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[EMIM]HSO_4离子液体的合成及其在氧化铝电解中的应用 被引量:21
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作者 马江华 李玉平 +1 位作者 李会泉 张懿 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1083-1088,共6页
以N-甲基咪唑为原料合成了[EMIM]HSO_4离子液体,采用红外光谱、核磁氢谱和热分析对产物进行了表征,并测定了与电解相关的物理性质,如密度、表面张力、粘度和电导率等,通过研究Al2O3在[EMIM]HSO4离子液体中的溶解度和电化学行为,探讨了... 以N-甲基咪唑为原料合成了[EMIM]HSO_4离子液体,采用红外光谱、核磁氢谱和热分析对产物进行了表征,并测定了与电解相关的物理性质,如密度、表面张力、粘度和电导率等,通过研究Al2O3在[EMIM]HSO4离子液体中的溶解度和电化学行为,探讨了其直接电解的可能性.结果表明,[EMIM]HSO4在加热至270℃前比较稳定,密度和粘度均随温度升高而减小,在100℃时摩尔电导率为2.890S-cm2/mol,满足电解质要求.20℃时测得Al2O3在[EMIM]HSO4中的溶解度为3.81g/L,满足直接电沉积对溶解度的要求.Al2O3在Pt电极上能发生电沉积,在-0.26V发生铝的欠电位沉积,-0.54V发生铝的沉积,电解过程受扩散控制. 展开更多
关键词 离子液体 [EMIM]hso4 氧化铝 溶解度 电沉积
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水介质中基于咔唑-席夫碱水解反应检测HSO_4^-的比色和荧光探针 被引量:6
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作者 李英俊 张楠 +2 位作者 刘季红 靳焜 王思远 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第11期3026-3031,共6页
合成出了1个新型基于咔唑的席夫碱衍生物L,评价了其在水性介质中选择性检测HSO_4^-离子的性能.在CH_3CN-H_2O (V:V=9:1)中,N-(9-乙基-咔唑-3-基)-1-甲基-1-(4-硝基苯基)甲亚胺(L)通过席夫碱的水解反应,能够选择性地识别HSO_4^-离子,并... 合成出了1个新型基于咔唑的席夫碱衍生物L,评价了其在水性介质中选择性检测HSO_4^-离子的性能.在CH_3CN-H_2O (V:V=9:1)中,N-(9-乙基-咔唑-3-基)-1-甲基-1-(4-硝基苯基)甲亚胺(L)通过席夫碱的水解反应,能够选择性地识别HSO_4^-离子,并引起从橙色到无色明显的视觉颜色变化;在紫外灯下,显示出蓝色荧光.在其它阴离子存在下,由HSO_4^-离子引起的荧光增强现象没有受到影响.通过Job曲线、~1H NMR滴定光谱和HRMS谱研究了探针L检测HSO_4^-的机理.探针L对HSO_4^-离子的检出限为1.91×10^(-8)mol·L^(-1).化合物L是HSO_4^-的高选择性、高灵敏度的比色和荧光增强型探针. 展开更多
关键词 hso4^- 咔唑 席夫碱 比色 荧光 水解
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酸性离子液体[BMIM]HSO_4的合成及其物化性能 被引量:12
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作者 王晓丹 吴文远 +1 位作者 涂赣峰 蒋开喜 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期69-72,共4页
以N-甲基咪唑为原料合成了1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([BM IM]HSO4)室温离子液体,对产物进行了表征,测定了相关物化性能,如密度、表面张力、黏度、电导率等,并考察了该离子液体的溶剂性能。实验发现,该离子液体电导率与常见离子液体电... 以N-甲基咪唑为原料合成了1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([BM IM]HSO4)室温离子液体,对产物进行了表征,测定了相关物化性能,如密度、表面张力、黏度、电导率等,并考察了该离子液体的溶剂性能。实验发现,该离子液体电导率与常见离子液体电导率相当,并符合Arrhen ius方程,密度、表面张力、黏度均随温度升高而减小。该离子液体与多数常规溶剂互溶,并对金属氧化物具有一定的溶解度,为在离子液体中直接电解金属氧化物奠定了基础。 展开更多
关键词 室温离子液体 [BMIM]hso4 物化性能 溶解度
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SBA-15-[HSO_3-AMS]^+[HSO_4]^-催化合成松香甲酯 被引量:4
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作者 李露 于世涛 +2 位作者 刘福胜 解从霞 吕先富 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第B10期82-86,共5页
采用接枝的方法将功能化离子液体[HSO3-AMS]+[HSO4]-引入介孔分子筛SBA-15中,制备了SBA-15-[HSO3-AMS]+[HSO4]-,通过X射线衍射(XRD),红外(FI-IR)及吡啶吸附红外(Py-IR)对合成的材料进行了表征,结果表明接枝[HSO3-AMS]+[HSO4]-后的介孔... 采用接枝的方法将功能化离子液体[HSO3-AMS]+[HSO4]-引入介孔分子筛SBA-15中,制备了SBA-15-[HSO3-AMS]+[HSO4]-,通过X射线衍射(XRD),红外(FI-IR)及吡啶吸附红外(Py-IR)对合成的材料进行了表征,结果表明接枝[HSO3-AMS]+[HSO4]-后的介孔分子筛与SBA-15相比,仍具有介孔结构且具有良好的长程有序性,具有大量的B酸和L酸中心。将制备的材料用于催化合成松香甲酯,结果表明SBA-15-[HSO3-AMS]+[HSO4]-具有较好的催化活性,较适宜的反应条件为:n(松香)∶n(甲醇)1∶30,反应温度200℃,反应时间5 h,催化剂用量为松香质量的6%,酯化率可达97.2%。且该催化剂具有较好的重复使用性。 展开更多
关键词 松香 松香甲酯 SBA-15 SBA-15-[hso3-AMS]+[hso4]- 接枝
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NaHSO_3处理对大豆和玉米叶片气体交换及荧光参数的影响 被引量:4
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作者 陈功楷 王晓艳 +1 位作者 康华靖 孙继 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期379-385,共7页
为探讨亚硫酸氢钠(NaHSO_3)对植物光合的作用机制,研究了不同NaHSO_3浓度(0、1、2、5和10mmol·L-1)喷施处理对大豆和玉米叶片气体交换及荧光参数的影响。结果表明,不同浓度NaHSO_3对大豆叶片的光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)和气孔导... 为探讨亚硫酸氢钠(NaHSO_3)对植物光合的作用机制,研究了不同NaHSO_3浓度(0、1、2、5和10mmol·L-1)喷施处理对大豆和玉米叶片气体交换及荧光参数的影响。结果表明,不同浓度NaHSO_3对大豆叶片的光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Gs)的影响较为一致,即1、2 mmol·L-1浓度下无显著差异,5 mmol·L-1浓度下显著提高,而高浓度(10 mmol·L-1)下则显著降低;大豆叶片光呼吸速率(Rp)整体随NaHSO_3浓度的增加而先升高后略有降低,除1 mmol·L-1外,其它浓度下的光呼吸速率均显著高于对照。不同浓度NaHSO_3处理下玉米叶片的Pn、Tr和Gs则均无明显变化。大豆叶片的光系统I(PSI)的电子传递速率(ETRI)和光系统Ⅱ(PSⅡ)的电子传递速率(ETRⅡ)均随NaHSO_3浓度的增加而先升高后略有降低,整体来看喷施NaHSO_3后大豆叶片的ETRI和ETRⅡ呈上升趋势,而玉米叶片的ETRI和ETRⅡ均有所下降。本研究揭示了NaHSO_3是光呼吸抑制剂传统观点的局限性,并进一步证明了NaHSO_3对光合的作用过程与电子传递密切相关。 展开更多
关键词 NA hso3 光呼吸 电子传递速率 大豆 玉米
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水相中[BPy][HSO_4]离子液体催化二茂铁醇的类Friedel-Crafts反应 被引量:4
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作者 盛万里 田福利 +1 位作者 杜玉英 吴春雨 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期835-839,共5页
以水和1-丁基吡啶硫酸氢盐([BPy][HSO4])酸性离子液体二者组成单相体系,在温和条件下将二茂铁醇分散在水相中与多种亲核试剂发生类Friedel-Crafts反应,得到了一系列含有杂原子二茂铁衍生物,实验培养并得到了目标产物3i的晶体,X射线分析... 以水和1-丁基吡啶硫酸氢盐([BPy][HSO4])酸性离子液体二者组成单相体系,在温和条件下将二茂铁醇分散在水相中与多种亲核试剂发生类Friedel-Crafts反应,得到了一系列含有杂原子二茂铁衍生物,实验培养并得到了目标产物3i的晶体,X射线分析表明化合物3i属三斜晶系,P-1空间群.该方法产率高,操作简便,对环境友好,而且该离子液体可循环使用4次产率无明显降低. 展开更多
关键词 [BPy][hso4]离子液体 FRIEDEL-CRAFTS反应 催化 晶体结构
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气相中O_3与HSO自由基间的氢键复合物(英文) 被引量:3
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作者 袁焜 刘艳芝 +1 位作者 朱元成 张继 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2065-2070,共6页
气相中O3与HSO自由基之间的相互作用及其反应在大气化学中非常重要.在DFT-B3LYP/6-311++G**和MP2/6-311++G**水平上求得O3+HSO复合物势能面上的稳定构型,B3LYP方法得到了三种构型(复合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ),而MP2方法只能得到一种构型(复合物Ⅱ)... 气相中O3与HSO自由基之间的相互作用及其反应在大气化学中非常重要.在DFT-B3LYP/6-311++G**和MP2/6-311++G**水平上求得O3+HSO复合物势能面上的稳定构型,B3LYP方法得到了三种构型(复合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ),而MP2方法只能得到一种构型(复合物Ⅱ).在复合物Ⅰ和Ⅲ中,HSO单元中的1H原子作为质子供体,与O3分子中的端基O原子作为质子受体相互作用,形成红移氢键复合物;而在复合物Ⅱ中,虽与复合物Ⅰ和Ⅲ中具有相同的质子供体和质子受体,却形成了蓝移氢键复合物.B3LYP/6-311++G**水平上计算的单体间相互作用能的计算考虑了基组重叠误差(BSSE)和零点振动能(ZPVE)校正,其值在-3.37到-4.55kJ·mol-1之间.采用自然键轨道理论(NBO)对单体间相互作用的本质进行了考查,并通过分子中原子理论(AIM)分析了三种复合物中氢键的电子密度拓扑性质. 展开更多
关键词 hso自由基 臭氧 氢键相互作用 自然键轨道理论 分子中原子理论
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SCR烟气脱硝空气预热器堵灰NH_4HSO_4含量实验研究 被引量:4
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作者 方立军 杨雪 +1 位作者 刘玉东 杨亚利 《电力科学与工程》 2017年第1期37-42,共6页
为了测得堵灰中NH_4HSO_4含量,对山西长治和河南安阳堵灰进行了热重实验和重量法测定SO2-4离子实验,得到TG和DTG曲线以及SO2-4离子含量,通过计算分析得到两种堵灰中NH_4HSO_4的含量,通过对两种堵灰中NH_4HSO_4的TG和DTG曲线分析,得出两... 为了测得堵灰中NH_4HSO_4含量,对山西长治和河南安阳堵灰进行了热重实验和重量法测定SO2-4离子实验,得到TG和DTG曲线以及SO2-4离子含量,通过计算分析得到两种堵灰中NH_4HSO_4的含量,通过对两种堵灰中NH_4HSO_4的TG和DTG曲线分析,得出两者堵灰失重温度区相同,但失重量不同。另外,通过NH_4HSO_4含量φ推导出了单位时间单位面积初始堵灰颗粒数n0的新的计算方法,并得到新计算方法所计算出的NH_4HSO_4含量与实验测得含量高度吻合。研究结果对研究堵灰速率及发生堵灰的NH_4HSO_4临界含量的估计提供重要依据,通过NH_4HSO_4的反应方程式和熔点温度指出可通过控制空气预热器(空预器)低温段的温差来控制NH_4HSO_4的生成量。 展开更多
关键词 堵灰 NH4hso4 热重实验 重量法
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新型功能化石墨烯量子点及其对HSO4-的荧光增强识别 被引量:2
9
作者 马文辉 喻照川 +5 位作者 吴涛 问婧 张永 王丽艳 初红涛 胡明刚 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1224-1227,共4页
通过自上而下的方法制备了新型香豆素功能化石墨烯量子点(C-GQDs),其结构用HRTEM,FTIR,XPS进行了表征,表明香豆素衍生物与GQDs为共价相连,其粒径分布在3.5~6 nm。光谱性能表明C-GQDs在含水体系中,在常见阴离子(F-,Cl-,Br-,I-,AcO-,HSO-4... 通过自上而下的方法制备了新型香豆素功能化石墨烯量子点(C-GQDs),其结构用HRTEM,FTIR,XPS进行了表征,表明香豆素衍生物与GQDs为共价相连,其粒径分布在3.5~6 nm。光谱性能表明C-GQDs在含水体系中,在常见阴离子(F-,Cl-,Br-,I-,AcO-,HSO-4,H2PO-4,CN-)中能够专一性地识别HSO-4,滴加HSO-4后引起荧光增强24.5倍,检出限为5.04×10-2 mg/L;在酸性条件下,pH对识别效果未产生明显影响,其它阴离子的存在并未干扰C-GQDs对HSO-4的检测;推测识别机理为C-GQDs与HSO-4产生多重氢键。 展开更多
关键词 香豆素 石墨烯量子点 hso-4 荧光增强
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离子液体[Hmim]HSO_4催化合成乙酰蓖麻油酸甲酯 被引量:2
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作者 葛小东 许伟 +1 位作者 颜秀花 邵荣 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第5期431-434,共4页
以蓖麻油酸甲酯(1)为原料,在[Hmim]HSO4离子液体催化下与乙酸酐(2)经酰化反应合成了乙酰蓖麻油酸甲酯,其结构经IR和MS确证。在最佳工艺条件[1 30 mmol,[Hmim]HSO44.0 wt%,n(2)∶n(1)=1.5∶1,于80℃反应4 h]下,收率94.82%。
关键词 离子液体[Hmim]hso4 乙酰化 乙酰蓖麻油酸甲酯 合成
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久洛尼定衍生物的合成及其在纯水溶液中对HSO_4^-的选择性识别 被引量:2
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作者 杨洁 袁泽利 +4 位作者 余光勤 胡庆红 吴庆 张铭钦 江波 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期692-697,共6页
以8-羟基-9-甲酰基久洛尼定和2-胺基-1,3-丙二醇缩合反应得到新型久洛尼定衍生物L,其结构经1H NMR,13C NM R,FT-IR,HRMS,元素分析及单晶XRD进行了表征。通过紫外-可见光谱法研究了目标物L在纯水溶液中与阴离子的识别特性。在纯水环境下... 以8-羟基-9-甲酰基久洛尼定和2-胺基-1,3-丙二醇缩合反应得到新型久洛尼定衍生物L,其结构经1H NMR,13C NM R,FT-IR,HRMS,元素分析及单晶XRD进行了表征。通过紫外-可见光谱法研究了目标物L在纯水溶液中与阴离子的识别特性。在纯水环境下,目标物L作为探针可对酸性较强的HSO4-具有特异选择性识别。此外,通过紫外-可见光谱滴定实验和1H NMR滴定实验对其与HSO4-离子的可能识别机制进行了初步验证。 展开更多
关键词 久洛尼定衍生物 合成 hso4- 阴离子识别
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[BPy][HSO_4]离子液体催化合成3,4-二氢嘧啶-2-酮 被引量:2
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作者 杜玉英 盛万里 +3 位作者 特日古乐 韩利民 竺宁 陈秋月 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期662-665,共4页
经典的Biginelli反应用HCl作催化剂,通常产率较低(20%~50%).以[BPy][HSO4]离子液体为催化剂考察了Biginelli反应在不同温度和溶剂下的反应特点,合成了一系列3,4-二氢嘧啶-2-酮,产率70.7%~92.1%.该方法操作简单方便,产率、纯度较经典的... 经典的Biginelli反应用HCl作催化剂,通常产率较低(20%~50%).以[BPy][HSO4]离子液体为催化剂考察了Biginelli反应在不同温度和溶剂下的反应特点,合成了一系列3,4-二氢嘧啶-2-酮,产率70.7%~92.1%.该方法操作简单方便,产率、纯度较经典的Biginelli反应有较大的提高和改善,具有一定实用价值. 展开更多
关键词 3 4-二氢嘧啶-2-酮 BIGINELLI反应 [BPy][hso4]离子液体
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基于席夫碱水解的HSO_4^-比色荧光探针的研究 被引量:1
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作者 董振明 王佳娜 +1 位作者 王伟 王煜 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1069-1074,共6页
以3-氨基-9-乙基咔唑和4-(三氟甲基)苯甲醛为原料一步合成了一种结构简单的席夫碱比色荧光探针L。在CH_3CN-H_2O(4∶1,v/v)溶液中加入HSO_4^-后L的荧光显著增强,并且溶液颜色由淡黄色变为无色,从而可实现对HSO_4^-的比色与荧光识别检测... 以3-氨基-9-乙基咔唑和4-(三氟甲基)苯甲醛为原料一步合成了一种结构简单的席夫碱比色荧光探针L。在CH_3CN-H_2O(4∶1,v/v)溶液中加入HSO_4^-后L的荧光显著增强,并且溶液颜色由淡黄色变为无色,从而可实现对HSO_4^-的比色与荧光识别检测,检测限为1.56×10^(-7)mol·L^(-1)。通过~1H NMR和高分辨质谱证明其识别机理是HSO_4^-加入体系后使探针L发生水解。利用L对自来水中的HSO_4^-进行了检测,还将L做成试纸条用于水样中HSO_4^-的快速识别检测。 展开更多
关键词 hso4^- 席夫碱 探针 感应 水解
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微波辐射离子液体[Bpy]HSO_4催化葵花籽油制备生物柴油 被引量:2
14
作者 韩雪峰 陈乐培 +1 位作者 孔洁 彭茜 《粮食与油脂》 北大核心 2009年第12期14-16,共3页
生物柴油是一种绿色可再生能源。该文报道微波辐射下离子液体[Bpy]HSO4催化葵花籽油与甲醇通过酯交换反应制备生物柴油,以正交法对制备工艺条件进行优化,考察醇油物质量比、催化剂用量、微波功率和反应时间对酯交换反应影响。实验结果表... 生物柴油是一种绿色可再生能源。该文报道微波辐射下离子液体[Bpy]HSO4催化葵花籽油与甲醇通过酯交换反应制备生物柴油,以正交法对制备工艺条件进行优化,考察醇油物质量比、催化剂用量、微波功率和反应时间对酯交换反应影响。实验结果表明,当醇油物质量比为10∶1、催化剂用量(催化剂与油质量比)为5%、微波功率为400W、反应时间为45min时,生物柴油转化率可达96.2%;与传统加热方式相比,采用微波辐射加热方式,反应时间明显缩短,能耗减少。 展开更多
关键词 生物柴油 葵花籽油 离子液体 [Bpy]hso4 微波 酯交换
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离子液体[Hnhp]HSO_4催化硬脂酸酯化的工艺优化 被引量:1
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作者 王昌梅 孙雁明 +7 位作者 韩本勇 黄俊华 尹芳 赵兴玲 吴凯 柳静 杨红 张无敌 《云南师范大学学报(自然科学版)》 2017年第3期5-9,共5页
研究了离子液体催化剂[Hnhp]HSO_4催化硬脂酸酯化的工艺,结果表明在温度为60℃、醇酸摩尔比为15∶1、反应时间为3h和催化剂[Hnhp]HSO_4用量为硬脂酸的5%时,酯化率高达98.75%.酯化反应结束后催化剂与酯化产物有明显分层,多次循环催化后... 研究了离子液体催化剂[Hnhp]HSO_4催化硬脂酸酯化的工艺,结果表明在温度为60℃、醇酸摩尔比为15∶1、反应时间为3h和催化剂[Hnhp]HSO_4用量为硬脂酸的5%时,酯化率高达98.75%.酯化反应结束后催化剂与酯化产物有明显分层,多次循环催化后仍然具有较高的催化活性. 展开更多
关键词 离子液体[Hnhp]hso4 酯化 硬脂酸甲酯 正交优化
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酸性离子液体[Hmim]HSO_4催化合成乙酸异戊酯 被引量:3
16
作者 赵新筠 张剑光 周忠强 《大学化学》 CAS 2013年第5期55-58,共4页
乙酸和异戊醇在酸性离子液体[Hmim]HSO4的催化下反应生成乙酸异戊酯。在优化的反应条件下离子液体用量2.5mL,异戊醇与乙酸的物质的量比为1:2.25,回流时间40min,收率可达到79%;催化剂可重复利用,易纯化,对环境无污染。
关键词 酸性离子液体[Hmim]hso4 乙酸异戊酯 催化反应
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[EMIM]HSO_4离子液体的微波合成及铝电沉积应用 被引量:10
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作者 穆洁尘 张丽鹏 +1 位作者 王恩琦 吕迎智 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2012年第12期19-22,共4页
对采用微波合成方法制备的[EMIM]HSO4离子液体的物化性能进行测试,并将其作为电解质应用于铝的电沉积,用SEM、XRD及EDS对沉积层的形貌进行表征,通过测定循环伏安曲线以及计时电流曲线探讨铝在[EMIM]HSO4中的电沉积机理。结果表明,[EMIM]... 对采用微波合成方法制备的[EMIM]HSO4离子液体的物化性能进行测试,并将其作为电解质应用于铝的电沉积,用SEM、XRD及EDS对沉积层的形貌进行表征,通过测定循环伏安曲线以及计时电流曲线探讨铝在[EMIM]HSO4中的电沉积机理。结果表明,[EMIM]HSO4的电化学窗口较宽(4.81V),适合作电解质;铝在铜电极上发生欠电位沉积和体相沉积;铝的形核模式介于三维瞬时形核和连续成核之间;铝沉积层晶粒致密均匀,附着力好。 展开更多
关键词 [EMIM]hso4 离子液体 微波合成 铝电沉积 应用
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难浸银精矿在[Bmim]HSO_4——硫脲体系中的浸出 被引量:1
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作者 张村 方夕辉 +2 位作者 夏艳圆 张帅 曾怀远 《有色金属工程》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期38-40,47,共4页
研究了某浮选银精矿在"[Bmim]HSO4—硫脲"和"H2SO4—硫脲"两种浸取体系中银的浸出行为。研究了矿浆p H值、Fe3+浓度、硫脲浓度、浸出时间等工艺参数对浸出的影响。结果表明,[Bmim]HSO4代替H2SO4作为p H调整剂,可在... 研究了某浮选银精矿在"[Bmim]HSO4—硫脲"和"H2SO4—硫脲"两种浸取体系中银的浸出行为。研究了矿浆p H值、Fe3+浓度、硫脲浓度、浸出时间等工艺参数对浸出的影响。结果表明,[Bmim]HSO4代替H2SO4作为p H调整剂,可在酸性较弱的矿浆p H值,较少的Fe3+用量、较低的硫脲浓度条件下提高银浸出率9.80个百分点。 展开更多
关键词 浮选银精矿 [Bmim]hso4 硫酸 硫脲 离子液体
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HCO_3^-、K^+和HSO_3^-对黄瓜幼苗光合作用的影响 被引量:1
19
作者 郝建军 陈嫚 于洋 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2010年第9期943-948,共6页
本试验以‘津春4号’黄瓜幼苗叶片为试材,研究HCO3-、K+和HSO3-对黄瓜幼苗光合作用的影响,试图用KHCO3水溶液中的HCO3-作为碳源来补充CO2的不足,同时用NaHSO3适当的抑制黄瓜的光呼吸,进而提高光合速率。结果表明:HCO3-可以作为碳源来补... 本试验以‘津春4号’黄瓜幼苗叶片为试材,研究HCO3-、K+和HSO3-对黄瓜幼苗光合作用的影响,试图用KHCO3水溶液中的HCO3-作为碳源来补充CO2的不足,同时用NaHSO3适当的抑制黄瓜的光呼吸,进而提高光合速率。结果表明:HCO3-可以作为碳源来补充大气中CO2的不足,HCO3-、K+和HSO3-可以提高光合速率、叶片可溶性糖含量,可提高叶绿素a含量、叶绿素b含量及叶绿素总含量,从而增强了光合作用的原初反应,能显著提高PSI和PSII的光合电子传递速率,提高ATP合酶的活性,从而加快了光合磷酸化的进程。通过提高Rubisco羧化活性、PEPC酶的含量及活性,降低Rubisco加氧活性,加快了CO2的固定与还原。 展开更多
关键词 HCO3^- K^+ hso3^- 黄瓜幼苗叶片 光合作用
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[MIMPS][HSO_4]催化N_2O_5硝化2,6-二乙酰氨基吡嗪-1-氧化物 被引量:2
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作者 赵晓锋 成健 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期12-15,共4页
制备了1-磺酸丙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐[MIMPS][HSO4]离子液体,以[MIMPS][HSO4]作为催化剂,应用于N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡嗪-1-氧化物合成2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)。通过1H NMR,IR和MS对LLM-105及其中间... 制备了1-磺酸丙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐[MIMPS][HSO4]离子液体,以[MIMPS][HSO4]作为催化剂,应用于N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡嗪-1-氧化物合成2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)。通过1H NMR,IR和MS对LLM-105及其中间体的结构进行了表征。研究了在[MIMPS][HSO4]催化条件下,反应溶剂、催化剂用量、反应温度和反应时间对LLM-105收率的影响,结果表明最佳反应条件为:采用CH3NO2为反应溶剂,反应温度为55℃,反应时间为6 h,LLM-105的收率为72.2%。研究了[MIMPS][HSO4]的循环使用性能。结果表明,平行实验5次,平均收率71.7%,具有较好的可再生利用性。 展开更多
关键词 有机化学 五氧化二氮 硝化 催化 1-磺酸丙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐[MIMPS][hso4] 2 6-二乙酰氨基吡嗪-1-氧化物 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)
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