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稳定表达Noggin蛋白的HEK293细胞株开发
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作者 郑秋云 丁玥 +2 位作者 娄文娟 肖志华 刘琴 《华东理工大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期90-98,共9页
人胚胎肾细胞293(HEK293)细胞是重组蛋白生产的重要平台,其中瞬时表达系统适合快速获取目标蛋白,但受限于质粒和转染试剂的高成本,相比之下,其稳定表达系统通过基因组整合实现持续表达,但HEK293细胞在筛选效率、单克隆形成率和表达稳定... 人胚胎肾细胞293(HEK293)细胞是重组蛋白生产的重要平台,其中瞬时表达系统适合快速获取目标蛋白,但受限于质粒和转染试剂的高成本,相比之下,其稳定表达系统通过基因组整合实现持续表达,但HEK293细胞在筛选效率、单克隆形成率和表达稳定性方面逊于中国仓鼠卵巢(CHO)细胞。Noggin蛋白作为类器官培养中关键的细胞因子,目前商业化产品主要通过HEK293瞬时表达生产,存在批次差异问题。本研究在HEK293细胞中成功建立了稳定表达Noggin蛋白的细胞株,优化了生产和纯化工艺,使产量较瞬时表达提高15倍。通过小鼠小肠隐窝类器官培养实验验证,稳定表达系统生产的Noggin蛋白展现出良好的生物活性,为相关研究提供了可靠的材料基础。 展开更多
关键词 hek293细胞 稳定表达 瞬时表达 Noggin蛋白 类器官
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Hek Lab推出采用单一TPU材料3D打印的日常鞋款EDDY
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《塑料工业》 北大核心 2026年第2期92-92,共1页
近日,专注于鞋履设计、运用增材制造技术的Hek Lab工作室推出了EDDY鞋款——这款3D打印鞋专为日常穿着而设计。该鞋款的推出旨在回应消费者对3D打印鞋履的持续疑虑,这些疑虑通常与不熟悉的材料、高昂的价格、漫长的生产周期以及实验性... 近日,专注于鞋履设计、运用增材制造技术的Hek Lab工作室推出了EDDY鞋款——这款3D打印鞋专为日常穿着而设计。该鞋款的推出旨在回应消费者对3D打印鞋履的持续疑虑,这些疑虑通常与不熟悉的材料、高昂的价格、漫长的生产周期以及实验性的外观设计等因素相关。 展开更多
关键词 3D打印 EDDY鞋款 hek Lab
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数字PCR技术对HEK293细胞系基因组DNA的定量 被引量:1
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作者 毕华 问芬芬 +5 位作者 陶磊 魏玲慧 杨靖清 卢宁 秦玺 梁成罡 《中国生物制品学杂志》 2025年第2期190-196,203,共8页
目的通过微流体芯片式数字PCR技术对HEK293细胞基因组DNA进行定量研究,为更加准确地定量基因以及基因组DNA相关检测提供新思路。方法首先通过柱提法获得HEK293细胞DNA,经琼脂糖凝胶电泳进行鉴定及纯度分析,再采用传统分光光度法、Qubit... 目的通过微流体芯片式数字PCR技术对HEK293细胞基因组DNA进行定量研究,为更加准确地定量基因以及基因组DNA相关检测提供新思路。方法首先通过柱提法获得HEK293细胞DNA,经琼脂糖凝胶电泳进行鉴定及纯度分析,再采用传统分光光度法、Qubit法和微流体芯片式数字PCR技术分别对HEK293细胞基因组DNA进行定量并进行统计分析。结果分光光度法测定HEK293细胞基因组DNA浓度为100.08 ng/μL,Qubit法测定值为93.98 ng/μL,数字PCR法检测拷贝数为29722.81 copies/μL,按照1个人类单拷贝基因组约3.3 pg粗略回算,分光光度和Qubit法换算的拷贝数分别约为30327和28479 copies/μL,数字PCR法测定值与分光光度法测定值的偏差仅为2%,而与Qubit法测定值的偏差仅为4%。结论本研究通过数字PCR、分光光度和Qubit法对HEK293细胞基因组进行DNA测定并比较,为DNA的定量提供了一种新的测定方法及思路,同时也为其他核酸类物质的定量提供了参考。 展开更多
关键词 hek293细胞 数字PCR 宿主DNA DNA定量
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女贞子抗氧化肽对HEK293细胞氧化应激损伤保护作用研究 被引量:2
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作者 徐倩 毛绍云 柏倩 《食品与发酵科技》 2025年第4期44-54,共11页
利用H2O2处理HEK293细胞构建细胞氧化损伤模型,研究4条女贞子抗氧化肽(LMVGLT、VPYPHLM、NRDDMRER、ANQLDQFSR)作用于模型细胞,检验其对氧化应激细胞的保护作用。结果表明,400μmol/L的H2O2处理HEK293细胞12h,细胞存活率为(61.34±0... 利用H2O2处理HEK293细胞构建细胞氧化损伤模型,研究4条女贞子抗氧化肽(LMVGLT、VPYPHLM、NRDDMRER、ANQLDQFSR)作用于模型细胞,检验其对氧化应激细胞的保护作用。结果表明,400μmol/L的H2O2处理HEK293细胞12h,细胞存活率为(61.34±0.57)%,此条件下构建了最佳的细胞氧化损伤模型;与维生素C(VC)作为对照组进行体外抗氧化能力测验,VC对DPPH自由基、ABTS+自由基、超氧阴离子自由基、羟基自由基的清除率显著高于女贞子抗氧化肽,而抗氧化肽对亚铁离子及铜离子螯合率显著高于VC;细胞毒性试验表明,4条抗氧化肽对HEK293细胞无毒性抑制性,也无促进增殖作用;其中肽2(VPYPHLM)在浓度为240μmol/mL时,HEK293细胞存活率达到了98.98%。细胞中过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)的酶活和还原型谷胱甘肽(GSH)的含量及GSH/GSSG比值比阳性对照组明显上升,丙二醛(MDA)含量明显下降。研究结果显示女贞子抗氧化肽对氧化损伤细胞具有显著的保护作用,为女贞子抗氧化肽在医药和食品领域高值化开发利用提供了有力的理论依据和试验支撑。 展开更多
关键词 女贞子 抗氧化肽 氧化损伤 hek293细胞 保护作用
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HEK293细胞悬浮培养技术及其应用研究进展
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作者 岳欣豫 吉雯娜 +7 位作者 周锦鱼 靳莉武 杨迪 刘振斌 孙娜 乔自林 马忠仁 王家敏 《生物技术通报》 北大核心 2025年第8期82-91,共10页
生物制药产品的生产主要依赖于哺乳动物细胞,尤其是在制造复杂的蛋白质药物,因为其能够进行复杂的翻译后修饰(post-translational modifications, PTMs),对于蛋白质的功能和稳定性至关重要,一些生物制药商品如重组治疗蛋白、疫苗、抗癌... 生物制药产品的生产主要依赖于哺乳动物细胞,尤其是在制造复杂的蛋白质药物,因为其能够进行复杂的翻译后修饰(post-translational modifications, PTMs),对于蛋白质的功能和稳定性至关重要,一些生物制药商品如重组治疗蛋白、疫苗、抗癌药物和其他临床相关药物等大多数都是利用了哺乳动物细胞平台生产。HEK293细胞(human embryonic kidney 293 cells)是所有人类细胞系中最常用的宿主细胞之一,但由于贴壁细胞在生产应用中的高投资成本,以及血清添加有可能携带的外源风险等问题,导致其最初在生产应用方面受到限制,而HEK293悬浮细胞相比于贴壁细胞更具优势,其不仅生产成本大大降低,没有血清的添加更增加了生产生物制品的安全性。目前,HEK293悬浮细胞已广泛应用于多个领域,并已成为生产蛋白质、疫苗和基因治疗药物的强大载体和新平台。本文综述了HEK293细胞的来源及其衍生细胞系,总结目前贴壁细胞的悬浮驯化技术以及用于HEK293细胞的无血清培养基,并描述目前HEK293细胞在疫苗生产、基因治疗药物生产以及实验室基础研究方面的应用进展,讨论了HEK293细胞大规模生产的意义及存在的问题,最后对未来HEK293细胞的研究方向以及大规模生产的应用前景进行展望。 展开更多
关键词 hek293细胞 悬浮驯化 生物制药
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千金子制霜前后提取物对HEK293和IEC-6细胞自噬和线粒体动力学的影响
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作者 姜明瑞 马思媛 +7 位作者 朱海婷 张俊丽 王晓宇 陈文静 毛易凡 徐鹏 张新宁 王英姿 《中草药》 北大核心 2025年第21期7829-7839,共11页
目的从细胞自噬和线粒体动力学途径探究千金子制霜前后提取物对人胚胎肾细胞(HEK293)和大鼠小肠上皮细胞(IEC-6)的影响。方法将HEK293和IEC-6细胞分为对照组及千金子生品提取物(100、200、400μg/mL)组和千金子霜品提取物(100、200、400... 目的从细胞自噬和线粒体动力学途径探究千金子制霜前后提取物对人胚胎肾细胞(HEK293)和大鼠小肠上皮细胞(IEC-6)的影响。方法将HEK293和IEC-6细胞分为对照组及千金子生品提取物(100、200、400μg/mL)组和千金子霜品提取物(100、200、400μg/mL)组,分别采用MTT法和流式细胞术测定细胞活力、细胞凋亡、活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平和线粒体膜电位;使用丹酰尸胺(dansylcadaverine,MDC)染色法观察细胞自噬囊泡数量;利用Western blotting检测细胞中微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein1 light chain 3,LC3)、p62、线粒体融合蛋白2(mitofusin 2,Mfn2)、视神经萎缩蛋白1(optic atrophic protein 1,OPA1)、动力相关蛋白1(dynamin-related protein 1,Drp1)的表达。结果与对照组比较,千金子制霜前后提取物作用于HEK293细胞、IEC-6细胞后存活率显著降低(P<0.01),细胞凋亡率显著升高(P<0.05、0.01),自噬囊泡显著增多(P<0.01),细胞内ROS水平显著升高(P<0.01),线粒体膜电位显著降低(P<0.05、0.01),p62、Mfn2、OPA1蛋白表达水平显著降低(P<0.01),LC3-II/I、Drp1蛋白表达水平显著升高(P<0.01)。与相同剂量的生品比较,千金子制霜后细胞存活率升高(P<0.01),诱导HEK293和IEC-6细胞凋亡的能力减弱(P<0.01),细胞自噬囊泡的数量减少(P<0.01),线粒体膜电位升高(P<0.05、0.01),ROS水平降低(P<0.05、0.01),并能减弱对p62、Mfn2、OPA1蛋白表达的下调作用及LC3-II/I、Drp1蛋白表达的上调作用(P<0.05、0.01)。结论千金子制霜减毒的作用机制可能与通过调控细胞自噬途径和线粒体动力学平衡、影响细胞增殖及凋亡有关。 展开更多
关键词 千金子 制霜减毒 细胞自噬 线粒体动力学 hek293细胞 IEC-6细胞 千金子素L1
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(+)-儿茶素及(-)-表儿茶素对HEK293T细胞抗氧化的影响及差异
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作者 孙畅 夏宁 +4 位作者 王超 秦凤贤 吕呈蔚 刘建 李铁柱 《食品与生物技术学报》 北大核心 2025年第11期100-108,共9页
【目的】探究天然抗氧化剂(+)-儿茶素及其同分异构体(-)-表儿茶素基于Nrf2-ARE通路对HEK293T细胞抗氧化的影响及差异。【方法】以(+)-儿茶素、(-)-表儿茶素为试验对象,利用MTT法探究对HEK293T细胞活力的影响,应用报告基因探究对ARE基因... 【目的】探究天然抗氧化剂(+)-儿茶素及其同分异构体(-)-表儿茶素基于Nrf2-ARE通路对HEK293T细胞抗氧化的影响及差异。【方法】以(+)-儿茶素、(-)-表儿茶素为试验对象,利用MTT法探究对HEK293T细胞活力的影响,应用报告基因探究对ARE基因转录水平的调控作用,利用RT-PCR和Western blot方法探究对Nrf2-ARE信号通路下游基因(GCLM、NQO1和HO-1)和蛋白(GCLM、NQO1和HO-1)表达的影响。【结果】报告基因显示,(+)-儿茶素及(-)-表儿茶素分别在20、10μmol/L显著诱导了ARE介导的转录激活。RT-PCR及Western blot结果表明,当浓度为40μmol/L时,(+)-儿茶素可以显著上调GCLM、NQO1和HO-1基因表达,(-)-表儿茶素可以显著上调NQO1和HO-1基因表达;当浓度为10μmol/L时,(+)-儿茶素可以上调GCLM、NQO1和HO-1蛋白表达,(-)-表儿茶素可以上调GCLM、HO-1蛋白表达。【结论】(+)-儿茶素、(-)-表儿茶素对细胞的最低影响浓度不同。二者均有激活Nrf2-ARE信号通路的能力,(-)-表儿茶素激活通路所需浓度低于(+)-儿茶素,对于Nrf2-ARE信号通路下游基因及蛋白的表达也有差异,相同浓度时(+)-儿茶素抗氧化基因和蛋白表达效果更好。 展开更多
关键词 (+)-儿茶素 (-)-表儿茶素 Nrf2-ARE通路 hek293T细胞 抗氧化
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重组人凝血因子X在HEK293细胞中的表达及活性检测
8
作者 冯佳宁 邹森 +3 位作者 赵泽林 李肖肖 张志斐 杨兆勇 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第9期1583-1590,共8页
目的瞬时转染重组人凝血因子X(rhFX)到HEK293细胞,优化转染条件,体外构建高效表达rhFX的方法,检测rhFX活性。方法pcDNA3.1-EGFP与F10基因构建真核表达载体pcDNA3.1-EGFP-FX并转染HEK293细胞,验证转染系统的有效性。pcDNA3.1与F10基因片... 目的瞬时转染重组人凝血因子X(rhFX)到HEK293细胞,优化转染条件,体外构建高效表达rhFX的方法,检测rhFX活性。方法pcDNA3.1-EGFP与F10基因构建真核表达载体pcDNA3.1-EGFP-FX并转染HEK293细胞,验证转染系统的有效性。pcDNA3.1与F10基因片段构建重组表达载体pcDNA3.1-FX,脂质体方法转染HEK293细胞,Western blot和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测细胞上清液中rhFX的表达。优化转染条件,ELISA测定rhFX的浓度;凝血酶原时间(PT)和发色底物法测定rhFX凝血生物活性。结果在HEK293细胞上清液中成功表达rhFX。在细胞密度80%,质粒DNA与聚乙烯亚胺(PEI)的比例为1∶2,转染后第3天,rhFX表达量最高。ELISA检测3次上清液表达量最高为5.20 ng/mL。与对照组pcDNA3.1空载体转染收集的上清液相比,实验组rhFX的PT时间更短(P<0.0001),基于rhFX的发色底物法测得依度沙班的半数抑制浓度(IC_(50))为1.449 nmol/L,与文献报导的0.78 nmol/L处于同一数量级。结论使用HEK293细胞成功表达出具有生物活性的rhFX蛋白,为进一步推动rhFX药物的研发奠定基础。 展开更多
关键词 重组人凝血因子X 瞬时表达 表达优化 hek293细胞 凝血因子X缺乏症 凝血酶原时间
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利用CRISPR/Cas9在HEK293T细胞实现γ珠蛋白上调
9
作者 黄献娟 赖永榕 李静 《广西医科大学学报》 2025年第2期241-246,共6页
目的:采用CRISPR/Cas9技术编辑HEK293T细胞的γ珠蛋白启动子上调γ珠蛋白,探索基因编辑技术治疗β地中海贫血方法的可行性。方法:采用CRISPR/Cas9基因编辑技术,在γ珠蛋白转录起始位点(TSS)区前420 bp设计2条sgRNA序列,通过脂质体转染CR... 目的:采用CRISPR/Cas9技术编辑HEK293T细胞的γ珠蛋白启动子上调γ珠蛋白,探索基因编辑技术治疗β地中海贫血方法的可行性。方法:采用CRISPR/Cas9基因编辑技术,在γ珠蛋白转录起始位点(TSS)区前420 bp设计2条sgRNA序列,通过脂质体转染CRISPR/Cas9质粒诱导HEK293T细胞血红蛋白γ(HBG)基因启动子切割,经阳性克隆筛选、Sanger测序验证、TIDE分析编辑效率、RT-qPCR和western blotting检测γ珠蛋白基因表达量。结果:2条sgRNA序列均能对γ珠蛋白进行基因切割且切割活性分别为44.20%(sgRNA1)、32.90%(sgRNA2),RT-qPCR和western blotting结果显示,与对照组(NCs组,转染空载PX459质粒)相比,sgRNA2组γ珠蛋白基因表达量升高(P<0.05)。结论:CRISPR/Cas9基因编辑技术可在γ珠蛋白启动子上实现有效编辑,从而上调γ珠蛋白。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9编辑 Γ珠蛋白 hek293T细胞 基因编辑
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磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响
10
作者 陈慧琳 操蓉 +3 位作者 文亿 王能琴 齐晓岚 唐智 《贵州医科大学学报》 2025年第8期1093-1105,1119,共14页
目的构建阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)Tau蛋白异常磷酸化体外模型,探究磷酸化TauS214对细胞焦亡及炎症的影响。方法以NCBI中人源Tau40(h-Tau40)基因序列为模板设计突变引物,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)... 目的构建阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)Tau蛋白异常磷酸化体外模型,探究磷酸化TauS214对细胞焦亡及炎症的影响。方法以NCBI中人源Tau40(h-Tau40)基因序列为模板设计突变引物,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增目的基因,经限制性内切酶(restriction endonuclease,RE)BglⅡ和EcoR I双酶切后定向克隆到载体pEGFP-C1中,构建Tau突变体(TauS214E、TauS214A、TauP301L),测序鉴定正确后将质粒瞬时转染至HEK293T和HT22细胞,免疫荧光法检测重组Tau蛋白定位情况,蛋白质印迹法检测pTauS214、pTauS404和Tau5的表达,检测NLR家族Pyrin域蛋白3(NLRP3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)、Gasdermin D N端片段(GSDMD-N)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-6(IL-6)的表达水平。结果成功构建Tau蛋白重组质粒并在两种细胞中稳定表达;Tau40和TauP301L组中pS214表达显著降低,pS404表达升高(P<0.05),NLRP3、Caspase-1、GSDMD-N、IL-1β、IL-18、IL-6表达显著增加(P<0.05);TauS214E与Tau40相比,pS214表达显著升高,pS404表达显著降低(P<0.05),NLRP3、Caspase-1、GSDMD-N、IL-1β、IL-18、IL-6表达显著降低(P<0.05)。结论Tau40和TauP301L通过调节Tau蛋白磷酸化水平显著促进细胞焦亡和炎症反应,而TauS214E位点抑制炎性小体激活或阻断细胞焦亡。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 TAU蛋白 质粒 细胞焦亡 炎症 HT22 hek293T
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稳定分泌表达猪瘟病毒保护性抗原E2蛋白的HEK293T细胞系的构建及鉴定
11
作者 颜仁和 万鹏飞 +2 位作者 刘蕾 楚电峰 毛莹莹 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第3期453-457,共5页
目的构建一种高效、稳定表达分泌型猪瘟病毒E2蛋白的HEK-293T细胞株。方法利用分子克隆技术将含有信号肽的猪瘟病毒E2基因插入到慢病毒表达质粒,获得重组慢病毒载体pLV-CMV-E2。通过三质粒转染法包装重组慢病毒并感染HEK-293T细胞,采用... 目的构建一种高效、稳定表达分泌型猪瘟病毒E2蛋白的HEK-293T细胞株。方法利用分子克隆技术将含有信号肽的猪瘟病毒E2基因插入到慢病毒表达质粒,获得重组慢病毒载体pLV-CMV-E2。通过三质粒转染法包装重组慢病毒并感染HEK-293T细胞,采用有限稀释法获得稳定表达分泌性E2蛋白的重组单克隆细胞系。结果重组质粒酶切及PCR鉴定结果可见约1050条带,与CSFV E2基因大小相符;包装慢病毒LV-CSFV E2检测滴度为1×10^(8) copies/mL。慢病毒感染HEK-293T后,经Dot blot和有限稀释法筛选得到7个细胞形态均一、长势良好且E2蛋白表达水平较高的克隆(A4,A5,C1,D1,D2,E1,E2);重组细胞系经PCR及Western blot方法检测到E2基因及蛋白所对应特异性条带。将重组细胞系连续传至70代,E2蛋白表达水平稳定不变;免疫学实验结果显示,重组E2蛋白能够与猪瘟阳性血清发生特异性反应。结论本研究成功建立了一种稳定高效地表达分泌性重组E2蛋白的真核表达系统,为研究猪瘟E2亚单位疫苗及血清学诊断方法等奠定基础。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 E2囊膜蛋白 慢病毒载体 hek-293T细胞
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镉诱导HEK293细胞胞内钙稳态的失调引发细胞凋亡 被引量:17
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作者 毛伟平 许锋 +1 位作者 石晓娟 邹晓实 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期103-108,共6页
目的 研究镉诱导HEK2 93细胞钙稳态失调及其引发细胞凋亡的机制。方法 通过吖啶橙 /溴乙锭双荧光染色法检测细胞凋亡 ,并通过MTT法检测细胞生长抑制 ;以Fluo 3/AM和Fura 2 /AM为探针检测胞浆内游离钙离子浓度 ([Ca2 +]i)的变化 ;使用... 目的 研究镉诱导HEK2 93细胞钙稳态失调及其引发细胞凋亡的机制。方法 通过吖啶橙 /溴乙锭双荧光染色法检测细胞凋亡 ,并通过MTT法检测细胞生长抑制 ;以Fluo 3/AM和Fura 2 /AM为探针检测胞浆内游离钙离子浓度 ([Ca2 +]i)的变化 ;使用钙调磷酸酶试剂盒测定镉对钙调磷酸酶活性的影响。结果 镉诱导HEK2 93细胞的凋亡和生长抑制呈浓度依赖性 ;镉通过引发胞内钙库的释放后引起胞外钙离子内流 ;钙信号阻断剂能显著地抑制镉引起的细胞凋亡 ;镉使胞内钙调磷酸酶的活性显著增加。结论  [Ca2 +]i 升高使钙调磷酸酶活化可能在镉引发细胞凋亡过程中起重要作用。 展开更多
关键词 细胞 hek293 凋亡 稳态
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镉诱导HEK293细胞凋亡及其线粒体凋亡途径 被引量:13
13
作者 叶记林 毛伟平 +5 位作者 吴爱莲 赵洁明 张超 张娜娜 姜平 田婷 《分子细胞生物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期7-16,共10页
本课题研究了氯化镉(CdCl_2)诱导HEK293细胞(人胚胎肾细胞系)的凋亡,初步探讨了凋亡过程中Caspase-3、Bcl-2的变化和凋亡诱导因子(AIF)的转移以及它们的意义。MTT法检测CdCl_2对HEK293细胞增殖的抑制作用;通过倒置显微镜、电镜、琼脂糖... 本课题研究了氯化镉(CdCl_2)诱导HEK293细胞(人胚胎肾细胞系)的凋亡,初步探讨了凋亡过程中Caspase-3、Bcl-2的变化和凋亡诱导因子(AIF)的转移以及它们的意义。MTT法检测CdCl_2对HEK293细胞增殖的抑制作用;通过倒置显微镜、电镜、琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术、激光共聚焦观察细胞凋亡;应用Western blot法和荧光免疫法测定Caspase-3酶原、Bcl-2蛋白的变化以及检测AIF蛋白在细胞中的定位。结果显示:CdCl_2对HEK293细胞具有显著的生长抑制作用,并呈明显的剂量和时间依赖性。在琼脂糖凝胶电泳中,显示有凋亡细胞特有的DNA梯状条带,其中30μmol/L作用6-9h梯状条带最为清晰,时间过长或浓度过高则梯状条带逐渐模糊,表明镉浓度过高或处理时间过长,细胞有坏死。流式细胞仪检测也印证了这一结果。形态学观察可见明显的细胞凋亡特征。同时线粒体膜电位明显下降,发现Caspase-3酶原蛋白、Bcl-2蛋白含量减少,并具有时间依赖性;另外检测到线粒体AIF向细胞核转移。而Bcl-2转染后有一定的抑制凋亡作用。实验结果提示,CdCl_2能够诱导HEK293细胞凋亡,线粒体损伤导致AIF转移与细胞色素c释放,从而引发的非Caspases与Caspases凋亡途径可能在镉引发的细胞凋亡过程中起重要作用,而Caspase-3, Bcl-2起着重要的调控作用。 展开更多
关键词 hek293细胞 细胞凋亡 线粒体 凋亡诱导因子(AIF) Caspase-3 Bcl-2
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镉诱发HEK293细胞凋亡的线粒体途径 被引量:10
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作者 毛伟平 赵洁明 +5 位作者 石晓娟 许锋 邹晓实 姜平 田婷 叶记林 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期305-307,共3页
目的研究镉引起的HEK293细胞凋亡与线粒体的关系。方法分别以2′,7′-二氯荧光素二酯和若丹明123为荧光探针,经流式细胞仪检测胞浆内活性氧含量和线粒体膜电位的变化;Western印迹法检测线粒体细胞色素c的释放。结果在镉诱导HEK293细胞... 目的研究镉引起的HEK293细胞凋亡与线粒体的关系。方法分别以2′,7′-二氯荧光素二酯和若丹明123为荧光探针,经流式细胞仪检测胞浆内活性氧含量和线粒体膜电位的变化;Western印迹法检测线粒体细胞色素c的释放。结果在镉诱导HEK293细胞的凋亡过程中,胞浆内的活性氧水平升高,但能被抗氧化剂N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)抑制;同时,镉使线粒体膜电位下降和线粒体细胞色素c释放进入胞浆,二者都被NAC加剧。结论镉诱导HEK293细胞的凋亡可能通过线粒体途径。 展开更多
关键词 细胞 hek93 凋亡 线粒体 膜电位 细胞包素c 活性氧
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中药甘松挥发油对HEK细胞Na_v1.5电流电压及电导电压的影响 被引量:13
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作者 葛郁芝 吴志婷 +1 位作者 胡朗吉 Yeh Jay Z 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-3,共3页
目的应用膜片钳技术研究HEK细胞Nav1.5电流电压依赖性Na+电流失活与激活曲线,甘松挥发油对电流-电压关系(I-V),电导-电压关系(G-V)曲线的影响,以及对快Na+通道失活(H-I)的影响。方法应用膜片钳技术研究HEK细胞Nav1.5电压依赖性Na+电流... 目的应用膜片钳技术研究HEK细胞Nav1.5电流电压依赖性Na+电流失活与激活曲线,甘松挥发油对电流-电压关系(I-V),电导-电压关系(G-V)曲线的影响,以及对快Na+通道失活(H-I)的影响。方法应用膜片钳技术研究HEK细胞Nav1.5电压依赖性Na+电流失活曲线,I-V和H-I曲线。结果正常自然依赖性失活曲线向超极化移位,移动速度10 min内是4 mV。甘松挥发油能降低I-V曲线Na电流的峰电位,但不能改变其Na电位(ENa)从内流向外流的反转电位的方向。G-V曲线明显向超极化方面移动,Vg1/2=(-59.8±4.22)mV是对照自然失活曲线;Vg1/2=(-58.8±5.69)mV是10 PPM甘松挥发油;Vg1/2=(-68.0±4.36)mV是药物被洗脱后失活曲线(P<0.01,n=6)。在除去自然移动值后10 PPM甘松挥发油的Na电位失活作用明显。甘松挥发油应用前,应用10 PPM甘松挥发油以及药物洗脱后H-I曲线与自然失活曲线比较,校正自然失活因素后10 PPM甘松挥发油实际移动Vg1/2是(18.0±4.50)mV(P<0.01,n=5),洗脱40min后接近对照状态。结论甘松挥发油对I-V,G-V曲线有向超极化移位的影响。对快Na+通道有加速失活与抑制激活的作用,然而电压依赖性Na失活是可逆性的。这一作用奠定了甘松挥发油抗心律失常的作用机制。 展开更多
关键词 甘松挥发油 hek细胞 NAV1.5 膜片钳
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犬β防御素-1真核表达载体的构建及其在HEK293T细胞中的表达 被引量:4
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作者 靳慧君 仲飞 +3 位作者 吴凌娟 解民 王微 韩冬梅 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期897-902,共6页
哺乳动物的β-防御素是一类具有广谱抗微生物活性的阳离子小肽。为了克隆和分析犬β防御素-1基因,并建立一套在HEK293T细胞中高效表达犬β防御素-1的方法,本研究采用RT-PCR方法从犬睾丸组织中扩增出犬β防御素-1(cBD-1)的cDNA基因,并将... 哺乳动物的β-防御素是一类具有广谱抗微生物活性的阳离子小肽。为了克隆和分析犬β防御素-1基因,并建立一套在HEK293T细胞中高效表达犬β防御素-1的方法,本研究采用RT-PCR方法从犬睾丸组织中扩增出犬β防御素-1(cBD-1)的cDNA基因,并将其克隆到pcDNA3.1A载体中,构建了犬β防御素-1基因的真核表达载体pcDNA3.1A-cBD-1,经磷酸钙介导转染HEK293T细胞进行表达。结果表明:克隆的犬β防御素-1基因序列与已发表序列(GenBank编号:NM-001024641)的同源性为99.7%。表达犬β防御素-1经Western-blot检测,证明构建的犬β防御素-1基因表达载体能够在真核细胞中表达,表达产物能够分泌到细胞外。为进一步研究犬β防御素的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 犬β防御素-1 载体构建 hek293T细胞 表达
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稳定表达GlyRα1的HEK293细胞系的建立 被引量:5
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作者 蒋玲琳 刘丽 +3 位作者 朱含章 杨青 范乐明 陈琪 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期647-650,共4页
目的:建立稳定表达甘氨酸受体α1亚基(GlyRα1)真核表达载体的人胚肾细胞(HEK293)细胞系。方法:构建pcDNA3.1-GlyRα1真核表达载体,应用脂质体介导的转染技术将该质粒导入HEK293细胞,再用G418筛选表达稳定的细胞系。真核细胞中GlyRα1... 目的:建立稳定表达甘氨酸受体α1亚基(GlyRα1)真核表达载体的人胚肾细胞(HEK293)细胞系。方法:构建pcDNA3.1-GlyRα1真核表达载体,应用脂质体介导的转染技术将该质粒导入HEK293细胞,再用G418筛选表达稳定的细胞系。真核细胞中GlyRα1的表达分别用RT-PCR与Western blot方法检测。结果:在7株转染并经G418反复筛选的HEK293细胞系中,有4株细胞系明显表达GlyRα1的mRNA及其蛋白质,其余3株细胞表达较弱或者没有表达。结论:用pcDNA3.1-GlyRα1转染的HEK293细胞经G418筛选,可成功建立GlyRα1稳定表达系。 展开更多
关键词 甘氨酸受体 基因转染 hek293细胞 稳定表达
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HEK293细胞—— 一种研究受体Ca^(2+)调控功能的理想模型 被引量:7
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作者 陶亮 关永源 +4 位作者 贺华 李劲梁 韩启德 张幼怡 孙家钧 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期220-223,共4页
目的了解HEK293细胞Ca2+代谢的生物学特性。方法用Fura-2荧光探针双波长测定细胞胞浆游离Ca2+浓度([Ca2+]i)方法,观察多种能改变细胞内Ca2+代谢的药物对天然的和转染了α1B肾上腺素受体cDNA的... 目的了解HEK293细胞Ca2+代谢的生物学特性。方法用Fura-2荧光探针双波长测定细胞胞浆游离Ca2+浓度([Ca2+]i)方法,观察多种能改变细胞内Ca2+代谢的药物对天然的和转染了α1B肾上腺素受体cDNA的HEK293细胞[Ca2+]i的影响。结果在含1.5mmolL-1CaCl2的缓冲液中,KCl50mmolL-1和BayK864410μmolL-1不影响HEK293细胞的[Ca2+]i;cyclopiazonicacid(CPA0.01,0.1,10μmolL-1)能浓度依赖性地引起HEK293细胞的[Ca2+]i呈双相升高,其中的Ca2+内流相不受nifedipine(10μmolL-1)的影响;但可被1mmolL-1NiSO4完全抑制。在无Ca2+的缓冲液中,咖啡因20mmolL-1和ryanodine1μmolL-1均不影响HEK293细胞的[Ca2+]i。先用CPA(30μmolL-1)耗竭HEKα1B细胞内Ca2+贮存池后,肾上腺素10μmolL-1能进一步升高[Ca2+]i。在有Ca2+或无Ca2+的缓冲液中,肾上腺素均可引起HEKα1B细胞[Ca2+]i升高。结论HEK293细胞? 展开更多
关键词 hek293细胞 受体 调控功能
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MOI对HEK293细胞感染病毒后的生长代谢和腺病毒扩增效率的影响 被引量:7
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作者 刘旭平 范里 +2 位作者 朱明龙 张旭 谭文松 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期638-644,共7页
分别在方瓶贴壁和转瓶悬浮二种培养模式下,考察了感染复数(Multiplicity of Infection,MOI)对HEK293细胞感染病毒后的生长代谢和腺病毒扩增效率的影响。通过实验发现,感染病毒后的细胞跟未感染病毒相比较,其细胞生长受到严重限制,但仍... 分别在方瓶贴壁和转瓶悬浮二种培养模式下,考察了感染复数(Multiplicity of Infection,MOI)对HEK293细胞感染病毒后的生长代谢和腺病毒扩增效率的影响。通过实验发现,感染病毒后的细胞跟未感染病毒相比较,其细胞生长受到严重限制,但仍然保持着旺盛的代谢活动。结果表明:MOI对细胞感染病毒后的生长代谢和腺病毒扩增效率有显著影响。随着MOI增加,细胞死亡速率增加,其代谢速率也普遍上升。同时,MOI增加能有效地提高病毒感染率和单位细胞病毒颗粒数扩增效率,但过高的MOI亦会降低病毒滴度扩增效率,从而影响病毒包装质量。 展开更多
关键词 hek293细胞 腺病毒 病毒扩增效率 MOI
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大蒜素对HEK293细胞HERG电流的阻滞作用 被引量:7
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作者 张建成 林琨 +7 位作者 魏芝雄 陈茜 刘丽 赵晓静 赵颖 徐斌 陈曦 李泱 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1128-1132,1142,共6页
目的研究大蒜素对HEK293细胞HERG电流的作用,探讨其抗心律失常的可能机制。方法采用瞬时转染的方法,将HERG通道质粒转入HEK293细胞上,应用细胞外局部灌流法于膜片钳高阻抗封接形成后给予大蒜素,使其终浓度为30μmol/L。室温下,采用全细... 目的研究大蒜素对HEK293细胞HERG电流的作用,探讨其抗心律失常的可能机制。方法采用瞬时转染的方法,将HERG通道质粒转入HEK293细胞上,应用细胞外局部灌流法于膜片钳高阻抗封接形成后给予大蒜素,使其终浓度为30μmol/L。室温下,采用全细胞膜片钳技术在电压钳形模式下记录电流和门控动力学,观察大蒜素对HERG电流的作用。结果 30μmol/L大蒜素对正常大鼠心室肌细胞HERG电流有显著的阻滞效应,使其尾电流密度由73.5±4.3 p A/p F降低至42.1±3.6 p A/p F(P<0.01,n=14)。其作用呈浓度依赖性。半数抑制浓度为34.74μmol/L,Hill系数为1.01。大蒜素可使HERG的电流-电压曲线降低,且随着去极化电位的增加,作用更加明显,提示其作用具有电压依赖性,门控机制研究发现大蒜素可以使通道激活曲线向更正的方向移动,进而延迟激活;使通道稳态失活更负的方向移动,导致失活加速。同时,使通道灭活的慢时间常数缩短,从而加速通道的灭活。结论大蒜素抑制HEK293细胞上HERG电流,提示这可能是其治疗心律失常的细胞电生理基础。 展开更多
关键词 大蒜素 hek293细胞 HERG电流 膜片钳技术
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