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费氏中华根瘤菌HN01DL在大豆根圈的定殖动态与结瘤研究 被引量：7
1
作者 李友国 周俊初 《应用生态学报》 CAS CSCD 2003年第8期1283-1286,共4页
以发光酶基因luxAB为标记 ,在根盒缩影条件下研究了费氏中华根瘤菌HN0 1DL在大豆根圈的定殖动态、分布范围及其结瘤情况 .结果表明 ,HN0 1DL在根盒 灭菌土壤和非灭菌土壤缩影中的大豆全根系定殖动态与水平明显不同 ,前者在第 1 2d时达... 以发光酶基因luxAB为标记 ,在根盒缩影条件下研究了费氏中华根瘤菌HN0 1DL在大豆根圈的定殖动态、分布范围及其结瘤情况 .结果表明 ,HN0 1DL在根盒 灭菌土壤和非灭菌土壤缩影中的大豆全根系定殖动态与水平明显不同 ,前者在第 1 2d时达到最高定殖密度 (8.65logcfu·g- 1 ) ,而后者的早期定殖数量下降较快 ,且于第 1 5d时达到最高定殖密度 (6 .88logcfu·g- 1 ) .HN0 1DL在大豆播种 5d后在大豆根部的A(0～ 4cm)区根段上达到最高定殖密度 (7.0 5logcfu·g- 1 ) ,然后开始缓慢下降 ,至第 1 9d时仍维持相对稳定 ,在第 33d时又开始回升 .至播种后第 46d时HN0 1DL可散布至种子下方 1 6cm处的根段部位 .HN0 1DL在A区根段的定殖密度持续较高 ,所形成的发光根瘤总数 (1 6 .3个 )及发光比例 (68.8% )最高 ,且发光根瘤主要集中于该区段主根上 .发光根瘤比例沿A E区段逐渐下降 。 展开更多
关键词 费氏中华根瘤菌hn01DL 大豆根圈 定殖结瘤 发光酶标记基因
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传染性腔上囊病病毒HN01超强毒株VP2基因的克隆和序列分析 被引量：1
2
作者 贾赟 王旭东 +1 位作者 赵玉军 陈溥言 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2004年第4期62-66,共5页
根据GenBank中登录的传染性腔上囊病病毒(IBDV)标准强毒株52 70株基因组序列,设计并合成了1对扩增IBDVVP2基因的特异性引物。以IBDV超强毒分离株HN01感染发病鸡腔上囊组织中提取的病毒RNA为模板,用RT PCR扩增出了1.45kb的cDNA产物,将扩... 根据GenBank中登录的传染性腔上囊病病毒(IBDV)标准强毒株52 70株基因组序列,设计并合成了1对扩增IBDVVP2基因的特异性引物。以IBDV超强毒分离株HN01感染发病鸡腔上囊组织中提取的病毒RNA为模板,用RT PCR扩增出了1.45kb的cDNA产物,将扩增的IB DVHN01株VP2基因克隆于pMD18 T载体上,获得了pMD18 T VP2重组质粒。将IBDVHN01株VP2基因序列测定结果与已发表的其他IBDV毒株VP2基因序列进行分析比较,绘出系统进化树。结果表明,HN01株与欧洲超强毒株UK661、日本超强毒株OKYM、香港超强毒株HK46等非常相似,而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大。 展开更多
关键词 传染性腔上囊病 病毒 hn01超强毒株 VP2基因 克隆 序列分析
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费氏中华根瘤菌HN01的putA基因克隆
3
作者 唐美琼 申佩弘 +3 位作者 许兢 蒋承建 陈钢 武波 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期697-700,共4页
从快生型大豆根瘤菌费氏中华根瘤菌HN01的基因组文库中克隆到一个putA(脯氨酸脱氢酶)基因,该基因与已报道的苜蓿中华根瘤菌1021中putA基因在核苷酸和氨基酸水平上分别有82%和86%相似性.利用自杀性质粒pK18mob构建含有putA基因部分片段... 从快生型大豆根瘤菌费氏中华根瘤菌HN01的基因组文库中克隆到一个putA(脯氨酸脱氢酶)基因,该基因与已报道的苜蓿中华根瘤菌1021中putA基因在核苷酸和氨基酸水平上分别有82%和86%相似性.利用自杀性质粒pK18mob构建含有putA基因部分片段的重组质粒,通过三亲本结合导入出发菌株HN01中,获得正向插入的极性突变体GXHNPA和反向插入非极性突变体GXHNPB.将putA基因完整的ORF连接到广宿主载体pLAFRJ上,获得用于互补的质粒pGXHN37,通过三亲接合,将pLAFRJ导入GXHNPA和GXHNPB获得互补菌株GXHNPHA和GXHNPHB.对出发菌株、突变菌株、互补菌株进一步的研究发现,以脯氨酸为唯一C、N源的MM培养基中培养时,突变体均不能生长,互补菌株和野生型HN01没有差异,而在完全培养基YMB中培养时,突变菌株生长不受影响.植株实验发现,突变体均能有效结瘤,但是固氮酶活与出发菌株相比有所下降,结瘤时间延迟1d,竞争结瘤能力下降,而互补菌株与野生型HN01没有明显的差异. 展开更多
关键词 费氏中华根瘤菌hn01 putA基因 克隆 突变体 植株实验 结瘤
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HN01-112型花式捻线机电气控制技术
4
作者 冷红祥 《纺织机械》 2002年第1期21-22,共2页
关键词 hn01-112型 花式捻线机 电气控制技术 性能特点
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费氏中华根瘤菌lrp基因的克隆、突变与功能
5
作者 陈钢 唐美琼 +2 位作者 孙云 许兢 武波 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期658-662,共5页
通过分子克隆技术,从费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)HN01基因组文库中克隆到一个lrp基因.该基因与已报道的苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)1021的lrp基因在核苷酸水平上有89%相似性,在氨基酸水平上有99%相似性.利用自杀... 通过分子克隆技术,从费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)HN01基因组文库中克隆到一个lrp基因.该基因与已报道的苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)1021的lrp基因在核苷酸水平上有89%相似性,在氨基酸水平上有99%相似性.利用自杀质粒pK18mob构建含有lrp基因部分片段的重组质粒,通过三亲本结合后导入原始菌株HN01中,经过同源单交换,获得发生正向插入突变的突变株GXHNLTA和反向插入突变的突变株GXHNLTB.将lrp基因ORF连接到载体pLAFR3上,获得用于互补的质粒pGXHNL100,将该质粒通过三亲本接合导入突变株中,获得互补株GXHNWA、GXHNWB.对野生型菌株、突变株、互补株进一步研究发现,在以脯氨酸、亮氨酸、丝氨酸等氨基酸为唯一碳、氮源的MM培养基中培养时,突变体GXHNLTA、GXHNLTB的生长均滞后于出发菌株HN01.植株试验表明,突变菌株GXHNLTA、GXHNLB比野生菌株HN01开始结瘤的时间提前1d,在结瘤效率、单株瘤数、瘤重、固氮酶活性方面并无显著差别. 展开更多
关键词 SINORHIZOBIUM FREDII hn01 LRP基因 pK18mob 突变 植株试验
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鸭传染性浆膜炎三价灭活疫苗对提高白羽肉鸭生产性能指标的观察 被引量：3
6
作者 刘建涛 尚友国 李旭源 《吉林畜牧兽医》 2019年第12期1-2,共2页
为探究鸭传染性浆膜炎三价灭活疫苗对白羽肉鸭各项生产指标的影响,选取安徽萧县某肉鸭养殖公司2018年9月份放养的1845504只白羽肉鸭,试验分为两组:免疫组19家,共165040只肉鸭,7日龄免疫齐鲁动物保健品有限公司的鸭传染性浆膜炎三价灭活... 为探究鸭传染性浆膜炎三价灭活疫苗对白羽肉鸭各项生产指标的影响,选取安徽萧县某肉鸭养殖公司2018年9月份放养的1845504只白羽肉鸭,试验分为两组:免疫组19家,共165040只肉鸭,7日龄免疫齐鲁动物保健品有限公司的鸭传染性浆膜炎三价灭活疫苗(1型ZJ01株+2型HN01株+7型YC03株,0.2 mL/只)和青岛易邦生物工程有限公司的重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗(H5N1 Re-8+H7N9 H7-Re1株,0.4 mL/只),共同混合注射,0.6 mL/只;空白对照组178家,共1680464只肉鸭,不免疫;同等条件下进行饲养。结果显示,实验组较对照组成活率提高2.1%,只均重差异性不大(均3 kg左右),料肉比降低0.02,试验表明对肉鸭免疫鸭传染性浆膜炎三价灭活疫苗,使肉鸭成活率有明显提升,料肉比有小幅度改善。 展开更多
关键词 鸭传染性浆膜炎三价灭活疫苗(1型ZJ01株+2型hn01株+7型YC03株) 成活率 均重 料肉比
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