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IDO及HLA-G在妊娠期糖尿病中的表达及临床意义
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作者 张翠萍 戴勤慧 +1 位作者 方笑白 郭永 《临床医学进展》 2025年第4期306-310,共5页
妊娠期糖尿病(GDM)是妊娠期间常见的糖代谢异常疾病。本文探讨了吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)与人类白细胞抗原-G (HLA-G)两种免疫调节分子在GDM中的表达及临床意义。本文指明IDO在妊娠期间的活性增加有助于保护胎儿免受母体免疫系统的攻击... 妊娠期糖尿病(GDM)是妊娠期间常见的糖代谢异常疾病。本文探讨了吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)与人类白细胞抗原-G (HLA-G)两种免疫调节分子在GDM中的表达及临床意义。本文指明IDO在妊娠期间的活性增加有助于保护胎儿免受母体免疫系统的攻击,但在GDM条件下会造成IDO活性降低。HLA-G通过抑制免疫细胞功能维持母胎间免疫平衡,但GDM会导致血清中可溶性HLA-G水平下降甚至变异。IDO活性降低和HLA-G表达变化提示免疫耐受受损,联合检测这两种分子可为GDM的早期诊断、病情监控及治疗评估提供重要信息。Gestational Diabetes Mellitus (GDM) is a common disorder of glucose metabolism during pregnancy. This article explores the expression and clinical significance of two immunomodulatory molecules, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) and Human Leukocyte Antigen-G (HLA-G), in GDM. It is indicated that the increased activity of IDO during pregnancy helps protect the fetus from maternal immune system attacks, but under GDM conditions, it leads to a reduction in IDO activity. HLA-G maintains immune balance between mother and fetus by inhibiting immune cell function, but GDM causes a decrease or even variation in the levels of soluble HLA-G in the serum. The reduction in IDO activity and changes in HLA-G expression suggest impaired immune tolerance. The combined detection of these two molecules can provide crucial information for the early diagnosis, monitoring, and treatment evaluation of GDM. 展开更多
关键词 GDM IDO hla-g 联合表达
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HLA-G14bp插入/缺失多态性与1型糖尿病的相关性研究
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作者 章康威 谢玉霜 +4 位作者 付晓俐 潘欣怡 吴志农 单士刚 包永芬 《湖北科技学院学报(医学版)》 2024年第5期405-408,共4页
目的探讨湖北汉族糖尿病患者HLA-G14bp插入/缺失多态性与1型糖尿病易感性的相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异引物(PCR-SSP)方法,对湖北地区70例汉族1型糖尿病患者和100例正常对照者进行HLA-G14bp基因的插入/缺失位点检测,并对各... 目的探讨湖北汉族糖尿病患者HLA-G14bp插入/缺失多态性与1型糖尿病易感性的相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异引物(PCR-SSP)方法,对湖北地区70例汉族1型糖尿病患者和100例正常对照者进行HLA-G14bp基因的插入/缺失位点检测,并对各基因型与临床症状的相关性进行分析。结果HLA-G14bp插入/缺失多态性在健康者和1型糖尿病患者均显示Hardy-Weinberg平衡;1型糖尿病患者与健康对照组比较,HLA-G14bp+/+、+/-及-/-基因型存在显著性差异(P<0.05);HLA-G14bp的插入/缺失位点在不同的病程中无显著性差异(P>0.05)。结论在湖北地区汉族人群中,HLA-G14bp插入/缺失多态性可能与1型糖尿病疾病易感性相关。 展开更多
关键词 1型糖尿病 hla-g14bp 插入/缺失 多态性
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人类白细胞抗原G(HLA-G)与非小细胞肺癌的研究进展
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作者 李蕊 郭宗伟 +1 位作者 张效云 肖漓 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期174-178,共5页
人类白细胞抗原G(HLA-G)属于非经典主要组织相容性复合体Ⅰb(MHCⅠb)类分子,包括膜结合型和可溶性HLA-G两种形式,通过相应受体调节多种免疫细胞的功能,是形成母胎耐受、肿瘤免疫逃逸的重要免疫学机制之一。非小细胞肺癌(NSCLC)在肺癌中... 人类白细胞抗原G(HLA-G)属于非经典主要组织相容性复合体Ⅰb(MHCⅠb)类分子,包括膜结合型和可溶性HLA-G两种形式,通过相应受体调节多种免疫细胞的功能,是形成母胎耐受、肿瘤免疫逃逸的重要免疫学机制之一。非小细胞肺癌(NSCLC)在肺癌中占比最高且预后差,研究发现HLA-G的基因多态性及表达水平与NSCLC发生发展密切相关,提示HLA-G可作为NSCLC早期诊断、亚型区分、治疗及预后等潜在的生物标志物,具有辅助诊断依据的临床价值,对其机制的深入研究更可能提供NSCLC诊疗的新策略。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原G(hla-g) hla-g多态性 非小细胞肺癌(NSCLC) 免疫逃逸 生物标志物 综述
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非经典HLA Ⅰ类分子(HLA-G和HLA-E)在人肿瘤细胞系的表达及IFN-γ的调节作用 被引量:12
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作者 张彩 田志刚 +4 位作者 魏海明 冯进波 许晓群 张建华 孙汭 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期247-250,253,共5页
目的:探讨非经典HLA Ⅰ类分子在人肿瘤细胞系的表达及IFN-γ的调节作用。方法:用RT-PCR法检测12种肿瘤细胞系和人脑胶质瘤组织及妊娠妇女滋养层组织标本HLA-G和HLA-E mRNA的表达。结果:人脑胶质瘤组织及妊娠妇女滋养层组织均有HL... 目的:探讨非经典HLA Ⅰ类分子在人肿瘤细胞系的表达及IFN-γ的调节作用。方法:用RT-PCR法检测12种肿瘤细胞系和人脑胶质瘤组织及妊娠妇女滋养层组织标本HLA-G和HLA-E mRNA的表达。结果:人脑胶质瘤组织及妊娠妇女滋养层组织均有HLA-G和HLA-E mRNA的表达;12株肿瘤细胞中仅人T细胞淋巴瘤Karpas存在HLA-G3的mRNA表达,经IFN-γ处理后,Karpas出现HLA-G1/G5和HLA-G2/G4的表达,宫颈癌Hela细胞、黑色素瘤M21细胞和膀胱癌T24细胞出现HLA-G3 mRNA的表达;12株肿瘤细胞中有9株表达HLA-E mRNA。结论:肿瘤存在HLA-G和HLA-E mRNA的表达,IFN-γ可促进HLA-G mRNA的表达。肿瘤细胞HLA-G和HLA-E的表达可能是肿瘤逃避免疫系统监视的机制之一。 展开更多
关键词 hla-g HLA-E RT-PCR IFN-Γ 肿瘤 肿瘤急度逃逸
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HLA-G在肿瘤组织中表达情况研究进展 被引量:12
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作者 刘有 张晓欢 +2 位作者 苗兰英 刘鸿 白剑 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第12期2397-2400,共4页
人类白细胞抗原G(human leukocyte antigen,HLA-G)属于非经典HLA-I类分子,在多种肿瘤细胞上均有表达。从结构上可以将HLA-G分为7种亚型:膜结合型HLA-G1-HLA-G4和可溶型HLA-G5-HLA-G7。研究表明,HLA-G1和HLA-G5具有明确的生物学活性也是... 人类白细胞抗原G(human leukocyte antigen,HLA-G)属于非经典HLA-I类分子,在多种肿瘤细胞上均有表达。从结构上可以将HLA-G分为7种亚型:膜结合型HLA-G1-HLA-G4和可溶型HLA-G5-HLA-G7。研究表明,HLA-G1和HLA-G5具有明确的生物学活性也是研究较为深入的两种亚型,他们可以与T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞表面的ILT2/CD85j/LILRB1,ILT4/CD85d/LILRB2,KIR2DL4/CD158d受体结合而发挥免疫抑制功能。目前,HLA-G分子可以在肝癌、肾癌、肺癌、胃癌、食道癌、鼻咽癌、卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌、直肠癌和血液肿瘤中表达。本文从HLA-G分子的结构和功能出发,综述了HLA-G分子在上述肿瘤中表达的情况,旨在分析HLA-G在各种肿瘤组织中表达的特点以及临床意义,为临床早期诊断和治疗肿瘤提供参考。 展开更多
关键词 hla-g 肿瘤组织 免疫 抑制 逃逸
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HLA-G多态性与原因不明习惯性流产相关性研究 被引量:19
6
作者 颜卫华 范丽安 +1 位作者 杨珏琴 姚芳娟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期120-121,共2页
关键词 习惯性流产 RSA hla-g多态性 免疫 遗传
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传染性单核细胞增多症患儿血浆sHLA-G及外周血淋巴细胞亚群检测 被引量:16
7
作者 王慧燕 田可港 +1 位作者 浮苗 郑晓群 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期901-903,906,共4页
目的通过检测EB病毒(EBV)感染传染性单核细胞增多症(IM)患儿的血浆可溶性HLA-G(sHLA-G)水平及外周血淋巴细胞亚群比例,分析EBV感染IM患儿血浆sHLA-G水平与外周血淋巴细胞亚群的相关性。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA),检测了51例EBV感... 目的通过检测EB病毒(EBV)感染传染性单核细胞增多症(IM)患儿的血浆可溶性HLA-G(sHLA-G)水平及外周血淋巴细胞亚群比例,分析EBV感染IM患儿血浆sHLA-G水平与外周血淋巴细胞亚群的相关性。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA),检测了51例EBV感染IM患儿及146例正常对照儿童血浆sHLA-G水平,采用流式细胞术检测了86例EBV感染IM患儿及30例正常对照儿童的外周血淋巴细胞亚群。结果 EBV感染IM组血浆sHLA-G水平130.30(77.28~217.23)U/ml,明显高于对照组的19.82(6.39~44.90)U/ml,经Mann-Whitney U检验差异有统计学意义(Z=-9.472,P<0.01);EBV感染IM组外周血CD3+、CD8+淋巴细胞百分率较对照组明显上升、而CD4+、CD4+/CD8+、CD16+56+、CD19+淋巴细胞百分率较对照组明显下降,差异均有统计学意义(均P<0.01);EBV感染IM组血浆sHLA-G水平与CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD16+56+以及CD19+细胞表达率间均无明显相关性。结论 EBV感染IM患儿血浆sHLA-G水平明显升高,并存在细胞免疫功能紊乱,血浆sHLA-G水平可作为EBV感染IM的辅助诊断指标,其升高的机制还有待于更深入的研究。 展开更多
关键词 血浆可溶性hla-g EB病毒 传染性单核细胞增多症 淋巴细胞亚群
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父源性HLA-G基因14bp缺失多态性与早发型重度子痫前期的相关性研究 被引量:11
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作者 张展 李莹 +2 位作者 张琳琳 贾莉婷 杨小倩 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第11期1710-1713,共4页
目的:探讨父源性HLA-G基因14bp缺失多态性与早发型重度子痫前期的相关性。方法:采用PCR方法,对中国地区汉族人群中40对早发型重度子痫前期父儿和50对正常晚孕者父儿进行HLA-G基因第8外显子14bp缺失多态性的等位基因分型,比较两组父亲之... 目的:探讨父源性HLA-G基因14bp缺失多态性与早发型重度子痫前期的相关性。方法:采用PCR方法,对中国地区汉族人群中40对早发型重度子痫前期父儿和50对正常晚孕者父儿进行HLA-G基因第8外显子14bp缺失多态性的等位基因分型,比较两组父亲之间和两组新生儿之间等位基因及基因型的频率分布,通过父/儿基因型配伍,比较两组间基因型配伍频率分布的差异。结果:①早发型重度子痫前期组新生儿HLA-G-14bp频率52.5%和-14bp/-14bp基因型频率显著低于对照组(P=0.024;P=0.010);②早发型重度子痫前期组父(-14bp/-14bp)/儿-14bp/-14bp基因型配伍频率显著低于对照组(P=0.013);③早发型重度子痫前期父亲组HLA-G 14bp缺失多态性的等位基因频率分布与正常对照组比较差异虽无统计学意义,但是有差异性趋势(P=0.051)。结论:父源性HLA-G基因14bp缺失多态性可能与早发型重度子痫前期的发病相关,父(-14bp/-14bp)/儿-14bp/-14bp基因型配伍可能会降低母亲患重度子痫前期的风险。 展开更多
关键词 早发型重度子痫前期 hla-g 基因多态性
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正常妊娠和原因不明习惯性流产者HLA-G基因14bp缺失多态性研究 被引量:12
9
作者 薛松果 杨珏琴 +2 位作者 姚芳娟 许玲娣 范丽安 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期318-321,共4页
为研究HLA-G基因3’非翻译区14 bp缺失多态性在习惯性流产患者和正常妊娠妇女中的差异,分别提取患者蜕膜和正常女性外周血DNA。PCR扩增HLA-G基因第8外显子,产物经9%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,并经EB染色后在凝胶成像仪下观察。显著... 为研究HLA-G基因3’非翻译区14 bp缺失多态性在习惯性流产患者和正常妊娠妇女中的差异,分别提取患者蜕膜和正常女性外周血DNA。PCR扩增HLA-G基因第8外显子,产物经9%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,并经EB染色后在凝胶成像仪下观察。显著性检验用SAS软件包进行四格表χ2分析。结果显示:(1)-14 bp和+14 bp等位基因频率在两组间无显著性差异;(2)与正常对照组相比,RSA患者组中-14 bp/+14 bp杂合子的比例显著升高(χ2=4.7690,P=0.0290)。结果提示,中国人群HLA-G 14 bp缺失多态性在维持正常的妊娠中可能有重要作用。 展开更多
关键词 hla-g 14 bp缺失多态性 习惯性流产
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HLA-G调控自然杀伤细胞免疫功能的研究进展 被引量:8
10
作者 郭张燕 郑国旭 +1 位作者 温伟红 杨安钢 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期841-844,共4页
人白细胞抗原G(HLA-G)属于非经典的HLAⅠ类分子,正常情况下主要表达于母胎界面绒毛外滋养层细胞。一些肿瘤细胞系、肿瘤组织、感染的组织细胞及正常组织细胞也可检测到HLA-G的表达。自然杀伤(NK)细胞是重要的固有免疫细胞,在免疫应答与... 人白细胞抗原G(HLA-G)属于非经典的HLAⅠ类分子,正常情况下主要表达于母胎界面绒毛外滋养层细胞。一些肿瘤细胞系、肿瘤组织、感染的组织细胞及正常组织细胞也可检测到HLA-G的表达。自然杀伤(NK)细胞是重要的固有免疫细胞,在免疫应答与免疫调节过程中发挥重要作用。HLA-G参与免疫调控引发了越来越多的关注,其功能由最初的"母胎耐受"逐渐扩展到肿瘤免疫逃逸、器官移植耐受等多个方面,本文重点回顾了HLA-G参与调控NK细胞免疫功能的各种机制:通过与受体相互作用抑制NK细胞的杀伤作用、调节NK细胞表面受体及细胞因子的表达、通过胞啃作用(trogocytosis)广泛引发免疫抑制、引发NK细胞凋亡。 展开更多
关键词 hla-g NK细胞 胞啃作用(trogocytosis) 肿瘤逃逸 综述
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表达HLA-G1的K562细胞抵抗外周血NK细胞杀伤作用的研究 被引量:8
11
作者 韩军艳 黄亚非 +1 位作者 吴雄文 龚非力 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期257-260,共4页
目的研究 HL A- G1分子对 NK细胞杀伤活性的影响。方法借助脂质体介导的 DNA转染技术 ,将本室构建的真核表达质粒 pc DNA3 - HL A- G1转染人 K5 62细胞 ;通过 G4 18筛选 ,获得克隆化细胞株 K5 62 - G1;应用 RT- PCR及流式细胞术分别在 ... 目的研究 HL A- G1分子对 NK细胞杀伤活性的影响。方法借助脂质体介导的 DNA转染技术 ,将本室构建的真核表达质粒 pc DNA3 - HL A- G1转染人 K5 62细胞 ;通过 G4 18筛选 ,获得克隆化细胞株 K5 62 - G1;应用 RT- PCR及流式细胞术分别在 RNA水平和蛋白质水平检测 HL A- G1的表达 ;最后 ,应用 MTT比色法检测转染细胞对不同个体外周血 NK细胞杀伤活性的抑制效应。结果与转染了空质粒的对照组相比 ,外周血 NK细胞对 K5 62 - G1的杀伤率降低 3 2 .4 3 % ( P <0 .0 1)。结论靶细胞表达 HL A - G1分子可明显抑制 NK细胞的杀伤效应。 展开更多
关键词 hla-g1 NK细胞 基因转染 DNA转染 K562细胞
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卵巢浆液性癌中HLA-G的表达及临床意义 被引量:7
12
作者 韦玮 余波 +3 位作者 章如松 陆珍凤 王建东 石群立 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期488-491,共4页
目的探讨人类白细胞抗原G(human leukocyte antigen-G,HLA-G)在卵巢浆液性癌(ovarian serous carcinoma,OSC)中的表达及意义。方法运用免疫组化En Vision法检测108例OSC中HLA-G的表达,分析其与临床病理特征的关系。结果 OSC中HLA-G阳性... 目的探讨人类白细胞抗原G(human leukocyte antigen-G,HLA-G)在卵巢浆液性癌(ovarian serous carcinoma,OSC)中的表达及意义。方法运用免疫组化En Vision法检测108例OSC中HLA-G的表达,分析其与临床病理特征的关系。结果 OSC中HLA-G阳性率为58.33%(63/108),HLA-G表达与肿瘤淋巴结转移、复发、发生部位、FIGO分期和MDACC分级相关(P<0.05)。生存分析显示,HLA-G阳性组生存期明显低于阴性组(P=0.015),HLA-G表达是影响预后的重要因素(P=0.01)。结论 HLAG表达提示为晚期高级别OSC,且患者预后较差,检测HLA-G表达可辅助鉴别诊断高、低级别浆液性癌。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 浆液性癌 hla-g 免疫组织化学 预后
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云南傣族、汉族HLA-G基因14bp插入/缺失多态性研究 被引量:8
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作者 陈金宝 史磊 +8 位作者 姚宇峰 史荔 于亮 林克勤 陶玉芬 易文 黄小琴 孙浩 褚嘉祐 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期577-582,共6页
14bp插入/缺失多态性是指存在于HLA-G基因第8外显子3′非翻译区(3′UTR)的一个插入/缺失多态,因其能影响HLA-GmRNA的稳定性,并进一步影响HLA-G蛋白的翻译而受到广泛关注。文章采用PCR和电泳技术对云南傣族和汉族两个人群进行了HLA-G基因... 14bp插入/缺失多态性是指存在于HLA-G基因第8外显子3′非翻译区(3′UTR)的一个插入/缺失多态,因其能影响HLA-GmRNA的稳定性,并进一步影响HLA-G蛋白的翻译而受到广泛关注。文章采用PCR和电泳技术对云南傣族和汉族两个人群进行了HLA-G基因14bp插入/缺失多态性的检测分析,结果显示傣族和汉族人群+14bp等位基因频率分别为31.97%和40.87%,+14bp/+14bp基因型频率分别为8.20%和17.31%,+14bp/-14bp基因型频率分别为47.54%和47.11%。与国内外已报道的其他人群的数据比较表明:云南汉族群体中HLA-G基因14bp插入/缺失的分布与其他群体相似;傣族则有自己独特的基因型和等位基因分布特点,推测其可能受到了遗传漂变的作用,但不排除自然选择作用的影响。 展开更多
关键词 hla-g基因 14bp插入/缺失多态性 随机遗传漂变 自然选择
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HLA-G基因非编码区多态性与重度子痫前期的相关性 被引量:8
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作者 张展 张楠 +2 位作者 张琳琳 贾莉婷 李红 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2011年第14期2169-2172,共4页
目的:探讨HLA-G非翻译区多态性与重度子痫前期的发病有无相关性。方法:对孕晚期重度子痫前期患者、正常足月妊娠妇女,提取全血基因组DNA。利用PCR方法检测HLA-G3’UTR 14bp基因多态性,比较两组间等位基因及基因型的频率分布;利用巢氏PC... 目的:探讨HLA-G非翻译区多态性与重度子痫前期的发病有无相关性。方法:对孕晚期重度子痫前期患者、正常足月妊娠妇女,提取全血基因组DNA。利用PCR方法检测HLA-G3’UTR 14bp基因多态性,比较两组间等位基因及基因型的频率分布;利用巢氏PCR方法扩增HLA-G 5’URR上游调控区,并进行基因测序,比较两组间等位基因及基因型的频率分布。结果:①重度子痫前期组HLA-G 14bp缺失多态性的等位基因频率、基因型频率分布与正常妊娠组比较均无统计学差异(P>0.05);②HLA-G5’URR-716和-964位点基因型和等位基因型频率分布在重度子痫前期组和正常妊娠组间存在统计学差异(P<0.05);③HLA-G 5’URR-1140位点基因型和3’UTR 14bp多态性结合,在重度子痫前期组和正常妊娠组间存在统计学差异(P<0.05)。结论:①HLA-G 14bp缺失多态性的存在可减低母亲重度子痫前期的发病风险;②HLA-G 5’URR部分SNP可能与重度子痫前期的易感性相关;③HLA-G5’URR-1140位点基因型和HLA-G3’UTR 14bp多态性的结合可能与重度子痫前期的易感性有关。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 重度子痫前期 hla-g基因多态性
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中国4个民族群体HLA-G基因14bp插入/缺失多态的分布特征及其HLA-A位点的相关性 被引量:4
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作者 张华 陶玉芬 +6 位作者 史磊 姚宇峰 向昊 林克勤 黄小琴 褚嘉祐 史荔 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期161-167,共7页
近年来,位于HLA-G基因第8外显子3′UTR的一个14 bp插入/缺失多态位点与复发性流产、自身免疫性疾病和肝癌等疾病相关而引起广泛关注。本实验室前期的研究表明,不同群体的HLA-G基因14 bp插入/缺失频率具有群体语系分布特点。文章对土族... 近年来,位于HLA-G基因第8外显子3′UTR的一个14 bp插入/缺失多态位点与复发性流产、自身免疫性疾病和肝癌等疾病相关而引起广泛关注。本实验室前期的研究表明,不同群体的HLA-G基因14 bp插入/缺失频率具有群体语系分布特点。文章对土族、裕固族、傈僳族和怒族进行HLA-G基因14 bp插入/缺失的基因分型,结合HLA-A基因分型数据,分析土族、裕固族、傈僳族和怒族4个民族群体中14 bp插入/缺失与HLA-A等位基因的关系。研究结果显示:(1)尽管HLA-G基因14 bp插入频率在不同群体中的分布具有各自群体的特点,但遵循着按语系及语族分布的规律,除汉藏语系汉语族与阿尔泰语系蒙古语族无差异外,语族间差异明显;(2)不同群体中,14 bp插入与不同的HLA-A等位基因相关联。 展开更多
关键词 hla-g基因 14bp插入 缺失多态 少数民族群体 语系 HLA-A基因
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母儿中HLA-G 14bp插入/缺失多态性在早发型、晚发型重度子痫前期和正常妊娠中分布的差异 被引量:6
16
作者 李红 张琳琳 +3 位作者 贾莉婷 石瑛 张楠 张展 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2011年第3期203-206,共4页
目的:探讨早发型、晚发型重度子痫前期和正常妊娠中母儿HLA-G 14bp插入/缺失多态性分布的差异。方法:(1)分析早发型重度子痫前期31例,晚发型重度子痫前期25例,正常妊娠组30例;(2)采用聚合酶链反应技术(PCR),对3组母儿进行HLA-G基因第8... 目的:探讨早发型、晚发型重度子痫前期和正常妊娠中母儿HLA-G 14bp插入/缺失多态性分布的差异。方法:(1)分析早发型重度子痫前期31例,晚发型重度子痫前期25例,正常妊娠组30例;(2)采用聚合酶链反应技术(PCR),对3组母儿进行HLA-G基因第8外显子14bp插入/缺失多态性的等位基因分型,分别比较3组母亲之间和3组新生儿之间等位基因及基因型的频率分布,通过母/儿基因型配伍,比较3组间基因型配伍频率分布的差异。结果:(1)早发型重度子痫前期组母/儿基因型配伍为母缺失纯合子(-/-14bp)/儿杂合子(+/-14bp)出现的几率要高于晚发型组(χ2=5.034,P=0.025),其和正常妊娠组相比有升高的趋势(χ2=3.685,P=0.055);早发型重度子痫前期组母/儿基因型配伍为母杂合子(+/-14bp)/儿缺失纯合子(-/-14bp)出现的几率要低于正常妊娠组(χ2=3.985,P=0.046);(2)正常妊娠新生儿组HLA-G 14bp缺失多态性等位基因频率分布高于早发型组(χ2=6.270,P=0.012),缺失纯合子(-/-14bp)基因型频率分布高于早发型组(χ2=6.139,P=0.013)。结论:(1)早发型重度子痫组母/儿HLA-G 14bp插入/缺失多态性基因型配伍的不同可能引起母儿之间免疫耐受异常,导致了早发型重度子痫前期的发生;(2)胎儿HLA-G 14bp缺失多态性可能降低了早发型重度子痫前期的发生。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 早发型、晚发型重度子痫前期 hla-g 14bp多态性
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HLA-G在生殖系统癌中的检测:免疫组织化学研究 被引量:5
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作者 杨红 叶尚勉 +3 位作者 徐玉川 胥维勇 李科 陈德忠 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期70-72,共3页
为检测生殖系统癌有无 HL A- G表达 ,采用免疫组化 L DP法对 2 2 3例生殖系统癌手术切除标本进行了鼠抗 HL A-G单克隆抗体染色 ,观察了 HL A- G在乳腺癌 (n=10 0 )、卵巢癌 (n=30 )、子宫颈癌 (n=30 )、子宫内膜癌 (n=40 )、前列腺癌 (n... 为检测生殖系统癌有无 HL A- G表达 ,采用免疫组化 L DP法对 2 2 3例生殖系统癌手术切除标本进行了鼠抗 HL A-G单克隆抗体染色 ,观察了 HL A- G在乳腺癌 (n=10 0 )、卵巢癌 (n=30 )、子宫颈癌 (n=30 )、子宫内膜癌 (n=40 )、前列腺癌 (n=2 0 )和睾丸胚胎癌 (n =3)中的表达与分布。结果发现 ,除睾丸胚胎癌外 ,生殖系统其余部位癌标本可见到 40~5 7.5 %的 HL A- G阳性表达。HL A- G阳性反应物在癌细胞内呈颗粒状及均质状 ,主要分布于细胞浆。结果提示 ,HL A- G表达可能是肿瘤生物学中的普遍现象 ,生殖系统癌细胞在发生和发展过程中其基因表达有可能出现反分化现象 ,开始表达HL A- G ,从而使癌细胞产生免疫耐受 。 展开更多
关键词 hla-g 生殖系统癌 检测 免疫组织化学 免疫逃逸 肿瘤细胞
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HLA-G表达差异与原因不明习惯性流产的关系 被引量:6
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作者 康小玲 郜红艺 +3 位作者 吴坤河 李辉斌 廖燕霞 凌月仙 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2013年第19期3142-3143,共2页
目的:探讨人类白细胞抗原G(HLA-G)蛋白在正常妊娠和原因不明习惯性流产绒毛滋养细胞中的表达及其与两者的关系。方法:采用免疫组化法检测HLA-G蛋白在原因不明习惯性流产组(n=19)和正常妊娠组(对照组)(n=29)的表达情况。结果:HLA-G在原... 目的:探讨人类白细胞抗原G(HLA-G)蛋白在正常妊娠和原因不明习惯性流产绒毛滋养细胞中的表达及其与两者的关系。方法:采用免疫组化法检测HLA-G蛋白在原因不明习惯性流产组(n=19)和正常妊娠组(对照组)(n=29)的表达情况。结果:HLA-G在原因不明习惯性流产组的表达明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:HLA-G蛋白的表达下调可能是原因不明习惯性流产发生的因素。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原G(hla-g) 原因不明习惯性流产 绒毛
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HLA-G基因与免疫耐受的研究进展 被引量:4
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作者 黄洁雯(综述) 彭承宏(审阅) +1 位作者 胡翊群(审阅) 胡洪亮(审阅) 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1085-1087,1093,共4页
关键词 hla-g 免疫耐受 机制
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RNA干扰技术抑制JEG-3细胞中HLA-G的表达 被引量:4
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作者 侯开波 姚元庆 +4 位作者 雷迎峰 王晓红 赵宏喜 尹文 朱晓明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期255-257,共3页
目的:以人类白细胞抗原G基因(HLA-G)为靶基因,采用RNA干扰(RNAi)技术特异性地抑制JEG-3细胞中HLA-G的表达。方法:针对HLA-G基因设计一段小干扰RNA(siRNA),由Ambion公司化学合成,用脂质体lipofectamine2000将该siRNA转染JEG-3细胞,采用RT... 目的:以人类白细胞抗原G基因(HLA-G)为靶基因,采用RNA干扰(RNAi)技术特异性地抑制JEG-3细胞中HLA-G的表达。方法:针对HLA-G基因设计一段小干扰RNA(siRNA),由Ambion公司化学合成,用脂质体lipofectamine2000将该siRNA转染JEG-3细胞,采用RT-PCR、流式细胞术和Westernblot分别从mRNA和蛋白质水平检测该siRNA对HLA-G表达的影响。结果:针对HLA-G的siRNA能够明显下调JEG-3细胞中HLA-G的表达水平,并具有良好的特异性。结论:在JEG-3细胞系中采用RNAi技术特异性下调了HLA-G基因的表达,为进一步研究HLA-G在人类的母胎免疫耐受、正常妊娠的维持及助孕技术应用等方面的作用奠定了实验基础。 展开更多
关键词 hla-g RNA干扰 JEG-3细胞
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