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穗花杉双黄酮通过调控JAK-STAT3信号通路对肠癌细胞LoVo的凋亡及侵袭能力的影响
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作者 郭红星 石建 +3 位作者 张梅芳 吕军 杨宇涵 薛刚 《世界中西医结合杂志》 2025年第9期1778-1784,共7页
目的研究穗花杉双黄酮(Amentoflavone,AMF)在体外对人肠癌细胞LoVo凋亡及侵袭能力的影响。方法四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)实验检测AMF对LoVo细胞增殖的影响;根据MTT检测抑制率结果,将AMF分为高浓度组(最高抑制率... 目的研究穗花杉双黄酮(Amentoflavone,AMF)在体外对人肠癌细胞LoVo凋亡及侵袭能力的影响。方法四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)实验检测AMF对LoVo细胞增殖的影响;根据MTT检测抑制率结果,将AMF分为高浓度组(最高抑制率组,200μmol/L)、中浓度组(50%抑制率组,100μmol/L)、低浓度组(25%抑制率组,50μmol/L)及空白对照组,运用流式细胞仪检测其对LoVo细胞凋亡的影响;Transwell侵袭小室实验、细胞黏附实验检测其对LoVo细胞侵袭、黏附能力的影响;运用反转录PCR(Reverse transcription-PCR,RT-PCR)实验以及Western Blot实验检测AMF对相关基因表达的影响。结果MTT实验显示,在给药24 h后LoVo细胞的增殖被AMF显著抑制(给药24 h),浓度为200μmol/L时,其抑制率达84.75%。Annexin V/PI双染法联合流式细胞仪结果显示,AMF能诱导LoVo细胞凋亡,低浓度组、中浓度组、高浓度组LoVo细胞早期凋亡率分别达到8.97%、14.52%、36.46%,中、高浓度组与空白对照组相比均具有统计学差异(P<0.05);细胞侵袭实验显示,镜下侵袭的LoVo细胞数目均明显低于对照组;细胞黏附实验结果表明AMF对LoVo细胞的黏附抑制率表现出时间浓度依赖性;通过RT-PCR、Western Blot实验发现,B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/leukemia-2,Bcl-2)、存活蛋白(Survivin)、基质金属蛋白酶-2(Matrix metalloproteinase 2,MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase 2,MMP-9)表达随着给药浓度的上升而下降,而细胞凋亡调节因子(BCL-2-associated X protein,Bax)、逆转录诱导的富含半胱氨酸蛋白(Reversion-inducing cysteine-rich protein with kazal motifs,RECK)基因浓度表达则相反,磷酸化酪氨酸蛋白激-2(Janus kinase-2,JAK-2)蛋白条带以及磷酸化信号转导和转录激活因子3(p-signal transducer and activator of transcription 3,p-STAT3)蛋白条带显示随着给药浓度的上升,其表达量均明显降低。结论AMF对LoVo细胞的增殖、侵袭有抑制作用,其机制可能为通过调控JAK-STAT3信号通路并诱导其凋亡。 展开更多
关键词 穗花杉双黄酮 lovo肠癌细胞 侵袭 JAK-STAT3信号通路
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翼首草提取物对结肠癌LoVo细胞增殖、凋亡的影响
2
作者 王舒婧 《北方药学》 2025年第6期4-7,共4页
目的:探究翼首草提取物对结肠癌LoVo细胞增殖、凋亡的影响。方法:按照翼首草提取物的浓度分为1、10、100、500μg/mL4个处理组和对照组(未加翼首草提取物),对结肠癌LoVo细胞进行不同处理后,使用显微镜进行观察观察细胞形态,并通过MTT法... 目的:探究翼首草提取物对结肠癌LoVo细胞增殖、凋亡的影响。方法:按照翼首草提取物的浓度分为1、10、100、500μg/mL4个处理组和对照组(未加翼首草提取物),对结肠癌LoVo细胞进行不同处理后,使用显微镜进行观察观察细胞形态,并通过MTT法检测细胞的增殖、凋亡情况。结果:与对照组相比,处理组结肠癌LoVo细胞形态变圆,体积缩小,脱壁细胞增多。经过MTT检测发现,对照组和4个不同浓度处理组细胞凋亡率存在统计学差异(P<0.05),细胞增殖受到影响。结论:翼首草提取物对结肠癌LoVo细胞会产生较大影响,不仅使其细胞形态发生变化,还会抑制细胞增殖,促进癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 翼首草提取物 结肠癌 lovo细胞 细胞增殖 细胞凋亡
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Effects of Different Fractions of Baeckea frutescens L.on Proliferation of Human Colon Cancer LOVO Cells in Vitro
3
作者 Xiaofan WANG Keyi ZHOU +9 位作者 Hong XUE Jialong LU Feiyang WEI Pinhong LI Caijian PAN Zhiqiang CHEN Haijiao ZHANG Changfu HU Xin JIANG Dengfeng ZOU 《Agricultural Biotechnology》 2025年第2期89-93,共5页
[Objectives]This study was conducted to investigate the inhibitory effects of different extraction fractions of Baeckea frutescens L.on the proliferation of human colon cancer LOVO cells in vitro.[Methods]Leaves were ... [Objectives]This study was conducted to investigate the inhibitory effects of different extraction fractions of Baeckea frutescens L.on the proliferation of human colon cancer LOVO cells in vitro.[Methods]Leaves were separated from the aerial part of B.frutescens,immersed in distilled water and treated by ultrasound for half an hour.The volatile oil in B.frutescens leaves was extracted by steam distillation.The leaves after removing the volatile oil were extracted by reflux condensation,and then the extract was concentrated into fluid extract.The organic solvent extraction method was applied to extract the fluid extract until the organic phase was nearly colorless,and the extracts were combined,and concentrated into fluid extract,which was then freeze-dried into powder for later use.A cytotoxicity experiment was carried out on human colon cancer LOVO cells with different extraction fractions of B.frutescens as test drugs.Cell activity was detected by MTT assay.[Results]The petroleum ether fraction and chloroform fraction of B.frutescens had no inhibitory effect on the proliferation of human intestinal cancer LOVO cells in vitro.The ethyl acetate fraction and n-butanol fraction of B.frutescens had inhibitory effects on the proliferation of human colon cancer LOVO cells in vitro in a dose-dependent manner.The IC_(50)of ethyl acetate was 398.94μg/ml,and that of n-butanol was 617.02μg/ml.[Conclusions]The ethyl acetate and n-butanol extraction fractions from B.frutescens have inhibitory effects on the proliferation of human colon cancer LOVO cells in vitro in a dose-dependent manner. 展开更多
关键词 Extract of Baeckea frutescens L. Human colon cancer lovo cell INHIBITION Effect
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姜黄素诱导结肠癌LoVo细胞凋亡的作用及机制研究 被引量:30
4
作者 郭立达 焦振霞 +3 位作者 宋瑛 滕文华 刘钊 刘敬泽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期2191-2196,共6页
目的:探讨姜黄素促人结肠癌LoVo细胞凋亡的生物学作用及其调控机制。方法:体外培养人结肠癌LoVo细胞,0~20 mg.L-1不同浓度姜黄素处理后,采用MTT比色法测定姜黄素对细胞的增殖抑制作用,利用透射电镜观察细胞的超微结构,采用PI单标流式... 目的:探讨姜黄素促人结肠癌LoVo细胞凋亡的生物学作用及其调控机制。方法:体外培养人结肠癌LoVo细胞,0~20 mg.L-1不同浓度姜黄素处理后,采用MTT比色法测定姜黄素对细胞的增殖抑制作用,利用透射电镜观察细胞的超微结构,采用PI单标流式细胞仪测定细胞周期分布,Annexin V-FITC/PI双标法检测细胞凋亡率;采用RT-PCR检测Bax,Bcl-2,Caspase-3,Bcl-xL mRNA表达水平。结果:MTT检测显示姜黄素能显著抑制人结肠癌LoVo细胞的生长、増殖,呈现浓度和时间效应关系;透射电镜结果显示姜黄素能使LoVo细胞发生形态学改变,呈现典型凋亡细胞特征;流式细胞仪分析显示姜黄素能阻滞细胞周期于S期,诱导细胞发生凋亡。RT-PCR检测显示姜黄素可促进细胞中Bax,Caspase-3 mRNA表达,抑制Bcl-2,Bcl-xL mRNA表达。结论:姜黄素能显著抑制人结肠癌LoVo细胞的增殖并促进其凋亡,这种生物学效应可能与激活Bax表达、抑制Bcl-2和Bcl-xL表达而活化Caspase-3的信号通路有关。 展开更多
关键词 姜黄素 结肠癌 lovo 细胞凋亡
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大黄蒽醌衍生物对大鼠结肠及LoVo细胞水通道蛋白4表达的调节效应 被引量:19
5
作者 张文生 李锋 +4 位作者 鲍军强 王胜春 尚刚伟 李军昌 王长海 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期818-823,共6页
目的探讨大黄总蒽醌对SD大鼠的泻下效应及对结肠水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)表达的影响及大黄酸、大黄素对体外培养LoVo细胞AQP4的调节效应。方法雄性SD大鼠24只随机分为正常对照组、大黄总蒽醌泻下剂量组及高剂量组,分别予大黄总蒽... 目的探讨大黄总蒽醌对SD大鼠的泻下效应及对结肠水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)表达的影响及大黄酸、大黄素对体外培养LoVo细胞AQP4的调节效应。方法雄性SD大鼠24只随机分为正常对照组、大黄总蒽醌泻下剂量组及高剂量组,分别予大黄总蒽醌悬液或蒸馏水灌胃5天,观察大鼠结肠粪便含水量;应用Western blot、RT-PCR方法观察其近端结肠AQP4表达的变化。体外培养LoVo细胞并予不同浓度大黄酸/大黄素含药培养液作用24 h及大黄酸/大黄素含药培养液(20 mg/L)不同时间作用,采用Western blot及RT-PCR检测AQP4蛋白及mRNA的表达。结果大黄总蒽醌泻下剂量组及高剂量组作用后,大鼠结肠内粪便含水量明显增加,同时其近端结肠AQP4表达降低且表现为量效关系。大黄酸/大黄素能够显著下调体外培养LoVo细胞的AQP4蛋白及mRNA表达,且表现为剂量-效应及时间-效应关系。结论大黄总蒽醌在发挥泻下作用的同时,能够有效下调大鼠近端结肠AQP4的表达;大黄酸、大黄素可抑制体外培养Lo- Vo细胞AQP4的表达,可能是大黄泻下作用机制之一。 展开更多
关键词 大黄蒽醌衍生物 大黄总蒽醌 大黄酸 大黄素 近端结肠 泻下作用 lovo细胞系 水通道蛋白4
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常春藤皂苷元对结肠癌细胞LoVo增殖、粘附、侵袭和迁移能力的影响 被引量:19
6
作者 刘包欣子 王瑞平 +1 位作者 邹玺 周锦勇 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期44-47,共4页
目的常春藤皂苷元体外对人结肠癌细胞LoVo增殖、粘附、侵袭和迁移能力的影响。方法采用MTT法、粘附实验、Transwell小室侵袭实验、划痕实验,观察常春藤皂苷元对人结肠癌细胞LoVo增殖、粘附、侵袭和迁移能力的影响。结果①常春藤皂苷元... 目的常春藤皂苷元体外对人结肠癌细胞LoVo增殖、粘附、侵袭和迁移能力的影响。方法采用MTT法、粘附实验、Transwell小室侵袭实验、划痕实验,观察常春藤皂苷元对人结肠癌细胞LoVo增殖、粘附、侵袭和迁移能力的影响。结果①常春藤皂苷元有抑制人结肠癌细胞LoVo增殖的作用,与对照组比较,随着药物浓度的增大,其对细胞的抑制率也明显增大(P<0.01),呈浓度依赖性。②常春藤皂苷元作用人结肠癌细胞LoVo后,细胞的粘附能力明显降低(P<0.01),随着浓度的增大和时间的推移,呈现抑制率递增的结果。③常春藤皂苷元作用人结肠癌细胞LoVo后,侵袭的细胞数较对照组明显减少(P<0.01),浓度越高,侵袭的细胞数量越少。④常春藤皂苷元作用人肠癌LoVo细胞后,细胞愈合的程度有明显的分组差别,浓度越高,愈合度越差,表明迁移能力受到很大影响。结论常春藤皂苷元对人结肠癌细胞LoVo的增殖具有抑制作用;常春藤皂苷元能抑制人结肠癌细胞LoVo的粘附能力、侵袭能力和迁移能力。 展开更多
关键词 常春藤皂苷元 结肠癌细胞lovo 增殖 粘附 侵袭 迁移
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大黄酸对LoVo细胞水通道蛋白4表达的调节效应 被引量:16
7
作者 张文生 李锋 +4 位作者 鲍军强 王胜春 尚刚伟 李军昌 王长海 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期702-706,共5页
目的:探讨大黄酸对体外培养LoVo细胞水通道蛋白4(AQP4)的调节效应。方法:体外培养LoVo细胞并予不同浓度大黄酸含药培养液处理24 h及大黄酸含药培养液(20 mg/L)处理不同时间,其中不同浓度分为大黄酸高(40 mg/L)、中(20 mg/L)、低(10 mg/L... 目的:探讨大黄酸对体外培养LoVo细胞水通道蛋白4(AQP4)的调节效应。方法:体外培养LoVo细胞并予不同浓度大黄酸含药培养液处理24 h及大黄酸含药培养液(20 mg/L)处理不同时间,其中不同浓度分为大黄酸高(40 mg/L)、中(20 mg/L)、低(10 mg/L)剂量组和正常对照组;不同作用时间分为3、6、12、24、48 h组和正常对照组。采用免疫细胞化学方法观察LoVo细胞AQP4蛋白表达定位,采用Western blotting及半定量RT-PCR检测AQP4蛋白及mRNA的表达。结果:AQP4主要表达于LoVo细胞的细胞膜上,在细胞浆也有少量表达。随着大黄酸用药剂量增加,AQP4表达持续下降;大黄酸低剂量组与正常对照组比较,AQP4表达下降但无显著性差异;大黄酸中、高剂量组,AQP4表达则呈显著性下降。在时间效应方面,大黄酸3、6 h组AQP4表达无显著性下降,但在12、24、48 h组则显著下降;同时研究发现,AQP4表达下降的程度与大黄酸剂量及大黄酸作用时间均存在相关性。结论:大黄酸可抑制LoVo细胞AQP4基因转录与翻译,提示大黄酸对AQP4表达的调节可能与大黄的泻下作用有关。 展开更多
关键词 大黄酸 lovo细胞系 水通道蛋白4 药理作用
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姜黄素联合奥沙利铂对人结肠癌LoVo细胞裸鼠移植瘤的抗癌作用研究 被引量:13
8
作者 郭立达 薛佳伟 +3 位作者 渠开跃 赵秀军 滕文华 刘敬泽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期2261-2266,共6页
目的探讨姜黄素与奥沙利铂联用对人结肠癌LoVo细胞株裸鼠移植瘤生长的影响及其作用机制。方法将LoVo细胞接种于裸鼠皮下,制备裸鼠移植瘤模型。将造模成功的裸鼠随机分为对照组、姜黄素50 mg/kg组、奥沙利铂25 mg/kg组、姜黄素50 mg/kg+... 目的探讨姜黄素与奥沙利铂联用对人结肠癌LoVo细胞株裸鼠移植瘤生长的影响及其作用机制。方法将LoVo细胞接种于裸鼠皮下,制备裸鼠移植瘤模型。将造模成功的裸鼠随机分为对照组、姜黄素50 mg/kg组、奥沙利铂25 mg/kg组、姜黄素50 mg/kg+奥沙利铂25 mg/kg联合给药组,给药组裸鼠隔天ip给药1次,连续给药11次。末次给药后剥离瘤块称质量,计算移植瘤体积、抑瘤率;摘除眼球取血,检测血常规及肝、肾功能;流式细胞仪检测肿瘤细胞周期和凋亡率;HE染色分析肿瘤组织病理形态学;RT-PCR检测细胞凋亡相关基因的表达。结果姜黄素组、奥沙利铂组、联合用药组的抑瘤率分别为59.47%、55.49%、70.56%,联合给药组抑制肿瘤生长的作用显著且对荷瘤裸鼠血液及肝肾无明显毒性;联合给药组可显著阻滞肿瘤细胞于S期和G2/M期,显著上调bax基因的表达。结论姜黄素联合奥沙利铂可显著抑制LoVo细胞裸鼠移植瘤的生长。 展开更多
关键词 姜黄素 奥沙利铂 联合给药 结肠癌 lovo裸鼠移植瘤 细胞凋亡
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大黄素对LoVo细胞水通道蛋白2表达的调节效应 被引量:18
9
作者 张文生 李锋 +4 位作者 鲍军强 王胜春 尚刚伟 李军昌 王长海 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期718-723,共6页
目的探讨大黄素对体外培养LoVo细胞水通道蛋白2(aquaporin 2,AQP2)表达的调节效应。方法体外培养LoVo细胞并予不同质量浓度大黄素含药培养液24 h处理及大黄素含药培养液(20 mg/L)不同时间处理,采用免疫细胞化学方法观察LoVo细胞AQP2蛋... 目的探讨大黄素对体外培养LoVo细胞水通道蛋白2(aquaporin 2,AQP2)表达的调节效应。方法体外培养LoVo细胞并予不同质量浓度大黄素含药培养液24 h处理及大黄素含药培养液(20 mg/L)不同时间处理,采用免疫细胞化学方法观察LoVo细胞AQP2蛋白表达位置并初步观察AQP2蛋白表达的变化趋势,采用Western blotting及半定量RT-PCR检测AQP2蛋白及mRNA的表达。结果AQP2表达于LoVo细胞的细胞膜,且与大黄素用药浓度及用药时间存在着相关性。进一步的Western blotting证实,不同质量浓度大黄素含药培养液均可抑制AQP2蛋白的表达,药物质量浓度愈大,AQP2蛋白的表达愈低,其中大黄素20 mg/L组及40 mg/L组AQP2蛋白表达显著性降低;大黄素作用3、6 h组,AQP2蛋白表达上升,但与对照组比较,无显著差异;作用12、24、48 h组,AQP2蛋白表达呈进行性下降趋势。半定量RT-PCR结果显示,随着大黄素质量浓度的增加,AQP2 mRNA表达呈进行性下降趋势;在时间-效应方面,随着用药时间的延长,AQP2 mRNA表达呈进行性下降趋势。结论大黄素可抑制LoVo细胞AQP2基因转录与翻译,这提示大黄素对AQP2表达的调节效应可能与大黄的泻下作用有关。 展开更多
关键词 大黄素 lovo细胞系 水通道蛋白2
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大蒜素对结肠癌LoVo细胞增殖的影响 被引量:17
10
作者 刘扬清 高勇 +4 位作者 万一元 易竹筠 惠红霞 徐丽娟 刘华 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第2期139-143,共5页
目的:观察大蒜素对结肠癌细胞LoVo生长、细胞凋亡及细胞周期的影响。方法:不同浓度的大蒜素作用于体外培养的LoVo细胞,倒置显微镜下观察LoVo细胞的形态学变化,采用MTT法检测大蒜素对LoVo细胞增殖抑制能力,An-nexinV-FITC标记流式细胞术... 目的:观察大蒜素对结肠癌细胞LoVo生长、细胞凋亡及细胞周期的影响。方法:不同浓度的大蒜素作用于体外培养的LoVo细胞,倒置显微镜下观察LoVo细胞的形态学变化,采用MTT法检测大蒜素对LoVo细胞增殖抑制能力,An-nexinV-FITC标记流式细胞术检测大蒜素对LoVo细胞的凋亡抑制率,流式细胞术检测大蒜素对LoVo细胞周期影响。结果:大蒜素可抑制人结肠癌LoVo细胞增殖,具有明显量效和时间依赖性,24、48和72h大蒜素抑制LoVo细胞的IC50分别为32.23、10.74和6.58μg/ml;大蒜素能够诱导LoVo细胞凋亡,作用24h其诱导凋亡率随着药物浓度的递增具有增高趋势,作用48h其诱导凋亡作用峰值浓度为8μg/ml,后再继续增加浓度凋亡率反而下降;大蒜素作用LoVo细胞24h后,大蒜素浓度低于4μg/ml时,LoVo细胞周期被阻滞于G2/M;而高于4μg/ml时,细胞周期被阻滞于G2/M和G1期。结论:大蒜素能够诱导LoVo细胞凋亡,阻滞细胞周期,抑制细胞增殖。 展开更多
关键词 大蒜素 结肠癌 lovo细胞株 细胞增殖 凋亡
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钩吻素子体外诱导人结肠腺癌LoVo细胞凋亡的实验研究 被引量:25
11
作者 迟德彪 雷林生 +2 位作者 金宏 庞建新 蒋毅萍 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第9期911-913,共3页
目的探讨钩吻素子(Kou)体外能否诱导LoVo细胞凋亡。方法以Kou(50 μmol/L)作用于LoVo细胞,经光镜、电镜和荧光显微镜观察细胞凋亡情况,并用流式细胞仪检测细胞增殖周期状态。结果通过光镜、电镜和荧光显微镜观察均证实Kou可诱导LoVo细... 目的探讨钩吻素子(Kou)体外能否诱导LoVo细胞凋亡。方法以Kou(50 μmol/L)作用于LoVo细胞,经光镜、电镜和荧光显微镜观察细胞凋亡情况,并用流式细胞仪检测细胞增殖周期状态。结果通过光镜、电镜和荧光显微镜观察均证实Kou可诱导LoVo细胞凋亡,且凋亡百分率随Kou作用时间的延长而升高。经Kou作用后的肿瘤细胞,细胞周期状态发生明显变化,G0/G1期细胞从31.3%上升到42.3%,S期细胞从62.0%下降到38.7%。结论Kou可诱导LoVo细胞凋亡,且存在时间依赖关系,Kou可抑制细胞DNA的合成,阻止细胞由G1期向S期转化。 展开更多
关键词 结肠腺癌 钩吻素子 体外诱导 lovo细胞 细胞凋亡 实验研究
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白术内酯Ⅱ促进大肠癌Lovo细胞凋亡及对PARP1和Caspase-3表达的影响 被引量:31
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作者 张彩霞 张亚杰 +3 位作者 江滨 隆红艳 阮杰 朱维娜 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期157-161,共5页
目的:探讨白术内酯Ⅱ对人大肠癌Lovo细胞的抑制作用及其机制。方法:体外培养人大肠癌Lovo细胞,采用不同浓度的白术内酯Ⅱ分别作用于细胞,噻唑蓝(MTT)比色法检测其对细胞生长抑制率,流式细胞术(FCM)检测白术内酯Ⅱ对Lovo细胞凋亡的影响,... 目的:探讨白术内酯Ⅱ对人大肠癌Lovo细胞的抑制作用及其机制。方法:体外培养人大肠癌Lovo细胞,采用不同浓度的白术内酯Ⅱ分别作用于细胞,噻唑蓝(MTT)比色法检测其对细胞生长抑制率,流式细胞术(FCM)检测白术内酯Ⅱ对Lovo细胞凋亡的影响,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测白术内酯Ⅱ对大肠癌细胞聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶-1(poly ADPribose polymerase1,PARP1),含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(cysteinyl aspartate specific proteinase-3,Caspase-3)蛋白表达水平的影响。结果:与空白组比较,白术内酯Ⅱ质量浓度达到150 mg·L^(-1)时可明显抑制Lovo细胞增殖(P<0.05),随着白术内酯Ⅱ浓度的增高,细胞存活率逐渐下降,当质量浓度超过300 mg·L^(-1)时,细胞存活率降到半数以下;白术内酯Ⅱ(300 mg·L^(-1))可明显促进Lovo细胞的凋亡(P<0.01);白术内酯Ⅱ100 mg·L^(-1)可使PARP1和Caspase-3开始发生剪切,随着药物质量浓度的增加,其剪切作用明显增强。白术内酯Ⅱ可抑制大肠癌Lovo细胞的生长和増殖,并能调节PARP1,Caspase-3蛋白表达,促进细胞凋亡。结论:白术内酯Ⅱ能显著抑制Lovo细胞的增殖并诱导其发生凋亡,其分子机制与促进PARP1的剪切,激活Caspase-3的表达相关。 展开更多
关键词 白术内酯Ⅱ lovo细胞 聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶-1 含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3
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吴茱萸碱对人结肠癌lovo细胞生长的抑制作用 被引量:9
13
作者 张醇 杨雪 +4 位作者 范霞 魏强 王希 赵涌 梁华平 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第8期866-870,共5页
目的探讨吴茱萸碱(Evodiamine,Evo)在体内外对人结肠癌lovo细胞生长的抑制作用及其机制。方法采用MTT法检测Evo对人结肠癌lovo细胞、人乳腺癌MDA-MB-231细胞以及人肺癌A549细胞生长的影响;流式细胞术分析Evo对lovo细胞细胞周期和细胞凋... 目的探讨吴茱萸碱(Evodiamine,Evo)在体内外对人结肠癌lovo细胞生长的抑制作用及其机制。方法采用MTT法检测Evo对人结肠癌lovo细胞、人乳腺癌MDA-MB-231细胞以及人肺癌A549细胞生长的影响;流式细胞术分析Evo对lovo细胞细胞周期和细胞凋亡的影响;采用Evo治疗lovo细胞荷瘤裸鼠,并绘制肿瘤生长曲线;Westernblot法检测Evo对lovo细胞和肿瘤组织中Bcl-2及procaspase-3表达的影响。结果 Evo能抑制lovo细胞生长(P<0.01),促进MDA-MB-231细胞增殖(P<0.01),对A549细胞无明显作用(P>0.05);可将lovo细胞阻滞于S期(P<0.01),并呈时间依赖性诱导其凋亡(P<0.01);能抑制lovo细胞荷瘤裸鼠肿瘤生长(P<0.05);Westernblot检测结果显示,Evo在体内外均可降低lovo细胞Bcl-2及procas-pase-3的表达。结论 Evo可通过抑制Bcl-2表达,激活caspase-3,诱导凋亡,从而抑制lovo细胞的生长。 展开更多
关键词 吴茱萸碱 结肠肿瘤 lovo细胞 细胞周期 细胞凋亡
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犀黄丸对大肠癌LoVo细胞基质金属蛋白酶2,9蛋白表达的影响 被引量:14
14
作者 孙莉娜 孟静岩 +4 位作者 王威 应森林 李丹 马佐英 贾彦焘 《天津中医药》 CAS 2012年第4期378-380,共3页
[目的]研究犀黄丸含药血清对大肠癌LoVo细胞中基质金属蛋白酶-2,9(MMP-2,MMP-9)表达的影响及意义。[方法]应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,检测犀黄丸含药血清作用下LoVo细胞培养上清液中MMP-2、MMP-9的蛋白表达水平。[结果]在犀黄丸... [目的]研究犀黄丸含药血清对大肠癌LoVo细胞中基质金属蛋白酶-2,9(MMP-2,MMP-9)表达的影响及意义。[方法]应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,检测犀黄丸含药血清作用下LoVo细胞培养上清液中MMP-2、MMP-9的蛋白表达水平。[结果]在犀黄丸含药血清的干预下,LoVo细胞中MMP-2、MMP-9的蛋白分泌水平与空白对照组比较明显下调,差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]犀黄丸可能通过抑制MMP-2和MMP-9的蛋白表达,达到抑制大肠癌转移的作用。 展开更多
关键词 lovo细胞 犀黄丸 含药血清 基质金属蛋白酶-2 9
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绿茶水提取物诱导体外培养的大肠癌LOVO细胞的凋亡 被引量:22
15
作者 谭晓华 张亚历 +2 位作者 周殿元 姜泊 张琳 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期171-174,共4页
目的:探讨绿茶水提取物对体外培养的大肠癌LoVo细胞的抑制和诱导细胞发生凋亡的作用。方法:用MTT法、琼脂糖凝胶电泳、透射电镜和流式细胞仪的方法,观察绿茶水提取物处理LoVo细胞后其生化和形态学等指标的改变。结果:M... 目的:探讨绿茶水提取物对体外培养的大肠癌LoVo细胞的抑制和诱导细胞发生凋亡的作用。方法:用MTT法、琼脂糖凝胶电泳、透射电镜和流式细胞仪的方法,观察绿茶水提取物处理LoVo细胞后其生化和形态学等指标的改变。结果:MTT法证实绿茶水提取物对LoVo细胞有抑制作用,抑制率与绿茶水提取物的浓度呈正相关;透射电镜可见LoVo细胞在形态学上出现典型的细胞核固缩、碎裂等凋亡细胞的形态学改变;琼脂糖凝胶电泳呈典型的“梯状(DNAladder)”带。流式细胞仪检测结果示:在绿茶水提取物处理LoVo细胞后0~12hG1期前无亚二倍体峰出现,而在36hG1期前出现一亚二倍体峰,即凋亡峰。结论:绿茶水提取物对大肠癌LoVo细胞有抑制和杀灭作用,而这种作用的机制之一是通过诱导大肠癌细胞发生凋亡,即诱导大肠癌细胞发生凋亡是绿茶杀灭肿瘤细胞的重要机制之一。 展开更多
关键词 绿茶水提取物 大肠癌 lovo细胞 细胞凋亡
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放线菌酮和TNFα协同诱导Lovo细胞凋亡 被引量:16
16
作者 梁卫江 黄卓垣 +1 位作者 丁彦青 张万岱 《世界华人消化杂志》 CAS 1999年第4期326-328,共3页
目的探索放线菌酮和TNFα协同诱导人大肠癌Lovo细胞凋亡的发生规律.方法用细胞体外培养方法,以放线菌酮和TNFα均小剂量作用于人大肠癌Lovo细胞,经Hoechst33258荧光染色,光镜观察形态改变,并用流式细胞... 目的探索放线菌酮和TNFα协同诱导人大肠癌Lovo细胞凋亡的发生规律.方法用细胞体外培养方法,以放线菌酮和TNFα均小剂量作用于人大肠癌Lovo细胞,经Hoechst33258荧光染色,光镜观察形态改变,并用流式细胞术检测DNA断裂情况.结果单用TNFα5×105U/L或放线菌酮4mg/L,均未引起Lovo细胞凋亡效应.而两者协同,随作用12h~48h,Lovo细胞渐出现明显的凋亡形态学改变和DNA断裂.结论小剂量的放线菌酮和TNFα协同作用于人大肠癌Lovo细胞,出现明显的凋亡效应. 展开更多
关键词 放线菌酮 TNFΑ 大肠肿瘤 lovo细胞 细胞凋亡
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氧化苦参碱对结肠癌LoVo细胞c-myc,PSMD9,CDK4 mRNA表达的影响 被引量:10
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作者 彭燕 韩凌 +1 位作者 孙静 危建安 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期220-224,共5页
目的:探讨氧化苦参碱(oxymatrine,OM)抑制人结肠癌LoVo细胞增殖和诱导凋亡的分子作用机制。方法:采用流式细胞仪检测LoVo细胞凋亡率以及细胞周期分布;采用荧光定量PCR法检测0.25,0.5 g.L-1 OM对LoVo细胞增殖相关基因c-myc,蛋白酶调解因... 目的:探讨氧化苦参碱(oxymatrine,OM)抑制人结肠癌LoVo细胞增殖和诱导凋亡的分子作用机制。方法:采用流式细胞仪检测LoVo细胞凋亡率以及细胞周期分布;采用荧光定量PCR法检测0.25,0.5 g.L-1 OM对LoVo细胞增殖相关基因c-myc,蛋白酶调解因子9(PSMD9),CDK4的基因表达的影响。结果:0.5 g.L-1以下浓度的OM作用结肠癌LoVo细胞48 h,对细胞凋亡无明显影响。0.25 g.L-1 OM作用48 h时可明显抑制人结肠癌LoVo细胞c-myc基因表达(P<0.05)。0.5g.L-1 OM作用48 h时可明显抑制LoVo细胞c-myc,CDK4的基因表达(P<0.01,P<0.01,)。药物作用时间为96 h时,0.5g.L-1 OM可明显抑制c-myc,PSMD9,CDK4基因表达(P<0.05,或P<0.01)。结论:较低剂量OM显著抑制人结肠癌LoVo细胞增殖的作用机制,可能与下调LoVo细胞c-myc,PSMD9,CDK4表达有关。 展开更多
关键词 氧化苦参碱 lovo细胞 抑制增殖 凋亡 C-MYC PSMD9 CDK4
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三氧化二砷诱导人结肠癌LoVo细胞凋亡的细胞生物学研究 被引量:8
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作者 魏晓莹 郑杰 +1 位作者 张东生 张建民 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第6期508-511,共4页
目的 :观察三氧化二砷 (As2 O3 )对结肠癌LoVo细胞体外生长的影响。方法 :选用不同剂量As2 O3 处理LoVo细胞后 ,通过光镜、电镜、MTT法、AO/EB荧光染色法和流式细胞术研究As2 O3 对LoVo细胞生长的影响。结果 :As2 O3 具有抑制Lo Vo细胞... 目的 :观察三氧化二砷 (As2 O3 )对结肠癌LoVo细胞体外生长的影响。方法 :选用不同剂量As2 O3 处理LoVo细胞后 ,通过光镜、电镜、MTT法、AO/EB荧光染色法和流式细胞术研究As2 O3 对LoVo细胞生长的影响。结果 :As2 O3 具有抑制Lo Vo细胞生长和其凋亡的作用 ,这种作用主要在低浓度 (0 5~ 2 0 μmol/L)产生 ,而在高浓度 (5 0~ 10 0 μmol/L)可引起细胞死亡。结论 :As2 O3 有明显抑制LoVo细胞生长的作用 ,并诱导细胞凋亡 ,其作用机制尚不清楚。 展开更多
关键词 三氧化二砷 lovo细胞 细胞 凋亡 结肠肿瘤
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LHRH-PE40对LOVO细胞的靶向杀伤作用 被引量:5
19
作者 吴广谋 张国利 +2 位作者 岳玉环 何畅 朱平 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期349-351,共3页
目的研究LHRH-PE40对LOVO细胞的靶向杀伤作用。方法用XTT检测LHRH-PE40对LOVO细胞的体外细胞毒性。将LOVO细胞移植于裸鼠,测定静脉注射LHRH-PE40对体内肿瘤细胞生长的抑制作用。结果LHRH-PE40对LOVO细胞细胞毒作用的半数抑制浓度为2... 目的研究LHRH-PE40对LOVO细胞的靶向杀伤作用。方法用XTT检测LHRH-PE40对LOVO细胞的体外细胞毒性。将LOVO细胞移植于裸鼠,测定静脉注射LHRH-PE40对体内肿瘤细胞生长的抑制作用。结果LHRH-PE40对LOVO细胞细胞毒作用的半数抑制浓度为2·103μg/ml,在裸鼠肿瘤模型中,LHRH-PE40剂量为150μg/kg时抑瘤率为68·49%,这种细胞毒性作用可以被LHRH(或LHRH类似物)特异性抑制。结论在体内外LHRH-PE40对LOVO细胞具有很强的细胞毒作用,其机制是LHRH-PE40通过与癌细胞膜上的LHRH受体特异结合发挥细胞杀伤作用。 展开更多
关键词 LHRH-PE40 XTT 细胞毒性 lovo细胞系
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反义DLC-1基因对结直肠癌LoVo细胞增殖和细胞周期的影响 被引量:8
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作者 金月玲 商延芳 +2 位作者 田小强 方媛 黄培林 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期493-496,共4页
目的应用核糖核酸干扰(RNAi)技术,通过对大肠癌细胞株LoVo中DLC-1基因mRNA表达的抑制,初步探讨DLC-1基因对大肠癌细胞株的生物学行为影响。方法构建DCL-1的RNAi重组体pGCsiDLC,转染大肠癌LoVo细胞株。采用RT-PCR观察转染前后细胞株中DLC... 目的应用核糖核酸干扰(RNAi)技术,通过对大肠癌细胞株LoVo中DLC-1基因mRNA表达的抑制,初步探讨DLC-1基因对大肠癌细胞株的生物学行为影响。方法构建DCL-1的RNAi重组体pGCsiDLC,转染大肠癌LoVo细胞株。采用RT-PCR观察转染前后细胞株中DLC-1 mRNA以及Bax、Bcl-2基因表达的改变,MTT比色法检测转染前后细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期。结果成功构建发卡siRNA真核表达载体pGCsiDLC;pGCsiDLC转染LoVo细胞后,电泳显示DLC-1 mRNA表达水平明显下降;LoVo细胞生长曲线增长幅度亦随时间的增加而逐渐增高,在48h最为明显,RNAi组细胞比脂质体组及空白对照组细胞增殖明显增高(P<0.05);干扰后的LoVo细胞株G0/G1期发生阻滞,而G2/M期细胞数量分布减少。而Bax和bcl-2基因表达在干扰前后未见明显改变。结论成功构建载体介导的DLC-1靶向RNAi重组体可有效抑制LoVo细胞DLC-1 mRNA表达;DLC-1基因可抑制结直肠癌细胞增殖并且对细胞周期重新分布,其可能与结直肠癌的发生发展有一定关系,可能是一个新的抑癌基因。 展开更多
关键词 核糖核酸干扰 DLC-1基因 lovo细胞株 结直肠癌
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