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Genistin防治增生性玻璃体视网膜病变的研究 被引量：2
1
作者 游江 姜德咏 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期749-753,共5页
目的:研究Genistin对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的防治作用。方法:用自体富含血小板血浆玻璃体腔内注射制备兔外伤性PVR模型,并同时将二甲基亚砜、2μg或40μg genistin、1mg氟尿嘧啶各0.1 mL... 目的:研究Genistin对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的防治作用。方法:用自体富含血小板血浆玻璃体腔内注射制备兔外伤性PVR模型,并同时将二甲基亚砜、2μg或40μg genistin、1mg氟尿嘧啶各0.1 mL注入兔眼玻璃体内,在不同时间点用眼底镜检查眼底情况,进行PVR分级。第28天行40μg genistin组模型眼及正常眼ERG检查;同天将4组模型眼球取出制作病理标本,行光镜检查。结果:A组第10天出现视网膜脱离,PVR随着时间延长发展至更严重等级。40μg genistin和氟尿嘧啶组也发生PVR,但其严重程度低于对照组(P<0.05)。组织学检查40μggenistin组未发现明显视网膜形态改变,视网膜电图检查也未观察到显著功能变化。结论:Genistin玻璃体腔内注射是安全的,并能有效抑制兔外伤性PVR的发生发展。 展开更多
关键词 增生性玻璃体视网膜病变 视网膜色素上皮细胞 genistin 兔
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Genistin对Aβ_(1-42)诱发的PC12细胞损伤的神经保护作用
2
作者 陈伟强 张德兴 +2 位作者 罗利琼 赵宇红 杨红 《解剖学研究》 CAS 2005年第2期88-90,共3页
目的探讨Genistin对β淀粉样蛋白片段(Aβ1-42)诱导的PC12细胞损伤的神经保护作用。方法将培养的PC12细胞分为:正常对照组、Aβ1-42处理组和Genistin预处理组。Aβ1-42处理组用Aβ1-42处理细胞,Genistin预处理组在用Aβ1-42处理前2h加入... 目的探讨Genistin对β淀粉样蛋白片段(Aβ1-42)诱导的PC12细胞损伤的神经保护作用。方法将培养的PC12细胞分为:正常对照组、Aβ1-42处理组和Genistin预处理组。Aβ1-42处理组用Aβ1-42处理细胞,Genistin预处理组在用Aβ1-42处理前2h加入Genistin。使用细胞形态学方法、LDH法和MTT法观察Genistin的神经保护作用。结果单纯Aβ1-4210滋mol/L处理细胞24h,MTT吸光值减小,LDH释放量明显增加,与正常对组比较差异有显著性(P<0.01);细胞形态发生明显改变。用25mmol/LGenistin预处理PC12细胞2h,MTT吸光值与Aβ1-42处理相比明显增加,LDH释放量显著降低,与Aβ1-42处理组相比差异有显著性意义(P<0.01)。结论Genistin在体外抑制Aβ1鄄42对细胞的毒性作用。 展开更多
关键词 genistin AΒ1-42 诱发 PC12细胞损伤 神经保护作用 阿尔茨海默病
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鸡血藤3种单体的抗氧化活性和作用机制 被引量：3
3
作者 李丽媛 李爱鹏 +3 位作者 孙立新 谢欣 陆贤宽 黄锁义 《化学与生物工程》 北大核心 2025年第6期43-51,共9页
采用经典化学分析法结合细胞抗氧化活性法综合评价了鸡血藤3种单体(表儿茶素、芒柄花苷、染料木苷)的抗氧化活性,并利用网络药理学和分子对接技术初步探讨了其抗氧化作用机制。结果表明,3种单体均具有自由基清除能力、Fe^(2+)螯合能力和... 采用经典化学分析法结合细胞抗氧化活性法综合评价了鸡血藤3种单体(表儿茶素、芒柄花苷、染料木苷)的抗氧化活性,并利用网络药理学和分子对接技术初步探讨了其抗氧化作用机制。结果表明,3种单体均具有自由基清除能力、Fe^(2+)螯合能力和Fe^(3+)还原能力,其中表儿茶素的自由基清除能力和Fe^(2+)螯合能力最强;表儿茶素对H_(2)O_(2)诱导的HepG2细胞氧化损伤的保护作用优于芒柄花苷和染料木苷,与模型组比较,表儿茶素组细胞内的超氧化物歧化酶(SOD)和还原型谷胱甘肽(GSH)的水平升高,丙二醛(MDA)的水平高度显著降低(P<0.001);表儿茶素的抗氧化活性优于芒柄花苷和染料木苷,可能是鸡血藤主要的抗氧化活性成分,作用机制可能是通过作用于TNF、IL6和PTGS2等靶点调控TNF、IL-17等信号通路来实现抗氧化作用。 展开更多
关键词 鸡血藤 抗氧化 体外实验 网络药理学 分子对接 表儿茶素 芒柄花苷 染料木苷
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七(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精对染料木苷的增溶作用
4
作者 刘丽艳 王琳琳 +3 位作者 李天乐 杨旭 韩忠保 于湛 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》 2025年第2期103-108,共6页
研究了β-环糊精及其3种衍生物对染料木苷的增溶作用。紫外-可见光谱表征结果表明,4种环糊精均能在一定程度上实现对染料木苷的增溶,其中七(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精的增溶效果最好,环糊精与染料木苷以1∶1比例形成了复合物。采用分子... 研究了β-环糊精及其3种衍生物对染料木苷的增溶作用。紫外-可见光谱表征结果表明,4种环糊精均能在一定程度上实现对染料木苷的增溶,其中七(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精的增溶效果最好,环糊精与染料木苷以1∶1比例形成了复合物。采用分子对接技术研究了七(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精与染料木苷的复合现象,获得了可能的复合物结构。通过分子动力学模拟实验考察了复合物的稳定性,结果表明,复合物中染料木苷的A,C环进入七(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精的空腔中,主客体间存在着多个氢键相互作用。在30 ns模拟时间内复合物主客体的原子位置的均方根偏差变化很小,未观察到复合物有明显形变,说明复合物具有较强的动力学稳定性。 展开更多
关键词 染料木苷 七(2 6-二-O-甲基)-β-环糊精 增溶 复合物 分子动力学模拟
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酶法水解大豆异黄酮 被引量：31
5
作者 谢明杰 石姗姗 +3 位作者 卢明春 刘英新 刘长江 金凤燮 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期21-24,共4页
利用Absidiasp R菌株 ,通过液体发酵 ,得到了一种高活性的大豆异黄酮糖苷水解酶 ,该酶水解糖苷型大豆异黄酮的最适底物浓度为 7 5mg/mL ;最适反应时间为 1 5h ;该酶在温度为 2 0～5 0℃、pH为 4 0～ 7 0范围内相对稳定 ,最适酶解反应... 利用Absidiasp R菌株 ,通过液体发酵 ,得到了一种高活性的大豆异黄酮糖苷水解酶 ,该酶水解糖苷型大豆异黄酮的最适底物浓度为 7 5mg/mL ;最适反应时间为 1 5h ;该酶在温度为 2 0～5 0℃、pH为 4 0～ 7 0范围内相对稳定 ,最适酶解反应温度为 40℃ ,最适pH值为 5 0 ;金属离子对该酶活力的影响不显著 ,其中Co2 +、Zn2 +对该酶有激活作用 ,Ag+、Cu2 +对该酶有抑制作用 ,Fe3+浓度<5 0mmol/L时 ,对该酶有促进作用 ,当离子浓度 >5 0mmol/L时 ,则有抑制作用。利用实验获得的最适酶解条件反应 ,可使染料木苷生成染料木素的转化率达到 1 0 0 %。 展开更多
关键词 酶法水解 大豆异黄酮 底物 糖苷水解酶 染料木苷
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淡豆豉炮制前后异黄酮组分含量的比较 被引量：27
6
作者 牛丽颖 杜红娜 +2 位作者 刘姣 曹秀莲 王鑫国 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期672-674,678,共4页
采用HPLC法对淡豆豉炮制前后大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素含量进行测定,以探讨淡豆豉炮制前后异黄酮组分含量的变化。结果表明:炮制对淡豆豉中异黄酮组分含量有明显影响,炮制后大豆苷、染料木苷含量降低,大豆苷元、染料木素含... 采用HPLC法对淡豆豉炮制前后大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素含量进行测定,以探讨淡豆豉炮制前后异黄酮组分含量的变化。结果表明:炮制对淡豆豉中异黄酮组分含量有明显影响,炮制后大豆苷、染料木苷含量降低,大豆苷元、染料木素含量升高。淡豆豉炮制后苷类成分含量降低,苷元类成分含量升高,提示淡豆豉的炮制存在由苷向苷元转化的过程。 展开更多
关键词 淡豆豉 高效液相色谱法 大豆苷 染料木苷 大豆苷元 染料木素
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HPLC同时测定槐角丸中生药槐角的4种有效成分 被引量：14
7
作者 边清泉 杨振萍 +1 位作者 刘家琴 刘思曼 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第19期1513-1515,共3页
目的:建立测定槐角丸中游离染料木苷、芸香苷、槲皮素和染料木素的反相高效液色谱测定法.方法:shim-pack Vp-ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5 μm);MeOH-H2O-HAc(40:60:0.25)为流动相;检测波长为256 nm;柱温30℃.结果:染料木苷在0.059～0.... 目的:建立测定槐角丸中游离染料木苷、芸香苷、槲皮素和染料木素的反相高效液色谱测定法.方法:shim-pack Vp-ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5 μm);MeOH-H2O-HAc(40:60:0.25)为流动相;检测波长为256 nm;柱温30℃.结果:染料木苷在0.059～0.352μg、芸香苷在0.435～2.610μg、槲皮素在0.020～0.121μg、染料木素在0.053～0.319μg线性关系良好,r分别为0.999 6,0.998 2,0.998 9,0.999 9,4组分平均回收率在98.7%～100.2%,RSD分别为1.21%,1.36%,0.47%,1.54%(n=5).结论:该方法同时测定4种有效成分,方便、准确、灵敏度高,重复性好,可适用于槐角丸质控. 展开更多
关键词 HPLC 槐角丸 芸香苷 染料木苷 染料木素 槲皮素
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高速逆流色谱法分离制备大豆异黄酮中的大豆苷和染料木苷 被引量：21
8
作者 江和源 台建祥 吕飞杰 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期85-88,共4页
采用高速逆流色谱法分离纯化大豆异黄酮中的大豆苦和染料木昔。溶剂系统为乙酸乙酯一醋酸一水,体积比为5:1:10,上相为固定相,下相为流动相,逆流色谱仪转速为800r/mm,流速为1.5ml/min。所得大豆昔、染料木昔经高效液相色谱分析测定,纯度... 采用高速逆流色谱法分离纯化大豆异黄酮中的大豆苦和染料木昔。溶剂系统为乙酸乙酯一醋酸一水,体积比为5:1:10,上相为固定相,下相为流动相,逆流色谱仪转速为800r/mm,流速为1.5ml/min。所得大豆昔、染料木昔经高效液相色谱分析测定,纯度分别达到98.2%和99.2%(面积归一法)。 展开更多
关键词 高速逆流色谱法 分离 纯化 大豆异黄酮 大豆苷 染料木昔
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响应面法优化纳米二氧化硅固体分散技术辅助酶解制备染料木素 被引量：7
9
作者 金鑫 张振海 +6 位作者 朱静 孙娥 郁丹红 陈小云 刘其媛 宁青 贾晓斌 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期522-528,共7页
本研究旨在使用纳米二氧化硅固体分散技术,提高酶解制备染料木素的效率。首先采用溶剂法制备染料木苷-纳米二氧化硅固体分散体,利用差示扫描量热法和扫描电镜对固体分散体进行验证,再利用蜗牛酶将其水解从而制备染料木素。以染料木素转... 本研究旨在使用纳米二氧化硅固体分散技术,提高酶解制备染料木素的效率。首先采用溶剂法制备染料木苷-纳米二氧化硅固体分散体,利用差示扫描量热法和扫描电镜对固体分散体进行验证,再利用蜗牛酶将其水解从而制备染料木素。以染料木素转化率为指标,通过单因素试验分别考察染料木苷及其固体分散体在酶解过程中不同的影响因素,再利用响应面法优化染料木苷固体分散体酶解制备染料木素的工艺。染料木苷-纳米二氧化硅固体分散体酶解反应最佳条件:反应介质pH 7.1、温度为52.2℃、加酶量5.0 mg.mL—1、反应时间为7 h。在此条件下,转化率为(93.47±2.40)%,比未经形成固体分散体的染料木苷转化速率提高了2.62倍。对水解产物进行纯化得到单体染料木素。采用蜗牛酶水解染料木苷-纳米二氧化硅固体分散体制备染料木素,方法简单,酶解时间显著缩短,适用于规模化生产。 展开更多
关键词 染料木苷 纳米二氧化硅 固体分散体 染料木素 蜗牛酶
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酸法水解大豆异黄酮的研究 被引量：9
10
作者 谢明杰 徐春华 +4 位作者 高爽 邹翠霞 卢明春 金凤燮 刘长江 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第1期36-38,共3页
采用酸法将糖苷型大豆异黄酮水解成其苷元形式。通过正交实验得到盐酸水解大豆异黄酮的最佳反应条件为 :盐酸浓度为6mol·L-1,酸解时间为3h;酸解温度50℃ ,盐酸体积与原料比为4∶1。利用本实验获得的最适酸解条件反应 。
关键词 大豆异黄酮 酸法水解 染料木苷 染料木素 盐酸
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均匀设计与正交设计联用优选大叶千斤拔的微波辅助提取工艺研究 被引量：12
11
作者 蔡锦源 周小雷 +4 位作者 熊建文 孙松 梁许升 朱炽雄 韦坤华 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期402-405,411,共5页
通过均匀设计与正交设计联用,优选大叶千斤拔中染料木素和染料木苷的微波辅助提取工艺。在微波功率700 W的条件下,以染料木素和染料木苷得率为考察指标,对解析剂比、微波时间、液料比、提取温度、提取时间5个因素进行均匀设计,并在此基... 通过均匀设计与正交设计联用,优选大叶千斤拔中染料木素和染料木苷的微波辅助提取工艺。在微波功率700 W的条件下,以染料木素和染料木苷得率为考察指标,对解析剂比、微波时间、液料比、提取温度、提取时间5个因素进行均匀设计,并在此基础上选取因素水平范围进行正交实验。结果表明,最佳提取工艺条件为:微波功率700 W,提取温度80℃,解析剂水用量7∶1 m L/g,微波时间120 s,液料比35∶1 m L/g,提取时间50 min。该工艺条件下,染料木素和染料木苷得率为1.380 4 mg/g。微波辅助提取法具有省时高效、提取物品质好等优点。正交设计与均匀设计联用是优选提取工艺的好方法,具有实验次数少、药材用量小、优选工艺可靠等优点,特别适用于珍贵药材有效成分的提取工艺研究。 展开更多
关键词 均匀设计 正交设计 微波辅助提取 大叶千斤拔 染料木素 染料木苷
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HPLC同时测定不同产地葛根中6种主要异黄酮类成分的含量 被引量：19
12
作者 王治平 李卫民 +1 位作者 高英 刘杰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第8期125-128,共4页
目的:建立同时测定葛根药材中6种主要异黄酮类成分含量的HPLC方法。方法:采用RP-HPLC法,KromasilC18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相:甲醇-0.1%枸橼酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长250 nm。结果:3’-羟基... 目的:建立同时测定葛根药材中6种主要异黄酮类成分含量的HPLC方法。方法:采用RP-HPLC法,KromasilC18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相:甲醇-0.1%枸橼酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长250 nm。结果:3’-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、染料木苷、芒柄花苷、大豆苷元的线性范围分别为76.2～1 016,65.8～1 316,85.6～1712,49.98～499.8,21.94～219.4,48.5～485 ng,相关系数(R2)均大于0.999 6,6种成分的平均加样回收率分别为99.73%(RSD 0.6%),100.48%(RSD 1.11%),100.37%(RSD 0.79%),100.28%(RSD 1.07%),99.96%(RSD 1.22%),97.36%(RSD 1.59%)。结论:方法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于葛根药材中6种主要异黄酮类成分的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 葛根异黄酮 3’-羟基葛根素 葛根素 大豆苷 染料木苷 大豆苷元 芒柄花苷
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染料木苷在大鼠肝微粒体中的代谢及酶促反应动力学研究 被引量：7
13
作者 贾佩佩 张晓旭 +2 位作者 张智勇 孙宇鹏 张兰桐 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期797-801,共5页
目的建立HPLC-MS法,初步鉴定染料木苷在大鼠肝微粒体中的代谢产物,并研究其酶促反应动力学。方法建立大鼠肝微粒体体外孵育体系对染料木苷进行代谢研究,应用HPLC-MS鉴定其体外代谢产物。以磺胺甲唑为内标,采用代谢物生成法,对代谢产物... 目的建立HPLC-MS法,初步鉴定染料木苷在大鼠肝微粒体中的代谢产物,并研究其酶促反应动力学。方法建立大鼠肝微粒体体外孵育体系对染料木苷进行代谢研究,应用HPLC-MS鉴定其体外代谢产物。以磺胺甲唑为内标,采用代谢物生成法,对代谢产物染料木素进行定量测定。应用Graph Pad Prism 5.0软件分析数据,计算酶促反应动力学常数Vmax和Km。结果染料木苷在体外孵育体系中生成代谢产物,经鉴定其为苷元染料木素。染料木苷在大鼠肝微粒体中最佳温孵时间为40 min,最佳蛋白质量浓度为1 mg·m L-1,底物浓度为50μmol·L-1,代谢产物染料木素酶促反应的Vmax=(0.104 2±0.003 3)μmol·min-1·mg(pro)-1,Km=(28.96±2.80)μmol·L-1。结论染料木苷在大鼠肝微粒体中通过水解反应,生成相应苷元。代谢物生成法是一种可靠、简便测定肝微粒体酶促反应动力学参数的方法,所得到的酶促反应动力学参数为染料木苷进一步研究提供了重要参数。 展开更多
关键词 染料木苷 染料木素 肝微粒体 HPLC-MS 酶促反应动力学
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RP-HPLC同时测定葛根异黄酮提取部位中葛根素、大豆苷、染料木苷和大豆苷元的含量 被引量：15
14
作者 宋丽军 谭晓梅 罗佳波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期968-970,共3页
目的:建立控制葛根异黄酮提取部位的定性和定量分析方法。方法:用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Kromasil KR100-5C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.03mol·L-1醋酸铵,梯度洗脱,流速0.7mL·min-1,检测波长250nm,柱... 目的:建立控制葛根异黄酮提取部位的定性和定量分析方法。方法:用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Kromasil KR100-5C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.03mol·L-1醋酸铵,梯度洗脱,流速0.7mL·min-1,检测波长250nm,柱温30℃,对葛根异黄酮部位中的主要成分葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元进行定量测定。结果:色谱峰分离情况良好,葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元可达到定性、定量要求。葛根素在0.13～0.66μg、大豆苷在0.03～0.14μg、染料木苷在0.03～0.16μg、大豆苷元在0.02～0.12μg范围内,线性良好(r>0.9995),平均回收率为98.1%～99.3%。结论:所建方法准确、简便,重复性好,可用于葛根异黄酮部位中主成分的定性、定量考察。 展开更多
关键词 葛根异黄酮部位 葛根素 大豆苷 染料木苷 大豆苷元 HPLC
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大豆异黄酮含量与品质性状相关性分析 被引量：9
15
作者 刘广阳 齐宁 +3 位作者 林红 杨雪峰 王秀梅 赵婧 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期701-703,707,共4页
大豆异黄酮是大豆中的重要成分,具有广泛的营养价值和保健作用。利用高效液相色谱技术(HPLC)检测了黑龙江省野生和栽培大豆252份种质资源的总异黄酮、大豆苷、染料木苷含量,同时检测了蛋白质和脂肪含量,分析了大豆异黄酮与大豆主要品质... 大豆异黄酮是大豆中的重要成分,具有广泛的营养价值和保健作用。利用高效液相色谱技术(HPLC)检测了黑龙江省野生和栽培大豆252份种质资源的总异黄酮、大豆苷、染料木苷含量,同时检测了蛋白质和脂肪含量,分析了大豆异黄酮与大豆主要品质性状的相关性。结果表明:不同类型大豆种质异黄酮含量存在明显差异;大豆总异黄酮含量与蛋白质含量呈极显著负相关,与蛋白质和脂肪总含量也呈极显著负相关,与脂肪含量呈不明显正相关。 展开更多
关键词 大豆异黄酮 大豆苷 染料木苷 蛋白质 脂肪 相关性
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反相高效液相制备色谱法分离淡豆豉中的大豆苷、黄豆苷、染料木苷 被引量：8
16
作者 曲丽萍 范国荣 +1 位作者 宓鹤鸣 孙亮 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期325-326,共2页
目的:建立一种快速、高效地从淡豆豉的乙醇提取物中分离3种大豆异黄酮苷的方法。方法:采用索氏提取除去脂溶性成分,再经1300型大孔吸附树脂初步分离纯化,分别用水、10%、20%、30%、40%、50%、70%、95%乙醇梯度洗脱,其中对40%乙醇洗脱流... 目的:建立一种快速、高效地从淡豆豉的乙醇提取物中分离3种大豆异黄酮苷的方法。方法:采用索氏提取除去脂溶性成分,再经1300型大孔吸附树脂初步分离纯化,分别用水、10%、20%、30%、40%、50%、70%、95%乙醇梯度洗脱,其中对40%乙醇洗脱流分采用反相高效液相色谱法制备,色谱条件:YWG C18柱(10.0 mm×200 mm,10μm),进样量750μl,乙腈-水-冰醋酸(25:75:1,V/V/V)为流动相,流速3.0 m l/m in,检测波长260 nm。结果:快速分离得到大豆苷、黄豆苷和染料木苷,经外标法检测,所得化合物纯度均达到99%以上。结论:该方法操作简便,可重复进样,适用于高纯度大豆异黄酮苷的制备。 展开更多
关键词 色谱法 高效液相 淡豆豉 大豆苷 黄豆苷 染料木苷
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黑龙江省野生和栽培大豆异黄酮与其组分相关性分析 被引量：11
17
作者 刘广阳 齐宁 +1 位作者 林红 杨雪锋 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2008年第3期378-380,共3页
利用高效液相色谱法(HPLC)检测了黑龙江省556份不同生态区以及不同类型大豆的异黄酮、大豆苷和染料木苷含量,其中野生大豆243份,栽培大豆313份。结果表明:野生大豆异黄酮含量高于栽培大豆,同时筛选出高异黄酮含量种质3份,低异黄酮含量种... 利用高效液相色谱法(HPLC)检测了黑龙江省556份不同生态区以及不同类型大豆的异黄酮、大豆苷和染料木苷含量,其中野生大豆243份,栽培大豆313份。结果表明:野生大豆异黄酮含量高于栽培大豆,同时筛选出高异黄酮含量种质3份,低异黄酮含量种质2份。异黄酮、大豆苷和染料木苷含量三者间的相关分析表明,大豆异黄酮含量与大豆苷含量及染料木苷含量、大豆苷含量与染料木苷含量均呈极显著正相关。 展开更多
关键词 大豆异黄酮 大豆苷 染料木苷 相关性分析
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高效液相色谱法测定食品中大豆异黄酮含量 被引量：14
18
作者 苗虹 赵云峰 +1 位作者 周蕊 吴永宁 《中国食品添加剂》 CAS 2004年第5期92-96,共5页
建立食品中大豆异黄酮含量测定的高效液相色谱法。样品以甲醇 :水 (80 :2 0 )于 6 5°C水浴中振荡提取 ,氢氧化钠皂化 ,冰醋酸酸化 ,离心过滤后用液相色谱分析。色谱柱为HypsilBDSC18(5 μ ,4 .6× 2 5 0mm )柱 ,梯度洗脱 ,流动... 建立食品中大豆异黄酮含量测定的高效液相色谱法。样品以甲醇 :水 (80 :2 0 )于 6 5°C水浴中振荡提取 ,氢氧化钠皂化 ,冰醋酸酸化 ,离心过滤后用液相色谱分析。色谱柱为HypsilBDSC18(5 μ ,4 .6× 2 5 0mm )柱 ,梯度洗脱 ,流动相A为水 :甲醇 :冰乙酸 (88:10 :2 ) ,流动相B为 2 %冰乙酸的甲醇溶液 ,流速 0 .4mL/min ,紫外检测波长 2 6 0nm ,柱温 32°C。各组分 (大豆甙 ,黄豆甙 ,染料木甙及其相应甙元大豆黄素 ,黄豆黄素 ,染料木素 )的峰面积与其相应浓度呈良好的线性相关 ,r >0 .9999。以豆奶粉和奶粉为基质 ,六种大豆异黄酮加标回收试验的平均回收率分别为 85 .1% - 138.1%和 6 7.8% - 95 .9% ,RSD分别在 5 .5 % - 17.8%和 1.8% - 9.5 %之间。采用建立的方法测定了黄豆、豆芽、蚕豆、腐竹、豆腐、豆浆、豆奶粉、奶粉等样品中大豆异黄酮含量 ,测定结果令人满意。 展开更多
关键词 大豆异黄酮 高效液相色谱法 含量测定 豆奶粉 染料木素 梯度洗脱 回收试验 食品 腐竹 黄豆
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高效液相色谱法同时测定葛根提取物中5种异黄酮的含量 被引量：6
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作者 刘亚妮 苏玉永 +3 位作者 马林 方伟 于捷飞 徐箐 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期344-346,共3页
目的:建立葛根提取物中5种异黄酮含量测定的HPLC方法。方法:采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵(醋酸调pH=4.6)为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为260 nm,柱温为3... 目的:建立葛根提取物中5种异黄酮含量测定的HPLC方法。方法:采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵(醋酸调pH=4.6)为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为260 nm,柱温为35℃。结果:葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆素、染料木素分别在0.204～510.4μg·mL-1(r=0.999 9),0.201～503.0μg·mL-1(r=0.999 9),0.233～581.8μg·mL-1(r=0.999 9),0.201～502.4μg·mL-1(r=0.999 9),0.195～487.6μg·mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好。平均回收率(n=6)分别为101.52%(RSD=0.69%),102.66%(RSD=0.30%),98.90%(RSD=0.26%),98.64%(RSD=0.29%),100.16%(RSD=0.20%)。结论:本方法快速、简便、精密度和重现性好、灵敏度高,可作为葛根提取物的含量控制方法。 展开更多
关键词 葛根提取物 葛根素 大豆苷 染料木苷 大豆素 染料木素 高效液相色谱法
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酶解法转化染料木苷包合物制备染料木素的研究 被引量：4
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作者 郁丹红 张振海 +2 位作者 贾晓斌 金鑫 崔莉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期208-212,共5页
目的采用酶解法水解染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物制备染料木素。方法运用饱和水溶液法制备染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物,再利用蜗牛酶将其水解从而获得染料木素。以染料木素转化率为指标,通过单因素实验分别考察染料木苷包合物... 目的采用酶解法水解染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物制备染料木素。方法运用饱和水溶液法制备染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物,再利用蜗牛酶将其水解从而获得染料木素。以染料木素转化率为指标,通过单因素实验分别考察染料木苷包合物和染料木苷酶解过程中不同的影响因素,确定最佳的酶解条件。采用差示扫描量热法对包合物进行验证。建立高效液相色谱分析方法,比较酶解染料木苷包合物和染料木苷的转化率。采用1H-NMR,13C-NMR鉴定水解产物。结果染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物酶解反应最适条件为反应介质pH 5.0,温度为50℃,酶与底物的用量比为4∶5,反应时间为12 h,在此条件下,包合物的转化率为(90.17±2.40)%,比未经包合的染料木苷转化率高了0.95倍。结论蜗牛酶水解染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物制备染料木素,方法简单,酶解时间显著缩短,适用于工业化生产。 展开更多
关键词 染料木素 羟丙基-Β-环糊精 染料木苷 蜗牛酶
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