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两例Zn(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)配位聚合物的合成、Hirshfeld表面分析及其性质
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作者 王凯民 何娜 +4 位作者 李仕义 白旭玲 孙蔚青 叶艳青 马钰璐 《无机化学学报》 北大核心 2026年第1期55-64,共10页
使用不同金属盐(高氯酸锌、高氯酸镍)与配体2,7-萘二羧酸(H_(2)NDA)、1,4-二(1H-咪唑-1-基)苯(1,4-DMB)反应,在溶剂热条件下成功构筑出2例具有不同性质的配位聚合物:{[Zn(NDA)(1,4-DMB)0.5(H_(2)O)]}n(Zn-CP)和{[Ni(NDA)(1,4-DMB)(H_(2)... 使用不同金属盐(高氯酸锌、高氯酸镍)与配体2,7-萘二羧酸(H_(2)NDA)、1,4-二(1H-咪唑-1-基)苯(1,4-DMB)反应,在溶剂热条件下成功构筑出2例具有不同性质的配位聚合物:{[Zn(NDA)(1,4-DMB)0.5(H_(2)O)]}n(Zn-CP)和{[Ni(NDA)(1,4-DMB)(H_(2)O)_(3)]}n(Ni-CP),并采取单晶X射线衍射、Hirshfeld表面分析、热重分析等手段进一步探究二者的结构、晶体内相互作用、相纯度及热稳定性。研究结果表明:2个配位聚合物均为一维链状结构,并最终都通过丰富的分子间氢键和π…π堆积相互作用形成了3D超分子结构。值得注意的是,2个配合物合成时,除金属阳离子不同外,阴离子及其余试剂和条件方法均相同,但在Zn-CP中Zn^(2+)处于四配位的变形四面体中心,NDA^(2-)配体中的羧基均参与配位,为一双齿桥联配体,配位聚合物最终结构为一维梯子形链;而Ni-CP中,Ni^(2+)处于六配位的变形八面体中心,但NDA^(2-)配体中只有一个羧基参与配位,为一单齿端基配体,因此配位聚合物仅为一维扭曲梯形链。此外,固体荧光和电催化硝酸根还原制氨性能测试结果显示,Zn-CP具有较好的荧光性质,而Ni-CP具备一定的电催化硝酸根还原制氨能力。 展开更多
关键词 配位聚合物 hirshfeld表面分析 荧光性质 电催化 硝酸根还原
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五例基于2,5-二(羧甲氧基)对苯二甲酸构筑的配合物的晶体结构、Hirshfeld表面分析及抗真菌活性
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作者 朱嘉嵘 张晓华 +5 位作者 熊欣婷 聂旭亮 宋秀英 张苗苗 彭大勇 易绣光 《无机化学学报》 北大核心 2025年第11期2358-2370,共13页
由2,5-二(羧甲氧基)对苯二甲酸(H4BCTA)、1,10-菲咯啉(Phen)和2,2′-联吡啶(Bipy)合成了5个新颖的配合物[Co_(2)(BCTA)(H_(2)O)_(4)]_(n)(1)、[Co_(2)(BCTA)(Phen)_(2)(H_(2)O)_(2)](2)、[Co_(2)(BCTA)(Bipy)_(2)(H_(2)O)_(2)](3)、[Cu_... 由2,5-二(羧甲氧基)对苯二甲酸(H4BCTA)、1,10-菲咯啉(Phen)和2,2′-联吡啶(Bipy)合成了5个新颖的配合物[Co_(2)(BCTA)(H_(2)O)_(4)]_(n)(1)、[Co_(2)(BCTA)(Phen)_(2)(H_(2)O)_(2)](2)、[Co_(2)(BCTA)(Bipy)_(2)(H_(2)O)_(2)](3)、[Cu_(2)(BCTA)(Bipy)_(2)(H_(2)O)_(2)]_(n)(4)和[Cd_(2)(BCTA)(Bipy)_(2)(H_(2)O)_(2)]_(n)(5)。通过红外光谱、元素分析、热重分析和单晶X射线衍射表征了所有配合物的结构。配合物2和3是零维结构,配合物5是一维带状结构,配合物1和4是二维网状结构。对配合物1~5进行了Hirshfeld表面分析,并详细研究了配合物的抗真菌活性。配合物5对7种病原真菌具有很强的抗真菌活性,抑制率均高达100%。 展开更多
关键词 2 5-二(羧甲氧基)对苯二甲酸 配合物 晶体结构 hirshfeld表面分析 抗菌活性
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5,10,15,20-四(4-甲酸甲酯苯基)卟啉锌配合物的晶体结构、光谱表征、Hirshfeld表面分析及理论计算研究
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作者 王大为 王奕栋 +3 位作者 匡仁云 易绣光 王银锋 蔡金华 《江西化工》 2025年第4期53-59,共7页
本文报道了一例基于卟啉配位组装的新型锌(Ⅱ)配合物的设计合成与性能研究。以5,10,15,20-四(4-甲酸甲酯苯基)卟啉(H2L)为有机配体,通过溶剂热合成法在140℃条件下与Zn^(2+)离子发生配位组装反应,成功制备了具有新颖结构的配合物[Zn(L)(... 本文报道了一例基于卟啉配位组装的新型锌(Ⅱ)配合物的设计合成与性能研究。以5,10,15,20-四(4-甲酸甲酯苯基)卟啉(H2L)为有机配体,通过溶剂热合成法在140℃条件下与Zn^(2+)离子发生配位组装反应,成功制备了具有新颖结构的配合物[Zn(L)(DMF)](DMF=N,N’-二甲基甲酰胺)。采用单晶X射线衍射技术解析其晶体结构,结果表明该配合物结晶于单斜晶系P21/n空间群,每个结构单元由Zn2+离子与去质子化卟啉配体的四个氮原子及轴向DMF分子的氧原子配位,形成具有C4v对称性的五配位四方锥几何构型。晶体堆积分析显示,通过多种分子间作用力(包括π-π堆积、氢键及范德华力)的协同作用,配合物构筑出稳定的三维超分子网络结构。前沿分子轨道分析与Hirshfeld表面研究的理论计算证实了电子结构特征。TD-DFT模拟表明,d-π*轨道杂化作用导致LUMO能级降低,该结果与紫外-可见光谱中Soret带蓝移(13 nm)的实验现象一致。荧光光谱测试表明该配合物在650 nm和710 nm处呈现强卟啉特征发射峰,展现出优异的发光性能。 展开更多
关键词 锌卟啉 hirshfeld表面分析 晶体结构 密度泛函理论
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1-萘甲酸/锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、Hirshfeld表面分析及其对Fe^(3+)的荧光传感 被引量:1
4
作者 宋合兴 孙赞 《无机化学学报》 北大核心 2025年第5期885-892,共8页
在水热条件下,以硫酸锰为金属源,1-萘甲酸(Hna)、4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶(Dmbpy)为配体合成了一例锰配合物[Mn(na)_(2)(Dmbpy)(H_(2)O)]·Hna(1),并通过元素分析、单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、红外光谱、Hirshfeld表面... 在水热条件下,以硫酸锰为金属源,1-萘甲酸(Hna)、4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶(Dmbpy)为配体合成了一例锰配合物[Mn(na)_(2)(Dmbpy)(H_(2)O)]·Hna(1),并通过元素分析、单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、红外光谱、Hirshfeld表面分析和热重分析进行了表征。单晶X射线衍射结果表明:1属三斜晶系P1空间群,中心金属Mn(Ⅱ)位于六配位扭曲的三棱柱构型中,分子间通过C/O—H…O、C—H…π和π…π相互作用形成二维超分子网状结构。利用Crystal Explorer对1的Hirshfeld表面进行了分析。固态荧光光谱显示,1在347 nm的激发波长下,最大发射波长为423 nm。在荧光传感实验中,1对Fe^(3+)表现出选择性识别的能力,检出限为0.52μmol·L^(-1),此外还探究了Fe^(3+)猝灭1的荧光的机理。 展开更多
关键词 锰(Ⅱ)配合物 晶体结构 hirshfeld表面分析 固态发射 荧光传感 Fe^(3+)
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基于胡椒酸/4,4′-联吡啶的Zn配位聚合物的合成、结构及Hirshfeld分析 被引量:1
5
作者 徐娅蓉 赵九州 +2 位作者 赵成兄 梁毅农 孙赞 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第1期115-120,共6页
利用胡椒酸(HBDCA)和4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)与Zn(NO_(3))_(2)通过溶剂热反应,成功合成了一例锌配位聚合物[Zn(BDCA)(4,4′-bpy)_(0.5)]_n(I),并通过X射线单晶衍射(SXRD)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、热重分析(TGA)、X射线粉末衍射(X... 利用胡椒酸(HBDCA)和4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)与Zn(NO_(3))_(2)通过溶剂热反应,成功合成了一例锌配位聚合物[Zn(BDCA)(4,4′-bpy)_(0.5)]_n(I),并通过X射线单晶衍射(SXRD)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、热重分析(TGA)、X射线粉末衍射(XRD)等手段对其结构进行表征。配合物I属于单斜晶系,I2/a空间群,晶胞参数为a=1.32196(11)nm,b=1.01964(9)nm,c=1.67283(14)nm和β=100.771(6)°,分子式为C_(26)H_(18)N_(2)O_(8)Zn。在配合物I中,中心Zn原子位于扭曲的四面体几何构型中,配体连接金属形成1D链结构。Hirshfeld分析表明,链与链之间可通过π…π堆积和C—H…O相互作用形成3D超分子结构。此外,还研究了配合物I的紫外-可见漫反射光谱及固态荧光性能。 展开更多
关键词 锌配位聚合物 溶剂热合成 晶体结构 hirshfeld分析 紫外-可见漫反射光谱 固态荧光
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Pb(II)配位聚合物的构筑、Hirshfeld表面分析及固态荧光性质
6
作者 梁毅农 赵九州 +1 位作者 徐娅蓉 孙赞 《合成化学》 2025年第1期8-14,共7页
配位聚合物由于其独特的光学性质引起科学家的广泛关注。本文在溶剂热条件下,以胡椒酸(HBDCA)和1,10-菲啰啉(phen)为配体,Pb(NO_(3))_(2)为金属盐合成了一例单核铅配合物[Pb(BDCA)_(2)(phen)](1)并研究了其晶体结构。单晶X-射线衍射表明... 配位聚合物由于其独特的光学性质引起科学家的广泛关注。本文在溶剂热条件下,以胡椒酸(HBDCA)和1,10-菲啰啉(phen)为配体,Pb(NO_(3))_(2)为金属盐合成了一例单核铅配合物[Pb(BDCA)_(2)(phen)](1)并研究了其晶体结构。单晶X-射线衍射表明:配合物1属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数为a=1.2508(4)nm,b=1.3342(4)nm,c=1.5451(5)nm和β=107.417(6)°,分子式为C_(28)H_(18)N_(2)O_(8)Pb。在每个不对称单元中,配体连接金属形成单核结构,其可通过C—H···π、C—H···O和π···π堆积等相互作用将结构扩展为3D超分子结构。Hirshfeld分析了分子与分子间的相互作用。固体荧光结果表明:在最大激发波长(λ=373 nm)激发下,配合物1呈现出较宽的发射光谱(450~550 nm),最大发射波长为500 nm,配合物1的荧光量子产率为6.62%。 展开更多
关键词 溶剂热合成 Pb配合物 晶体结构 hirshfeld表面分析 荧光性能
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2种异烟肼共晶的结构分析及Hirshfeld表面分析 被引量:11
7
作者 张宝喜 张丽 +2 位作者 龚宁波 吕扬 杜冠华 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第1期12-15,共4页
目的制备异烟肼-丙二酸和异烟肼-戊二酸2种共晶化合物,并分析其共晶形成机制及分子间作用力。方法采用单晶X射线衍射法获得2种共晶三维立体结构,采用Hirshfeld表面分析法对其各自分子间氢键作用力进行分析。结果异烟肼-丙二酸以1∶0.5... 目的制备异烟肼-丙二酸和异烟肼-戊二酸2种共晶化合物,并分析其共晶形成机制及分子间作用力。方法采用单晶X射线衍射法获得2种共晶三维立体结构,采用Hirshfeld表面分析法对其各自分子间氢键作用力进行分析。结果异烟肼-丙二酸以1∶0.5的化学计量比形成共晶,异烟肼-戊二酸以1∶1的化学计量比形成共晶,2种共晶通过氢键及范德华力维持其在空间的稳定排列。结论异烟肼分子中存在吡啶环、酰肼基团,易与含羧基化合物形成氢键,采用Hirshfeld表面分析法能够更加直观、清晰地揭示晶体结构中分子间相互作用。 展开更多
关键词 异烟肼 共晶 分子间作用力 hirshfeld表面分析
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尼莫地平新晶型及多晶型Hirshfeld表面分析研究 被引量:3
8
作者 王雪 张宝喜 +2 位作者 邢逞 龚宁波 吕扬 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第8期1090-1093,共4页
目的研究制备尼莫地平新晶型,并分析尼莫地平3种晶型的分子间作用力差异及形成机制。方法通过溶剂挥发法制备得到尼莫地平新晶型C,采用单晶X射线衍射分析方法获得晶C型晶体的三维立体结构,通过Crystal Explorer软件对3种晶型进行Hirshf... 目的研究制备尼莫地平新晶型,并分析尼莫地平3种晶型的分子间作用力差异及形成机制。方法通过溶剂挥发法制备得到尼莫地平新晶型C,采用单晶X射线衍射分析方法获得晶C型晶体的三维立体结构,通过Crystal Explorer软件对3种晶型进行Hirshfeld表面分析,计算分子间氢键的相互作用力。结果晶C型为尼莫地平与DMSO以1:1比例形成的新晶型,根据已报道的单晶数据得知晶A型和晶B型为不同构型的无溶剂尼莫地平。3种晶型具有近似的分子相互作用,H…H、H…O、H…C 3种作用力占据了90%以上的贡献,且3种作用力大小存在差异。结论尼莫地平分子含有二氢吡啶环,N原子作为主要的氢键供体与O原子形成氢键,成为尼莫地平晶型分子中主要作用力,通过Hirshfeld表面分析方法能清晰直观地揭示各分子间相互作用。 展开更多
关键词 尼莫地平 多晶型 hirshfeld表面分析 氢键 X-射线衍射分析
暂未订购
基于非对称salamo型N2O4配体的四核镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、Hirshfeld表面分析与荧光性质 被引量:3
9
作者 王彦斌 于盟 +2 位作者 张雨 苏琼 董文魁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1967-1976,共10页
设计并合成了2种新型的salamo型N2O4配体的四核过渡金属配合物:[Ni2(L)(μ-OAc)(CH3OH)]2·4CH3OH(1)和[Zn2(L)(μ-OAc)(CH3CH2OH)]2(2)(H3L=6-hydroxy-6′-methoxy-2,2′-(ethylenediyldioxybis(nitrilomethylidyne))diphenol),并... 设计并合成了2种新型的salamo型N2O4配体的四核过渡金属配合物:[Ni2(L)(μ-OAc)(CH3OH)]2·4CH3OH(1)和[Zn2(L)(μ-OAc)(CH3CH2OH)]2(2)(H3L=6-hydroxy-6′-methoxy-2,2′-(ethylenediyldioxybis(nitrilomethylidyne))diphenol),并用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、Hirshfeld表面分析和单晶X射线晶体学对配合物进行了表征。X射线晶体学分析表明,配合物1和2均为对称的四核配合物。配合物1中所有六配位的镍􀃭原子都形成了扭曲的八面体几何构型,而配合物2中的所有五配位的锌􀃭原子则形成了扭曲的四方锥和三角双锥几何构型。 展开更多
关键词 salamo型N2O4配体 配合物 合成 晶体结构 hirshfeld表面分析
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用Hirshfeld电荷定量标度亲电性和亲核性:含氮体系(英文) 被引量:4
10
作者 周夏禹 荣春英 +1 位作者 卢天 刘述斌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2055-2062,共8页
准确预测化学过程中分子内各原子提供或接受电子的能力以及化学反应可能的位点,即定量确定亲电性、亲核性和区域选择性,是一个十分重要却仍然亟待解决的课题.此前,基于我们新近提出的信息守恒原理,曾建议使用Hirshfeld电荷和信息增益作... 准确预测化学过程中分子内各原子提供或接受电子的能力以及化学反应可能的位点,即定量确定亲电性、亲核性和区域选择性,是一个十分重要却仍然亟待解决的课题.此前,基于我们新近提出的信息守恒原理,曾建议使用Hirshfeld电荷和信息增益作为两个等价的描述符用于此目的.我们的这个想法已经被成功地应用于两个系列的分子体系,且其有效性得到了充分的验证.然而,先前我们只考察了碳元素的这些性质,所以其结论的普遍性仍存在疑问.我们尚不清楚它是否适用于其他元素,而且对于同一元素的不同价态该结论是否适用也不清楚.为此,本文将考察含氮体系.对5个不同类别的含氮体系共计40个分子进行了研究,其中包括重氮苯、偶氮、重氮、一级和二级胺体系.结果表明,对所有五个含氮体系其Hirshfeld电荷与实验得到的亲电性和亲核性标度之间仍然存在着较强的线性关联.然而,这些相关性却依赖于氮元素的化合价类型和键合环境.该线性关系只能在同一类型中成立.我们对其可能的原因进行了讨论. 展开更多
关键词 hirshfeld电荷 信息增益 亲电性 亲核性 区域选择性
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cis/trans-Octahedral configuration induced topologically different MOFs:Syntheses,structures,and Hirshfeld surface analyses
11
作者 PENG Ri BAI Yingxiang +1 位作者 XIE Yuxin ZHU Dunru 《无机化学学报》 北大核心 2025年第8期1650-1660,共11页
Two metal-organic frameworks(MOFs),trans-[Co(L)(μ_(2)-H_(2)O)(H_(2)O)2]·2H_(2)O(1)and cis-[Mn(L)(Bipy)](2)(H_(2)L=2,2'-dimethyl-4,4'-biphenyldicarboxylic acid,Bipy=4,4'-bipyridine),have been synthesi... Two metal-organic frameworks(MOFs),trans-[Co(L)(μ_(2)-H_(2)O)(H_(2)O)2]·2H_(2)O(1)and cis-[Mn(L)(Bipy)](2)(H_(2)L=2,2'-dimethyl-4,4'-biphenyldicarboxylic acid,Bipy=4,4'-bipyridine),have been synthesized and character-ized by FTIR,thermogravimetric analysis(TGA),powder and single crystal X-ray diffraction.MOF 1 crystallizes in the triclinic system with a P1 space group and contains two crystallographically different Coions.Each trans-[CoO_(6)]octahedron is connected byμ_(2)-H_(2)O and L^(2-)ligand with a bis(unidentate)coordination mode to produce a 2D sql topological network.MOF 2 crystallizes in the monoclinic system with a C2/c space group.The Mncation adopts a cis-[MnO_(4)N_(2)]octahedron as a 6-connected node and is linked by L^(2-)ligand as a 4-connected node to gener-ate a binodal(4,6)-connected 3D fsc framework.The intermolecular interactions in 1 and 2 have been investigated by 3D Hirshfeld surface analyses and 2D fingerprint plots to reveal that the main interactions are H…H and O…H/H…O contacts in 1,and H…H and C…H/H…C contacts in 2.The TGA indicated that 1 and 2 were stable below 390 and 370℃,respectively. 展开更多
关键词 metal-organic framework 2 2'-dimethyl-4 4'-biphenyldicarboxylic acid cis/trans-octahedron TOPOLOGY
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一种含多苯并咪唑配体的单核Zn(Ⅱ)配合物的合成、Hirshfeld表面分析和量化计算研究(英文)
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作者 周红斌 李骥 +1 位作者 肖凤萍 孟祥高 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期221-230,共10页
以多苯并咪唑配体(NTB)和ZnCl2为原料合成了一种新型单核金属配合物,[Zn(NTB)Cl]_(2)·(ZnCl_(4))·4(CH_(3)OH),(1).对化合物(1)进行紫外、红外吸收光谱、CHN元素分析和X-射线单晶衍射表征,结果表明:该化合物在三斜晶系P-1空... 以多苯并咪唑配体(NTB)和ZnCl2为原料合成了一种新型单核金属配合物,[Zn(NTB)Cl]_(2)·(ZnCl_(4))·4(CH_(3)OH),(1).对化合物(1)进行紫外、红外吸收光谱、CHN元素分析和X-射线单晶衍射表征,结果表明:该化合物在三斜晶系P-1空间群结晶,晶胞参数a=1.3874(2)nm,b=1.4095(1)nm,c=1.6214(2)nm;α=86.440(3)°,β=87.296(2)°,γ=70.699(3)°,V=2.9855(6)nm3;吸收系数μ=1.520 mm^(-1),计算密度ρc=1.504 mg·m^(-3),晶格中电子数F(000)=1384,对于衍射强度I>2σ(I)的9770个可观测衍射点,残差因子R1=0.0777,权重残差因子wR_(2)=0.2068.晶体中堆积中,来自于两个配位阳离子[Zn(NTB)Cl]+的各两个N—H…O和一个N—H…Cl氢键,以及来自于4个溶剂甲醇的O—H…Cl氢键作用将晶体结构中的各个组成离子连接起来形成复杂的三维网络结构.通过Hirshfeld表面分析对分子间作用进行讨论,表明化合物中分子间作用力主要来自于N—H…O氢键.通过密度泛函理论(DFT)RB3LYP/6-31G(d)方法对晶体结构中一个[Zn(NTB)Cl]^(+)单元进行了理论优化,并对其分子轨道、自然键轨道、mulliken电荷布局进行分析.Hirshfeld表面分析化合物堆积作用主要来自于N—H…O/Cl、O—H…Cl氢键作用,自然键轨道分析表明NTB三个—CH_(2)—基团成键轨道与相邻的咪唑基的C—N反键轨道稳定化能较小,有利于配体形成Δ和Λ两周不同的空间构型,mulliken电荷布局表明三个苯并咪唑氮原子相连氢原子带有较强的正电荷(约0.28 a.u.),有利于氢键的形成. 展开更多
关键词 多苯并咪唑 Zn(Ⅱ)金属配合物 晶体结构 hirshfeld表面分析 DFT
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两个含5-溴水杨酸钠(Ⅰ)/镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、Hirshfeld表面分析与抑菌活性 被引量:4
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作者 熊欣婷 熊志强 +3 位作者 肖攀蕾 聂旭亮 宋秀英 易绣光 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1661-1670,共10页
由5-溴水杨酸(H_(2)BBA)合成了钠/镉配合物[Na(HBBA)]_(n) (1)和[Cd(HBBA)_(2)(4,4′-Bipy)]_(n) (2)(H_(2)BBA=5-溴水杨酸,4,4′-Bipy=4,4′-联吡啶)。通过元素分析、红外光谱、热重、粉末X射线衍射和单晶X射线衍射表征了其结构。配合... 由5-溴水杨酸(H_(2)BBA)合成了钠/镉配合物[Na(HBBA)]_(n) (1)和[Cd(HBBA)_(2)(4,4′-Bipy)]_(n) (2)(H_(2)BBA=5-溴水杨酸,4,4′-Bipy=4,4′-联吡啶)。通过元素分析、红外光谱、热重、粉末X射线衍射和单晶X射线衍射表征了其结构。配合物1的不对称单元中有1个钠离子和1个HBBA-。钠离子是六配位的三棱柱构型,HBBA-配体的3个氧原子分别与2个钠离子配位,连接相邻的钠离子形成了3条一维链结构,HBBA-配体连接相邻的3条一维链形成了二维网络结构。分子间氢键连接相邻的二维网络结构形成了三维氢键网络结构。配合物2中有1个镉离子、2个HBBA-和1个4,4′-Bipy。镉离子是六配位的扭曲八面体构型,4,4′-Bipy配体连接相邻的2个镉离子形成了一维链结构。分子间氢键连接相邻的一维链结构形成了三维氢键网络结构。通过Hirshfeld表面和指纹图分析了配合物晶体中的弱分子间作用力。详细研究了配合物1和2的热稳定性和抑菌活性。 展开更多
关键词 5-溴水杨酸 配合物 合成 晶体结构 hirshfeld表面分析 抑菌活性
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Salamo型三核镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构与Hirshfeld表面分析(英文) 被引量:2
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作者 于盟 穆浩冉 +3 位作者 刘玲芝 李娜 白杨 董秀延 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1109-1120,共12页
合成了2种新设计的Salamo型配合物,{[Ni(L1)(n-propanol)]2(OAc)2Ni}·2(n-propanol)(1)和{[Ni(L2)(n-butanol)]2(OAc)2Ni}·2(n-butanol)(2),并用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、Hirshfeld表面分析和单晶X射线晶体学对其... 合成了2种新设计的Salamo型配合物,{[Ni(L1)(n-propanol)]2(OAc)2Ni}·2(n-propanol)(1)和{[Ni(L2)(n-butanol)]2(OAc)2Ni}·2(n-butanol)(2),并用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、Hirshfeld表面分析和单晶X射线晶体学对其进行了表征。X射线晶体学分析表明,配合物1和2均为对称的三核镍(Ⅱ)配合物。1和2中的镍(Ⅱ)都是六配位的,形成了扭曲的八面体几何构型。晶体结构分析和Hirshfeld表面分析均表明,1和2通过分子间氢键作用分别形成稳定的一维链状和二维超分子结构。 展开更多
关键词 Salamo型配体 配合物 合成 晶体结构 hirshfeld表面分析
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非洛地平新晶型的结构解析及Hirshfeld表面分析 被引量:2
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作者 田雅雯 郭伟 +3 位作者 孙嘉汝 董雪晴 李元春 杨彩琴 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期89-95,共7页
目的:制备非洛地平新的晶型(晶型V),对新晶型的分子构象、晶体堆积和氢键网络进行解析,并对非洛地平晶型I及晶型V的分子间作用力差异及形成机制进行探究。方法:采用溶剂缓慢挥发法制备非洛地平晶型V,通过单晶X射线衍射得到晶型V的晶体... 目的:制备非洛地平新的晶型(晶型V),对新晶型的分子构象、晶体堆积和氢键网络进行解析,并对非洛地平晶型I及晶型V的分子间作用力差异及形成机制进行探究。方法:采用溶剂缓慢挥发法制备非洛地平晶型V,通过单晶X射线衍射得到晶型V的晶体学参数及三维立体结构,通过红外光谱、拉曼光谱和Hirshfeld表面分析法对2种晶型的分子间氢键作用力进行分析。结果:单晶X射线衍射分析结果表明,晶型V属单斜晶系,P21/c空间群,每个不对称单元包含有一个非洛地平分子,晶胞参数:a=11.2528Å,b=9.6018Å,c=16.4019Å,β=92.688°。Hirshfeld表面分析结果显示晶型I与晶型V具有相似的相互作用力,H…H作用力为主要贡献,但各作用力大小之间存在差异。结论:非洛地平分子通过吡啶N原子与甲酯基上的羰基O原子以N1-H1…O2氢键相连接,Hirshfeld表面分析法可以直观、可视化地揭示晶体结构中各分子间的相互作用。 展开更多
关键词 非洛地平 多晶型 氢键 hirshfeld表面分析 X射线衍射分析
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二(4-氯苯氧乙酸)哌嗪盐的结构、Hirshfeld表面分析和量化计算研究(英文) 被引量:1
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作者 苏萍 孟祥高 徐星满 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第4期571-578,共8页
以哌嗪和4-氯苯氧乙酸为原料合成了1种新型有机分子盐化合物,(C_4H_(12)N_2)·(C_8H_6ClO_3)_2(Ⅰ).对化合物(Ⅰ)进行红外吸收光谱、CHN元素分析和X-射线单晶衍射表征,结果表明:该化合物在三斜晶系P-1空间群结晶,晶胞参数a=5.7575(8... 以哌嗪和4-氯苯氧乙酸为原料合成了1种新型有机分子盐化合物,(C_4H_(12)N_2)·(C_8H_6ClO_3)_2(Ⅰ).对化合物(Ⅰ)进行红外吸收光谱、CHN元素分析和X-射线单晶衍射表征,结果表明:该化合物在三斜晶系P-1空间群结晶,晶胞参数a=5.7575(8),b=7.3157(10),c=13.2038(19);α=100.617(2)°,β=99.701(2)°,γ=96.682(2)°,V=532.54(13)~3;吸收系数μ=0.345mm-1,计算密度D_c=1.432 Mg/m^3,分子中电子数F(000)=240.对于衍射强度I>2σ(Ⅰ)的2547个可观测衍射点,残差因子R_1=0.0519,权重残差因子wR_2=0.1287.晶体堆积中,4个N-H…O氢键依次将两个阴离子和两个阳离子连接起来形成R_4~4(18)环,进而形成平行于[100]轴的一维链.相邻的一维链通过C-H…π和π…π作用最终使化合物(Ⅰ)晶体形成三维网络结构.通过Hirshfeld表面分析对分子间作用进行讨论,表明化合物中分子间作用力主要来自于N-H…O、氢键.通过RB3LYP/6-31G(d)方法对化合物分子轨道、mulliken电荷进行计算.Hirshfeld表面分析、前沿分子轨道分析表明化合物具有较好的动力学稳定性. 展开更多
关键词 哌嗪 4-氯苯氧乙酸 晶体结构 hirshfeld表面分析 DFT
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两个基于双salamo型配体的镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、结构、Hirshfeld分析和荧光性质(英文) 被引量:5
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作者 刘玲芝 于盟 +2 位作者 李肖妍 康全鹏 董文魁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1283-1294,共12页
合成了2个新的基于双(salamo)型配体H4L的镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物[Ni3(L)(μ-OAc)2(CH3OH)3]·CH3OH·0.25CHCl3(1)和[Zn3(L)(μ-OAc)2(CH3OH)(H2O)]·2CH3OH(2),并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、X射线单晶衍... 合成了2个新的基于双(salamo)型配体H4L的镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物[Ni3(L)(μ-OAc)2(CH3OH)3]·CH3OH·0.25CHCl3(1)和[Zn3(L)(μ-OAc)2(CH3OH)(H2O)]·2CH3OH(2),并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、X射线单晶衍射、热稳定性(TGA)和Hirshfeld表面分析对其进行了结构表征。X射线晶体学分析表明:配合物1为非对称三核构型,其3个镍(Ⅱ)原子均为六配位,形成了一个稍微扭曲的八面体构型,而配合物2是一个对称的三核结构,中心的锌(Ⅱ)原子是六配位的,具有一种扭曲的八面体构型,与众不同的是另外2个锌(Ⅱ)原子是五配位的,表现为扭曲的三角双锥构型。此外,配合物1和2通过氢键和C-H…π相互作用形成了三维超分子结构。最特别的是,配合物1和2的荧光性质截然不同。 展开更多
关键词 双salamo型配体 配合物 合成 hirshfeld分析 荧光性质
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一种沃替西汀-布洛芬药药新盐的晶体结构、表征及Hirshfeld表面分析 被引量:1
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作者 高蕾 张宪瑞 +2 位作者 叶美麟 刘娟娟 杨韶平 《科学技术与工程》 北大核心 2018年第35期104-107,共4页
通过室温缓慢挥发法成功合成一种新型的沃替西汀-布洛芬药药新盐,并通过单晶衍射、X-射线粉末衍射和示差扫描量热对其进行了表征。新盐型属于三斜晶系、P-1空间群;轴长为a=7. 962 8(6)?、b=11. 748 5(10)?、c=16. 221 6(11)?、轴角为α=... 通过室温缓慢挥发法成功合成一种新型的沃替西汀-布洛芬药药新盐,并通过单晶衍射、X-射线粉末衍射和示差扫描量热对其进行了表征。新盐型属于三斜晶系、P-1空间群;轴长为a=7. 962 8(6)?、b=11. 748 5(10)?、c=16. 221 6(11)?、轴角为α=76. 771(7)°、β=88. 612(6)°、γ=76. 954(7)°、V=1 438. 54(19)?,Z=2。不对称单元是由一个质子化的沃替西汀阳离子和一个去质子化的布洛芬阴离子所组成,其中两个沃替西汀阳离子和两个布洛芬阴离子通过N—H…O氢键作用构成了[2+2]R4 4(12)四聚体合成子的基本结构单元。示差扫描量热曲线揭示了沃替西汀-布洛芬盐是一种热力学稳定性更好的盐型;并对其分子间的作用力作了Hirshfeld表面分析。 展开更多
关键词 沃替西汀 布洛芬 晶体结构 hirshfeld表面分析
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铜(Ⅱ)和镍(Ⅱ)Salamo型配合物的合成、晶体结构、Hirshfeld表面分析、热稳定和荧光性质(英文) 被引量:4
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作者 苏琼 赵青 +3 位作者 安晓欣 王彦斌 李肖妍 董文魁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第3期524-536,共13页
基于香豆素类配体H_2L合成了2个新的单核铜(Ⅱ)和三核镍(Ⅱ)配合物,[CuL](1)和[Ni_3(L)_2(μ-OAc)_2(CH_3OH)_2]·CH_3OH (2),并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱,单晶X射线衍射,荧光光谱,热稳定性(TGA)和Hirshfeld表面... 基于香豆素类配体H_2L合成了2个新的单核铜(Ⅱ)和三核镍(Ⅱ)配合物,[CuL](1)和[Ni_3(L)_2(μ-OAc)_2(CH_3OH)_2]·CH_3OH (2),并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱,单晶X射线衍射,荧光光谱,热稳定性(TGA)和Hirshfeld表面分析对其进行了表征。X射线晶体学证明在配合物1中,位于[N_2O_2]空腔的铜(Ⅱ)离子是四配位的,形成了一个扭曲的平面四边形构型。同时,在配合物2中所有的镍(Ⅱ)离子都是六配位的、具有扭曲的八面体几何构型。甲醇分子作为配体参与配合物2的配位作用。在配合物1和2中,氢键和C-H…π相互作用形成了强的超分子结构。此外,对配合物1和2的热稳定性和Hirshfeld表面分析进行了仔细的分析,并对配合物1和2的荧光性质也进行了研究。 展开更多
关键词 香豆素类Salamo配体 制备 配合物 荧光性质 表面分析
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乳酸配合物(NH_(4))_(2)[Sr(C3H_(5)O_(3))_(4)]的晶体结构、Hirshfeld表面分析和溶液化学性质
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作者 柯曾波 范新会 +4 位作者 邸友莹 陈凤英 张丽君 杨珂 李炳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第3期521-532,共12页
合成了无水乳酸配合物(NH_(4))_(2)[Sr(C3H_(5)O_(3))4]。用X射线单晶衍射仪对该配合物的晶体结构进行了表征,确定了其组成、空间结构和配位方式。绘制了配合物的Hirshfeld表面和2D指纹图,揭示了分子间的相互作用以及该配合物具有多个... 合成了无水乳酸配合物(NH_(4))_(2)[Sr(C3H_(5)O_(3))4]。用X射线单晶衍射仪对该配合物的晶体结构进行了表征,确定了其组成、空间结构和配位方式。绘制了配合物的Hirshfeld表面和2D指纹图,揭示了分子间的相互作用以及该配合物具有多个配位位点和较强的配位活性。根据相关的晶体数据计算出了该配合物的晶格能及其对应阴离子的摩尔体积,计算得到该配合物的晶格能为2742.9 kJ·mol^(-1)。用等温环境反应-溶解量热计测量了该配合物在298 K超纯水溶剂中的溶解焓。根据Pitzer电解质溶液理论,在298 K下获得了该配合物的无限稀释摩尔溶解焓Δs H∞m和Pitzer参数,确定该配合物的Δs H∞m为(114.01±0.04)kJ·mol^(-1)。计算了该配合物的表观相对摩尔焓(ΦL)以及不同浓度下溶质和溶剂的相对偏摩尔焓(■和■)。最后,根据晶格能和Δs H∞m设计了热化学循环,并计算出了阴离子的水合焓值。热重和微商热重曲线进一步揭示了该配合物的结构。 展开更多
关键词 无水乳酸配合物 hirshfeld表面分析 溶解焓 PITZER参数 晶格势能 水合焓
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