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Indian Hedgehog信号通路在着床过程中的作用 被引量:1
1
作者 茹雪 张昌军 《现代妇产科进展》 CSCD 2012年第7期574-575,共2页
胚胎着床是非常复杂的生理过程,既需要胚胎具有着床能力,又需要子宫处于接受态。在围着床期,Indian Hedgehog(IHH)作为受孕酮调节的靶基因,对胚泡的黏着、植入和子宫内膜蜕膜化具有重要意义。本文就着床过程中起重要作用的Ihh信号通路... 胚胎着床是非常复杂的生理过程,既需要胚胎具有着床能力,又需要子宫处于接受态。在围着床期,Indian Hedgehog(IHH)作为受孕酮调节的靶基因,对胚泡的黏着、植入和子宫内膜蜕膜化具有重要意义。本文就着床过程中起重要作用的Ihh信号通路做一综述。 展开更多
关键词 胚胎植入 hedgehog蛋白质类 印第安刺猬蛋白(ihh) 蜕膜化 孕酮 综述
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Indian hedgehog在宫颈癌及其癌前病变早期诊断中的意义 被引量:1
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作者 玄延花 任香善 刘双平 《延边大学医学学报》 CAS 2006年第2期86-88,共3页
[目的]探讨Indian hedgehog(IHH)过度表达在早期发现宫颈癌及其癌前病变中的病理学意义.[方法]采用免疫组织化学染色方法对37例宫颈浸润型鳞状上皮癌、37例宫颈上皮内新生物(CIN)及32例非肿瘤性宫颈病变标本进行IHH蛋白表达情况的检测.... [目的]探讨Indian hedgehog(IHH)过度表达在早期发现宫颈癌及其癌前病变中的病理学意义.[方法]采用免疫组织化学染色方法对37例宫颈浸润型鳞状上皮癌、37例宫颈上皮内新生物(CIN)及32例非肿瘤性宫颈病变标本进行IHH蛋白表达情况的检测.[结果]13例宫颈浸润型鳞状上皮癌、7例CINⅢ病变及2例CINⅡ病变标本中IHH特异性地表达在癌细胞和不典型增生细胞胞浆中.[结论]IHH的过度表达是早期诊断宫颈癌及其癌前病变的有效指标. 展开更多
关键词 子宫颈肿瘤 基因 免疫组织化学
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Indian hedgehog在软骨细胞力学信号转导作用的研究进展
3
作者 张博 郭丽 +3 位作者 田瑞媛 段王平 魏垒 卫小春 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1004-1006,共3页
软骨细胞力学是近几年生物力学发展的新领域,是细胞工程和组织工程学的基础,细胞的形态、结构、功能及其新陈代谢、分化都与力学有着密切的关系。力学对维持软骨细胞生物学功能必不可少,机械应力联合其他化学分子共同调节关节软骨的生... 软骨细胞力学是近几年生物力学发展的新领域,是细胞工程和组织工程学的基础,细胞的形态、结构、功能及其新陈代谢、分化都与力学有着密切的关系。力学对维持软骨细胞生物学功能必不可少,机械应力联合其他化学分子共同调节关节软骨的生理和病理变化[1]。软骨细胞通过细胞骨架、细胞外基质、离子通道、细胞膜受体等来感受力学信号,并且结合基因表达来调控自身的代谢活动[2]。近年来研究发现Indian hedgehog为力学敏感性的基因[3]。本文主要对软骨细胞力学生物学转导机制以及与Indian hedgehog信号通路进行综述。 展开更多
关键词 力学 软骨细胞 印度豪猪蛋白
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Indian Hedgehog信号通路在软骨细胞成熟及转分化过程中的调控作用 被引量:3
4
作者 王欢博 贺婷 +4 位作者 郑超 卢玮光 范静 颉强 杨柳 《骨科》 CAS 2021年第6期485-492,共8页
目的探究Indian Hedgehog(IHH)信号通路对软骨内成骨过程中软骨细胞成熟以及转分化的影响。方法取10日龄野生型小鼠的胫骨组织,采用原位杂交和免疫组织化学染色检测生长板区域IHH信号通路相关分子Ihh、Ptch1和Gli1的表达水平。构建肥大... 目的探究Indian Hedgehog(IHH)信号通路对软骨内成骨过程中软骨细胞成熟以及转分化的影响。方法取10日龄野生型小鼠的胫骨组织,采用原位杂交和免疫组织化学染色检测生长板区域IHH信号通路相关分子Ihh、Ptch1和Gli1的表达水平。构建肥大软骨细胞特异性Ihh基因敲除小鼠(Col10a1^(Cre/+);Ihh^(null/C)),并采用影像学检查和阿利新蓝染色评估该小鼠的骨骼发育状况。构建肥大软骨细胞IHH信号通路持续激活小鼠(Col10a1^(Cre/+);R26Smo^(M2/M2)和Col10a1^(Cre/+);Ptch1^(LacZ/C)),采用HE染色、原位杂交和TUNEL染色分别对受精15.5天胎鼠胫骨组织形态结构、Ihh(肥大软骨细胞分子标志物)和Col1a1(成骨细胞分子标志物)以及肥大软骨细胞凋亡水平进行检测;另外应用HE染色对10日龄小鼠的胫骨组织进行组织学分析。结果肥大软骨细胞合成分泌IHH,但不表达Ptch1和Gli1。抑制肥大软骨细胞合成IHH蛋白会导致出生后小鼠出现侏儒症;X线检查结果显示小鼠出现严重的骨骼发育不良,包括胸廓狭小、球形头骨以及椎骨发育异常等表现。持续启动IHH信号通路时,胚胎早期软骨细胞成熟分化过程虽未见异常,但是出生后小鼠的骨小梁、骨内膜以及皮质骨等结构均出现一定的异常表现。结论IHH信号通路虽然不参与肥大软骨细胞的终末分化过程,但在软骨细胞转分化的过程中起到了重要的调控作用。 展开更多
关键词 indian hedgehog信号通路 软骨内成骨 肥大软骨细胞 转分化
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补肾、活血中药复方对去卵巢骨质疏松症模型大鼠股骨和肾组织IHH mRNA及蛋白表达的影响 被引量:9
5
作者 邓洋洋 孙鑫 +3 位作者 李佳 蒋宁 林庶茹 郑洪新 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1401-1404,共4页
目的:观察去卵巢骨质疏松症大鼠模型股骨和肾组织中IHH mRNA和蛋白活性变化,探究中药防治骨质疏松症的分子生物学机制。方法:采用切除雌性SD大鼠双侧卵巢的方式建立骨质疏松症模型,运用补肾中药复方、活血中药复方对模型大鼠进行干预12... 目的:观察去卵巢骨质疏松症大鼠模型股骨和肾组织中IHH mRNA和蛋白活性变化,探究中药防治骨质疏松症的分子生物学机制。方法:采用切除雌性SD大鼠双侧卵巢的方式建立骨质疏松症模型,运用补肾中药复方、活血中药复方对模型大鼠进行干预12周,用骨疏康颗粒作为阳性对照药物。RT-PCR检测各组股骨和肾组织IHH mRNA相对表达量;ELISA法检测各组股骨和肾组织IHH蛋白含量。结果:与正常组比较,模型组股骨和肾组织IHH mRNA和蛋白表达量显著减少(P<0.01);与模型组比较,各用药组股骨和肾组织IHH mRNA和蛋白表达均显著增加(P<0.01),且补肾组显著高于活血组(P<0.01)。结论:骨质疏松症的发生机制可能与Hedgehog信号传导通路中IHH含量降低有关;补肾、活血中药复方可以激活IHH信号传导通路,促进骨形成,抑制骨吸收,起到防止骨质疏松症的作用,且补肾中药复方优于活血中药复方。 展开更多
关键词 骨质疏松症 补肾 活血 hedgehog ihh
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卵巢和卵巢肿瘤中Hedgehog信号通路的表达 被引量:5
6
作者 杨永彬 刘玲 +2 位作者 王炎秋 杨懿霞 万小平 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期426-430,共5页
目的探讨正常卵巢和卵巢肿瘤中Hedgehog信号通路的表达。方法采用RT-PCR和免疫组织、细胞化学染色检测26例卵巢肿瘤组织、3例卵巢癌细胞株(SKOV3、A2780和COC1)和7例正常卵巢组织中Hedgehog信号通路的信号分子SHH、IHH、PTCH、SMO和GLI1... 目的探讨正常卵巢和卵巢肿瘤中Hedgehog信号通路的表达。方法采用RT-PCR和免疫组织、细胞化学染色检测26例卵巢肿瘤组织、3例卵巢癌细胞株(SKOV3、A2780和COC1)和7例正常卵巢组织中Hedgehog信号通路的信号分子SHH、IHH、PTCH、SMO和GLI1的mRNA和蛋白表达情况;通过实时定量RT-PCR对随机抽取的11例卵巢肿瘤组织和5例正常卵巢组织进行PTCH和GLI1 mRNA水平的比较。结果SHH、IHH、PTCH、SMO和GLI1的mRNA在卵巢肿瘤组织中均有表达;SHH mRNA在正常卵巢组织中不表达,而IHH、PTCH、SMO和GLI1的mRNA在正常卵巢组织中有表达;在卵巢肿瘤组织中,PTCH和GLI1的mRNA表达水平高于正常组织(P<0.05)。SHH、IHH、PTCH、SMO和GLI1蛋白在卵巢肿瘤组织中均呈阳性表达,在正常卵巢组织中不表达。卵巢癌细胞株SKOV3、A2780和COC1均有IHH、PTCH、SMO和GLI1的mRNA和蛋白的表达;SHH仅在SKOV3和A2780中表达。结论卵巢肿瘤中存在Hedgehog信号通路,在部分卵巢肿瘤中有Hedgehog信号通路过度激活的现象。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 hedgehog信号通路 SHH ihh PTCH SMO GLI1
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血管内皮生长因子调节成骨细胞中Ihh和p38 MAPK的表达 被引量:4
7
作者 赵恒伍 张锦程 李长有 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期113-116,共4页
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)对大鼠成骨细胞Ihh和p38 MAPK的调节作用。方法取胎鼠颅盖骨分离培养成骨细胞,采用实时PCR检测成骨细胞中Ihh及其受体Ptch1和p38 MAPK的表达,检测成骨细胞在不同浓度(0,2,20 ng/ml)及不同时间(0,12,24 h)... 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)对大鼠成骨细胞Ihh和p38 MAPK的调节作用。方法取胎鼠颅盖骨分离培养成骨细胞,采用实时PCR检测成骨细胞中Ihh及其受体Ptch1和p38 MAPK的表达,检测成骨细胞在不同浓度(0,2,20 ng/ml)及不同时间(0,12,24 h)的VEGF作用下Ihh和p38 MAPK的表达情况。结果成骨细胞表达Ihh及其受体Ptch1,同时表达p38 MAPK。随着VEGF浓度的增加I,hh和p38 MAPK的表达量均明显增加;随着VEGF作用时间的增加I,hh和p38 MAPK的表达量与对照组相比有明显的增长趋势。结论 Ihh与其受体Ptch1在成骨细胞中共表达I,hh以自分泌方式调节成骨细胞功能;VEGF上调成骨细胞中Ihh和p38 MAPK的表达,并且VEGF可能通过调节p38 MAPK的表达而影响Ihh的表达,可能存在VEGF-p38 MAPK-Ihh通路。 展开更多
关键词 成骨细胞 大鼠 ihh 血管内皮生长因子
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生长期兔颞下颌关节盘前移位对髁突软骨内Ihh和PTHrP表达的影响 被引量:8
8
作者 宋浩 蔡协艺 +1 位作者 张晓虎 杨驰 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2013年第1期2-7,共6页
目的:研究颞下颌关节盘前移位对生长期兔髁突软骨印度豪猪蛋白(Ihh)和甲状旁腺相关蛋白(PTHrP)表达的影响,探讨关节盘前移位与下颌骨髁突生长发育之间的关系。方法:取3个月龄日本大耳白兔21只,建立颞下颌关节盘前移位动物模型,分别于建... 目的:研究颞下颌关节盘前移位对生长期兔髁突软骨印度豪猪蛋白(Ihh)和甲状旁腺相关蛋白(PTHrP)表达的影响,探讨关节盘前移位与下颌骨髁突生长发育之间的关系。方法:取3个月龄日本大耳白兔21只,建立颞下颌关节盘前移位动物模型,分别于建模后4、8、12周处死取材,观察髁突软骨组织学变化,并通过免疫组织化学方法检测Ihh、PTHrP在髁突软骨中的表达与定位。结果:关节盘移位后4周,髁突软骨结构轻度紊乱;8周时,髁突前部软骨形态结构发生显著改变;12周时,软骨正常结构丧失进一步加剧。关节盘移位后4周,可见Ihh、PTHrP在增殖带深层细胞内明显表达,8周、12周时在髁突深层软骨细胞内表达。结论:颞下颌关节盘前移位导致髁突软骨结构进行性病理性损害,Ihh和PTHrP在盘移位后髁突软骨病理性改变的过程中发挥重要作用,提示关节盘前移位可能通过Ihh-PTHrP负反馈信号通路对生长期髁突软骨内成骨过程产生影响。 展开更多
关键词 颞下颌关节 髁突 软骨 关节盘前移位 软骨内成骨 印度豪猪蛋白 甲状旁腺相关蛋白
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甲状旁腺相关蛋白及其受体PTH1R及Ihh信号在鼠胚髁突软骨中的分布特征 被引量:1
9
作者 刘来奎 江宏兵 +1 位作者 万飞 易新竹 《口腔医学》 CAS 2006年第2期113-116,共4页
目的 探讨甲状旁腺相关蛋白(PTHrP)及其受体PTH1R及Ihh信号在髁突软骨发育过程中的分布特征及意义。方法 取E14~18d鼠胚,以免疫组化及原位杂交染色方法,检测PTH1R抗体及PTHrP、Ihh mRNA在下颌髁突软骨发生过程中的分布特征。结果 ... 目的 探讨甲状旁腺相关蛋白(PTHrP)及其受体PTH1R及Ihh信号在髁突软骨发育过程中的分布特征及意义。方法 取E14~18d鼠胚,以免疫组化及原位杂交染色方法,检测PTH1R抗体及PTHrP、Ihh mRNA在下颌髁突软骨发生过程中的分布特征。结果 在鼠胚下颌髁突软骨发育过程中,PTHrP、PTH1R主要表达于软骨膜间质细胞、软骨细胞及大部分肥大软骨细胞中,Ihh主要位于肥大软骨细胞上层及其与扁平细胞层交界处,PTHrP及Ihh信号可能通过自分泌和(或)旁分泌作用调控髁突软骨细胞的增殖和分化。结论 鼠胚下颌髁突软骨发育过程中,PTHrP、PTHA1R、Ihh的分布特征与其在生长板分布不同,提示PTHrP可能对髁突全层软骨细胞均具有增殖促进作用。 展开更多
关键词 甲状旁腺相关蛋白及其受体PTH1R ihh信号 髁突 软骨 大鼠
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氟中毒大鼠生长板Ihh、PTHrP mRNA及蛋白表达的变化 被引量:4
10
作者 潘磊磊 何杨 +3 位作者 吴思思 刘爽 郭晓英 孙贵范 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第4期253-255,F0003,共4页
目的观察氟中毒大鼠生长板Ihh、PTHrP mRNA及蛋白表达的影响,探讨Ihh信号通路在氟致软骨损伤中的可能作用。方法 32只Wistar大鼠按体重随机分成4组,对照组饮用自来水,染氟组分别饮用含氟50、100和150 mg/L的自来水,3个月后测定大鼠血清... 目的观察氟中毒大鼠生长板Ihh、PTHrP mRNA及蛋白表达的影响,探讨Ihh信号通路在氟致软骨损伤中的可能作用。方法 32只Wistar大鼠按体重随机分成4组,对照组饮用自来水,染氟组分别饮用含氟50、100和150 mg/L的自来水,3个月后测定大鼠血清及骨组织氟含量,Real-time PT-PCR法检测Ihh、PTHrP mRNA表达情况,免疫组化法检测软骨组织中PTHrP蛋白表达情况。结果染氟组大鼠生长板中Ihh、PTHrP mRNA表达显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组大鼠生长板软骨细胞不表达或极弱表达PThrP,而氟中毒大鼠生长板静止层和肥大层软骨细胞细胞质中PTHrP蛋白为阳性表达,且随染氟剂量增加而升高。结论过量氟可能通过影响Ihh、PTHrP mRNA及蛋白表达水平,造成生长板软骨增殖、分化失衡。 展开更多
关键词 氟中毒 ihh PTHRP 生长板
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CRISPR/Cas9介导鸡IHH基因载体构建及其敲除效率检测 被引量:6
11
作者 邱桂如 金四华 +3 位作者 王政 毕慧娟 侯卓成 杨宁 《中国家禽》 北大核心 2017年第19期6-10,共5页
为了揭示IHH(Indian hedgehog)基因在鸡匍匐性状形成过程中的作用机制,利用在线sgRNA平台设计4条IHH sgRNA序列,构建了sgRNA-PX459表达载体,分别命名为sgRNA1、sgRNA2、sgRNA3和sgRNA4。采用脂质体转染至鸡DF-1成纤维细胞后,通过嘌呤霉... 为了揭示IHH(Indian hedgehog)基因在鸡匍匐性状形成过程中的作用机制,利用在线sgRNA平台设计4条IHH sgRNA序列,构建了sgRNA-PX459表达载体,分别命名为sgRNA1、sgRNA2、sgRNA3和sgRNA4。采用脂质体转染至鸡DF-1成纤维细胞后,通过嘌呤霉素筛选4d后收集阳性细胞,采用试剂盒法提取基因组DNA,利用T7E1内切酶和TA克隆测序方法检测4个表达载体的打靶效率。结果表明:4条sgRNA表达载体构建成功,并且都能高效地在DF-1细胞中表达,其中sgRNA1表达载体能有效地打靶IHH基因,通过测序分析发现打靶效率为75.0%,测序结果表明这些突变都以碱基缺失为主。研究结果为揭示IHH基因在鸡匍匐性状中作用机制奠定了坚实的基础。 展开更多
关键词 ihh CRISPR/Cas9 载体构建 效率检测
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ChIP-seq技术分析突变IHH-GLI1信号传导通路对下游转录调控的影响 被引量:1
12
作者 王挺 沈陆 +4 位作者 魏慕筠 周伟 李沫 贺林 秦胜营 《晓庄学院自然科学学报》 CAS 北大核心 2020年第6期27-35,共9页
为发现IHH/GLI1突变导致的下游转录调控的变化,在小鼠间充质干细胞C3H10T1/2中加入人野生型重组IHH-N蛋白(WT)和突变型蛋白(MT,p.E95K)以激活IHH信号通路,利用染色体免疫沉淀高通量测序(ChIP-seq)技术挖掘GLI1转录因子结合靶点,并对其... 为发现IHH/GLI1突变导致的下游转录调控的变化,在小鼠间充质干细胞C3H10T1/2中加入人野生型重组IHH-N蛋白(WT)和突变型蛋白(MT,p.E95K)以激活IHH信号通路,利用染色体免疫沉淀高通量测序(ChIP-seq)技术挖掘GLI1转录因子结合靶点,并对其进行基因功能注释和KEGG通路分析,再结合前期基因芯片数据进行联合分析。利用ChIP-seq生物信息学分析发现两组间465个不同的GLI1结合靶点,基因注释和KEGG通路分析的结果主要富集于Wnt、刺猬因子(HH)、胰岛素等参与调控长板软骨发育的关键信号通路。联合分析发现了两个数据集中19个共同的候选基因。本研究精确定位了IHH信号蛋白突变导致的GLI1结合靶点差异,为进一步探索由IHH信号介导的BDA1的发病机制和治疗靶点提供理论基础。 展开更多
关键词 A1型短指症 印度刺猬因子(ihh) GLI1 CHIP-SEQ 靶基因
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Blocking Ihh Signaling Pathway Inhibits the Proliferation and Promotes the Apoptosis of PSCs 被引量:6
13
作者 许凯 郭风劲 +4 位作者 张树威 刘诚 王飞雄 周治国 陈安民 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2009年第1期39-44,共6页
Summary: The roles of Indian hedgehog (Ihh) signaling pathway in the proliferation and apoptosis of precartilaginous stem cells (PSCs) were investigated. PSCs, labeled with fibroblast growth factor receptor 3 (F... Summary: The roles of Indian hedgehog (Ihh) signaling pathway in the proliferation and apoptosis of precartilaginous stem cells (PSCs) were investigated. PSCs, labeled with fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR-3), were isolated from neonatal rats by immunomagnetic separation. After identification with FGFR-3 and Col II, the cells were incubated with different concentrations of cyclopamine (cyclo), the specific inhibitor of Ihh signaling pathway. The morphologic changes of the cells were observed under the inverted phase contrast microscope. The mRNA expression levels of Ihh, parathyroid hormonerelated peptide (PTHrP), protein Patched (Ptch), Bcl-2 and p21 were detected by RT-PCR. The protein expression levels of Ihh and Ptch were measured by Western blot. MTT assay was used to examine the effects of cyclo on proliferation of PSCs. Apoptosis rate of PSCs was examined by AnnexinV/PI assay of flow cytometric analyses. After PSCs were incubated with cyclo, obvious morphologic changes were observed as compared with the control group. The mRNA expression levels of PTHrP, Ptch and Bcl-2 were decreased to varying degrees in a cyclo dose-dependent manner. However, the expression levels of Ihh and p21 mRNA were increased. The protein expression of Ptch and Ihh had the same change as the mRNA expression. Meanwhile, cyclo could obvi- ously inhibit the proliferation and promote the apoptosis of PSCs. The results indicated that Ihh signaling pathway plays an important role in regulating the proliferation and apoptosis of PSCs, which is probably mediated by Bcl-2 and p21. 展开更多
关键词 precartilaginous stem cells PROLIFERATION APOPTOSIS indian hedgehog signaling pathway
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Hedgehog信号通路在下颌骨发育过程中作用机制的研究进展 被引量:3
14
作者 徐谣 李文晋 《口腔疾病防治》 2024年第9期709-714,共6页
下颌骨的发育来源及发育过程均与全身其他骨骼有着显著差异,其发育异常会导致各种骨相关疾病,严重影响了患者的生活质量。近年来Hedgehog信号通路在骨骼发育过程中的作用越来越受到关注。Hedgehog基因包括Sonic Hedgehog(Shh)、Indian H... 下颌骨的发育来源及发育过程均与全身其他骨骼有着显著差异,其发育异常会导致各种骨相关疾病,严重影响了患者的生活质量。近年来Hedgehog信号通路在骨骼发育过程中的作用越来越受到关注。Hedgehog基因包括Sonic Hedgehog(Shh)、Indian Hedgehog(Ihh)和Desert Hedgehog(Dhh)3种亚型,其中Shh及Ihh可通过多种途径参与骨代谢调节,Shh主要参与肢体发育过程,而Ihh主要是在软骨内成骨过程中发挥关键作用。Hedgehog信号通路包括Hedgehog信号蛋白配体、Patched(Ptch)受体、Smoothed(Smo)受体、核内转录因子神经胶质瘤相关癌基因同源蛋白(glioma-associated oncogene homologue,Gli)和下游靶基因等。典型Hedgehog信号通路由Gli激活调控,而非典型Hedgehog信号主要由Ptch、Smo等调控。Shh在早期脊椎动物胚胎形成过程中调控多种生物学行为,如器官的分化、神经干的形成、干细胞的分化增殖、四肢骨骼发育以及牙胚发育等;在骨细胞分化过程中,Shh、Ptch1和Gli1在成骨细胞中均有表达,进一步促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞和软骨细胞分化。Ihh对骨骼生长发育以及稳态维持具有不可或缺的功能作用,参与膜内骨领的形成、软骨细胞的增殖和成熟,Ihh在成熟的颅骨成骨细胞中表达,其可作为促成骨因子调控Ptch和骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)的表达来诱导膜内骨化过程;脑和肌肉ARNT样蛋白1(brain and muscle ARNT-like 1,BMAL1)可通过与Ptch1和Ihh结合,调节Hedgehog信号通路,在颞下颌关节的软骨形成和软骨内成骨过程中发挥关键作用;而Hedgehog信号激活剂可以改善由BMAL1缺失引起的下颌骨骨量减少。Hedgehog信号失调会对骨发育过程产生重大影响,并导致一系列骨疾病如骨发育异常、骨折、骨质疏松和骨关节炎。然而,Hedgehog信号通路与下颌骨疾病的相关作用机制尚未完全阐明,未来研究可进一步探讨Hedgehog信号作为治疗下颌骨发育相关疾病的潜在靶点。 展开更多
关键词 hedgehog信号通路 下颌骨 髁突 膜内成骨 软骨内成骨 Sonic hedgehog indian hedgehog 作用机制 下颌骨发育异常 颞下颌骨关节炎
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Ihh和PTHrP信号分子在猪跟腱止点的表达及意义
15
作者 韩雪松 庄颜峰 +2 位作者 张志宏 王万明 郭林 《中国骨与关节损伤杂志》 2017年第8期823-826,共4页
目的观察猪跟腱止点各层组织结构特点及Ⅰ型胶原(ColⅠ)、Ⅱ型胶原(ColⅡ)、Ⅹ型胶原(ColⅩ)、纤维软骨层细胞外基质以及印度豪猪蛋白(Ihh)和甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)在跟腱止点中的表达分布和定位情况。方法根据跟腱止点的组织结... 目的观察猪跟腱止点各层组织结构特点及Ⅰ型胶原(ColⅠ)、Ⅱ型胶原(ColⅡ)、Ⅹ型胶原(ColⅩ)、纤维软骨层细胞外基质以及印度豪猪蛋白(Ihh)和甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)在跟腱止点中的表达分布和定位情况。方法根据跟腱止点的组织结构层次的不同,利用HE染色、番红O/固绿染色、天狼猩红染色以及免疫组织化学技术,分别观察跟腱止点各层组织结构特点,通过免疫组织化学染色观察ColⅠ、ColⅡ、ColⅩ、纤维软骨层细胞外基质以及Ihh和PTHr P在跟腱止点中的表达分布和定位情况。结果显微镜下可清晰观察到猪跟腱止点解剖层次,主要分为4个层次,波浪状的腱纤维、纤维软骨层(也称非钙化软骨层)、钙化软骨层和骨。跟腱止点组织Ⅰ、Ⅱ型胶原免疫组织化学染色证实纤维软骨层细胞外基质主要由ColⅠ、ColⅡ构成。跟腱止点组织中Ihh和PTHrP免疫组织化学染色呈阳性表现,Ihh和PTHrP阳性区域主要集中在跟腱止点的纤维软骨层和钙化层。同时可以观察到在肥大软骨细胞细胞浆中出现浓聚现象。结论跟腱止点纤维软骨层由纤维软骨细胞构成,是跟腱止点的重要结构,Ihh和PTHrP在跟腱止点纤维软骨层和钙化层的定位表达,提示两者在跟腱止点的形成过程发挥重要的调节作用。 展开更多
关键词 跟腱止点 纤维软骨细胞 印度豪猪蛋白 甲状旁腺激素相关蛋白 免疫组织化学染色
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续断壮骨方对胫骨干骨折大鼠Hedgehog信号通路的影响
16
作者 刘大鹏 向益 +1 位作者 张涛 马毅 《世界中西医结合杂志》 2024年第10期1976-1981,共6页
目的旨在探讨续断壮骨方对胫骨干骨折大鼠Hedgehog信号通路的影响。方法将60只健康雄性3月龄无特定病原(Sprague dawley,SD)大鼠采用随机数字表法将其分为空白组、模型组、低剂量续断壮骨方组、高剂量续断壮骨方组,每组各15只,除空白组... 目的旨在探讨续断壮骨方对胫骨干骨折大鼠Hedgehog信号通路的影响。方法将60只健康雄性3月龄无特定病原(Sprague dawley,SD)大鼠采用随机数字表法将其分为空白组、模型组、低剂量续断壮骨方组、高剂量续断壮骨方组,每组各15只,除空白组外其余各组均制备成胫骨干骨折模型,术后24 h,对照组及模型组灌服3 ml/d生理盐水;低剂量续断壮骨方组灌服40 mg/(kg·d),高剂量续断壮骨方组灌服80 mg/(kg·d),观察比较骨折术后各组第14、28、42天骨矿物质密度值(Bone mineral density,BMD)及骨痂体积,各组末次给药后观察各组大鼠生物力学性能、血管新生情况,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测各组大鼠胫骨切片Ihh mRNA、Smo mRNA、Ptch1 mRNA、GliL mRNA表达及Westem blot法检测各组骨痂组织Ihh、Smo、Ptch、GliL蛋白相对表达量。结果与空白组比较,模型组骨痂体积、BMD指数、胫骨最大载荷、新生血管面积、新生血管数量、Ihh mRNA、Smo mRNA、Ptch1 mRNA、GliL mRNA、Ihh、Smo、Ptch、GliL水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,低、高剂量续断壮骨方组骨痂体积、BMD指数、胫骨最大载荷、新生血管面积、新生血管数量、Ihh mRNA、Smo mRNA、Ptch1 mRNA、GliL mRNA、Ihh、Smo、Ptch、GliL水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);与低剂量续断壮骨方组比较,高剂量续断壮骨方组骨痂体积、BMD指数、胫骨最大载荷、新生血管面积、新生血管数量、Ihh mRNA、Smo mRNA、Ptch1 mRNA、GliL mRNA、Ihh、Smo、Ptch、GliL水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论续断壮骨方能够通过上调胫骨干骨折大鼠Hedgehog信号通路发挥促进骨折愈合的作用。 展开更多
关键词 续断壮骨方 胫骨干骨折大鼠 hedgehog信号通路 ihh Smo Ptch1 GliL
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生理性拉应力通过Nell-1/Ihh信号通路对ATDC5软骨细胞分化的调控作用
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作者 董紫薇 齐慧川 +4 位作者 马俊 薛晴 聂瑾涵 于航 胡敏 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期1-9,共9页
目的:探讨生理性拉应力对软骨细胞分化的调控作用,并阐明其相关信号通路机制。方法:体外培养软骨ATDC5细胞,应用四点弯曲细胞力学加载仪对其施加生理性拉应力,首先分为对照组和拉应力组(2 000μstrain/2 h组),另分为不同力值(1 000、2 ... 目的:探讨生理性拉应力对软骨细胞分化的调控作用,并阐明其相关信号通路机制。方法:体外培养软骨ATDC5细胞,应用四点弯曲细胞力学加载仪对其施加生理性拉应力,首先分为对照组和拉应力组(2 000μstrain/2 h组),另分为不同力值(1 000、2 000和3 000μstrain)加力时间为2 h和力值为2 000μstrain不同加力时间(1、2和4 h)组,同时设未加力的细胞为对照组,采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测各组细胞中Ⅱ型胶原(Col-Ⅱ)、Ⅹ型胶原(Col-Ⅹ)、聚集蛋白聚糖(Aggrecan)、性别决定区Y框蛋白9 (SOX9)、血管内皮生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)、Nel样1型分子(Nell-1)、Runt相关转录因子2 (Runx2)、印度刺猬因子(Ihh)、补缀同源物1 (Ptch-1)、GLI家族锌指蛋白1 (Gli-1)和刺猬因子相互作用蛋白1 (Hhip-1) mRNA表达水平,采用Western blotting法检测各组细胞中Nell-1、Runx2和Ihh蛋白表达水平。ATDC5细胞分为对照组、环巴胺组、拉应力组和环巴胺+拉应力组,采用RT-qPCR法检测各组细胞中Nell-1、Ihh、Ptch-1、Gli-1和Hhip-1 mRNA表达水平,采用Western blotting法检测各组细胞中Nell-1和Ihh蛋白表达水平。结果:与对照组比较,2 000μstrain/2 h组细胞中Col-Ⅱ、 Col-Ⅹ、 Aggrecan、 SOX9、VEGF和PCNA mRNA表达水平均明显升高(P<0.01)。在对细胞施加2 000μstrain不同加力时间(1、2和4 h)或不同力值(1 000、2 000和3 000μstrain) 2 h的拉应力后,与对照组比较,随时间的延长或力值的增加其他各组细胞中Runx2 mRNA表达水平逐渐升高(P<0.01),Nell-1、Ihh、 Ptch-1、 Gli-1和Hhip-1 mRNA表达水平逐渐升高(P<0.01),且在2 000μstrain/2 h时达到最高,随后出现回落但仍明显高于对照组(P<0.01)。Western blotting检测,各组细胞中Nell-1、Runx2和Ihh蛋白表达水平与mRNA表达水平变化趋势一致。环巴胺预处理后,与对照组比较,环巴胺组细胞中Ihh、Ptch-1、Gli-1和Hhip-1 mRNA表达水平均明显降低(P<0.01),拉应力组和环巴胺+拉应力组细胞中Nell-1、Ihh、Ptch-1、Gli-1和Hhip-1 mRNA表达水平明显升高(P<0.01);与环巴胺组比较,环巴胺+拉应力组细胞中Nell-1、Ihh、Ptch-1、Gli-1和Hhip-1 mRNA表达水平明显升高(P<0.01);与拉应力组比较,环巴胺+拉应力组细胞中Ihh、Ptch-1、Gli-1和Hhip-1 mRNA表达水平明显降低(P<0.01)。与对照组比较,环巴胺组细胞中Ihh蛋白表达水平明显降低(P<0.01),Nell-1蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05),拉应力组和环巴胺+拉应力组细胞中Nell-1和Ihh蛋白表达水平明显升高(P<0.01);与环巴胺组比较,拉应力组和环巴胺+拉应力组细胞中Nell-1和Ihh蛋白表达水平明显升高(P<0.01);与拉应力组比较,环巴胺+拉应力组细胞中Nell-1和Ihh蛋白表达水平差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在生理性拉应力刺激下,Nell-1可在上游激活Ihh信号通路,进而调控ATDC5软骨细胞的分化。 展开更多
关键词 生理性拉应力 软骨细胞 Nel样1型分子 印度刺猬因子信号通路 Runt相关转录因子2
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不同咀嚼负荷对幼兔髁突软骨内印度豪猪蛋白-人甲状旁腺激素相关蛋白通路表达的影响 被引量:5
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作者 阎帆 冯剑颖 +3 位作者 刘晨燕 王盼 孙哲 施昌劲 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期127-132,共6页
目的分析不同咀嚼负荷作用下,幼兔髁突软骨内印度豪猪蛋白(Ihh)-人甲状旁腺激素相关蛋白(PThrP)通路表达的差异性,探讨咀嚼应力负荷对髁突软骨Ihh-PThrP信号通路的影响。方法选取10d龄幼兔48只,随机分为硬食组和软食组,分别喂以同种颗粒... 目的分析不同咀嚼负荷作用下,幼兔髁突软骨内印度豪猪蛋白(Ihh)-人甲状旁腺激素相关蛋白(PThrP)通路表达的差异性,探讨咀嚼应力负荷对髁突软骨Ihh-PThrP信号通路的影响。方法选取10d龄幼兔48只,随机分为硬食组和软食组,分别喂以同种颗粒状(硬食)和粉状(软食),于饲养的第2、4、6、8周处死。采用苏木精-伊红(HE)染色、免疫组织化学、免疫印迹、实时定量荧光聚合酶链反应检测Ihh和PThrPmRNA和蛋白的动态变化。结果HE染色显示硬食组髁突软骨厚度高于软食组的厚度;第2、4、6、8周,Ihh蛋白、PThrP蛋白和mRNA表达量在两组中呈递减趋势;软食组中Ihh和PThrP蛋白以及mRNA表达量显著低于硬食组。结论较低的咀嚼负荷会造成髁突软骨生长因子Ihh和PThrP分泌减少,Ihh-PThrP通路表达迟缓,软骨发育受阻碍;适当的咀嚼负荷对髁突的正常发育有至关重要的作用。 展开更多
关键词 髁突软骨 咀嚼力 印度豪猪蛋白 甲状旁腺激素相关蛋白
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印第安刺猬蛋白信号通路与颞下颌关节改建间的关系 被引量:3
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作者 张杰 戴娟 +1 位作者 王美青 邵金陵 《国际口腔医学杂志》 CAS 2013年第1期47-50,共4页
印第安刺猬蛋白(Ihh)属刺猬蛋白家族成员,参与调节胚胎发育和器官形成。Ihh通过调控其受体碎片蛋白和平滑蛋白以及下游的锌指转录因子Gli等不但维持着颞下颌关节胚胎期的正常发育,而且在脊椎动物或非脊椎动物出生后的下颌髁突和关节盘... 印第安刺猬蛋白(Ihh)属刺猬蛋白家族成员,参与调节胚胎发育和器官形成。Ihh通过调控其受体碎片蛋白和平滑蛋白以及下游的锌指转录因子Gli等不但维持着颞下颌关节胚胎期的正常发育,而且在脊椎动物或非脊椎动物出生后的下颌髁突和关节盘的生长改建中也起着重要的作用。本文就Ihh信号通路、Ihh参与软骨内成骨的分子生物学机制、Ihh对颞下颌关节生长发育的调控和Ihh对颞下颌关节的生物力作用等研究进展作一综述。 展开更多
关键词 印第安刺猬蛋白 软骨细胞 成骨细胞 颞下颌关节
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甲状旁腺素相关蛋白亚基因对骨骺干细胞的调控 被引量:3
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作者 张树威 金伟 +3 位作者 祝少博 成昊 金林 陶圣祥 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第10期1814-1820,共7页
背景:甲状旁腺素相关蛋白-印第安刺猬蛋白两者相互作用调节着骨骺区软骨的分化成熟及增殖,促使骨骺区细胞处于一种相对稳定的状态。目的:分析甲状旁腺相关蛋白亚基因PTHrP(1-36)、PTHrP(38-94)和PTHrP(107-139)对骨骺干细胞的调控作用以... 背景:甲状旁腺素相关蛋白-印第安刺猬蛋白两者相互作用调节着骨骺区软骨的分化成熟及增殖,促使骨骺区细胞处于一种相对稳定的状态。目的:分析甲状旁腺相关蛋白亚基因PTHrP(1-36)、PTHrP(38-94)和PTHrP(107-139)对骨骺干细胞的调控作用以及PTHrP(107-139)与其他调控因子的影响。方法:用脂质体介导的基因转染技术将质粒pTRE-PTHrP(1-36)、pTRE-PTHrP(38-94)和pTRE-PTHrP(107-139)分别转染pTet-on骨骺干细胞株,放入诱导分化培养基中进行培养,加入1mg/L的强力霉素进行诱导,以RT-PCR的方法检测增殖细胞核抗原基因的表达变化。再次将质粒pTRE-PTHrP(107-139)转染pTet-on骨骺干细胞株,加入不同浓度的强力霉素进行诱导,应用RT-PCR的方法检测Ⅱ型胶原、X型胶原、印第安刺猬蛋白、Ptc、Sox9、骨形态发生蛋白6基因的表达变化。结果与结论:强力霉素诱导的质粒pTRE-PTHrP(107-139)转染组的增殖细胞核抗原表达明显高于质粒pTRE-PTHrP(1-36)转染组和质粒pTRE-PTHrP(38-94)转染组;在强力霉素诱导的质粒pTRE-PTHrP(107-139)转染组中Ⅱ型胶原、Sox-9表达明显增强,Ihh表达未见明显变化,而Ptc、X型胶原、骨形态发生蛋白6表达明显降低。而且其表达量与强力霉素存在剂量依赖性。提示PTHrP(107-139)可能是通过调控Sox-9、Ptc、骨形态发生蛋白6的表达来促进骨骺干细胞增殖并抑制其分化的,而PTHrP(1-36)、PTHrP(38-94)对前癌干细胞的增殖并无明显作用。pTet-on质粒系统在前癌干细胞能有效的调控外来基因的表达。 展开更多
关键词 干细胞 干细胞培养与分化 甲状旁腺相关蛋白 印第安刺猬蛋白 骨骺干细胞 增殖 分化 增殖细胞核抗原 其他基金 干细胞图片文章
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