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Identification of long InDels through whole genome resequencing to fine map qIF05-1 for seed isoflavone content in soybean(Glycine max L. Merr.)
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作者 Jia Jia Huan Wang +5 位作者 Ximeng Yang Bo Chen Ruqian Wei Qibin Ma Yanbo Cheng Hai Nian 《Journal of Integrative Agriculture》 2025年第1期85-100,共16页
Soybean seed isoflavones are a type of secondary metabolites that can provide health and nutrition benefits for humans. In our previous study, a stable quantitative trait locus(QTL) qIF05-1 controlling the seed isofla... Soybean seed isoflavones are a type of secondary metabolites that can provide health and nutrition benefits for humans. In our previous study, a stable quantitative trait locus(QTL) qIF05-1 controlling the seed isoflavone content in soybean was detected on chromosome(Chr.) 05 in a recombinant inbred line(RIL) population from a cross of Huachun 2×Wayao. In this study, the parental lines were re-sequenced using the Illumina Solexa System with deep coverage. A total of 63,099 polymorphic long insertions and deletions(InDels)(≥15 bp)were identified between the parents Huachun 2 and Wayao. The InDels were unevenly distributed on 20chromosomes of soybean, varying from 1,826 in Chr. 12 to 4,544 in Chr. 18. A total of 10,002 long InDels(15.85% of total) were located in genic regions, including 1,139 large-effect long InDels which resulted in truncated or elongated protein sequences. In the qIF05-1 region, 68 long InDels were detected between the two parents. Using a progeny recombination experiment and genotype analysis, the qIF05-1 locus was mapped into a 102.2 kb genomic region, and this region contained 12 genes. By RNA-seq data analysis, genome sequence comparison and functional validation through ectopic expression in Arabidopsis thaliana, Glyma.05G208300(described as GmEGL3), which is a basic helix-loop-helix(bHLH) transcription factor in plants, emerged as the most likely confirmed gene in qIF05-1. These long InDels can be used as a type of complementary genetic method for QTL fine mapping, and they can facilitate genetic studies and molecular-assisted selection breeding in soybean. 展开更多
关键词 SOYBEAN seed isoflavone content whole genome re-sequencing long indels fine map
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基于38-plex InDels的青海地区三个族群遗传推断 被引量:2
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作者 王庆国 韩俊萍 +7 位作者 唐广峰 张金科 谢何鑫 赵慧 李唐松 黄有为 孙文平 赵蕾 《中国法医学杂志》 CSCD 2021年第1期47-51,共5页
目的基于38-plex InDels族群推断体系研究青海地区汉族、回族及撒拉族的族群成分与遗传结构。方法使用38-plex InDels复合扩增体系检测3个族群的220份样本并获取InDels位点分型,利用主成分分析、STRUCTURE聚类分析及系统发育树综合分析... 目的基于38-plex InDels族群推断体系研究青海地区汉族、回族及撒拉族的族群成分与遗传结构。方法使用38-plex InDels复合扩增体系检测3个族群的220份样本并获取InDels位点分型,利用主成分分析、STRUCTURE聚类分析及系统发育树综合分析族群之间的遗传关系,使用族群推断软件DAA v1.0(DNA Ancestry Analyzer,DAA)对220份样本的族群来源进行分析,并与已知样本信息来源对比,计算体系推断结果的准确性。结果主成分分析和STRUCTURE聚类分析结果显示青海地区汉族、回族及撒拉族主要族群成分为东亚(占90%以上);系统发育树显示青海地区汉族、回族及撒拉族与其他东亚族群的亲缘关系较近,聚为一支;除4份样本祖先来源被归为欧亚混合族群外,其余样本祖先来源均为东亚或不排除东亚,推断准确率达95.24%以上。结论青海地区汉族、回族及撒拉族均为东亚族群,且青海地区回族和撒拉族相较青海地区汉族有着更近的遗传关系,使用38-plex InDels族群推断体系对青海地区汉族、回族及撒拉族进行遗传推断,结果可靠。 展开更多
关键词 法医物证学 indels 族群来源推断 DAA族群推断软件
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利用Samtools挖掘山羊生产繁殖相关Indels标记 被引量:2
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作者 薛蕾 赵永聚 +2 位作者 管代禄 张继攀 徐恢仲 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期349-356,共8页
随着研究的深入,从最初认为单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)是导致遗传和表型多样性的主要原因,逐渐意识到插入/缺失(insertion/deletion,Indel)的普遍存在,并且与山羊生产繁殖性状密切相关。随着山羊参考基因组序... 随着研究的深入,从最初认为单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)是导致遗传和表型多样性的主要原因,逐渐意识到插入/缺失(insertion/deletion,Indel)的普遍存在,并且与山羊生产繁殖性状密切相关。随着山羊参考基因组序列的公布及测序成本的降低,为大规模开发山羊Indels标记提供了可能。本研究就12个山羊个体(大足黑山羊,DBG,n=6;内蒙古绒山羊,IMCG,n=6)全基因组重测序结果,利用Samtools筛选群体间的差异In-dels。结果表明,12个山羊个体获得192.747GB基因组数据,平均每个个体检测到高质量的Indels位点为334 151个;比较基因组获得2个群体特有的Indels分别为110和100个,注释基因38和30个。其中大足黑山群体特有su-fu、sycp2位点和内蒙古绒山羊群体特有kdm4c位点可能是山羊生长繁殖相关候选Indel标记,为进一步精细解析山羊生产繁殖性状遗传机理奠定基础。 展开更多
关键词 山羊 重测序 全基因组 插入/缺失(Indel) Samtools
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基于38-plex InDels的西北地区人群遗传推断研究
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作者 张博源 赵慧 +5 位作者 王庆国 董薇 赵蕾 江丽 杨瑞琴 韩俊萍 《中国法医学杂志》 CSCD 2021年第5期488-492,共5页
目的基于38-plex InDels族群推断体系对中国西北地区新疆汉族、兰州汉族、兰州东乡族、兰州撒拉族、兰州裕固族5个族群的群体遗传结构和族群成分进行研究,评估该体系的推断效能。方法使用38-plex InDels体系检验西北地区5个族群共165份... 目的基于38-plex InDels族群推断体系对中国西北地区新疆汉族、兰州汉族、兰州东乡族、兰州撒拉族、兰州裕固族5个族群的群体遗传结构和族群成分进行研究,评估该体系的推断效能。方法使用38-plex InDels体系检验西北地区5个族群共165份样本并获取InDel位点分型,使用Structure聚类分析、主成分分析及系统发育树综合分析族群间遗传关系,使用族群推断软件(DNA Ancestry Analyzer, DAA)对样本的族群来源进行推断,通过与已知样本信息以及27-plex SNPs族群推断体系检测结果的对比,分析38-plex InDels体系的推断效能。结果 Structure聚类分析和主成分分析显示5个族群的主要祖先成分均为东亚(占88%以上);系统发育树显示新疆汉族、兰州汉族、东乡族、撒拉族、裕固族均聚集到东亚一支,且兰州东乡族、撒拉族、裕固族遗传关系较近;两种族群推断体系检测结果一致性为95.15%(157/165)。结论新疆汉族、兰州汉族、东乡族、撒拉族、裕固族均为东亚族群,兰州东乡族、撒拉族、裕固族遗传关系更近。使用38-plex InDels族群推断体系研究西北地区5个族群的群体遗传结构和遗传关系,结果可供实践应用。 展开更多
关键词 法医遗传学 INDEL 族群推断
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Divergent accumulation patterns of SNVs and INDELs reveal negative selection in noncancerous cells
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作者 Lei Zhang Moonsook Lee +13 位作者 Xiaoxiao Hao Xiao Ma Chuwei Xia Yiwei Zhao Joseph Ehlert Zhongxuan Chi Bo Jin Ronald Cutler Alexander Y.Maslov Albert-Laszlo Barabasi Jan H.J.Hoeijmakers Winfried Edelmann Jan Vijg Xiao Dong 《The Innovation》 2025年第10期35-45,共11页
Somatic mutations accumulate with age in human tissues.Clonal amplifi-cation of some mutations causes cancers and other diseases.However,it is unclear if random mutation accumulation affects cellular function without ... Somatic mutations accumulate with age in human tissues.Clonal amplifi-cation of some mutations causes cancers and other diseases.However,it is unclear if random mutation accumulation affects cellular function without clonal amplification.We tested this in cell culture,avoiding the lim-itation that mutation accumulation in vivo leads to cancer. 展开更多
关键词 somatic mutations SNVs noncancerous cells clonal amplificationwe negative selection cell cultureavoiding divergent accumulation patterns indels
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基于InDel标记的大球盖菇种质资源指纹图谱构建与遗传多样性分析
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作者 付露琴 郭俞彤 +4 位作者 王馨悦 杨迎霞 于海利 钱磊 班立桐 《江苏农业科学》 北大核心 2026年第1期185-190,共6页
为探究大球盖菇种质资源的遗传多样性并明确大球盖菇品种的亲缘关系,收集来自我国不同地区的20个大球盖菇品种,利用InDel分子标记技术进行遗传多样性分析,并构建指纹图谱。基于4个大球盖菇菌株的全基因组重测序数据,通过生物信息学分析... 为探究大球盖菇种质资源的遗传多样性并明确大球盖菇品种的亲缘关系,收集来自我国不同地区的20个大球盖菇品种,利用InDel分子标记技术进行遗传多样性分析,并构建指纹图谱。基于4个大球盖菇菌株的全基因组重测序数据,通过生物信息学分析,筛选出插入/缺失碱基数大于25 bp的InDel位点,并利用37对InDel引物对20个大球盖菇菌株的基因组DNA进行PCR扩增,最终筛选出7个多态性显著且扩增效果最优的InDel标记。以这7对InDel引物组合构建12个大球盖菇菌株的数字指纹图谱,能有效区分不同大球盖菇的基因型。采用NTSYSpc 2.1软件对电泳后的多态性条带进行聚类分析,UPGMA聚类分析结果显示,20个大球盖菇菌株间的遗传相似系数介于0.35~1.00之间;在遗传相似性系数为0.57时,所有菌株可被分为3个类群,其中第Ⅰ类群包含16个菌株,第Ⅱ类群包含3个菌株,第Ⅲ类群包含1个菌株。表明开发的In Del标记能够准确、快速地区分与鉴定不同大球盖菇品种,同时揭示了其种质资源之间的遗传多样性,为大球盖菇的遗传育种及品种鉴定提供重要的理论依据和技术支持。 展开更多
关键词 大球盖菇 不同品种 全基因组重测序 INDEL标记 遗传多样性分析
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基于DNA分子标记的铁皮石斛的特征表征
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作者 敬思群 周雨航 +4 位作者 窦新华 罗昕艳 于白音 刘羽佳 项铁男 《中国食物与营养》 2026年第1期18-26,共9页
目的:分析不同原产地铁皮石斛的遗传变异特征,建立区分鉴定不同铁皮石斛种类的有效手段。方法:对韶关丹霞、广西、云南、安徽、浙江共5个原生态区的25份铁皮石斛进行了全基因组的重测序及结构基因组学分析;以NCBI网站石斛基因组ASM16059... 目的:分析不同原产地铁皮石斛的遗传变异特征,建立区分鉴定不同铁皮石斛种类的有效手段。方法:对韶关丹霞、广西、云南、安徽、浙江共5个原生态区的25份铁皮石斛进行了全基因组的重测序及结构基因组学分析;以NCBI网站石斛基因组ASM160598v2为参考基因组,分析了重测序所得的铁皮石斛基因组数据。结果:样品分属4个大类群,丹霞铁皮石斛样品被单独聚类在其中一个亚群;发现了大量的SNP和InDel突变位点,并且得到了2个具有品种多态性的SSR位点。PCR试验证明,该SSR位点可以作为25份铁皮石斛样本不同种源产地的有效筛选标记。结论:研究对铁皮石斛种属遗传多样性解析和资源分类具有重要的推动意义。 展开更多
关键词 铁皮石斛 SNP分子标记 InDel分子标记 SSR引物设计 聚类分析
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小分子药物对CRISPR/Cas12i介导的两种绵羊原代细胞基因敲入效率的影响
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作者 苏大崴 陈秋崇 +4 位作者 苗洱钰 张骐镜 陈哲 王小龙 徐坤 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第12期6104-6115,共12页
旨在以绵羊原代细胞为材料,验证CRISPR/Cas12i系统介导的以ssODN为供体进行HDR精准修复的基因编辑效率,以及5种小分子药物对Indels效率和敲入效率的影响。本研究以两种绵羊原代细胞为试验对象,验证CRISPR/Cas12i系统在25个靶基因位点的... 旨在以绵羊原代细胞为材料,验证CRISPR/Cas12i系统介导的以ssODN为供体进行HDR精准修复的基因编辑效率,以及5种小分子药物对Indels效率和敲入效率的影响。本研究以两种绵羊原代细胞为试验对象,验证CRISPR/Cas12i系统在25个靶基因位点的基因编辑效率;然后选取绵羊胎儿成纤维细胞的3个靶点(SOCS2-gRNA1、SOCS2-gRNA3和TBXT-gRNA5),绵羊后腿肌细胞的5个靶点(MSTN-gRNA2、MSTN-gRNA5、Myf6-gRNA4、Myf6-gRNA5和MyoG-gRNA4)检测5种小分子药物(SCR7、Nocodazole、RS-1、Vorinostat及Entinostat)对各靶点Indels效率的影响,最后在MSTN-gRNA2靶点检测5种小分子药物对CRISPR/Cas12i系统介导的以ssODN为供体进行HDR精准修复的基因敲入效率的影响。本研究验证了CRISPR/Cas12i系统在两种绵羊原代细胞的25个不同靶点均具有高基因编辑活性,添加小分子药物处理后,SCR7会降低绵羊原代细胞各靶点Indels效率,而RS-1、Entinostat和Vorinostat处理后对各位点Indels效率均有提升效果,Nocodazole对两种细胞作用效果不一致。在添加5种小分子药物处理后,MSTN-gRNA2位点敲入效率均有不同程度提高,其中2μmol·L-1Vorinostat和4μmol·L-1Entinostat处理组提升效果最高,敲入效率分别为7.67%和7.73%。该试验为CRISPR/Cas12i基因编辑系统的应用与推广提供了借鉴,为创制具有优良性状的基因编辑绵羊提供了新思路,为加速精准分子育种工作提供了技术支撑。 展开更多
关键词 CPRISPR/Cas12i 同源重组 绵羊 indels 基因敲入
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玉米纯度高通量InDel快速检测体系的建立
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作者 胡丽萍 彭飞飞 +5 位作者 许理文 田红丽 张茗起 葛建镕 王蕊 王凤格 《玉米科学》 北大核心 2025年第4期42-48,共7页
为实现玉米品种纯度高效准确鉴定,通过建立快速DNA提取方案常温研磨法及适配的多重扩增体系,构建玉米纯度高通量InDel快速检测方案。结果表明,与对照碱煮法相比,常温研磨法提取的DNA在琼脂糖凝胶电泳中显示清晰条带,玉米纯度InDel引物... 为实现玉米品种纯度高效准确鉴定,通过建立快速DNA提取方案常温研磨法及适配的多重扩增体系,构建玉米纯度高通量InDel快速检测方案。结果表明,与对照碱煮法相比,常温研磨法提取的DNA在琼脂糖凝胶电泳中显示清晰条带,玉米纯度InDel引物单重和多重扩增效果稳定。经人工掺混样品验证,本体系的纯度检测结果与国家标准方法所得结果一致。 展开更多
关键词 玉米 INDEL标记 高通量 快速 纯度
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基于简化基因组的花生InDel标记开发和功能解析 被引量:9
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作者 王娟 刘宇 +3 位作者 李春娟 闫彩霞 赵小波 单世华 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期179-187,共9页
InDel在基因组中的分布密度仅次于SNP,可作为动植物群体遗传分析、分子辅助育种等研究领域的有效分子标记。花生是世界范围内重要的油料作物之一。目前,花生栽培种全基因组已经公布,为准确挖掘花生基因组信息提供了重要参考。本研究通过... InDel在基因组中的分布密度仅次于SNP,可作为动植物群体遗传分析、分子辅助育种等研究领域的有效分子标记。花生是世界范围内重要的油料作物之一。目前,花生栽培种全基因组已经公布,为准确挖掘花生基因组信息提供了重要参考。本研究通过169份花生核心种质的GBS(Genotyping-by-sequencing)测序和比对,共获得大小分布在1~14 bp范围内的10401个InDels。染色体Arahy.16上分布的InDels最多,达741个;而在染色体Arahy.08上分布的最少,有263个。参考基因组注释信息,仅有1167个InDels分布在功能基因相关区域。经GO注释,InDel分子功能主要包括催化活性(catalytic activity)和结合(binding);生物过程主要涉及代谢过程(metabolic process)、单组织过程(single-organism process)和细胞过程(cellular process)。经KEGG通路分析发现,InDels所在的基因区域的功能主要与代谢相关。本研究开发出全基因组水平的InDel标记,并做了相应功能分类和注释,为进一步分子验证和利用提供丰富的基因资源。 展开更多
关键词 indels检测 indels分布 功能分析
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海岛棉纤维强度QTL紧密连锁InDel分子标记开发及效应评价 被引量:1
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作者 吕涛 孙国清 +5 位作者 郭栋材 陈全家 蔡永生 樊标星 曲延英 郑凯 《中国农业科学》 北大核心 2025年第9期1684-1701,I0001-I0012,共30页
【目的】海岛棉具有优异的纤维品质,纤维断裂比强度是棉花纤维品质的一个重要指标。开发In Del分子标记,通过RIL群体和资源材料进行验证,并分析其有效性,为选育优异纤维品质海岛棉新品种提供一定的理论依据。【方法】以前期构建的213份P... 【目的】海岛棉具有优异的纤维品质,纤维断裂比强度是棉花纤维品质的一个重要指标。开发In Del分子标记,通过RIL群体和资源材料进行验证,并分析其有效性,为选育优异纤维品质海岛棉新品种提供一定的理论依据。【方法】以前期构建的213份Pima S-7和5917 F_(5:6)重组自交系(RIL)群体为材料,进行QTL定位,获得调控海岛棉纤维强度数量性状基因座位点q FS-chr17-1,根据亲本全基因组测序(WGS)数据开发设计In Del标记,并在亲本间筛选多态性标记。根据表型数据选取40份极端家系材料初步验证所开发的多态性标记。在213份RIL群体和213份海岛棉资源材料中进行基因分型,并结合多年纤维品质数据验证标记的有效性。【结果】利用开发的2个In Del标记在RIL群体与海岛棉资源材料进行基因分型检测,结果表明,2个标记能够与纤维强度表型数据紧密连锁,所区分材料间纤维强度性状具有显著差异。通过组合2个标记基因型检测结果,发现4种组合类型的纤维强度呈现上升趋势,且携带Hap3(B/A)与Hap4(B/B)基因型的材料纤维强度显著强于Hap1(A/A)与Hap2(A/B)。In Del-3L2标记与纤维长度、纤维整齐度和纺纱一致性指数等纤维品质性状显著相关,所区分材料表型趋势与相关性分析结果一致。根据多年环境下两试验点的纤维品质数据分析,发现不同环境间的纤维品质有差异,结合气温数据,发现所开发的分子标记受环境影响小。通过对213份海岛棉资源材料纤维品质数据进行聚类分析,并结合分子标记分型结果,共筛选出8份优异纤维品质材料。【结论】针对海岛棉纤维强度QTL位点(q FS-chr17-1)开发出2个与纤维强度紧密连锁的In Del分子标记,将两标记分型结果组合后仍具有有效性。In Del-3L2可以与纤维长度、纤维整齐度和纺纱一致性指数连锁。开发的In Del标记可以高效准确地检测海岛棉纤维高强度资源材料,可以用于海岛棉纤维品质改良育种。还筛选出8份优异纤维品质材料。 展开更多
关键词 海岛棉 纤维强度 INDEL标记 种质资源 组合分子标记
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基于重测序的菠萝基因组InDel标记的开发 被引量:1
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作者 贺涵 刘传和 +7 位作者 喻梦凡 袁梦萍 魏岳荣 杨敏 邝瑞彬 周陈平 吴夏明 徐泽 《生物技术通报》 北大核心 2025年第2期65-76,共12页
【目的】基于菠萝种质的基因组重测序数据研发菠萝InDel分子标记,为菠萝种质资源的创新利用奠定理论基础。【方法】选取4份代表性菠萝种质进行基因组重测序,鉴定插入/缺失长度大于30 bp的InDel位点。根据InDel位点信息设计InDel标记引物... 【目的】基于菠萝种质的基因组重测序数据研发菠萝InDel分子标记,为菠萝种质资源的创新利用奠定理论基础。【方法】选取4份代表性菠萝种质进行基因组重测序,鉴定插入/缺失长度大于30 bp的InDel位点。根据InDel位点信息设计InDel标记引物,选择扩增条带清晰、分离效果好的引物用于菠萝种质遗传多样性分析。【结果】在4份菠萝种质中鉴定到插入/缺失长度大于30 bp、测序深度大于10×的InDel位点1559个。基于InDel位点的上下游序列信息,在全基因组范围内设计候选InDel标记引物372对,其中264对引物表现出稳定的多态性,多态性比例为70.97%。采用50对多态性高的核心标记引物分析58份菠萝种质的遗传多样性。共检测到等位位点103个;各标记的平均有效等位位点数(Ne)为1.8164个;Shannon's多样性指数(I)的变异范围为0.2728-0.7464,平均值为0.6346;多态性信息含量(PIC)为0.1329-0.4251,平均值为0.3422;Nei’s基因多样性指数(H)变异范围为0.1431-0.5143,平均值为0.4412。通过聚类分析在遗传距离0.75处将58份菠萝种质分为4个类群,其中第Ⅳ类群可进一步分为2个亚群。采用群体结构分析将58份种质划分为2个稳定群体,其中POP-1群体与聚类分析获得的第Ⅳ-2亚群重合,主要由纯种卡因类种质组成。【结论】研发的50个菠萝核心InDel标记能精准区分不同菠萝品种,对于深化菠萝遗传多样性分析、完善遗传图谱构建和加速分子标记辅助育种进程具有重要意义。 展开更多
关键词 菠萝 重测序 INDEL标记 遗传多样性分析
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190份大白菜自交系的遗传多样性分析及育种应用 被引量:1
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作者 张文静 冯健起 +6 位作者 苏贺楠 王培云 马骥 丁聪 魏小春 张晓伟 原玉香 《中国瓜菜》 北大核心 2025年第8期26-36,共11页
为分析来源于26份亲本的190份大白菜高代自交系后代的主要表型性状与遗传多样性及其在育种上的应用潜力,对供试大白菜材料的27个主要表型性状进行变异分析、相关性分析,基于27对InDel标记进行遗传背景多样性分析。结果显示,27份大白菜... 为分析来源于26份亲本的190份大白菜高代自交系后代的主要表型性状与遗传多样性及其在育种上的应用潜力,对供试大白菜材料的27个主要表型性状进行变异分析、相关性分析,基于27对InDel标记进行遗传背景多样性分析。结果显示,27份大白菜主要性状的变异系数在10.10%~90.36%,变异丰富且多个表型性状具有高度相关性;选用的27对InDel标记的多态性信息含量变幅在0.01~0.37,经过分析190份大白菜高代自交系遗传相似系数在0.57~1.00,平均值为0.65,遗传变幅较大,基于InDel标记和群体结构均能将供试大白菜材料分为3个亚群,其中来源于16东郊引B和开蔬七号的后代分离较大。综上所述,选用的190份大白菜自交系表型性状变异范围大、遗传多样性丰富,可为配置不同性状优异材料提供材料基础,为配置性状优异材料提供研究基础。 展开更多
关键词 大白菜 表型性状 遗传多样性 INDEL标记
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西葫芦种子无壳性状遗传分析及无壳基因Cphl初步定位 被引量:1
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作者 董晨晨 刘泽慧 +3 位作者 曹嫒婉 许小勇 雷逢进 刘庆华 《华北农学报》 北大核心 2025年第2期40-48,共9页
西葫芦的裸仁种子在籽用西葫芦的加工中具有很大的天然优势。为探究西葫芦种子无壳性状的遗传机制,以西葫芦高代自交系种子有壳17pu10(P_(1))和种子无壳17pu08(P_(2))为亲本,构建F1(P_(1)×P_(2))、F_(2)和BC_(1)群体,对后代群体的... 西葫芦的裸仁种子在籽用西葫芦的加工中具有很大的天然优势。为探究西葫芦种子无壳性状的遗传机制,以西葫芦高代自交系种子有壳17pu10(P_(1))和种子无壳17pu08(P_(2))为亲本,构建F1(P_(1)×P_(2))、F_(2)和BC_(1)群体,对后代群体的西葫芦种子性状进行鉴定。结果发现,后代群体的西葫芦有壳种子与无壳种子的数目比例符合3∶1分离比,表明西葫芦种子无壳性状受到单基因调控,且种子无壳基因表现为隐性。利用籽用西葫芦BC_(1)群体对无壳基因进行初步定位,结果表明,籽用西葫芦无壳基因定位于标记InDel3157329和InDel3724121之间,遗传距离分别为1.4,2.6 cM,该区间物理距离为0.6 Mb。对该区间内的24个基因进行注释和功能分析发现,有4个基因直接或间接参与细胞壁、纤维素和木质素的生物合成;进一步分析这4个基因表达量的差异,发现只有Cp4.1LG12g04350、Cp4.1LG12g04370在种子发育时期表达量存在显著差异。由此推测,Cp4.1LG12g04350或Cp4.1LG12g04370为控制无壳性状的候选基因。此外,还开发出与无壳基因连锁的InDel标记,可作为西葫芦无壳性状鉴定的标记,以加快优质西葫芦种子无壳品种的选育。 展开更多
关键词 西葫芦 无壳基因 遗传分析 基因定位 基因连锁 INDEL标记
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杨梅种质资源InDel标记开发及与熟期的关联分析 被引量:2
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作者 焦云 高中山 +3 位作者 汪国云 陈方永 姚小映 周超超 《植物遗传资源学报》 北大核心 2025年第3期575-588,共14页
InDel标记已广泛用于果树分子标记辅助育种等研究领域,然而针对我国传统特色果树杨梅的相关研究报道甚少。本研究通过103份杨梅核心种质全基因组重测序及生物信息学分析,共获得了大小分布在1~50 bp范围内的25831个InDel。不同染色体上的... InDel标记已广泛用于果树分子标记辅助育种等研究领域,然而针对我国传统特色果树杨梅的相关研究报道甚少。本研究通过103份杨梅核心种质全基因组重测序及生物信息学分析,共获得了大小分布在1~50 bp范围内的25831个InDel。不同染色体上的InDel变异频率介于1/11297~1/8903;其中,CM025856.1染色体上发生InDel变异频率最高。通过注释分析发现有1312个InDel分布在基因外显子区域,另有21055和6659个InDel分别分布在基因间区和内含子区域。经GO注释,上述InDel生物过程主要涉及细胞过程(Cellular process)和代谢过程(Metabolic process);分子功能主要包括结合(Binding)和催化活性(Catalyticactivity)。经KEGG通路分析发现,InDel所在的基因区域的功能主要为次生代谢、碳代谢和核质运输等。通过全基因组关联分析,获得20个与杨梅果实成熟期性状显著关联的InDel,其功能注释主要涉及线粒体、质体结构基因,三磷酸核苷水解酶和细胞分裂素信号蛋白等。进一步验证显示InDelEP-18标记对杨梅果实成熟期性状鉴定准确率较高,达89.25%;通过基因预测结果发现该位点注释为早期结瘤素家族(Early nodulin)基因。本研究筛选获得的InDel EP-18标记将为杨梅分子辅助育种提供重要的理论依据。 展开更多
关键词 杨梅 INDEL 重测序 关联分析 成熟期
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基于InDel标记的辣椒杂交组合THI-P-10×P5114种子纯度鉴定 被引量:1
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作者 高升华 周克贵 +8 位作者 尹延旭 李宁 徐凯 王小迪 詹晓慧 陈卫芳 袁伟玲 姚明华 王飞 《蔬菜》 2025年第4期26-32,共7页
辣椒杂交一代优良组合THI-P-10×P5114具有中熟、椒条顺直、肉厚、味辣、兼抗多种病害和品质佳等特性。为了提高该杂交组合种子纯度鉴定效率,建立基于插入缺失长度多态性(InDel)标记的种子纯度鉴定方法,以杂交组合THI-P-10×P5... 辣椒杂交一代优良组合THI-P-10×P5114具有中熟、椒条顺直、肉厚、味辣、兼抗多种病害和品质佳等特性。为了提高该杂交组合种子纯度鉴定效率,建立基于插入缺失长度多态性(InDel)标记的种子纯度鉴定方法,以杂交组合THI-P-10×P5114及其母本THI-P-10、父本P5114为材料,利用THI-P-10、P5114基因组重测序数据筛选具有多态性明显、条带清晰且PCR扩增稳定的InDel标记,利用筛选出的InDel标记对杂交组合THI-P-10×P5114种子进行纯度鉴定,并结合田间形态鉴定验证分子标记鉴定的准确性。结果表明:InDel标记InDel-Chr02-12和InDel-Chr11-09在亲本间具有多态性,在杂交后代中兼具双亲条带,属于共显性标记;利用开发的标记对164个THI-P-10×P5114杂交种子进行纯度鉴定,种子纯度鉴定结果为92.07%,与传统田间形态学纯度鉴定结果完全吻合。综上,辣椒杂交组合THI-P-10×P5114种子可以利用新开发的2个InDel标记快速、准确地进行纯度鉴定,能为该杂交组合的制种和推广提供技术支持。 展开更多
关键词 辣椒 INDEL 分子标记 种子纯度 鉴定 杂交一代 基因组
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河南省地方长豇豆种质资源的遗传多样性分析
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作者 薄晓培 李武 +8 位作者 王晓青 吕淑平 李晶晶 肖亚川 黄聪聪 徐铭月 聂利红 赵付安 杨晓杰 《河南农业科学》 北大核心 2025年第11期134-143,共10页
为探究河南省地方长豇豆种质资源的遗传背景和遗传多样性丰富程度,使用55对分子标记对58份长豇豆种质资源进行遗传多样性分析。结果表明,使用55对分子标记共扩增出319个位点,多态性位点310个,多态性比率达97.2%;观测等位基因数(Na)均值... 为探究河南省地方长豇豆种质资源的遗传背景和遗传多样性丰富程度,使用55对分子标记对58份长豇豆种质资源进行遗传多样性分析。结果表明,使用55对分子标记共扩增出319个位点,多态性位点310个,多态性比率达97.2%;观测等位基因数(Na)均值为2.0182;有效等位基因数(Ne)均值为1.7638;Nei’s基因多样性指数(H)均值为0.4181;香农指数(I)均值为0.6081;多态信息含量(PIC)均值为0.3278。说明所选引物具有较好的多态性,河南省地方长豇豆种质资源的遗传多样性较丰富。聚类分析将58份河南省地方长豇豆种质资源分为类群1和类群2,类群1的种质资源全部来自河南省西部高海拔地区;类群2的种质资源主要分布于南阳盆地和华北平原等低海拔地区。使用分子标记可将58份种质资源全部分开,但是各地区之间的遗传分化并不明显,说明河南省地方品种与来源地关系不大,材料的遗传变异受地方环境影响较小。 展开更多
关键词 长豇豆 SSR INDEL 遗传多样性 聚类分析
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兼容双平台的玉米糯质基因InDel功能标记开发与应用
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作者 朱维佳 王蕊 +11 位作者 薛英杰 田红丽 范亚明 王璐 李松 徐丽 卢柏山 史亚兴 易红梅 陆大雷 杨扬 王凤格 《作物学报》 北大核心 2025年第9期2330-2340,共11页
为了实现糯玉米中糯质基因变异类型的快速鉴定、了解其在现代糯玉米育种中的应用情况,本研究针对wx-D7、wx-D10、wx-124、wx-hAT等4种常见的糯质基因InDel变异开发功能标记,以普通玉米、糯玉米、甜玉米和甜糯玉米为研究对象,通过多种分... 为了实现糯玉米中糯质基因变异类型的快速鉴定、了解其在现代糯玉米育种中的应用情况,本研究针对wx-D7、wx-D10、wx-124、wx-hAT等4种常见的糯质基因InDel变异开发功能标记,以普通玉米、糯玉米、甜玉米和甜糯玉米为研究对象,通过多种分子检测平台验证糯质功能标记的特异性和有效性。结果显示,4种Waxy功能标记在KASP平台和荧光毛细管电泳平台均能够实现特异性基因分型,且能够有效区分普通玉米与糯质玉米,并确定糯玉米中Waxy基因的变异类型。针对玉米自交系,当检出特异性糯质功能标记时,可依据4种糯质变异类型确定待测样品的糯质基因单倍型并判断其糯质表型,对于未检测到4种糯质变异的玉米种质则为非糯性或糯质稀有突变。当待测样本为玉米杂交种时,可能存在隐性纯合基因型、隐性等位糯性杂合基因型、糯/非糯杂合基因型及显性纯合基因型等4种情况,依据糯质单倍型结果判定。在检测出的糯玉米中85%以上为wx-D7变异类型,表明wx-D7为我国当前糯玉米育种中主要的应用类型。同时,在糯玉米杂交种中发现有D7/D10两种糯质变异类型同时存在的现象,但糯质自交系中仅存在单一的糯质变异类型,意味着在糯玉米杂交育种中可通过聚合不同类型的糯质变异实现遗传改良。本研究为糯质基因设计了一套适用于多种分子检测平台的功能标记组合,为鉴定、筛选玉米糯质性状提供了有效的方案。 展开更多
关键词 糯玉米 糯质基因 功能标记 INDEL KASP 荧光毛细管电泳
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基于转录组测序数据的蚕豆InDel标记开发和应用
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作者 周瑶 周恩强 +10 位作者 姚梦楠 赵娜 李宗迪 朱宇翔 王永强 李波 王学军 缪亚梅 汪凯华 顾春燕 魏利斌 《江苏农业科学》 北大核心 2025年第8期35-41,共7页
我国是全球最大的蚕豆生产国,然而由于蚕豆基因组巨大(约为13.0 G),蚕豆基础研究进展缓慢。目前,受限于有限的蚕豆专用分子标记,我国蚕豆种质资源的评价和利用研究开展的不够深入。为了丰富蚕豆分子标记类型,充分有效评价和利用蚕豆种... 我国是全球最大的蚕豆生产国,然而由于蚕豆基因组巨大(约为13.0 G),蚕豆基础研究进展缓慢。目前,受限于有限的蚕豆专用分子标记,我国蚕豆种质资源的评价和利用研究开展的不够深入。为了丰富蚕豆分子标记类型,充分有效评价和利用蚕豆种质资源,拟开展7份蚕豆材料的转录组测序,并对测序数据间存在的插入/缺失(InDel)位点进行特征分析。结果表明,成功挖掘出2666个InDel位点,其中插入、缺失位点分别有841、1825个,且单碱基的插入/缺失位点类型占比最大。此外,根据InDel位点信息,从插入/缺失碱基长度大于5 bp的序列中随机挑选25条序列进行InDel标记开发。利用开发的标记对国内141份蚕豆资源进行扩增,共筛选到有效InDel标记20对,多态性信息含量均值为0.32,平均每对标记中检测到2.85个等位基因,香农指数均值为0.62。聚类分析结果表明,江苏、浙江、湖北等省份的资源呈交叉分布,可能因为近年来各省份的蚕豆资源相互借鉴、利用,从而打破了地域限制,增加了彼此间的联系。基于转录组测序数据首次开发蚕豆InDel标记并成功将其应用于蚕豆种质资源的遗传多样性分析,不仅丰富了目前蚕豆的分子标记类型,而且对于今后蚕豆的基础研究和育种研究具有一定意义。 展开更多
关键词 蚕豆 转录组 INDEL 分子标记 遗传多样性
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承德无角山羊SNP和InDel位点的变异分析
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作者 丁虹 孙洪新 +4 位作者 刘月 赵志强 董玉玲 杨威 袁立新 《中国畜牧杂志》 北大核心 2025年第4期148-154,共7页
承德无角山羊作为优良地方种质资源,具有适应性强、抗病力强等特性。本研究基于全基因组重测序解析承德无角山羊的遗传特征,挖掘和分析承德无角山羊的SNP和InDel突变位点。结果显示,基因间隔区SNP和InDel变异最多,其次位于内含子区,而在... 承德无角山羊作为优良地方种质资源,具有适应性强、抗病力强等特性。本研究基于全基因组重测序解析承德无角山羊的遗传特征,挖掘和分析承德无角山羊的SNP和InDel突变位点。结果显示,基因间隔区SNP和InDel变异最多,其次位于内含子区,而在CDS区的变异位点较少。共鉴定出134068个非同义突变SNP和4051个编码区InDel位点;进一步分析发现,非同义突变SNP所在基因主要富集在嗅觉转导、单纯疱疹病毒1感染、补体和凝血级联、ECM与受体的相互作用和造血细胞系等途径;CDS区的InDel位点主要富集在蛋白偶联受体信号、嗅觉感知、质膜和自然杀伤细胞介导的细胞毒性等通路。本研究为承德无角山羊重要经济性状候选基因预测及遗传进化分析提供了理论基础,有利于进一步保护和利用该种质资源。 展开更多
关键词 承德无角山羊 SNP INDEL
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