期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到67篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
lncRNA SBF2-AS1通过调控miR-140-5p/VEGFA分子轴促进宫颈癌HeLa细胞上皮间质转化 被引量：5
1
作者 方淑芬 熊树华 +1 位作者 黄欧平 万玉珍 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1331-1336,共6页
目的:探讨1ncRNASBF2-AS1通过调控miR-140-5p/.血管内皮生长因子A(VEGFA)分子轴对宫颈癌HeLa细胞上皮间质转化(EMT)的影响。方法:细胞培养和转染后分为NC、miR-140-5p mimic、miR-140-5p mimic+pcDNA-VEGFA、si-lncRNA SBF2-AS1+pcDNA-V... 目的:探讨1ncRNASBF2-AS1通过调控miR-140-5p/.血管内皮生长因子A(VEGFA)分子轴对宫颈癌HeLa细胞上皮间质转化(EMT)的影响。方法:细胞培养和转染后分为NC、miR-140-5p mimic、miR-140-5p mimic+pcDNA-VEGFA、si-lncRNA SBF2-AS1+pcDNA-VEGFA及si-lncRNA SBF2-AS 1+miR-140-5p mimic组5组。采用qPCR检测1ncRNA SBF2-AS1在宫颈癌组织及细胞系中的表达水平,双荧光素酶报告基因验让1ncRNASBF2-AS1、miR-140-5p与VEGFA的靶向关系,WB检测HeLa细胞中VEGFA及EMT标志物N-cadherin、Vimentin和E-cadherin的表达水平,Transwell实验检测HeLa细胞侵袭和迁移能力。结果:1ncRNA SBF2-AS 1在宫颈癌组织及细胞系中高表达(P<0.05或P<0.01),1ncRNA SBF2-AS 1靶向结合miR-140-5p,且VEGFA是miR-140-5p的靶基因(P<0.05)。敲降lncRNA SBF2-AS1抑制HeLa细胞侵袭、迁移及EMT。进一步实验证实,1ncRNA SBF2-AS1通过miR-140-5p上调VEGFA的表达水平,从而促进HeLa细胞侵袭、迁移及EMT(P<0.05或P<0.01)。结论:1ncRNA SBF2-AS1通过miR-140-5p/VEGFA分子轴促进HeLa细胞EMT。 展开更多
关键词 lncrna sbf2-as1 miR-140-5p 血管内皮生长因子A 宫颈癌 HeLa细胞 上皮间质转化
原文传递
LncRNA SBF2-AS1在恶性肿瘤中的作用及其机制 被引量：5
2
作者 李晓敏 查文娟 +1 位作者 铁小伟 刘阳晨 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第18期3290-3294,共5页
长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)参与肿瘤的进展已被频繁报道。LncRNA SBF2-AS1是一种新发现的LncRNA,已被证实是一种与多种肿瘤相关的癌基因。多项研究表明其在胃癌、食管癌、肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种肿瘤中异常表达,... 长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)参与肿瘤的进展已被频繁报道。LncRNA SBF2-AS1是一种新发现的LncRNA,已被证实是一种与多种肿瘤相关的癌基因。多项研究表明其在胃癌、食管癌、肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种肿瘤中异常表达,可调节细胞的增殖、侵袭、迁移及凋亡,影响患者的生存预后。本文对LncRNA SBF2-AS1在恶性肿瘤中的作用及其机制的最新研究进展作一综述,以期为肿瘤的精准治疗提供参考。 展开更多
关键词 lncrna sbf2-as1 肿瘤 作用机制
暂未订购
lncRNA SBF2-AS1低表达提高食管鳞癌的放射敏感度 被引量：1
3
作者 查文娟 李晓敏 +3 位作者 铁小伟 陈瑞 李皓 刘阳晨 《医学研究杂志》 2021年第3期49-54,共6页
目的探究长链非编码RNA SBF2-AS沉默后对食管鳞癌细胞放射敏感度的影响。方法用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测TE-13和HET-1A细胞中SBF2-AS1的表达水平。将TE-13细胞分为si-NC组、si-SBF2-AS1组、IR+si-NC组、IR+si-SBF2-AS1组。四甲基... 目的探究长链非编码RNA SBF2-AS沉默后对食管鳞癌细胞放射敏感度的影响。方法用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测TE-13和HET-1A细胞中SBF2-AS1的表达水平。将TE-13细胞分为si-NC组、si-SBF2-AS1组、IR+si-NC组、IR+si-SBF2-AS1组。四甲基偶氮唑蓝(MTT)和EDU(胸腺嘧啶核苷酸类似物)检测各组细胞增殖。流式细胞术检测各组细胞凋亡。蛋白质印记(Western blot)法检测各组细胞中E2F1蛋白的变化。结果TE-13细胞中SBF2-AS1的表达水平明显高于HET-1A(P<0.05)。与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组细胞存活分数呈剂量依赖性显著下降(P<0.05)。与si-NC组比较,IR+si-NC组、si-SBF2-AS1组和IR+si-SBF2-AS1组在48h和72h的A值显著降低(P<0.05)。与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组48h和72h的A值显著降低(P<0.05)。与si-SBF2-AS1组比较,IR+si-SBF2-AS1组48h和72h的A值显著降低(P<0.05)。与si-NC组比较,IR+si-NC组、si-SBF2-AS1组和IR+si-SBF2-AS1组增殖率显著降低(P<0.05)。与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组增殖率显著降低(P<0.05)。与si-SBF2-AS1组比较,IR+si-SBF2-AS1组增殖率显著降低(P<0.05)。与si-NC组比较,IR+si-NC组、si-SBF2-AS1组和IR+si-SBF2-AS1组的细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组的细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。与si-SBF2-AS1组比较,IR+si-SBF2-AS1组的细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组E2F1蛋白的表达量显著下降(P<0.05)。结论敲除SBF2-AS1可以通过抑制TE-13细胞增殖,促进其凋亡,来增强其对放射治疗的敏感度,为提高食管鳞癌放射治疗疗效提供一个新的靶点。 展开更多
关键词 食管鳞癌 lncrna sbf2-as1 放射敏感度
暂未订购
干扰lncRNA SBF2-AS1通过靶向调控miR-582-5p表达抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭 被引量：1
4
作者 张平弟 宣佶 吴永丰 《广西医科大学学报》 CAS 2021年第10期1848-1853,共6页
目的:探讨lncRNA SBF2-AS1对乳腺癌细胞恶性生物学行为的影响及其分子机制。方法:乳腺癌细胞MCF-7、SK-BR-3、MDA-MB-231和正常乳腺细胞MCF10A用RPMI-1640培养基常规培养;取对数生长期乳腺癌细胞MCF-7,分别将miR-582-5p模拟物及阴性对照... 目的:探讨lncRNA SBF2-AS1对乳腺癌细胞恶性生物学行为的影响及其分子机制。方法:乳腺癌细胞MCF-7、SK-BR-3、MDA-MB-231和正常乳腺细胞MCF10A用RPMI-1640培养基常规培养;取对数生长期乳腺癌细胞MCF-7,分别将miR-582-5p模拟物及阴性对照(NC)、SBF2-AS1干扰表达载体(siRNA)及阴性对照转染至MCF-7细胞,记为miR-582-5p组、miR-NC组、si-SBF2-AS1组、si-NC组;将SBF2-AS1干扰表达载体分别与miR-582-5p抑制剂及阴性对照共转染至MCF-7细胞,记为siSBF2-AS1+miR-582-5p组、si-SBF2-AS1+anti-miR-NC组。实时荧光定量PCR(qPCR)检测正常乳腺细胞MCF10A和乳腺癌细胞系MCF-7、SK-BR-3、MDA-MB-231中SBF2-AS1和miR-582-5p的表达水平;MTT法检测MCF-7细胞活性;Transwell检测MCF-7细胞迁移和侵袭数目;双荧光素酶报告基因实验检测SBF2-AS1和miR-582-5p的靶向关系。结果:与正常乳腺细胞HCC1937相比,乳腺癌细胞MCF-7、SK-BR-3、MDA-MB-231中SBF2-AS1的表达水平显著升高,miR-582-5p的表达水平显著降低(均P<0.05)。干扰SBF2-AS1表达或过表达miR-582-5p后,MCF-7细胞活性显著降低,MCF-7细胞中迁移和侵袭数量显著降低(均P<0.05)。SBF2-AS1可靶向调控miR-582-5p的表达。抑制miR-582-5p表达可部分逆转干扰SBF2-AS1表达对乳腺癌MCF-7细胞增殖、迁移和侵袭的作用。结论:干扰lncRNA SBF2-AS1可通过上调miR-582-5p抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 sbf2-as1 miR-582-5p 乳腺癌 增殖 迁移 侵袭
暂未订购
LncRNA CTBP1-AS2调节miR-433-3p/DPP8信号轴对急性髓系白血病细胞恶性生物学行为的影响
5
作者 刘苏慧 段丽娟 +2 位作者 李超 秦凡 尚淼 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第11期2631-2636,共6页
目的:探讨LncRNA C-末端结合蛋白-1反义RNA2(CTBP1-AS2)调节miR-433-3p/二肽基肽酶8(DPP8)信号轴对急性髓系白血病(AML)细胞恶性生物学行为的影响。方法:AML细胞HL-60随机分为si-NC组、si-CTBP1-AS2组、si-CTBP1-AS2+anti-NC组、si-CTBP... 目的:探讨LncRNA C-末端结合蛋白-1反义RNA2(CTBP1-AS2)调节miR-433-3p/二肽基肽酶8(DPP8)信号轴对急性髓系白血病(AML)细胞恶性生物学行为的影响。方法:AML细胞HL-60随机分为si-NC组、si-CTBP1-AS2组、si-CTBP1-AS2+anti-NC组、si-CTBP1-AS2+anti-miR-433-3p组。CCK-8法和EdU染色检测HL-60细胞增殖;流式细胞术检测HL-60细胞凋亡;Transwell检测HL-60细胞迁移和侵袭;Western blot检测HL-60细胞PCNA、Bax、MMP-9、DPP8蛋白表达;ELISA检测HL-60细胞IFN-γ、IL-1β表达;双荧光素酶报告基因实验分析LncRNA CTBP1-AS2与miR-433-3p、miR-433-3p与DPP8的相互作用。结果:si-CTBP1-AS2组HL-60细胞LncRNA CTBP1-AS2、DPP8 mRNA、A_(450)、EdU阳性细胞率、迁移细胞数、侵袭细胞数、PCNA蛋白、MMP-9蛋白、DPP8蛋白、IL-1β蛋白表达低于si-NC组,miR-433-3p表达、凋亡率、Bax蛋白、IFN-γ蛋白表达高于si-NC组(P<0.05);与si-CTBP1-AS2组、si-CTBP1-AS2+anti-NC组比较,si-CTBP1-AS2+anti-miR-433-3p组miR-433-3p、凋亡率、Bax蛋白、IFN-γ蛋白表达降低,DPP8 mRNA、A_(450)、EdU阳性细胞率、迁移细胞数、侵袭细胞数、PCNA蛋白、MMP-9蛋白、DPP8蛋白、IL-1β蛋白表达升高(P<0.05)。LncRNA CTBP1-AS2靶向负调控miR-433-3p,miR-433-3p靶向负调控DPP8。结论:敲低LncRNA CTBP1-AS2可能抑制AML细胞恶性生物学行为,其机制可能通过调节miR-433-3p/DPP8信号轴实现。 展开更多
关键词 lncrna CTBP1-as2 miR-433-3p DPP8 急性髓系白血病
暂未订购
长链非编码RNA SBF2-AS1在肝癌临床诊疗一体化中的应用价值
6
作者 向冬云 赵莲 +2 位作者 吴惠仪 孙昊 邓敬桓 《武警医学》 2025年第8期668-673,共6页
目的 分析肝癌组织中长链非编码RNA SBF2-AS1(LncRNA SBF2-AS1)的表达及临床意义,探讨其在肝癌诊疗一体化中的应用价值。方法 选取2021~2022年被广西医科大学第一附属医院收治的原发性肝细胞癌54例患者作为研究对象,收集术后切除的肝癌... 目的 分析肝癌组织中长链非编码RNA SBF2-AS1(LncRNA SBF2-AS1)的表达及临床意义,探讨其在肝癌诊疗一体化中的应用价值。方法 选取2021~2022年被广西医科大学第一附属医院收治的原发性肝细胞癌54例患者作为研究对象,收集术后切除的肝癌组织和癌旁组织标本,采集患者的病理组织、临床检验诊断和治疗方式等多项临床治疗资料,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测组织标本中的LncRNA SBF2-AS1表达水平,并利用生物统计方法分析其与临床诊断和治疗指标的相关性,运用生物数据库信息分析LncRNA SBF2-AS1对肝癌的诊断价值。结果 肝癌组织中的LncRNA SBF2-AS1的相对表达量(10.656)明显高于癌旁(1.000),差异有统计学意义(Z=-5.675,P<0.001);LncRNA SBF2-AS1的表达与谷丙转氨酶(r=0.297,P<0.05)、中性粒细胞(r=0.275,P<0.05)水平、不同治疗方式(r=0.332,P<0.05)呈正相关性;根据LncRNA SBF2-AS1表达中位值(M=3.649)将患者分为高表达组(27例)和低表达组(27例),LncRNA SBF2-AS1的表达水平与谷丙转氨酶有关(P<0.05)。通过TCGA数据库获取371例肝癌组织及50例癌旁组织的LncRNA SBF2-AS1相对表达量,ROC曲线下面积(AUC)为0.9122,特异度和灵敏度各为94.00%、79.51%。结论 LncRNA SBF2-AS1在肝癌组织中高表达,与谷丙转氨酶、中性粒细胞和治疗方式有关,可成为肝癌诊断及炎性损伤监测的标志物,具有临床诊疗一体化的应用价值。 展开更多
关键词 肝癌 诊疗一体化 长链非编码RNA sbf2-as1 应用价值
暂未订购
白芷提取物通过调控SBF2-AS1/miR-329-3p轴影响卵巢癌细胞增殖及凋亡 被引量：10
7
作者 谷少华 刘巧方 李向南 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第23期5360-5365,共6页
目的探讨白芷提取物对卵巢癌细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法采用不同浓度的白芷提取物处理人卵巢癌细胞A2780,采用甲基噻唑基四唑(MTT)法观察白芷提取物对A2780细胞增殖活力的影响;流式细胞仪检测白芷提取物处理后A2780细胞凋... 目的探讨白芷提取物对卵巢癌细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法采用不同浓度的白芷提取物处理人卵巢癌细胞A2780,采用甲基噻唑基四唑(MTT)法观察白芷提取物对A2780细胞增殖活力的影响;流式细胞仪检测白芷提取物处理后A2780细胞凋亡情况;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测白芷提取物对长链非编码RNA SBF2-AS1(LncRNA SBF2-AS1)、微小RNA-329-3p(miR-329-3p)表达的影响;MTT法与流式细胞仪分别检测抑制SBF2-AS1的表达后A2780细胞增殖活力及凋亡情况;双荧光素酶报告基因实验检测SBF2-AS1与miR-329-3p的靶向调控关系;Western印迹检测细胞中细胞周期蛋白(Cyclin)D1、B淋巴细胞瘤(Bcl)-2、P21、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达情况。结果白芷提取物抑制A2780细胞增殖且呈剂量依赖性,促进细胞凋亡,抑制CyclinD1、Bcl-2的表达,而促进P21、Bax的表达(均P<0.05);抑制SBF2-AS1的表达可显著抑制A2780细胞增殖,提高细胞凋亡率,上调P21、Bax的表达,而下调CyclinD1、Bcl-2的表达(均P<0.05);白芷提取物可显著促进miR-329-3p的表达,而抑制SBF2-AS1的表达(均P<0.05);双荧光素酶报告实验证实SBF2-AS1可靶向结合miR-329-3p并负向调控其表达;SBF2-AS1过表达可逆转白芷提取物对A2780细胞增殖、凋亡的作用。结论白芷提取物可通过调控SBF2-AS1/miR-329-3p轴抑制卵巢癌细胞增殖、促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 白芷提取物 lncrna sbf2-as1 miR-329-3p 卵巢癌 增殖 凋亡
暂未订购
血清lncRNA CDKN2B-AS1和FBXL19-AS1在溃疡性结肠炎患者中的表达及其与炎症因子水平的相关性研究
8
作者 赵丽娟 武建军 +1 位作者 云宇婷 娜日格乐 《胃肠病学和肝病学杂志》 2025年第12期1787-1791,共5页
目的探讨血清lncRNA CDKN2B-AS1和FBXL19-AS1在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者中的表达及与炎症因子水平的相关性研究。方法选取2021年6月至2024年6月在本院就诊的114例UC患者为研究组,根据病情严重程度分为轻度组37例,中度... 目的探讨血清lncRNA CDKN2B-AS1和FBXL19-AS1在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者中的表达及与炎症因子水平的相关性研究。方法选取2021年6月至2024年6月在本院就诊的114例UC患者为研究组,根据病情严重程度分为轻度组37例,中度组46例,重度组31例;另选取86名在本院进行健康体检者作为对照组。收集患者临床资料,qRT-PCR法检测血清lncRNA CDKN2B-AS1、FBXL19-AS1水平,ELISA检测炎症相关因子水平,Pearson法和Spearman法分析血清lncRNA CDKN2B-AS1和FBXL19-AS1水平与炎症因子、病情严重程度的相关性,ROC曲线分析血清lncRNA CDKN2B-AS1和FBXL19-AS1水平对UC患者病情严重程度的诊断价值。结果研究组患者ESR、IL-4、IL-6、IL-23、IL-1β、TNF-α以及血清lncRNA FBXL19-AS1水平与对照组相比,均呈显著升高趋势(P<0.05),研究组Hb和血清lncRNA CDKN2B-AS1水平与对照组相比,均呈显著下降趋势(P<0.05);UC重度组患者中,血清lncRNA FBXL19-AS1以及炎症因子IL-4、IL-6、IL-23、IL-1β、TNF-α水平高于轻度组和中度组(P<0.05),而血清lncRNA CDKN2B-AS1水平低于中度组和轻度组(P<0.05),血清lncRNA CDKN2B-AS1水平与炎症因子IL-4、IL-6、IL-23、IL-1β、TNF-α以及病情严重程度呈显著负相关(P<0.05),血清lncRNA FBXL19-AS1水平与炎症因子IL-4、IL-6、IL-23、IL-1β、TNF-α以及病情严重程度呈显著正相关(P<0.05);血清lncRNA CDKN2B-AS1和FBXL19-AS1二者联合诊断UC患者病情严重程度优于各自单一诊断(Z二者联合-CDKN2B-AS1=2.162、Z二者联合-FBXL19-AS1=2.130,P=0.031、0.033)。结论UC患者血清lncRNA CDKN2B-AS1水平下降,lncRNA FBXL19-AS1水平升高,二者与炎症因子以及疾病严重程度有显著相关性,二者联合对临床评估病情严重程度有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 lncrna CDKN2B-as1 lncrna FBXL19-as1 炎症因子
暂未订购
LncRNA PRR34-AS1调节miR-296-5p/DDI2轴对结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
9
作者 陈海洋 王春梅 +1 位作者 石金升 代贺阳 《中国细胞生物学学报》 2025年第7期1593-1603,共11页
该文旨在探究LncRNA PRR34-AS1调节miR-296-5p/DDI2轴对结直肠癌(CRC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。qRT-PCR法检测CRC细胞与组织中LncRNA PRR34-AS1、miR-296-5p、DDI2 mRNA水平;用双荧光素酶实验检测LncRNA PRR34-AS1与miR-296-5p及DDI... 该文旨在探究LncRNA PRR34-AS1调节miR-296-5p/DDI2轴对结直肠癌(CRC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。qRT-PCR法检测CRC细胞与组织中LncRNA PRR34-AS1、miR-296-5p、DDI2 mRNA水平;用双荧光素酶实验检测LncRNA PRR34-AS1与miR-296-5p及DDI2与miR-296-5p的靶向关系;将HCT116细胞分为Control组、sh-NC组、sh-PRR34-AS1组、sh-PRR34-AS1+antiNC组、sh-PRR34-AS1+anti-miR-296-5p组,除Control组外,其余各组转染质粒;用克隆法、划痕法和Transwell法分别检测HCT116细胞增殖、迁移、侵袭能力;免疫印迹和免疫组化法检测相关蛋白表达水平;裸鼠成瘤实验检测LncRNA PRR34-AS1对CRC移植瘤生长及对miR-296-5p、DDI2表达的影响。在CRC细胞和组织中,LncRNA PRR34-AS1、DDI2 mRNA表达水平升高,miR-296-5p表达水平降低(P<0.05)。在线预测显示,LncRNA PRR34-AS1与miR-296-5p、DDI2与miR-296-5p有靶向关系。与sh-NC组比较,sh-PRR34-AS1组细胞LncRNA PRR34-AS1、DDI2、PCNA、MMP-2、MMP-9表达下调,miR-296-5p表达上调,克隆形成数目、划痕愈合率、侵袭细胞数目降低(P<0.05);与sh-PRR34-AS1+anti-NC组比较,sh-PRR34-AS1+anti-miR-296-5p组miR-296-5p表达下调,DDI2、PCNA、MMP-2、MMP-9表达上调,克隆形成数目、划痕愈合率、侵袭细胞数目上升(P<0.05)。与sh-NC组相比,sh-PRR34-AS1组肿瘤体积更小、质量更低,LncRNA PRR34-AS1、DDI2表达下调,miR-296-5p表达上调(P<0.05)。抑制LncRNA PRR34-AS1可通过靶向miR-296-5p/DDI2轴,抑制CRC细胞的增殖、迁移、侵袭。 展开更多
关键词 结直肠癌 lncrna PRR34-as1 miR-296-5p DDI2 增殖 迁移 侵袭
原文传递
LncRNA MAGI2-AS3调节miR-143-3p/PTP4A1轴对宫颈癌细胞的影响
10
作者 李晓雪 高月月 +1 位作者 左慧 张萍 《激光生物学报》 2025年第4期365-373,共9页
为探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)MAGI2-AS3调节miR-143-3p/PTP4A1轴对宫颈癌(CC)细胞的影响,通过RT-qPCR检测54例CC患者术中切除的CC组织及癌旁组织中MAGI2-AS3、miR-143-3p、PTP4A1的表达。将HeLa细胞随机分为对照组、sh-NC组、sh-MA... 为探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)MAGI2-AS3调节miR-143-3p/PTP4A1轴对宫颈癌(CC)细胞的影响,通过RT-qPCR检测54例CC患者术中切除的CC组织及癌旁组织中MAGI2-AS3、miR-143-3p、PTP4A1的表达。将HeLa细胞随机分为对照组、sh-NC组、sh-MAGI2-AS3组、sh-MAGI2-AS3+anti-NC组、sh-MAGI2-AS3+antimiR-143-3p组,测定各组细胞中MAGI2-AS3、miR-143-3p、PTP4A1的表达;检测细胞的增殖、迁移、侵袭情况及PTP4A1、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9、增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白的表达。利用动物试验验证敲除MAGI2-AS3对CC肿瘤生长及PTP4A1表达的影响。结果显示:CC组织MAGI2-AS3、PTP4A1 mRNA的表达量分别为1.97±0.35、1.73±0.34,高于癌旁组织(1.02±0.33、0.98±0.31),miR-143-3p表达量为0.48±0.14,低于癌旁组织(1.01±0.16)(P<0.05)。相较于sh-NC组和对照组,sh-MAGI2-AS3组HeLa细胞中的A490 nm值、EdU阳性细胞率、划痕愈合率、侵袭数以及MAGI2-AS3、PTP4A1 mRNA的表达量和PCNA、PTP4A1、MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平均降低,miR-143-3p mRNA的表达量升高(P<0.05)。相较于sh-MAGI2-AS3组、sh-MAGI2-AS3+anti-NC组,shMAGI2-AS3+anti-miR-143-3p组miR-143-3p mRNA的表达量降低,A490 nm值、EdU阳性细胞率、划痕愈合率、侵袭数以及PTP4A1 mRNA的表达量和PCNA、PTP4A1、MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平升高(P<0.05)。相较于sh-NC组,sh-MAGI2-AS3组移植瘤的质量、体积、Ki-67阳性率、PTP4A1阳性率均降低(P<0.05)。综上所述,MAGI2-AS3靶向负调控mi R-143-3p,mi R-143-3p靶向负调控PTP4A1。敲除MAGI2-AS3可能抑制CC细胞的侵袭、迁移和增殖,可能是通过调节mi R-143-3p/PTP4A1轴实现的。本研究可能为CC的靶向治疗研究提供新的靶点。 展开更多
关键词 lncrna MAGI2-as3 miR-143-3p/PTP4A1轴 宫颈癌 迁移 侵袭
暂未订购
LncRNA HAND2-AS1介导miR-449a/RNF125改善膝骨关节炎软骨退变
11
作者 陈星宇 任奋强 +2 位作者 周斌 艾力亚尔·阿依都 王新安 《解剖科学进展》 2025年第5期651-654,659,共5页
目的探究lncRNA HAND2-AS1对膝骨关节炎软骨退变的影响及其机制。方法SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、膝骨关节炎组(KOA组)、膝骨关节炎+过表达对照组(KOA+ov-NC组)和膝骨关节炎+过表达HAND2-AS1组(KOA+ov-HAND2-AS1组),每组10只,观... 目的探究lncRNA HAND2-AS1对膝骨关节炎软骨退变的影响及其机制。方法SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、膝骨关节炎组(KOA组)、膝骨关节炎+过表达对照组(KOA+ov-NC组)和膝骨关节炎+过表达HAND2-AS1组(KOA+ov-HAND2-AS1组),每组10只,观察大鼠形态变化。RT-qPCR检测各组大鼠关节软骨中HAND2-AS1、miR-449a和RNF125 mRNA表达水平;HE染色观察各组大鼠关节软骨病理损伤;TUNEL实验检测各组大鼠关节软骨细胞凋亡情况;Western blot检测各组大鼠关节软骨中RNF125、β-catenin、p-GSK3β和p-β-catenin蛋白表达水平。生物信息学预测miR-449a与HAND2-AS1和RNF125的潜在结合位点,并采用双荧光素酶报告基因实验验证。结果过表达lncRNA HAND2-AS1改善膝骨关节炎大鼠关节炎症状和关节软骨病理损伤,抑制大鼠关节软骨细胞凋亡,下调大鼠关节软骨中miR-449a、β-catenin和p-GSK3β表达,并上调RNF125和p-β-catenin表达。miR-449a与HAND2-AS1和RNF125 mRNA结合。结论过表达lncRNA HAND2-AS1改善膝骨关节炎诱导的软骨退变,其机制与海绵化miR-449a上调RNF125表达并抑制Wnt/β-catenin信号通路激活有关。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 lncrna HAND2-as1 miR-449a RNF125 WNT/Β-CATENIN信号通路 大鼠
原文传递
lncRNA DLGAP1-AS2靶向miR-1193调控非小细胞肺癌A549细胞增殖和凋亡的机制研究 被引量：3
12
作者 曹淑琴 朱朝勇 +3 位作者 陈维英 祁永花 张晓媛 徐建国(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第19期2366-2370,共5页
目的:探讨lncRNA DLGAP1-AS2对非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法:选取49例肺癌患者的癌组织及癌旁组织,RT-qPCR检测DLGAP1-AS2和miR-1193的表达水平;将A549细胞分为si-DLGAP1-AS2组、si-NC组、miR-1193组、... 目的:探讨lncRNA DLGAP1-AS2对非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法:选取49例肺癌患者的癌组织及癌旁组织,RT-qPCR检测DLGAP1-AS2和miR-1193的表达水平;将A549细胞分为si-DLGAP1-AS2组、si-NC组、miR-1193组、miR-NC组、si-DLGAP1-AS2+anti-miR-1193组、si-DLGAP1-AS2+anti-miR-NC组;MTT法、克隆形成实验及流式细胞术分别检测细胞活性、克隆形成数及细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验检测DLGAP1-AS2和miR-1193的靶向关系。结果:NSCLC组织中DLGAP1-AS2表达水平高于癌旁组织,miR-1193表达水平低于癌旁组织(P<0.05)。抑制DLGAP1-AS2表达或过表达miR-1193,A549细胞的活性降低,克隆形成数减少,A549细胞凋亡率升高(P<0.05)。DLGAP1-AS2靶向调控miR-1193;干扰miR-1193表达可减弱抑制DLGAP1-AS2表达对NSCLC A549细胞增殖和凋亡的作用。结论:抑制lncRNA DLGAP1-AS2表达可能通过靶向上调miR-1193抑制NSCLC A549细胞增殖,并促进其凋亡。 展开更多
关键词 lncrna DLGAP1-as2 miR-1193 非小细胞肺癌 增殖 凋亡
暂未订购
沉默LncRNA DLGAP1-AS2对人视网膜母细胞瘤增殖和迁移及侵袭的影响 被引量：3
13
作者 李晖 汪明红 +1 位作者 廖风玲 刘国立 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2022年第6期904-910,共7页
目的:探讨沉默LncRNA DLGAP1-AS2对人视网膜母细胞瘤HXO-Rb44增殖、迁移和侵袭的影响及其可能作用机制。方法:收集病理确诊且临床资料完整的视网膜母细胞瘤组织标本25例,同时选取因外伤摘除眼球的正常视网膜组织9例为对照;qRT-PCR法检... 目的:探讨沉默LncRNA DLGAP1-AS2对人视网膜母细胞瘤HXO-Rb44增殖、迁移和侵袭的影响及其可能作用机制。方法:收集病理确诊且临床资料完整的视网膜母细胞瘤组织标本25例,同时选取因外伤摘除眼球的正常视网膜组织9例为对照;qRT-PCR法检测正常视网膜组织、视网膜母细胞瘤组织、人正常视网膜血管内皮细胞ACBRI-181、视网膜母细胞瘤细胞HXO-Rb44中DLGAP1-AS2、miR-1193的表达量;将si-NC、si-DLGAP1-AS2、miR-NC、miR-1193 mimic、si-DLGAP1-AS2与miR-1193 inhibitor(共转染)分别转染至HXO-Rb44细胞;双荧光素酶报告实验检测DLGAP1-AS2与miR-1193的靶向关系;CCK-8法、平板克隆形成实验与Transwell实验分别检测细胞增殖、集落形成数、迁移及侵袭;Western blot法检测E-cadherin、N-cadherin蛋白表达量。结果:视网膜母细胞瘤组织中DLGAP1-AS2的表达量高于正常视网膜组织(P<0.05),而miR-1193的表达量低于正常视网膜组织(P<0.05);HXO-Rb44细胞中DLGAP1-AS2的表达量高于ACBRI-181细胞(P<0.05),miR-1193的表达量低于ACBRI-181细胞(P<0.05);DLGAP1-AS2可靶向调控miR-1193的表达;转染si-DLGAP1-AS2或转染miR-1193 mimic可抑制HXO-Rb44细胞增殖、迁移及侵袭;共转染si-DLGAP1-AS2与miR-1193 inhibitor可降低转染si-DLGAP1-AS2对HXO-Rb44细胞增殖、迁移及侵袭的作用。结论:沉默DLGAP1-AS2可通过靶向调控miR-1193表达而抑制视网膜母细胞瘤细胞增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 人视网膜母细胞瘤 lncrna DLGAP1-as2 miR-1193 细胞增殖 迁移 侵袭
暂未订购
莪术醇通过调节lncRNA NR2F1-AS1/miR-145-5p表达抑制前列腺癌细胞增殖及转移 被引量：6
14
作者 汪洋 杨君 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期745-749,共5页
目的:探讨莪术醇对前列腺癌细胞增殖及转移的影响及其可能作用机制。方法:不同浓度的莪术醇处理人前列腺癌细胞LNCap,采用脂质体转染法将si-NC、si-lncRNA NR2F1-AS1分别转染至LNCap细胞,将pcDNA、pcDNA-lncRNA NR2F1-AS1分别转染至LNCa... 目的:探讨莪术醇对前列腺癌细胞增殖及转移的影响及其可能作用机制。方法:不同浓度的莪术醇处理人前列腺癌细胞LNCap,采用脂质体转染法将si-NC、si-lncRNA NR2F1-AS1分别转染至LNCap细胞,将pcDNA、pcDNA-lncRNA NR2F1-AS1分别转染至LNCap细胞后加入100μg/ml莪术醇处理;CCK-8法、平板克隆形成实验、Transwell实验分别检测细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭;qRT-PCR检测lncRNA NR2F1-AS1、miR-145-5p表达量;双荧光素酶报告实验验证lncRNA NR2F1-AS1与miR-145-5p的靶向关系。结果:莪术醇可降低细胞存活率,并可降低lncRNA NR2F1-AS1表达量,克隆形成数、迁移及侵袭细胞数减少(P<0.05),而miR-145-5p表达量升高(P<0.05);lncRNA NR2F1-AS1可靶向调控miR-145-5p的表达(P<0.05);转染si-lncRNA NR2F1-AS1后细胞存活率降低(P<0.05),miR-145-5p表达量升高(P<0.05),克隆形成数、迁移及侵袭细胞数减少(P<0.05);转染pcDNA-lncRNA NR2F1-AS1可降低莪术醇对LNCap细胞增殖及转移的作用。结论:莪术醇可通过调节lncRNA NR2F1-AS1/miR-145-5p表达,抑制前列腺癌细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 莪术醇 前列腺癌 lncrna NR2F1-as1 miR-145-5p 细胞增殖 迁移 侵袭
暂未订购
TNF-α和lncRNA DLX6-AS1在2型糖尿病合并骨质疏松症患者血清中的表达及诊断价值 被引量：5
15
作者 王迪 徐云 +3 位作者 刘北彦 孟祥雨 白立炜 陈雪辉 《实验与检验医学》 CAS 2022年第2期180-183,188,共5页
目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)和长链非编码RNA(lncRNA)同源盒转录因子6反义RNA 1(DLX6-AS1)在2型糖尿病合并骨质疏松症患者血清中的表达水平及诊断价值。方法选取126例2型糖尿病患者为研究对象,根据骨密度(BMD)测定结果分为单纯2型... 目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)和长链非编码RNA(lncRNA)同源盒转录因子6反义RNA 1(DLX6-AS1)在2型糖尿病合并骨质疏松症患者血清中的表达水平及诊断价值。方法选取126例2型糖尿病患者为研究对象,根据骨密度(BMD)测定结果分为单纯2型糖尿病组(72例)和2型糖尿病合并骨质疏松症组(54例)。另选取同时期60例健康体检者作为对照组。酶联免疫法检测各组患者血清TNF-α表达水平,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测血清lncRNA DLX6-AS1表达水平。Pearson相关性分析2型糖尿病合并骨质疏松症患者血清TNF-α和lncRNA DLX6-AS1表达水平与临床指标相关性,受试者工作特征(ROC)曲线分析TNF-α和lncRNA DLX6-AS1对2型糖尿病合并骨质疏松症的诊断价值,Logistic回归分析2型糖尿病合并骨质疏松症的影响因素。结果与健康对照组比较,单纯2型糖尿病组和2型糖尿病合并骨质疏松症组患者血清TNF-α和lncRNA DLX6-AS1表达水平均升高(P<0.05)。与单纯2型糖尿病组比较,2型糖尿病合并骨质疏松症组患者血清TNF-α和lncRNA DLX6-AS1表达水平均升高(P<0.05)。2型糖尿病合并骨质疏松症患者血清TNF-α、lncRNA DLX6-AS1与空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均呈正相关(P<0.05),与BMD呈负相关(P<0.05)。与TNF-α或lncRNA DLX6-AS1单独诊断比较,二者联合检测诊断2型糖尿病合并骨质疏松症的灵敏度、特异度及准确度升高(P<0.05)。Logistic回归分析显示,lncRNA DLX6-AS1是2型糖尿病合并骨质疏松症的独立影响因素(P<0.05)。结论TNF-α和lncRNA DLX6-AS1参与2型糖尿病合并骨质疏松症发生发展,可能成为该疾病的诊断指标。 展开更多
关键词 2型糖尿病合并骨质疏松症 血清 TNF-Α lncrna DLX6-as1 诊断价值
暂未订购
长链非编码RNA SBF2-AS1在肺癌组织中的表达及作用研究 被引量：5
16
作者 杜玮 周建龙 叶丹 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第13期40-44,共5页
目的探讨长链非编码RNA SBF2-AS1在肺癌组织中的表达及对非小细胞肺癌细胞系A549及H1299细胞增殖、凋亡等的影响。方法 51例肺癌组织标本(包括癌组织及癌旁组织),实时荧光定量聚合酶链反应检测SBF2-AS1的表达量,分析其与临床病例特征的... 目的探讨长链非编码RNA SBF2-AS1在肺癌组织中的表达及对非小细胞肺癌细胞系A549及H1299细胞增殖、凋亡等的影响。方法 51例肺癌组织标本(包括癌组织及癌旁组织),实时荧光定量聚合酶链反应检测SBF2-AS1的表达量,分析其与临床病例特征的关系;用siRNA干扰A549及H1299细胞SBF2-AS1的表达,MTT及流式细胞术分别检测其对细胞增殖、凋亡及周期的影响。结果 SBF2-AS1在癌组织中的表达量是癌旁组织的5.05倍;且其表达水平与淋巴结转移、临床病理分期有密切关系。A549及H1299细胞中SBF2-AS1的表达量被si RNA干扰下降后,细胞的增殖减慢,凋亡增加,细胞周期被阻滞于G1/G0期。结论SBF2-AS1在肺癌组织中高表达,可成为新的潜在的肺癌预测、预后判断的分子标志物及治疗靶点。 展开更多
关键词 长链非编码RNA sbf2-as1 肺癌 增殖 凋亡 周期
暂未订购
敲低lncRNA HAS2-AS1增加氧化应激促进CAL-27人口腔鳞癌细胞自噬性死亡 被引量：2
17
作者 王熙 张淑悦 +5 位作者 王美艳 刘彩虹 谭铭博 路文博 袁博 张琪 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期825-830,共6页
目的探究长链非编码RNA透明质酸合成酶2反义转录本1(lncRNA HAS2-AS1)基因对口腔鳞癌细胞自噬性死亡和氧化应激的影响。方法采用RNA干扰技术沉默CAL-27人口腔鳞癌细胞HAS2-AS1基因,应用实时荧光定量PCR检测HAS2-AS1的表达,Western blot... 目的探究长链非编码RNA透明质酸合成酶2反义转录本1(lncRNA HAS2-AS1)基因对口腔鳞癌细胞自噬性死亡和氧化应激的影响。方法采用RNA干扰技术沉默CAL-27人口腔鳞癌细胞HAS2-AS1基因,应用实时荧光定量PCR检测HAS2-AS1的表达,Western blot法检测微管相关蛋白1轻链3BⅠ(LC3BⅠ)、LC3BⅡ、自噬相关基因7(ATG7)、P62、胱天蛋白酶3(caspase-3)、裂解型caspase-3(c-caspase-3)、caspase-9、c-caspase-9、B细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)、Bcl2相关X蛋白(BAX)表达,免疫荧光细胞化学染色法检测细胞LC3B的表达,二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)负载检测细胞活性氧(ROS)的含量,流式细胞术检测细胞凋亡,试剂盒法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果敲低HAS2-AS1后,促进CAL-27细胞凋亡,提高细胞LC3BⅡ/LC3BⅠ、c-caspase-9/caspase-9、c-caspase-3/caspase-3、BAX/Bcl2比值以及ATG7、LC3B、MDA及ROS水平,降低P62和SOD水平。结论敲低HAS2-AS1增加细胞氧化应激促进口腔鳞癌细胞发生自噬性死亡。 展开更多
关键词 长链非编码RNA透明质酸合成酶2反义转录本1(lncrna HAS2-as1) 口腔癌 自噬 细胞凋亡 氧化应激
原文传递
LncRNA HAND2-AS1靶向调控miR-106b-5p对IL-1β诱导软骨细胞损伤的影响 被引量：1
18
作者 徐立 张旭然 张淼 《河北医药》 CAS 2022年第19期2916-2919,2924,共5页
目的探讨LncRNA HAND2-AS1对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的软骨细胞损伤的影响及其可能作用机制。方法采用qRT-PCR法检测对照组、骨关节炎组血浆中HAND2-AS1、miR-106b-5p的表达量;采用IL-1β诱导人正常软骨细胞C28/I2建立细胞损伤模型... 目的探讨LncRNA HAND2-AS1对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的软骨细胞损伤的影响及其可能作用机制。方法采用qRT-PCR法检测对照组、骨关节炎组血浆中HAND2-AS1、miR-106b-5p的表达量;采用IL-1β诱导人正常软骨细胞C28/I2建立细胞损伤模型,随机分为con组、IL-1β组、IL-1β+pcDNA组、IL-1β+pcDNA-HAND2-AS1组、IL-1β+anti-miR-NC组、IL-1β+miR-106b-5p Inhibitor组、IL-1β+pcDNA-HAND2-AS1+miR-NC组、IL-1β+pcDNA-HAND2-AS1+miR-106b-5p mimic组;MTT法与流式细胞术分别检测细胞增殖及凋亡率;ELISA法检测IL-6、TNF-α的水平;双荧光素酶报告实验检测HAND2-AS1与miR-106b-5p的靶向关系。结果与对照组比较,骨关节炎组患者血浆中HAND2-AS1的表达量降低(P<0.05),miR-106b-5p的表达量升高(P<0.05);与con组比较,IL-1β组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率升高(P<0.05),IL-6、TNF-α的水平升高(P<0.05);与IL-1β+pcDNA组、IL-1β组比较,IL-1β+pcDNA-HAND2-AS1组细胞IL-6、TNF-α的水平降低(P<0.05),细胞增殖抑制率和凋亡率降低(P<0.05);HAND2-AS1可靶向调控miR-106b-5p的表达;与IL-1β+anti-miR-NC组比较,IL-1β+miR-106b-5p Inhibitor组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率降低(P<0.05),IL-6、TNF-α的水平降低(P<0.05);与IL-1β+pcDNA-HAND2-AS1+miR-NC组比较,IL-1β+pcDNA-HAND2-AS1+miR-106b-5p mimic组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率升高(P<0.05),IL-6、TNF-α的水平升高(P<0.05)。结论HAND2-AS1过表达可通过靶向调控miR-106b-5p的表达而促进细胞增殖及抑制细胞凋亡、炎性反应从而减轻IL-1β诱导的软骨细胞损伤。 展开更多
关键词 骨关节炎 软骨细胞 lncrna HAND2-as1 miR-106b-5p 细胞增殖 凋亡
暂未订购
lncRNA CTBP1-AS2靶向miR-205-5p影响髓核细胞凋亡及炎症反应的分子机制研究 被引量：1
19
作者 陈振 张燕 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1238-1242,共5页
目的:探讨lncRNA CTBP1-AS2对IL-1β诱导的大鼠髓核细胞凋亡及炎症反应的影响及可能作用机制。方法:采用IL-1β诱导大鼠髓核细胞建立细胞损伤模型,随机分为:对照组、模型组、si-NC+模型组、si-lncRNA CTBP1-AS2+模型组、miR-NC+模型组、... 目的:探讨lncRNA CTBP1-AS2对IL-1β诱导的大鼠髓核细胞凋亡及炎症反应的影响及可能作用机制。方法:采用IL-1β诱导大鼠髓核细胞建立细胞损伤模型,随机分为:对照组、模型组、si-NC+模型组、si-lncRNA CTBP1-AS2+模型组、miR-NC+模型组、miR-205-5p+模型组、si-lncRNA CTBP1-AS2+anti-miR-NC+模型组、si-lncRNA CTBP1-AS2+anti-miR-205-5p+模型组;qRT-PCR检测lncRNA CTBP1-AS2、miR-205-5p表达;流式细胞术检测细胞凋亡率;ELISA检测TNF-α、IL-6水平;双荧光素酶报告实验检测lncRNA CTBP1-AS2与miR-205-5p的靶向关系;Western blot检测Cleaved-caspase-3、Bax蛋白表达。结果:与对照组比较,模型组lncRNA CTBP1-AS2表达、Cleaved-caspase-3、Bax蛋白表达、TNF-α、IL-6水平及细胞凋亡率均明显升高,miR-205-5p表达降低(P<0.05);与si-NC+模型组比较,si-lncRNA CTBP1-AS2+模型组细胞凋亡率、Cleaved-caspase-3、Bax蛋白表达、TNF-α、IL-6水平明显降低(P<0.05);与miR-NC+模型组比较,miR-205-5p+模型组细胞凋亡率、TNF-α、IL-6、Cleavedcaspase-3、Bax蛋白水平明显降低(P<0.05);lncRNA CTBP1-AS2可负调控miR-205-5p表达;与si-lncRNA CTBP1-AS2+anti-miRNC+模型组比较,si-lncRNA CTBP1-AS2+anti-miR-205-5p+模型组细胞凋亡率、TNF-α、IL-6、Cleaved-caspase-3、Bax蛋白水平均明显升高(P<0.05)。结论:干扰lncRNA CTBP1-AS2表达可通过促进miR-205-5p表达抑制细胞凋亡及炎症反应,从而减轻IL-1β诱导的大鼠髓核细胞损伤。 展开更多
关键词 大鼠髓核细胞 lncrna CTBP1-as2 miR-205-5p 凋亡 炎症
暂未订购
卵巢癌组织中差异lncRNAs的筛选及其lncRNA ZEB2-AS1的表达分析 被引量：1
20
作者 董辉 王婷婷 +2 位作者 马晓红 马盛宗 丁永慧 《基础医学与临床》 2022年第11期1675-1680,共6页
目的通过表达谱芯片筛选卵巢癌(OC)有价值的核心长链非编码RNAs(lncRNAs)分子,并进行表达验证和分析。方法收集宁夏医科大学总医院2018年1月至2019年6月OC组织36份,正常卵巢组织22份,以表达谱芯片检测差异表达lncRNAs和mRNAs分子,以real... 目的通过表达谱芯片筛选卵巢癌(OC)有价值的核心长链非编码RNAs(lncRNAs)分子,并进行表达验证和分析。方法收集宁夏医科大学总医院2018年1月至2019年6月OC组织36份,正常卵巢组织22份,以表达谱芯片检测差异表达lncRNAs和mRNAs分子,以real-time PCR验证lncRNAs表达,原位杂交验证关键核心lncRNA的表达,生物信息学分析lncRNA可能的功能。结果相比于正常组织,癌组织中共有4982个差异表达的lncRNA,以锌指E盒结合同源盒蛋白2-AS1(ZEB2-AS1)的高表达最为显著(P<0.05);ZEB2-AS1在肝癌、结肠癌和肾癌等多个癌组织中过表达;表达水平与肿瘤大小、病理分级、病理分型及临床分期均有相关性(P<0.05),且高表达导致总生存期和无病生存期降低(P<0.05)。ZEB2-AS1具有多个microRNA结合位点,与相应邻近基因ZEB2的表达情况一致。结论ZEB2-AS1在卵巢癌中异常表达,提示ZEB2-AS1具有重要的研究价值。 展开更多
关键词 卵巢癌 lncrna 锌指E盒结合同源盒蛋白2-as1(ZEB2-as1)
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部