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HPLC法测定丙酸菌发酵液中游离氨基酸的含量 被引量：1
1
作者 耿涛华 李巧玲 +1 位作者 邢健 王丽丽 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2013年第2期233-238,共6页
建立了一种利用反相高效液相色谱法检测18种氨基酸的方法。以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为柱前衍生剂,使用TIANHE Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)反相色谱柱,采用二元梯度洗脱,流动相A相为0.05mM醋酸钠缓冲液(pH5.3),B相为乙腈-水(v/v=... 建立了一种利用反相高效液相色谱法检测18种氨基酸的方法。以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为柱前衍生剂,使用TIANHE Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)反相色谱柱,采用二元梯度洗脱,流动相A相为0.05mM醋酸钠缓冲液(pH5.3),B相为乙腈-水(v/v=1∶1)。在该条件下,各氨基酸线性回归方程相关系数均大于0.9991,18种氨基酸的加样回收率均在95%103%范围内,该法快速、可靠,并将其应用于丙酸菌发酵液中的氨基酸检测。 展开更多
关键词 氨基酸 dnfb hplc 发酵液
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大黄中氨基酸的DNFB柱前衍生化高效液相色谱测定 被引量：5
2
作者 兰韬 王风云 +3 位作者 唐涛 魏远隆 李彤 张维冰 《生命科学仪器》 2007年第11期41-43,共3页
通过升高色谱柱温度,结合线性梯度洗脱的分离模式调整分离选择性,发展了一种氨基酸的2,4-二硝基氟苯柱前衍生化高效液相色谱分析方法,也将该方法用于大黄中氨基酸含量的测定。所发展的方法采用Kromasil C18,(250mm×4.6mm I.D.5μm... 通过升高色谱柱温度,结合线性梯度洗脱的分离模式调整分离选择性,发展了一种氨基酸的2,4-二硝基氟苯柱前衍生化高效液相色谱分析方法,也将该方法用于大黄中氨基酸含量的测定。所发展的方法采用Kromasil C18,(250mm×4.6mm I.D.5μm)色谱柱,44℃柱温,以3段线性梯度可以在30分钟内基线分离17种基本氨基酸,方法具有普适性好、稳定性高等特点。 展开更多
关键词 氨基酸 衍生化 2 4-二硝基氟苯(dnfb) 高效液相色谱
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2,4-二硝基氟苯柱前衍生化法测定复方氨基酸注射液HPLC色谱条件的优化 被引量：29
3
作者 付宜和 杨国庆 +4 位作者 龚道芬 袁尚仪 史大军 黄公民 汪汶 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期762-764,共3页
目的:建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生化法测定复方氨基酸注射液(18AA)含量的HPLC方法。方法:以正交回归试验, 考察色谱条件(柱温27-29℃、流动相缓冲液的pH 8.2-9.2和磷酸盐浓度0.008-0.014 mol·L-1)对各氨基酸分离度的影响。结果:最... 目的:建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生化法测定复方氨基酸注射液(18AA)含量的HPLC方法。方法:以正交回归试验, 考察色谱条件(柱温27-29℃、流动相缓冲液的pH 8.2-9.2和磷酸盐浓度0.008-0.014 mol·L-1)对各氨基酸分离度的影响。结果:最佳色谱条件:柱温28℃,流动相缓冲液pH 8.2和磷酸盐浓度0.014 mol·L-1。结论:本法能很好地分离18种复方氨基酸,含量测定准确,重复性好。 展开更多
关键词 复方氨基酸注射液 柱前衍生化法 二硝基氟苯 色谱条件 磷酸盐浓度 优化 hplc方法 正交回归 含量测定 缓冲液 流动相 分离度 重复性 柱温
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脑蛋白水解物中氨基酸的柱前衍生高效液相色谱测定 被引量：3
4
作者 兰韬 王风云 +3 位作者 唐涛 魏远隆 李彤 张维冰 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第5期535-538,共4页
通过升高色谱柱温度，结合线性梯度洗脱的分离模式调整色谱分离的选择性，提出了一种测定脑蛋白水解物注射液中氨基酸含量的2，4-二硝基氟苯（DNFB）柱前衍生高效液相色谱方法。本法采用Kromasil C18（250×4．6mmi．d．，5μm）色... 通过升高色谱柱温度，结合线性梯度洗脱的分离模式调整色谱分离的选择性，提出了一种测定脑蛋白水解物注射液中氨基酸含量的2，4-二硝基氟苯（DNFB）柱前衍生高效液相色谱方法。本法采用Kromasil C18（250×4．6mmi．d．，5μm）色谱柱，柱温44℃，在30min内以3个线性梯度能完全分离17种氨基酸，定量线性范围为0．2～1．0mg／L；加标回收率为89％～108％。该法具有适用性好、稳定性高等特点，也可以应用于其它种类样品中氨基酸的测定。 展开更多
关键词 氨基酸 衍生化 2 4-二硝基氟苯(dnfb) 高效液相色谱法
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柱前衍生反相高效液相色谱法测定绞股蓝茶叶中17种游离氨基酸含量 被引量：9
5
作者 曹静亚 张丽先 +3 位作者 范毅 王志尧 刘雨晴 魏悦 《氨基酸和生物资源》 CAS 2016年第3期16-20,共5页
建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生化-反相高效液相色谱法测定绞股蓝茶叶中17种游离氨基酸的含量。以Phenomenex Gemini NX C18(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,采用梯度洗脱,流动相A为0.05mol·L-1乙酸钠(pH=6.4,含0.1%N,N-二甲基甲酰... 建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生化-反相高效液相色谱法测定绞股蓝茶叶中17种游离氨基酸的含量。以Phenomenex Gemini NX C18(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,采用梯度洗脱,流动相A为0.05mol·L-1乙酸钠(pH=6.4,含0.1%N,N-二甲基甲酰胺),流动相B为乙腈-水(1∶1,v/v),检测波长为360nm,柱温35℃;经方法学考察,该方法具有良好的稳定性和重现性。测定结果表明,绞股蓝茶叶中17种游离氨基酸总量为39.79mg·g-1,其中人体必需氨基酸占游离氨基酸总量的36.57%。从氨基酸含量考虑,绞股蓝茶叶具备一定的开发利用价值。 展开更多
关键词 2 4-二硝基氟苯 绞股蓝茶叶 游离氨基酸 反相高效液相色谱法(RP-hplc)
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流动相梯度与柱温梯度联合使用测定19种氨基酸 被引量：1
6
作者 刘永成 岳云飞 张丽英 《黑龙江医药》 CAS 2008年第5期6-8,共3页
目的:利用2,4-二硝基氟苯(DNFB)作为衍生化试剂,利用XDB-C8柱,建立分离19种常见氨基酸的HPLC分析方法。结果:19种氨基酸浓度在2.5～250μmol/L(胱氨酸浓度在1.25～125μmol/L)时,其峰面积和氨基酸浓度的线性良好,回收率在94.3%～102.9%... 目的:利用2,4-二硝基氟苯(DNFB)作为衍生化试剂,利用XDB-C8柱,建立分离19种常见氨基酸的HPLC分析方法。结果:19种氨基酸浓度在2.5～250μmol/L(胱氨酸浓度在1.25～125μmol/L)时,其峰面积和氨基酸浓度的线性良好,回收率在94.3%～102.9%之间,取得了满意的结果。结论:本法能很好分离19种氨基酸,含量测定准确,重复性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 2 4-二硝基氟苯 柱前衍生 氨基酸
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反相高效液相色谱法测定发酵液中L-精氨酸含量 被引量：11
7
作者 李瑜 江勇 李爽 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期32-34,共3页
建立了一种用反相高效液相色谱测定发酵液中精氨酸含量的方法。以丙氨酸为内标物 ,2 ,4 二硝基氟苯为柱前衍生剂 ,用C18色谱柱在柱温 30℃下 ,于 36 2nm波长处检测 ,精氨酸质量浓度在 0 .5 g/L～ 1g/L时 ,其峰面积与内标物峰面积的比... 建立了一种用反相高效液相色谱测定发酵液中精氨酸含量的方法。以丙氨酸为内标物 ,2 ,4 二硝基氟苯为柱前衍生剂 ,用C18色谱柱在柱温 30℃下 ,于 36 2nm波长处检测 ,精氨酸质量浓度在 0 .5 g/L～ 1g/L时 ,其峰面积与内标物峰面积的比值和精氨酸的质量浓度的线形相关系数大于 0 .9998,加标回收率在 10 4 %左右。 展开更多
关键词 精氨酸 高效液相色谱法 丙氨酸 柱前衍生化 2 4-二硝基氟苯
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芦笋片的质量标准研究
8
作者 马静 费小凡 +1 位作者 李文尧 宋毅 《中国医院用药评价与分析》 2017年第8期1085-1088,共4页
目的:建立芦笋片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法定性鉴别芦笋片中的门冬氨酸。采用反相高效液相色谱法测定芦笋片中门冬氨酸的含量,柱前衍生试剂为2,4-二硝基氟苯,色谱柱为Chromsil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 ml/... 目的:建立芦笋片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法定性鉴别芦笋片中的门冬氨酸。采用反相高效液相色谱法测定芦笋片中门冬氨酸的含量,柱前衍生试剂为2,4-二硝基氟苯,色谱柱为Chromsil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 ml/min,流动相A为50 mmol/l的醋酸钠溶液(p H=6.4),流动相B为体积分数50%的乙腈溶液,进行梯度洗脱,检测波长为360 nm,柱温为35℃。结果:门冬氨酸的线性范围为0.154~2.044μg,r=0.999 9,平均加样回收率为98.98%,RSD为1.23%。结论:本方法稳定可靠、简便快捷、重复性好,能准确测定芦笋片中门冬氨酸的含量,为芦笋片的质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 2 4-二硝基氟苯 柱前衍生 门冬氨酸 薄层色谱法 反相高效液相色谱法 芦笋片
暂未订购
柱前衍生化法测定丽江产玛咖中18种氨基酸含量 被引量：6
9
作者 高萌 李明仙 +2 位作者 李宇赤 王婉丽 李光 《中国医药科学》 2014年第6期33-36,43,共5页
目的测定丽江产玛咖中必需氨基酸的含量。方法以2，4-二硝基氟苯为衍生试剂，与丽江产玛咖中18种氨基酸柱前衍生，用Waters600高效液相色谱仪，菲罗门公司Symmetry C18色谱柱，以含1％N，N-二甲基甲酰胺的0．05mol／L醋酸钠-醋酸缓冲液... 目的测定丽江产玛咖中必需氨基酸的含量。方法以2，4-二硝基氟苯为衍生试剂，与丽江产玛咖中18种氨基酸柱前衍生，用Waters600高效液相色谱仪，菲罗门公司Symmetry C18色谱柱，以含1％N，N-二甲基甲酰胺的0．05mol／L醋酸钠-醋酸缓冲液（pH=6．4）及乙腈：水（1：1）进行梯度洗脱，检测波长为360nm，柱温为35℃，进样量为20μL。结果18种氨基酸的线性回归方程r值为0．9995～1．0000（n=5），平均回收率为99．54％-101．84％，RSD值为0．38％～1．82％，n=6。结论本法快速、简便，结果准确。 展开更多
关键词 柱前衍生化 玛咖 氨基酸 2 4-二硝基氟苯 高效液相色谱法
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