IP-HPLC法测定复合维生素B片中五种维生素的含量 被引量：4

1

作者 杨冰 林逵 《福建医药杂志》 CAS 2001年第5期148-148,155,共2页

关键词 复合维生素B 维生素 含量 ip-hplc

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重组蛋白药物中L-蛋氨酸亚砜亚胺残留量反相离子对色谱检测方法的建立与验证 被引量：1

2

作者 王立志 杨嘉明 +3 位作者 李本强 李小翠 梁秋怡 邓钦培 《中国生物制品学杂志》 2025年第4期450-456,461,共8页

目的建立检测重组蛋白药物中L-蛋氨酸亚砜亚胺((L-methionine sulphoximine,MSX)残留量的反相离子对色谱法,并进行验证及初步应用,以期为相关产品的质量控制提供参考。方法筛选色谱分析方法并优化流动相条件(离子对试剂、流动相pH和盐浓... 目的建立检测重组蛋白药物中L-蛋氨酸亚砜亚胺((L-methionine sulphoximine,MSX)残留量的反相离子对色谱法,并进行验证及初步应用,以期为相关产品的质量控制提供参考。方法筛选色谱分析方法并优化流动相条件(离子对试剂、流动相pH和盐浓度),建立检测重组蛋白药物中MSX残留量的反相离子对色谱法,并对方法进行专属性、系统适用性、线性、检测限与定量限、精密性、准确性及溶液稳定性验证。采用该方法检测重组蛋白药物工艺步骤样品和原液中MSX残留量。结果确定的色谱条件为:使用Hypersil GOLDTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以50 mmol/L磷酸二氢钠(含5 mmol/L 1-辛烷磺酸钠,pH 2.0)-乙腈(体积分数85∶15)为流动相进行等度洗脱;流速为0.6 mL/min;检测波长为200 nm;柱温为25℃;进样体积为50μL。该方法专属性、系统适用性良好;对照品在10~100μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数(R)=0.99995;检测限和定量限分别为5和0.5μg/mL;重组蛋白A和B供试品中均未检测到MSX,平行6份加样回收样品实测浓度相对标准偏差(relative stan-dard deviation,RSD)分别为1.3%和1.1%,回收率在94%103%之间;重组蛋白A供试品加样回收样品于10℃放置0和12 h实测浓度RSD为2.1%。重组蛋白A供试品工艺步骤样品及原液、3批重组蛋白B供试品样品均未检测到MSX。结论建立的反相离子对色谱法具有操作简便、灵敏度高的特点,可用于对重组蛋白药物中MSX残留量进行质量控制。 展开更多

关键词 重组蛋白药物 L-蛋氨酸亚砜亚胺 反相离子对色谱法 离子对试剂

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离子对高效液相色谱在无机分析中的应用 被引量：4

3

作者 李崇英 范必威 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期44-51,共8页

本文简单回顾了离子对高效液相色谱作为一种先进的分析手段在无机分析领域中的发展历史,并对其特点、保留机理、应用现状和发展前景四个方面作了详细的介绍。

关键词 离子对 液相色谱 无机分析 ip-hplc

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反相离子对-高效液相色谱法测定河豚毒素 被引量：21

4

作者 张虹 柳正良 +1 位作者 黄蓓琳 王洪泉 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期197-198,共2页

目的 :建立了反相离子对 -高效液相色谱法测定河豚毒素含量的方法。方法 :选用 SHIMADZU ODS色谱柱 (15 0× 6 mm5 μm) ,以 0 .2 % (v/v)醋酸液为流动相 ,流速为 1.2 m L/m in,检测波长为 2 30 nm。结果 :河豚毒素线性范围 2 0～ 1... 目的 :建立了反相离子对 -高效液相色谱法测定河豚毒素含量的方法。方法 :选用 SHIMADZU ODS色谱柱 (15 0× 6 mm5 μm) ,以 0 .2 % (v/v)醋酸液为流动相 ,流速为 1.2 m L/m in,检测波长为 2 30 nm。结果 :河豚毒素线性范围 2 0～ 10 0 μg/m L,r= 0 .996 0 (n=5 ) ;回收率为 93.32 % ,RSD=5 .41% (n=5 ) ;日内精密度为 6 .10 % ,日间精密度为 7.42 % (n=5 ) :最低检测限5 0 ng。结论 :方法准确、快速、简便 。 展开更多

关键词 河豚毒素 反相-离子对-高效液相色谱法 毒素鉴定

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离子对反相液相色谱-原子荧光光谱法测定畜禽肉中5种硒形态含量 被引量：11

5

作者 魏益华 黄青青 +7 位作者 张金艳 邱素艳 涂田华 袁林峰 戴廷灿 张标金 李伟红 严寒 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期3822-3827,共6页

建立了一种测定畜禽肉类中硒代胱氨酸、甲基硒代半胱氨酸、硒代蛋氨酸、硒酸根和亚硒酸根含量的离子对反相液相色谱-原子荧光光谱分析方法。样品中有机硒通过胰蛋白酶和蛋白酶(XIV,链霉蛋白酶)酶解提取,无机硒通过碘乙酰胺溶液提取,于5... 建立了一种测定畜禽肉类中硒代胱氨酸、甲基硒代半胱氨酸、硒代蛋氨酸、硒酸根和亚硒酸根含量的离子对反相液相色谱-原子荧光光谱分析方法。样品中有机硒通过胰蛋白酶和蛋白酶(XIV,链霉蛋白酶)酶解提取,无机硒通过碘乙酰胺溶液提取,于55℃水浴200 r·min-1振荡提取20 h,提取液高速离心后再经超滤管离心净化,C18反相色谱柱分离,30 mmol·L^(-1)磷酸氢二铵、0.5 mmol·L^(-1)四丁基溴化铵和5%(V/V)甲醇为流动相,用20%(V/V)甲酸调节流动相溶液pH至6.0,离子对反相液相色谱-原子荧光光谱法测定样品溶液中5种硒形态含量。采用与标准样品对照法定性,峰面积外标法定量。保留时间定性,外标法峰面积定量。硒代胱氨酸、甲基硒代半胱氨酸、硒代蛋氨酸、硒酸根和亚硒酸根在5~200μg·L^(-1)范围内线性良好,相关系数均大于0.999,其检出限分别为0.89,0.78,0.55,0.94和0.70μg·L^(-1),加标回收率为76.8%~109%,批内精密度和批间精密度分别为2.7%~7.8%和3.5%~12.3%。本方法具有快速简便、灵敏和准确等优点,适用于畜禽肉类样品中硒形态分析测定。 展开更多

关键词 离子对反相液相色谱法 原子荧光光谱法 畜禽肉 硒形态

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反相高效液相色谱法测定二乙烯三胺五醋酸注射液的含量 被引量：4

6

作者 陈红红 罗梅初 +1 位作者 孙梅贞 张惠贤 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1998年第6期40-42,共3页

目的:研究二乙烯三胺五醋酸三钠锌盐及三钠钙盐注射液的离子对高效液相色谱测定。方法:以ODS(5μm,5mm×150mm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol/L醋酸钠缓冲液(pH4.5)(5:95),内含5mmol/L四丁基碘化胺,内标物为乙二胺四乙酸二钠,二乙... 目的:研究二乙烯三胺五醋酸三钠锌盐及三钠钙盐注射液的离子对高效液相色谱测定。方法:以ODS(5μm,5mm×150mm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol/L醋酸钠缓冲液(pH4.5)(5:95),内含5mmol/L四丁基碘化胺,内标物为乙二胺四乙酸二钠,二乙烯三胺五醋酸(DTPA)及乙二胺四乙酸,(EDTA)与Fe^(3+)螯合成DTPA-Fe(Ⅲ)和EDTA-Fe(Ⅲ)复合物,其检测波长为280nm。结果:二乙烯三胺五醋酸的线性范围在20～320μg/ml,其三钠锌盐和三钠钙盐注射液5次测定的平均回收率±RSD分别为(101.33±0.65)％和(100.59±0.58)％。结论:此法重现性好,灵敏、特异,消除了多种金属离子的干扰。 展开更多

关键词 二乙烯 三胺五醋酸 DTPA 注射液 高效液相色谱

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离子对色谱法同时测定吴茱萸中的辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量 被引量：9

7

作者 罗习珍 王江梅 +1 位作者 张敏 袁金斌 《湖南中医药大学学报》 CAS 2009年第3期44-46,共3页

目的建立一种能同时测定吴茱萸中辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的离子对色谱方法。方法采用甲醇超声提取方法制备样品。以乙腈-含0.03%十二烷基磺酸钠(SDS)的2%醋酸为流动相,检测波长为260 nm。结果辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱都... 目的建立一种能同时测定吴茱萸中辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的离子对色谱方法。方法采用甲醇超声提取方法制备样品。以乙腈-含0.03%十二烷基磺酸钠(SDS)的2%醋酸为流动相,检测波长为260 nm。结果辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱都获得了良好的分离效果,其平均回收率分别为101.4%、97.6%和98.5%,RSD分别为3.1%、1.6%和1.3%(n=6)。结论本法适用于吴茱萸药材中辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的同时分析,为吴茱萸药材的质量评价提供了更好的技术手段。 展开更多

关键词 吴茱萸 辛弗林 吴茱萸碱 吴茱萸次碱 离子对色谱法 含量测定

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反相离子对色谱法测定环维黄杨星D含量 被引量：10

8

作者 谢昀 于治国 +1 位作者 徐新盛 文艳秋 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期888-890,共3页

目的:建立环维黄杨星 D 的含量测定方法。方法:采用 Apollo C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为5 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(内含0.15%的三乙胺,磷酸调节 pH 至3.1)-乙腈(73:27,v/v),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长2... 目的:建立环维黄杨星 D 的含量测定方法。方法:采用 Apollo C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为5 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(内含0.15%的三乙胺,磷酸调节 pH 至3.1)-乙腈(73:27,v/v),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长203 nm。结果:环维黄杨星 D 主峰峰形对称,与杂质峰分离良好。在0.12～0.72 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率(n=3)为98.4%～99.0%,RSD 为0.3%～0.9%。结论:本法操作简单、结果准确,具有良好的重复性,可用于环维黄杨星D的含量测定。 展开更多

关键词 环维黄杨星D 含量测定 反相离子对色谱法

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高效液相色谱法测定伤风止咳颗粒中三组分的含量 被引量：6

9

作者 贾飞 陶巧凤 施华琴 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期151-153,共3页

目的　建立离子对色谱法同时测定伤风止咳颗粒中盐酸异丙嗪、愈创木酚磺酸钾、枸橼酸喷托维林(咳必清)三组分的含量测定方法,为其提供质量标准。方法　采用Diamonsil(钻石)C18柱,以甲醇0. 05mmol/L庚烷磺酸钠溶液(加三乙胺0. 5mL/L,用... 目的　建立离子对色谱法同时测定伤风止咳颗粒中盐酸异丙嗪、愈创木酚磺酸钾、枸橼酸喷托维林(咳必清)三组分的含量测定方法,为其提供质量标准。方法　采用Diamonsil(钻石)C18柱,以甲醇0. 05mmol/L庚烷磺酸钠溶液(加三乙胺0. 5mL/L,用磷酸调节pH至3. 0±0. 1) (50∶50)为流动相,流速为1. 0mL/min,于218nm处测定。结果　三组分的回收率分别为: 99. 24%, 99. 96%, 99. 00%;RSD分别为0. 44%, 0. 64%, 0. 37%。结论　该方法快速、简捷、重现性好,可以用于伤风止咳颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 三组分 颗粒 止咳 伤风 愈创木酚磺酸钾 枸橼酸喷托维林 离子对色谱法 含量测定方法 盐酸异丙嗪 同时测定 C18柱 质量标准 质量控制 咳必清 三乙胺 磺酸钠 流动相 回收率 RSD 重现性

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高效液相色谱法检测药品与保健品囊壳中的合成色素 被引量：8

10

作者 蒲云霞 徐晓枫 +2 位作者 李伟 单美娜 陈志民 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第7期1664-1665,共2页

目的:建立反相高效液相色谱法测定药品与保健品的囊壳中合成色素的检测方法。方法:将药品和保健品的囊壳剪开,挤出内容物,用三氯甲烷洗净囊壳上附着的内容物,用水浸泡囊壳来提取水溶性的合成色素。采用ZORBAX E-clipse XDB-C18反相柱,... 目的:建立反相高效液相色谱法测定药品与保健品的囊壳中合成色素的检测方法。方法:将药品和保健品的囊壳剪开,挤出内容物,用三氯甲烷洗净囊壳上附着的内容物,用水浸泡囊壳来提取水溶性的合成色素。采用ZORBAX E-clipse XDB-C18反相柱,以甲醇和乙酸铵为流动相,采用梯度洗脱、改变波长的方法进行测定。结果:在所检测的药品和保健品的囊壳中均有色素检出,但所添加的合成色素的种类各不相同。在样品中分别加入了不同的5种合成色素标准即柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝,回收率在90.5%～102.8%。结论:采用反相高效液相色谱法对保健品囊壳中合成色素进行分离检测,灵敏度较高,各色素分离度良好、回收率满意,适于药品与保健品囊壳中合成色素的测定。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 药品与保健品囊壳 合成色素

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反相离子对高效液相色谱法测定盐酸黄酮哌酯片的含量 被引量：2

11

作者 王玉 王铁杰 张廷兰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期202-205,共4页

目的:建立一种采用反相离子对高效液相色谱法测定盐酸黄酮哌酯片含量的方法。方法:用Shim-Pack vp-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾(含1％三乙胺,用磷酸调pH3.8)-0.0025mol·L^(-1)庚烷磷酸钠甲醇溶... 目的:建立一种采用反相离子对高效液相色谱法测定盐酸黄酮哌酯片含量的方法。方法:用Shim-Pack vp-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾(含1％三乙胺,用磷酸调pH3.8)-0.0025mol·L^(-1)庚烷磷酸钠甲醇溶液(1:1.2)为流动相,流速1mL·min^(-1),UV检测波长241nm。柱温:室温,进样量20μL。结果:盐酸黄酮哌酯和前体杂质3-甲基黄酮-8-羧酸的保留时间分别为7.0min和5.0min,分离度为6.0,最低检测浓度分别为1.20μg·mL^(-1)和0.55μg·mL^(-1)。盐酸黄酮哌酯在0.119～0.834mg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率(n=5)分别为99.04％(RSD=0.66％),99.36％(RSD=0.87％),99.64％(RSD=0.62％)。结论:本方法简便、快速、专属,结果准确可靠,能有效控制产品质量。 展开更多

关键词 反相离子 高效液相色谱法 盐酸黄酮哌酯片 含量测定 平滑肌松弛药

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单磷酸阿糖腺苷的离子对色谱法测定 被引量：3

12

作者 徐明全 曾凡 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期67-67,84,共2页

采用离子对色谱法测定单磷酸阿糖腺苷的含量。采用 Novapak C1 8(15 0× 3.9mm,4μm)反相柱 ,流动相为甲醇 -水 (含 10 m mol/ L氢氧化四丁基铵和 10 m mol/ L KH2 PO4) (15∶ 85 ) ,检测波长 2 5 8nm。本方法的平均回收率为99.97% ... 采用离子对色谱法测定单磷酸阿糖腺苷的含量。采用 Novapak C1 8(15 0× 3.9mm,4μm)反相柱 ,流动相为甲醇 -水 (含 10 m mol/ L氢氧化四丁基铵和 10 m mol/ L KH2 PO4) (15∶ 85 ) ,检测波长 2 5 8nm。本方法的平均回收率为99.97% ,RSD为 0 .6 3%。 展开更多

关键词 单磷酸阿糖腺苷 离子对色谱法 测定 含量 DNA病毒抑制剂

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HPLC-ECD法测定小鼠血浆中异丙肾上腺素浓度 被引量：2

13

作者 刘亦伟 王长连 黄品芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1098-1101,共4页

目的：建立高效液相色谱-电化学法测定小鼠血浆中异丙肾上腺素浓度,为研究其在小鼠体内药代动力学过程提供检测手段。方法：采用SymmetryShield C18柱（4.6 mm×250 mm,5.0μm）,流动相为含0.05 mol.L-1柠檬酸,0.05 mol.L-1无水乙酸... 目的：建立高效液相色谱-电化学法测定小鼠血浆中异丙肾上腺素浓度,为研究其在小鼠体内药代动力学过程提供检测手段。方法：采用SymmetryShield C18柱（4.6 mm×250 mm,5.0μm）,流动相为含0.05 mol.L-1柠檬酸,0.05 mol.L-1无水乙酸钠,0.3 mmol.L-1EDTA-Na2,1.0 mmol.L-1IPR-B8离子对试剂,0.06 mmol.L-1二正丁胺,1.6%甲醇水溶液。流速：0.9 mL.min-1,柱温25℃。以3,4-二羟基苄胺为内标;用电化学检测器测定,检测电压：700 mV。测定小鼠皮下注射异丙肾上腺素（0.75 mg.kg-1）后不同时间的血浆药物浓度,用3P97软件拟合计算相关药动学参数。结果：IP在浓度范围为0.5~294.0 ng.mL-1内,线性关系良好（r=0.9998,n=7）。平均提取回收率为85.8%,平均回收率为100.9%,日内及日间RSD均小于3.9%（n=5）。最低检测限为0.08 ng.mL-1（S/N≥3）。相关药动学参数为AUC0-t=2424.76 min.ng.mL-1,Vc=2774 mL.kg-1,Cl=0.309 mL.g-1.min-1,Ka=（0.9817±0.174）min-1,Lag Time=（0.3076±0.0375）min。结论：本法准确、快速、稳定、灵敏度高,可用于生物样品中异丙肾上腺素浓度测定。 展开更多

关键词 异丙肾上腺素 高效液相色谱-电化学法 血药浓度

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反相离子对高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量 被引量：1

14

作者 吴燕 薛静 +1 位作者 米亚娴 范积芬 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期649-651,共3页

目的:建立1种反相离子对高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的方法。方法:用 Phenomenex-prodigy ODS 柱(4.6mm×250mm,5μm),含0.02mol·L^(-1)磷酸二氢铵和0.02mol·L^(-1)四丁基氢氧化铵的水溶液(用磷酸或稀氨水调... 目的:建立1种反相离子对高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的方法。方法:用 Phenomenex-prodigy ODS 柱(4.6mm×250mm,5μm),含0.02mol·L^(-1)磷酸二氢铵和0.02mol·L^(-1)四丁基氢氧化铵的水溶液(用磷酸或稀氨水调 pH至7.7)-乙腈(80:20)为流动相,流速:1mL·min^(-1),UV 检测波长230nm,柱温:40℃。结果:该色谱条件下,毛果芸香碱和有关物质峰之间分离良好。毛果芸香碱在0.428～1.284mg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率为98.7%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可有效控制产品质量。 展开更多

关键词 硝酸毛果芸香碱滴眼液 含量 反相离子对高效液相色谱法

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离子对反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定三乙膦酸铝的含量 被引量：5

15

作者 范志先 贾淑敏 +2 位作者 丁宁 赵文英 王树娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期849-851,共3页

建立了以正丁胺为离子对试剂的反相高效液相色谱分析三乙膦酸铝含量的方法。采用Symmetry ShieldRP18色谱柱分离,以甲醇-0.5%正丁胺水溶液(冰乙酸调节pH5.0)(体积比为8∶92)为流动相,流速为0.8mL/min,蒸发光散射检测器(ELSD)检测。在上... 建立了以正丁胺为离子对试剂的反相高效液相色谱分析三乙膦酸铝含量的方法。采用Symmetry ShieldRP18色谱柱分离,以甲醇-0.5%正丁胺水溶液(冰乙酸调节pH5.0)(体积比为8∶92)为流动相,流速为0.8mL/min,蒸发光散射检测器(ELSD)检测。在上述条件下,三乙膦酸铝与其主要杂质亚磷酸盐、硫酸盐可以获得分离。在100～1 200mg/L范围内,进样质量与峰面积的双对数值呈良好的线性关系。100mg/L和1 000mg/L两种质量浓度添加水平的回收率分别为100.58%和99.53%,其相对标准偏差(RSD)分别为0.62%和0.49%。该方法简便快捷,为三乙膦酸铝的定量分析提供了更加有效可靠的方法。 展开更多

关键词 离子对反相高效液相色谱法 正丁胺 蒸发光散射检测 三乙膦酸铝

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应用IP-2D nano-HPLC-MALDI-TOF-TOF鉴定蛋白质泛素化修饰 被引量：2

16

作者 毛建华 张群业 +3 位作者 黄秋花 陈竺 陈俭 陈赛娟 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期839-847,共9页

近年来,在蛋白质研究中,特别是在蛋白质翻译后修饰(PTM)的研究中,生物质谱技术的应用越来越广泛,与纳升级HPLC的联合应用,使这一技术手段更加有效.针对泛素化在细胞功能调控中发挥关键作用的PTM的特点,将免疫沉淀、2Dnano-HPLC和基质辅... 近年来,在蛋白质研究中,特别是在蛋白质翻译后修饰(PTM)的研究中,生物质谱技术的应用越来越广泛,与纳升级HPLC的联合应用,使这一技术手段更加有效.针对泛素化在细胞功能调控中发挥关键作用的PTM的特点,将免疫沉淀、2Dnano-HPLC和基质辅助激光解吸/电离串联飞行时间质谱(IP-2D nano-HPLC-MALDI-TOF-TOF)有机整合,建立了天然状态下蛋白质泛素化位点的鉴定方法,并应用这一方法确定出K562细胞内具有酪氨酸激酶活性的蛋白c-ABL的泛素化位点.为定性鉴定生理和病理状态下内源性蛋白的泛素化修饰提供了借鉴. 展开更多

关键词 泛素化 蛋白质翻译后修饰 IP-2D nano-HPLC-MALDI-TOF-TOF

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复合维生素B注射液中四种水溶性维生素的离子对-HPLC法测定 被引量：6

17

作者 王学艳 张伯颖 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期378-380,共3页

复合维生素B注射液是多种维生素的复合制剂。主要成分是维生素B1(1)、维生素B2(2)、维生素B6(3)和烟酰胺(4)。临床常用于营养不良、食欲不振、脚气病。

关键词 复合维生素B注射液 水溶性维生素 离子 HPLC法测定

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反相离子对色谱法检测无水奶油中三聚氰胺方法的建立 被引量：2

18

作者 蒲云霞 刘丽珍 徐晓枫 《中国卫生检验杂志》 CAS 2009年第1期95-96,共2页

目的:建立反相离子对色谱法检测无水奶油中三聚氰胺的含量。方法:采用盐酸-乙醚提取法对无水奶油中的三聚氰胺进行提取,利用反相离子对色谱法,以乙睛和柠檬酸缓冲液为流动相,用10 mmol/L辛烷磺酸钠为离子对试剂,在240 nm的波长下对提取... 目的:建立反相离子对色谱法检测无水奶油中三聚氰胺的含量。方法:采用盐酸-乙醚提取法对无水奶油中的三聚氰胺进行提取,利用反相离子对色谱法,以乙睛和柠檬酸缓冲液为流动相,用10 mmol/L辛烷磺酸钠为离子对试剂,在240 nm的波长下对提取的三聚氰胺进行定性、定量的检测。结果:峰面积与三聚氰胺的含量在0.1～10μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9996,回收率在95.86%～100.16%之间,测定相对标准偏差均小于2%。最低检出限为0.1μg/ml。结论:该方法操作简便、灵敏、结果准确可靠,适合无水奶油中三聚氰胺的检测。 展开更多

关键词 反相离子对色谱 无水奶油 三聚氰胺

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离子对反相高效液相色谱分离几种常见的有机硒 被引量：2

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作者 赵秋香 盛献臻 +1 位作者 李媛媛 刘彬 《广州化工》 CAS 2011年第14期112-114,共3页

建立的离子对反相高效液相色谱法(IP-RP-HPLC)成功的分离了五种常见的有机硒化合物:硒代胱氨酸(SeCys2)、硒代蛋氨酸(SeMet)、硒-甲基硒代半胱氨酸(MeSeCys)、亚硒酸盐(SeO23-)及三甲基硒离子(TMSe+)。并对分离过程进行了优化,在优化的... 建立的离子对反相高效液相色谱法(IP-RP-HPLC)成功的分离了五种常见的有机硒化合物:硒代胱氨酸(SeCys2)、硒代蛋氨酸(SeMet)、硒-甲基硒代半胱氨酸(MeSeCys)、亚硒酸盐(SeO23-)及三甲基硒离子(TMSe+)。并对分离过程进行了优化,在优化的色谱分离条件下,五种硒化合物得到了完全分离,它们在C18上的保留时间分别为:280 s,1 800 s,540 s,160 s和820 s。 展开更多

关键词 离子对反相高效液相色谱 有机硒

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IP-RP-HPLC法同时测定感冒清片中3种成分 被引量：2

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作者 朱链链 王丽琼 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期313-316,共4页

目的建立离子对反相高效液相色谱(IP⁃RP⁃HPLC)法同时测定感冒清片(南板蓝根、大青叶、对乙酰氨基酚等)中3种成分的含有量。方法该药物25%甲醇提取物的分析采用Waters XTerra C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇⁃0.02 mol/L... 目的建立离子对反相高效液相色谱(IP⁃RP⁃HPLC)法同时测定感冒清片(南板蓝根、大青叶、对乙酰氨基酚等)中3种成分的含有量。方法该药物25%甲醇提取物的分析采用Waters XTerra C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇⁃0.02 mol/L磷酸二氢钾,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长215 nm。然后,按照2015年版《中国药典》四部方法计算含有量均匀度。结果对乙酰氨基酚、盐酸吗啉胍、马来酸氯苯那敏分别在96.66~966.63μg/mL(r=0.9999)、95.48~954.80μg/mL(r=0.9998)、4.08~40.84μg/mL(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.9%、99.5%、99.6%,RSD分别为1.2%、0.9%、1.2%。结论该方法简便、快速、准确,可用于感冒清片的质量控制。 展开更多

关键词 感冒清片 对乙酰氨基酚 盐酸吗啉胍 马来酸氯苯那敏 IP⁃RP⁃HPLC

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