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川芎嗪通过miR-143-3p靶向调节LIMK1/cofilin通路减轻脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤 被引量:2
1
作者 薛蕾 刘小碣 +4 位作者 陶伟婷 闵思敏 高可飞 李言 张永 《临床肺科杂志》 2025年第1期13-23,共11页
目的 探究川芎嗪(TMP)通过miR-143-3p靶向调节LIM激酶1/丝切蛋白(LIMK1/cofilin)信号通路对脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)的影响。方法 将C57BL/6小鼠随机分为对照组(CON组)、模型组(LPS组)、TMP组、空载病毒组(GFP组)、过表达m... 目的 探究川芎嗪(TMP)通过miR-143-3p靶向调节LIM激酶1/丝切蛋白(LIMK1/cofilin)信号通路对脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)的影响。方法 将C57BL/6小鼠随机分为对照组(CON组)、模型组(LPS组)、TMP组、空载病毒组(GFP组)、过表达miR-143-3p组、敲低miR-143-3p组,每组10只。HE染色观察肺组织病理变化情况;ELISA检测肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;肺湿/干比(肺W/D)、BALF中白细胞数量、蛋白浓度以及埃文斯蓝(Evans Blue)染料检测肺血管通透性;Western Blot检测p-LIMK1、p-cofilin的表达情况。结果 与CON组相比,LPS组肺组织病理损伤加重,肺损伤评分、肺W/D、BALF白细胞数量、蛋白浓度和炎症因子、Evans Blue渗漏、p-LIMK1、p-cofilin表达水平增加(P均<0.01);与LPS组相比,过表达miR-143-3p组肺组织病理损伤减轻,肺损伤评分、BALF白细胞数量、蛋白浓度和炎症因子、Evans Blue渗漏降低(P均<0.01),肺W/D降低(P<0.05),p-LIMK1、p-cofilin表达水平降低(P<0.01,P<0.05);与LPS组相比,TMP组肺组织病理损伤减轻,肺损伤评分、肺W/D、BALF白细胞数量、蛋白浓度和炎症因子、Evans Blue渗漏降低(P均<0.01),p-LIMK1、p-cofilin表达水平降低(P<0.01,P<0.05);与TMP组相比,敲低miR-143-3p组逆转了TMP对LPS诱导的小鼠ALI的改善作用(P均<0.01)。双荧光素酶实验证实miR-143-3p可靶向调控LIMK1表达(P<0.001)。结论 TMP通过上调miR-143-3p来抑制LIMK1/cofilin信号通路,从而减轻LPS诱导的小鼠ALI。 展开更多
关键词 川芎嗪 急性肺损伤 limk1/cofilin通路 miR-143-3p
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重楼皂苷Ⅱ与反式肉桂醛调控ROCK/LIMK/cofilin通路抑制子宫腺肌病异位内膜细胞侵袭迁移的机制研究
2
作者 曹涵 王子璐 +2 位作者 王楚矗 石雅馨 师伟 《海南医科大学学报》 北大核心 2025年第19期1477-1487,共11页
目的:探究重楼皂苷Ⅱ(polyphyllin,PPⅡ)与反式肉桂醛(trans-cinnamaldehyde,TCA)通过调控ROCK/LIMK/cofilin通路抑制子宫腺肌病(adenomyosis,AM)进展的机制。方法:提取人子宫腺肌病异位内膜细胞(adenomyosis-derived cells,AMDC)进行培... 目的:探究重楼皂苷Ⅱ(polyphyllin,PPⅡ)与反式肉桂醛(trans-cinnamaldehyde,TCA)通过调控ROCK/LIMK/cofilin通路抑制子宫腺肌病(adenomyosis,AM)进展的机制。方法:提取人子宫腺肌病异位内膜细胞(adenomyosis-derived cells,AMDC)进行培养,采用CCK-8法检测梯度浓度的重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅶ(PPⅠ、PPⅡ、PPⅦ)及TCA对AMDC活力的影响;采用正交试验设计筛选PPⅡ与TCA(简称PT)的最佳配比;采用Transwell实验和免疫荧光实验检测PT抑制AMDC侵袭、迁移的能力;采用Western blot检测ROCK1、LIMK、p-LIMK、cofilin、p-cofilin的蛋白表达水平;对ICR小鼠腹腔注射梯度浓度的PT 30 d,采用苏木素-伊红染色法观察小鼠肝、脾和肾组织的形态学改变,采用酶联免疫吸附法检测血清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)和血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)活性。他莫昔芬滴喂新生ICR雌鼠建立AM模型,设置空白对照组、模型组、PT低剂量组、PT高剂量组和阳性药物复方米非司酮组,药物干预30 d,采用H&E染色检测小鼠子宫的形态学改变;采用免疫组化评估子宫组织内ROCK1、p-LIMK、p-cofilin以及KI67的表达水平改变。结果:体外实验结果显示,PPⅡ和TCA抑制AMDC活力效果较好;PT抑制AMDC侵袭、迁移效果最显著(P<0.001),下调ROCK1、LIMK、p-LIMK、cofilin、p-cofilin蛋白表达(P<0.05),抑制AMDC骨架重排(P<0.001)。体内实验结果表明,PT药物未损伤小鼠肝、脾和肾组织形态,不影响血清ALP、BUN活性和AST/ALT比值,能够减轻AM模型小鼠子宫内膜腺体向肌层侵袭的数量,降低AM小鼠子宫组织中ROCK1、p-LIMK、p-cofilin和KI67的表达水平(P<0.05)。结论:PT可通过调控ROCK/LIMK/cofilin通路抑制AM腺体向肌层的侵袭和迁移,延缓AM进展。 展开更多
关键词 子宫腺肌病 重楼皂苷Ⅱ 反式肉桂醛 ROCK/limk/cofilin通路
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PAK2 promotes proliferation,migration,and invasion of lung squamous cell carcinoma through the LIMK1/cofilin signaling pathway
3
作者 Congcong Wang Junyan Wang +4 位作者 Ruifeng Xu Qiushuang Li Xia Huang Chenxi Zhang Baiyin Yuan 《Journal of Biomedical Research》 2025年第2期184-197,I0007-I0012,共20页
Although p21-activated kinase 2(PAK2)is an essential serine/threonine protein kinase,its role in the progression of lung squamous cell carcinoma(LUSC)has yet to be fully understood.We analyzed PAK2 mRNA levels,DNA cop... Although p21-activated kinase 2(PAK2)is an essential serine/threonine protein kinase,its role in the progression of lung squamous cell carcinoma(LUSC)has yet to be fully understood.We analyzed PAK2 mRNA levels,DNA copy numbers,and protein levels by quantitative reverse transcription-PCR and immunohistochemical staining in both human LUSC tissues and adjacent normal tissues.Then,we performed colony formation assays,cell counting kit-8 assays,Matrigel invasion assays,wound healing assays,and xenograft models in nude mice to investigate the functions of PAK2 in LUSC progression.We demonstrated that PAK2 mRNA levels,DNA copy numbers,and protein levels were upregulated in human LUSC tissues,compared with adjacent normal tissues.Additionally,higher PAK2 expression was associated with poorer prognosis in LUSC patients.In the in vitro study,we found that PAK2 promoted cell growth,migration,invasion,epithelialmesenchymal transition,and cell morphology regulation in LUSC cells.Mechanistically,PAK2 promoted tumor cell proliferation,migration,and invasion by regulating actin dynamics through the LIMK1/cofilin signaling pathway.Our findings indicate that the PAK2/LIMK1/cofilin signaling pathway may serve as a potential clinical marker and therapeutic target for LUSC. 展开更多
关键词 PAK2 lung squamous cell carcinoma limk1 COFILIN
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木犀草素通过下调LIMK1/cofilin1通路抑制肺癌发生发展的研究
4
作者 李嘉 杨莉莉 李军 《牡丹江医科大学学报》 2025年第3期107-111,共5页
目的探讨木犀草素对裸鼠肿瘤生长、免疫功能及安全性的影响。方法建立肺癌异种移植肿瘤裸鼠模型并随机分为4组(各6只),以模型组裸鼠作为对照,木犀草素低、中、高剂量组分别给予不同剂量木犀草素(50、100、200 mg/kg)溶液进行灌胃治疗(共... 目的探讨木犀草素对裸鼠肿瘤生长、免疫功能及安全性的影响。方法建立肺癌异种移植肿瘤裸鼠模型并随机分为4组(各6只),以模型组裸鼠作为对照,木犀草素低、中、高剂量组分别给予不同剂量木犀草素(50、100、200 mg/kg)溶液进行灌胃治疗(共计4周),连续测量裸鼠体重和皮下肿瘤体积变化。治疗结束后提取各组裸鼠外周血样本比较裸鼠免疫功能(检测CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平)变化和评估木犀草素治疗安全性(检测WBC、HGB、AST、ALT及TBIL水平)。另取各组裸鼠肿瘤组织,采用Western Blot和免疫组化检测组织中Ki-67、LIMK1、p-LIMK1、cofilin、p-cofilin、cleaved caspase-3蛋白表达。结果(1)与模型组相比,木犀草素呈浓度依赖性抑制裸鼠皮下肿瘤生长,减小肿瘤体积,但对裸鼠体重和生化指标无显著性影响;(2)流式细胞仪检测发现木犀草素治疗能降低肺癌裸鼠CD8^(+)水平,升高CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平,促进CD8^(+)T细胞分化;(3)相比于模型组,木犀草素能以剂量依赖性方式降低Ki-67、p-LIMK及其下游p-cofilin的表达,提高cleaved caspase-3表达,且各组间比较差异均具有显著性(P<0.05)。结论木犀草素可能通过靶向抑制LIMK/cofilin通路活性,提高T细胞杀伤能力,抑制裸鼠异种移植瘤生长且安全性较高,具有显著的抗肿瘤前景。 展开更多
关键词 木犀草素 limk1/cofilin1通路 肺癌 免疫功能
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LIMK1通过上调ROS/Src通路进而促进宫颈癌的进展
5
作者 贾亚静 杜耐一 +2 位作者 赵炜 李永萍 刘雅坤 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第5期92-99,共8页
目的探究LIMK1对宫颈癌(cervical cancer)进展的影响。方法构建LIMK1过表达人宫颈癌HeLa细胞及C-33A细胞,将HeLa细胞接种于裸鼠皮下,观察肿瘤体积并以Western blot实验检测其瘤体细胞中NOX2、NOX4、p-Src、p-RUNX3、RUNX3以及MMP-9蛋白... 目的探究LIMK1对宫颈癌(cervical cancer)进展的影响。方法构建LIMK1过表达人宫颈癌HeLa细胞及C-33A细胞,将HeLa细胞接种于裸鼠皮下,观察肿瘤体积并以Western blot实验检测其瘤体细胞中NOX2、NOX4、p-Src、p-RUNX3、RUNX3以及MMP-9蛋白表达情况;将LIMK1过表达HeLa细胞及LIMK1过表达C-33A细胞培养于5%O 2条件下,并加入抗氧化剂,以Western blot实验检测细胞内LIMK1、NOX4、p-Src、p-RUNX3、RUNX3以及MMP-9蛋白表达情况,以划痕实验检测细胞迁移能力,以Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,以单克隆增殖实验检测细胞增殖能力。结果接种LIMK1过表达HeLa细胞的裸鼠肿瘤体积明显增大,其NOX2、NOX4、p-Src、p-RUNX3以及MMP-9蛋白升高,而RUNX3蛋白表达降低;LIMK1过表达的HeLa细胞LIMK1、NOX4、p-Src、p-RUNX3以及MMP-9蛋白表达升高,RUNX3蛋白表达降低,同时LIMK1过表达的HeLa细胞及LIMK1过表达C-33A细胞的迁移和侵袭能力以及细胞增殖能力增强,而加入抗氧化剂后,细胞的NOX4、p-Src、p-RUNX3、RUNX3以及MMP-9蛋白表达水平以及细胞迁移、侵袭和增殖能力与LIMK1正常表达的细胞无显著差异。结论LIMK1通过促进ROS/Src通路进而促进宫颈癌细胞的迁移、侵袭和增殖能力,促进了宫颈癌的进展。 展开更多
关键词 limk1 ROS SRC 宫颈癌 RUNX3
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LIMK1过表达通过LIMK1/cofilin1通路促进人胃癌MGC803细胞增殖与迁移侵袭 被引量:3
6
作者 周志刚 夏红 +3 位作者 刘芳 苏坚 曾颖 苏琦 《中国医药导刊》 2021年第5期364-370,共7页
目的:探讨LIMK1过表达对人胃癌MGC803细胞增殖与迁移侵袭的影响。方法:真核表达载体转染技术构建过表达LIMK1基因MGC803细胞;RT-PCR和Western blot检测LIMK1、Cofilin1、p-Cofilin1表达;MTT、流式细胞术、细胞划痕和侵袭实验分别检测LI... 目的:探讨LIMK1过表达对人胃癌MGC803细胞增殖与迁移侵袭的影响。方法:真核表达载体转染技术构建过表达LIMK1基因MGC803细胞;RT-PCR和Western blot检测LIMK1、Cofilin1、p-Cofilin1表达;MTT、流式细胞术、细胞划痕和侵袭实验分别检测LIMK1过表达对MGC803细胞增殖、细胞周期、迁移与侵袭能力的影响。结果:成功构建稳定过表达LIMK1基因MGC803细胞。MTT显示,LIMK1过表达组细胞的增殖活性呈时间依赖性,高于对照组和空载体组(P<0.001)。流式细胞术检测显示,LIMK1过表达组G2/M期细胞百分率8.36%,较MGC803组11.45%(P=0.0054)和空载体组11.59%降低(P=0.0056)。划痕实验显示,24 h后LIMK1过表达组迁移距离(163.9±1.5)mm分别高于MGC803组(127.1±2.0)mm(P<0.0001)和空载体组(124.1±3.1)mm(P<0.0001)。侵袭实验显示,LIMK1过表达组穿膜细胞(86.3±4.2)个分别明显多于MGC803组(48.3±2.5)个(P=0.0003)和空载体组(49.3±3.1)个(P=0.0003)。RT-PCR和Western blot显示,LIMK1过表达组LIMK1表达分别高于对照组(P<0.0001)和空载体组(P=0.0002),p-LIMK1表达分别高于对照组(P=0.0003)和空载体组(P=0.0004)。LIMK1过表达组Cofilin1 mRNA与蛋白表达较MGC803组和空载体组差异均无统计学意义(P>0.05),而p-Cofilin1表达分别高于对照组(P=0.0009)和空载体组(P=0.0018)。结论:LIMK1过表达可通过激活LIMK1/cofilin1通路促进MGC803细胞增殖与迁移侵袭。 展开更多
关键词 人胃癌MGC803细胞 limk1 真核表达载体转染 limk1/cofilin1通路 增殖 迁移 侵袭
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DADS通过Rac1/LIMK1/cofilin1通路增强沉默LIMK1抑制人胃癌BGC823细胞迁移侵袭 被引量:3
7
作者 杨邦敏 刘芳 +3 位作者 夏红 苏坚 苏波 苏琦 《中南医学科学杂志》 CAS 2020年第3期238-243,共6页
探讨二烯丙基二硫(DADS)通过Rac1/LIMK1/cofilin1通路对沉默LIMK1抑制BGC823细胞迁移侵袭的影响。划痕实验和侵袭实验观察迁移和侵袭能力;RT-PCR、Western blot、免疫组化检测LIMK1、Rac1、Rock1、Pak1与Cofilin1和p-Cofilin1表达。结... 探讨二烯丙基二硫(DADS)通过Rac1/LIMK1/cofilin1通路对沉默LIMK1抑制BGC823细胞迁移侵袭的影响。划痕实验和侵袭实验观察迁移和侵袭能力;RT-PCR、Western blot、免疫组化检测LIMK1、Rac1、Rock1、Pak1与Cofilin1和p-Cofilin1表达。结果显示,DADS处理沉默组疤痕距离较对照组和沉默组增加(P<0.05)。DADS处理沉默组穿膜细胞低于对照组、空载体组与沉默组(P<0.05)。沉默组LIMK1表达低于对照组和空载体组,DADS后,各处理组低于处理前各组(P<0.05)。并且,沉默组、对照组和空载体组的Rac1、Rock1、Pak1与p-cofilin1表达下调(P<0.05)。表明DADS可增强沉默LIMK1抑制BGC823细胞迁移侵袭,机制可能与阻断Rac1/LIMK1/cofilin1通路有关。 展开更多
关键词 二烯丙基二硫 人胃癌BGC823细胞 limk1沉默 Rac1/limk1/cofilin1通路
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二烯丙基二硫下调LIMK1抑制人结肠癌SW480细胞迁移与侵袭 被引量:14
8
作者 史玲 苏坚 +3 位作者 廖前进 杨晶 夏红 苏琦 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期200-205,共6页
目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对人结肠癌SW480细胞LIMK1表达及迁移、侵袭能力的影响,阐明其抑制肿瘤细胞迁移和侵袭的分子机制。方法 RT-PCR、Western blot、免疫细胞化学检测DADS对SW480细胞LIMK1表达的作用;划痕愈... 目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对人结肠癌SW480细胞LIMK1表达及迁移、侵袭能力的影响,阐明其抑制肿瘤细胞迁移和侵袭的分子机制。方法 RT-PCR、Western blot、免疫细胞化学检测DADS对SW480细胞LIMK1表达的作用;划痕愈合和侵袭实验检测DADS对SW480细胞迁移、侵袭能力的影响。结果 RT-PCR结果显示,与对照组相比,DADS处理SW480细胞后其LIMK1 mR-NA表达明显下调。免疫细胞化学检测发现LIMK1蛋白在人结肠癌SW480细胞中高表达,DADS作用后LIMK1蛋白表达明显下调。Western blot检测显示,DADS呈时间浓度依赖性下调SW480细胞LIMK1蛋白表达。划痕愈合实验结果显示,随着DADS浓度增高,细胞划痕距离增宽,表明DADS呈浓度依赖性抑制SW480细胞迁移能力。Transwell侵袭实验结果表明,随着DADS浓度增高,细胞穿膜数逐渐减少,表明DADS呈浓度依赖性抑制SW480细胞侵袭能力。结论 DADS下调LIMK1表达可抑制人结肠癌SW480细胞迁移、侵袭,DADS抑制人结肠癌SW480细胞迁移、侵袭的分子机制可能与降低LIMK1蛋白表达水平有关。 展开更多
关键词 二烯丙基二硫 结肠癌 SW480细胞 limk1 迁移 侵袭
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大黄酸调控Rac1/LIMK1/cofilin信号通路抑制卵巢癌细胞运动与侵袭 被引量:15
9
作者 唐敏 李鸿 +3 位作者 周国梅 谢一泓 阮和云 黎丹戎 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期366-372,共7页
目的探讨大黄酸对卵巢癌淋巴结高转移SKOV3-PM4细胞运动和侵袭能力的影响,揭示大黄酸调控Rac1/LIMK1/cofilin信号通路与抑制卵巢癌细胞运动侵袭作用的机制。方法划痕实验观察大黄酸对卵巢癌细胞运动的影响,Matrigel-Transwell方法检测... 目的探讨大黄酸对卵巢癌淋巴结高转移SKOV3-PM4细胞运动和侵袭能力的影响,揭示大黄酸调控Rac1/LIMK1/cofilin信号通路与抑制卵巢癌细胞运动侵袭作用的机制。方法划痕实验观察大黄酸对卵巢癌细胞运动的影响,Matrigel-Transwell方法检测细胞侵袭能力,激光共聚焦扫描显微镜和扫描电镜观察大黄酸对卵巢癌细胞形态和细胞骨架超微结构的影响,Western blot分别检测Rac1/LIMK1/cofilin通路上Rac1、LIMK1、PAK1、cofilin蛋白的表达。结果与空白对照组相比,大黄酸能抑制SKOV3-PM4细胞侵袭和迁移能力,浓度为8.8、17.60、26.40μmol·L^(-1)的大黄酸处理24 h后,细胞体外迁移和侵袭能力均明显下降(P<0.05);细胞出现伪足减少,细胞内微丝断裂、分布紊乱,质膜凹凸不平、细胞间的间隙变宽等超微结构改变;Western blot结果表明大黄酸能明显下调Rac1蛋白的表达水平,并呈浓度依赖性。卵巢癌细胞经大黄酸及Rac1抑制剂处理后,磷酸化LIMK1、cofilin、PAK1蛋白水平与空白对照组比较明显下降,且大黄酸联合Rac1抑制剂处理后的磷酸化蛋白下调更为明显(P<0.05);而Rac1激活剂联合大黄酸组比大黄酸组磷酸化蛋白上调明显(P<0.05)。结论大黄酸为潜在的Rac1小分子抑制剂,其作用机制可能是调控Rac1/LIMK1/cofilin信号通路,抑制卵巢癌淋巴结转移细胞运动和侵袭的能力。 展开更多
关键词 卵巢癌 大黄酸 Rac1/limk1/cofilin信号通路 细胞骨架 转移与侵袭 Rac1抑制剂 Rac1激活剂
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胃癌中LIMK1的表达及其病理意义 被引量:6
10
作者 吴勇军 唐仪 +4 位作者 李筝 张漾 赵毅 伍镇江 苏琦 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期658-660,共3页
目的探讨LIMK1在胃癌中的表达及其临床病理意义。方法应用组织芯片与免疫组织化学SP法检测81例胃癌、26例不典型增生及34例正常组织中LIMK1的表达水平,分析其与胃癌临床分期、有无淋巴结转移等临床病理特征的关系。结果 LIMK1在正常组... 目的探讨LIMK1在胃癌中的表达及其临床病理意义。方法应用组织芯片与免疫组织化学SP法检测81例胃癌、26例不典型增生及34例正常组织中LIMK1的表达水平,分析其与胃癌临床分期、有无淋巴结转移等临床病理特征的关系。结果 LIMK1在正常组织、不典型增生与胃癌中表达呈递增趋势(P<0.05);弥漫型胃癌阳性率明显高于肠型胃癌(P<0.05)。肿瘤直径≤3.0 cm的胃癌中LIMK1的表达明显低于>3.0 cm的表达(P<0.05);淋巴结转移组表达明显高于未转移组(P<0.05)。TNM分期Ⅲ、Ⅳ期表达明显高于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05);LIMK1表达与患者性别差异无显著性(P>0.05)。结论 LIMK1与胃癌的分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期密切相关,可能是胃癌侵袭转移重要的生物标记物。 展开更多
关键词 胃肿瘤 组织芯片 limk1 免疫组织化学
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二烯丙基二硫下调LIMK1抑制人胃癌MGC803细胞迁移与侵袭 被引量:5
11
作者 马艳华 苏波 +5 位作者 向姝霖 姜浩 杨邦敏 章硕 夏红 苏琦 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1714-1718,共5页
目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对人胃癌MGC803细胞迁移侵袭及LIMK1表达的影响。方法MTT、划痕愈合和侵袭实验分别检测DADS对MGC803细胞增殖、迁移与侵袭能力的作用;RT-PCR、Western blot与免疫细胞化学检测LIMK1表达。... 目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对人胃癌MGC803细胞迁移侵袭及LIMK1表达的影响。方法MTT、划痕愈合和侵袭实验分别检测DADS对MGC803细胞增殖、迁移与侵袭能力的作用;RT-PCR、Western blot与免疫细胞化学检测LIMK1表达。结果 MTT显示,30 mg.L-1DADS作用MGC803细胞24、48、72、96 h后,增殖抑制率分别为31.8%、66.1%、83.6%、89.2%,呈明显的时间依赖关系(P<0.05)。划痕实验显示,10、20、30、40、50 mg.L-1DADS分别作用MGC803细胞,划痕愈合明显慢于对照组,呈剂量依赖关系(P<0.05)。侵袭实验显示,10、20、30、40、50 mg.L-1DADS作用MGC803细胞24 h后,穿过基质胶的细胞数分别为(35.8±3.74)、(34.1±2.02)、(31.7±4.81)、(17.2±3.08)、(13.2±3.36)个,较对照组(39.5±2.99)个数明显减少,呈剂量依赖性(P<0.05)。RT-PCR显示,30 mg.L-1DADS与MGC803细胞作用48 h后,LIMIK1mRNA明显下调(P<0.05)。Western blot与免疫细胞化学检测显示,30 mg.L-1DADS作用MGC803细胞6、12、24、48h后,LIMK1蛋白的表达水平呈时间依赖性下降(P<0.05)。结论 DADS可抑制人胃癌MGC803细胞迁移与侵袭能力,其机制可能与下调LIMK1有关。 展开更多
关键词 胃癌 MGC803细胞 二烯丙基二硫 迁移 侵袭limk1
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LIMK-1/cofilin在姜黄素抑制人肺癌细胞增殖和转移中的作用 被引量:14
12
作者 徐炜 陈清勇 +1 位作者 陈方园 焦德敏 《实用肿瘤杂志》 CAS 2014年第1期36-40,共5页
目的探讨姜黄素对人肺癌细胞株(801D)增殖和转移的影响,并通过检测姜黄素对细胞内LIMK-1/cofilin蛋白表达及细胞骨架重组的影响,揭示LIMK-1/cofilin在姜黄素抑制肺癌转移中的作用。方法应用MTT法检测姜黄素对人肺癌细胞株增殖能力的影响... 目的探讨姜黄素对人肺癌细胞株(801D)增殖和转移的影响,并通过检测姜黄素对细胞内LIMK-1/cofilin蛋白表达及细胞骨架重组的影响,揭示LIMK-1/cofilin在姜黄素抑制肺癌转移中的作用。方法应用MTT法检测姜黄素对人肺癌细胞株增殖能力的影响,体外侵袭实验和迁移实验观察姜黄素对肺癌细胞转移能力的影响。Western blot法检测姜黄素对与细胞骨架重组相关的LIMK-1/cofilin及磷酸化LIMK-1/cofilin蛋白表达的影响。激光共聚焦扫描显微镜观察姜黄素对细胞骨架重组的影响。结果姜黄素能够抑制人肺癌细胞801D增殖,抑制率均随处理浓度增大和作用时间延长而增加。与对照组比较,10μmol/L、20μmol/L的姜黄素处理24小时后的801D细胞体外侵袭和迁移能力均显著下降(P<0.01)。姜黄素能显著下调LIMK-1/cofilin蛋白的磷酸化水平(P<0.05),并能影响细胞内微丝骨架的结构和分布。结论姜黄素抑制肺癌细胞体外增殖和转移能力与姜黄素调控LIMK-1/cofilin信号通路与肺癌细胞微丝骨架结构有关。 展开更多
关键词 肺肿瘤 肿瘤转移 姜黄素 limk-1 COFILIN 微丝骨架 肿瘤细胞 培养的
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LIMK1在结肠癌组织中表达的临床病理意义 被引量:5
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作者 颜鸿飞 苏坚 +3 位作者 廖前进 史玲 杨晶 苏琦 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期576-579,共4页
目的研究LIMK1表达与结肠癌发生、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期的关系。方法将87例结肠癌、26例腺瘤及34例正常结肠组织共147例结肠标本制成组织芯片,采用免疫组织化学技术检测结肠癌、腺瘤及正常组织中LIMK1表达。结果LI... 目的研究LIMK1表达与结肠癌发生、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期的关系。方法将87例结肠癌、26例腺瘤及34例正常结肠组织共147例结肠标本制成组织芯片,采用免疫组织化学技术检测结肠癌、腺瘤及正常组织中LIMK1表达。结果LIMK1在腺癌组织中表达[75.86%(66/87)]明显高于在腺瘤[38.46%(10/26)]与结肠正常黏膜[20.58%(7/34)]组织中的表达(P<0.05),而腺瘤组织中的表达高于正常黏膜组织(P<0.05)。高分化结肠癌组织中LIMK1表达率[40.00%(4/10)]明显高于中分化结肠癌组织中的表达率[70.21%(33/47)]与低分化腺癌结肠癌组织中的表达率[96.67%(29/30)](P<0.05),而中分化结肠癌组织中的表达率显著高于低分化腺癌(P<0.05)。体积<5.0cm结肠癌组织LIMK1表达[57.14%(20/35)]明显低于≥5.0cm的表达[88.46%(46/52)](P<0.05)。淋巴结转移表达97.78%(44/45)显著高于无淋巴结转移的表达[52.38%(22/42)](P<0.05)。Dukes分期A+B组LIMK1表达[60.98%(25/41)]明显低于C+D组[89.13%(41/46)](P<0.05)。结论LIMK1表达与结肠癌的发生、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期密切相关,其可能是结肠癌侵袭转移的重要标志。 展开更多
关键词 结肠癌 limk1 组织芯片 免疫组织化学
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沉默LIMK1促进DADS抑制SW480细胞迁移与侵袭 被引量:4
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作者 苏坚 周钰娟 +3 位作者 廖前进 史玲 夏红 苏琦 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期760-766,共7页
目的探讨LIMK1沉默对DADS抑制SW480细胞迁移与侵袭的影响。方法 RNA干扰技术建立稳定LIMK1-miRNA/SW480细胞株;免疫组化和Western blot检测DADS对沉默LIMK1结肠癌SW480细胞LIMK1和磷酸化LIMK1蛋白表达的影响。划痕实验和侵袭实验检测LIM... 目的探讨LIMK1沉默对DADS抑制SW480细胞迁移与侵袭的影响。方法 RNA干扰技术建立稳定LIMK1-miRNA/SW480细胞株;免疫组化和Western blot检测DADS对沉默LIMK1结肠癌SW480细胞LIMK1和磷酸化LIMK1蛋白表达的影响。划痕实验和侵袭实验检测LIMK1 RNA沉默与DADS对SW480细胞迁移与侵袭的影响。结果 RT-PCR与Western blot显示,LIMK1-miR/SW480细胞LIMK1mNRA与蛋白表达明显下调,表明成功构建稳定沉默LIMK1基因的SW480细胞株。免疫组化和Western blot显示,45 mg.L-1DADS处理和沉默LIMK1组较未转染组与空载体组SW480细胞LIMK1蛋白和磷酸化LIMK1明显下调(P<0.05)。划痕实验和侵袭实验发现,沉默LIMK1或DADS处理SW480细胞的迁移与侵袭能力较未转染组与空载体组明显抑制(P<0.05)。而DADS处理沉默组抑制SW480细胞迁移和侵袭能力更为明显(P<0.05)。结论沉默LIMK1基因可抑制SW480细胞迁移与侵袭,增强DADS抑制SW480细胞迁移与侵袭作用。 展开更多
关键词 二烯丙基二硫 结肠癌SW480细胞 limk1 RNA干扰 迁移与侵袭
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LIMK1/Cofilin在瘦素诱导的结肠癌SW620细胞迁移中的作用 被引量:3
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作者 高硕徽 赵吉生 +1 位作者 李畅 苏妍卓 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1016-1018,共3页
目的观察瘦素对结肠癌迁移的影响,以及LIMK1/Cofilin信号通路的作用。方法贴壁培养SW620细胞,分别转染YFP-LIMK1及pSUPER-LIMK1。以浓度为1μmol/L的瘦素孵育细胞为实验组,通过Western印迹实验检测Cofilin磷酸化水平的变化;通过细胞迁... 目的观察瘦素对结肠癌迁移的影响,以及LIMK1/Cofilin信号通路的作用。方法贴壁培养SW620细胞,分别转染YFP-LIMK1及pSUPER-LIMK1。以浓度为1μmol/L的瘦素孵育细胞为实验组,通过Western印迹实验检测Cofilin磷酸化水平的变化;通过细胞迁移实验观察LIMK1在瘦素诱导的细胞迁移中的作用。结果经瘦素诱导可使SW620细胞中Cofilin磷酸化水平增加,被LIMK1调控;细胞迁移实验显示LIMK1参与瘦素诱导的细胞迁移。结论瘦素/LIMK1/Cofilin信号通路对结肠癌细胞的迁移具有明显的促进作用,可能与结肠癌的发生、发展相关。 展开更多
关键词 瘦素 结肠癌 limk1 COFILIN
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沉默LIMK1抑制人结肠癌SW480细胞上皮-间质转化 被引量:5
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作者 史玲 苏坚 +3 位作者 孙晓勤 夏红 刘芳 苏琦 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第13期2183-2188,共6页
目的:研究沉默LIMK1对人结肠癌SW480细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transformation,EMT)的影响。方法:RT-PCR、Western blot、免疫荧光与免疫组化检测沉默LIMK1对EMT相关分子表达的影响。裸鼠实验检测沉默LIMK1对移植瘤生... 目的:研究沉默LIMK1对人结肠癌SW480细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transformation,EMT)的影响。方法:RT-PCR、Western blot、免疫荧光与免疫组化检测沉默LIMK1对EMT相关分子表达的影响。裸鼠实验检测沉默LIMK1对移植瘤生长的影响。结果:RT-PCR检测显示,沉默LIMK1可下调Vimentin和上调E-cadherin mRNA表达(P<0.05)。Western blot显示,沉默LIMK1可明显下调SW480细胞Snail及Vimentin蛋白表达和上调E-cadherin表达(P<0.05)。免疫荧光显示,LIMK1沉默细胞Snail与Vimentin阳性信号较对照组明显减弱,而E-cadherin阳性信号显著增强。裸鼠实验结果显示,沉默组肿瘤生长速度较SW480组明显减慢(P<0.05)。沉默组移植瘤瘤重(0.16±0.079)g较SW480组(0.86±0.165)g明显减少,瘤重抑制率为97.7%(P<0.05)。LIMK1沉默组移植瘤较对照组的Ki-67、Vimentin、Snail与CD 34阳性表达明显减弱,而E-cadherin表达明显增加。结论:沉默LIMK1可体外抑制人结肠癌SW480细胞EMT。 展开更多
关键词 limk1 人结肠癌SW480细胞 上皮-间质转化 SNAIL VIMENTIN E-CADHERIN
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二烯丙基二硫通过LIMK1-Cofilin1通路抑制人胃癌细胞侵袭与上皮-间质转化 被引量:3
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作者 马艳华 夏红 +3 位作者 刘芳 苏坚 向姝霖 苏琦 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第21期3908-3913,共6页
目的:探讨二烯丙基二硫(DADS)对人胃癌MGC803细胞侵袭与上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transformation,EMT)的影响及其机制。方法:体内外实验分为MGC803细胞组与DADS处理组。MTT、划痕实验与侵袭实验检测DADS对增殖、迁移与侵... 目的:探讨二烯丙基二硫(DADS)对人胃癌MGC803细胞侵袭与上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transformation,EMT)的影响及其机制。方法:体内外实验分为MGC803细胞组与DADS处理组。MTT、划痕实验与侵袭实验检测DADS对增殖、迁移与侵袭的影响。Western Blot检测LIMK1-Cofilin1通路与EMT相关蛋白表达。相差显微镜观察MGC803细胞形态改变。裸鼠实验检测DADS对移植瘤的作用。结果:MTT显示,DADS可呈时间依赖性抑制MGC803细胞增殖(P<0.05)。划痕实验显示,DADS组细胞迁移距离(59.9±1.9)μm较MGC803组(127.1±2.0)μm明显缩短(P<0.01)。侵袭实验显示,DADS组穿膜细胞(30.0±2.6)个较MGC803组(48.3±2.5)个明显减少(P<0.01)。Western Blot显示,DADS作用6 h、12 h、24 h、48 h后,MGC803细胞LIMK1、p-LIMK1与p-Cofilin1(P<0.001),Vimentin(P<0.001)与MMP-9(P<0.001)分别呈时间依赖性下调,而E-cadherin(P=0.001)与TIMP-3明显上调(P<0.001)。相差显微镜显示,DADS处理后,纤维母细胞样细胞减少,异型性显著降低。裸鼠实验显示,DADS组移植瘤较MGC803细胞组生长缓慢(P<0.05),DADS组移植瘤重量较MGC803细胞组降低,抑瘤率为60.19%(P<0.001),Ki-67、Vimentin、Snail和CD34阳性表达均降低,E-cadherin表达增加。结论:DADS可通过LIMK1-Cofilin1通路体内外抑制MGC803细胞侵袭与EMT。 展开更多
关键词 二烯丙基二硫 人胃癌MGC803细胞 limk1-Cofilin1通路 增殖 迁移 侵袭 上皮-间质转化
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沉默LIMK1抑制人胃癌MGC803细胞迁移与侵袭 被引量:3
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作者 章硕 夏红 +3 位作者 刘芳 周志刚 姜浩 苏琦 《中南医学科学杂志》 CAS 2020年第1期65-71,共7页
探讨沉默LIM激酶1(LIMK1)对人胃癌MGC803细胞迁移与侵袭的影响。采用RNA干扰技术沉默MGC803细胞LIMK1基因,RT-PCR和Western blot检测干扰效率,MTT、流式细胞术、细胞划痕和侵袭实验分别检测沉默LIMK1对MGC803细胞增殖、细胞周期、迁移... 探讨沉默LIM激酶1(LIMK1)对人胃癌MGC803细胞迁移与侵袭的影响。采用RNA干扰技术沉默MGC803细胞LIMK1基因,RT-PCR和Western blot检测干扰效率,MTT、流式细胞术、细胞划痕和侵袭实验分别检测沉默LIMK1对MGC803细胞增殖、细胞周期、迁移与侵袭能力的影响。结果显示,成功构建稳定沉默LIMK1基因MGC803细胞。MTT显示,LIMK1沉默组细胞在24、48、72、96 h分别较对照组与空载体组的抑制率为61.0%、36.9%、12.1%、1.6%和54.7%、46.2%、13.5%、1.5%(P<0.05)。流式细胞术显示,沉默组G2/M期17.96%明显高于MGC803组11.45%和空载体组11.68%(P<0.05)。划痕实验显示,24 h后,沉默组划痕距离(155.9±7.6)较对照组(65.9±11.0)和空载体组(73.2±5.1)明显增加(P<0.05)。侵袭实验显示,沉默组穿膜细胞(25.1±1.3)较对照组(42.4±2.8)和空载体组(45.2±3.0)明显减少(P<0.05)。沉默LIMK1可抑制MGC803细胞增殖、迁移与侵袭和阻滞G2/M期。 展开更多
关键词 人胃癌MGC803细胞 limk1 RNA干扰 增殖 迁移 侵袭
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胃腺癌中p57^kip2和LIMK-1的表达及意义 被引量:3
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作者 贺晓燕 于燕妮 王龙 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期756-760,共5页
目的探讨p57kip2mRNA、LIMK-1mRNA及其蛋白在胃腺癌组织中的表达,了解其与肿瘤组织分化程度及临床病理特征的关系。方法采用显色原位杂交(chromogenic in situ hybridizations,CISH)技术和免疫组化EnVision法检测40例胃腺癌及癌旁正常... 目的探讨p57kip2mRNA、LIMK-1mRNA及其蛋白在胃腺癌组织中的表达,了解其与肿瘤组织分化程度及临床病理特征的关系。方法采用显色原位杂交(chromogenic in situ hybridizations,CISH)技术和免疫组化EnVision法检测40例胃腺癌及癌旁正常胃黏膜组织中p57kip2mRNA、LIMK-1mRNA及其蛋白的表达。结果 (1)正常胃黏膜组织中p57kip2高表达,在胃腺癌组织中低表达,差异具有统计学意义(P<0.05);(2)p57kip2的表达与胃腺癌组织分化程度呈负相关(P<0.05);(3)p57kip2、LIMK-1蛋白表达与胃腺癌组织中微脉管计数微淋巴管密度(lymphaticmicrovessel density,LVD)、微血管密度(microvesseldensi-ty,MVD)呈正相关(P<0.05)。结论胃腺癌存在p57kip2基因组印记缺失,致p57kip2mRNA及其蛋白表达减少或缺失,并与胃腺癌组织分化程度有关,LIMK-1蛋白高表达与肿瘤的浸润转移及微脉管的生成有关,检测胃癌活检标本中LIMK-1蛋白的表达,对预测胃腺癌预后及浸润转移有辅助诊断意义。 展开更多
关键词 胃肿瘤 腺癌 P57KIP2 limk-1 肿瘤转移 免疫组织化学 原位杂交
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LIMK1在结肠癌中表达与沉默对人结肠癌细胞迁移与侵袭的影响 被引量:2
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作者 苏坚 潘志兵 +5 位作者 史玲 向姝霖 夏红 董琳 廖爱军 苏琦 《中南医学科学杂志》 CAS 2014年第2期109-115,共7页
目的探讨LIMK1在结肠癌中的表达与临床病理参数的关系和沉默LIMK1对人结肠癌SW480细胞迁移与侵袭的影响。方法免疫组化检测LIMK1在结肠癌表达;RNA干扰建立LIMK1-miR/SW480细胞株;RTPCR与Western blot分别检测LIMK1 mNRA与蛋白及磷酸化LI... 目的探讨LIMK1在结肠癌中的表达与临床病理参数的关系和沉默LIMK1对人结肠癌SW480细胞迁移与侵袭的影响。方法免疫组化检测LIMK1在结肠癌表达;RNA干扰建立LIMK1-miR/SW480细胞株;RTPCR与Western blot分别检测LIMK1 mNRA与蛋白及磷酸化LIMK1表达;划痕实验和侵袭实验检测沉默LIMK1对SW480细胞迁移与侵袭的影响。结果免疫组化显示,LIMK1在结肠癌中表达明显高于结肠正常组织,高分化腺癌表达明显低于中分化与低分化腺癌,而低分化高于中分化腺癌;<5.0 cm的结肠癌表达明显低于≥5.0 cm;淋巴结转移显著高于无转移;Dukes分期A+B组表达明显低于C+D组(P<0.05)。RT-PCR与Western blot显示,LIMK1-miR/SW480细胞LIMK1 mNRA与蛋白表达明显下调,表明成功构建稳定沉默LIMK1基因的SW480细胞。免疫细胞化学证实,沉默组LIMK1表达较未转染组与空载体组明显降低。Western blot显示,沉默组LIMK1和磷酸化LIMK1较未转染组与空载体组明显下调(P<0.05)。划痕实验显示,沉默组癌细胞迁移率(22.53%)较对照组(76.50%)与空载体组(72.14%)明显降低(P<0.05)。侵袭实验发现,沉默组穿膜细胞(43.67±1.51个)较未处理组(143.33±1.52个)与空载体组(136.34±1.53个)明显减少(P<0.05)。结论 LIMK1表达与结肠癌发生、大小、淋巴结转移及Dukes分期有关。沉默LIMK1基因可抑制人结肠癌SW480细胞迁移与侵袭。 展开更多
关键词 结肠癌 SW480细胞 limk1 RNA干扰 迁移与侵袭
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