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Clinical Efficacy and Safety of Oxaliplatin-tegafur,Gimeracil and Oteracil Potassium and Vinorelbine-Pt in the Treatment of Advanced Triple Negative Breast Cancer
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作者 Miroslav Samaržija Lela Bitar 《Advances in Modern Oncology Research》 2019年第5期21-24,共4页
The purpose of this study was to investigate the efficacy and safety of oxaliplatin combined with tegafur,gimeracil and oteracil potassium(SOX regimen)and vinorelbine combined with Pt(NP regimen)in the treatment of ad... The purpose of this study was to investigate the efficacy and safety of oxaliplatin combined with tegafur,gimeracil and oteracil potassium(SOX regimen)and vinorelbine combined with Pt(NP regimen)in the treatment of advanced triple negative breast cancer(TNBC).First of all,88 patients with advanced breast cancer were selected and divided into observation group and control group with 44 cases each by random number method.Both groups received conventional supportive therapy.On this basis,SOX regimen was adopted in the observation group and NP regimen in the control group,and the efficacy,occurrence of toxic and side effects in the two groups were compared.The results showed that the objective effective rates and clinical benefit rates of the two groups were statistically significant(P<0.05).In addition,both groups had hand foot syndrome,diarrhea,liver function damage,decreased platelet(PLT)and other toxic side effects,but the incidence of rash,oral ulcer and pigmentation in the observation group was significantly lower than that in the control group(P<0.05).Therefore,both SOX regimen and NP regimen can effectively treat advanced TNBC adverse reactions,but SOX regimen was more effective. 展开更多
关键词 OXALIPLATIN Tegafur gimeracil and oteracil potassium VINORELBINE PT
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Effect of Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule + Kangai injection + intensity-modulated radiation therapy on the cellular malignant biological processes in advanced cervical cancer lesion
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作者 Ji-Fan Yang Hong-Bo Ren +3 位作者 Chun-Mei Li Zhong-Hui Bao Yi Jiang Shao-Lin Li 《Journal of Hainan Medical University》 2017年第17期103-107,共5页
Objective:To study the effect of Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule + Kangai injection + intensity-modulated radiation therapy on the cellular malignant biological processes in advanced cervical cancer lesio... Objective:To study the effect of Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule + Kangai injection + intensity-modulated radiation therapy on the cellular malignant biological processes in advanced cervical cancer lesion.Methods: Patients who were diagnosed with advanced cervical cancer in the Second People Hospital of Banan District Chongqing between April 2015 and March 2017 were selected and divided into two groups, group A received Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule + Kangai injection + intensity-modulated radiation therapy, and group B received cisplatin + intensity-modulated radiation therapy. Serum contents of tumor markers, tumor invasion molecules and tumor proliferation molecules of two groups of patients were detected before treatment as well as 2 weeks and 4 weeks after treatment.Results: Serum E-cad, STMN1, Fas and p53 levels of both groups of patients 2 weeks and 4 weeks after treatment were significantly higher than those before treatment while TSGF, TK1, SCC-Ag, CA125, OPN, MMP9, NGAL, CyclinE, CyclinD1 and PCNA levels were significantly lower than those before treatment, and serum E-cad, STMN1, Fas and p53 levels of group A 2 weeks and 4 weeks after treatment were significantly higher than those of group B while TSGF, TK1, SCC-Ag, CA125, OPN, MMP9, NGAL, CyclinE, CyclinD1 and PCNA levels were significantly lower than those of group B.Conclusion: Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule + Kangai injection + intensity-modulated radiation therapy for advanced cervical cancer can induce cancer cell apoptosis and inhibit cancer cell proliferation and invasion. 展开更多
关键词 Advanced CERVICAL cancer TEGAFUR gimeracil Oteracil POTASSIUM INTENSITY-MODULATED radiation therapy Invasion Proliferation
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Nab-paclitaxel plus tegafur gimeracil oteracil potassium capsule (S-1) as first-line treatment for advanced biliary tract adenocarcinoma: a phase 2 clinical trial 被引量:6
3
作者 Wen Zhang Yongkun Sun +3 位作者 Zhichao Jiang Wang Qu Caifeng Gong Aiping Zhou 《Hepatobiliary Surgery and Nutrition》 SCIE 2023年第1期37-44,共8页
Background:This study aimed to evaluate the efficacy and safety of a new combination of nab-paclitaxel plus tegafur gimeracil oteracil potassium capsule(S-1)for patients with advanced biliary tract carcinoma(BTC).Meth... Background:This study aimed to evaluate the efficacy and safety of a new combination of nab-paclitaxel plus tegafur gimeracil oteracil potassium capsule(S-1)for patients with advanced biliary tract carcinoma(BTC).Methods:Patients were treated with nab-paclitaxel at a dose of 125 mg/m2 on day 1 and 8,and S-1,80 to 120 mg/day on days 1-14 of a 21-day cycle.Treatments were repeated until disease progression or unacceptable toxicity occurred.The primary endpoint was objective response rate(ORR).The secondary endpoints were median progression-free survival(PFS),overall survival(OS),and adverse events(AEs).Results:The number of patients enrolled were 54,and 51 patients were evaluated for efficacy.A total of 14 patients achieved partial response(PR)with an ORR of 27.5%.The ORR varied by sites,with 53.8%(7/13)for gallbladder carcinoma,18.4%(7/38)for cholangiocarcinoma.The most common grade 3 or 4 toxicities were neutropenia and stomatitis.The median PFS and OS were 6.0 and 13.2 months,respectively.Conclusions:The combination of nab-paclitaxel with S-1 showed explicit antitumor activities and favorable safety profile in advanced BTC and could serve as a potential non-platinum and-gemcitabine-based regimen. 展开更多
关键词 Biliary tract adenocarcinoma chemotherapy NAB-PACLITAXEL tegafur gimeracil oteracil potassium capsule(S-1)
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替吉奥治疗不可切除转移性结直肠癌的药物经济学评价
4
作者 梁欣 宁霄 +3 位作者 丁樱 张梦琦 肖妍 耿晓坤 《中国药事》 2025年第4期471-478,共8页
目的:从中国卫生体系角度出发,评价替吉奥、伊立替康联合贝伐珠单抗治疗不可切除转移性结直肠癌(mCRC)的经济性,以期为临床治疗方案的选择提供参考。方法:基于TRICOLORE试验数据,建立分区生存模型比较替吉奥、伊立替康联合贝伐珠单抗(... 目的:从中国卫生体系角度出发,评价替吉奥、伊立替康联合贝伐珠单抗治疗不可切除转移性结直肠癌(mCRC)的经济性,以期为临床治疗方案的选择提供参考。方法:基于TRICOLORE试验数据,建立分区生存模型比较替吉奥、伊立替康联合贝伐珠单抗(试验组)与mFOLFOX6/CapeOX联合贝伐珠单抗(对照组)治疗不可切除mCRC的经济性,以质量调整生命年(QALYs)作为产出指标计算增量成本-效用比(ICER),并通过敏感性分析验证结果。结果:基础分析结果表明,试验组比对照组患者多获得0.14个QALYs的同时多花费40700.68元,ICER值为302155.40元/QALY,大于意愿支付阈值。敏感性分析结果显示,贝伐珠单抗成本、成本贴现率、效用贴现率对经济性影响较大。结论:在以3倍2023年我国人均国内生产总值(GDP,即268272元)的支付阈值下,替吉奥、伊立替康联合贝伐珠单抗治疗不可切除mCRC不具有经济性。 展开更多
关键词 替吉奥胶囊 转移性结直肠癌 分区生存模型 成本-效用分析
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信迪利单抗联合奥沙利铂及替吉奥应用于可切除胃癌围手术期患者的效果
5
作者 刘涛 常伟龙 +1 位作者 魏重庆 张谢夫 《西北药学杂志》 2025年第4期124-130,共7页
目的探讨信迪利单抗联合奥沙利铂及替吉奥(tegafur gimeracil oteracil potassium,SOX)应用于可切除胃癌围手术期患者的效果。方法选取2021年4月—2023年12月收治的胃癌患者108例纳入研究,根据围手术期化疗方案不同,仅使用SOX方案的50例... 目的探讨信迪利单抗联合奥沙利铂及替吉奥(tegafur gimeracil oteracil potassium,SOX)应用于可切除胃癌围手术期患者的效果。方法选取2021年4月—2023年12月收治的胃癌患者108例纳入研究,根据围手术期化疗方案不同,仅使用SOX方案的50例为SOX组,使用信迪利单抗联合SOX的58例为联合组。比较2组的临床疗效[客观缓解率(objective response rate,ORR)和疾病控制率(disease control rate,DCR)、主要病理缓解(major pathological response,MPR)和完全病理缓解率(pathological complete response,pCR)]和肿瘤退缩分级;比较2组治疗前后的组织标志物(细胞CD4^(+)和CD8^(+)细胞)表达率、血清生物标志物[癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)和胃蛋白酶原Ⅰ(pepsinogenⅠ,PGⅠ)/PGⅡ]水平的变化,评估化疗药物的安全性和手术安全性。结果联合组的DCR、ORR和pCR均高于SOX组(P<0.05),MPR与SOX组比较差异无统计学意义(P>0.05);手术后,联合组的肿瘤退缩分级为0级、1级和2级患者的占比与SOX组比较差异有统计学意义(P<0.05),3级与SOX组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组的组织标志物CD4^(+)和CD8^(+)细胞阳性表达率均上升,SOX组的组织标志物阳性表达率均降低,2组的CEA水平均降低,PGⅠ/PGⅡ值均上升,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应和手术安全事件发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论信迪利单抗联合SOX可明显提升可切除胃癌围手术期患者的ORR和pCR,促进肿瘤退缩,降低肿瘤标志物水平,提高免疫力,化疗药物安全性和手术安全性均较好。 展开更多
关键词 胃癌 信迪利单抗 奥沙利铂 替吉奥 围手术期
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益气养阴解毒方联合低剂量替吉奥治疗高龄晚期胃癌(气阴亏虚型)的临床观察 被引量:2
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作者 陈媛媛 潘棋 +1 位作者 任玲 朱为民 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第2期111-114,共4页
目的观察益气养阴解毒方联合低剂量替吉奥治疗高龄晚期胃癌(气阴亏虚型)的临床疗效。方法选取高龄晚期胃癌(气阴亏虚型)患者72例,分为对照组与治疗组,对照组给予口服替吉奥胶囊治疗,治疗组给予口服替吉奥胶囊联合益气养阴解毒。评估患... 目的观察益气养阴解毒方联合低剂量替吉奥治疗高龄晚期胃癌(气阴亏虚型)的临床疗效。方法选取高龄晚期胃癌(气阴亏虚型)患者72例,分为对照组与治疗组,对照组给予口服替吉奥胶囊治疗,治疗组给予口服替吉奥胶囊联合益气养阴解毒。评估患者治疗前、后的临床有效率与客观缓解率、不良反应、气阴亏虚型中医证候评分、肿瘤相关指标(CEA、CA199、CA724)、免疫状态(CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))。结果治疗组的临床有效率高于对照组,P<0.05;治疗组患者的气阴亏虚型症状较对照组有明显改善,P<0.05;治疗组能改善患者肿瘤相关指标以及免疫功能,P<0.05,在降低CA724和CD_(8)^(+)水平上的表现要优于对照组,P<0.05;治疗组能降低不良反应的发生概率,P<0.05。结论益气养阴解毒方联合低剂量替吉奥能提升疗效,改善临床症状。 展开更多
关键词 晚期胃癌 益气养阴解毒方 替吉奥 气阴亏虚型 疗效
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替吉奥联合奥沙利铂治疗局部进展期贲门癌患者的疗效
7
作者 赵航 王健 张成辉 《中国药物应用与监测》 2025年第6期1066-1069,共4页
目的观察替吉奥联合奥沙利铂对局部进展期贲门癌患者辅助治疗的疗效。方法回顾性选择2019年1月至2023年8月于南阳豫西健和医院肿瘤科治疗的局部进展期贲门癌患者72例,根据治疗方案分为对照组(n=36)和观察组(n=36)。对照组予以奥沙利铂+... 目的观察替吉奥联合奥沙利铂对局部进展期贲门癌患者辅助治疗的疗效。方法回顾性选择2019年1月至2023年8月于南阳豫西健和医院肿瘤科治疗的局部进展期贲门癌患者72例,根据治疗方案分为对照组(n=36)和观察组(n=36)。对照组予以奥沙利铂+卡培他滨治疗,观察组予以奥沙利铂+替吉奥治疗。记录并比较观察组和对照组疗效、肿瘤标志物、免疫功能以及细胞毒性反应发生情况。结果观察组疾病控制率较对照组更高[94.44%(34/36)vs 77.78%(28/36)](χ^(2)=4.181,P<0.05)。治疗后,观察组较对照组CD4^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)水平高,CD8^(+)水平低[(35.94±3.11)%vs(33.04±3.53)%、(23.02±2.65)%vs(25.11±2.30)%、(1.58±0.31)vs(1.42±0.33)](t=3.699、-3.574、2.120,均P<0.05)。治疗后,观察组糖类抗原19-9、糖类抗原125以及癌胚抗原水平均低于对照组[(9.52±1.48)U·mL^(-1)vs(12.99±1.52)U·mL^(-1)、(27.55±5.14)U·mL^(-1)vs(33.82±5.36)U·mL^(-1)、(4.38±0.89)ng·mL^(-1)vs(6.19±1.31)ng·mL^(-1)](t=-9.814、-5.066、-6.857,均P<0.05)。观察组和对照组细胞毒性反应发生率比较差异无统计学意义[72.22%(26/36)vs 88.89%(32/36)](χ^(2)=3.192,P>0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂辅助治疗局部进展期贲门癌患者具有较好的疗效,能改善免疫功能和肿瘤标志物表达,且不会增加细胞毒性反应发生风险。 展开更多
关键词 局部进展期贲门癌 替吉奥 奥沙利铂 疗效 辅助治疗
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临床药师参与制订晚期结肠癌患者治疗方案的药学实践 被引量:1
8
作者 何素梅 谢婧雯 +3 位作者 朱洪宇 卢丽娜 张晓兰 江翊国 《实用药物与临床》 2025年第1期62-65,共4页
因手足综合征不良反应,1例晚期结肠癌患者的治疗方案由口服卡培他滨调整为替吉奥,用药4 d后,患者无法耐受替吉奥的恶心、呕吐不良反应,自行停用替吉奥。结合患者手足综合征改善,1个月后未再使用替吉奥,调整为减量的卡培他滨。临床药师... 因手足综合征不良反应,1例晚期结肠癌患者的治疗方案由口服卡培他滨调整为替吉奥,用药4 d后,患者无法耐受替吉奥的恶心、呕吐不良反应,自行停用替吉奥。结合患者手足综合征改善,1个月后未再使用替吉奥,调整为减量的卡培他滨。临床药师持续监护患者病情变化。经过6个周期化疗,患者再次出现严重手足综合征,临床药师参与多学科团队综合治疗(MDT)团队,优化治疗方案,提供药学监护,促进患者临床安全用药。 展开更多
关键词 手足综合征 替吉奥 卡培他滨 药学监护
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信迪利单抗联合改良DCF方案治疗晚期胃癌的临床效果分析
9
作者 李俊霞 谢霞 《中国社区医师》 2025年第12期10-12,共3页
目的:分析信迪利单抗联合改良DCF方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取2022年2月—2024年7月广饶县人民医院收治的76例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组38例。对照组给予改良DCF方案治疗,试验组在对照组基础上... 目的:分析信迪利单抗联合改良DCF方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取2022年2月—2024年7月广饶县人民医院收治的76例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组38例。对照组给予改良DCF方案治疗,试验组在对照组基础上给予信迪利单抗治疗。对比两组患者疾病控制效果、肿瘤标志物水平、不良反应发生情况及生存质量。结果:试验组疾病控制率高于对照组(P=0.031)。治疗后,两组癌胚抗原、糖类抗原199、糖类抗原242水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。两组腹泻、肝功能异常、肺炎、蛋白尿、骨髓抑制、输液反应发生率对比,无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组世界卫生组织生存质量测定简表评分均高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.05)。结论:信迪利单抗联合改良DCF方案治疗晚期胃癌的临床效果较好,能够降低肿瘤标志物水平,提高患者生存质量,且安全性较高。 展开更多
关键词 晚期胃癌 信迪利单抗 多西他赛 替吉奥 奥沙利铂
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卡培他滨和替吉奥单药节拍化疗治疗老年晚期乳腺癌的临床效果及安全性比较
10
作者 王鑫 赵小娟 胡林燕 《中外医药研究》 2025年第27期19-21,共3页
目的:对比卡培他滨和替吉奥单药节拍化疗治疗老年晚期乳腺癌的临床效果。方法:通过便利抽样法,选取2023年1月—2024年6月东台市人民医院收治的60例老年晚期乳腺癌患者作为观察对象,采用抛币法分为替吉奥组和卡培他滨组,每组30例。替吉... 目的:对比卡培他滨和替吉奥单药节拍化疗治疗老年晚期乳腺癌的临床效果。方法:通过便利抽样法,选取2023年1月—2024年6月东台市人民医院收治的60例老年晚期乳腺癌患者作为观察对象,采用抛币法分为替吉奥组和卡培他滨组,每组30例。替吉奥组接受替吉奥单药节拍化疗,卡培他滨组接受卡培他滨单药节拍化疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率、生活质量及治疗满意度。结果:两组总控制率比较,无统计学差异(P>0.05);卡培他滨组不良反应总发生率高于替吉奥组(P=0.038);治疗后,替吉奥组社会功能、躯体疼痛、生理功能、精神健康、总体健康、活力、情感职能、生理职能评分高于卡培他滨组(P<0.001);替吉奥组治疗总满意度高于卡培他滨组(P=0.038)。结论:在老年晚期乳腺癌患者的临床治疗中,替吉奥、卡培他滨单药节拍化疗的效果相当,但替吉奥可减少不良反应,提高患者的生活质量、满意度。 展开更多
关键词 卡培他滨 替吉奥 乳腺癌 晚期 老年 不良反应 节拍化疗
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基于属性层次模型结合加权优劣解距离法的替吉奥胶囊用药合理性评价标准建立与应用效果分析
11
作者 魏曼玉 梁英丽 《中国临床药学杂志》 2025年第7期503-508,共6页
目的 以药物利用评价(DUE)为基础,建立基于属性层次模型(AHM)结合加权优劣解距离(TOPSIS)法的替吉奥胶囊用药合理性评价标准,并评价替吉奥胶囊的用药合理性。方法 2023年1月,根据药品说明书、相关指南和文献等制定替吉奥胶囊用药合理性... 目的 以药物利用评价(DUE)为基础,建立基于属性层次模型(AHM)结合加权优劣解距离(TOPSIS)法的替吉奥胶囊用药合理性评价标准,并评价替吉奥胶囊的用药合理性。方法 2023年1月,根据药品说明书、相关指南和文献等制定替吉奥胶囊用药合理性评价标准。分别抽取2022年1至12月(干预前)和2023年1至12月(干预后)使用替吉奥胶囊的病例各120例作为对照组和研究组。根据建立的替吉奥胶囊用药合理性评价标准分析对照组替吉奥胶囊用药不合理原因,并予针对性的改进措施。比较2组替吉奥胶囊的用药合理性。结果 对照组120例病例中Ci最高为100%,最低为36.6%,Ci≥80%的病例有47例(占39.17%),60%≤Ci<80%的病例有40例(占33.33%),Ci<60%的病例有33例(占27.50%)。研究组120例病例中Ci最高为100%,最低为43.6%,Ci≥80%的病例有81例(占67.50%),60%≤Ci<80%的病例有16例(占13.33%),Ci<60%的病例有23例(占19.17%);与对照组比较,研究组Ci≥80%的病例占比显著提高(P<0.05);在用法用量、适应证、疗程、不良反应监测与处理方面,研究组替吉奥胶囊用药不合理率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 基于AHM结合加权TOPSIS法的替吉奥胶囊用药合理性评价标准的科学性和可行性较高,运用该合理性评价标准进行用药合理性评价,并予以针对性干预,能够提高替吉奥胶囊的用药合理性。 展开更多
关键词 属性层次模型 优劣解距离法 替吉奥胶囊 用药合理性评价
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替吉奥联合经肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝细胞癌的疗效观察 被引量:15
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作者 张呈 陈昌南 +5 位作者 林云笑 苏铭俊 潘岐作 陈婵娟 容庭杰 谢峰 《临床肝胆病杂志》 CAS 2014年第1期55-57,共3页
目的对比观察经肝动脉栓塞化疗(TACE)单用或联合替吉奥治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的疗效。方法将2009年8月-2010年10月本院收治的无法手术切除的中晚期HCC患者60例随机分为2组,每组30例。治疗组采用TACE联合替吉奥口服,对照组仅行TACE。观... 目的对比观察经肝动脉栓塞化疗(TACE)单用或联合替吉奥治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的疗效。方法将2009年8月-2010年10月本院收治的无法手术切除的中晚期HCC患者60例随机分为2组,每组30例。治疗组采用TACE联合替吉奥口服,对照组仅行TACE。观察2组的有效率、疾病控制率、生存率以及不良反应情况。计数资料采用χ2检验;生存分析运用Logrank检验。结果有效率:治疗组63.3%,对照组33.3%,差异有统计学意义(χ2=5.406,P=0.020);疾病控制率:治疗组86.7%,对照组43.3%,差异有统计学意义(χ2=12.308,P=0.000)。1年生存率:治疗组77.3%,对照组51.5%,差异有统计学意义(χ2=4.593,P=0.032);2年生存率:治疗组34.8%,对照组10.4%,差异有统计学意义(χ2=4.812,P=0.028)。治疗组、对照组不良反应轻微,主要是恶心呕吐、腹泻和骨髓抑制,为1、2级,对症治疗可缓解,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合TACE术对中晚期HCC有一定的治疗价值,值得进一步探讨。 展开更多
关键词 肝细胞 化学栓塞 治疗性 替吉奥
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奥替拉西钾血药和尿药浓度的测定及其药代动力学和药物蓄积性评价 被引量:15
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作者 储妍 丁黎 +3 位作者 刘荷英 于勇 朱贺 孙鲁宁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期436-442,共7页
本实验建立了人血浆及尿液中奥替拉西钾(potassium oxonate,Oxo)的LC-MS/MS测定方法,研究单次及多次给药替吉奥胶囊(S-1)后,Oxo在晚期胃癌患者体内的药代动力学特征,并评价多次给药后Oxo在人体内的药物蓄积情况。12名晚期胃癌患者分别... 本实验建立了人血浆及尿液中奥替拉西钾(potassium oxonate,Oxo)的LC-MS/MS测定方法,研究单次及多次给药替吉奥胶囊(S-1)后,Oxo在晚期胃癌患者体内的药代动力学特征,并评价多次给药后Oxo在人体内的药物蓄积情况。12名晚期胃癌患者分别按体表面积(BSA)口服S-1:单次给药,受试者于早餐后给药60 mg;多次给药,连续28 d,每天2次,于早餐后给药60 mg;晚餐后给药60 mg(BSA≥1.5 m2)或40 mg(1.25 m2<BSA<1.5 m2)。采用LC-MS/MS法分别测定血浆及尿液中Oxo药物浓度,计算其药代动力学参数,评价其药代动力学特征和药物蓄积现象。血浆及尿液中Oxo测定的线性范围为分别为2~400 ng/mL,0.02~10μg/mL。单次给药后cmax为(110.5±100.8)ng/mL,t1/2为(3.4±1.4)h,tmax为(2.2±0.7)h,36 h内有(1.7±1.2)%的Oxo以原型方式从尿中排出;多次给药后,稳态平均血药浓度css-av为(36.89±29.35)ng/mL,稳态血药浓度波动度(DF)为2.4±0.8,经统计分析,多次给药28 d后Oxo在胃癌患者体内药代动力学特征与单次给药相比并未发生变化,多次给药后未产生药物蓄积现象。与文献数据对照,Oxo在中国晚期胃癌患者与国外患者体内的药代动力学参数基本一致。 展开更多
关键词 奥替拉西钾 药代动力学 药物蓄积评价 固相萃取 LC-MS/MS 替吉奥胶囊
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低剂量替吉奥联合奥沙利铂治疗高龄晚期贲门癌 被引量:9
14
作者 陈殿森 贾瑞诺 +5 位作者 高社干 冯笑山 潘利咸 宋娜莎 王玉峰 丁凯利 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期396-399,共4页
目的:评价低剂量替吉奥联合奥沙利铂治疗高龄晚期贲门癌的近期疗效和安全性。方法:60例年龄75岁以上晚期GCA按区组随机法分为低剂量组32例和对照组28例,替吉奥低剂量组50 mg/m^2,对照组80 mg/m^2,均bid口服,d1~d14,同时联合L-OHP 65 mg... 目的:评价低剂量替吉奥联合奥沙利铂治疗高龄晚期贲门癌的近期疗效和安全性。方法:60例年龄75岁以上晚期GCA按区组随机法分为低剂量组32例和对照组28例,替吉奥低剂量组50 mg/m^2,对照组80 mg/m^2,均bid口服,d1~d14,同时联合L-OHP 65 mg/m^2静滴2 h,d1,d8,21 d为1个周期,至少完成4个周期。结果:低剂量组与对照组有效率(RR)分别为59.4%、59.3%;疾病控制率(DCR)分别为93.8%、88.9%,差异均无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率低剂量组、对照组中性粒细胞减少分别为46.9%、75.0%;贫血分别为53.1%、78.6%;血小板减少分别为43.8%、71.4%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:替吉奥50mg/m^2联合奥沙利铂治疗高龄晚期贲门癌,与80mg/m^2比较疗效相近,不良反应发生率降低,患者耐受性和治疗依从性更好,推荐进一步研究应用。 展开更多
关键词 替吉奥 奥沙利铂 贲门癌 疗效 不良反应
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调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液同步增敏应用于中晚期宫颈癌的临床疗效 被引量:26
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作者 齐曼 刘秋霞 +4 位作者 王立志 梁鸿鹄 郑艳杰 廉蕊 宋冀 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第15期1294-1298,共5页
目的:探讨应用调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液治疗中晚期宫颈癌的临床疗效以及毒副反应。方法:选取98例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其随机分为2组,每组49例。对照组患者应用调强放疗(IMRT)以及顺铂同步化疗,... 目的:探讨应用调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液治疗中晚期宫颈癌的临床疗效以及毒副反应。方法:选取98例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其随机分为2组,每组49例。对照组患者应用调强放疗(IMRT)以及顺铂同步化疗,观察组患者应用调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液同步增敏,2组患者疗程均为5周。观察2组患者治疗后的临床症状改善情况,记录2组患者的生活质量(Karnofsky评分)和毒副作用情况。结果:治疗过程中,观察组患者消化道损伤、白细胞下降、血红蛋白及血小板的发生率分别为26.5%,38.8%,22.4%,12.2%,明显低于对照组相应的发生率46.9%,63.3%,51.0%,40.8%(P均<0.05);2组患者在泌尿系统损伤发生率方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的Karnofsky评分均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);对照组患者Karnofsky评分的降低程度相对观察组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的生存率、局部复发率以及远处转移率分别为89.8%,10.2%和8.2%,明显优于对照组的71.4%,34.7%和33.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液同步增敏应用于中晚期宫颈癌的临床有效率高于调强放疗联合顺铂化疗,此外该疗法还可减轻患者放化疗期间的不良反应,一定程度上提高患者的生活质量,有一定的临床应用前景。 展开更多
关键词 调强放疗 替吉奥胶囊 康艾注射液 中晚期宫颈癌
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奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌疗效观察 被引量:20
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作者 宁涛 白铁成 +2 位作者 刘文娜 周志翔 刘涛 《疑难病杂志》 CAS 2014年第1期53-55,共3页
目的观察奥沙利铂联合替吉奥(SOX方案)治疗进展期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 58例进展期胃癌患者随机分为观察组和对照组,每组各29例。观察组化疗采用SOX方案;对照组化疗采用FOLFOX4方案(奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙),每个化疗周... 目的观察奥沙利铂联合替吉奥(SOX方案)治疗进展期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 58例进展期胃癌患者随机分为观察组和对照组,每组各29例。观察组化疗采用SOX方案;对照组化疗采用FOLFOX4方案(奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙),每个化疗周期记录2组患者的不良反应,2个周期后评价疗效。结果观察组有效率为41.38%,疾病控制率为75.86%,对照组有效率为34.48%,疾病控制率为68.96%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组白细胞下降及恶心呕吐发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。其余不良反应,如红细胞下降、血小板下降、腹泻、外周神经症状、手足综合征、肝功能异常等相似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2种方案治疗进展期胃癌均具有较好的近期疗效,但SOX方案的不良反应较轻,耐受性较好,利于提高患者化疗的依从性,改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 胃癌 进展期 新辅助化疗 奥沙利铂 替吉奥
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抗代谢类新药替吉奥片联合顺铂一线治疗晚期胃癌的临床研究 被引量:10
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作者 刘鹏 张弘纲 +13 位作者 秦燕 冯奉仪 卢辉山 胡晓桦 袁苏徐 庄志祥 黄建瑾 欧阳学农 王宝成 陈焰 陈蕾 韩军 于浩 娄冬华 《中国慢性病预防与控制》 CAS 2012年第3期317-320,共4页
目的评价海王替吉奥片联合顺铂一线治疗晚期胃癌的有效性、安全性。方法采用多中心、随机、开放,与顺铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙的常规方案阳性对照研究,将177例患者按2:1分别入选试验组和对照组。试验组122例患者给予替吉奥片40mg/m2,2... 目的评价海王替吉奥片联合顺铂一线治疗晚期胃癌的有效性、安全性。方法采用多中心、随机、开放,与顺铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙的常规方案阳性对照研究,将177例患者按2:1分别入选试验组和对照组。试验组122例患者给予替吉奥片40mg/m2,2次/d,连续口服21d;顺铂60mg/m2,静脉滴注,于化疗第8天开始使用;每35天为1个周期,共2~6周期。对照组55例患者给予亚叶酸钙200mg/d,静脉滴注,于化疗第1~5天使用;氟尿嘧啶400mg/m2,静脉滴注4~6h,于化疗第1~5天使用;顺铂60mg/m2,静脉滴注,于化疗第1天开始使用;每28天为1个周期,共2~6周期。结果入组177例患者中,进入全分析集(FAS分析)试验组122例,对照组55例;符合方案集(PPS分析)试验组99例,对照组44例;安全性分析试验组122例,对照组55例。作为主要疗效指标的两组中位至肿瘤进展时间(mTTP),按FAS分析,试验组为21.0周(9.0~33.0周),对照组为9.0周(6.0~21.0周),差异有统计学意义(P=0.001);按PPS分析,试验组为22.0周(13.0~34.0周),对照组为12.5周(8.0~24.0周),差异有统计学意义(P=0.002)。不良反应主要是恶心呕吐(试验组63.93%,对照组67.27%)、腹泻(试验组19.67%,对照组7.27%)、便秘(试验组13.93%,对照组5.45%)、食欲不振(试验组1.64%,对照组5.45%)等消化道症状及脱发(试验组9.02%,对照组10.91%)、口腔炎(试验组5.74%,对照组7.27%);除试验组腹泻发生率相对高(P=0.0446)外,差异均无统计学意义(P>0.05)。其中Ⅲ或Ⅳ度临床症状不良反应主要为恶心呕吐(试验组8.20%,对照组10.91%)、腹泻(试验组4.10%,对照组1.82%),两组Ⅲ或Ⅳ度临床症状不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论国产海王替吉奥片联合顺铂用于晚期胃癌的一线治疗,疗效优于传统氟尿嘧啶联合顺铂方案,其耐受性好,使用方便,具有广阔的临床应用前景。 展开更多
关键词 替吉奥 顺铂 氟尿嘧啶 胃癌
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三维适形放疗联合替吉奥胶囊口服化疗治疗局部晚期胃癌疗效观察 被引量:11
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作者 曹焱 潘慧丽 +2 位作者 郑光浩 张超 胡东 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第16期3107-3110,3132,共5页
目的:探讨三维适形放疗联合替吉奥胶囊口服化疗治疗局部晚期胃癌的疗效及安全性。方法:收取2010年1月至2015年1月于我院治疗的局部晚期胃癌患者126例作为研究对象进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将其分为观察组65例及对照组61例。对... 目的:探讨三维适形放疗联合替吉奥胶囊口服化疗治疗局部晚期胃癌的疗效及安全性。方法:收取2010年1月至2015年1月于我院治疗的局部晚期胃癌患者126例作为研究对象进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将其分为观察组65例及对照组61例。对照组患者仅进行三维适形放疗,观察组在此基础上加用替吉奥胶囊口服。对两组患者近期疗效、不良反应发生情况、生活质量以及远期疗效进行观察与比较。结果:观察组患者RR及DCR分别为67.69%及87.69%,对照组RR及DCR分别为34.43%及67.21%,观察组近期疗效明显优于对照组(P<0.05)。观察组患者各系统不良反应发生率高于对照组,但差异不显著(P>0.05)。观察组患者生活质量改善总有效率为86.15%,明显高于对照组70.49%。观察组患者1年生存率明显高于对照组(P<0.05),但3年生存率及5年生存率两组相差不显著(P>0.05)。结论:三维适形放疗联合替吉奥胶囊口服具有良好的临床疗效,有助于提高患者生存率及生存质量,但可能会提高不良反应发生风险,需根据患者具体情况设计治疗方案。 展开更多
关键词 局部晚期胃癌 三维适形放疗 替吉奥 疗效
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替吉奥与卡培他滨同步放疗用于结肠癌根治术后复发患者的效果比较 被引量:12
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作者 马杰 姚林果 +2 位作者 刘世君 丁西平 李永生 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第26期3691-3693,共3页
目的:比较卡培他滨与替吉奥同步三维适形放疗用于结肠癌根治术后复发患者的临床疗效及安全性。方法:选取我院2010年1月-2012年12月收治的结肠癌根治术后复发患者150例,按照随机数字表法分为A、B组,各75例。两组患者均行三维适形放疗,A... 目的:比较卡培他滨与替吉奥同步三维适形放疗用于结肠癌根治术后复发患者的临床疗效及安全性。方法:选取我院2010年1月-2012年12月收治的结肠癌根治术后复发患者150例,按照随机数字表法分为A、B组,各75例。两组患者均行三维适形放疗,A组患者同步加服卡培他滨片2.5 g;而B组患者则同步加服替吉奥胶囊,体表面积<1.25 m^2给予40 mg,bid,体表面积1.25~1.50 m2给予50 mg,bid,体表面积>1.50 m2给予60 mg,bid。比较两组患者临床疗效,随访1、2、3年生存情况及Ⅲ~Ⅳ级药物毒副作用发生率。结果:B组患者临床总有效率为86.67%,显著高于A组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);B组患者随访1、2、3年生存率分别为93.33%、72.00%、58.67%,显著高于对照组的74.67%、53.33%、41.33%,差异均有统计学意义(P<0.05);A组患者中位疾病进展时间为8.0个月,显著短于B组的9.5个月,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者Ⅲ~Ⅳ级药物毒副作用发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替吉奥同步辅助三维适形放疗用于结肠癌根治术后复发患者较卡培他滨疗效显著,可有效控制病情进展,延长生存时间,且未增加毒副作用发生风险。 展开更多
关键词 卡培他滨 替吉奥 三维适形放疗 根治手术 结肠癌 复发
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低剂量替吉奥口服治疗放弃静脉化疗的晚期结直肠癌 被引量:18
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作者 方伟达 陈昌南 +4 位作者 张呈 梁文勇 潘岐作 苏铭俊 谢峰 《现代肿瘤医学》 CAS 2011年第9期1823-1825,共3页
目的:观察口服低剂量替吉奥胶囊(国产)对晚期结直肠癌放弃全身静脉化疗患者的疗效、安全性及临床意义。方法:对90例晚期结直肠癌放弃全身静脉化疗患者,分为两组各45例,治疗组在接受常规支持对症治疗的同时,低剂量口服替吉奥胶囊化疗(替... 目的:观察口服低剂量替吉奥胶囊(国产)对晚期结直肠癌放弃全身静脉化疗患者的疗效、安全性及临床意义。方法:对90例晚期结直肠癌放弃全身静脉化疗患者,分为两组各45例,治疗组在接受常规支持对症治疗的同时,低剂量口服替吉奥胶囊化疗(替吉奥:40mg/m2,bid×4w,q6w为一疗程),休息2周后继续。对照组只接受常规支持对症治疗。比较分析CR、PR、SD、PD、OS,计算RR及DCR,同时观察不良反应,分析安全性及临床意义。结果:治疗组:无CR病例、PR 8例(17.8%)、SD 20例(44.4%)、PD 17例(37.8%)、RR(CR+PR/45)8例(17.8%)、DCR(CR+PR+SD/45)28例(62.2%),其中OS 10.2±2.1m,药物引起的不良反应大部分为1-2级,未因不良反应而停药;对照组:无CR病例、无PR病例、SD 12例(26.7%)、PD 33例(73.3%)、RR为0、DCR 12例(26.7%),其中OS 5.2±1.9m,两组比较除SD P>0.05,其余均P<0.05。结论:口服低剂量替吉奥胶囊对晚期结直肠癌放弃全身静脉化疗患者有一定的疗效、临床获益明显、不良反应较低、安全性好,具有一定的临床意义。 展开更多
关键词 结直肠癌 替吉奥 低剂量 化学治疗 口服途径
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