Genos System全自动五分类血细胞分析仪常见故障处理及维护保养 被引量：1

1

作者 安映红 马红雨 《检验医学与临床》 CAS 2009年第21期1851-1852,共2页

目的提高Genos System全自动五分类血细胞分析仪的使用质量并延长其使用寿命。方法研究Genos System全自动五分类血细胞分析仪的常见故障及处理办法。结果通过对其常见故障及处理办法的研究,制定出一套详细的维护保养计划,将之实施于实... 目的提高Genos System全自动五分类血细胞分析仪的使用质量并延长其使用寿命。方法研究Genos System全自动五分类血细胞分析仪的常见故障及处理办法。结果通过对其常见故障及处理办法的研究,制定出一套详细的维护保养计划,将之实施于实际工作中。结论仪器的故障率大大降低,定期的维护保养对于仪器的使用质量及使用寿命至关重要。 展开更多

关键词 genos System全自动五分类血细胞分析仪 维护保养 常见故障

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GenoType MTBDRplus在内蒙古地区耐多药结核菌检测中的应用评价 被引量：2

2

作者 张灿灿 苏云开 +5 位作者 刘耀 马岩 黄海荣 戴广明 孙照刚 高飞 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1608-1613,共6页

从2001年WHO/IUATLD全球抗结核药物耐药监测之内蒙古耐药监测结核菌1 114株中,选取经比例法药敏结果得到的耐多药(MDR)结核菌188株,利用Geno Type MTBDRplus方法检测该批菌株的RIF、INH耐药情况及其耐药基因突变形式。最终得到MDR菌株10... 从2001年WHO/IUATLD全球抗结核药物耐药监测之内蒙古耐药监测结核菌1 114株中,选取经比例法药敏结果得到的耐多药(MDR)结核菌188株,利用Geno Type MTBDRplus方法检测该批菌株的RIF、INH耐药情况及其耐药基因突变形式。最终得到MDR菌株103(54.79%)株,单耐RIF菌株52(27.66%)株,单耐INH菌株10(5.32%)株,全敏感菌株20株,TUB条带缺失1株,kat G质控带缺失2株。RIF耐药菌株检测的是rpo B基因区,该基因突变菌株有155株;rpo B S531L突变菌株为49.68%(77/155)。INH耐药菌株检测的是kat G基因区和inh A基因启动子区,共113株,其中kat G基因突变菌株占79.65%(90/113),主要是S3-15T1突变;inh A基因突变菌株占22.12%(25/113)。因此,Geno Type MTBDRplus可用于内蒙古地区MDR结核菌的快速检测。其中rpo BS531L突变形式在RIF耐药菌株中最常见;在INH耐药菌株中,kat G基因突变较inh A基因突变常见,S315T1突变是INH耐药菌中常见的突变形式。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 耐多药 geno TYPE MTBDRplus

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Genome shuffling技术改造ε-聚赖氨酸重组菌Streptomyces sp. Feel-1 被引量：4

3

作者 刘春梅 李树 +2 位作者 董传亮 赵福林 毛忠贵 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期36-41,共6页

利用Genome shuffling技术对1株融合重组菌Streptomyces sp.Feel-1产ε-聚赖氨酸(ε-PL)进行了育种研究。首先对Feel-1进行了甲基磺酸乙酯(EMS)诱变,以甘氨酸(Gly)和S-2-氨乙基-L-半胱氨酸(AEC)作为抗性指标进行筛选,得到4株正向突变株,... 利用Genome shuffling技术对1株融合重组菌Streptomyces sp.Feel-1产ε-聚赖氨酸(ε-PL)进行了育种研究。首先对Feel-1进行了甲基磺酸乙酯(EMS)诱变,以甘氨酸(Gly)和S-2-氨乙基-L-半胱氨酸(AEC)作为抗性指标进行筛选,得到4株正向突变株,ε-PL摇瓶产量分别为1.78 g/L、1.89 g/L、1.85 g/L、1.86 g/L,比原始菌株Feel-1(1.60 g/L)分别提高了11.3%、18.1%、15.6%、16.3%;然后将这4株产量提高株作为出发菌库,采用双亲灭活法进行了3轮递推式原生质体融合(Genome shuffling),最终得到了3株产量大幅提高的重组菌,摇瓶产量分别为2.42 g/L、2.35 g/L和2.37 g/L,比原始菌株分别提高了51.3%、46.9%和48.1%;选择其中1株(G3-67)进行补料分批发酵,192 h时ε-PL产量达到32.2 g/L。 展开更多

关键词 Ε-聚赖氨酸 genomeshuffling 原生质体融合 发酵

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利用CRISPR/Cas9技术创制高番茄红素番茄新材料 被引量：8

4

作者 杨亮 刘欢 +7 位作者 马燕勤 李菊 王海娥 周玉洁 龙海成 苗明军 李志 常伟 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期253-265,共13页

以大果型栽培番茄资源“T048”为材料,利用CRISPR/Cas9技术对滞绿基因SlSGR1进行定向编辑。对19株转基因阳性株系进行靶位点序列分析发现,共有10株发生了编辑事件,编辑效率为52.6%。通过测序分析发现,编辑类型涉及碱基的缺失、插入及替... 以大果型栽培番茄资源“T048”为材料,利用CRISPR/Cas9技术对滞绿基因SlSGR1进行定向编辑。对19株转基因阳性株系进行靶位点序列分析发现,共有10株发生了编辑事件,编辑效率为52.6%。通过测序分析发现,编辑类型涉及碱基的缺失、插入及替换,多数发生在PAM序列上游3~4 bp碱基处,同时也发现了两个编辑位点间共565 bp的序列倒位。表型分析发现,T1代纯合编辑株系叶片衰老减缓,果实表现为铁锈色,且番茄红素、叶绿素及β–胡萝卜素含量显著提高。对类胡萝卜素合成关键基因进行分析发现,纯合编辑株系果实中的SGR1表达量显著降低,而PSY1表达量显著提高。结果表明,通过CRISPR/Cas9技术对滞绿基因SlSGR1进行定向编辑可有效提升番茄果实中番茄红素、β–胡萝卜素等类胡萝卜素含量,进而为番茄营养品质育种提供新种质。 展开更多

关键词 番茄 基因编辑 番茄红素 类胡萝卜素 SlSGR1

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三亚某三甲医院耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌耐药性及分子流行病学特征 被引量：7

5

作者 陈如寿 钟佳芳 +3 位作者 石挺丽 王婧婧 吴吉芳 颜礼完 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1134-1139,共6页

目的了解三亚某医院7年间肺炎克雷伯菌(KP)及耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的耐药性变迁及分子流行病学特征。方法收集2016-2022年三亚中心医院(海南省第三人民医院)分离的KP及CRKP菌株药敏试验结果,通过多位点序列分型(MLST)分析及... 目的了解三亚某医院7年间肺炎克雷伯菌(KP)及耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的耐药性变迁及分子流行病学特征。方法收集2016-2022年三亚中心医院(海南省第三人民医院)分离的KP及CRKP菌株药敏试验结果,通过多位点序列分型(MLST)分析及检测碳青霉烯类耐药基因型等分子特征,并分析流行菌株特征。结果2016-2022年共分离KP3994株,神经外科检出率最高(14.65%),主要分离自痰液(76.56%),对阿米卡星和替加环素耐药率较低,对头孢类药物耐药率高;7年间对常用抗菌药物耐药率呈下降趋势(P<0.05);2016-2022年共分离CRKP45株,儿科检出率最高(28.89%),主要来自痰液(60.00%);对酶抑制剂药物耐药率均>88.00%,对头孢类药物高度耐药,耐药率均>93.00%;替加环素耐药率较低;碳青霉烯酶基因检测结果为NDM型、KPC型、IMP型、VIM型,同时携带有2种基因型;儿科分离的CRKP以KPC型为主,占23.08%;MLST分型共获得26种ST型,以ST571(20.00%)为优势型别,是主要流行株,在本地社区流行传播具有密切亲缘关系。结论2016-2022年该医院分离的KP对常用抗菌药物耐药率呈下降趋势。CRKP对常用抗菌药物高度耐药,主要携带NDM型碳青霉烯酶为主要耐药机制;菌株分子分型动态性多样,存在优势克隆ST571型CRKP在医院流行和传播,需加强医院感染防控。 展开更多

关键词 肺炎克雷伯菌 多位点序列分型 碳青霉烯耐药 耐药基因型 分子流行病学

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冠心病患者双抗血小板治疗反应性与CYP2C19基因型的关系 被引量：1

6

作者 孙春根 施秀芳 +1 位作者 吴义权 夏秋旺 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第5期804-807,816,共5页

目的 分析冠心病患者双抗血小板治疗反应性与细胞色素P4502C19(CYP2C19)基因型的关系。方法 选择2021年3月至2023年2月在池州市第二人民医院接受经皮冠脉介入术(PCI)治疗的96例冠心病患者,术后均接受双联抗血小板治疗。根据血小板抑制... 目的 分析冠心病患者双抗血小板治疗反应性与细胞色素P4502C19(CYP2C19)基因型的关系。方法 选择2021年3月至2023年2月在池州市第二人民医院接受经皮冠脉介入术(PCI)治疗的96例冠心病患者,术后均接受双联抗血小板治疗。根据血小板抑制率将患者分为抗血小板治疗高反应组(n=53)和低反应组(n=43),比较两组CYP2C19基因型、一般资料及血液生化指标,采用Logisic回归分析冠心病患者双抗血小板反应性与CYP2C19基因型的关系。结果 低反应组CYP2C19快代谢型比例低于高反应组,中间代谢型比例高于低反应组,差异有统计学意义(P<0.05)。低反应组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)高于高反应组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,CYP2C19基因型、高水平LDL是冠心病患者发生抗血小板治疗抵抗的危险因素(P<0.05)。结论 冠心病双抗血小板治疗反应性与CYP2C19基因型关系密切,CYP2C19慢代谢型与高水平LDL是冠心病患者发生双抗血小板治疗抵抗的危险因素,检测CYP2C19基因型或有利于指导冠心病抗血小板治疗。 展开更多

关键词 冠心病 抗血小板治疗 血小板抑制率 CYP2C19基因型

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改进的基于模糊推理的车辆跟驰行为分析方法 被引量：4

7

作者 邱小平 孙若晓 +1 位作者 于丹 杨达 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期135-143,共9页

为精确建立车辆跟驰模糊推理系统,提出采用模糊聚类分析的方法为输入、输出变量划分模糊集,并求出对应的高斯隶属度函数;引入Takagi-Sugeno推理方法进行车辆跟驰模糊推理与去模糊化处理;利用NGSIM数据对模糊推理系统和Gipps跟驰模型进... 为精确建立车辆跟驰模糊推理系统,提出采用模糊聚类分析的方法为输入、输出变量划分模糊集,并求出对应的高斯隶属度函数;引入Takagi-Sugeno推理方法进行车辆跟驰模糊推理与去模糊化处理;利用NGSIM数据对模糊推理系统和Gipps跟驰模型进行参数标定并评价.结果表明:改进的建立车辆跟驰模糊推理系统的方法能真实反映数据本身的特征和驾驶员的心理生理特性,并且所建立的模糊推理系统与Gipps模型相比,其误差指标的仿真精度均有较大提升. 展开更多

关键词 车辆跟驰 模糊推理系统 模糊聚类 高斯隶属度函数 Takagi-Sugeno推理方法

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古代希腊人的族群话语 被引量：3

8

作者 徐晓旭 《古代文明》 CSSCI 2017年第2期13-29,共17页

本文通过分析古代文献中希腊人对“ethnos”、“genos”和“phylon”等表述族群的名词和用语的使用情况,以及他们对于自身的各种各样的定义和描述,并以当代人类学的族群理论作为观察的参照尺度,厘清了古代希腊人认知族群和建构自身族群... 本文通过分析古代文献中希腊人对“ethnos”、“genos”和“phylon”等表述族群的名词和用语的使用情况,以及他们对于自身的各种各样的定义和描述,并以当代人类学的族群理论作为观察的参照尺度,厘清了古代希腊人认知族群和建构自身族群身份的视角和方式,得出了这样的结论：古代希腊人的族群话语与后现代人类学情境主义族群理论不谋而合。 展开更多

关键词 族群 ethnos genos phylon 希腊人

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陕西省急性弛缓性麻痹病例中柯萨奇病毒A组4型的基因特征 被引量：16

9

作者 王东艳 徐艺 +7 位作者 张勇 祝双利 司源 严冬梅 朱晖 杨倩 冀天娇 许文波 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期145-149,共5页

阐明从陕西省2006~2010年急性弛缓性麻痹（Acute Flaccid Paralysis,AFP）病例中分离的柯萨奇病毒A组4型（Coxsackievirus A4,CV-A4）VP1编码区的基因特征,探索其在我国流行的优势基因型及其与AFP病例之间的关系。本研究通过逆转录-聚... 阐明从陕西省2006~2010年急性弛缓性麻痹（Acute Flaccid Paralysis,AFP）病例中分离的柯萨奇病毒A组4型（Coxsackievirus A4,CV-A4）VP1编码区的基因特征,探索其在我国流行的优势基因型及其与AFP病例之间的关系。本研究通过逆转录-聚合酶链反应（Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR）对连续5年从AFP病例中分离的68株非脊灰肠道病毒（non-polio enteroviruses,NPEVs）进行分子定型,其中7株鉴定为CV-A4（7/68,10.3%）;使用特异性引物扩增CV-A4VP1编码区并进行核苷酸序列测定分析和基因进化分析,将CV-A4划分为A（基因组1）、B（基因组2）和C三个基因型,其中C基因型又划分为C1（基因组3）和C2（基因组4）两个基因亚型。中国分离的CV-A4均位于第4基因组,属于C2基因亚型,提示其可能为中国大陆CV-A4的优势基因亚型;7株陕西CV-A4毒株依据分离年代的不同位于不同的三个小进化分支里,且和来自山东和吉林两省的邻近年份的CV-A4毒株位于同一小分支,提示7株陕西CV-A4分离株和它们存在共同进化和共循环。在无脊髓灰质炎时代应进一步加强监测CV-A4在AFP病例NPEV所占的比例和动态变化。 展开更多

关键词 急性弛缓性麻痹病例 柯萨奇病毒A组4型 亲缘关系进化树 优势基因型

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西藏野生油菜遗传多样性分析 被引量：16

10

作者 旦巴 傅廷栋 +5 位作者 孟霞 黄镇 万正杰 王建林 次仁旦达 马朝芝 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期109-113,121,共6页

利用10对AFLP引物及13对SSR引物,分析了43份来自西藏地区部分野生类型油菜种质的遗传多样性。10对AFLP引物共得到276条清晰的谱带,其中多态性带214条,多态性位点比率为77.5%,平均每对AFLP引物得到21.4条多态性带。13对SSR引物共扩增出5... 利用10对AFLP引物及13对SSR引物,分析了43份来自西藏地区部分野生类型油菜种质的遗传多样性。10对AFLP引物共得到276条清晰的谱带,其中多态性带214条,多态性位点比率为77.5%,平均每对AFLP引物得到21.4条多态性带。13对SSR引物共扩增出57条带,其中多态性带51条,多态性位点比率为89.5%,说明西藏野生油菜遗传多样性丰富。通过对西藏野生类型油菜资源的遗传距离以及聚类分析,可将西藏野生类油菜分为两大类群,分别为白菜型和芥菜型野生油菜种质资源;两种分子标记适合揭示西藏野生油菜的遗传多样性。 展开更多

关键词 AFLP SSR 西藏 野生类油菜 遗传多样性

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河南大尾寒羊血液蛋白多态性与多羔性的关系研究 被引量：7

11

作者 赵淑娟 庞有志 +2 位作者 邓雯 雷雪琴 白俊艳 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2008年第5期107-110,共4页

采用PAGE对河南大尾寒羊的血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)进行多态性检测,同时以美利奴羊作为对照。结果表明:河南大尾寒羊Hb位点的HbB基因和HbBB基因型频率分别为0.694 5和0.500 0,且两品种差异显著,两群体中HbB基因均占优势。但大尾寒羊... 采用PAGE对河南大尾寒羊的血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)进行多态性检测,同时以美利奴羊作为对照。结果表明:河南大尾寒羊Hb位点的HbB基因和HbBB基因型频率分别为0.694 5和0.500 0,且两品种差异显著,两群体中HbB基因均占优势。但大尾寒羊的HbB基因频率比美利奴羊群体高26.27%,HbBB基因型频率高66.7%,可能与其多羔性存在相关性。在36份河南大尾寒羊Tf血样中共检出5种基因(TfA,TfB,TfC,TfD,TfE)、10种表现型(TfAB,TfAC,TfAD,TfBB,TfBC,TfBD,TfCC,TfCD,TfCE,TfDD),TfCD产羔数最高为3个,TfCE的产羔数量最低为2个,不同表现型母羊的产羔数存在一定的差异。 展开更多

关键词 河南 大尾寒羊 血液蛋白多态性 基因频率 基因型频率

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血管紧张素转换酶基因多态性与IgA肾病病情进展的联系 被引量：2

12

作者 胡伟新 刘志红 +4 位作者 唐政 俞雨生 姚小丹 陈朝红 黎磊石 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期327-329,共3页

８２例ＩｇＡ肾病（ＩｇＡＮ）患者，根据肾功能的变化分为两组：Ａ组（３１例），随访１０年以上肾功能保持正常；Ｂ组（５１例），肾功能不全组，根据随访时间及病程不同（≥１０年，６～９年，≤５年）再分为Ｂ１，Ｂ２，Ｂ３组，比... ８２例ＩｇＡ肾病（ＩｇＡＮ）患者，根据肾功能的变化分为两组：Ａ组（３１例），随访１０年以上肾功能保持正常；Ｂ组（５１例），肾功能不全组，根据随访时间及病程不同（≥１０年，６～９年，≤５年）再分为Ｂ１，Ｂ２，Ｂ３组，比较各组间血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因类型分布的差异。结果：Ｉ、ＤＩ、ＤＤ型Ａ组分别占３２．３％、４１．９％、２５．８％，Ｂ组分别占２１．５％、５１．０％、２７．５％（Ｐ＞０．０５）。ＤＩ型在Ｂ组中的分布频率高于Ａ组，分别为Ｂ１７２．７％、Ｂ２５０．０％、Ｂ３４４．４％。１５例进入终末期肾衰（ＥＳＲＦ）者ＤＩ型占６６．７％，Ｉ型占１３．３％，但与Ａ组比较差异均无显著性意义。本组病例肾功能不全及ＥＳＲＦ者中ＤＩ型分布频率高于肾功能正常者，其与ＩｇＡＮ进展间的关系，有待扩大病例数和前瞻性研究加以阐明。 展开更多

关键词 肽基二肽酶A 肾病 IGA 基因多态性

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P53和P21在膀胱腺癌与腺性膀胱炎中的表达 被引量：20

13

作者 张淑敏 崔喆 +2 位作者 畅继武 张新 马腾骧 《临床泌尿外科杂志》 1998年第11期503-505,共3页

应用免疫组织化学ABC法对20例膀胱腺癌和16例腺性膀胱炎的膀胱组织进行了P53和P21基因蛋白表达产物的检测。结果20例膀胱腺癌中，P53基因蛋白表达10例，占50．0％；P21基因蛋白表达18例，占90．0％。16例腺性膀胱炎中，P21基因蛋白表达... 应用免疫组织化学ABC法对20例膀胱腺癌和16例腺性膀胱炎的膀胱组织进行了P53和P21基因蛋白表达产物的检测。结果20例膀胱腺癌中，P53基因蛋白表达10例，占50．0％；P21基因蛋白表达18例，占90．0％。16例腺性膀胱炎中，P21基因蛋白表达6例，占37．5％；P53基因蛋白表达2例，占12．5％，且均有结构不良及非典型增生。表明膀胱腺癌P53和P21基因蛋白表达率比腺性膀胱炎多，经统计学检验有极显著性差异（P＜0．01）。认为腺性膀胱炎一般只在结构不良与非典型增生时可见。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 膀胱炎 腺性膀胱炎 P53基因 P21基因

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甲基丙烯酸环氧丙酯的遗传毒性 被引量：3

14

作者 谢大英 张伟 +4 位作者 曹来福 李忠生 高青 杨惠芳 方福德 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期225-228,共4页

为了评估甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的遗传毒性,本文在不同实验体系中进行了研究并获得明确的结果:在无细胞体系中,GMA与哺乳类基因组DNA发生以共价键为主要健型的结合作用,作用后的DNA或GMA的紫外吸收光谱向长波方向位移,其最大位移幅度... 为了评估甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的遗传毒性,本文在不同实验体系中进行了研究并获得明确的结果:在无细胞体系中,GMA与哺乳类基因组DNA发生以共价键为主要健型的结合作用,作用后的DNA或GMA的紫外吸收光谱向长波方向位移,其最大位移幅度可达20 nm,并同时有吸收强度降低。在细胞水平的实验中,观察到在低浓度下GMA即可诱发人和大鼠血淋巴细胞的DNA修复合成(UDS)及抑制S期DNA半保留复制,在一定浓度范围内这些作用呈剂量-效应关系。在动物整体实验中,观察到GMA不仅诱发雄性小鼠体内生殖细胞UDS,还引起精子畸型率升高和精子数减少。以上结果表明,GMA对人和哺乳类细胞具有明显的遗传毒性作用。 展开更多

关键词 GMA 遗传毒性 复制抑制 精子畸型

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慢性乙型肝炎患者乙肝病毒B、C基因型和阿德福韦酯耐药基因的相关性 被引量：6

15

作者 方芳 冯钢 +1 位作者 浦春 喻艳林 《皖南医学院学报》 CAS 2012年第4期291-294,共4页

目的:研究本地区HBV基因型分布;探讨阿德福韦酯长期治疗的慢性乙型肝炎患者HBV基因型和阿德福韦酯耐药基因突变的关系。方法:选取320例阿德福韦酯治疗>3年,治疗前乙肝病毒载量>105拷贝/ml、无相关耐药基因的自然变异并符合其他入... 目的:研究本地区HBV基因型分布;探讨阿德福韦酯长期治疗的慢性乙型肝炎患者HBV基因型和阿德福韦酯耐药基因突变的关系。方法:选取320例阿德福韦酯治疗>3年,治疗前乙肝病毒载量>105拷贝/ml、无相关耐药基因的自然变异并符合其他入选标准慢性乙型肝炎患者进入此研究。PCR法检测HBV基因分型,305例单一B型或C型的患者中,36例可疑耐药的患者用基因芯片法检测乙型肝炎病毒阿德福韦酯相关耐药突变位点。结果:①慢性乙型肝炎患者中HBV基因型包括B型53.1%(170/320)、C型42.2%(135/320)、B和C混合型4.7%(15/320)、未检出其他型。②305例基因型为B型或C型的患者中36例发生病毒学突破,病毒学突破率为11.8%。③36例出现病毒学突破的患者中有35例检测出阿德福韦耐药突变基因型。B基因型患者阿德福韦酯相关基因突变占54%(19/35),C基因型患者阿德福韦酯相关基因突变占46%(16/35),B、C两种基因型耐药基因突变率无差别(P=0.854)。④C基因型患者阿德福韦酯相关基因突变主要为N236T及其混合突变型69%(11/16)。结论:皖南地区HBV基因型以B型为主;HBV基因型与阿德福韦酯耐药突变无关,但C基因型患者以N236T及其混合突变型为主;检测HBV基因型和相关耐药突变是评价慢性乙型肝炎临床治疗疗效的重要指标。 展开更多

关键词 慢性乙型肝炎 阿德福韦酯 HBV基因型 耐药基因

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α突触核蛋白基因多态性与帕金森病及其认知障碍的相关性研究 被引量：4

16

作者 甘蓉 张玉虎 +1 位作者 聂坤 王丽娟 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2012年第8期788-791,共4页

目的研究α突触核蛋白基因启动子区rs2736990、rs356219和rs1372525位点多态性的分析,旨在探讨α突触核蛋白多态位点与中国汉族人群帕金森病及其轻度认知功能障碍发生的关系。方法选择帕金森病患者189例(帕金森病组),同期选择健康体检者... 目的研究α突触核蛋白基因启动子区rs2736990、rs356219和rs1372525位点多态性的分析,旨在探讨α突触核蛋白多态位点与中国汉族人群帕金森病及其轻度认知功能障碍发生的关系。方法选择帕金森病患者189例(帕金森病组),同期选择健康体检者189例(对照组)。帕金森病组又根据轻度认知功能障碍诊断标准评估结果分为轻度认知功能障碍组97例和认知正常组92例。比较各组基因型和等位基因的分布。结果帕金森病组rs356219的等位基因"G"频率分布明显高于对照组,差异有统计学意义(60.1%vs 52.9%,P<0.05)。帕金森病组与对照组rs2736990和rs1372525位点的基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。轻度认知功能障碍组与认知正常组rs2736990、rs35621 9和rs1372525位点基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论α突触核蛋白基因的rs356219多态性与帕金森病的发病相关,等位基因"G"可能是帕金森病的易感因素。α突触核蛋白基因rs2736990、rs356219和rs1372525位点多态性可能与帕金森病的轻度认知功能障碍无关。 展开更多

关键词 帕金森病 认知障碍 多态性 单核苷酸 等位基因 基因型 Α突触核蛋白

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品种基因型和2,4-D浓度对青稞成熟胚出愈率的影响 被引量：4

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作者 陈升位 陈疏影 +1 位作者 赵志萍 郭华春 《云南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期777-782,共6页

成熟胚培养是转基因的关键技术之一,研究品种基因型和2,4-D浓度对成熟胚培养的影响,有利于提高青稞转基因的效率。本文采用加入20 g/L麦芽糖的MS培养基[m(麦芽糖):m(蔗糖)=1∶2]和完全随机设计,分析了5种2,4-D浓度对5个青稞品种成熟胚... 成熟胚培养是转基因的关键技术之一,研究品种基因型和2,4-D浓度对成熟胚培养的影响,有利于提高青稞转基因的效率。本文采用加入20 g/L麦芽糖的MS培养基[m(麦芽糖):m(蔗糖)=1∶2]和完全随机设计,分析了5种2,4-D浓度对5个青稞品种成熟胚出愈率的影响,比较了14个青稞品种的成熟胚出愈率。结果表明,2,4-D浓度和品种基因型均极显著地影响青稞成熟胚出愈率,两者之间具有显著的互作效应;青稞成熟胚出愈率随2,4-D浓度的增加而增加,并在4 mg/L处理中出愈率达到最高,随后出愈率随2,4-D浓度的增加而降低;对照(0 mg/L)的出愈率极显著地低于其他处理的出愈率,但其他4个2,4-D浓度处理的出愈率之间没有显著差异;14个青稞品种的成熟胚出愈率之间具有极显著差异,其中ZJ-45等7个品种的出愈率达到了(90.00±7.07)%,显著高于D-5等6个品种的成熟胚出愈率。ZJ-45等7个品种可用于成熟胚培养;用PEG和双蒸水先后浸种3 h和19 h,将成熟胚置于加入20 g/L麦芽糖和4 mg/L 2,4-D的MS培养基[m(麦芽糖):m(蔗糖)=1∶2]上培养是ZJ-45等7个青稞品种成熟胚培养的适宜方法。 展开更多

关键词 青稞 成熟胚培养 2 4-D浓度 品种基因型 出愈率

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我国基因组学研究文献分析 被引量：8

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作者 钟萍 赵文龙 《现代情报》 北大核心 2006年第8期37-39,共3页

目的:分析我国在生物医学领域基因组学10年来的研究状况,以期对我国生物医学基因组学的研究有全面的了解。方法:利用中国生物医学文献数据库,采用文献计量法,分析年发文量、合作度、合作率、期刊及地域分布、基金支持等指标和内容。结果... 目的:分析我国在生物医学领域基因组学10年来的研究状况,以期对我国生物医学基因组学的研究有全面的了解。方法:利用中国生物医学文献数据库,采用文献计量法,分析年发文量、合作度、合作率、期刊及地域分布、基金支持等指标和内容。结果:共检出602篇基因组学的文献,合作度为2.64,合著率为74.20%。共涉及作者1 253人,178个机构,250种杂志。结论:定量的分析了我国生物医学基因组学研究的主要人物、地区分布及研究现状,明确了目前研究的重点、热点、核心人物和主要机构,对于生物医学基因组学的进一步研究和学科的发展有重要的指导作用。 展开更多

关键词 基因组学 文献分析 文献计量学 生物医学

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根表铁膜对水稻吸收污灌土壤中的锌的影响 被引量：4

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作者 刘文菊 尹君 +2 位作者 毕淑芹 茹淑华 李习平 《土壤与环境》 CSCD 2001年第4期270-272,共3页

采用土-石英砂联合培养的盆栽试验, 研究两个不同基因型的水稻根表铁膜的形成情况及其对水稻吸收污灌土中的锌的影响。结果表明,两基因型水稻在不同水分条件下根表铁膜的形成情况不同:淹水条件下形成的铁膜数量最多,高于湿润和干-湿交替... 采用土-石英砂联合培养的盆栽试验, 研究两个不同基因型的水稻根表铁膜的形成情况及其对水稻吸收污灌土中的锌的影响。结果表明,两基因型水稻在不同水分条件下根表铁膜的形成情况不同:淹水条件下形成的铁膜数量最多,高于湿润和干-湿交替,后二者之间差异不明显。不同基因型水稻(金优22与90-68-2)根表铁膜的形成趋势一致,只是数量稍有差异;不同基因型秸秆及籽粒中锌的含量存在差异, 不同铁处理的根表铁膜数量、地上部锌含量均不同。 展开更多

关键词 水稻 根表铁膜 锌 基因型 土壤 污水灌溉

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临床分离不动杆菌对耐碳青霉烯类耐药表型与基因分型特征研究 被引量：4

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作者 刘琳 陈勇 +9 位作者 韩黎 吴安华 李春辉 邱广斌 翟如波 邓安梅 黄晓春 府伟灵 刘智勇 邹自英 《中国消毒学杂志》 CAS 2018年第6期423-427,共5页

目的研究携带不同碳青霉烯酶编码基因不动杆菌的耐药表型与基因分型特征。方法采用药敏试验和RepPCR技术,对临床分离不动杆菌进行耐药分型检测和同源性分析。结果检出16株携带blaOXA-72基因与16株携带blaOXA-23-like基因的鲍曼不动杆菌... 目的研究携带不同碳青霉烯酶编码基因不动杆菌的耐药表型与基因分型特征。方法采用药敏试验和RepPCR技术,对临床分离不动杆菌进行耐药分型检测和同源性分析。结果检出16株携带blaOXA-72基因与16株携带blaOXA-23-like基因的鲍曼不动杆菌耐药表型相似、基因分型一致。该16株鲍曼不动杆菌对哌拉西林、哌拉西林他唑巴坦、阿米卡星、庆大霉素、环丙沙星、左氧氟沙星等抗菌药物的耐药率均高于携带blaNDM-1基因的不动杆菌。8株携带blaNDM-1基因的不动杆菌分为5个Rep-PCR型,且与携带blaOXA-72或blaOXA-23-like基因的不动杆菌基因分型差异较大。RepPCR与MLST分型的结果相符。结论产OXA类与NDM类不动杆菌菌株的耐药表型与基因分型的差异较大。具有相同耐药机制不动杆菌在不同医院的克隆传播可能是我国碳青霉烯类耐药不动杆菌广泛播散的主要原因。 展开更多

关键词 鲍曼不动杆菌 碳青霉烯类药物 耐药 基因分型

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