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基于血小板HLA基因库配型治疗血小板输注无效的临床实践
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作者 刘艳 刘丽丽 +2 位作者 邵静茹 聂向民 翟培聪 《细胞与分子免疫学杂志》 北大核心 2025年第7期644-648,共5页
目的探讨利用血小板供者资料库开展供、患者人类白细胞抗原(HLA)基因匹配的血小板输注在治疗HLA抗原抗体不相和导致的严重血小板输注无效(PTR)中的疗效。方法通过实时荧光定量PCR的方法获取患者的HLA-Ⅰ类基因型,在血小板供者资料库中... 目的探讨利用血小板供者资料库开展供、患者人类白细胞抗原(HLA)基因匹配的血小板输注在治疗HLA抗原抗体不相和导致的严重血小板输注无效(PTR)中的疗效。方法通过实时荧光定量PCR的方法获取患者的HLA-Ⅰ类基因型,在血小板供者资料库中检索与患者HLA分型相匹配的献血者,选择配合级别高的血小板推荐输注。结果19名患者中有7名患者检索到B2U以上的供者,6名患者检索到BX级以上的供者,6名患者没有检索到合适的供者。通过对输注后24 h血小板增加量(CCI)的计算评估输注效果,发现输注均有效。结论对于严重的PTR患者,在血小板供者资料库中查询HLA基因分型相匹配的供者,通过供患者的基因匹配来选择合适的血小板进行输注来达到良好输血效果是治疗PTR的最有效手段。 展开更多
关键词 血小板输注无效(PTR) 血小板供者资料库 hla基因配型 精准输血
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杂交探针捕获与扩增子文库构建法对HLA基因分型分辨水平的影响
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作者 袁晓妮 张腾腾 +4 位作者 李杨 姜雪 杨天杰 鲍晓晶 何军 《中国输血杂志》 2025年第3期303-308,321,共7页
目的 比较高通量测序(next generation sequencing, NGS)杂交探针捕获和扩增子文库构建方法,分析HLA基因分型分辨水平的影响因素及临床应用中的前景。方法 选择207例已知分型结果临床标本和能力验证计划标本,确认HLA基因分型结果符合率... 目的 比较高通量测序(next generation sequencing, NGS)杂交探针捕获和扩增子文库构建方法,分析HLA基因分型分辨水平的影响因素及临床应用中的前景。方法 选择207例已知分型结果临床标本和能力验证计划标本,确认HLA基因分型结果符合率、等位基因覆盖度及分型数据分析指标,比较2种文库构建方法对HLA基因分型分辨水平的影响。结果 207例标本杂交探针捕获法结果与能力验证反馈结果或已知结果符合率均为100%。其中91例标本与原扩增子法比较,杂交探针捕获法可区分13例标本DRB1、DPB1不能确定的等位基因;解决6例标本存在DRB1、DPA1、DQB1位点等位基因不平衡;明确3例患者标本存在DQA1、DQB1位点等位基因漏检。结论 杂交探针捕获与扩增子法均满足HLA基因分型临床检测的要求,本文为其临床推广应用提供了实验方法和依据。 展开更多
关键词 hla 高通量测序 等位基因 临床应用
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纳米孔测序技术区分HLA基因分型模棱两可组合结果的探索
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作者 陈男英 章伟 +4 位作者 董丽娜 王芳 何亿镇 陈晨 朱发明 《中国输血杂志》 2025年第3期309-315,共7页
目的 利用纳米孔测序技术解决新一代测序技术(next generation sequencing, NGS)HLA基因分型中模棱两可组合问题。方法 收集本实验室NGS检测分型存在模棱两可组合的标本38例,采用相同的商品化NGS HLA分型试剂盒引物对HLA-A、-B、-C、-D... 目的 利用纳米孔测序技术解决新一代测序技术(next generation sequencing, NGS)HLA基因分型中模棱两可组合问题。方法 收集本实验室NGS检测分型存在模棱两可组合的标本38例,采用相同的商品化NGS HLA分型试剂盒引物对HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DRB3/4/5、-DQA1、-DQB1、-DPA1和-DPB1位点进行特异性扩增后,实施三代测序建库并在纳米孔测序仪上测序,数据转换成Fastq文件并通过软件指定11个HLA位点基因分型结果。直接计数法统计模棱两可组合结果。结果 以第2域数字作为高分辨结果,三代测序技术(third generation sequencing, TGS)检测的38个标本11个HLA位点结果与NGS结果符合率为100%。TGS法检测HLA-A、-B、-C、-DRB3、-DRB4、-DQA1、-DPA1位点均为唯一性结果,对HLA-A、-B、-C和-DQA1位点模棱两可组合(均因NGS读长短致使定相困难而形成)的区分率为100%;HLA-DRB1、-DRB5、-DQB1和-DPB1位点的模棱两可组合中,TGS法对1号外显子未扩增导致的模棱两可组合的区分率为0%,对因NGS读长短导致的模棱两可组合的区分率为100%。结论 本项目利用纳米孔技术对11个HLA位点模棱两可组合进行区分研究,有效解决了NGS方法短读长引起的模棱两可组合问题,提高了HLA基因分型准确性。 展开更多
关键词 hla基因 模棱两可 二代测序 纳米孔测序技术 三代测序
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HLA-DRB1和HLA-DQ基因多态性与红细胞同种免疫的关联性
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作者 宋文倩 余婉珍 +1 位作者 梁晓华 周世航 《临床输血与检验》 2025年第4期563-571,共9页
红细胞同种免疫是临床输血重要的免疫学问题,其本质为机体识别外源红细胞抗原并产生特异性抗体,严重时可导致溶血性输血反应或新生儿溶血症。该免疫反应可能依赖于HLA-Ⅱ类分子介导的抗原呈递机制,涉及树突状细胞处+理抗原、CD4^(+) T... 红细胞同种免疫是临床输血重要的免疫学问题,其本质为机体识别外源红细胞抗原并产生特异性抗体,严重时可导致溶血性输血反应或新生儿溶血症。该免疫反应可能依赖于HLA-Ⅱ类分子介导的抗原呈递机制,涉及树突状细胞处+理抗原、CD4^(+) T细胞识别并激活、辅助B细胞产生IgG类抗体等环节。个体在暴露同种抗原后是否产生抗体与其接受剂量、免疫状态、炎症环境及遗传背景密切相关。HLA-Ⅱ基因的高度多态性决定了个体对特定红细胞抗原的应答差异,部分等位基因如HLA-DRB1*04与HLA-DRB1*15可增强肽段呈递能力,显著提高抗体生成风险,而某些HLA-Ⅱ类等位基因则表现出保护作用。本文系统梳理以HLA-DRB1和HLA-DQ为代表的HLA-Ⅱ类基因与红细胞同种免疫抗体生成的关联及可能机制,旨在为临床个体化输血策略和免疫预测提供理论依据。 展开更多
关键词 红细胞 同种免疫抗体 hla 基因多态性
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已上市HLA⁃B^(*)5801核酸检测试剂盒的质量评估
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作者 胡泽斌 沈宣辛 +3 位作者 张文新 张咪 于婷 孙楠 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第1期9-12,共4页
目的通过监督抽验,对已上市HLA⁃B^(*)5801核酸检测试剂盒进行首次质量评估。方法依据获批产品技术要求,对已上市HLA⁃*B5801核酸检测试剂盒的准确度、检出限和特异性等关键性能指标进行法定检验,并采用标准物质和行业标准相结合的方式,... 目的通过监督抽验,对已上市HLA⁃B^(*)5801核酸检测试剂盒进行首次质量评估。方法依据获批产品技术要求,对已上市HLA⁃*B5801核酸检测试剂盒的准确度、检出限和特异性等关键性能指标进行法定检验,并采用标准物质和行业标准相结合的方式,对抽样试剂质量进行探索性研究。结果法定检验中,3家HLA⁃B^(*)5801核酸检测试剂盒的准确性和特异性项目均合格,其中1家HLA⁃B^(*)5801核酸检测试剂盒的检测限项目中有部分不合格;探索性研究中,3家HLA⁃B^(*)5801核酸检测盒的准确度、检出限和特异性结果均满足国家参考品和新行业标准的相应要求。结论本次监督抽验获得的3家HLA⁃B^(*)5801核酸检测试剂盒总体质量较好。 展开更多
关键词 质量评估 hla⁃B^(*)5801 体外诊断试剂 国家参考品 行业标准
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HLA RTI支持下的通信网络联合仿真系统研究
6
作者 袁野 《移动信息》 2025年第6期51-54,共4页
为解决通信网络设计与优化过程中的复杂问题,改善实验和教学中存在的模拟不足的现状,文中以基于HLA RTI的通信网络联合仿真系统为出发点进行了分析.通过设计一个高效的仿真平台,阐述了如何有效支持通信网络各层次的性能评估与优化.该平... 为解决通信网络设计与优化过程中的复杂问题,改善实验和教学中存在的模拟不足的现状,文中以基于HLA RTI的通信网络联合仿真系统为出发点进行了分析.通过设计一个高效的仿真平台,阐述了如何有效支持通信网络各层次的性能评估与优化.该平台通过轨迹仿真、链路仿真、信道仿真及网络协议仿真等模块,可帮助用户深入理解通信原理和网络性能,分析系统中可能存在的瓶颈及其诱发原因.完成经验总结后,文中提出了进一步改进平台功能的策略,旨在为教学、研究人员提供有效的参考. 展开更多
关键词 hla RTI 通信网络 仿真系统
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嘉兴地区血小板献血者HLA/HPA基因分型数据库的建立及血小板基因配型精准输血后的临床疗效研究
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作者 倪修文 陈涛 +6 位作者 罗振 孙健琦 屠佳燕 徐军 李建华 许先国 吴瑾惠 《全科医学临床与教育》 2025年第10期933-935,共3页
血小板表面上存在人类红细胞血型抗原、人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)、血小板同种抗原(human platelet alloantigen,HPA)和CD36抗原等^([1,2]),由于不同个体间血小板膜上血型抗原存在差异,多次输注的患者会因同种免疫... 血小板表面上存在人类红细胞血型抗原、人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)、血小板同种抗原(human platelet alloantigen,HPA)和CD36抗原等^([1,2]),由于不同个体间血小板膜上血型抗原存在差异,多次输注的患者会因同种免疫反应产生抗体导致血小板输注无效(platelet transfusion refractoriness,PTR),甚至可影响患者生命^([3])。 展开更多
关键词 血小板 临床疗效 基因分型 hla 精准输血 献血者
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应用三代测序技术鉴定NGS方法检出的新等位基因HLA-B*54:01:11
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作者 陈男英 何亿镇 +3 位作者 皮雯雯 李奇 董丽娜 章伟 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第2期565-568,共4页
目的:区分人类白细胞抗原(HLA)模棱两可的基因分型结果,鉴定HLA-B新等位基因,并分析其核苷酸序列。方法:利用基于Ion Torrent S5平台的二代测序技术(NGS)对2022年2076例浙江省脐带血库样本进行HLA入库分型检测,发现1例含碱基突变的模棱... 目的:区分人类白细胞抗原(HLA)模棱两可的基因分型结果,鉴定HLA-B新等位基因,并分析其核苷酸序列。方法:利用基于Ion Torrent S5平台的二代测序技术(NGS)对2022年2076例浙江省脐带血库样本进行HLA入库分型检测,发现1例含碱基突变的模棱两可组合样本,选择基于纳米孔技术平台的三代测序技术(TGS)对其进行鉴定。结果:HLA-B位点经NGS检测分型结果显示为HLA-B*46:18,54:06/46:01,54:XX(含碱基突变)组合,经纳米孔测序鉴定结果为HLA-B*46:01,54:XX(含碱基突变)。HLA-B*54:XX与同源性最高的HLA-B*54:01:01:01相比,第6外显子1014位碱基T>C,并未引起任何氨基酸的改变。新等位基因序列已递交给GenBank数据库(OP853532)。结论:应用纳米孔测序技术区分了1例NGS方法产生的模棱两可结果,并成功鉴定了HLA-B新等位基因。该新等位基因被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*54:01:11。 展开更多
关键词 hla-B 新等位基因 二代测序 纳米孔测序 碱基突变
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单中心山东汉族肾移植受者HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DRB1、HLA-DQB1等位基因分布及单体型多态性分析
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作者 邵长峰 孔艺蓉 +4 位作者 王立钦 王蓉 鞠强 陈淑敏 王海燕 《中国临床新医学》 2025年第1期71-76,共6页
目的分析单中心山东汉族肾移植受者HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DRB1、HLA-DQB1等位基因分布及单体型多态性特点,获取肾移植人群人类白细胞抗原(HLA)遗传学参数。方法选择2019年6月至2022年12月于青岛大学附属医院进行HLA-A、HLA-B、HLA-C... 目的分析单中心山东汉族肾移植受者HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DRB1、HLA-DQB1等位基因分布及单体型多态性特点,获取肾移植人群人类白细胞抗原(HLA)遗传学参数。方法选择2019年6月至2022年12月于青岛大学附属医院进行HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DRB1、HLA-DQB1等位基因检测的1470例肾移植受者。采用序列特异性寡核苷酸探针-聚合酶链反应法进行HLA等位基因检测。采用直接计数法计算HLA等位基因频率,对各等位基因位点进行Hardy-Weinberg平衡检验。采用Arlequin 3.5.2.2软件计算常见单体型频率。结果1470例患者中共检测到216个等位基因,其中HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DRB1、HLA-DQB1分别检出等位基因数量为36、86、33、40、21个。HLA-A、HLA-B、HLA-C等位基因的观察值与期望值比较差异无统计学意义(P>0.05),HLA-DRB1和HLA-DQB1等位基因的观察值与期望值比较差异有统计学意义(P<0.05)。HLA-A~HLA-B单体型452对,HLA-B~HLA-C单体型219对,HLA-A~HLA-B~HLA-C单体型666对,HLA-B~HLA-DRB1单体型551对,HLA-DRB1~HLA-DQB1单体型91对,HLA-A~HLA-B~HLA-C~HLA-DRB1单体型1367对,HLA-A~HLA-B~HLA-C~HLA-DRB1~HLA-DQB1单体型1434对。HLA-A*30:01~HLA-B*13:02~HLA-C*06:02~HLA-DRB1*07:01~HLA-DQB1*02:02单体型频率最高。结论山东汉族肾移植受者中HLA-A*30:01~HLA-B*13:02~HLA-C*06:02~HLA-DRB1*07:01~HLA-DQB1*02:02单体型频率最高,该研究为供者等位基因检索以及受者人群遗传学研究提供了参考。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 肾移植 等位基因 单体型
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HLA新等位基因C^(*)15:279序列分析、编码蛋白分子三维结构预测及形成机制探讨
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作者 李冬妹 孙铁成 +4 位作者 敬媛媛 王洁 温玉洁 范成艳 贾延军 《北京医学》 2025年第8期697-702,706,共7页
目的探讨HLA新等位基因C^(*)15:279的核苷酸和氨基酸序列的变化、其编码蛋白分子的三维空间结构模型及其产生的分子机制。方法选取中华骨髓库中申请造血干细胞移植的汉族男性患者。利用PCR直接测序(polymerase chain reaction-sequence-... 目的探讨HLA新等位基因C^(*)15:279的核苷酸和氨基酸序列的变化、其编码蛋白分子的三维空间结构模型及其产生的分子机制。方法选取中华骨髓库中申请造血干细胞移植的汉族男性患者。利用PCR直接测序(polymerase chain reaction-sequence-based typing,PCR-SBT)技术、等位基因组特异性引物PCR技术和第三代测序(third generation sequencing,TGS)技术对C^(*)15:279的序列进行鉴定,分析其与最相近的等位基因HLA-C^(*)15:02:01:01的核苷酸和氨基酸的差异。应用SWISS-MODEL软件进行氨基酸位置差异分析并同源建模,对该基因所编码的蛋白分子三维结构进行模拟分析。通过对变异核苷酸序列片段的溯源分析,探讨其新基因形成的分子机制。结果与同源性最高的HLAC^(*)15:02:01:01序列相比,新等位基因HLA-C^(*)15:279共有5个碱基突变,即第4外显子的第727、735、756位发生C>T、C>G、C>T的替代和第5外显子的第900、982位发生A>G的替代,导致第219、221、228、276、304位密码子发生CGG>TGG、GGC>GGG、ACC>ACT、CCA>CCG、ATG>GTG的改变,其中第219位密码子编码的氨基酸由精氨酸变为色氨酸,第304位密码子编码的氨基酸由甲硫氨酸变为缬氨酸,其余位置的氨基酸未发生改变。蛋白分子三维结构模拟分析结果显示,两个氨基酸变异分别位于α3结构域中α螺旋与β折叠片之间的连接环部位和跨膜区中部。序列溯源分析结果显示,HLA-C^(*)15:279中包含第4和第5外显子所有突变核苷酸的核酸序列(密码子219-304的基因区域)与等位基因C^(*)03:03:01:01/03:04:01:01对应的核酸序列相同。结论该基因序列被WHO HLA命名委员会正式命名为HLA-C^(*)15:279。分析预测此编码氨基酸残基的改变将可能影响其与抗原肽及CD8+T细胞表面的T细胞受体的结合特性及细胞内信号传导。该新等位基因可能是通过基因转化机制而形成的。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 新等位基因 蛋白分子三维结构模拟分析 基因突变
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HLA-B27核酸检测试剂的首次质量分析研究
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作者 胡泽斌 游延军 +3 位作者 张文新 张咪 于婷 高飞 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第2期338-341,共4页
目的通过2022年国家医疗器械监督抽验实施,对已上市的HLA-B27核酸检测试剂盒进行首次质量分析。方法使用企业获得批准的产品技术要求、以及HLA-B27核酸检测国家参考品和新修订的HLA基因分型检测试剂盒行业标准,评价不同企业的HLA-B27核... 目的通过2022年国家医疗器械监督抽验实施,对已上市的HLA-B27核酸检测试剂盒进行首次质量分析。方法使用企业获得批准的产品技术要求、以及HLA-B27核酸检测国家参考品和新修订的HLA基因分型检测试剂盒行业标准,评价不同企业的HLA-B27核酸检测试剂盒的关键性能指标,包括准确性、特异性、检测限。结果抽到的3批次B27检测试剂的准确性、特异性检测结果均符合法定检验要求、2批次B27试剂的检测限项目的检测结果均法定检验要求,1批次B27试剂产品技术要求未设置检测限指标,本次法定检验的合格率为100%。探索性研究中2批次B27试剂的准确性、特异性检测结果均满足国家参考品和行业标准的相应要求,1批次B27试剂的检测限项目的检测结果满足国家参考品和行业标准的相应要求。结论本次监督抽验获得的3家HLA-B27核酸检测试剂盒质量状况整体良好,但存在个别产品技术要求漏项的情况,需要加强监管机构、检验机构和责任主体生产企业之间的通力合作,进一步提升产品质量。 展开更多
关键词 医疗器械监督抽验 hla-B27 体外诊断试剂 国家参考品 行业标准
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新疆地区宫颈癌妇女HPV16 E6基因T细胞抗原表位与HLA分子亲和能力预测 被引量:1
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作者 古丽巴努·穆海麦提 阿比丹·吐尔汗 +1 位作者 韩莉莉 玛依努尔·尼牙孜 《现代妇产科进展》 2025年第7期522-527,共6页
目的:研究新疆地区维、汉族宫颈癌妇女在不同遗传背景下HLA的多态性,分析HPV16 E6突变对T细胞抗原表位的影响,预测HLA分子与T细胞抗原表位的亲和力。方法:收集2017年至2020年于新疆维吾尔自治区人民医院妇科就诊的HPV16阳性宫颈鳞状细... 目的:研究新疆地区维、汉族宫颈癌妇女在不同遗传背景下HLA的多态性,分析HPV16 E6突变对T细胞抗原表位的影响,预测HLA分子与T细胞抗原表位的亲和力。方法:收集2017年至2020年于新疆维吾尔自治区人民医院妇科就诊的HPV16阳性宫颈鳞状细胞癌维吾尔族、汉族患者共52例,获取患者的血液及组织样本;通过高通量测序技术对其进行HLA分型分析,比较各等位基因在两民族中的分布频率;运用IEDB数据库对本研究团队前期研究中所获得的维吾尔族宫颈癌患者的HPV16 E6突变基因进行抗原表位预测及相关分析处理得到其候选表位,再利用NetMHCIIpan 4.0 Server与NetMHCpan 4.0 Server在线软件预测该抗原表位与HLA分子的亲和力变化。结果:新疆地区维、汉族宫颈癌患者之间存在显著差异的HLA基因型共有11个;HPV16 E6突变基因主要与14个T细胞抗原表位的变异有关;HPV16 E6突变导致的T细胞抗原表位112761、112929与HLA分子亲和力显著增强;HPV16 E6突变导致的T细胞抗原表位110846与HLA分子亲和力显著减弱。结论:新疆地区维族宫颈癌妇女HPV16 E6突变导致的T细胞表位的改变,可能是该人群HPV低感染率、宫颈癌高发率的免疫学原因之一。 展开更多
关键词 HPV感染 hla多态性 HPV16 E6突变 T细胞抗原表位
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HLA抗原抗体表达对交叉配型与输注效果的影响 被引量:1
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作者 何红红 成婧 +2 位作者 王仪含 蒋敏 汤龙海 《中国输血杂志》 2025年第3期316-321,共6页
目的 研究血小板输注无效(platelet transfusion refractoriness, PTR)患者体内HLA-Ⅰ类血小板抗体表达强度与血小板交叉配型间的关系,进一步评估其他影响因素,为提高血小板输注效率、优化血小板输注方案提供相关数据支持。方法 Lumine... 目的 研究血小板输注无效(platelet transfusion refractoriness, PTR)患者体内HLA-Ⅰ类血小板抗体表达强度与血小板交叉配型间的关系,进一步评估其他影响因素,为提高血小板输注效率、优化血小板输注方案提供相关数据支持。方法 Luminex单抗原流式微珠法检测35例血液病患者血小板特异性抗体;而后采用Capture-P法将存在HLA-Ⅰ类抗体的血浆与已知HLA-Ⅰ类基因分型的血小板进行102次交叉配型,评估交叉配型结果并追踪临床输注效果。结果 HLA-Ⅰ类抗体和HPA抗体在本研究中的阳性检出率为48.6%(17/35);而102次血小板交叉配型阴性率为37.3%(38/102),多种因素影响血小板交叉配型,如HLA-Ⅰ类抗体表达水平和抗体种类、抗原表达水平、交叉反应组和功能性表位(eplets)等,其中HLA-Ⅰ类抗体的表达水平和抗体种类是主要的影响因素,但临床血小板输注有效性并非完全受控于血小板交叉配型相合程度。结论 临床配型在规避强阳性HLA-Ⅰ类抗体的同时也要警惕弱阳性HLA-Ⅰ类抗体导致的配型不合;或需建立HLA-Ⅰ类低表达抗原数据库作为1种较好的替代性血小板供者选择策略,并逐步探索“低表达错配”策略对临床血小板输注的有效性。 展开更多
关键词 hla-Ⅰ类抗体 血小板交叉配型 Eplet hla-Ⅰ类低表达抗原
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HLA检测闭环管理数字化系统的设计与实现
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作者 王翠娥 孔长虹 +6 位作者 徐烨彪 裘君娜 何日盛 武恺莉 董丽娜 李殷芳 胡伟 《医院管理论坛》 2025年第1期93-96,共4页
目的建立HLA检测一体化服务系统,为用户提供HLA检测在线数字化服务,实现从检测申请、受理、缴费、结果查询、报告下载到发票获取的闭环管理。方法依托微信小程序开发HLA检测数字化应用。通过部署信息交互服务,打通小程序与血站输血研究... 目的建立HLA检测一体化服务系统,为用户提供HLA检测在线数字化服务,实现从检测申请、受理、缴费、结果查询、报告下载到发票获取的闭环管理。方法依托微信小程序开发HLA检测数字化应用。通过部署信息交互服务,打通小程序与血站输血研究系统、财务系统间的信息壁垒,并建立消息通知机制。结果构建了集HLA检测申请、受理、缴费、报告发布、发票开具于一体的HLA检测闭环管理数字化系统,通过对系统运行情况的分析,发现对账结算效率、报告获取效率均有显著提高,血站与患者间的沟通次数、患者现场跑次数显著减少。结论本系统为患者申请HLA检测服务提供了便捷,切实提升了临床输血服务的精细化与智能化水平。 展开更多
关键词 hla检测 闭环管理 数字化系统
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血小板供者HLA-A、B基因多态性及PTR患者HLA-Ⅰ类抗体分析
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作者 刘英杰 杨红霞 +3 位作者 刘晓华 魏秀萍 杨春晴 宿军 《智慧健康》 2025年第7期34-39,43,共7页
目的探讨潍坊地区汉族血小板供者HLA-A、B基因分型特点,统计并分析血小板输注无效患者HLA-Ⅰ类抗体构成,为制定血小板精准输血策略提供科学数据。方法采用PCR-SBT法对230名无血缘关系的汉族血小板捐献者做HLA-A、B基因分型,计算基因频... 目的探讨潍坊地区汉族血小板供者HLA-A、B基因分型特点,统计并分析血小板输注无效患者HLA-Ⅰ类抗体构成,为制定血小板精准输血策略提供科学数据。方法采用PCR-SBT法对230名无血缘关系的汉族血小板捐献者做HLA-A、B基因分型,计算基因频率、基因型频率。采用Luminex技术对29名PTR患者标本进行HLA-Ⅰ类抗体特异性检测,并根据MFI分析抗体表达水平。根据HLA-A、B位点等位基因频率分布和抗体检出频次分别进行估算人群HLA抗原错配率、相对免疫原性。结果献血者的样本HLA-A、B基因位点共检测到41种,抗原频率较高的分别为A*02、A*24、A*11、A*30和A*33,基因频率分别为26.09%、17.17%、13.48%、13.48%、7.61%;HLA-B基因位点共检测到27种,基因频率最高的基因位点为HLA-B*15、B*13、B*40、B*51和B*44,基因频率分别为16.74%、13.04%、12.39%、8.48%和6.74%。29份血小板输注无效患者血清中共检测到HLA-Ⅰ类抗体97种,HLA-A系统中,HLA-A*23抗原的相对免疫原性最高,为18.50;抗原错配率最高的是HLA-A*02,抗原错配率为0.192。HLA-B系统中HLA-B*81抗原的相对免疫原性最高,为8.00;抗原错配率最高的是HLA-B*15,抗原错配率为0.140。结论探明了本地区血小板供者HLA-A、B基因分型特点及血小板输注无效患者体内HLA-I类抗体的差异性表达。通过对患者体内抗体特性及抗原相对免疫原性的分析,可以提高临床血小板输注效果并降低患者体内产生新抗体的可能性。 展开更多
关键词 血小板输注无效 hla基因频率 hla-Ⅰ类抗体 相对免疫原性
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流式细胞术检测HLA-C分子表达水平的影响因素探讨
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作者 李宇楠 江任辉 +2 位作者 蔡思齐 刘洁 邓志辉 《中国输血杂志》 2025年第1期79-84,共6页
目的探讨流式细胞术检测HLA-C分子表达水平的影响因素。方法收集2024年3—5月外周造血干细胞志愿捐献者CD34细胞计数检测后剩余的单采造血干细胞悬液标本共12例,分别探讨读取有核细胞不同数量(50万、5万、0.5万个)、加入红细胞裂解液及... 目的探讨流式细胞术检测HLA-C分子表达水平的影响因素。方法收集2024年3—5月外周造血干细胞志愿捐献者CD34细胞计数检测后剩余的单采造血干细胞悬液标本共12例,分别探讨读取有核细胞不同数量(50万、5万、0.5万个)、加入红细胞裂解液及抗体的先后顺序不同、距离失效期时长不同的HLA-C抗体,对HLA-C表达水平检测结果的影响,并采用Student t检验分析组间差异显著性。结果分别读取50万、5万、0.5万个有核细胞,3组数据组间HLA-C阳性细胞占比、平均荧光强度差异均无显著性(P>0.05);加入红细胞裂解液及抗体的先后顺序不同,对于HLA-C阳性细胞占比差异无显著性(P>0.05);但“先裂解红细胞再加抗体”的HLA-C MFI值显著低于“先加抗体再裂解红细胞”的MFI值(P<0.05);使用距失效期仍有24个月的HLA-C抗体所检出的阳性细胞占比及MFI值,显著高于距失效期仅剩有5个月的HLA-C抗体(P<0.05)。结论本文探讨了流式细胞术检测HLA-C分子表达水平的影响因素,研究结果对规范HLA-C表达水平的实验操作、提高检测结果的准确性和可比性具有良好的参考和应用价值。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原(hla) hla-C基因 表达水平 流式细胞术 平均荧光强度(MFI)
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Study of the Transport Behavior of Multispherical Proppant in Intersecting Fracture Based on Discrete Element Method 被引量:1
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作者 Chengyong Peng JianshuWu +2 位作者 Mao Jiang Biao Yin Yishan Lou 《Energy Engineering》 EI 2025年第1期185-201,共17页
To analyze the differences in the transport and distribution of different types of proppants and to address issues such as the short effective support of proppant and poor placement in hydraulically intersecting fract... To analyze the differences in the transport and distribution of different types of proppants and to address issues such as the short effective support of proppant and poor placement in hydraulically intersecting fractures,this study considered the combined impact of geological-engineering factors on conductivity.Using reservoir production parameters and the discrete elementmethod,multispherical proppants were constructed.Additionally,a 3D fracture model,based on the specified conditions of the L block,employed coupled(Computational Fluid Dynamics)CFD-DEM(Discrete ElementMethod)for joint simulations to quantitatively analyze the transport and placement patterns of multispherical proppants in intersecting fractures.Results indicate that turbulent kinetic energy is an intrinsic factor affecting proppant transport.Moreover,the efficiency of placement and migration distance of low-sphericity quartz sand constructed by the DEM in the main fracture are significantly reduced compared to spherical ceramic proppants,with a 27.7%decrease in the volume fraction of the fracture surface,subsequently affecting the placement concentration and damaging fracture conductivity.Compared to small-angle fractures,controlling artificial and natural fractures to expand at angles of 45°to 60°increases the effective support length by approximately 20.6%.During hydraulic fracturing of gas wells,ensuring the fracture support area and post-closure conductivity can be achieved by controlling the sphericity of proppants and adjusting the perforation direction to control the direction of artificial fractures. 展开更多
关键词 Hydraulic fracturing discrete element method PROPPANT SPHERICITY CFD-DEM
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急性淋巴细胞白血病亲缘HLA半相合造血干细胞移植后的HLA分型及STR位点嵌合分析——附1例报告
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作者 全湛柔 刘洁 +2 位作者 杨冰娜 张胤鸣 邹红岩 《中国输血杂志》 2025年第7期975-979,共5页
目的分析1例接受亲缘HLA半相合造血干细胞移植后急性淋巴细胞白血病患者的HLA分型和STR位点嵌合情况。方法采用PCR-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)及2代测序技术(NGS)对患者移植后外周血、口腔粘膜拭子及唾液标本进行HLA分型。同时,... 目的分析1例接受亲缘HLA半相合造血干细胞移植后急性淋巴细胞白血病患者的HLA分型和STR位点嵌合情况。方法采用PCR-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)及2代测序技术(NGS)对患者移植后外周血、口腔粘膜拭子及唾液标本进行HLA分型。同时,采用阅微21位点短串联重复序列(STR)测定试剂盒对外周血、口腔粘膜拭子及唾液标本进行STR位点检测。结果患者移植后外周血以及第2次唾液标本的HLA分型和STR位点结果均与供体(父亲)的检测结果完全一致,而口腔粘膜拭子及第1次唾液标本的HLA分型及STR位点结果均显示供者与受者的嵌合体型。结论移植后的随访和监测中,除了关注外周血标本外,可定期监测患者口腔粘膜和唾液标本的HLA分型和STR位点嵌合情况,以全面评估移植效果和复发风险。 展开更多
关键词 hla分型 STR位点 造血干细胞移植 急性淋巴细胞白血病 嵌合体
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HLA-Ⅱ类分子限制性乙型肝炎核心抗原特异性T细胞受体鉴定
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作者 甘一帆 郑安琪 +3 位作者 廖宝林 吴晓娜 于乐成 王战会 《肝脏》 2025年第4期485-489,共5页
目的筛选和鉴定HLA-Ⅱ类分子限制性乙型肝炎核心抗原(HBcAg)特异性T细胞受体(TCR),为探索HBV感染者CD4+T细胞功能及免疫治疗奠定基础。方法用HBcAg肽库刺激急性乙型肝炎患者外周血单个核细胞,分选CD4+CD154+T单细胞。扩增TCRα/β双链,... 目的筛选和鉴定HLA-Ⅱ类分子限制性乙型肝炎核心抗原(HBcAg)特异性T细胞受体(TCR),为探索HBV感染者CD4+T细胞功能及免疫治疗奠定基础。方法用HBcAg肽库刺激急性乙型肝炎患者外周血单个核细胞,分选CD4+CD154+T单细胞。扩增TCRα/β双链,进行高通量测序和双链配对。克隆TCR,经慢病毒包装后感染Jurkat-76-NFAT-GFP细胞,建立稳定表达TCR的细胞系,并与永生化B细胞系呈递的HBcAg肽库共培养,从而筛选HBcAg特异性TCR。通过矩阵HBcAg小肽库确定TCR所识别的具体表位肽。用HLA-Ⅰ类抗体阻断剂及表达不同组合形式HLA-Ⅱ类分子的K562细胞系确定TCR的HLA限制性。最后通过肽浓度梯度分析,确定TCR的功能性亲和力。结果基于CD4+CD154+T单细胞分选和TCRαβ双链扩增配对,从13个TCR克隆中成功筛选出4个TCR可识别HBcAg特异性表位肽(EYLVSFGVWIRTPPA)。HLA限制性分析表明,4个TCR均能识别DPA1*01:03/DPB1*05:01、DPA1*01:03/DPB1*21:01和DPA1*02:02/DPB1*05:01所呈递的表位肽。功能性亲和力分析显示4个TCR与HBcAg特异性表位肽有较高的亲和力,EC50最高可达7.817 nM。结论成功获得了4个与多种HLA-DP分子具有高功能性亲和力的HLA-II限制性HBcAg特异性TCR,为下一步基于HBcAg特异性TCR研究HBV感染者CD4+T细胞功能变化特点和研发新的免疫治疗策略提供了可能的新管线。 展开更多
关键词 T淋巴细胞受体 乙型肝炎病毒 乙型肝炎核心抗原 hla限制性
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Combing the Entropy Weight Method with Fuzzy Mathematics for Assessing the Quality and Post-Ripening Mechanism of High-Temperature Daqu during Storage 被引量:1
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作者 YANG Junlin YANG Shaojuan +8 位作者 WU Cheng YIN Yanshun YOU Xiaolong ZHAO Wenyu ZHU Anran WANG Jia HU Feng HU Jianfeng WANG Diqiang 《食品科学》 北大核心 2025年第9期48-62,共15页
This study investigated the physicochemical properties,enzyme activities,volatile flavor components,microbial communities,and sensory evaluation of high-temperature Daqu(HTD)during the maturation process,and a standar... This study investigated the physicochemical properties,enzyme activities,volatile flavor components,microbial communities,and sensory evaluation of high-temperature Daqu(HTD)during the maturation process,and a standard system was established for comprehensive quality evaluation of HTD.There were obvious changes in the physicochemical properties,enzyme activities,and volatile flavor components at different storage periods,which affected the sensory evaluation of HTD to a certain extent.The results of high-throughput sequencing revealed significant microbial diversity,and showed that the bacterial community changed significantly more than did the fungal community.During the storage process,the dominant bacterial genera were Kroppenstedtia and Thermoascus.The correlation between dominant microorganisms and quality indicators highlighted their role in HTD quality.Lactococcus,Candida,Pichia,Paecilomyces,and protease activity played a crucial role in the formation of isovaleraldehyde.Acidic protease activity had the greatest impact on the microbial community.Moisture promoted isobutyric acid generation.Furthermore,the comprehensive quality evaluation standard system was established by the entropy weight method combined with multi-factor fuzzy mathematics.Consequently,this study provides innovative insights for comprehensive quality evaluation of HTD during storage and establishes a groundwork for scientific and rational storage of HTD and quality control of sauce-flavor Baijiu. 展开更多
关键词 microbial community high-temperature Daqu comprehensive quality evaluation entropy weight method maturation process
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