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辣椒GST基因家族鉴定及进化与表达分析
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作者 刘燕飞 段伟科 +3 位作者 唐凯 夏玲 张林青 黄志楠 《西北农业学报》 北大核心 2026年第1期83-94,共12页
谷胱甘肽S-转移酶(GST)在植物生长发育过程和抵抗非生物胁迫中扮演重要角色,探究辣椒CaGSTs的基本特性和表达模式,将为深入研究辣椒CaGST基因功能及蔬菜抗逆分子育种提供理论依据和基因资源。利用生物信息学方法鉴定辣椒GST基因家族,分... 谷胱甘肽S-转移酶(GST)在植物生长发育过程和抵抗非生物胁迫中扮演重要角色,探究辣椒CaGSTs的基本特性和表达模式,将为深入研究辣椒CaGST基因功能及蔬菜抗逆分子育种提供理论依据和基因资源。利用生物信息学方法鉴定辣椒GST基因家族,分析其染色体定位、基因结构、理化性质、进化关系及在不同组织和不同果实发育阶段中的表达特征等,利用RT-qPCR技术分析其在不同非生物胁迫下的表达模式。结果表明:在辣椒‘CM334’基因组中共鉴定到72个辣椒GST成员,随机分布在10条染色体上,其中9号染色体上分布最多;可分为10个亚家族,组间基因结构差异显著,串联复制是该基因家族扩张的主要原因;CaGST的表达具有组织特异性,其中CaGSTZ1在果皮和胎座发育后期高表达;非生物胁迫下,GaGSTU14、CaMGST1、CaTCHQD1和CaGSTF3分别对低温、高温、盐和干旱有显著响应。CaGSTZ1在果实PCR发育阶段起重要作用,CaGSTU14和CaGSTF3基因可能是辣椒抵抗高温与低温的关键基因。 展开更多
关键词 辣椒 gst 系统进化 表达分析 非生物胁迫
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GSTs在花生蚜对双丙环虫酯解毒代谢中的作用
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作者 薛超 段爱玲 +1 位作者 王爱玉 杨媛雪 《生物技术通报》 北大核心 2025年第12期304-312,共9页
【目的】花生蚜(Aphis craccivora)是全球性重要农业害虫,严重威胁花生等作物的产量,双丙环虫酯为新型高效杀虫剂,对花生蚜等刺吸式口器害虫具有较好的防治效果,明确花生蚜对新型杀虫剂双丙环虫酯的代谢抗性机制,为科学制定田间防控策... 【目的】花生蚜(Aphis craccivora)是全球性重要农业害虫,严重威胁花生等作物的产量,双丙环虫酯为新型高效杀虫剂,对花生蚜等刺吸式口器害虫具有较好的防治效果,明确花生蚜对新型杀虫剂双丙环虫酯的代谢抗性机制,为科学制定田间防控策略提供理论依据。【方法】采用浸叶法测定花生蚜对双丙环虫酯的敏感性;通过酶活性测定与增效剂毒力实验评估谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GSTs)在解毒代谢中的作用;利用实时荧光定量PCR分析GSTs的组织表达谱、龄期表达谱及药剂诱导表达情况;结合RNA干扰技术鉴定关键抗性相关GSTs。【结果】双丙环虫酯处理后花生蚜GST活性显著升高,增效剂顺丁烯二酸二乙酯(DEM)预处理增加了花生蚜对双丙环虫酯的敏感性,表明GSTs可能参与解毒代谢作用。组织与龄期表达谱分析表明,花生蚜大部分的GSTs在中肠和脂肪体中高表达,且表达水平随发育进程呈显著上升趋势。双丙环虫酯可诱导GSTT2和GSTS2表达上调,RNA干扰GSTT2后,花生蚜对双丙环虫酯的敏感性显著提高。【结论】GSTT2在花生蚜响应双丙环虫酯胁迫、降低其敏感性中发挥重要作用,可为进一步探究花生蚜对双丙环虫酯的解毒机制奠定基础。 展开更多
关键词 花生蚜 gstS 双丙环虫酯 解毒代谢
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松墨天牛GST基因克隆及高温胁迫下的表达特性分析 被引量:1
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作者 李子纯 郝德君 +4 位作者 李慧 李长燕 许丹雯仪 杨华磊 赵培渊 《南京林业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期28-36,共9页
【目的】克隆松墨天牛(Monochamus alternatus)谷胱甘肽S转移酶(glutathione S-transferases,GST)相关基因,明确GST基因在松墨天牛响应高温胁迫中的效用,为探究亚热带地区松墨天牛的耐热分子机制提供理论依据。【方法】克隆3条松墨天牛... 【目的】克隆松墨天牛(Monochamus alternatus)谷胱甘肽S转移酶(glutathione S-transferases,GST)相关基因,明确GST基因在松墨天牛响应高温胁迫中的效用,为探究亚热带地区松墨天牛的耐热分子机制提供理论依据。【方法】克隆3条松墨天牛GST基因,结合DNAMAN 9.0、I-TASSER等软件分析松墨天牛GST基因的结构特征;利用qRT-PCR技术测定分析松墨天牛成虫和4龄幼虫在不同高温、不同处理时长后GST基因的相对表达量;通过纸盘扩散法验证3条松墨天牛GST基因在保护机体免受氧化应激中的作用。【结果】克隆3条松墨天牛GST基因的cDNA序列,分别命名为MaltGSTe1、MaltGSTe2和MaltGSTt1。MaltGSTe1与MaltGSTe2均属于GST的Epsilon家族,MaltGSTt1属于GST的Theta家族。3条GST基因三维蛋白结构具有指示性结构特征,属于胞质型GST。松墨天牛4龄幼虫在高温胁迫下MaltGSTe1、MaltGSTe2和MaltGSTt1的相对表达量均出现显著变化,MaltGSTe2相对表达水平上调幅度最大;MaltGSTt1在松墨天牛雄虫体内相对表达量出现明显下调;异源表达3条GST基因蛋白的大肠杆菌表现出较强的抗氧化能力,其中,MaltGSTe2具有更强的抗氧化能力。【结论】克隆获得3条松墨天牛GST基因,发现高温胁迫可诱导GST基因表达量上调;纸盘扩散分析结果表明异源表达GST基因蛋白具有抗氧化能力,推测GST基因具有通过保护机体免受氧化应激来参与松墨天牛幼虫的高温胁迫响应机制。 展开更多
关键词 松墨天牛 高温胁迫 谷胱甘肽S转移酶 gst基因 氧化应激 基因克隆 表达分析 生物信息学
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炎症性肠病患者GST基因多态性与硫唑嘌呤活性代谢物6-TGN浓度水平相关性研究
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作者 董家珊 陈嘉睿 +3 位作者 曾大勇 刘亦伟 许建文 林荣芳 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第10期1383-1390,共8页
目的:探讨炎症性肠病(inflammation bowel disease,IBD)患者谷胱甘肽S转移酶(glutathione-S-transferase,GST)基因多态性对硫唑嘌呤(azathioprine,AZA)活性代谢物6-硫鸟嘌呤核苷酸(6-thioguanine nucleotides,6-TGN)浓度的影响,以期为... 目的:探讨炎症性肠病(inflammation bowel disease,IBD)患者谷胱甘肽S转移酶(glutathione-S-transferase,GST)基因多态性对硫唑嘌呤(azathioprine,AZA)活性代谢物6-硫鸟嘌呤核苷酸(6-thioguanine nucleotides,6-TGN)浓度的影响,以期为优化患者AZA治疗方案提供参考。方法:前瞻性收集接受AZA治疗的IBD患者相关临床资料,给药前采用多重PCR技术结合高通量测序技术的靶向测序法测得患者GST-A1、GST-M1、GST-P1、GST-T1基因型,并应用HPLC法测定患者红细胞中6-TGN稳态谷浓度,利用SPSS 26.0软件进行统计分析。结果:研究共纳入90例IBD患者。GSTA1、GST-M1、GST-P1、GST-T1等位基因频率均符合Hardy-Weinberg平衡定律。Logistic回归分析显示携带GST-A1突变基因是6-TGN谷浓度升高的独立危险因素(低浓度水平OR=17.50,P=0.030;高浓度水平OR=3.60,P=0.033),而GST-M1、GST-P1、GST-T1基因多态性与6-TGN浓度水平无显著相关(P>0.05)。结论:GST-A1基因多态性可影响AZA活性代谢物6-TGN浓度水平,AZA治疗前进行GST-A1基因型检测将有助于临床个体化用药。 展开更多
关键词 炎症性肠病 谷胱甘肽S转移酶基因多态性 硫唑嘌呤 6-硫鸟嘌呤核苷酸浓度
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桃蛀螟GST基因家族的鉴定与表达分析
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作者 张元臣 冯倩 +3 位作者 王露露 石珊珊 卢绍辉 王景顺 《安阳工学院学报》 2025年第6期116-123,共8页
谷胱甘肽S-转移酶(Glutathione S-transferase, GST)是昆虫体内重要的解毒酶系,在昆虫生长发育、利用寄主和适应环境中发挥重要作用。本研究根据转录组数据对桃蛀螟Conogethes punctiferalis的GST家族基因成员进行筛选和鉴定,并对它们... 谷胱甘肽S-转移酶(Glutathione S-transferase, GST)是昆虫体内重要的解毒酶系,在昆虫生长发育、利用寄主和适应环境中发挥重要作用。本研究根据转录组数据对桃蛀螟Conogethes punctiferalis的GST家族基因成员进行筛选和鉴定,并对它们的理化性质、保守基序、亚细胞定位、系统发育等进行了分析,同时确定了桃蛀螟取食不同植物后体内GST基因的表达情况。结果表明,从桃蛀螟转录组共鉴定到16个GST基因,预测编码蛋白质含有的氨基酸残基数量为104~285个,均为亲水性蛋白。系统发育树表明,桃蛀螟GST家族基因分为6个类型,同一类型基因一般具有相似的保守基序。桃蛀螟取食不同植物后GST基因均有表达,且不同基因的表达水平差异较大。研究结果为深入研究桃蛀螟GST的生理功能奠定了基础。 展开更多
关键词 桃蛀螟 谷胱甘肽S-转移酶 生物信息学分析 基因表达
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蔗糖异构酶的GST融合表达和酶学性质
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作者 刘羽欣 高向红 +2 位作者 孙佳明 王从纲 李宪臻 《大连工业大学学报》 2025年第1期14-19,共6页
为提高重组蔗糖异构酶的可溶性表达量并改善其酶学性质,通过融合GST标签技术对源自Klebsiella sp.LX3的蔗糖异构酶SIase进行表达和改性。以大肠杆菌BL21(DE3)为表达宿主,分别对N/C端融合GST标签的融合酶进行诱导表达获得可溶性蛋白,利... 为提高重组蔗糖异构酶的可溶性表达量并改善其酶学性质,通过融合GST标签技术对源自Klebsiella sp.LX3的蔗糖异构酶SIase进行表达和改性。以大肠杆菌BL21(DE3)为表达宿主,分别对N/C端融合GST标签的融合酶进行诱导表达获得可溶性蛋白,利用亲和层析技术对重组融合酶进行分离纯化获得纯酶。对融合酶进行酶学性质表征,结果显示,GST-SIase和SIase-GST纯酶的最适反应温度均为40℃,最适反应pH均为6.0。动力学结果显示,GST-SIase对底物蔗糖的K_(m)为(137.6±5.7)mmol/L,k_(cat)/K_(m)为(6.41±0.15)L/(mmol·s);SIase-GST对底物蔗糖的K_(m)为(159.5±11.8)mmol/L,k_(cat)/K_(m)为(7.06±0.56)L/(mmol·s)。产物特异性分析结果显示,融合酶转化蔗糖的主产物均为异麦芽酮糖,随着转化反应温度的提高,产物中海藻酮糖比例降低,单糖比例提高。利用融合GST标签技术提高了重组SIase的可溶性表达,有利于其在工业上的规模化制备和应用。 展开更多
关键词 蔗糖异构酶 gst标签 异麦芽酮糖
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浮萍LmGST基因的克隆及生物信息学分析
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作者 金宇欣 柯彦亭 +3 位作者 任丽丽 胡字典 郑萌盟 杨贵利 《分子植物育种》 北大核心 2025年第11期3592-3601,共10页
近年来,重金属污染水体问题日益严峻,而浮萍作为一种潜在的超富集植物,在重金属污染水体中有很大的应用前景。已知GST基因在植物重金属解毒方面具有重要作用,为了获得和了解GST基因在浮萍中的生物学信息,本研究通过RACE技术克隆基因的方... 近年来,重金属污染水体问题日益严峻,而浮萍作为一种潜在的超富集植物,在重金属污染水体中有很大的应用前景。已知GST基因在植物重金属解毒方面具有重要作用,为了获得和了解GST基因在浮萍中的生物学信息,本研究通过RACE技术克隆基因的方法,获取经过系统筛选后的超富集材料绿萍(Lemna minor)GST基因的序列,对其进行生物信息学分析。结果显示:LmGST基因开放阅读框(ORF)为594 bp,编码197个氨基酸,具有PF02798和PF00043两个保守结构域,属于GST家族中的Phi (F)亚家族。其编码的蛋白含有18个磷酸化位点,为非跨膜蛋白,同时也是稳定的酸性疏水性蛋白。不同物种的GST氨基酸序列在进化过程中亲缘关系较远。本研究的结果可为后续探究LmGST基因在浮萍重金属解毒中的作用机制提供理论依据。 展开更多
关键词 浮萍 gst基因 生物信息学分析
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基于GST数据库的服装智能制造升级模式研究
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作者 闫梅丽 《染整技术》 2025年第10期151-154,共4页
针对服装行业人工成本的不断上升、市场竞争的加剧以及消费者对品质产品要求日益提高的问题,提出了基于GST数据库的服装产业智能制造升级模式。首先,设计了服装资源管理系统,建立了服装制造资源池,搭建了总体框架。其次,提出了服装制造... 针对服装行业人工成本的不断上升、市场竞争的加剧以及消费者对品质产品要求日益提高的问题,提出了基于GST数据库的服装产业智能制造升级模式。首先,设计了服装资源管理系统,建立了服装制造资源池,搭建了总体框架。其次,提出了服装制造资源优化配置策略。结果表明,经过对制造资源的优选,根据需求方企业要求择优选择关联度在0.8以上的企业进行资源优化配置,优选得到的企业进行进一步资源优化配置可得到协作方案。 展开更多
关键词 服装智能制造 资源优化配置池 配置策略 算法应用 gst数据库
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基于GST理论的小学音乐欣赏教学方法
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作者 李倩 《甘肃教育》 2025年第2期63-67,共5页
随着新课改的深入推进,音乐欣赏教学已成为美育的组成部分之一,受到了越来越多教学者的关注。GST理论是一个具有系统性和可操作性的动机激励理论,将其应用于小学音乐欣赏教学中,具有极高的实践价值。文章立足小学音乐欣赏课程,采用问卷... 随着新课改的深入推进,音乐欣赏教学已成为美育的组成部分之一,受到了越来越多教学者的关注。GST理论是一个具有系统性和可操作性的动机激励理论,将其应用于小学音乐欣赏教学中,具有极高的实践价值。文章立足小学音乐欣赏课程,采用问卷调查等方法,对小学音乐鉴赏教学中教师将GST理论与音乐鉴赏教学相结合的课堂形态、学生的接受程度以及最终的教学效果进行了研究。同时,根据上述研究结果,归纳出了以GST理论为指导的音乐鉴赏教学的教学策略。 展开更多
关键词 gst理论 小学音乐 欣赏教学 策略
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Genome-wide identification and expression analysis of the GST gene family of Betula platyphylla
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作者 Xiaoqing Hu Tong Zheng +5 位作者 Wenjie Chen Huilei Duan Zhongjia Yuan Jiaqian An Huihui Zhang Xuemei Liu 《Journal of Forestry Research》 2025年第1期475-492,共18页
Glutathione-S-transferase(GST,EC2.5.1.18)multifunctional protease is important for detoxification,defense against biotic and abiotic stresses,and secondary metabolic material transport for plant growth and development... Glutathione-S-transferase(GST,EC2.5.1.18)multifunctional protease is important for detoxification,defense against biotic and abiotic stresses,and secondary metabolic material transport for plant growth and development.In this study,71 members of the BpGST family were identified from the entire Betula platyphylla Suk.genome.Most of the members encode proteins with amino acid lengths ranging from 101 to 875 and were localized to the cytoplasm by a prediction.BpGSTs can be divided into seven subfamilies,with a majority of birch U and F subfamily members according to gene structure,conserved motifs and evolutionary analysis.GST family genes showed collinearity with 22 genes in Oryza sativa L.,and three genes in Arabidopsis thaliana;promoter cis-acting elements predicted that the GST gene family is functional in growth,hormone regulation,and abiotic stress response.Most members of the F subfamily of GST(BpGSTFs)were expressed in roots,stems,leaves,and petioles,with the most expression observed in leaves.On the basis of the expression profiles of F subfamily genes(BpGSTF1 to BpGSTF13)during salt,mannitol and ABA stress,BpGSTF proteins seem to have multiple functions depending on the type of abiotic stress;for instance,BpGSTs may function at different times during abiotic stress.This study enhances understanding of the GST gene family and provides a basis for further exploration of their function in birch. 展开更多
关键词 Betula platyphylla gst gene family Abiotic stress Gene expression pattern analysis Glutathione S-transferases
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GST-His-Heparinase Ⅰ双标签融合蛋白的原核表达与纯化 被引量:3
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作者 刘卫超 程咏梅 +3 位作者 邓超 丁建文 宋志新 陈敬华 《工业微生物》 CAS CSCD 2014年第5期51-57,共7页
以pET15b-HepⅠ为模板,通过PCR技术扩增出上游合有6×His标签的HepⅠ基因序列,克隆至表达载体pGEX-4T-1。测序鉴定后,将重组表达质粒pGEX-His-HepⅠ转入E.coli BL21(DE3)感受态细菌,经IPTG诱导表达。表达产物可溶部分用GSTrap FF和H... 以pET15b-HepⅠ为模板,通过PCR技术扩增出上游合有6×His标签的HepⅠ基因序列,克隆至表达载体pGEX-4T-1。测序鉴定后,将重组表达质粒pGEX-His-HepⅠ转入E.coli BL21(DE3)感受态细菌,经IPTG诱导表达。表达产物可溶部分用GSTrap FF和HisTrap HP柱两步亲和纯化,所得产物经SDS-PAGE检测,在66 kDa和43 kDa处显示特异条带,分别与GST-His-HepⅠ和His-HepⅠ融合蛋白预期分子量相符;最终His-HepⅠ融合蛋白的比酶活为86.45 IU/mg,纯度高达99%,与仅一步亲和纯化得到的GST-His-HepⅠ融合蛋白相比,进一步提高了纯化后重组肝素酶的纯度。本研究为制备高纯度的HepⅠ提供了一种方法,对制备高安全性的LMwH和解析HepⅠ晶体结构具有重要意义。 展开更多
关键词 肝素酶I gst.His双标签 原核表达 纯化
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重组日本血吸虫26kDa GST抗原诱导水牛产生抗体及减少排卵的初步观察 被引量:12
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作者 何永康 刘述先 +6 位作者 喻鑫玲 宋光承 徐裕信 曹建平 杨瑞青 侯循亚 张新跃 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期133-135,共3页
目的 观察rSjc2 6GST抗原诱导水牛产生特异性抗体水平以及排卵数量的减少。  方法  2 0头水牛随机分为两组 ,每组 1 0头。试验组免疫rSjc2 6GST抗原 ,对照组注射佐剂 ,攻击感染日本血吸虫尾蚴后 ,定期检测抗rSjc2 6GST抗体、粪检虫... 目的 观察rSjc2 6GST抗原诱导水牛产生特异性抗体水平以及排卵数量的减少。  方法  2 0头水牛随机分为两组 ,每组 1 0头。试验组免疫rSjc2 6GST抗原 ,对照组注射佐剂 ,攻击感染日本血吸虫尾蚴后 ,定期检测抗rSjc2 6GST抗体、粪检虫卵和毛蚴。  结果 水牛免疫rSjc2 6GST抗原后 1个月 ,产生抗rSjc2 6GST抗体 ,至 1 2个月一直维持较高水平。试验组水牛感染后 50~ 90d,粪便EPG和MPG几何均值明显低于对照组 ,但在 1 0 0d以后两组的EPG和MPG均逐渐降低 ,至 330d均为 0。结论 水牛免疫rSjc2 6GST抗原后能产生特异性抗体 ,维持较高水平至 1 2个月 ,在感染后 3个月内有显著的减卵效果 。 展开更多
关键词 日本血吸虫 rSjc26 gst抗原 特异性抗体 免疫保护力 排卵量 日本血吸虫重组抗原
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壬基酚对牙鲆肝脏EROD和GST酶活性的影响 被引量:17
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作者 丁秀蓉 李正炎 +1 位作者 王波 傅明珠 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S1期101-104,100,共5页
乙氧基-异酚恶唑脱乙基酶(EROD)和谷胱甘肽转移酶(GST)是动物体内主要的解毒酶,在外源毒物的转化和代谢过程中具有重要作用。本文应用牙鲆肝脏组织中的EROD和GST酶活性作为生物标志物,研究了不同浓度的壬基酚(0,0.10,0.33和1.00 mg·... 乙氧基-异酚恶唑脱乙基酶(EROD)和谷胱甘肽转移酶(GST)是动物体内主要的解毒酶,在外源毒物的转化和代谢过程中具有重要作用。本文应用牙鲆肝脏组织中的EROD和GST酶活性作为生物标志物,研究了不同浓度的壬基酚(0,0.10,0.33和1.00 mg·L^(-1))活体暴露下2种酶的活性响应特征。结果表明,与对照组相比,暴露于低浓度(0.10和0.33 mg·L^(-1))的壬基酚中,EROD和GST酶活性均被诱导,暴露4 d后0.33 mg·L^(-1)的壬基酚处理组中EROD和GST活性的诱导率分别为99.2%和127.5%。暴露于高浓度(1.00 mg·L^(-1))的王基酚中。2种酶的活性均被抑制,4 d后EROD和GST酶活性的抑制率分别为62.0%和37.3%。该试验表明,EROD和GST酶活性的响应可用来评价环境中壬基酚的污染效应。 展开更多
关键词 壬基酚 牙鲆 EROD gst
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镉胁迫下两种水稻GSH和GST应答差异的研究 被引量:14
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作者 胡延玲 张春华 +1 位作者 居婷 葛滢 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期305-310,共6页
还原型谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽转硫酶(GST)是水稻解毒系统中的重要组成部分。采用水培法研究了耐性不同的两种水稻(特优559和K优818)在不同程度镉(Cd)胁迫下GSH和GST的变化情况。结果表明,Cd处理导致两种水稻生物量减少、Cd吸收积累增... 还原型谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽转硫酶(GST)是水稻解毒系统中的重要组成部分。采用水培法研究了耐性不同的两种水稻(特优559和K优818)在不同程度镉(Cd)胁迫下GSH和GST的变化情况。结果表明,Cd处理导致两种水稻生物量减少、Cd吸收积累增加,水稻根部Cd含量和积累量均高于地上部,但Cd从水稻根部向地上部的转运存在明显的种间差异,耐性较弱的特优559的Cd转移率(S/R)随处理Cd浓度提高而上升,而耐性较强的K优818则恰好相反,将Cd更多地钝化在根部。两种水稻GSH和GST的变化趋势也有所不同,Cd胁迫使特优559的GSH含量和GST活性显著增加,而K优818的GSH在低浓度Cd处理时出现了小幅下降,但其GST活性变化与特优559相似,根部增幅更为显著。以上结果说明,水稻GSH和GST在Cd解毒和钝化过程中发挥了重要的作用,而且其应答机制存在着一定的基因型差异,这可能与两品种GST同功酶的组成、表达和功能不同有关。 展开更多
关键词 水稻 CD胁迫 GSH gst
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苯并芘B[a]P对泥蚶组织EROD、GST酶活力和MDA含量的影响 被引量:7
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作者 肖国强 张炯明 +5 位作者 邵艳卿 柴雪良 吴洪喜 刘博 方军 滕爽爽 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期28-34,共7页
摘要:采用实验生态学的方法,通过染毒和清除,研究了不同浓度(0.05、0.5、5和10μg/L)苯并芘B[a]P胁迫15d和释放15d后,泥蚶(Tegillarcag阳n0J日)消化盲囊和鳃丝乙氧基异吩嗯唑脱乙基酶(EROD)、谷胱甘肽转移酶(GST)活力和... 摘要:采用实验生态学的方法,通过染毒和清除,研究了不同浓度(0.05、0.5、5和10μg/L)苯并芘B[a]P胁迫15d和释放15d后,泥蚶(Tegillarcag阳n0J日)消化盲囊和鳃丝乙氧基异吩嗯唑脱乙基酶(EROD)、谷胱甘肽转移酶(GST)活力和脂质过氧化物(MDA)含量的变化。结果表明:在胁迫阶段0.5、5和10I.tg/L,B[a]P处理组对泥蚶消化盲囊和鳃丝EROD、GST酶活力和MDA含量显著影响(P〈O.05),EROD、GST酶活力分别被诱导和抑制,第5d趋于稳定,MDA含量随时间呈上升趋势,在第10d基本达到峰值并趋于稳定。在清除阶段,EROD活力和MDA含量逐渐下降,GST活力逐渐升高,并在5—10d恢复到对照组水平。本研究中,EROD和GST活力的变化能够反映机体解毒代谢的能力,MDA含量的变化反映了机体氧化损伤的程度,表现出了一定的剂量和时间效应。 展开更多
关键词 苯并(a)芘 泥蚶(Tegillarca granosa) 消化盲囊 鳃丝 EROD gst MDA
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小麦抗白粉病相关基因GST克隆与表达 被引量:13
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作者 吴金华 张西平 +1 位作者 胡言光 吉万全 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期34-38,共5页
以从小麦抗白粉病相关基因差异表达分析中获得的EST-3(Genbank序列号EX567360)为标签,采用电子克隆的方法对其进行延伸,并对电子克隆结果进行半定量RT-PCR验证,最后对白粉菌不同侵染时间进行了表达分析。经RT-PCR扩增,EST-3表达的带型... 以从小麦抗白粉病相关基因差异表达分析中获得的EST-3(Genbank序列号EX567360)为标签,采用电子克隆的方法对其进行延伸,并对电子克隆结果进行半定量RT-PCR验证,最后对白粉菌不同侵染时间进行了表达分析。经RT-PCR扩增,EST-3表达的带型变化趋势与其在抑制性消减杂交SSH-cDNA的差异显示情况一致,且RT-PCR获得的序列与电子克隆的序列一致性达98%。生物信息学分析表明,该序列是由875bp核苷酸组成的,具有完整的开放阅读框架,编码蛋白为229个氨基酸,GenBank序列号JK841279,含有一个N端和C端谷胱甘肽硫转移酶结构域,该序列与小麦谷胱甘肽硫转移酶基因(GST)一致性较高,达97%。表达分析结果显示,白粉菌侵染24h表达受到抑制,48h开始表达,侵染72h表达最强,96h又开始下降,表明GST基因属于白粉菌诱导型相关基因,参与小麦对白粉病的应答反应。 展开更多
关键词 小麦 白粉病 小麦谷胱甘肽硫转移酶基因(gst) 电子克隆
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Na_2CO_3胁迫下星星草幼苗叶绿体GST活性变化及其与相关指标的关系 被引量:8
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作者 孙国荣 王建波 +2 位作者 曹文钟 杜坤 张彪 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2495-2501,共7页
通过对不同浓度Na2CO3胁迫下星星草幼苗培养基质和叶片渗透势、叶片相对电导率、叶绿体谷胱甘肽转移酶GST活性和O-·2产生速率的研究,以探讨星星草幼苗叶绿体GST活性在Na2CO3胁迫下的变化规律及其在抗Na2CO3胁迫中的作用.结果表明,... 通过对不同浓度Na2CO3胁迫下星星草幼苗培养基质和叶片渗透势、叶片相对电导率、叶绿体谷胱甘肽转移酶GST活性和O-·2产生速率的研究,以探讨星星草幼苗叶绿体GST活性在Na2CO3胁迫下的变化规律及其在抗Na2CO3胁迫中的作用.结果表明,在0~0.4%Na2CO3胁迫范围内,随着其浓度的增加星星草幼苗叶绿体GST活性增强,Na2CO3胁迫浓度继续增加则GST活性急剧减弱.星星草幼苗叶绿体GST活性随培养基质渗透势、叶片渗透势和叶片相对电导率以及叶绿体O-·2产生速率的变化趋势相似.叶绿体GST活性和Na2CO3胁迫浓度以及叶片渗透势之间、叶绿体GST活性和O-·2产生速率以及叶片渗透势之间、叶绿体GST活性和培养基质渗透势以及叶片渗透势之间、叶绿体GST活性和O-·2产生速率以及叶片相对电导率之间相关关系显著.说明叶绿体GST在星星草幼苗抵抗低强度浓度Na2CO3胁迫中起着非常重要的作用. 展开更多
关键词 星星草幼苗 叶绿体 谷胱甘肽转移酶(gst)活性 渗透势 O2^-产生速率 NA2CO3 胁迫
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食蚊鱼(Gambusia afinis)cat、gapdh和gst基因的克隆及其在生态毒理学中的应用 被引量:7
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作者 欧瑞康 武小燕 +4 位作者 库培佳 王兰 苏甜 梁惜梅 聂湘平 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期83-92,共10页
根据Ensembl、Genbank登录的鱼类cat、gapdh和gst基因的CDS序列设计普通PCR扩增引物,寻找食蚊鱼的cat、gapdh和gst基因的c DNA片段,并根据定量引物设计要求设计出相应的SYBR Green I荧光定量RT-q PCR引物,建立了食蚊鱼cat、gapdh和gst... 根据Ensembl、Genbank登录的鱼类cat、gapdh和gst基因的CDS序列设计普通PCR扩增引物,寻找食蚊鱼的cat、gapdh和gst基因的c DNA片段,并根据定量引物设计要求设计出相应的SYBR Green I荧光定量RT-q PCR引物,建立了食蚊鱼cat、gapdh和gst基因的SYBR Green I荧光定量RT-q PCR方法。该方法在104~108数量级范围内有良好线性关系(R=0.999~1.000);熔解曲线显示扩增产物特异性良好,均为单一峰值;质粒标准品最高浓度与最低浓度的批内试验变异系数与批间试验变异系数均低于2%。利用该方法监测和评价环境污染物对水生生物的影响,选择了水体中常见典型药物污染物——双氯芬酸,研究其对食蚊鱼抗氧化基因表达的影响。结果表明,雌性食蚊鱼暴露在不同浓度双氯芬酸钠(0.005、0.05、0.5和5 mg·L-1)24 h后,其肝脏cat、gapdh和gst的mRNA呈现显著变化,相对于对照组,在低浓度0.005 mg·L-1时,cat与gst mRNA的表达量均有极显著上升(p<0.01),而其它浓度均极显著下降(p<0.01)。试验表明该方法具有快速、精确、灵敏度高的优点,可为利用该类小型鱼类的原位污染物的生物监测和生态毒理评价提供有力的技术支持。 展开更多
关键词 食蚊鱼 CAT GAPDH gst 实时荧光定量PCR 双氯芬酸
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多溴联苯醚胁迫下鲫鱼肝脏微粒体CYP3A1和GST的响应 被引量:10
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作者 吴伟 瞿建宏 +1 位作者 聂凤琴 孟顺龙 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2009年第3期805-810,共6页
以鲫鱼Carassius auratus Linn.为试验鱼类,研究了其暴露于不同质量浓度的2,2’,4,4’-四溴联苯醚(PBDE-47)和十溴联苯醚(PBDE-209)后鱼肝微粒体中CYP3A1和GST酶活性的动态变化。结果表明,鲫鱼在0.10~5.00mg·L-1的PBD... 以鲫鱼Carassius auratus Linn.为试验鱼类,研究了其暴露于不同质量浓度的2,2’,4,4’-四溴联苯醚(PBDE-47)和十溴联苯醚(PBDE-209)后鱼肝微粒体中CYP3A1和GST酶活性的动态变化。结果表明,鲫鱼在0.10~5.00mg·L-1的PBDE.47和5.00~50.0mg·L0的PBDE-209中暴露15d后,除0.10mg·L-1 PBDE.47、5.00mg·L-1和10.0mg·L-1PBDE-209试验组外,其余各试验组的鱼肝微粒体中CYP3A1被诱导,呈显著的剂量-效应关系。CYP3A1的活性随着作用时间的延续而上升,到试验第15天时达到最高,但上升速率最快的阶段为试验的第0-5天。而GST酶则表现出不同的特点,呈先升高后降低的趋势。经过15d试验,除0.10mg·L-1PBDE-47和5.00mg·L-1PBDE-209以外的各试验组鲫鱼肝脏微粒体中的GST活性仅为对照组的12.74%~85.35%,表明PBDEs已对鱼体肝脏GST产生了较为严重的影响。研究表明,鱼类肝脏微粒体中CYP3AI和GST酶可作为污染生物标志物来评价PBDEs的早期污染毒理效应。 展开更多
关键词 多溴联苯醚 鲫鱼 肝脏 微粒体 CYP3A1 gst
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日本血吸虫DNA多价疫苗SjGST-FABP/pcDNA3的构建及其保护性免疫研究 被引量:11
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作者 李建国 张阳德 +1 位作者 李罗丝 向秋 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第14期1709-1712,1716,共5页
目的构建日本血吸虫DNA多价疫苗SjGST-FABP/pcDNA3,用以免疫小鼠,观察其在小鼠抗血吸虫感染中的免疫保护作用。方法根据质粒pGEX-4T-1中SjGST-ORF和SjFABP基因序列,利用基因重组、PCR等技术将SjGST和SjFABP编码基因拼接在一起,得到融合... 目的构建日本血吸虫DNA多价疫苗SjGST-FABP/pcDNA3,用以免疫小鼠,观察其在小鼠抗血吸虫感染中的免疫保护作用。方法根据质粒pGEX-4T-1中SjGST-ORF和SjFABP基因序列,利用基因重组、PCR等技术将SjGST和SjFABP编码基因拼接在一起,得到融合基因SjGST-FABP,将融合基因SjGST-FABP定向克隆到pcDNA3多克隆位点上,转化大肠杆菌,经质粒扩增和DNA序列测定后,进行小鼠动物免疫和日本血吸虫尾蚴攻击感染及免疫保护性评价。结果成功构建了日本血吸虫DNA多价疫苗SjGST-FABP/pcDNA3。免疫小鼠获得42.39%的减虫率和56.09%肝减卵率(P<0.05)。结论日本血吸虫DNA多价疫苗SjGST-FABP/pcDNA3可诱导部分抗血吸虫尾蚴攻击感染的免疫保护效果,具有疫苗研究与开发价值。 展开更多
关键词 日本血吸虫 gst 脂肪酸结合蛋白 多价DNA疫苗
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