【目的】通过免疫组化法实验观察PARP‐1和 HMGA2在乳腺癌不同分子分型中的表达，探讨其在乳腺癌中表达的意义及其与临床特点的相关性。【方法】采用免疫组化法检测240例乳腺癌术后肿瘤标本和60例乳腺良性肿瘤组织中PARP‐1与 HMGA2蛋...【目的】通过免疫组化法实验观察PARP‐1和 HMGA2在乳腺癌不同分子分型中的表达，探讨其在乳腺癌中表达的意义及其与临床特点的相关性。【方法】采用免疫组化法检测240例乳腺癌术后肿瘤标本和60例乳腺良性肿瘤组织中PARP‐1与 HMGA2蛋白的表达情况。分析 PARP‐1和 HMGA2在不同分子类型乳腺癌组织中的表达差异；分析两者在不同分子类型表达的相关性及其与原发肿瘤直径、腋窝淋巴结转移等病理特征相关性。【结果】在乳腺癌中 PARP‐1阳性表达率为65．4％显著高于癌旁组织中的22．4％；HMGA2阳性表达率为58．8％高于癌旁组织中的36．4％，PARP‐1及 HMGA2在乳腺癌各分子分型中的阳性表达与腋窝淋巴结转移情况具有相关性（ P ＜0．05），HMGA2的阳性表达在luminal A型及luminal B型中与原发肿瘤大小存在相关性（ P ＜0．05），而在 H ER‐2过表达型及三阴性乳腺癌中不存在相关性（ P ＞0．05）。【结论】PARP‐1与HMGA2在乳腺癌的浸润、转移过程中相互作用，是反映乳腺癌进展的生物学指标。PARP‐1与HMGA2高表达的患者易发生淋巴结转移，预后不良。展开更多
胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)是导致死胎和新生儿不良结局的主要妊娠并发症之一,其发病机制复杂且临床治疗手段有限。高迁移率族蛋白A2(high-mobility group protein A2,HMGA2)作为一种非组蛋白染色质蛋白,在胚胎发育、...胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)是导致死胎和新生儿不良结局的主要妊娠并发症之一,其发病机制复杂且临床治疗手段有限。高迁移率族蛋白A2(high-mobility group protein A2,HMGA2)作为一种非组蛋白染色质蛋白,在胚胎发育、血管生成及细胞凋亡调控中发挥关键作用。近年研究表明,HMGA2通过调节血管生成、内皮细胞功能及多器官发育相关信号通路,可能参与FGR的病理过程。综述HMGA2在FGR发病机制中的研究进展,探讨其在胎盘功能、胎儿缺氧耐受及器官发育中的潜在作用,旨在为FGR的早期预测、诊断及靶向治疗提供新的理论依据和干预策略。深入研究HMGA2的功能及其调控网络,不仅有助于揭示FGR的分子机制,也为未来开发精准医疗方案奠定了重要基础。展开更多
高迁移率族蛋白A2(high mobility group A2,HMGA2)是一种非组蛋白染色体蛋白,本身无转录活性,但是可以通过改变染色质结构来调节其他基因的转录。HMGA2在正常组织中低表达或不表达,而在胚胎期以及恶性肿瘤组织中的表达明显上调。在一些...高迁移率族蛋白A2(high mobility group A2,HMGA2)是一种非组蛋白染色体蛋白,本身无转录活性,但是可以通过改变染色质结构来调节其他基因的转录。HMGA2在正常组织中低表达或不表达,而在胚胎期以及恶性肿瘤组织中的表达明显上调。在一些恶性肿瘤中,HMGA2可以作为诊断分子标志物或判断预后的独立因子。此外,HMGA2能够促进上皮-间质转化以及维持干细胞的分化潜能和自我更新能力,在肿瘤的发生、生长和转移等方面可能发挥着重要作用。展开更多
文摘【目的】通过免疫组化法实验观察PARP‐1和 HMGA2在乳腺癌不同分子分型中的表达，探讨其在乳腺癌中表达的意义及其与临床特点的相关性。【方法】采用免疫组化法检测240例乳腺癌术后肿瘤标本和60例乳腺良性肿瘤组织中PARP‐1与 HMGA2蛋白的表达情况。分析 PARP‐1和 HMGA2在不同分子类型乳腺癌组织中的表达差异；分析两者在不同分子类型表达的相关性及其与原发肿瘤直径、腋窝淋巴结转移等病理特征相关性。【结果】在乳腺癌中 PARP‐1阳性表达率为65．4％显著高于癌旁组织中的22．4％；HMGA2阳性表达率为58．8％高于癌旁组织中的36．4％，PARP‐1及 HMGA2在乳腺癌各分子分型中的阳性表达与腋窝淋巴结转移情况具有相关性（ P ＜0．05），HMGA2的阳性表达在luminal A型及luminal B型中与原发肿瘤大小存在相关性（ P ＜0．05），而在 H ER‐2过表达型及三阴性乳腺癌中不存在相关性（ P ＞0．05）。【结论】PARP‐1与HMGA2在乳腺癌的浸润、转移过程中相互作用，是反映乳腺癌进展的生物学指标。PARP‐1与HMGA2高表达的患者易发生淋巴结转移，预后不良。
文摘胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)是导致死胎和新生儿不良结局的主要妊娠并发症之一,其发病机制复杂且临床治疗手段有限。高迁移率族蛋白A2(high-mobility group protein A2,HMGA2)作为一种非组蛋白染色质蛋白,在胚胎发育、血管生成及细胞凋亡调控中发挥关键作用。近年研究表明,HMGA2通过调节血管生成、内皮细胞功能及多器官发育相关信号通路,可能参与FGR的病理过程。综述HMGA2在FGR发病机制中的研究进展,探讨其在胎盘功能、胎儿缺氧耐受及器官发育中的潜在作用,旨在为FGR的早期预测、诊断及靶向治疗提供新的理论依据和干预策略。深入研究HMGA2的功能及其调控网络,不仅有助于揭示FGR的分子机制,也为未来开发精准医疗方案奠定了重要基础。
文摘高迁移率族蛋白A2(high mobility group A2,HMGA2)是一种非组蛋白染色体蛋白,本身无转录活性,但是可以通过改变染色质结构来调节其他基因的转录。HMGA2在正常组织中低表达或不表达,而在胚胎期以及恶性肿瘤组织中的表达明显上调。在一些恶性肿瘤中,HMGA2可以作为诊断分子标志物或判断预后的独立因子。此外,HMGA2能够促进上皮-间质转化以及维持干细胞的分化潜能和自我更新能力,在肿瘤的发生、生长和转移等方面可能发挥着重要作用。
