表达,NEGR1是miR-205-5p的靶基因。上调NEGR1逆转了下调MCM3AP-AS1对OX-LDL诱导的HUVEC细胞增殖和凋亡的影响。结论下调MCM3AP-AS1可能通过调控miR-205-5p/NEGR1轴促进OX-LDL诱导的HUVEC细胞增殖,并降低细胞凋亡。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 氧化性低密度脂蛋白 mcm3ap-as1 miR-205-5p 神经生长调节因子1 细胞增殖 凋亡
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lncRNA MCM3AP-AS1靶向miR-524-5p在CIK细胞诱导肺癌细胞A549凋亡中作用机制研究 被引量:4
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作者 肖永平 李庆科 +2 位作者 王兴昌 王帆 袁会军 《分子诊断与治疗杂志》 2020年第9期1142-1146,1151,共6页
目的探讨长链非编码RNA微小染色体维系蛋白3结合蛋白反义1(lncRNA MCM3APAS1)参与细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞杀伤肺癌细胞过程中的调控作用,并确定MCM3AP-AS1的发挥功能的靶基因和分子机制。方法细胞计数试剂盒(CCK-8)法测定CIK细胞对A... 目的探讨长链非编码RNA微小染色体维系蛋白3结合蛋白反义1(lncRNA MCM3APAS1)参与细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞杀伤肺癌细胞过程中的调控作用,并确定MCM3AP-AS1的发挥功能的靶基因和分子机制。方法细胞计数试剂盒(CCK-8)法测定CIK细胞对A549细胞的杀伤效应。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测与CIK细胞共培养前后A549细胞中MCM3AP-AS1和miR-524-5p的表达水平。流式细胞术检测CIK细胞共培养前后A549细胞凋亡情况。将MCM3AP-AS1过表达载体、miR-524-5p抑制物、pcDNA-MCM3AP-AS1+miR-524-5p分别转染A549细胞,与CIK细胞共培养后,流式细胞术检测A549细胞凋亡变化。双荧光素酶报告基因实验和RT-qPCR验证MCM3AP-AS1对miR-524-5p的靶向作用。结果 CIK细胞大体以时间、浓度依赖性方式杀伤肺癌细胞,选择效靶比20∶1作用12 h进行后续研究。与CIK细胞共培养后,A549细胞MCM3AP-AS1的表达显著降低,miR-524-5p的表达显著升高,A549细胞凋亡率显著增加(P<0.05)。过表达MCM3AP-AS1或干扰miR-524-5p表达后,CIK细胞对A549细胞的凋亡促进作用显著降低(P<0.05)。MCM3AP-AS1靶向负性调控miR-524-5p表达。过表达miR-524-5p可以逆转过表达MCM3AP-AS1对CIK细胞诱导的A549细胞凋亡的影响(P<0.05)。结论 CIK细胞通过调控MCM3AP-AS1/miR-524-5p通路促进肺癌细胞凋亡,为CIK细胞治疗肺癌提供新的依据。 展开更多
关键词 肺癌 CIK细胞 mcm3ap-as1 miR-524-5p 细胞凋亡
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LncRNA MCM3AP-AS1在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的表达及临床意义 被引量:2
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作者 李瑞花 蒋引娣 刘接班 《海南医学》 CAS 2022年第13期1633-1637,共5页
目的 分析弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者组织中长链非编码RNA微小染色体维系蛋白3结合蛋白反义1 (lncRNA MCM3AP-AS1)的表达情况及其临床意义。方法 收集2017年1月至2018年7月在咸阳市中心医院血液内科接受手术治疗的80例DLBCL患者术... 目的 分析弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者组织中长链非编码RNA微小染色体维系蛋白3结合蛋白反义1 (lncRNA MCM3AP-AS1)的表达情况及其临床意义。方法 收集2017年1月至2018年7月在咸阳市中心医院血液内科接受手术治疗的80例DLBCL患者术中切除的组织(癌组织及其对应的癌旁组织),使用q RT-PCR法检测组织中MCM3AP-AS1、微小RNA (miR)-195-5p表达水平;收集DLBCL患者临床病理资料,术后随访3年,分析MCM3AP-AS1、miR-195-5p不同表达水平与患者病理特征的关系;Pearson法分析MCM3AP-AS1与miR-195-5p的相关性;Logistics回归分析影响DLBCL患者预后不良的主要因素;构建Kaplan-Meier生存曲线,分析MCM3AP-AS1、miR-195-5p表达水平与DLBCL患者3年累积生存率的关系。结果 DLBCL组织中MCM3AP-AS1表达水平为1.64±0.48,明显高于癌旁组织的1.26±0.35;miR-195-5p表达水平为0.69±0.22,明显低于癌旁组织的1.08±0.31,差异均有统计学意义(P<0.05);DLBCL组织中MCM3AP-AS1与miR-195-5p呈负相关(r=-0.560,P=0.000);MCM3AP-AS1、miR-195-5p表达水平与患者临床分期、B症状、国际预后指数(IPI)评分、肿瘤直径有关(P<0.05);生存分析表明,MCM3AP-AS1低表达、miR-195-5p高表达患者的3年累积生存率较高;此外,MCM3AP-AS1、miR-195-5p水平、IPI评分、临床分期、B症状是影响患者预后的主要因素(P<0.05)。结论 DLBCL中MCM3AP-AS1高表达,miR-195-5p低表达,MCM3AP-AS1与miR-195-5p呈负相关,两者表达水平均与DLBCL病理特征有关,可影响预后。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 长链非编码RNA微小染色体维系蛋白3结合蛋白反义1 微小RNA-195-5p 临床意义
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LncRNA MCM3AP-AS1/miR-335对骨肉瘤细胞增殖及凋亡的影响 被引量:1
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作者 刘元豪 邢忠 +1 位作者 吴玮杰 许环顺 《现代医学》 2022年第3期325-329,共5页
目的:探讨长链非编码RNA MCM3AP反义RNA 1(LncRNA MCM3AP-AS1)对骨肉瘤细胞增殖、凋亡的影响及其对miR-335的调控作用。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测骨肉瘤组织、瘤旁组织中MCM3AP-AS1、miR-335的表达量;体外培养... 目的:探讨长链非编码RNA MCM3AP反义RNA 1(LncRNA MCM3AP-AS1)对骨肉瘤细胞增殖、凋亡的影响及其对miR-335的调控作用。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测骨肉瘤组织、瘤旁组织中MCM3AP-AS1、miR-335的表达量;体外培养人骨肉瘤细胞U2OS,分别将si-NC、si-MCM3AP-AS1、si-MCM3AP-AS1与NC-inhibitor、si-MCM3AP-AS1与miR-335 inhibitor转染至U2OS细胞;采用qRT-PCR法检测U2OS细胞中MCM3AP-AS1、miR-335的表达量;采用MTT实验与平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验检测MCM3AP-AS1、miR-335的靶向关系;蛋白质印迹法检测B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白表达量。结果:与瘤旁组织比较,骨肉瘤组织中MCM3AP-AS1的表达水平升高(P<0.05),miR-335的表达水平降低(P<0.05);转染si-MCM3AP-AS1可明显降低光密度值及Bcl-2蛋白水平、减少克隆形成数、提高凋亡率及Bax蛋白水平(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实MCM3AP-AS1可靶向结合miR-335;转染miR-335 inhibitor可明显逆转干扰MCM3AP-AS1对U2OS细胞增殖及凋亡的作用。结论:MCM3AP-AS1可通过负向调控miR-335的表达调节骨肉瘤细胞增殖及凋亡。 展开更多
关键词 长链非编码RNA mcm3AP反义RNA 1 miR-335 骨肉瘤 增殖 凋亡
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长链非编码RNA MCM3AP-AS1靶向调控miR-876-5p对卵巢癌细胞增殖和转移的影响 被引量:5
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作者 林丽 李喜梅 +1 位作者 毛郁蕾 曾江忠 《中华内分泌外科杂志》 CAS 2020年第1期72-76,共5页
目的探讨长链非编码RNA MCM3AP-AS1(MCM3AP antisense RNA 1,MCM3AP-AS1)靶向调控微小RNA-876-5p(miR-876-5p)对卵巢癌SKOV3细胞增殖和转移的影响。方法选取2017年4月至2018年5月温州市中心医院妇产科收治的40例卵巢癌患者癌组织和相应... 目的探讨长链非编码RNA MCM3AP-AS1(MCM3AP antisense RNA 1,MCM3AP-AS1)靶向调控微小RNA-876-5p(miR-876-5p)对卵巢癌SKOV3细胞增殖和转移的影响。方法选取2017年4月至2018年5月温州市中心医院妇产科收治的40例卵巢癌患者癌组织和相应癌旁组织标本,及卵巢癌细胞系(CaOV3、SKOV3、OVCAR3、OV90)和正常卵巢上皮细胞系(HOSE)。采用实时定量聚合酶链式反应法(qRT-PCR)检测卵巢癌组织和细胞中lncRNA MCM3AP-AS1的表达水平;建立lncRNA MCM3AP-AS1低表达模型,采用MTT实验检测卵巢癌细胞增殖,采用transwell检测卵巢癌细胞的迁移和侵袭水平;采用生物信息分析、荧光素酶实验、qRT-PCR验证lncRNA MCM3AP-AS1和miR-876-5p的靶向关系。结果lncRNA MCM3AP-AS1在卵巢癌组织中的水平为(8.45±0.86),高于癌旁组织(4.45±0.45);在卵巢癌细胞中的水平为CaOV3(1.53±0.12),SKOV3(1.82±0.23),OVCAR3(1.34±0.12),高于正常卵巢上皮细胞HOSE(1.00±0.10);下调lncRNA MCM3AP-AS1能降低卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭;lncRNA MCM3AP-AS1能与miR-876-5p相互作用并下调其表达。结论lncRNA MCM3AP-AS1可通过靶向抑制miR-876-5p促进卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 lncRNA mcm3ap-as1 miR-876-5p 卵巢癌SKOV3细胞 增殖 转移
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BF_3·Et_2O/MCM-41固体酸催化剂及其催化性能的研究 被引量:1
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作者 周仁贤 莫流业 +2 位作者 赵少芬 王月娟 郑小明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1576-1577,共2页
A solid acid catalyst has been prepared by grafting Boron trifluoride on mesoporous molecular sieve MCM 41 and characterized by XRD and FTIR techniques. The XRD and FTIR results indicated that the BF 3·Et 2O inte... A solid acid catalyst has been prepared by grafting Boron trifluoride on mesoporous molecular sieve MCM 41 and characterized by XRD and FTIR techniques. The XRD and FTIR results indicated that the BF 3·Et 2O interlocks with the silicon groups of MCM 41 surface to form strong solid acid. The solid acid catalyst would effectively promote the opening of epichlorohydrin with isobutanol to form 1 isobutoxy 3 chloropropanol, and showed a nice activity and selectivity. 展开更多
关键词 BF3·Et2O/mcm-41 环氧氯丙烷 异丁醇 缩合反应 1-异丁氧基-3-氯异丙醇 固体酸催化剂 催化性能
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催化合成3-甲基-3-丁烯-1-醇醋酸酯及其水解过程研究 被引量:2
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作者 周哲 刘清 +4 位作者 费兆阳 陈献 汤吉海 崔咪芬 乔旭 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期55-59,共5页
采用酯化水解两步法高效合成3-甲基-3-丁烯-1-醇(MBOH)。首先采用硅烷嫁接法制备了MCM-48嫁接SnCl2催化剂,应用于多聚甲醛、异丁烯和醋酸缩合酯化制备3-甲基-3-丁烯-1-醇醋酸酯(MB-AC),然后MB-AC碱性水解制备MBOH,并对缩合酯化和水解反... 采用酯化水解两步法高效合成3-甲基-3-丁烯-1-醇(MBOH)。首先采用硅烷嫁接法制备了MCM-48嫁接SnCl2催化剂,应用于多聚甲醛、异丁烯和醋酸缩合酯化制备3-甲基-3-丁烯-1-醇醋酸酯(MB-AC),然后MB-AC碱性水解制备MBOH,并对缩合酯化和水解反应进行工艺条件考察。结果表明,最佳缩合酯化反应条件为:2.4 g催化剂,16 g多聚甲醛,120 g异丁烯,128 g醋酸,反应温度140℃,反应时间6 h。在此条件下,MB-AC的收率为55.5%,MBOH的收率为13.8%。进一步将缩合酯化反应产物碱性水解,最佳水解条件为:水解温度50℃,进料速度为60 mL/h,碱溶液质量分数为20%。在此条件下,水解收率为94.5%。酯化水解两步法制备MBOH的总收率达到65.5%。 展开更多
关键词 锡嫁接 mcm-48 3-甲基-3-丁烯-1-醇 3-甲基-3-丁烯-1-醇醋酸酯
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微波法合成含磷MCM-41分子筛及催化性能研究 被引量:1
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作者 李凤艳 刘欣然 +1 位作者 崔苗 孙艳茹 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期33-37,共5页
采用微波法合成了含磷MCM-41分子筛,并运用XRD,SEM,NH3-TPD,BET,NMR手段对合成的分子筛进行表征。结果表明,该分子筛主要有弱酸和中强酸中心,无强酸中心,酸量为0.349~0.553mmol/g;磷原子已经成功进入了分子筛的骨架结构。分别选用1,3,5... 采用微波法合成了含磷MCM-41分子筛,并运用XRD,SEM,NH3-TPD,BET,NMR手段对合成的分子筛进行表征。结果表明,该分子筛主要有弱酸和中强酸中心,无强酸中心,酸量为0.349~0.553mmol/g;磷原子已经成功进入了分子筛的骨架结构。分别选用1,3,5-三异丙基苯和正十四烷作为反应物,使用自动微反装置,对分子筛进行催化活性的评价。结果表明,采用含磷MCM-41分子筛为催化剂,1,3,5-三异丙基苯的转化率为87.1%,正十四烷的转化率为56.2%,均高于MCM-41分子筛为催化剂时的转化率。 展开更多
关键词 mcm-41 分子筛 表征 1 3 5-三异丙基苯 正十四烷
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双金属改性MCM-41催化甲醛与异丁烯Prins缩合反应 被引量:1
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作者 张丽歌 徐禄禄 张维萍 《分子催化》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期335-342,I0002,共9页
通过研磨法制备了一系列不同金属负载的MCM-41催化剂,考察了单一金属及双金属负载催化剂对甲醛与异丁烯Prins缩合制备3-甲基-3-丁烯-1-醇(MBO)反应性能的影响,筛选出最佳的双金属Cu-Al负载催化剂.利用XRD、 NH3-TPD、 N2吸附、 UV-vis... 通过研磨法制备了一系列不同金属负载的MCM-41催化剂,考察了单一金属及双金属负载催化剂对甲醛与异丁烯Prins缩合制备3-甲基-3-丁烯-1-醇(MBO)反应性能的影响,筛选出最佳的双金属Cu-Al负载催化剂.利用XRD、 NH3-TPD、 N2吸附、 UV-vis等表征手段对双金属改性前后催化剂的结构和酸性进行了深入分析,探究了其物质的量比例和协同作用对Prins反应性能的影响.结果表明,在温度200℃, n(异丁烯)/n(甲醛)=7,反应4 h的适宜条件下, Cu-Al(1∶1)/MCM-41对甲醛的转化率为100%, MBO产率高达98%,高于单一金属负载的催化剂. NH3-TPD表征发现Cu-Al双金属负载催化剂具有适当的酸量和适宜的酸强度,可以提高MBO的产率.Cu-Al(1∶1)/MCM-41催化剂具有一定的再生性能,连续3次再生后催化剂的比表面积和孔容明显降低,催化剂活性中心聚集导致酸量尤其是中强酸和强酸量减少是反应活性下降的主要原因. 展开更多
关键词 Cu-Al/mcm-41 异丁烯 甲醛 Prins缩合反应 3-甲基-3-丁烯-1-醇
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MCM-41分子筛固载BF_3·X固体酸催化剂的合成及其催化性能的研究 被引量:1
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作者 王月娟 周仁贤 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期177-181,i001,共6页
以BF3·X(X=Et2O,H2O,H3PO4,HOAc,HOEt)对MCM-41分子筛进行表面改性,具体合成了BF3·X/MCM-41固体酸催化剂,同时采用XRD和原位FT-IR技术对BF3·X/MCM-41催化剂进行表征,并探讨了催化剂的制备条件对环氧氯丙烷与异丁醇的缩... 以BF3·X(X=Et2O,H2O,H3PO4,HOAc,HOEt)对MCM-41分子筛进行表面改性,具体合成了BF3·X/MCM-41固体酸催化剂,同时采用XRD和原位FT-IR技术对BF3·X/MCM-41催化剂进行表征,并探讨了催化剂的制备条件对环氧氯丙烷与异丁醇的缩合反应性能的影响. 展开更多
关键词 BF3·X/mcm-41 环氧氯丙烷 异丁醇 缩合反应 1-异丁氧基-3-氯异丙醇
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FTO在肾透明细胞癌进展中的作用和机制初探
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作者 何宜宸 《医学前沿》 2024年第15期224-224,共1页
透明细胞肾细胞癌(ccRCC)是成人最常见的肾细胞癌类型。本研究通过生物信息学方法,对TCGA数据库ccRCC患者RNA表达数据分析显示,FTO在ccRCC中表达升高。而CCK-8细胞活性实验表明,敲减FTO显著降低ccRCC细胞的活性。RNAInter数据库以及既... 透明细胞肾细胞癌(ccRCC)是成人最常见的肾细胞癌类型。本研究通过生物信息学方法,对TCGA数据库ccRCC患者RNA表达数据分析显示,FTO在ccRCC中表达升高。而CCK-8细胞活性实验表明,敲减FTO显著降低ccRCC细胞的活性。RNAInter数据库以及既往报道提示FTO可能通过调控lncRNAMCM3AP-AS1及其下游分子DPP4参与ccRCC进展。GEPIA分析进一步验证,FTO与MCM3AP-AS1及DPP4的表达存在正相关性。 展开更多
关键词 FTO 透明细胞肾细胞癌(ccRCC) mcm3ap-as1 DPP4
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初探低拷贝核基因在低等分类阶元系统发育重建中的适用性———以十字花科为例 被引量:8
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作者 丁铭 曾丽萍 +1 位作者 马红 张宁 《植物分类与资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期211-221,共11页
分子系统学已被广泛用于解决物种之间的亲缘关系。迄今为止,被子植物分子系统学大都采用叶绿体和线粒体基因。但叶绿体和线粒体多数采用单亲遗传方式,不能完全记录物种的进化历史。而且叶绿体和线粒体基因相对保守,可用于系统发育重建... 分子系统学已被广泛用于解决物种之间的亲缘关系。迄今为止,被子植物分子系统学大都采用叶绿体和线粒体基因。但叶绿体和线粒体多数采用单亲遗传方式,不能完全记录物种的进化历史。而且叶绿体和线粒体基因相对保守,可用于系统发育重建的信息有限,很难用来解决科以下类群之间的亲缘关系。相反,核基因遵守双亲遗传方式并能提供大量信息位点,但却没有得到广泛运用。本文以十字花科为例,从17种十字花科植物中得到了5个编码蛋白的单拷贝核基因序列,采用最大简约法、最大似然法和贝叶斯法重建它们之间的亲缘关系。结果表明,和目前常用的基因相比,这些基因能提供更多的信息位点,由此得到的系统发育树具有很高的支持,利用最大简约法得到的5个核基因的系统树中各分支均得到了100%的自展支持率。结果表明,我们选取的核基因可以用来进行科、属及种间的系统发育重建。因此,这5个基因可以用来解决被子植物其它科内的亲缘关系,而且也可以作为DNA条形码研究的有效分子标记。 展开更多
关键词 分子系统学 十字花科 低拷贝核基因 mcm5 MLH1 AT3G54630 AT3G26730 AT2G47990
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The patterns and participants of parental histone recycling during DNA replication in Saccharomyces cerevisiae 被引量:2
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作者 Zhongqing Shan Yan Zhang +4 位作者 Jiachen Bu Huizhi Li Zhuqiang Zhang Jun Xiong Bing Zhu 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2023年第7期1600-1614,共15页
Epigenetic information carried by histone modifications not only reflects the state of gene expression,but also participates in the maintenance of chromatin states and the regulation of gene expression.Recycling of pa... Epigenetic information carried by histone modifications not only reflects the state of gene expression,but also participates in the maintenance of chromatin states and the regulation of gene expression.Recycling of parental histones to daughter chromatin after DNA replication is vital to mitotic inheritance of epigenetic information and the maintenance of cell identity,because the locus-specific modifications of the parental histones need to be maintained.To assess the precision of parental histone recycling,we developed a synthetic local label-chasing system in budding yeast Saccharomyces cerevisiae.Using this system,we observed that parental histone H3 can be recycled to their original position,thereby recovering their position information after DNA replication at all tested loci,including heterochromatin boundary,non-transcribed region,and actively transcribed regions.Moreover,the recycling rate appears to be affected by local chromatin environment.We surveyed a number of potential regulatory factors and observed that histone H3-H4 chaperon Asf1 contributed to parental histone recycling,while the eukaryotic replisome-associated components Mcm2 and Dpb3 displayed compounding effects in this process.In addition,the FACT complex also plays a role in the recycling of parental histones and helps to stabilize the nucleosomes. 展开更多
关键词 epigenetic inheritance parental histone recycling Asf1 mcm2 Dpb3 FACT
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