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GnRHa长方案超促排卵对围着床期小鼠子宫内膜溶血磷脂酸受体3(LPAR3)蛋白的表达及胞饮突发育的影响 被引量:10
1
作者 郭燕红 张雷 +2 位作者 邵素霞 赵春芳 龚淼 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期289-293,共5页
目的:研究GnRHa/hMG/hCG控制性超促排卵对围着床期小鼠子宫内膜溶血磷脂酸受体3(LPAR3)蛋白的表达及胞饮突发育的影响。方法:雌性未孕昆明系小鼠72只,随机分为控制性超促排卵组(COH)和自然受孕组(NC),再按交配成功后天数每组分... 目的:研究GnRHa/hMG/hCG控制性超促排卵对围着床期小鼠子宫内膜溶血磷脂酸受体3(LPAR3)蛋白的表达及胞饮突发育的影响。方法:雌性未孕昆明系小鼠72只,随机分为控制性超促排卵组(COH)和自然受孕组(NC),再按交配成功后天数每组分成4个亚组,接受相应的建模处理。用Western blotting检测性交后3~6 d(孕3~6 d)小鼠子宫内膜LPAR3蛋白的表达;同时用扫描电子显微镜观察子宫内膜胞饮突的发育。结果:COH组性交后3 d亚组LPAR3蛋白表达最强,NC组4 d亚组表达最强,但两者表达量无显著差异。COH组3~5 d亚组胞饮突发育不同步,大小不一,胞饮突数量较NC组相应时间明显减少,呈局灶性分布。NC组3 d亚组多为发育中的胞饮突,4 d亚组几乎均为完全发育的胞饮突,5 d亚组多为退化的胞饮突。结论:GnRHa控制性超促排卵可能通过改变小鼠子宫内膜LPAR3蛋白和超微结构的时序变化来影响子宫内膜容受性,从而影响胚泡着床。 展开更多
关键词 控制性超促排卵(COH) 溶血磷脂酸受体3(lpar3) 胞饮突 子宫内膜容受性
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以LPAR3为中心的2型糖尿病相关基因功能富集及蛋白互作分析 被引量:3
2
作者 莫之婧 马义丽 +1 位作者 李康智 刘永明 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2890-2896,共7页
本研究目的是查找与2型糖尿病相关的潜在基因及其参与的生物过程、信号通路和蛋白互作网络。利用GEO数据库中GSE20966数据集,采用GENE-E平台,筛选出与LPAR3共表达的基因,结合生物信息学工具GOC、DAVID、COREMINE、Gene Mania对共表达基... 本研究目的是查找与2型糖尿病相关的潜在基因及其参与的生物过程、信号通路和蛋白互作网络。利用GEO数据库中GSE20966数据集,采用GENE-E平台,筛选出与LPAR3共表达的基因,结合生物信息学工具GOC、DAVID、COREMINE、Gene Mania对共表达基因进行基因功能富集分析、文本挖掘及蛋白互作分析。我们筛选出LPAR3在2型糖尿病患者胰腺β细胞中表达值显著低于正常对照组,其共表达基因603个,主要涉及代谢过程、信号调控等生物过程和Hippo信号通路。共表达相关系数高的8个基因与2型糖尿病相关,且均与肿瘤相关,涉及代谢过程、信号转导、发病机理、细胞增殖、细胞粘附等生物过程。LPAR3与20个已报道的2型糖尿病基因存在互作关系。本研究发现LPAR3及其共表达基因可能与2型糖尿病相关,并可能增加患者罹患各系统肿瘤的风险。 展开更多
关键词 lpar3 2型糖尿病 生物信息学 数据库
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miR-129-3p靶向LPAR3调控肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制 被引量:6
3
作者 白璐 马英杰 王郁杰 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2020年第1期7-14,共8页
目的探讨miR-129-3p靶向LPAR3调控肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制。方法qRT-PCR和Western blotting检测正常肝细胞HL-7702和3种肝癌细胞SMMC-7721、HepG2和BEL-7402中miR-129-3p和LPAR3的表达情况。构建过表达miR-129-3p的SMMC-772... 目的探讨miR-129-3p靶向LPAR3调控肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制。方法qRT-PCR和Western blotting检测正常肝细胞HL-7702和3种肝癌细胞SMMC-7721、HepG2和BEL-7402中miR-129-3p和LPAR3的表达情况。构建过表达miR-129-3p的SMMC-7721细胞株,MTT法检测细胞增殖活力,Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力,Western blotting检测LPAR3、Cyclin D1、MMP-2、PI3K和AKT蛋白的表达。采用双荧光素酶报告基因法和Western blotting验证miR-129-3p和LPAR3的靶向关系。结果与正常肝细胞相比,肝癌细胞中miR-129-3p的表达显著降低,LPAR3的表达显著升高。过表达miR-129-3p可抑制SMMC-7721的增殖、迁移和侵袭。LPAR3是miR-129-3p的靶基因,miR-129-3p可负性调控LPAR3的表达。过表达LPAR3可部分逆转miR-129-3p对SMMC-7721细胞的增殖、迁移和侵袭的抑制作用。miR-129-3p通过调控LPAR3抑制PI3K和AKT蛋白的表达。结论miR-129-3p通过靶向下调LPAR3抑制PI3K/AKT信号通路活化,进而抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 miR-129-3p lpar3 肝癌 PI3K/AKT 增殖 迁移 侵袭
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磷脂酸通过LPAR1/Akt途径诱导黄韧带肥大的损伤机制研究 被引量:1
4
作者 杨永辉 徐永军 王翀 《临床和实验医学杂志》 2020年第24期2610-2614,共5页
目的探究磷脂酸通过溶血磷脂酸受体1(LPAR1)/丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)途径诱导黄韧带肥大的损伤机制研究。方法回顾性选择2019年10月至2020年3月于宝鸡市中医医院接受腰椎管狭窄症减压椎板切除术30例患者的黄韧带组织样本为观察组,另选同... 目的探究磷脂酸通过溶血磷脂酸受体1(LPAR1)/丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)途径诱导黄韧带肥大的损伤机制研究。方法回顾性选择2019年10月至2020年3月于宝鸡市中医医院接受腰椎管狭窄症减压椎板切除术30例患者的黄韧带组织样本为观察组,另选同期接受了类似手术的无腰椎管狭窄症的30例患者作为对照组,免疫组化分析组织样本中LPA和LPAR1的表达,蛋白印迹分析胶原蛋白Ⅰ和胶原蛋白Ⅲ的表达。将黄韧带细胞分为3组,即黄韧带细胞组(不进行任何处理)、LPA处理组(10μmol/L的LPA)和LPAR1抑制组(10μmol/L的LPA+终浓度50μmol/L的LPAR1抑制剂),干预12 h和36 h后,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞的活力及增殖;干预24 h后,膜联蛋白V-APC和碘化丙啶染色并使用流式细胞仪检测细胞凋亡率;实时聚合酶链式反应(RT-PCR)分析各组细胞中Caspase 3、Bax、Bcl-2的mRNA表达;蛋白印迹法分析Akt、Cdk1和Cyclin-B1蛋白表达。结果观察组较对照组LPA和LPAR1的表达升高(P<0.05)。观察组较对照组Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的蛋白表达升高(P<0.05)。LPA处理组较黄韧带细胞组细胞增殖升高(P<0.05),LPAR1抑制剂组较LPA处理组细胞增殖降低(P<0.05)。LPA处理组较黄韧带细胞组细胞活力升高(P<0.05),LPAR1抑制剂较LPA处理组细胞活力降低(P<0.05),LPA处理组较黄韧带细胞组细胞凋亡降低(P<0.05)。LPA处理组较黄韧带细胞组Caspase 3、Bax、Bcl-2的mRNA表达降低(P<0.05),LPAR1抑制剂较磷脂酸处理组Caspase 3、Bax、Bcl-2的mRNA表达升高(P<0.05)。LPA处理组较黄韧带细胞组P-Akt、Cdk、Cyclin的表达升高(P<0.05),LPAR1抑制剂组较LPA处理组P-Akt、Cdk、Cyclin的表达降低(P<0.05)。结论LPA-LPAR1-Akt的激活与黄韧带细胞的增殖和存活密切相关,LPAR抑制剂对磷脂酸化黄韧带细胞的细胞活力和增殖具有抑制作用,并通过促进凋亡相关蛋白的表达和抑制磷酸化途径蛋白的表达对黄韧带肥大损伤发挥治疗作用。 展开更多
关键词 黄韧带肥大 磷脂酸 lpar1/Akt 抑制剂 磷酸化
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LPAR技术在甘肃电力协同办公系统中的应用
5
作者 刘宁 李玉杰 杨波 《电力信息化》 2011年第3期107-110,共4页
虚拟化技术日益成为关注的焦点,正在最大程度地改变企业 IT 基础设施的部署及运营。甘肃电力协同办公系统打破原有本部、各地市公司两级部署模式,采用大集中部署服务器的技术架构构建电力业务应用系统。 2 台 IBM p6 570 小型机采用逻... 虚拟化技术日益成为关注的焦点,正在最大程度地改变企业 IT 基础设施的部署及运营。甘肃电力协同办公系统打破原有本部、各地市公司两级部署模式,采用大集中部署服务器的技术架构构建电力业务应用系统。 2 台 IBM p6 570 小型机采用逻辑分区技术(LPAR),将单台服务器划分成多个逻辑服务器,彼此运行独立的应用程序。逻辑分区技术在甘肃电力协同办公系统中的应用,不仅可以减少服务器的数量,通过降低空间、散热以及电力消耗等途径提供一种服务器整合的方法,节省成本投资;而且可以提高可用性,带来具有透明负载均衡、动态迁移、故障自动隔离、系统自动重构的高可靠服务器应用环境。 展开更多
关键词 逻辑分区技术 lpar 虚拟化
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lncRNA Xist/miR-215-5p下调LPAR4表达对乳腺癌细胞增殖与转移的影响 被引量:8
6
作者 袁甫军 张帆 +2 位作者 全卫涛 金依笑 王健生 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第15期2656-2661,共6页
目的:探讨溶血磷脂酸受体4(LPAR4)在乳腺癌组织中的表达水平及与乳腺癌发生发展的关系,探究lncRNA Xist/miR-215-5p对LPAR4的调控作用。方法:通过Targetscan和Starbase预测LPAR4的上游通路lncRNA Xist/miR-215-5p。使用慢病毒转染LPAR4... 目的:探讨溶血磷脂酸受体4(LPAR4)在乳腺癌组织中的表达水平及与乳腺癌发生发展的关系,探究lncRNA Xist/miR-215-5p对LPAR4的调控作用。方法:通过Targetscan和Starbase预测LPAR4的上游通路lncRNA Xist/miR-215-5p。使用慢病毒转染LPAR4和miR-215-5p;使用质粒转染lncRNA Xist。在MDA-MB-231细胞系中,通过MTT和划痕实验检测细胞的增殖和转移能力。结果:LPAR4在乳腺癌细胞系中高表达,miR-215-5p和lncRNA Xist为低表达。Western blot显示LPAR4在乳腺癌细胞系中高表达。MTT和划痕实验提示上调LPAR4可以促进MDA-MB-231细胞的增殖和转移能力。进一步实验发现lncRNA Xist可以上调miR-215-5p,并且负性调控LPAR4;且lncRNA Xist可以抑制MDA-MB-231细胞的增殖能力。除此之外,在lncRNA Xist下调细胞中,上调miR-215-5p可以抑制lncRNA Xist下调介导的细胞增殖能力增强。结论:lncRNA Xist/miR-215-5p可能通过调控LPAR4的表达,为治疗乳腺癌提供可能的新靶点。LPAR4在乳腺癌细胞中高表达,可能成为乳腺癌潜在的肿瘤标志物。 展开更多
关键词 lpar4 lncRNAXist miR-215-5p 预后 增殖 转移
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miR-218-5p靶向下调LPAR3抑制宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭 被引量:7
7
作者 王亚莉 周晓莉 +2 位作者 刘杰 赵嫦娥 汪黎明 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第9期1446-1451,共6页
目的:探讨miR-218-5p通过调控LPAR3表达对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:qRT-PCR和Western blot检测人正常宫颈细胞H8和4种宫颈癌细胞(SiH a、HeL a、MS751和HT-3)中miR-218-5p和LPAR3的表达。以HeL a细胞为后续研究对象,分... 目的:探讨miR-218-5p通过调控LPAR3表达对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:qRT-PCR和Western blot检测人正常宫颈细胞H8和4种宫颈癌细胞(SiH a、HeL a、MS751和HT-3)中miR-218-5p和LPAR3的表达。以HeL a细胞为后续研究对象,分别构建过表达miR-218-5p和敲减LPAR3的HeLa细胞株,CCK-8法检测细胞存活情况,Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力,Western blot检测细胞增殖相关蛋白CyclinD 1、迁移侵袭相关蛋白MMP2和MMP9的表达。双荧光素酶报告基因实验和Western blot验证miR-218-5p和LPAR3的靶向调控关系。结果:与人正常宫颈细胞H8相比,4种宫颈癌细胞miR-218-5p的表达显著下调,LPAR3的表达显著上调。过表达miR-218-5p或敲减LPAR3均可抑制HeL a细胞的增殖、迁移和侵袭能力,抑制CyclinD 1、MMP2和MMP9蛋白的表达。LPAR3是miR-218-5p的靶基因,miR-218-5p可负性调控LPAR3的表达。过表达LPAR3可逆转miR-218-5p对HeL a细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结论:miR-218-5p通过靶向下调LPAR3表达抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭,miR-218-5p/LPAR3分子轴有望成为宫颈癌的潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 miR-218-5p lpar3 宫颈癌 细胞增殖 迁移 侵袭
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miR-15b靶向LPAR3对食管癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响 被引量:3
8
作者 马丽英 马新福 马春兰 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期727-730,共4页
目的探讨miR-15b靶向LPAR3调控食管癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法取对数生长期的人食管癌Eca109细胞分为对照组、miR-15b mimic组、miR-NC组、miR-15b mimic+pcDNA3.1组、miR-15b mimic+pcDNA-LPAR3组;另设对数期生长的人食管上... 目的探讨miR-15b靶向LPAR3调控食管癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法取对数生长期的人食管癌Eca109细胞分为对照组、miR-15b mimic组、miR-NC组、miR-15b mimic+pcDNA3.1组、miR-15b mimic+pcDNA-LPAR3组;另设对数期生长的人食管上皮细胞HEEpiC为空白组。采用qRT-PCR检测各组细胞中miR-15b和LPAR3 mRNA的表达;应用MTT法、划痕实验和Transwell小室实验分别检测各组细胞的增殖、迁移和侵袭情况;Western blot检测Eca109细胞中LPAR3和增殖、迁移、侵袭相关蛋白(Cyclin D1、MMP-2、MMP-9)的表达。结果与空白组相比,对照组Eca109细胞中miR-15b水平明显降低(1.00±0 vs 0.42±0.03,t=33.486,P<0.01),LPAR3 mRNA水平显著升高(1.00±0 vs 2.33±0.15,t=15.358,P<0.01);与对照组相比,miR-15b mimic组细胞miR-15b水平显著升高(0.42±0.03 vs 4.61±0.38,t=19.039,P<0.01),LPAR3 mRNA(2.33±0.15 vs 1.29±0.13)和蛋白(1.12±0.13 vs 0.35±0.03)水平、细胞增殖率(100.00±0 vs 64.57±6.11)、划痕愈合率(63.45±7.20 vs 36.52±4.29)、Eca109细胞进入Transwell小室下层的数量(155.31±14.23 vs 101.33±11.45)、Cyclin D1(0.85±0.10 vs 0.38±0.05)、MMP-2(0.76±0.08 vs 0.33±0.04)、MMP-9(0.94±0.10 vs 0.41±0.05)蛋白表达均显著降低(t=9.075、9.996、10.044、5.565、5.119、7.281、8.327、8.211,P<0.01);使用pcDNA-LPAR3过表达LPAR3能明显逆转miR-15b mimic对细胞增殖、迁移和侵袭的抑制能力。结论食管癌中过表达miR-15b可能通过下调LPAR3表达,抑制食管癌细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 食管肿瘤 miR-15b lpar3 迁移 侵袭
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猪LPAR3基因克隆及其在子宫内膜细胞的表达
9
作者 廖妙容 吴龙 +6 位作者 张爱玲 钟玉宜 温丽娟 张豪 袁晓龙 李加琪 张哲 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期31-39,共9页
【目的】获得猪LPAR3基因完整mRNA及基因结构,研究其启动子活性;探究LPAR3基因在子宫内膜的转录调控及可能影响母猪产仔的机制。【方法】应用5'RACE和3'RACE技术获取LPAR3基因完整mRNA序列;预测5'调控区潜在的启动子转录因... 【目的】获得猪LPAR3基因完整mRNA及基因结构,研究其启动子活性;探究LPAR3基因在子宫内膜的转录调控及可能影响母猪产仔的机制。【方法】应用5'RACE和3'RACE技术获取LPAR3基因完整mRNA序列;预测5'调控区潜在的启动子转录因子结合位点及CpG岛,构建不同长度的启动子双荧光素酶报告基因重组载体,与pRL-TK质粒共同转染至猪子宫内膜细胞,检测启动子活性;应用RT-qPCR比较LPAR3基因在妊娠第12天的二花脸猪和长大二元猪子宫内膜的相对表达量;应用亚硫酸氢钠修饰后测序比较LPAR3基因在妊娠第12天的二花脸猪和长大二元猪子宫内膜的甲基化状态。【结果】猪LPAR3 mRNA全长为2 127 bp,其中5'UTR和3'UTR的长度分别为202和860 bp,CDS区为1 065 bp。克隆获得包括LPAR3转录起始位点上游3 080 bp (–2 430/+650bp)的5'调控序列,分析预测显示该调控区不存在TATA box,存在GC元件、CPBP及糖皮质激素受体IR3等调控因子结合位点,且在–190/–84和–44/+651 bp处存在2个潜在CpG岛。成功构建9个不同长度的5'缺失报告重组载体并转染猪子宫内膜细胞。双荧光素酶活性检测结果显示,启动子P4(+454/+80 bp)的转录活性最高,其次是P6(–123/+80 bp)。RT-qPCR结果显示,妊娠第12天二花脸猪LPAR3基因在子宫内膜的表达量高于在其他组织的表达量,且极显著高于在妊娠第12天长大二元猪子宫内膜的表达量,LPAR3在2个猪种子宫内膜均处于低甲基化状态且差异不显著。【结论】猪LPAR3 mRNA全长为2 127 bp,妊娠第12天LAPR3基因在二花脸猪子宫内膜表达高于其在长大二元猪子宫内膜的表达,显示LPAR3可能参与了猪早期妊娠并影响产仔数。 展开更多
关键词 lpar3基因 启动子 子宫内膜 妊娠 甲基化
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助孕宁Ⅱ号方调控LPAR3/COX-2/PGE2通路改善PCOS先兆流产大鼠的作用机制研究
10
作者 曹雯雯 韩其茂 +3 位作者 谷玥儒 李强 冯晓玲 陈璐 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期541-544,共4页
目的基于LPAR3/COX-2/PGE2通路探讨助孕宁Ⅱ号方对PCOS先兆流产大鼠的影响及作用机制。方法36只SD雌性大鼠随机分为助孕宁Ⅱ号方高、中、低剂量组、西药(地屈孕酮)组、模型组、空白组,每组6只,除空白组外均采用胰岛素和HCG联合注射法构... 目的基于LPAR3/COX-2/PGE2通路探讨助孕宁Ⅱ号方对PCOS先兆流产大鼠的影响及作用机制。方法36只SD雌性大鼠随机分为助孕宁Ⅱ号方高、中、低剂量组、西药(地屈孕酮)组、模型组、空白组,每组6只,除空白组外均采用胰岛素和HCG联合注射法构建PCOS模型大鼠,予来曲唑促排卵构建PCOS先兆流产模型大鼠。各组大鼠于妊娠第1天开始连续灌服不同药物干预,于妊娠第7天处死。收集大鼠血清,采用ELISA法检测药物干预前后各组大鼠血清P、E2、β-hCG、COX-2、PGE2及VEGF水平变化;RT-PCR、Western Blot法测定药物干预前后各组PCOS先兆流产大鼠蜕膜组织中LPAR3、COX-2、PGE2、VEGF mRNA含量及蛋白表达水平。结果与空白组相比,模型组血清E2、P、β-hCG、COX2、PGE2、VEGF水平均降低(P<0.01),蜕膜组织LPAR3、COX-2、PGE2及VEGF的mRNA及蛋白质水平均降低(P<0.05);与模型组比较,助孕宁Ⅱ号方可提高大鼠血清E2、P、β-hCG、COX2、PGE2、VEGF,其中高、中剂量均可升高E2、PGE2水平(P<0.01),高剂量可升高P、VEGF水平(P<0.01),中剂量可升高β-hCG水平(P<0.05),高、中、低剂量均可升高COX-2水平(P<0.01)。助孕宁Ⅱ号方可增加大鼠蜕膜组中LPAR3、COX-2、PGE2及VEGF mRNA含量及蛋白表达水平,其中,增加mRNA含量上,高剂量疗效最佳(P<0.05);在增强蛋白表达水平上,高、中剂量均可收到良好疗效(P<0.05)。结论助孕宁Ⅱ号方可以改善PCOS先兆流产性激素水平,改善妊娠结局,其机制可能与调节LPAR3/COX-2/PGE2通路有关。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 先兆流产 助孕宁Ⅱ号方 lpar3/COX-2/PGE2通路
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基于生物信息学分析LPAR5在甲状腺乳头状癌中的表达及其意义
11
作者 李娜 连续 +1 位作者 兰宏伟 许红昕 《中国现代医生》 2021年第9期1-4,9,F0003,共6页
目的通过生物信息学的方法分析溶血磷脂酸受体5(LPAR5)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及临床意义,为PTC分子生物研究和生物标志物筛选提供理论依据。方法2020年5月开始从GEO数据库中筛选数据,最终筛选出编号为GSE3678的基因芯片,并对样... 目的通过生物信息学的方法分析溶血磷脂酸受体5(LPAR5)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及临床意义,为PTC分子生物研究和生物标志物筛选提供理论依据。方法2020年5月开始从GEO数据库中筛选数据,最终筛选出编号为GSE3678的基因芯片,并对样本进行规范化处理,筛选出差异表达基因LPAR5。利用TCGA数据库验证LPAR5在甲状腺癌组织和正常甲状腺组织差异表达情况,同时在ulcan数据库分析LPAR5表达与PTC患者临床特征之间的关系。通过GEPIA2分析LPAR5基因与甲状腺癌生存率之间的关系。结果共筛选出甲状腺癌差异基因755个,其中表达上调差异基因314个,表达下调差异基因441个,基于TCGA基因表达数据分析得出LPAR5在甲状腺癌中表达高于正常甲状腺组织,LPAR5表达量与甲状腺癌患者的临床分期和N分期密切相关(P<0.05),而与性别、年龄未见相关性(P>0.05),GEPIA2分析显示甲状腺癌患者LPAR5高表达组总生存率高于低表达组(P<0.05),而在甲状腺癌患者无病生存期中LPAR5高表达组与低表达组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论本研究通过生物信息学分析得到了甲状腺癌中的部分差异基因,并通过TCGA数据库分析进一步验证了LPAR5在甲状腺癌中的高表达,且与肿瘤临床分期和N分期密切相关,进一步证明了LPAR5可能参与PTC的发生发展,并影响PTC淋巴结转移。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 lpar5 生物信息学 GEO TCGA GEPIA2
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LPAR:AS/400中一项引人注目的技术
12
作者 陆成新 《华南金融电脑》 2002年第5期54-57,共4页
在2001年的AS/400 iSeries用户大会和iS-eries技术研讨会上,包括AS/400之父Frank Soltis博士在内的多位专家,在其专题报告中都曾多次提到了LPAR(逻辑分区),LPAR已经成为AS/400iSeries中最热门的技术之一.LPAR实际上就是让用户能够将一... 在2001年的AS/400 iSeries用户大会和iS-eries技术研讨会上,包括AS/400之父Frank Soltis博士在内的多位专家,在其专题报告中都曾多次提到了LPAR(逻辑分区),LPAR已经成为AS/400iSeries中最热门的技术之一.LPAR实际上就是让用户能够将一个系统划分成几个同时在不同的环境下彼此独立运行不同应用的系统,说通俗一点,就是把一台机器当几台机器用. 展开更多
关键词 微机 总线结构 lpar:AS/400
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LPAR技术在省级电网企业协同办公系统中的应用
13
《甘肃电力技术》 2011年第1期20-23,共4页
随着科学技术的迅猛发展,虚拟化技术日益成为关注的焦点,正在最大程度地改变企业IT基础设施的部署及运营。而甘肃省级电网企业协同办公系统即是打破原有本部、各地市公司两级部署模式,采用大集中部署的电力业务应用系统。由于采用大... 随着科学技术的迅猛发展,虚拟化技术日益成为关注的焦点,正在最大程度地改变企业IT基础设施的部署及运营。而甘肃省级电网企业协同办公系统即是打破原有本部、各地市公司两级部署模式,采用大集中部署的电力业务应用系统。由于采用大集中部署服务器的技术架构,考虑到机房实际容量及节省硬件采购成本,将其中两台IBMp6570小型机采用逻辑分区(LPAR)技术,就是将单台服务器划分成多个逻辑服务器,彼此运行独立的应用程序。不仅可以减少服务器的数量,通过降低空间、散热以及电力消耗等途径,提供一种服务器整合的方法,节省成本投资;而且可以提高可用性,带来具有透明负载均衡、动态迁移、故障自动隔离、系统自动重构的高可靠服务器应用环境。此文由逻辑分区(LPAR)技术在省级电网企业协同办公系统中的应用初步探讨了LPAR技术。 展开更多
关键词 逻辑分区(lpar)技术 虚拟化
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吡唑类和三唑类氨基甲酸酯作为LPAR 1拮抗剂的3D-QSAR、分子对接和分子动力学模拟研究
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作者 张艺良 吴晗 +3 位作者 李慧 刘振明 王昊 洪伟 《计算机与应用化学》 CAS 北大核心 2019年第6期685-696,共12页
溶血磷脂酸(LPA)是一种重要的信号分子,具有多种生物学功能。据报道,阻断LPA与溶血磷脂酸受1(LPAR 1)的结合可能是治疗特发性肺纤维化(IPF)的潜在途径。以25种具有LPAR1拮抗剂能力的吡唑类和三唑类氨基甲酸酯为基础,建立了三维定量构效... 溶血磷脂酸(LPA)是一种重要的信号分子,具有多种生物学功能。据报道,阻断LPA与溶血磷脂酸受1(LPAR 1)的结合可能是治疗特发性肺纤维化(IPF)的潜在途径。以25种具有LPAR1拮抗剂能力的吡唑类和三唑类氨基甲酸酯为基础,建立了三维定量构效关系(3D-QSAR)模型。在比较分子场分析(CoMSIA q2=0.510,r2=0.998,rpred2=0.943)的基础上,得到了一个可靠的模型,该模型由立体场、静电场、疏水场、氢键供体场和氢键受体场组成。等高线图显示了化合物的生物活性与其三维结构之间的关系。在预测和化学合成可能性的基础上,设计了8种新的LPAR1拮抗剂,并通过分子对接和分子动力学模拟,分析了具有最佳预测活性的化合物(化合物D5)的结合方式。使用MM-PBSA计算了其结合自由能,表明化合物D5具有较强的结合能力。目前的研究表明,应用计算机模拟技术发现并验证了新的有效的LPAR1拮抗剂,这为今后的药物设计奠定基础。 展开更多
关键词 吡唑和三唑衍生氨基甲酸酯 lpar1拮抗剂 3D-QSAR 分子对接 分子动力学模拟
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A Novel Prognostic Biomarker LPAR6 in Hepatocellular Carcinoma via Associating with Immune Infiltrates
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作者 Jian He Mei Meng Hui Wang 《Journal of Clinical and Translational Hepatology》 SCIE 2022年第1期90-103,共14页
Background and Aims:LPAR6 is the most recently deter-mined G protein-coupled receptor of lysophosphatidic acid,and hardly any study has demonstrated the performance of LPAR6 in cancers.We sought to clarify the relatio... Background and Aims:LPAR6 is the most recently deter-mined G protein-coupled receptor of lysophosphatidic acid,and hardly any study has demonstrated the performance of LPAR6 in cancers.We sought to clarify the relationship of LPAR6 to prognosis potential and tumor infiltration im-mune cells in different cancers.Methods:The expression of LPAR6 and its clinical characteristics were evaluated on various databases.The association between LPAR6 and im-mune infiltrates of various types of cancer were investigated via TIMER.Results:We determined that higher LPAR6 ex-pression level was associated with a better overall survival.Additionally,high LPAR6 expression level was significantly associated with better disease-specific survival(DSS)in bladder cancer,and better overall survival(OS)/progres-sion-free survival(PFS)/distant metastasis-free survival(DMFS)/relapse-free survival(RFS)in breast cancer and some other types of cancers.Moreover,LPAR6 significant-ly affects the prognosis of various cancers via The Cancer Genome Atlas(TCGA).Further research exposed that the mRNA level of LPAR6 was positively coordinated with in-filtrating levels of devious immune cells in hepatocellular carcinoma.Conclusions:Our results imply that LPAR6 is associated with prognosis potential and immune infiltration levels in liver cancer.Moreover,LPAR6 expression possibly contributes to the activation of CD8+T,naive T,effector T cells and natural killer cells and inactivates T regulatory cells,decreases T cell exhaustion and regulate T helper cells in liver cancer.These discoveries imply that LPAR6 could be a novel biomarker of prognosis for indicating progno-sis potential and immune-infiltrating level in hepatocellular carcinoma. 展开更多
关键词 lpar6 TILs PROGNOSIS Hepatocellular carcinoma BIOMARKER
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基于网络药理学和实验验证探究丙戊酸致癫痫患儿肥胖的潜在作用机制
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作者 周荣 王俊 +4 位作者 梅艳 李思婵 吴奔红 汪会玲 聂刚 《中国医院药学杂志》 北大核心 2025年第6期644-649,共6页
目的:基于网络药理学、细胞实验及临床样本检测探究丙戊酸(valproic acid,VPA)诱发癫痫患儿肥胖的潜在作用机制。方法:采用网络药理学分析VPA导致肥胖的关键靶点和通路;选取核心靶点与VPA进行分子对接。采用不同浓度的VPA刺激HepG2细胞,... 目的:基于网络药理学、细胞实验及临床样本检测探究丙戊酸(valproic acid,VPA)诱发癫痫患儿肥胖的潜在作用机制。方法:采用网络药理学分析VPA导致肥胖的关键靶点和通路;选取核心靶点与VPA进行分子对接。采用不同浓度的VPA刺激HepG2细胞,CCK-8检测细胞活力,荧光探针检测脂滴含量,油红O染色观察脂肪沉积。收集VPA低、中、高浓度的患者血样,用溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)酶联免疫吸附试剂盒检测样本中LPA的浓度。结果:网络药理学结果提示VPA导致患儿肥胖的核心靶点是LPAR6,主要作用通路是PI3K-Akt、cAMP信号通路;分子对接结果表明LPAR6与VPA能较好结合。荧光探针检测结果显示,随着VPA的浓度增加,细胞中脂滴增加。油红O染色结果显示VPA可促进细胞内的脂肪沉积,且随着浓度增加,促进作用逐渐增强。临床样本检测结果表明,随着VPA的血药浓度增加,患儿血清中LPA的浓度显著增加。结论:LPA及其受体LPAR6在VPA导致癫痫患儿肥胖中起着关键作用,其机制可能与PI3K-Akt和cAMP信号通路相关。 展开更多
关键词 丙戊酸 癫痫 肥胖 网络药理学 LPA/lpar6
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改良超长方案改善多囊卵巢综合征(PCOS)不孕患者子宫内膜容受性的研究 被引量:37
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作者 龚斐 郭慧 +2 位作者 彭炬 李元 卢光琇 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期300-309,共10页
目的:探讨改良超长方案降调节结合人绝经期促性腺激素(h MG)在多囊卵巢综合征(PCOS)不孕患者行体外受精/卵胞质内单精子注射-胚胎移植术(IVF/ICSI-ET)助孕中的疗效及机理。方法:1将行IVF/ICSI-ET的PCOS患者随机改良超长方案降调后促排卵... 目的:探讨改良超长方案降调节结合人绝经期促性腺激素(h MG)在多囊卵巢综合征(PCOS)不孕患者行体外受精/卵胞质内单精子注射-胚胎移植术(IVF/ICSI-ET)助孕中的疗效及机理。方法:1将行IVF/ICSI-ET的PCOS患者随机改良超长方案降调后促排卵组(A组,n=86)和标准的长效长方案促排卵组(B组,n=80);观察比较2种促排方案的实验室及临床结局。2分别于取卵后第6日收集A组和B组中因卵巢过度刺激综合征(OHSS)原因取消移植者的子宫内膜组织各5例(分别为C组和D组),用电子显微镜、Real-time PCR和Western blotting、免疫组织化学方法观察内膜组织胞饮突分布以及同源框A10(HOXA10)、溶血磷脂酸受体3(LPAR3)、环氧化酶2(COX2)基因的表达变化。结果:1 Gn用量(IU)、用药时间(d)、h CG注射日E2水平和LH水平、平均获卵数、受精率、优质胚胎率、周期取消率、移植胚胎数、重度OHSS发生率、流产率、异位妊娠率A、B组间均无统计学差异(P>0.05)。A组种植率及移植妊娠率(60.65%和79.49%)均高于B组(44.53%和61.19%,P<0.05)。与B组相比,A组患者h CG注射日P水平及P/E2明显降低,子宫内膜(EM)的厚度、形态、血流情况明显改善(P<0.05)。2 C组子宫内膜上出现大量呈蘑菇状、表面光滑、边界清楚的完全发育胞饮突,D组的胞饮突的数量少于C组,且形态发育不佳,还可见少量退化的胞饮突。在着床期C组子宫内膜LPAR3、COX2、HOXA10的表达水平显著高于D组。结论:对PCOS不孕患者实施IVF/ICSI-ET助孕过程中,采用改良的Gn RH-a超长方案降调节+h MG超促排卵可通过多种机理提高患者的着床率和妊娠率。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征(PCOS) IVF/ICSI-ET 子宫内膜容受性 促排卵方案 胞饮突 溶血磷脂酸受体3(lpar3) 环氧化酶2(COX2) 同源框AIO(HOXAIO)
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人溶血磷脂酸受体2基因的克隆及其在293T细胞中表达
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作者 杨德志 马爱民 +1 位作者 李铁威 阿拉坦高勒 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期504-508,共5页
在以前的研究中我们发现溶血磷脂酸(Lysophosphatidic acid,LPA)通过溶血磷脂酸受体2(Lysophosphatidic acid receptor 2,LPAR2)介导促进胃癌细胞迁移.为进一步研究LPAR2介导的信号转导机制与功能,本研究试图建立过表达的LPAR2转基因细... 在以前的研究中我们发现溶血磷脂酸(Lysophosphatidic acid,LPA)通过溶血磷脂酸受体2(Lysophosphatidic acid receptor 2,LPAR2)介导促进胃癌细胞迁移.为进一步研究LPAR2介导的信号转导机制与功能,本研究试图建立过表达的LPAR2转基因细胞模型.选用人胃癌SGC-7901细胞系的cDNA经RT-PCR法克隆得到LPAR2基因CDS区,并亚克隆到pMD19-T载体,通过测序确认后、经酶切、连接到表达载体pIRES2-EGFP,酶切和测序鉴定获得pIRES2-EGFP-LPAR2重组质粒;通过LipofectamineTM2000介导把表达载体质粒转染进293T细胞.Western Blot法检测结果说明人LPAR2蛋白在293T细胞中得到表达. 展开更多
关键词 lpar2 基因克隆 基因表达 293T
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人溶血磷脂酸受体1基因的克隆、表达载体构建及瞬时转染293T细胞
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作者 李铁威 赵鹏飞 +1 位作者 马洁 阿拉坦高勒 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期170-175,共6页
从人胃癌细胞中提取RNA然后反转录成cDNA,进而PCR克隆LPAR1(Lysophosphatidic Acid Receptor1)基因,亚克隆到pCR2.1载体,通过测序、酶切、连接到表达载体pIRES2-EGFP,通过酶切、测序鉴定获得pIRES2-EGFP-LPAR1重组质粒;表达载体以Lipofe... 从人胃癌细胞中提取RNA然后反转录成cDNA,进而PCR克隆LPAR1(Lysophosphatidic Acid Receptor1)基因,亚克隆到pCR2.1载体,通过测序、酶切、连接到表达载体pIRES2-EGFP,通过酶切、测序鉴定获得pIRES2-EGFP-LPAR1重组质粒;表达载体以Lipofectamine2000介导转染293T细胞。用Real-time PCR法检测外源基因在293T细胞中表达,并通过ELISA检测LPAR1的活性。结果表明,克隆到LPAR1基因并获得了pIRES2-EGFP-LPAR1表达载体,在293T细胞中确认到LPAR1基因的过量表达,并通过LPAR1/Gi信号通路抑制cAMP形成加以验证所克隆LPAR1活性。LPAR1过表达细胞模型的建立,不仅为下一步对该受体功能研究奠定了基础,还使利用LPA剂量依赖性的抑制cAMP的线性关系定量LPA的细胞学方法成为可能。 展开更多
关键词 lpar1 基因克隆 转基因细胞模型 cAMP应答
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溶血磷脂酸受体-2基因在胃癌中的表达及其意义 被引量:1
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作者 赵贵君 杨德志 +1 位作者 包良 阿拉坦高 《包头医学院学报》 CAS 2012年第1期43-45,共3页
目的:研究溶血磷脂酸受体-2(Lysophosphatidic acid receptor-2,LPAR2)基因在胃癌中的表达及其对肿瘤浸润转移的意义。方法:利用实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测LPAR2基因在56例胃癌手术切除标本中的表达情况,分析其与临床病理特征的... 目的:研究溶血磷脂酸受体-2(Lysophosphatidic acid receptor-2,LPAR2)基因在胃癌中的表达及其对肿瘤浸润转移的意义。方法:利用实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测LPAR2基因在56例胃癌手术切除标本中的表达情况,分析其与临床病理特征的相关性。结果:LPAR2基因在正常胃黏膜组织和癌旁组织中低表达,在胃癌组织中高表达,差异有统计学意义;LPAR2基因表达与胃癌患者的性别、年龄、肿瘤大小无明显相关性,而与胃癌的分化程度、浸润深度、转移及TNM分期相关联。分化程度差、浸润较深、有淋巴结转移、Ⅲ或Ⅳ期肿瘤组织中LPAR2基因的表达,明显高于分化程度较好、浸润较浅、无淋巴结转移、Ⅰ或Ⅱ期的肿瘤组织,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:LPAR2基因的高表达在胃癌浸润转移中有重要意义。 展开更多
关键词 胃癌 RT-PCR lpar2 浸润转移
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