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HLA-DR2与中国人1型糖尿病相关性的探讨 被引量:2
1
作者 陈浩量 徐春生 +3 位作者 钟光恕 程桦 黎峰 傅祖植 《广东医学》 CAS CSCD 2002年第4期364-366,共3页
目的 研究HLA -DR2与中国人 1型糖尿病的相关性。方法 应用序列特异引物PCR(PCR -SSP)技术检测华南地区汉族 64例 1型糖尿病 (1型DM )患者 (包括 15岁前起病组 17例 ,15~ 3 0岁起病组 3 0例以及 3 0岁后起病组 17例 )和 72例健康对... 目的 研究HLA -DR2与中国人 1型糖尿病的相关性。方法 应用序列特异引物PCR(PCR -SSP)技术检测华南地区汉族 64例 1型糖尿病 (1型DM )患者 (包括 15岁前起病组 17例 ,15~ 3 0岁起病组 3 0例以及 3 0岁后起病组 17例 )和 72例健康对照者的HLA -DR2等位基因。结果  1型DM组和对照组HLA -DR2等位基因频率分别为3 1 3 %和 3 6 6% ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。 15岁前起病组、15~ 3 0岁起病组和 3 0岁后起病组中HLA -DR2频率分别为 17 6%、3 0 0 %和 47 1% ,各组间比较及分别与对照组比较差异均无显著性 ,但 15岁前起病组与 3 0岁后起病组比较P =0 0 5 8。HLA -DR2 1型DM组与非HLA -DR2 1型DM组比较DK及 /或DKA发生率较低 (5 5 %及 84% ,RR =0 65 )。对包括本组的 5份华人资料的联合分析显示HLA -DR2与IDDM呈弱负相关 (P <0 0 2 5 ,RR =0 65 )。结论 HLA -DR2与中国人 1型DM发病的关系仍有待大样本研究的证实 ,尤应增加儿童起病 1型糖尿病的研究。HLA -DR2与 1型糖尿病患者DK及 展开更多
关键词 Ⅰ型糖尿病 人类白细胞抗原 聚合酶链反应 hla-dr2 相关性 基因多态性 中国人
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湖南汉族群体HLA-DR2等位基因多态性与系统性红斑狼疮的相关性研究 被引量:8
2
作者 田伟 李立新 郭实士 《湖南医科大学学报》 CSCD 2000年第1期15-17,共3页
以HLA DRB基因类扩增为参照 ,通过HLA DR2组特异性扩增确定HLA DR2携带者 ,PCR/SSP作亚型分型 ,并用银染PCR/SSCP分析HLA DR2等位基因第二外显子单链构像 ,调查湖南地区汉族群体SLE(系统性红斑狼疮 )患者 5 8例和健康对照 5 9例HLA DR2... 以HLA DRB基因类扩增为参照 ,通过HLA DR2组特异性扩增确定HLA DR2携带者 ,PCR/SSP作亚型分型 ,并用银染PCR/SSCP分析HLA DR2等位基因第二外显子单链构像 ,调查湖南地区汉族群体SLE(系统性红斑狼疮 )患者 5 8例和健康对照 5 9例HLA DR2等位基因分布。结果示 ,HLA DR2与SLE相关 (RR =2 .71,P <0 .0 1) ,HLA DRB1 15 0 1为疾病相关等位基因 (RR =3 .10 ,Pc <0 .0 5 ) ,该群体中检出的另外两种亚型DRB1 15 0 2 ,160 2在两组间频率分布差异无显著性。此外 ,PCR/SSCP分析表明湖南汉族HLA DR2等位基因在第二外显子内不存在其他序列变异。 展开更多
关键词 hla-dr2 SLE 红斑狼疮 系统性 基因多态性
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阵发性睡眠性血红蛋白尿和阵发性睡眠性血红蛋白尿/再生障碍性贫血综合征患者HLA-DR2出现频率增高
3
作者 黎军和 《国外医学(内科学分册)》 2002年第10期453-453,共1页
关键词 阵发性睡眠性血红蛋白尿 再生障碍性贫血综合征 hla-dr2 糖基化磷酸肌醇锚蛋白 PNH
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HLA-DR2、DRB1*0301、DQA1*0501基因频率与肌炎及其临床表现的相关性分析 被引量:5
4
作者 臧松 邓学新 +2 位作者 甘晓丹 宋慧 唐福林 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 1998年第4期208-210,共3页
目的:观察人类白细胞相关抗原HLADR2、DRB10301、DQA10501基因频率与多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)发病及其临床表现的关系。方法:特异性引物聚合酶链式反应(PCRSSP)方法分别测定31例P... 目的:观察人类白细胞相关抗原HLADR2、DRB10301、DQA10501基因频率与多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)发病及其临床表现的关系。方法:特异性引物聚合酶链式反应(PCRSSP)方法分别测定31例PM/DM患者及50例正常人的HLADR2、DRB10301及HLADQA10501的基因频率。结果:三种基因型在31例肌炎患者中基因频率分别为645%,968%和7742%,而在正常对照组的相应基因频率分别为32%,6%,22%;其中,HLADR2、HLADQA10501较正常对照均有显著性差异,HLADRB10301则无显著差异;肌炎患者中HLADQA10501等位基因携带者与不携带该基因者其临床表现无明显区别。 展开更多
关键词 多发性肌炎 皮肌炎 人白细胞抗原 基因 临床表现
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再生障碍性贫血与北方汉人HLA—DR2相关性研究
5
作者 邵文硕 《实践医学杂志》 1999年第1期1-3,共3页
HLA-DR是一组紧密相关的抗原总称,根据它们之间个别氨基酸的差异,可分为若干亚型,本研究利用多聚酶链式反应(PCR)和序列特性寡核苷酸探针斑点杂交(SSOP)的方法,对中国北方汉族82例正常人及65例再生障患 HLA-DR进行了分析,... HLA-DR是一组紧密相关的抗原总称,根据它们之间个别氨基酸的差异,可分为若干亚型,本研究利用多聚酶链式反应(PCR)和序列特性寡核苷酸探针斑点杂交(SSOP)的方法,对中国北方汉族82例正常人及65例再生障患 HLA-DR进行了分析,结果显示:与正常对照组相比,再障患者组HLA-DR2抗原的频率明显升高,相以危险度为2.93,两组间统计结果有显著性差异(X^2=8.50,P<0.005)结论:1.HLA-DR2与再障显著相关;2.HLA-DR2抗原分子可能参与了一部分再障患者的病理过程。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 hla-dr2 PCR SSOP
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HLA—DR2与再生障碍性贫血
6
作者 邵文硕 《实践医学杂志》 1998年第1期23-26,共4页
关键词 hla-dr2 再生障碍性贫血 病理
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散发性阿尔茨海默病易患性与人类白细胞抗原基因频率的相关性(英文) 被引量:5
7
作者 刘中霖 王丽敏 +4 位作者 邢诒刚 陶恩祥 刘军 肖颂华 周道友 《中国临床康复》 CSCD 2003年第16期2260-2261,共2页
目的探讨人类白细胞抗原HLA-DR2,DRB1*04,DRB1*09基因频率与散发性阿尔茨海默病(SAD)的关系,试图从分子免疫遗传学角度揭示SAD的发病机制。方法SAD组44例(广州市精神病院中筛选),男11例,女33例,年龄59~91岁。正常对照组45例(中山大学... 目的探讨人类白细胞抗原HLA-DR2,DRB1*04,DRB1*09基因频率与散发性阿尔茨海默病(SAD)的关系,试图从分子免疫遗传学角度揭示SAD的发病机制。方法SAD组44例(广州市精神病院中筛选),男11例,女33例,年龄59~91岁。正常对照组45例(中山大学附属第二医院保健科体检的自愿健康老年人),男14例,女31例,年龄61~88岁。采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术分别测定44例SAD患者(SAD组)和45例正常老年人(对照组)的HLA-DR2,DRB1*04,DRB1*09基因频率。结果SAD患者中3种基因频数分别为25,5,16;频率分别为28.41%,5.68%,18.18%。而正常老年人中的相应基因频数分别为16,13,19;频率分别为17.78%,14.44%,21.11%。其中HLA-DR2,DRB1*04较对照组差异有显著性意义(χ2=4.002,4.187,P<0.05),DRB1*09差异无显著性意义(χ2=0.050,P>0.05)。结论HLA-DR2可能是SAD的易感基因,而HLA-DRB1*04可能对SAD的发病起到保护作用。HLA-DRB1*09与SAD发病无关联。 展开更多
关键词 散发性阿尔茨海默病 人类白细胞抗原 基因频率 hla-dr2 DRB1^*04 DRB1^*09 分子免疫遗传学
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溃疡性结肠炎治疗进展 被引量:5
8
作者 马宁耶 李响 李翔 《现代医药卫生》 2008年第15期2292-2293,共2页
溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis.UC)是一种局限于结肠和直肠黏膜或黏膜下层的、边界清楚的炎性反应,属于炎症性肠病(IBD)的一种。其病因及发病机制目前尚不清楚,免疫系统异常是造成炎症和组织损伤的内在因素,并与遗传、环境... 溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis.UC)是一种局限于结肠和直肠黏膜或黏膜下层的、边界清楚的炎性反应,属于炎症性肠病(IBD)的一种。其病因及发病机制目前尚不清楚,免疫系统异常是造成炎症和组织损伤的内在因素,并与遗传、环境、微生物等因素密切相关。60%-85%UC患者血清中可检测到多种自身抗体,其中报道较多是该同型抗中性粒细胞胞浆抗体(PANCA),并发现与HLA-DR2相关。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 抗中性粒细胞胞浆抗体 hla-dr2 炎症性肠病 治疗 免疫系统异常 黏膜下层 直肠黏膜
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Alternation of Monocyte Function in Patients with Obstructive Jaundice
9
作者 丁显仲 熊叔陶 +2 位作者 李桦 张寿熙 吕坤章 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 1995年第4期238-241,共4页
Patients with obstructive jaundice have a high susceptibility to infection in the process of treatment and the reason for this is not fully understood. It was postulated that it may bear some relations to abnormalitie... Patients with obstructive jaundice have a high susceptibility to infection in the process of treatment and the reason for this is not fully understood. It was postulated that it may bear some relations to abnormalities of immune function. In this article. 28 cases of obstructive jaundice were selected to investigate alternation of monocyte immune function with the purpose of exploring mechanism of high susceptibility to infection from the perspective of immunology. The results showed that interleukin 1 production by monocytes significantly decreased and prostaglandin E2 increased, HLA-DR expression of monocytes was markably depressed. HLA-DR expression of monocytes was further decreased with recovery slower than non-jaundiced patients after operation. All this may be responsible for high susceptibility to infection in the process of treatment of obstructive jaundice . 展开更多
关键词 obstructive jaundice interleukin 1 prostanglandin E2 hla-dr antigen IMMUNOSUPPRESSION
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HLA—DR_2与原发性开角型青光眼
10
作者 徐杰 温任杰 +3 位作者 张美玉 王杰 冯明亮 张工梁 《实用眼科杂志》 CSCD 1992年第6期345-347,共3页
大多数学者认为原发性开角青光眼(POAG)的发病同遗传因素有关,有人证实POAG 病人子女及直系亲属发病率高,POAG 病人的杯盘比,对类固醇激素的敏感性及眼内压水平有一定的遗传倾向。并认为POAG 属于一种多基因多因子常染色体显性或隐性遗... 大多数学者认为原发性开角青光眼(POAG)的发病同遗传因素有关,有人证实POAG 病人子女及直系亲属发病率高,POAG 病人的杯盘比,对类固醇激素的敏感性及眼内压水平有一定的遗传倾向。并认为POAG 属于一种多基因多因子常染色体显性或隐性遗传,但确切的发病机制目前仍不十分清楚。为了探讨POAG 同遗传的关系。一些学者做了HLA 同POAG 相关性研究,但结果很不一致,甚至互相矛盾。 展开更多
关键词 开角型 青光眼 hla-dr2
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西双版纳傣族及上海汉族群体HLA-DR2相关的DR/DQ单倍型分析 被引量:2
11
作者 范丽安 杨珏琴 +10 位作者 姚芳娟 董建中 许玲娣 陈仁彪 M Sirkong R Vongrathna P Longta S Lekmak D Chandanayingyong A Smith J Hansen 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期134-137,共4页
对44名西双版纳傣族和9名上海地区汉族DK2阳性个体进行了与其相关的DR/DQ单倍型组合的分析。傣族群体中DRBI-DR2亚型分布以*1602与*1502为最常见,其等位基因频率分别为43.6%与,40.0%和汉... 对44名西双版纳傣族和9名上海地区汉族DK2阳性个体进行了与其相关的DR/DQ单倍型组合的分析。傣族群体中DRBI-DR2亚型分布以*1602与*1502为最常见,其等位基因频率分别为43.6%与,40.0%和汉族群体中以*1501为主明显不同。傣族群体中共检出10种与DR2相关联的DR/DQ单倍型;最常见的是DRB1*1602、DRB5*0101、DQA1*0102、DQB1*0502(34.5%)与汉族及其他群体明显不同,本研究表明傣族不仅具有高频率的DR2,而且与DR2相关联的DRB1、DRB5、DQA1、DQB1单倍型组合有其独特性。 展开更多
关键词 傣族 汉族 DR2-单倍型 DRB1*1504 人类白细胞抗原
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肿瘤坏死因子α基因多态性及其与系统性红斑狼疮的相关性 被引量:6
12
作者 王敏 董怡 黄尚志 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期393-396,共4页
目的探讨人类肿瘤坏死因子α(TNFα)基因多态性与中国汉族人系统性红斑狼疮(SLE)易感性及临床表现的关系。方法采用聚合酶链反应单链构像多态性(PCRSSCP)方法,检测89例SLE病人及70例正常人TNFα基因... 目的探讨人类肿瘤坏死因子α(TNFα)基因多态性与中国汉族人系统性红斑狼疮(SLE)易感性及临床表现的关系。方法采用聚合酶链反应单链构像多态性(PCRSSCP)方法,检测89例SLE病人及70例正常人TNFα基因的TNF1及TNF2基因亚型,同时用序列特异性引物(SSPPCR)方法,检测人类白细胞抗原HLADR2基因频率,并分析它们之间的相互关系。结果SLE病人TNF2及HLADR2基因频率均明显分别高于对照组(0.23/0.14,RR=1.85,P<0.05;0.36/0.22,RR=202,P<0.01),但两基因之间无相关性。抗SSA抗体阳性的病人TNF2的阳性率明显高于对照组(RR=3.69,P<0.05),狼疮肾炎病人的TNF2的阳性率是对照组的1倍(RR=3.07,P<0.05)。结论TNF2及HLADR2基因均与SLE的易感性有关,二者可能有协同作用。TNF2基因亚型还与出现抗SSA抗体及发生狼疮肾炎有相关性。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 肿瘤坏死因子 hla-dr2抗原
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