目的:探究加味香薷口服液治疗腹泻疾病的潜在机制。方法:通过网络药理学和分子对接技术预测加味香薷口服液抗腹泻的主要活性成分、靶点及信号通路,并对预测的结果进行体外实验验证。结果:网络药理学结果表明,加味香薷口服液通过槲皮素...目的:探究加味香薷口服液治疗腹泻疾病的潜在机制。方法:通过网络药理学和分子对接技术预测加味香薷口服液抗腹泻的主要活性成分、靶点及信号通路,并对预测的结果进行体外实验验证。结果:网络药理学结果表明,加味香薷口服液通过槲皮素、木犀草素、大豆苷元等黄酮类化合物及β-谷甾醇、β-胡萝卜素作用于丝/苏氨酸蛋白激酶1(serine/threonine protein kinase 1,AKT1)、信号传导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、白细胞介素-6等核心靶蛋白密切参与腹泻症状的发展进程;依据分子对接数据,其关键化合物与核心靶蛋白间结合能力普遍较强;脂多糖诱导的IEC-6肠上皮细胞实验表明,与模型组相比,加味香薷口服液能提高细胞存活率(P<0.05),使炎症因子白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6分泌水平降低(P<0.05),白细胞介素-10水平上升(P<0.01),并与剂量呈依赖趋势;还能下调磷酸化AKT1、肿瘤蛋白p53和磷酸化传导及转录激活因子3蛋白表达(P<0.05),上调表皮生长因子受体蛋白表达(P<0.05)。结论:加味香薷口服液主要通过多靶点、多信号通路以有效缓解脂多糖诱导的腹泻,其机制可能与STAT3、AKT1等关联信号通路的持续激活、调控肠道炎症状态、细胞应激反应有关。展开更多
文摘目的:探究加味香薷口服液治疗腹泻疾病的潜在机制。方法:通过网络药理学和分子对接技术预测加味香薷口服液抗腹泻的主要活性成分、靶点及信号通路,并对预测的结果进行体外实验验证。结果:网络药理学结果表明,加味香薷口服液通过槲皮素、木犀草素、大豆苷元等黄酮类化合物及β-谷甾醇、β-胡萝卜素作用于丝/苏氨酸蛋白激酶1(serine/threonine protein kinase 1,AKT1)、信号传导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、白细胞介素-6等核心靶蛋白密切参与腹泻症状的发展进程;依据分子对接数据,其关键化合物与核心靶蛋白间结合能力普遍较强;脂多糖诱导的IEC-6肠上皮细胞实验表明,与模型组相比,加味香薷口服液能提高细胞存活率(P<0.05),使炎症因子白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6分泌水平降低(P<0.05),白细胞介素-10水平上升(P<0.01),并与剂量呈依赖趋势;还能下调磷酸化AKT1、肿瘤蛋白p53和磷酸化传导及转录激活因子3蛋白表达(P<0.05),上调表皮生长因子受体蛋白表达(P<0.05)。结论:加味香薷口服液主要通过多靶点、多信号通路以有效缓解脂多糖诱导的腹泻,其机制可能与STAT3、AKT1等关联信号通路的持续激活、调控肠道炎症状态、细胞应激反应有关。
