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亲水作用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定农药制剂中春雷霉素
1
作者 陈建波 马琳 +1 位作者 黄兰淇 赵莉 《化学分析计量》 2025年第6期85-90,共6页
建立了亲水作用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定农药制剂中春雷霉素含量。在液体制剂和固体制剂样品中加入水,超声提取,经0.45μm滤膜过滤后直接进样测定。采用HILIC-Amide色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,以0.2%甲酸溶... 建立了亲水作用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定农药制剂中春雷霉素含量。在液体制剂和固体制剂样品中加入水,超声提取,经0.45μm滤膜过滤后直接进样测定。采用HILIC-Amide色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,以0.2%甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,外标法定量。春雷霉素在该色谱柱上保留良好,分离效率高,在质量浓度为50~1000 mg/L内,春雷霉素质量浓度的自然对数与色谱峰面积的自然对数线性关系良好,相关系数为0.9999。春雷霉素的定量限为50 mg/L,检测限为1.0 mg/L。以春雷霉素液体制剂和固体制剂为样品基质,测定结果的相对标准偏差分别为0.49%、0.51%(n=6),在不同添加水平下的平均回收率为99.5%和100.4%。在液相色谱分离时采用亲水作用色谱柱,目标化合物能够获得较好保留,同时采用蒸发光散射检测器,没有特征紫外吸收的化合物也能得到较好的响应。该方法适用于各种农药制剂产品中春雷霉素含量的测定,为农药制剂产品的质量检测提供了参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒸发光散射检测器 春雷霉素 农药制剂
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应用响应面法优化酸水解同时提取番泻苷元及其他蒽醌苷元的方法
2
作者 黄媛 孔祥翔 程亮 《化学分析计量》 2025年第2期25-31,共7页
优化减肥食品中蒽醌苷元类物质的酸水解提取方法,并采用高效液相色谱法进行测定。以番泻苷元A、番泻苷元B、芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、橙黄决明素为对照品,以蒽醌苷元类物质得率为考察指标,在单因素实验基础上,... 优化减肥食品中蒽醌苷元类物质的酸水解提取方法,并采用高效液相色谱法进行测定。以番泻苷元A、番泻苷元B、芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、橙黄决明素为对照品,以蒽醌苷元类物质得率为考察指标,在单因素实验基础上,采用响应面法对酸水解提取蒽醌苷元类成分得率影响较大的因素(硫酸质量分数、酸水解温度、超声辅助提取酸水解时间)进行优化,结果表明,酸水解提取蒽醌苷元类物质最优条件为甲醇沸水浴回流提取45min,硫酸质量分数为15%,酸水解温度为75℃,超声辅助提取酸水解时间为50 min。 展开更多
关键词 响应面法 高效液相色谱法 酸水解 蒽醌苷元 番泻苷元A 番泻苷元B
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通天口服液联合替罗非班对小动脉闭塞型进展性卒中患者的疗效分析及机制研究
3
作者 房效莉 阚姝 魏礼梅 《现代医药卫生》 2025年第10期2307-2309,2315,共4页
目的探讨通天口服液联合替罗非班对小动脉闭塞型进展性卒中患者的疗效及机制。方法将2020年1月至2021年12月徐州医科大学附属医院神经内科收治的小动脉闭塞型进展性卒中患者分为治疗组和对照组,每组40例。对照组使用替罗非班注射液治疗... 目的探讨通天口服液联合替罗非班对小动脉闭塞型进展性卒中患者的疗效及机制。方法将2020年1月至2021年12月徐州医科大学附属医院神经内科收治的小动脉闭塞型进展性卒中患者分为治疗组和对照组,每组40例。对照组使用替罗非班注射液治疗,治疗组使用替罗非班联合通天口服液治疗。通过对比治疗前后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、炎症因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和血小板功能指标[血小板黏附试验(PAdT)和血小板聚集试验(PAgT)]情况评价2组的临床疗效,并观察2组不良事件发生情况。结果治疗前,2组在NIHSS评分、炎症因子水平和血小板功能指标上比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,2组NIHSS评分、炎症因子(CRP、IL-6、TNF-α)、血小板功能指标(PAdT和PAgT)降低,且治疗组的上述指标改善幅度显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在治疗期间,2组不良事件的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通天口服液联合替罗非班可改善小动脉闭塞型进展性卒中患者的神经功能和血小板功能,抑制炎症反应,减轻脑组织炎性损伤,且安全性良好。 展开更多
关键词 通天口服液 替罗非班 小动脉闭塞型进展性卒中 炎症因子 血小板功能
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HPLC-MS/MS法检测全血中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱成分
4
作者 管旭 朱焕慧 +3 位作者 彭聪 孙立敏 林贤文 王松才 《刑事技术》 2024年第6期574-579,共6页
本文旨在建立一种人体血液中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)的检测方法。采用乙腈沉淀蛋白法作为前处理方法,过膜后经Aglient SB-C_(18)(100 mm×2.1 mm×1.8μm)色谱柱分离,含0.1%(体积分数)甲酸... 本文旨在建立一种人体血液中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)的检测方法。采用乙腈沉淀蛋白法作为前处理方法,过膜后经Aglient SB-C_(18)(100 mm×2.1 mm×1.8μm)色谱柱分离,含0.1%(体积分数)甲酸水-乙腈作为流动相,以0.4 mL/min的流速进行梯度洗脱,外标法定量。质谱采用电喷雾正离子(ESI^(+))模式、多反应监测(MRM)模式检测。结果显示,该方法检测血液中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱成分在10~1000 ng/mL范围内线性关系良好(R^(2)>0.999),检出限和定量限分别为3 ng/mL和10 ng/mL。在10、100、500 ng/mL三种浓度水平,骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱的提取回收率分别为96.2%、95.3%、97.0%和87.9%、84.9%、92.9%,不同个体血液的基质效应均不超过±25%,日内准确度和日间精密度(n=6)在3.6%~9.8%和7.3%~12.8%范围内,准确度在2.4%~9.5%范围内。该方法前处理简单,灵敏度高,能充分满足法庭科学对血液中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱成分的检测工作要求。 展开更多
关键词 毒物分析 骆驼蓬碱 去氢骆驼蓬碱 高效液相色谱-串联质谱 全血
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精密微细线用Φ8mm铜杆的生产技术改进和工艺参数优化 被引量：2
5
作者 杨红军 姬会爽 +3 位作者 邱进兵 张文展 张景桐 张延文 《铜业工程》 CAS 2024年第4期113-121,共9页
针对某公司SCR7000连铸连轧铜杆生产线存在的一系列问题,为攻关精密微细线(Φ0.05 mm以下)系列新产品,实施铜原料均质化技术改进(铜原料表面处理、竖炉上料系统技术改进、加料时间改进)、铜液净化技术改进、氧含量优化、铸坯成型质量改... 针对某公司SCR7000连铸连轧铜杆生产线存在的一系列问题,为攻关精密微细线(Φ0.05 mm以下)系列新产品,实施铜原料均质化技术改进(铜原料表面处理、竖炉上料系统技术改进、加料时间改进)、铜液净化技术改进、氧含量优化、铸坯成型质量改进(控制冷却强度、控制浇铸温度)和轧制工艺优化后,使用金相显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)等分析表征手段对技术改进前后产品的质量进行对比,经过阴极铜板表面处理、上料系统技术改进及竖炉燃烧工艺优化后,实现了铜液的均质化、稳定化;通过采用多道次扒渣,增加扒渣频次,提高了上流槽与扒渣槽之间的密封性;通过改造下流槽、浇包结构,分别放置过滤砖,实现了铜液的进一步净化;通过将氧含量为(200~300)×10^(-6)的铜杆作为精密微细铜线用料,减少了Cu_(2)O共晶体弥散对铜杆性能带来的不利影响;通过将入轧工艺温度控制在830~840℃,开发的铜杆新产品生产工艺能够稳定地生产Φ0.05 mm精密微细铜线,产品得到用户的认可。 展开更多
关键词 精密微细线 铜杆 铜液 均质化
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附加液体质量的压电俘能器俘能特性研究
6
作者 胡帅钊 聂国才 +2 位作者 张忠伟 邵明玉 马驰骋 《压电与声光》 CAS 北大核心 2024年第4期609-616,共8页
压电俘能器能将振动能转化为电能,为低功耗的电子设备供电。为了拓宽压电俘能器的有效频率带宽、降低系统的谐振频率,提出一种附加液体质量的压电俘能器。以压电效应为指导,建立压电俘能器的力学模型和机电耦合模型,分析附加液体质量的... 压电俘能器能将振动能转化为电能,为低功耗的电子设备供电。为了拓宽压电俘能器的有效频率带宽、降低系统的谐振频率,提出一种附加液体质量的压电俘能器。以压电效应为指导,建立压电俘能器的力学模型和机电耦合模型,分析附加液体质量的压电俘能器的动力学特性,并基于理论模型、仿真分析及试验验证3方面展开研究。通过制作实物样机,搭建振动实验平台,对压电俘能器的俘能特性进行了实验测试。实验结果表明,与传统式悬臂梁式压电俘能器相比,该结构5种模式下压电俘能器的谐振频率降低,输出电压增加。利用AC-DC整流滤波电路对压电俘能器产生的电能进行整流滤波,验证了压电俘能器产生电能的可用性。 展开更多
关键词 俘能器 试验测试 液体质量 谐振频率 低频
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卧式分离器内气液两相流动特性数值分析 被引量：1
7
作者 孟良 冯旻祎 +1 位作者 龙雪 李书应 《广州化工》 CAS 2024年第20期132-134,共3页
卧式分离器的基本原理是气液相存在密度差,在重力的作用下,气相上浮从排气口排出,液相沉降汇集并从排液口流出。如果液相的占比非常小时,液相多以液滴形式被气相裹挟进入分离器,这时需要波状聚结板等装置来将液滴吸附,使液滴聚并变大,... 卧式分离器的基本原理是气液相存在密度差,在重力的作用下,气相上浮从排气口排出,液相沉降汇集并从排液口流出。如果液相的占比非常小时,液相多以液滴形式被气相裹挟进入分离器,这时需要波状聚结板等装置来将液滴吸附,使液滴聚并变大,脱离气相控制。为研究卧式分离器的气液分离效率及流场细节,利用CFD软件模拟了低液相含量的卧式分离器气液两相流动,给出了分离器内部的流场信息。 展开更多
关键词 卧式分离器 气液分离 数值模拟
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HPLC法测定华法林片的含量 被引量：2
8
作者 黄碧莹 姚秋燕 +2 位作者 李敏薇 任斌 林婉贞 《中国实用医药》 2008年第25期30-31,共2页
目的建立HPLC法测华法林片的含量。方法采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)为分离柱;流动相:乙腈-水-冰醋酸(70:30:1);流速:1ml/min;检测波长308nm,以峰面积计算。结果线性范围:0.8～5.6μg/ml,r=0.9996。平均回收率为100.64%,RS... 目的建立HPLC法测华法林片的含量。方法采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)为分离柱;流动相:乙腈-水-冰醋酸(70:30:1);流速:1ml/min;检测波长308nm,以峰面积计算。结果线性范围:0.8～5.6μg/ml,r=0.9996。平均回收率为100.64%,RSD=1.11%,n=15。结论本法简便,快捷,结果准确,重现性好,可作为华法林片质量控制的有效方法。 展开更多
关键词 HIGH PERFORMANCE liguid CHROMATOGRAPHY 华法林 含量测定
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调谐液体阻尼器减震机制的数值研究 被引量：2
9
作者 赵堃 张润咸 +2 位作者 胡文剑 朱卫华 朱峰 《科学技术与工程》 北大核心 2012年第32期8781-8784,8802,共5页
本文通过对固体模型,势流体模型以及流构耦合模型的建立以及计算,研究了调谐液体阻尼器的减震机制。首先对固体模型和势流体模型进行了静态分析和频域分析。在基础分析完成后对两者有机结合的流构耦合模型进行了隐式动力学计算与分析。... 本文通过对固体模型,势流体模型以及流构耦合模型的建立以及计算,研究了调谐液体阻尼器的减震机制。首先对固体模型和势流体模型进行了静态分析和频域分析。在基础分析完成后对两者有机结合的流构耦合模型进行了隐式动力学计算与分析。计算得到了顶部有水箱和无水箱的建筑物在特定的水平振动荷载作用下,顶部的位移时程变化情况。计算表明:按照建筑物自振频率设计的水箱可以有效减小建筑物顶部的位移。 展开更多
关键词 ADINA 液体阻力振荡器(Tuned liguid DAMPER TLD) 流构耦合 高层建筑
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柴胡皂苷A对抑郁模型大鼠脑中单胺类神经递质及其代谢产物含量的影响 被引量：87
10
作者 戈宏焱 陈博 +2 位作者 许丹 李有田 李洋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1535-1538,共4页
在酸性条件下,利用高效液相色谱法研究了柴胡皂苷A对抑郁模型大鼠脑中单胺类神经递质及其代谢物含量的影响.实验结果表明,柴胡皂苷A可使抑郁型大鼠脑中的高香草酸、去甲肾上腺素、多巴胺及5-羟色胺的含量升高,这一结果有利于对柴胡皂苷... 在酸性条件下,利用高效液相色谱法研究了柴胡皂苷A对抑郁模型大鼠脑中单胺类神经递质及其代谢物含量的影响.实验结果表明,柴胡皂苷A可使抑郁型大鼠脑中的高香草酸、去甲肾上腺素、多巴胺及5-羟色胺的含量升高,这一结果有利于对柴胡皂苷治疗抑郁症的物质基础及相关机理进行更深入了解. 展开更多
关键词 柴胡皂苷A 高效液相色谱法 抑郁症 单胺类神经递质
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快速等浓度洗脱高效液相色谱法测定心肌组织中的能量物质 被引量：15
11
作者 马丽英 张乃忠 +4 位作者 邢虹 王孝铭 娄延平 李晖 梁殿权 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期140-143,共4页
本文利用快速等浓度洗脱高效液相色谱技术,测定心肌组织中肌酸(Cr)、磷酸肌酸(PCr)、次黄嘌呤(Hypo)、尼克酰胺腺嘌呤二核营酸(NAD),腺苷一磷酸(AMP)、腺苷二磷酸(ADP)、腺苷三磷酸(ATP)和环一磷酸腺苷(cAMP),同时检测与能量代谢有关的... 本文利用快速等浓度洗脱高效液相色谱技术,测定心肌组织中肌酸(Cr)、磷酸肌酸(PCr)、次黄嘌呤(Hypo)、尼克酰胺腺嘌呤二核营酸(NAD),腺苷一磷酸(AMP)、腺苷二磷酸(ADP)、腺苷三磷酸(ATP)和环一磷酸腺苷(cAMP),同时检测与能量代谢有关的标准物质色谱。检测结果表明,等浓度洗脱高效液相色谱技术,可测定与能量代谢有关的18种物质,其中八种物质可同时测定,此八种标准物质的重复性(CV%在0.97-3.78%)和回收率(88.1-117.6%),均符合方法学要求。因此,该技术是测定心肌等生物组织中能量物质的较理想方法。 展开更多
关键词 心肌 能量代谢 色谱法 高压液相
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不同种质红花药材的高效液相色谱法指纹图谱研究 被引量：15
12
作者 张戈 郭美丽 +1 位作者 张汉明 苏中武 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期280-283,共4页
目的:研究不同种质红花药材的指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对分布于我国11个省份的红花药材(共36份样品)进行色谱分离,色谱条件:Agilent Zorbax C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液梯度洗脱,... 目的:研究不同种质红花药材的指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对分布于我国11个省份的红花药材(共36份样品)进行色谱分离,色谱条件:Agilent Zorbax C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液梯度洗脱,运行时间为60 m in;流速1.0 m l/m in;检测波长265 nm;室温为20℃。使用“中药指纹图谱工作站”(第二军医大学药学院药物分析学教研室等编制)进行数据处理,对不同种质红花药材进行聚类分析,并对其相似度进行分析。结果:来自我国11个省份的不同种质红花药材可以聚为两类,生长于西北地区的红花品种之间相似度较高;生长于中部、南部地区的红花品种之间相似度较高。红花种质药材的指纹图谱相似度差别明显。结论:红花种质化学组成差异显著,固定种质来源对保障红花质量的稳定性极为重要。 展开更多
关键词 红花 色谱法 高效液相 指纹图谱
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高效液相色谱法测定黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的含量 被引量：29
13
作者 纪松岗 李翔 +2 位作者 娄子洋 朱臻宇 柴逸峰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期81-84,共4页
目的：采用高效液相色谱法测定膜英黄芪Astragalus membranaceus（Fisch．）Bge．中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的含量。方法：依利特Hypersil ODS 2色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：A相为乙腈-甲醇（体积分数9：1），B相为水... 目的：采用高效液相色谱法测定膜英黄芪Astragalus membranaceus（Fisch．）Bge．中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的含量。方法：依利特Hypersil ODS 2色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：A相为乙腈-甲醇（体积分数9：1），B相为水，梯度洗脱；流速：1．0ml／min；检测波长：260nm；柱温：室温；进样量：20μl。黄芪药材以甲醇超声提取2次，每次20min。结果：毛蕊异黄酮苷和芒柄花素色谱峰的理论塔板数分别为50134和25258。回归方程分别为Y=58924 X-12352，r=0．9999和Y=9237 X-124447，r=0．9999，线性范围分别为2．022～101．1μg／ml和38．04～1522μg／ml。方法学考察结果表明，毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的日内和日间RSD均〈2．0％，最低检测限分别为0．2022μg／ml和1．522μg／ml，加样回收率结果分别为98．34％，RSD=1．33％（n=3）和98．84％，RSD=0．12％（n=3）。测定了10批次黄芪药材的毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的含量。结论：该方法稳定简便，结果可靠，能够用于黄芪药材中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素含量测定的研究。 展开更多
关键词 色谱法 高效液相 黄芪 毛蕊异黄酮苷 芒柄花素
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涂层碳纤维增强镁基复合材料 被引量：10
14
作者 王浩伟 商宝禄 +1 位作者 郑来苏 周尧和 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第2期73-76,共4页
采用液态浸渗方法,使表面带有镍、铜和二氧化硅涂层的碳纤维与金属镁结合,形成C/Mg复合材料。研究发现:镍,铜、二氧化硅涂层均可实现镁液对纤维的润湿,形成复合材料;复合材料形成后,镍和铜涂层均已消失;镍在高温下与碳纤维相容性较差;... 采用液态浸渗方法,使表面带有镍、铜和二氧化硅涂层的碳纤维与金属镁结合,形成C/Mg复合材料。研究发现:镍,铜、二氧化硅涂层均可实现镁液对纤维的润湿,形成复合材料;复合材料形成后,镍和铜涂层均已消失;镍在高温下与碳纤维相容性较差;二氧化硅涂层稳定,对纤维有较好的保护作用,涂层不同,形成了不同的纤维分布状态。 展开更多
关键词 复合材料 涂层 碳纤维 镁
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高速分散液相色谱法测定毒饵中的溴敌隆 被引量：7
15
作者 方赤光 李青 +2 位作者 常新 方群欣 傅强 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 1995年第3期193-194,共2页
本文介绍了高效液相色谱法测定毒饵中的溴敌隆，样品经高速分散器萃取后直接进行分析，紫外检测器波长设定２８０ｎｍ，色谱柱为ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７，分析结果的相对标准偏差为１．８％，回收率为９２．４％，可简便、快速测定含量在... 本文介绍了高效液相色谱法测定毒饵中的溴敌隆，样品经高速分散器萃取后直接进行分析，紫外检测器波长设定２８０ｎｍ，色谱柱为ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７，分析结果的相对标准偏差为１．８％，回收率为９２．４％，可简便、快速测定含量在０．００５％左右的溴敌隆毒饵，亦可有效地分离鉴定杀鼠迷和杀鼠灵等香豆素类杀鼠剂． 展开更多
关键词 溴敌隆 灭鼠药 毒饵 药物鉴定 液相色谱
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反相高效液相色谱法测定热塑性酚醛树脂中苯酚的含量 被引量：11
16
作者 符冠烨 陈文山 +2 位作者 周光明 彭敬东 邓传跃 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期361-363,共3页
建立了一种测定热塑性酚醛树脂中游离苯酚的反相高效液相色谱法 .采用YWGC18(5 0mmi d × 2 5 0mm ,10 μm)色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比为 4 5∶5 5 )作流动相 ,流速为 1 0mL/min ,紫外检测波长为 2 16nm ,灵敏度为0 0 4AUFS .在 2... 建立了一种测定热塑性酚醛树脂中游离苯酚的反相高效液相色谱法 .采用YWGC18(5 0mmi d × 2 5 0mm ,10 μm)色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比为 4 5∶5 5 )作流动相 ,流速为 1 0mL/min ,紫外检测波长为 2 16nm ,灵敏度为0 0 4AUFS .在 2 2 0 4～ 4 4 0 8mg/L的范围内 ,苯酚的峰面积Y与其质量浓度X的线性关系良好 ,回归方程为Y =195 0 3X +2 75 6 8(r=0 9998) .苯酚的加标回收试验的平均回收率为 99 5 % ,RSD为 1 4 % ,苯酚的最小检出量为0 8ng .与其他方法相比 ,该方法具有操作简便、线性范围广、检出限低和回收率高等特点 。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 苯酚 热塑性酚醛树脂 含量测定 流动相 回收率
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盐酸曲马多片人体药代动力学和生物等效性 被引量：16
17
作者 王萌 文爱东 +4 位作者 赵磊 吴寅 张三奇 李宏力 石茹 《第四军医大学学报》 北大核心 2003年第20期1902-1904,共3页
目的 :比较国产和进口盐酸曲马多片在人体内的药物代谢动力学和生物等效度 ,确保临床用药质量 .方法 :1 8例男性健康受试者采用标准二阶段自身交叉对照试验法服用药物 ,以高效液相色谱荧光法测定受试者服药后 2 4h内血清中曲马多经时浓... 目的 :比较国产和进口盐酸曲马多片在人体内的药物代谢动力学和生物等效度 ,确保临床用药质量 .方法 :1 8例男性健康受试者采用标准二阶段自身交叉对照试验法服用药物 ,以高效液相色谱荧光法测定受试者服药后 2 4h内血清中曲马多经时浓度 ,计算曲马多的药动学参数 ,并将数据作统计学处理 .结果 :国产和进口盐酸曲马多的血药达峰时间Tmax(实测值 )分别为 (2 .3± 0 .7)和 (2 .3± 0 .7)h ,峰值血清浓度Cmax(实测值 )分别为 (2 2 3± 79)和 (2 2 9± 6 5 ) μg·L-1 ,药时曲线下面积AUC(0 2 4h) 分别为 (2 1 73± 6 80 )和 (2 2 5 2± 5 97)μg·h·L-1 ,两种盐酸曲马多片上述药动学参数间均无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ,国产对进口盐酸曲马多片的相对生物利用度为 96 .4 0 % .结论 展开更多
关键词 盐酸曲马多 药代动力学 生物利用度 色谱法 高压液相
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离子增强-反相高效液相色谱法快速测定落羽杉中莽草酸 被引量：11
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作者 高智席 周光明 +3 位作者 黄成 李昌晓 邓传跃 王莉 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1082-1085,共4页
建立了离子增强反相高效液相色谱法(RP-HPLC)快速测定落羽杉中痕量莽草酸的方法．用色谱柱Hyper- silODS 25μm(4．6 mm×150 mm),以HClO4(pH=2．5)溶液为流动相,柱温30℃时于214 nm波长处以外标法测定．结果表明莽草酸在2．22×... 建立了离子增强反相高效液相色谱法(RP-HPLC)快速测定落羽杉中痕量莽草酸的方法．用色谱柱Hyper- silODS 25μm(4．6 mm×150 mm),以HClO4(pH=2．5)溶液为流动相,柱温30℃时于214 nm波长处以外标法测定．结果表明莽草酸在2．22×10-8-3．59×10-4g／mL范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0．999 8)．莽草酸的回收率为98．52％-98．91％,相对标准偏差为1．45％-1．70％(n=5)．检测限为2．02×10-10g／mL(S／N= 2)．实验表明该法简便、快速,应用于实际落羽杉样品中莽草酸的测定,取得了很好的结果． 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 落羽杉 莽草酸
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法罗培南钠片剂在健康志愿者中药动学研究 被引量：10
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作者 周颖 赵侠 +5 位作者 刘玉旺 赵东方 谢娟 孙培红 张慧琳 崔一民 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2007年第3期173-176,共4页
目的研究健康志愿者单剂量口服法罗培南钠片剂的药动学特点。方法10名受试者在2个周期内分别空腹单剂量口服法罗培南钠片剂300mg、600mg，以高效液相色谱-紫外线（HPLC—UV）法测定其血液、尿液法罗培南浓度，并用Win-Nonlin专业版计算... 目的研究健康志愿者单剂量口服法罗培南钠片剂的药动学特点。方法10名受试者在2个周期内分别空腹单剂量口服法罗培南钠片剂300mg、600mg，以高效液相色谱-紫外线（HPLC—UV）法测定其血液、尿液法罗培南浓度，并用Win-Nonlin专业版计算药动学参数。结果单次口服300mg、600mg法罗培南后的主要药动学参数AUC（0-x）分别为（7．612±3．296）和（15.539±7．395）mg·h／L，AUC（0-∞）分别为（7.737±3．328）和（15．716±7．368）mg·h／l，Cmax分别为（3．815±1．053）和（6.885±2．256）mg／L，Tmax分别为1．00和1．00h，t（1／2）分别为1．006和1．055h，CL／F分别为（46．980±22．247）和（46．996±22．475）L／h，V／F分别为（70．151±38.281）和（73．535±40.439）L。尿药浓度测定结果表明，法罗培南12h尿累积排出率分别为（5．96±3.15）和（4．35±1．48）％。结论法罗培南在300～600mg范围内Cmax和AUC随剂量呈比例增加，单剂量给药在健康人体耐受性良好。 展开更多
关键词 法罗培南 高效液相色谱-紫外线法 药动学
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痕量铅的液膜分离富集与火焰原子吸收光谱法的测定 被引量：10
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作者 陈瑞战 王晓菊 刘海音 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期46-47,共2页
建立了一种新型分离富集水溶液中痕量铅 的方法———准液膜法 ,用P2 0 4迁移Pb2 + 离子 ,用H2 SO4解吸Pb2 + 离子 ,迁移与解吸同步进行 ,在最佳液膜体系及操作条件下 ,铅的回收率可达 90 %以上 ,利用此方法可降低火焰原子吸收光谱法... 建立了一种新型分离富集水溶液中痕量铅 的方法———准液膜法 ,用P2 0 4迁移Pb2 + 离子 ,用H2 SO4解吸Pb2 + 离子 ,迁移与解吸同步进行 ,在最佳液膜体系及操作条件下 ,铅的回收率可达 90 %以上 ,利用此方法可降低火焰原子吸收光谱法的下限。 展开更多
关键词 准液膜法 分离富集 测定 火焰原子吸收光谱法
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