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依沃西单抗联合化疗治疗肺转移性肌上皮癌1例暨文献复习
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作者 李佩聪 黄锦鹏 +6 位作者 杜晓华 甘紫胭 廖桂雅 李秋萍 陈思暖 龙顺钦 杨小兵 《肿瘤预防与治疗》 2025年第8期719-724,共6页
肌上皮癌是一种罕见的恶性肿瘤,具有较高复发率、整体预后较差,由于其罕见性目前暂无明确的治疗指南。本文报道1例诊断为肺转移性肌上皮癌的病例,该病例使用抗程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)/抗CD40双抗治疗药物、抗PD-1药... 肌上皮癌是一种罕见的恶性肿瘤,具有较高复发率、整体预后较差,由于其罕见性目前暂无明确的治疗指南。本文报道1例诊断为肺转移性肌上皮癌的病例,该病例使用抗程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)/抗CD40双抗治疗药物、抗PD-1药物联合化疗均进展后,使用依沃西单抗联合化疗取得疾病部分缓解。本文对该病例进行报道并复习相关文献,以期对肌上皮癌的内科治疗方案提供参考。 展开更多
关键词 肌上皮癌 依沃西单抗 治疗方案
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全球首个PD-1/VEGF双特异性抗体:依沃西单抗
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作者 孙彩红 胡涛桃 +4 位作者 肖幸幸 袁梦男 江思民 陈寅琪 阮国栋 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第9期1290-1296,共7页
依沃西单抗是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和程序性死亡蛋白-1(PD-1)的IgG1亚型人源化双特异性抗体,于2024年5月24日获国家药品监督管理局批准,联合培美曲塞和卡铂用于经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展... 依沃西单抗是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和程序性死亡蛋白-1(PD-1)的IgG1亚型人源化双特异性抗体,于2024年5月24日获国家药品监督管理局批准,联合培美曲塞和卡铂用于经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗。本文主要介绍全球首个PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗的研究进展,总结药物的作用机制、药代动力学、Ⅰ-Ⅲ期临床试验以及药物安全性等问题,以为临床应用提供参考。 展开更多
关键词 依沃西单抗 非小细胞肺癌 PD-1/VEGF 抗肿瘤药
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程序性死亡受体1/血管内皮生长因子双特异性肿瘤免疫治疗药物——依沃西单抗
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作者 武颖心 钟莹 潘兴泉 《临床药物治疗杂志》 2025年第9期26-31,共6页
PD-1/PD-L1抑制剂在恶性肿瘤治疗中已展现出显著的疗效。临床研究表明,采用以PD-1/PDL1抑制剂为核心的联合治疗方案,可通过协同增效作用,为患者带来更优的生存获益。血管内皮生长因子(VEGF)是一种具有强烈的促血管内皮细胞分裂增殖以及... PD-1/PD-L1抑制剂在恶性肿瘤治疗中已展现出显著的疗效。临床研究表明,采用以PD-1/PDL1抑制剂为核心的联合治疗方案,可通过协同增效作用,为患者带来更优的生存获益。血管内皮生长因子(VEGF)是一种具有强烈的促血管内皮细胞分裂增殖以及新生血管形成功能的糖蛋白,其在各种实体瘤中过度表达,抑制VEGF的功能可以通过调节肿瘤免疫微环境来提高PD-1/PD-L1抑制剂的治疗效果。依沃西单抗是由康方生物研发的人源化双特异性抗体,可同时靶向PD-1和VEGF两个关键靶。本文概述了依沃西单抗的基本信息、作用机制、临床前研究、临床研究等内容。 展开更多
关键词 依沃西单抗 血管内皮生长因子 双特异性抗体 非小细胞肺癌
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依沃西单抗联合卡铂和培美曲塞一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌患者的成本-效用分析
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作者 唐玺 胡林 +1 位作者 苏远 何鸽飞 《中南药学》 2025年第4期1123-1128,共6页
目的从中国卫生体系角度出发,评价依沃西单抗联合化疗治疗EGFR突变晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的经济性,为相关卫生决策提供依据。方法建立分区生存模型,以质量调整生命年(QALYs)作为健康效果指标计算增量成本-效果比(ICER)... 目的从中国卫生体系角度出发,评价依沃西单抗联合化疗治疗EGFR突变晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的经济性,为相关卫生决策提供依据。方法建立分区生存模型,以质量调整生命年(QALYs)作为健康效果指标计算增量成本-效果比(ICER)。生存数据来自一项多中心随机对照开放的Ⅲ期临床试验HARMONi-A(AK112-301),成本数据来自中标价格,健康效果数据来源于已发表文献。对关键参数进行单因素敏感性分析和概率敏感性分析。结果基础分析结果表明,与单独化疗组相比,依沃西单抗联合化疗方案的ICER为1865375.28元/QALY,远高于本研究设定的意愿支付(WTP)阈值(3倍我国2023年人均国内生产总值,268074元)。单因素敏感性分析显示依沃西单抗成本、年贴现率、无进展生存状态的效用值、疾病进展状态的效用值以及培美曲塞的价格对ICER有较大影响。概率敏感度分析结果表明,在本研究设定的WTP阈值下,依沃西单抗联合化疗方案具有经济性的概率为0%。结论从中国卫生体系角度,以3倍我国2023年人均国内生产总值为WTP阈值,依沃西联合化疗对比单独化疗治疗EGFR突变晚期或转移性非鳞状NSCLC不具有经济性。 展开更多
关键词 非鳞状非小细胞肺癌 依沃西单抗 分区生存模型 成本-效用分析
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依沃西单抗联合化疗治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的成本-效果分析
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作者 汪宁 李汉兵 孙国君 《药物评价研究》 2025年第12期3699-3706,共8页
目的从我国卫生体系角度出发,评价依沃西单抗联合化疗治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的经济性。方法基于HARMONi-AⅢ期临床研究数据,建立Markov模型模拟疾病进展状态,模拟研究时限为10年,21 d为1个周期,以质量... 目的从我国卫生体系角度出发,评价依沃西单抗联合化疗治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的经济性。方法基于HARMONi-AⅢ期临床研究数据,建立Markov模型模拟疾病进展状态,模拟研究时限为10年,21 d为1个周期,以质量调整生命年(QALYs)为健康产出指标,成本和健康产出采用5%贴现率进行贴现,计算增量成本-效果比(ICER)值作为基础结果,并与意愿支付值(WTP)进行对照比较,采用敏感性分析验证模型的稳健性。结果基础结果分析显示,依沃西单抗组的ICER值为664342.27元/QALY,增量成本为141825.71元,增量效用为0.22QALYs,ICER值高于阈值287100元/QALY,从单因素敏感分析中,可知无进展生存期(PFS)效用值和依沃西单抗的价格对ICER值影响最大;从概率敏感性分析中可知当WTP为2024年我国人均国内生产总值的3倍即287100元时,依沃西单抗联合化疗治疗EGFR突变晚期NSCLC不具有经济性。结论在WTP阈值为我国2024人均GDP 3倍时,依沃西单抗联合化疗相比单纯化疗治疗EGFR突变晚期NSCLC不具有经济性。 展开更多
关键词 依沃西单抗 非小细胞肺癌 Markov模型 成本-效果分析 EGFR突变
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From Monoclonal to Bispecific Antibodies,The Next Step of Immunotherapy for Non-Small Cell Lung Cancer
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作者 Yang Xia Mo Zhou +2 位作者 Da Miao Fei Zhou Caicun Zhou 《Holistic Integrative Oncology》 2025年第1期839-845,共7页
Lung cancer remains the leading cause of cancer-related deaths worldwide.Immune checkpoint inhibitors(ICIs)and bispecific antibodies(bsAbs)are transforming the treatment landscape,particularly in non-small cell lung c... Lung cancer remains the leading cause of cancer-related deaths worldwide.Immune checkpoint inhibitors(ICIs)and bispecific antibodies(bsAbs)are transforming the treatment landscape,particularly in non-small cell lung cancer(NSCLC).Perioperative immunotherapy trials,such as RATIONALE-315,have demonstrated significant improvements in pathological response rates and event-free survival for resectable NSCLC.Ivonescimab,a bsAb targeting PD-1 and VEGF,has shown promising efficacy in patients with EGFR mutations or PD-L1-positive tumors.The HARMONi-A trial highlighted improved progression-free survival(PFS)with ivonescimab compared to standard regimens,while HARMONi-2 revealed significant benefits in first-line PD-L1-positive NSCLC,including those with squamous histology.These advancements underscore the potential of bsAbs to overcome treatment resistance and improve outcomes.However,challenges remain,including optimizing treatment cycles,managing toxicity,and identifying predictive biomarkers.Future research should focus on refining therapeutic strategies,exploring combination therapies,and addressing unresolved questions regarding long-term efficacy and safety.Integrating these approaches has the potential to transform NSCLC management and improve patient survival globally. 展开更多
关键词 NSCLC IMMUNOTHERAPY Bispecific antibodies Perioperative treatment ivonescimab
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