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LiCl-KCl熔盐中PrCl_(3)在Mo电极上的电化学行为和热力学性质
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作者 王有群 陈辉 +2 位作者 林如山 宋鹏旺 刘云海 《东华理工大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期94-100,共7页
熔盐中锕系元素和裂变产物的热力学和电化学性质决定了熔盐电解干法后处理工艺中两者的分离效率。镨是一种典型的裂变产物,且难以与锕系元素分离。采用方波伏安法、循环伏安法、计时电位法和开路计时电位法等探究了LiCl KCl熔盐中PrCl_... 熔盐中锕系元素和裂变产物的热力学和电化学性质决定了熔盐电解干法后处理工艺中两者的分离效率。镨是一种典型的裂变产物,且难以与锕系元素分离。采用方波伏安法、循环伏安法、计时电位法和开路计时电位法等探究了LiCl KCl熔盐中PrCl_(3)在Mo阴极上的电化学行为,得到Pr(Ⅲ)于Mo电极上的扩散系数、Pr(Ⅲ)/Pr表观标准电位、PrCl_(3)热力学函数与温度的关系式。利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜能谱仪(SEM EDS)表征了LiCl KCl熔盐中恒电流电解PrCl_(3)的产物。结果表明,Pr(Ⅲ)在LiCl KCl熔盐中(于Mo阴极)是一个一步转移3个电子的准可逆反应:Pr(Ⅲ)+3e=Pr。反应是扩散控制的,扩散系数(D)与温度(T)的关系式为ln D=-6.47-4228.85T-1,扩散活化能为35.16 kJ/mol。Pr(Ⅲ)/Pr的表观标准电位与温度的关系式为E_(Pr(Ⅲ)/Pr)^(0*)=-3.672+7.72×10^(-4)T。研究成果将为LiCl KCl熔盐体系中锕系和裂变元素的分离提供基础支撑。 展开更多
关键词 干法后处理 licl KCl熔盐 电化学
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紫外-LiCl联合ARTP诱变选育高产花生四烯酸的高山被孢霉突变株 被引量:1
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作者 张鑫 凤元邦 +2 位作者 冯雪 张春枝 陈明 《中国油脂》 北大核心 2025年第4期82-87,110,共7页
为得到遗传性状稳定、高产花生四烯酸(ARA)的高山被孢霉菌株,以实验室保藏的高山被孢霉FD-1为出发菌株,采用紫外-LiCl联合常压室温等离子体(ARTP)技术进行诱变处理,并进行TTC平板初筛和摇瓶发酵复筛。结果表明,经紫外-LiCl联合ARTP诱变... 为得到遗传性状稳定、高产花生四烯酸(ARA)的高山被孢霉菌株,以实验室保藏的高山被孢霉FD-1为出发菌株,采用紫外-LiCl联合常压室温等离子体(ARTP)技术进行诱变处理,并进行TTC平板初筛和摇瓶发酵复筛。结果表明,经紫外-LiCl联合ARTP诱变处理,获得一株高产ARA的高山被孢霉突变株Z6-A23。菌株Z6-A23所产油脂中ARA含量高达44.57%,ARA产量达3.62 g/L,分别较出发菌株FD-1提高了75.40%和223.21%。经10次传代培养,突变株Z6-A23代谢合成ARA性能稳定,说明其具有良好的遗传稳定性。综上,突变株Z6-A23有望成为高产ARA的潜力菌株。 展开更多
关键词 花生四烯酸 高山被孢霉 诱变育种 紫外-licl ARTP
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LiCl-KCl熔盐体系中UCl_(3)的合成研究
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作者 肖益群 曾国智 +4 位作者 刘思京 姚本林 何辉 叶国安 李斌 《原子能科学技术》 北大核心 2025年第S1期173-181,共9页
为充分掌握LiCl-KCl熔盐体系中,氯化镉(CdCl_(2))与金属铀(U)反应生成高浓度三氯化铀(UCl_(3))的过程及其机理,本文基于快堆乏燃料高燃耗、高超铀元素含量等特点,针对高浓度UCl_(3)的合成需求,采用热力学计算、电化学监测和原位吸收光... 为充分掌握LiCl-KCl熔盐体系中,氯化镉(CdCl_(2))与金属铀(U)反应生成高浓度三氯化铀(UCl_(3))的过程及其机理,本文基于快堆乏燃料高燃耗、高超铀元素含量等特点,针对高浓度UCl_(3)的合成需求,采用热力学计算、电化学监测和原位吸收光谱技术,分析该反应的热力学可行性、反应动力学及UCl_(3)的合成机制。结果表明,500℃下,CdCl_(2)能有效氧化金属铀,生成U^(3+),进而形成UCl_(3),副产物为金属镉。热力学计算和实验验证表明,反应主要生成UCl_(3),未观察到高价铀化物(如UCl_(4)、UCl_(5)等)的生成。随着反应的进行,熔盐中UCl_(3)含量逐渐增加,而Cd^(2+)含量不断降低,最终达到平衡。电化学测试和原位吸收光谱法结果表明,UCl_(3)为主要产物,且没有出现明显的U^(4+)或U^(5+)等高价铀物质。在实验过程中,通过反应优化,成功制备了高浓度(50.86%)UCl_(3)的LiCl-KCl熔盐体系,并通过稀释方法,获得了适用于电解精炼的初始熔盐。以上结果表明,CdCl_(2)与金属铀反应生成高浓度UCl_(3)的方法是可行的,可为乏燃料电解精炼工艺的LiCl-KCl-UCl_(3)熔盐体系制备提供理论和技术支持。 展开更多
关键词 licl-KCl熔盐 UCl_(3) 氯化镉 金属铀 电化学监测 原位吸收光谱
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电解纯化对Inconel 600合金在LiCl-KCl熔盐中腐蚀影响
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作者 童阳 王城喻 +3 位作者 许晓锐 周文涛 王德忠 王亚飞 《核技术》 北大核心 2025年第4期45-51,共7页
LiCl-KCl共晶熔盐为乏燃料干法后处理中电解精炼过程常用的电解质,其对结构材料的腐蚀主要受熔盐中杂质的影响,通过熔盐纯化降低其腐蚀性是解决干法后处理材料腐蚀问题的重要手段之一。研究中使用电解法对LiCl-KCl盐进行纯化,通过循环... LiCl-KCl共晶熔盐为乏燃料干法后处理中电解精炼过程常用的电解质,其对结构材料的腐蚀主要受熔盐中杂质的影响,通过熔盐纯化降低其腐蚀性是解决干法后处理材料腐蚀问题的重要手段之一。研究中使用电解法对LiCl-KCl盐进行纯化,通过循环伏安电化学方法监测纯化过程,并使用电感耦合原子发射质谱(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)测量LiCl-KCl盐纯化前后杂质元素含量。同时在773K、氩气环境下开展Inconel 600在纯化前后LiCl-KCl熔盐中500h的浸泡腐蚀实验,使用扫描电镜(Scanning Electron Microscopy,SEM)、X射线衍射仪(X-ray Diffractometer,XRD)对腐蚀后试样进行表征。结果显示:电解纯化对LiCl-KCl盐内金属离子杂质的去除效果显著,有效减缓了高温熔盐对Inconel 600的腐蚀。 展开更多
关键词 licl-KCl Inconel 600合金 纯化 腐蚀
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LiCl复合石膏建材的调湿性能与节能效果 被引量:1
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作者 姜清文 林夕 +2 位作者 熊茜 张唯怡 杨自力 《东华大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期160-167,共8页
针对多孔石膏建材在调节室内空气湿度时存在的吸附量小、水蒸气传递阻力大、调湿响应慢及长期调湿性能衰退等问题,制备一种具有物理吸附与化学吸收协同效应的LiCl复合石膏建材。添加质量分数为1%至6%的LiCl后,石膏建材的面密度变化幅度... 针对多孔石膏建材在调节室内空气湿度时存在的吸附量小、水蒸气传递阻力大、调湿响应慢及长期调湿性能衰退等问题,制备一种具有物理吸附与化学吸收协同效应的LiCl复合石膏建材。添加质量分数为1%至6%的LiCl后,石膏建材的面密度变化幅度在-0.1%~8.1%,热导率降低11.2%~70.7%,平衡吸湿量提高8~40倍、水蒸气传递阻力降低25.0%~44.9%。通过搭建试验舱,在室外相对湿度周期波动(40%~85%)与持续高湿((85±5)%)环境下,探究复合石膏建材对室内空气的调湿效果。当室外湿度周期波动时,LiCl复合石膏建材可将室内相对湿度控制在40%~60%;在室外持续高湿时,铺设6%的LiCl复合石膏建材可将室内相对湿度长期(120 h)稳定在45%~65%。引入空调除湿能效比量化测试室的除湿能耗,结果显示,复合石膏建材可使室内的短时除湿能耗降低42%及以上。研究可为降低空调除湿能耗、推动低碳建筑发展提供积极的借鉴。 展开更多
关键词 石膏建材 licl 调湿性能 节能 相对湿度
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纤维素在LiCl/DMAc中溶解的研究进展
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作者 孔伟帅 孙颖 +1 位作者 王佳怡 李端鑫 《印染》 北大核心 2025年第1期75-79,共5页
介绍了纤维素的结构与特性,详细阐述了氯化锂/N,N-二甲基乙酰胺(LiCl/DMAc)溶剂体系的溶解机理,综述了国内外关于纤维素在LiCl/DMAc溶剂体系中溶解方面的研究现状以及相关应用领域;总结了现阶段LiCl/DMAc溶剂体系所面临的问题,并对其未... 介绍了纤维素的结构与特性,详细阐述了氯化锂/N,N-二甲基乙酰胺(LiCl/DMAc)溶剂体系的溶解机理,综述了国内外关于纤维素在LiCl/DMAc溶剂体系中溶解方面的研究现状以及相关应用领域;总结了现阶段LiCl/DMAc溶剂体系所面临的问题,并对其未来发展作出展望。 展开更多
关键词 纤维素 溶解机理 licl/DMAc溶剂体系
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甘油-LiCl体系玻璃模拟液的温度-黏度-电阻率特性研究
7
作者 陈子龙 孙诗兵 +5 位作者 康俊奇 张旭东 冉娜妮 李轩 王彪 陈一尘 《玻璃搪瓷与眼镜》 2025年第4期22-28,共7页
通过改变氯化锂(LiCl)的质量分数、配制温度以及保温时间,系统研究了甘油-LiCl体系模拟液作为电熔法制备玻璃的温度-黏度-电阻率特性。结果表明,LiCl的质量分数是调整模拟液温度-黏度特性和温度-电阻率特性的关键因素,对特性曲线影响显... 通过改变氯化锂(LiCl)的质量分数、配制温度以及保温时间,系统研究了甘油-LiCl体系模拟液作为电熔法制备玻璃的温度-黏度-电阻率特性。结果表明,LiCl的质量分数是调整模拟液温度-黏度特性和温度-电阻率特性的关键因素,对特性曲线影响显著。当配制温度由150℃提升至180℃时,模拟液的温度-黏度和温度-电阻率整体呈上升趋势。相比之下,保温时间对黏度和电阻率的影响较小,可作为微调温度-黏度-电阻率的辅助方式。研究获取的系列温度-黏度和温度-电阻率特性数据,可为同类研究中模拟液的选用和优化提供参考。 展开更多
关键词 模拟液 甘油-licl 玻璃熔体 温度-黏度特性 温度-电阻率特性
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LiCl改性离子液体提升铝离子电池性能的研究
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作者 邱金辉 史继诚 《电源技术》 北大核心 2025年第3期590-595,共6页
在铝离子电池中,AlCl_(3)/Et_(3)NHCl(三乙基氯化铵)离子液体的主要电迁移离子是Et_(3)NH^(+)、AlCl_(4)-、Al_(2)Cl_(7)-,在不增加额外阴离子的前提下,利用LiCl对离子液体改性,研究了改性对离子液体性质和铝离子电池性能的作用。AlCl_... 在铝离子电池中,AlCl_(3)/Et_(3)NHCl(三乙基氯化铵)离子液体的主要电迁移离子是Et_(3)NH^(+)、AlCl_(4)-、Al_(2)Cl_(7)-,在不增加额外阴离子的前提下,利用LiCl对离子液体改性,研究了改性对离子液体性质和铝离子电池性能的作用。AlCl_(3)和LiCl摩尔比为5∶1时,改性后AlCl_(3)/LiCl/Et_(3)NHCl离子液体的电导率较AlCl_(3)和Et_(3)NHCl摩尔比1.4∶1提高了43.7%。AlCl_(3)/LiCl/Et_(3)NHCl作为电解液,商品V_(2)O(5)作为正极活性材料,电流密度为31.2 mA/g,电池放电比容量为98.1 mAh/g;在电流密度62.5 mA/g下,经过175次循环后,库仑效率维持在95%以上。离子液体改性后,铝离子电池负极铝箔表面SEI膜电阻显著增大,铝离子电化学反应的传荷电阻明显降低,铝离子电池的比容量和循环稳定性极大提高。 展开更多
关键词 铝离子电池 AlCl_(3)/Et_(3)NHCl离子液体 licl改性 V_(2)O_(5)
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LiCl-KCl共晶盐中Lu在Cu电极上的电化学行为与分离机理
9
作者 张欣 李文龙 +7 位作者 肖钰滢 王国涛 孙拳章 王季 陈立丰 殷祥标 宁顺艳 韦悦周 《核化学与放射化学》 北大核心 2025年第5期530-539,I0002,共11页
为探究Cu电极上分离Lu的可行性,开展了Lu在LiCl-KCl熔盐体系中Cu电极上的电化学行为与分离机理研究。循环伏安结果显示,Lu(Ⅲ)在W电极上的电极反应为扩散控制的可逆过程,且熔盐中Lu(Ⅲ)的扩散系数随其浓度的增加而逐渐减小。在Cu电极上... 为探究Cu电极上分离Lu的可行性,开展了Lu在LiCl-KCl熔盐体系中Cu电极上的电化学行为与分离机理研究。循环伏安结果显示,Lu(Ⅲ)在W电极上的电极反应为扩散控制的可逆过程,且熔盐中Lu(Ⅲ)的扩散系数随其浓度的增加而逐渐减小。在Cu电极上,循环伏安和方波伏安曲线证明形成CuLu、Cu_(2)Lu和Cu_(5)Lu三种Lu-Cu金属间化合物。利用开路计时电位测定了Lu-Cu金属间化合物的平衡电位、活度、标准摩尔生成吉布斯自由能等热力学参数,并通过极化曲线计算Lu(Ⅲ)/Cu_(5)Lu在不同温度下的交换电流密度、电荷转移电阻及电极反应活化能。采用恒电位电解提取Lu,通过电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)分析熔盐中Lu(Ⅲ)浓度,并对电解产物进行X射线衍射(XRD)和扫描电镜-能谱(SEM-EDS)表征分析。结果表明,熔盐中Lu(Ⅲ)浓度随着电解的持续进行而逐渐减少。电解8h后,提取率达到97.6%,产物由Cu和Cu_(2)Lu两相组成,证明Cu电极可实现Lu的高效分离。 展开更多
关键词 licl-KCl共晶盐 电极过程动力学和热力学 LU CU电极 电化学分离
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LiCl@MOF基非织造材料的制备及其大气集水性能
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作者 郑银霞 赵慧如 +3 位作者 沈霄 李大伟 刘庆生 李昊轩 《现代纺织技术》 北大核心 2025年第7期32-38,共7页
为解决金属有机框架(MOF)粉末在大气集水中存在的易团聚以及解吸时间长等问题,以粘胶非织造材料为载体、聚多巴胺为粘合剂,将LiCl@MOF粉末均匀地分散在粘胶非织造材料中,成功构筑了LiCl@MOF基非织造材料。对该材料的形貌和结构进行表征... 为解决金属有机框架(MOF)粉末在大气集水中存在的易团聚以及解吸时间长等问题,以粘胶非织造材料为载体、聚多巴胺为粘合剂,将LiCl@MOF粉末均匀地分散在粘胶非织造材料中,成功构筑了LiCl@MOF基非织造材料。对该材料的形貌和结构进行表征,分析其亲水性、力学性能、孔隙和透气率,并探究其在不同湿度条件下的动/静态水汽吸收动力学,以及在模拟太阳光照射下该材料的水汽解吸速率。结果表明:LiCl@MOF粉末均匀地负载到粘胶纤维表面;当相对湿度从30%动态提高到95%时,LiCl@MOF基非织造材料对水汽的吸附量从0.3 g/g提高至5.06 g/g,在相对湿度为90%的静态条件下吸附10 h后,其对水汽的吸附量从0 g/g提高到4.9 g/g;在一个太阳强度照射下,材料的表面温度迅速升至80℃以上,并在20 min内完成解吸。研究结果展示了LiCl@MOF基非织造材料在高效大气集水方面具有潜在应用价值。 展开更多
关键词 金属有机框架 氯化锂 纤维基非织造材料 界面蒸发 空气集水
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CaO/LiCl混合固体催化制备碳酸甘油酯及产物结构分析
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作者 佟拉嘎 高嵩 +3 位作者 陈秋霞 陈洋洋 郭志武 李红英 《聚氨酯工业》 CAS 2024年第6期22-26,共5页
以新活化的CaO/LiCl为混合催化剂,以碳酸二甲酯和甘油为反应物,制备了碳酸甘油酯。考察反应回流时间和反应物摩尔比对产物纯度和收率的影响,通过气相色谱技术确定了反应最佳时间和最佳摩尔比,采用红外光谱、质谱、核磁共振谱技术表征了... 以新活化的CaO/LiCl为混合催化剂,以碳酸二甲酯和甘油为反应物,制备了碳酸甘油酯。考察反应回流时间和反应物摩尔比对产物纯度和收率的影响,通过气相色谱技术确定了反应最佳时间和最佳摩尔比,采用红外光谱、质谱、核磁共振谱技术表征了产物结构。结果表明,当碳酸二甲酯和甘油的摩尔比为4∶1、催化剂质量分数3.0%、反应时间4 h时,产物纯度最高(97.7%)、收率最好(95.7%);反应时间更短时或摩尔比更低时,甘油转化不完全;通过ChemDraw软件中核磁共振模拟功能对产物结构进行了研究;结合量子化学提出了五元环碳酸甘油酯生成的合理机理。 展开更多
关键词 碳酸甘油酯 CaO/licl 混合催化剂 反应机理 聚氨酯
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LiCl-KCl共晶熔盐中金属铀与氯化锌的反应行为及机理 被引量:1
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作者 曾国智 肖益群 +5 位作者 姚本林 杨明帅 贾红伟 何辉 张琳 夏良树 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期205-212,I0001,共9页
为探究氯化锌(ZnCl2)与金属铀制备LiCl-KCl-UCl3初始熔盐体系的反应过程,本工作拟在500℃下的LiCl-KCl共晶熔盐中,首先对可能反应进行热力学计算,确定可能反应路径;再通过循环伏安法和原位吸收光谱法原位监测金属铀与ZnCl2的反应过程,... 为探究氯化锌(ZnCl2)与金属铀制备LiCl-KCl-UCl3初始熔盐体系的反应过程,本工作拟在500℃下的LiCl-KCl共晶熔盐中,首先对可能反应进行热力学计算,确定可能反应路径;再通过循环伏安法和原位吸收光谱法原位监测金属铀与ZnCl2的反应过程,并观察反应过程中熔盐的颜色变化,结合电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析样品中元素含量的变化,对反应产物进行X射线衍射(XRD)、扫描电镜能谱分析(SEM-EDS)表征,综合确定反应行为和反应机制。研究结果表明:在金属铀与ZnCl2的反应过程中,Zn(Ⅱ)直接将铀金属氧化为U(Ⅲ),生成的Zn金属在铀金属表面形成U-Zn合金。ZnCl2与金属铀制备的电解精炼初始熔盐体系LiCl-KCl-UCl3过程,反应在240 min达到平衡,最终Zn质量分数维持在0.01%。 展开更多
关键词 licl-KCl熔盐 UCl3 ZNCL2 金属铀
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Ni基高温合金在LiCl-KCl熔盐中的腐蚀行为研究 被引量:2
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作者 杜雨昕 林如山 +2 位作者 林师峰 张磊 叶国安 《材料研究与应用》 CAS 2024年第5期826-833,共8页
熔盐电解精炼是乏燃料干法后处理的核心工艺单元,其反应容器需在高温、LiCl-KCl熔盐环境下长期服役,活泼合金元素Cr的选择性溶解使得钝化Cr_(2)O_(3)保护膜难以生成,结构材料面临严重的腐蚀问题,严重阻碍了干法后处理技术的工程化应用... 熔盐电解精炼是乏燃料干法后处理的核心工艺单元,其反应容器需在高温、LiCl-KCl熔盐环境下长期服役,活泼合金元素Cr的选择性溶解使得钝化Cr_(2)O_(3)保护膜难以生成,结构材料面临严重的腐蚀问题,严重阻碍了干法后处理技术的工程化应用。Ni基高温合金在高温氯化物熔盐中的热力学性质稳定,是电解精炼反应容器潜在的候选材料,然而目前Mo、W等关键合金元素对Ni基高温合金在LiCl-KCl熔盐中的耐腐蚀性能影响暂不明确。采用浸泡腐蚀的方法,研究了Haynes 230、Inconel 625、GH 3535、Inconel 690和GH 4169五种Ni基高温合金在550℃、氩气气氛下LiCl-KCl熔盐中的腐蚀行为,采用X射线衍射、扫描电子显微镜及能谱分析对腐蚀产物的组成和形貌进行了分析。研究结果表明,五种Ni基高温合金在与LiClKCl熔盐相互作用的过程中均发生腐蚀失重,失重情况为Inconel 625>GH 3535>Haynes 230>Inconel690>GH 4169。其中Inconel 625和GH 4169合金在基体近表层生成了富Mo氧化膜,导致外层(Cr,Fe)2O3与基体的热相容性变差,有明显的脱落趋势。相比高Cr含量的Inconel 690合金发生严重的电化学溶解,低Cr的GH 3535合金外层(Cr,Fe)_(2)O_(3)含量低,抗氧化能力也明显降低,使得氧向基体内部渗入。而Haynes230合金外表面生成了富W的氧化物,有效地阻挡了Cl^(-)的侵蚀,在以上五种Ni基高温合金中具有最好的耐腐蚀性能。 展开更多
关键词 NI基高温合金 熔盐电解精炼 licl-KCl熔盐 高温 腐蚀行为 钝化膜 电化学溶解 内氧化
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冷指结晶法去除LiCl熔盐中的碱土金属Sr、Ba
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作者 林钦 王玉娇 +6 位作者 程明 孙波 付海英 窦强 周金豪 周再春 刘秋华 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期37-46,共10页
快堆乏燃料干法后处理中会产生含多种金属元素的LiCl废盐,分离废盐中的金属杂质既可净化熔盐,有利于盐的循环利用,又可减小废盐量,实现废物最小化。利用自行研制的冷指结晶装置,探索了LiCl熔盐中Sr、Ba两种碱土金属的分离和分离中的影... 快堆乏燃料干法后处理中会产生含多种金属元素的LiCl废盐,分离废盐中的金属杂质既可净化熔盐,有利于盐的循环利用,又可减小废盐量,实现废物最小化。利用自行研制的冷指结晶装置,探索了LiCl熔盐中Sr、Ba两种碱土金属的分离和分离中的影响因素,并结合Fluent软件模拟确定较佳的分离工艺,进一步明确LiCl分离碱土金属的规律。研究表明,影响冷指结晶法分离效果的主要因素为熔盐初始温度,当熔盐温度高于660℃时,Sr、Ba去除率较佳;同时发现熔盐中Sr、Ba含量低于0.55%(w/w)时,其去除效率均可超过80%。进一步研究发现熔盐晶体不同部位的Sr、Ba去除效果不同,其中结晶盐顶部的杂质分离效果最佳,底部及内层的熔盐分离效果较差。含有Sr、Ba的LiCl熔盐较佳分离条件为温度660~670℃,气体流速10 L·min^(−1),生长时间20 min,此时LiCl盐中Sr、Ba的去除率可达90%。实验结果证实了冷指结晶法从电解质废熔盐中纯化溶剂盐的可行性,可为纯化废盐、实现熔盐的重复利用提供参考。 展开更多
关键词 licl熔盐 冷指 碱土金属 分离
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LiCl掺杂PEDOT∶PSS提高蓝光量子点发光二极管的性能
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作者 王艳林 曹松 +2 位作者 余春燕 周利通 翟光美 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期771-780,共10页
基于全溶液制备的量子点发光二极管(QLEDs)通常存在电子-空穴注入不平衡的问题,严重地限制了蓝光QLEDs器件性能的提升。本文研究了不同浓度的金属卤化物(Li Cl)掺杂对聚(乙烯二氧噻吩)∶聚苯乙烯磺酸盐(PEDOT∶PSS)薄膜的形貌、导电率... 基于全溶液制备的量子点发光二极管(QLEDs)通常存在电子-空穴注入不平衡的问题,严重地限制了蓝光QLEDs器件性能的提升。本文研究了不同浓度的金属卤化物(Li Cl)掺杂对聚(乙烯二氧噻吩)∶聚苯乙烯磺酸盐(PEDOT∶PSS)薄膜的形貌、导电率、透光性以及所制备QLEDs器件性能的影响规律。实验结果表明,Li Cl的掺杂浓度(质量分数)为2%时蓝光QLED器件性能的提升效果最佳,这主要归因于Li Cl掺杂后的PEDOT∶PSS薄膜导电率和透光性的增强以及器件中空穴注入效率的提高。相较于未掺杂的PEDOT∶PSS基QLED器件,基于Li Cl掺杂的蓝光QLED器件的最大亮度、峰值电流效率、峰值功率效率和峰值外量子效率分别从5 083 cd·m^(-2)、0.91 cd·A^(-1)、0.59 lm·W^(-1)和2.31%提升到7 451 cd·m^(-2)、1.38 cd·A^(-1)、0.89 lm·W^(-1)和3.51%。结果表明,采用Li Cl掺杂PEDOT∶PSS空穴注入层是提高蓝光QLED性能的一种有效策略。 展开更多
关键词 蓝光量子点发光二极管 PEDOT∶PSS licl掺杂 空穴注入层 空穴注入
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LiCl-KCl中Cs^(+)对La^(3+)电化学行为的影响
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作者 罗万 缪继东 +3 位作者 杨大伟 刘雅兰 王东东 赵修良 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期563-573,I0003,共12页
模拟研究了电解精炼时阳离子裂变产物(Cs^(+))累积在LiCl-KCl中对镧系元素(La)电化学行为的影响。首先,采用循环伏安法测得La^(3+)在W电极上及液态Ga电极上的电化学性质,结果显示在两种电极上其还原电位随着Cs^(+)浓度的增加逐渐负移。... 模拟研究了电解精炼时阳离子裂变产物(Cs^(+))累积在LiCl-KCl中对镧系元素(La)电化学行为的影响。首先,采用循环伏安法测得La^(3+)在W电极上及液态Ga电极上的电化学性质,结果显示在两种电极上其还原电位随着Cs^(+)浓度的增加逐渐负移。随后,采用计时电位法研究了La^(3+)在熔盐中的扩散行为,发现其扩散系数随着Cs^(+)的累积从1.08×10-5cm^(2)/s减小到4.80×10^(-6)cm^(2)/s。最后,利用线性极化法和交流阻抗法研究了La^(3+)在液态Ga阴极上的动力学性质,结果显示随着Cs^(+)浓度增加,交换电流密度(i_(0))从0.302A/cm^(2)减小到0.0845A/cm^(2),反应活化能(E_(a))从26.77kJ/mol增大到39.24kJ/mol。以上结果表明,Cs^(+)在LiCl-KCl中累积时会改变La^(3+)的还原电位、影响还原反应速率。此外,通过拟合交流阻抗谱的等效电路发现,随着Cs^(+)浓度的增加电解质的物理性质也发生改变,电解质的溶液电阻增大。 展开更多
关键词 La^(3+) Cs^(+) licl-KCl 液态Ga电极 电化学行为
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基于LiCl法优化酿酒葡萄叶片的RNA提取
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作者 成丹丹 范丽娜 +2 位作者 王美娇 于放 王燕燕 《山西农业科学》 2024年第2期50-57,共8页
为获得纯度高、质量好的酿酒葡萄植株叶片RNA以用于荧光实时定量分析,为后续以酿酒葡萄叶片RNA为材料研究相关转录水平的调控提供技术保障,以经典酿酒葡萄赤霞珠叶片为试验材料,比较分析了重蒸酚法、Trizol法、改良的十六烷基三甲基溴化... 为获得纯度高、质量好的酿酒葡萄植株叶片RNA以用于荧光实时定量分析,为后续以酿酒葡萄叶片RNA为材料研究相关转录水平的调控提供技术保障,以经典酿酒葡萄赤霞珠叶片为试验材料,比较分析了重蒸酚法、Trizol法、改良的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法和LiCl法(基于改良的SDS法)4种方法对酿酒葡萄叶片RNA提取的影响。结果表明,重蒸酚法提取RNA浓度较低,完整性较差,存在部分降解;Trizol法提取的RNA则有部分DNA污染;改良CTAB法提取浓度较高,但蛋白和DNA污染严重;LiCl法提取结果显示,28S的条带亮度是18S的2倍,条带无拖尾,完整性较好,存在DNA污染和少量的蛋白污染。进一步在LiCl法基础上利用醋酸钠、DNAase消化、苯酚抽提法进一步优化,并采用荧光实时定量验证,结果表明,醋酸钠的加入RNA质量无明显改善;然而,经氯仿和水饱和酚(体积比1∶1)抽提2次,氯仿抽提1次,氯仿和水饱和酚(体积比1∶1)抽提1次,并经DNAase进行消化,最终提取出质量浓度为173.611μg/mL、A_(260/280)为1.803纯度高、完整性较好且无蛋白和DNA污染的葡萄叶片总RNA;经实时荧光定量PCR进一步验证,该方法提取的RNA经反转录后获得较好的扩增曲线以及融解曲线,并能够对相关基因进行定量分析。 展开更多
关键词 酿酒葡萄 赤霞珠 RNA提取 licl法优化 QRT-PCR
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Revealing the influence of in-situ formed LiCl on garnet/Li interface for dendrite-free solid-state batteries
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作者 Seoyoon Shin Jinuk Lee +1 位作者 Tae Ho Shin Seokhee Lee 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第5期394-403,共10页
Inadequate interfacial contact between lithium and solid-state electrolytes(SSEs)leads to elevated impedance and the growth of lithium dendrites,presenting significant obstacles to the practical viability of solid-sta... Inadequate interfacial contact between lithium and solid-state electrolytes(SSEs)leads to elevated impedance and the growth of lithium dendrites,presenting significant obstacles to the practical viability of solid-state batteries(SSBs).To ameliorate interfacial contact,optimizing the surface treatment of SSEs has been widely adopted.However,the formation of LiCl through acid treatment,an equally crucial factor impacting SSB performance,has received limited attention,leaving its underlying mechanism unclear.Our study aims to shed light on SSE characteristics following LiCl formation and the removal of Li_(2)CO_(3) through acid treatment.We seek to establish quantifiable links between SSE surface structure and SSB performance,focusing on interfacial resistance,current distribution,critical current density(CCD),and lithium deposition.The formation of LiCl,occurring as Li_(2)CO_(3) is removed through acid treatment,effectively mitigates lithium dendrite formation on SSE surfaces.This action inhibits electron injection and reduces the diffusion rate of Li atoms.Simultaneously,acid treatment transforms the SSE surface into a lithiophilic state by eliminating surface Li_(2)CO_(3).Consequently,the interfacial resistance between lithium and SSEs substantially decreases from 487.67 to 35.99Ωcm^(2) at 25°C.This leads to a notably high CCD of 1.3 mA cm^(-2) and a significantly extended cycle life of 1,000 h.Furthermore,in full SSBs incorporating LiCoO_(2)cathodes and acid-treated garnet SSEs,we observe exceptional cyclability and rate capability.Our findings highlight that acid treatment not only establishes a fundamental relationship between SSE surfaces and battery performance but also offers an effective strategy for addressing interfacial challenges in SSBs. 展开更多
关键词 Solid-statebatteries Acidtreatment Interfacial stability licl Surface modification
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NaCl-KCl-ZnCl_(2)-LiCl混合熔盐的制备及其热性能
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作者 陈晓丹 宋康 +2 位作者 范舟风 周婷 王军涛 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2024年第12期80-86,共7页
为获得太阳能光热发电用的低熔点高热稳定温度的蓄热熔盐,采用材料掺杂法,往NaCl-KCl-ZnCl_(2)三元体系的两个共晶点E1和E2中掺杂不同质量分数的无水LiCl,得到了12种不同组成比例的混合熔盐,并对其进行了差式扫描量热法(DSC)熔点测试、... 为获得太阳能光热发电用的低熔点高热稳定温度的蓄热熔盐,采用材料掺杂法,往NaCl-KCl-ZnCl_(2)三元体系的两个共晶点E1和E2中掺杂不同质量分数的无水LiCl,得到了12种不同组成比例的混合熔盐,并对其进行了差式扫描量热法(DSC)熔点测试、热重(TG)动态热稳定测试、52 h静态热稳定测试和熔盐密度测定。DSC试验结果表明,制备的四元混合熔盐的最低熔点为174.2℃,比其掺杂前的E1共晶点的熔点210.4℃降低了36.2℃,相应的相变潜热为78 J/g;TG动态热稳定和长时间静态热稳定试验表明,新四元混合盐的热稳定温度为700℃;熔盐液态密度测试表明,新四元混合熔盐在250~700℃的液态密度为2.35~2.58 g/cm^(3)。该四元混合熔盐有可能用作太阳能光热发电的蓄热储能材料。 展开更多
关键词 光热发电 氯化盐 NaCl-KCl-ZnCl_(2)-licl 熔盐 蓄热 储能
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用LiCl/极性溶剂制备芳纶浆粕纤维溶液 被引量:8
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作者 肖改丽 韩卿 《中华纸业》 CAS 北大核心 2008年第24期55-58,共4页
采用LiCl/DMAc和LiCl/DMF极性溶剂溶解间位芳纶浆粕以制备芳纶溶液,考察了几种因素对LiCl/DMAc溶剂体系中浆粕溶解性能及溶液临界含水率的影响,并对芳纶浆粕结构进行FTIR与XRD表征。结果表明:LiCl/DMAc较LiCl/DMF溶剂体系更适合溶解芳... 采用LiCl/DMAc和LiCl/DMF极性溶剂溶解间位芳纶浆粕以制备芳纶溶液,考察了几种因素对LiCl/DMAc溶剂体系中浆粕溶解性能及溶液临界含水率的影响,并对芳纶浆粕结构进行FTIR与XRD表征。结果表明:LiCl/DMAc较LiCl/DMF溶剂体系更适合溶解芳纶浆粕。浆粕溶解性能随着水分含量降低、LiCl浓度增大、溶解温度提高、浆粕浓度降低而增强。其中浆粕在5%LiCl/DMAc中溶解性能较好,溶液稳定性较强。溶解迫使芳纶浆粕分子链间氢键断裂,结晶被破坏。 展开更多
关键词 芳纶纤维 溶解 licl/DMAc licl/DMF
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