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GSTs在花生蚜对双丙环虫酯解毒代谢中的作用
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作者 薛超 段爱玲 +1 位作者 王爱玉 杨媛雪 《生物技术通报》 北大核心 2025年第12期304-312,共9页
【目的】花生蚜(Aphis craccivora)是全球性重要农业害虫,严重威胁花生等作物的产量,双丙环虫酯为新型高效杀虫剂,对花生蚜等刺吸式口器害虫具有较好的防治效果,明确花生蚜对新型杀虫剂双丙环虫酯的代谢抗性机制,为科学制定田间防控策... 【目的】花生蚜(Aphis craccivora)是全球性重要农业害虫,严重威胁花生等作物的产量,双丙环虫酯为新型高效杀虫剂,对花生蚜等刺吸式口器害虫具有较好的防治效果,明确花生蚜对新型杀虫剂双丙环虫酯的代谢抗性机制,为科学制定田间防控策略提供理论依据。【方法】采用浸叶法测定花生蚜对双丙环虫酯的敏感性;通过酶活性测定与增效剂毒力实验评估谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GSTs)在解毒代谢中的作用;利用实时荧光定量PCR分析GSTs的组织表达谱、龄期表达谱及药剂诱导表达情况;结合RNA干扰技术鉴定关键抗性相关GSTs。【结果】双丙环虫酯处理后花生蚜GST活性显著升高,增效剂顺丁烯二酸二乙酯(DEM)预处理增加了花生蚜对双丙环虫酯的敏感性,表明GSTs可能参与解毒代谢作用。组织与龄期表达谱分析表明,花生蚜大部分的GSTs在中肠和脂肪体中高表达,且表达水平随发育进程呈显著上升趋势。双丙环虫酯可诱导GSTT2和GSTS2表达上调,RNA干扰GSTT2后,花生蚜对双丙环虫酯的敏感性显著提高。【结论】GSTT2在花生蚜响应双丙环虫酯胁迫、降低其敏感性中发挥重要作用,可为进一步探究花生蚜对双丙环虫酯的解毒机制奠定基础。 展开更多
关键词 花生蚜 gstS 双丙环虫酯 解毒代谢
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松墨天牛GST基因克隆及高温胁迫下的表达特性分析 被引量:1
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作者 李子纯 郝德君 +4 位作者 李慧 李长燕 许丹雯仪 杨华磊 赵培渊 《南京林业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期28-36,共9页
【目的】克隆松墨天牛(Monochamus alternatus)谷胱甘肽S转移酶(glutathione S-transferases,GST)相关基因,明确GST基因在松墨天牛响应高温胁迫中的效用,为探究亚热带地区松墨天牛的耐热分子机制提供理论依据。【方法】克隆3条松墨天牛... 【目的】克隆松墨天牛(Monochamus alternatus)谷胱甘肽S转移酶(glutathione S-transferases,GST)相关基因,明确GST基因在松墨天牛响应高温胁迫中的效用,为探究亚热带地区松墨天牛的耐热分子机制提供理论依据。【方法】克隆3条松墨天牛GST基因,结合DNAMAN 9.0、I-TASSER等软件分析松墨天牛GST基因的结构特征;利用qRT-PCR技术测定分析松墨天牛成虫和4龄幼虫在不同高温、不同处理时长后GST基因的相对表达量;通过纸盘扩散法验证3条松墨天牛GST基因在保护机体免受氧化应激中的作用。【结果】克隆3条松墨天牛GST基因的cDNA序列,分别命名为MaltGSTe1、MaltGSTe2和MaltGSTt1。MaltGSTe1与MaltGSTe2均属于GST的Epsilon家族,MaltGSTt1属于GST的Theta家族。3条GST基因三维蛋白结构具有指示性结构特征,属于胞质型GST。松墨天牛4龄幼虫在高温胁迫下MaltGSTe1、MaltGSTe2和MaltGSTt1的相对表达量均出现显著变化,MaltGSTe2相对表达水平上调幅度最大;MaltGSTt1在松墨天牛雄虫体内相对表达量出现明显下调;异源表达3条GST基因蛋白的大肠杆菌表现出较强的抗氧化能力,其中,MaltGSTe2具有更强的抗氧化能力。【结论】克隆获得3条松墨天牛GST基因,发现高温胁迫可诱导GST基因表达量上调;纸盘扩散分析结果表明异源表达GST基因蛋白具有抗氧化能力,推测GST基因具有通过保护机体免受氧化应激来参与松墨天牛幼虫的高温胁迫响应机制。 展开更多
关键词 松墨天牛 高温胁迫 谷胱甘肽S转移酶 gst基因 氧化应激 基因克隆 表达分析 生物信息学
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蔗糖异构酶的GST融合表达和酶学性质
3
作者 刘羽欣 高向红 +2 位作者 孙佳明 王从纲 李宪臻 《大连工业大学学报》 2025年第1期14-19,共6页
为提高重组蔗糖异构酶的可溶性表达量并改善其酶学性质,通过融合GST标签技术对源自Klebsiella sp.LX3的蔗糖异构酶SIase进行表达和改性。以大肠杆菌BL21(DE3)为表达宿主,分别对N/C端融合GST标签的融合酶进行诱导表达获得可溶性蛋白,利... 为提高重组蔗糖异构酶的可溶性表达量并改善其酶学性质,通过融合GST标签技术对源自Klebsiella sp.LX3的蔗糖异构酶SIase进行表达和改性。以大肠杆菌BL21(DE3)为表达宿主,分别对N/C端融合GST标签的融合酶进行诱导表达获得可溶性蛋白,利用亲和层析技术对重组融合酶进行分离纯化获得纯酶。对融合酶进行酶学性质表征,结果显示,GST-SIase和SIase-GST纯酶的最适反应温度均为40℃,最适反应pH均为6.0。动力学结果显示,GST-SIase对底物蔗糖的K_(m)为(137.6±5.7)mmol/L,k_(cat)/K_(m)为(6.41±0.15)L/(mmol·s);SIase-GST对底物蔗糖的K_(m)为(159.5±11.8)mmol/L,k_(cat)/K_(m)为(7.06±0.56)L/(mmol·s)。产物特异性分析结果显示,融合酶转化蔗糖的主产物均为异麦芽酮糖,随着转化反应温度的提高,产物中海藻酮糖比例降低,单糖比例提高。利用融合GST标签技术提高了重组SIase的可溶性表达,有利于其在工业上的规模化制备和应用。 展开更多
关键词 蔗糖异构酶 gst标签 异麦芽酮糖
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浮萍LmGST基因的克隆及生物信息学分析
4
作者 金宇欣 柯彦亭 +3 位作者 任丽丽 胡字典 郑萌盟 杨贵利 《分子植物育种》 北大核心 2025年第11期3592-3601,共10页
近年来,重金属污染水体问题日益严峻,而浮萍作为一种潜在的超富集植物,在重金属污染水体中有很大的应用前景。已知GST基因在植物重金属解毒方面具有重要作用,为了获得和了解GST基因在浮萍中的生物学信息,本研究通过RACE技术克隆基因的方... 近年来,重金属污染水体问题日益严峻,而浮萍作为一种潜在的超富集植物,在重金属污染水体中有很大的应用前景。已知GST基因在植物重金属解毒方面具有重要作用,为了获得和了解GST基因在浮萍中的生物学信息,本研究通过RACE技术克隆基因的方法,获取经过系统筛选后的超富集材料绿萍(Lemna minor)GST基因的序列,对其进行生物信息学分析。结果显示:LmGST基因开放阅读框(ORF)为594 bp,编码197个氨基酸,具有PF02798和PF00043两个保守结构域,属于GST家族中的Phi (F)亚家族。其编码的蛋白含有18个磷酸化位点,为非跨膜蛋白,同时也是稳定的酸性疏水性蛋白。不同物种的GST氨基酸序列在进化过程中亲缘关系较远。本研究的结果可为后续探究LmGST基因在浮萍重金属解毒中的作用机制提供理论依据。 展开更多
关键词 浮萍 gst基因 生物信息学分析
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GST-NAP融合蛋白可溶性表达及柱上切割GST标签 被引量:8
5
作者 黄夏冰 康巧珍 +2 位作者 傅国 汲振余 刘鑫 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2015年第4期94-98,共5页
利用基因工程的方法,以实验室保存的p MAL-C2X-NAP质粒为模板,PCR扩增NAP基因,构建重组质粒p GEX-NAP.重组质粒通过酶切和测序鉴定后转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),再经IPTG低温诱导获得可溶性GST-NAP融合蛋白,最后利用谷胱甘肽琼脂糖... 利用基因工程的方法,以实验室保存的p MAL-C2X-NAP质粒为模板,PCR扩增NAP基因,构建重组质粒p GEX-NAP.重组质粒通过酶切和测序鉴定后转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),再经IPTG低温诱导获得可溶性GST-NAP融合蛋白,最后利用谷胱甘肽琼脂糖凝胶树脂进行纯化,Prescission蛋白酶进行柱上切割去除GST标签.结果表明,p GEX-NAP重组质粒构建正确,在大肠杆菌中经IPTG低温诱导表达,可获得大量可溶性GST-NAP融合蛋白.Prescission蛋白酶柱上切割去除GST标签后,经Western Blot验证NAP蛋白能被兔抗NAP多克隆抗体特异识别. 展开更多
关键词 gst-NAP 重组质粒 蛋白表达 gst标签
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基于GST数据库的服装智能制造升级模式研究
6
作者 闫梅丽 《染整技术》 2025年第10期151-154,共4页
针对服装行业人工成本的不断上升、市场竞争的加剧以及消费者对品质产品要求日益提高的问题,提出了基于GST数据库的服装产业智能制造升级模式。首先,设计了服装资源管理系统,建立了服装制造资源池,搭建了总体框架。其次,提出了服装制造... 针对服装行业人工成本的不断上升、市场竞争的加剧以及消费者对品质产品要求日益提高的问题,提出了基于GST数据库的服装产业智能制造升级模式。首先,设计了服装资源管理系统,建立了服装制造资源池,搭建了总体框架。其次,提出了服装制造资源优化配置策略。结果表明,经过对制造资源的优选,根据需求方企业要求择优选择关联度在0.8以上的企业进行资源优化配置,优选得到的企业进行进一步资源优化配置可得到协作方案。 展开更多
关键词 服装智能制造 资源优化配置池 配置策略 算法应用 gst数据库
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GSTM1、GSTT1基因多态性和饮酒习惯与原发性肝癌发生的危险性 被引量:12
7
作者 李苏平 吴建中 +3 位作者 丁建华 高长明 曹海霞 周学富 《实用癌症杂志》 2004年第3期229-232,共4页
目的 研究GSTM 1和GSTT 1基因的多态性和饮酒习惯与原发性肝癌发生的危险性。方法 在肝癌高发区江苏省泰兴市进行了以人群为基础的病例对照研究 ,并应用多重PCR法检测了 2 0 7例原发性肝癌及其 1∶1配对的正常对照的GSTM 1和GSTT 1基... 目的 研究GSTM 1和GSTT 1基因的多态性和饮酒习惯与原发性肝癌发生的危险性。方法 在肝癌高发区江苏省泰兴市进行了以人群为基础的病例对照研究 ,并应用多重PCR法检测了 2 0 7例原发性肝癌及其 1∶1配对的正常对照的GSTM 1和GSTT 1基因型。结果 GSTM 1空白基因型的频率 ,病例组为 5 8.94% ,对照组为 5 7.0 0 % ;GSTT 1空白基因型的频率 ,病例组和对照组分别为 5 2 .17%和 46.86% ,2组间无显著性差异。但GSTT 1的空白基因型与非空白基因型相比 ,当其长期饮用高度白酒达2 3年以上或月饮酒量大于 3 0 0 0 g时 ,患肝癌的危险性显著增高 (OR =2 .5 6,95 %CI为 1.0 8~ 6.0 5或OR =3 .48,95 %CI为 3 1.47~ 8.2 2 ) ;此外分析饮酒总量 (kg·年 )也得到同样的结果 (OR =3 .71,95 %为 1.5 1~ 9.12 )。结论 携带GSTT 1空白基因型且有长期大量饮酒习惯者 。 展开更多
关键词 gstM1 gstT1 基因多态性 饮酒习惯 原发性肝癌 肿瘤
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基于GST理论的小学音乐欣赏教学方法
8
作者 李倩 《甘肃教育》 2025年第2期63-67,共5页
随着新课改的深入推进,音乐欣赏教学已成为美育的组成部分之一,受到了越来越多教学者的关注。GST理论是一个具有系统性和可操作性的动机激励理论,将其应用于小学音乐欣赏教学中,具有极高的实践价值。文章立足小学音乐欣赏课程,采用问卷... 随着新课改的深入推进,音乐欣赏教学已成为美育的组成部分之一,受到了越来越多教学者的关注。GST理论是一个具有系统性和可操作性的动机激励理论,将其应用于小学音乐欣赏教学中,具有极高的实践价值。文章立足小学音乐欣赏课程,采用问卷调查等方法,对小学音乐鉴赏教学中教师将GST理论与音乐鉴赏教学相结合的课堂形态、学生的接受程度以及最终的教学效果进行了研究。同时,根据上述研究结果,归纳出了以GST理论为指导的音乐鉴赏教学的教学策略。 展开更多
关键词 gst理论 小学音乐 欣赏教学 策略
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Genome-wide identification and expression analysis of the GST gene family of Betula platyphylla
9
作者 Xiaoqing Hu Tong Zheng +5 位作者 Wenjie Chen Huilei Duan Zhongjia Yuan Jiaqian An Huihui Zhang Xuemei Liu 《Journal of Forestry Research》 2025年第1期475-492,共18页
Glutathione-S-transferase(GST,EC2.5.1.18)multifunctional protease is important for detoxification,defense against biotic and abiotic stresses,and secondary metabolic material transport for plant growth and development... Glutathione-S-transferase(GST,EC2.5.1.18)multifunctional protease is important for detoxification,defense against biotic and abiotic stresses,and secondary metabolic material transport for plant growth and development.In this study,71 members of the BpGST family were identified from the entire Betula platyphylla Suk.genome.Most of the members encode proteins with amino acid lengths ranging from 101 to 875 and were localized to the cytoplasm by a prediction.BpGSTs can be divided into seven subfamilies,with a majority of birch U and F subfamily members according to gene structure,conserved motifs and evolutionary analysis.GST family genes showed collinearity with 22 genes in Oryza sativa L.,and three genes in Arabidopsis thaliana;promoter cis-acting elements predicted that the GST gene family is functional in growth,hormone regulation,and abiotic stress response.Most members of the F subfamily of GST(BpGSTFs)were expressed in roots,stems,leaves,and petioles,with the most expression observed in leaves.On the basis of the expression profiles of F subfamily genes(BpGSTF1 to BpGSTF13)during salt,mannitol and ABA stress,BpGSTF proteins seem to have multiple functions depending on the type of abiotic stress;for instance,BpGSTs may function at different times during abiotic stress.This study enhances understanding of the GST gene family and provides a basis for further exploration of their function in birch. 展开更多
关键词 Betula platyphylla gst gene family Abiotic stress Gene expression pattern analysis Glutathione S-transferases
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GSTP1与肿瘤关系的研究进展 被引量:5
10
作者 王琳 吴逸明 《国外医学(卫生学分册)》 2006年第5期300-304,共5页
GSTP1是谷胱甘肽转移酶超基因家族中π家族的成员,能催化谷胱甘肽与亲电子物质发生反应,在肺脏中的含量尤其丰富,是肺脏中重要的解毒酶,对芳香族化合物具有较高降解性,这决定了其在预防肿瘤发生的过程中起重要作用,但同时也是肿瘤细胞... GSTP1是谷胱甘肽转移酶超基因家族中π家族的成员,能催化谷胱甘肽与亲电子物质发生反应,在肺脏中的含量尤其丰富,是肺脏中重要的解毒酶,对芳香族化合物具有较高降解性,这决定了其在预防肿瘤发生的过程中起重要作用,但同时也是肿瘤细胞对化疗药物耐受的原因,并与许多耐药相关基因在肿瘤中共表达。近年来,随着肿瘤发病率的上升,GSTP1与肿瘤发生、发展的关系已成为研究的热点,越来越受到人们的关注。 展开更多
关键词 gstS gstP1 肿瘤
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毒死蜱对大鼠脑区GST同工酶和微粒体GST活力的影响
11
作者 董杰 李龙 +4 位作者 陈亮 王斌 王素青 李涛 石年 《卫生毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2004年第3期157-160,共4页
目的 探讨毒死蜱 (CPF)对大鼠不同脑区中GST α ,GST μ和GSTms活力和mRNA表达的影响 ,了解其作用的脑区选择性和同工酶特异性 ,并初步探讨氧化应激是否参与其作用。方法 将大鼠分成对照组和 16 3mg kgCPF处理组 ,经口染毒 5d ,采... 目的 探讨毒死蜱 (CPF)对大鼠不同脑区中GST α ,GST μ和GSTms活力和mRNA表达的影响 ,了解其作用的脑区选择性和同工酶特异性 ,并初步探讨氧化应激是否参与其作用。方法 将大鼠分成对照组和 16 3mg kgCPF处理组 ,经口染毒 5d ,采用分光光度法 ,利用特异性的底物测定大鼠不同脑区中GST α ,GST μ和GSTms的活力及脑突触体丙二醛 (MDA)量 ;RT PCR分析CPF对不同脑区中GST α ,GST μ和GSTms的mRNA表达的影响。 结果 CPF抑制大脑皮层中GST μ的活力 ,诱导脑干中GST α活力和小脑细胞浆中的GST的总酶活力 ,与对照组比差异均有显著性 (P <0 0 5 )。在这个剂量下CPF未引起脑突触体膜MDA量的显著变化。RT PCR结果显示 ,CPF主要选择作用于小脑 ,诱导小脑的GSTYa2 ,GSTYb的mRNA表达 ,而对GSTms、mRNA则起抑制作用。结论 CPF对脑组织中GST的影响表现为脑区的选择性和同工酶种类的选择性 ,主要作用于小脑中的GST。 展开更多
关键词 毒死蜱 大鼠 脑区 gst同工酶 微粒体gst 基因表达
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GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白原核载体的构建与表达
12
作者 德吉央宗 李勇 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第4期413-417,共5页
目的探讨GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白原核载体的构建与表达.方法高压水动力尾静脉注射pCMV-tag2B空载质粒的12只小鼠为对照组,注射pCMV-tag2B-HBx质粒的12只小鼠为观察组.采用Elisa法检测IFN-γ表达;采用免疫组化法检测小鼠肝脏中MIG,IP... 目的探讨GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白原核载体的构建与表达.方法高压水动力尾静脉注射pCMV-tag2B空载质粒的12只小鼠为对照组,注射pCMV-tag2B-HBx质粒的12只小鼠为观察组.采用Elisa法检测IFN-γ表达;采用免疫组化法检测小鼠肝脏中MIG,IP-10表达;扩增MIG,IP-10基因至pET42a,构建载体后行IPTG诱导表达;采用PAGE和Western blot法鉴定蛋白表达;采用GST柱纯化表达蛋白。结果对照组小鼠肝脏中无MIG,IP-10表达,观察组小鼠肝脏中有MIG,IP-10表达;观察组小鼠肝脏中IFN-γ表达升高21.4%,对照组降低了54.1%,与小鼠肝脏中MIG,IP-10表达一致;MIG基因条带为330 bp,IP-10基因条带为246 bp,经重组质粒测序模版检测,并与Blast进行对比,测序结果与目的基因一致;未诱导组无蛋白表达,pET42a空载IPTG诱导仅有GST表达(26 kD),pET42a-mMIG,pET42a-mIP-10重组质粒IPTG诱导有mMIG,mIP-10表达;25℃下,IPTG质量浓度为0.2 mmol/L,转速为150 r/min,GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白含量最高;上清经15%SDS-PAGE检测可提高目的蛋白纯度;采用Western blot检测融合蛋白,经GST柱纯化后可见融合蛋白条带.结论 GST-MIG,GST-IP-10融合蛋白原核载体可成功构建,具有高效表达特征,为制备抗体提供了良好条件. 展开更多
关键词 gst—MIG gst—IP-10 融合蛋白 原核载体 构建与表达
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炎症性肠病患者GST基因多态性与硫唑嘌呤活性代谢物6-TGN浓度水平相关性研究
13
作者 董家珊 陈嘉睿 +3 位作者 曾大勇 刘亦伟 许建文 林荣芳 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第10期1383-1390,共8页
目的:探讨炎症性肠病(inflammation bowel disease,IBD)患者谷胱甘肽S转移酶(glutathione-S-transferase,GST)基因多态性对硫唑嘌呤(azathioprine,AZA)活性代谢物6-硫鸟嘌呤核苷酸(6-thioguanine nucleotides,6-TGN)浓度的影响,以期为... 目的:探讨炎症性肠病(inflammation bowel disease,IBD)患者谷胱甘肽S转移酶(glutathione-S-transferase,GST)基因多态性对硫唑嘌呤(azathioprine,AZA)活性代谢物6-硫鸟嘌呤核苷酸(6-thioguanine nucleotides,6-TGN)浓度的影响,以期为优化患者AZA治疗方案提供参考。方法:前瞻性收集接受AZA治疗的IBD患者相关临床资料,给药前采用多重PCR技术结合高通量测序技术的靶向测序法测得患者GST-A1、GST-M1、GST-P1、GST-T1基因型,并应用HPLC法测定患者红细胞中6-TGN稳态谷浓度,利用SPSS 26.0软件进行统计分析。结果:研究共纳入90例IBD患者。GSTA1、GST-M1、GST-P1、GST-T1等位基因频率均符合Hardy-Weinberg平衡定律。Logistic回归分析显示携带GST-A1突变基因是6-TGN谷浓度升高的独立危险因素(低浓度水平OR=17.50,P=0.030;高浓度水平OR=3.60,P=0.033),而GST-M1、GST-P1、GST-T1基因多态性与6-TGN浓度水平无显著相关(P>0.05)。结论:GST-A1基因多态性可影响AZA活性代谢物6-TGN浓度水平,AZA治疗前进行GST-A1基因型检测将有助于临床个体化用药。 展开更多
关键词 炎症性肠病 谷胱甘肽S转移酶基因多态性 硫唑嘌呤 6-硫鸟嘌呤核苷酸浓度
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桃蛀螟GST基因家族的鉴定与表达分析
14
作者 张元臣 冯倩 +3 位作者 王露露 石珊珊 卢绍辉 王景顺 《安阳工学院学报》 2025年第6期116-123,共8页
谷胱甘肽S-转移酶(Glutathione S-transferase, GST)是昆虫体内重要的解毒酶系,在昆虫生长发育、利用寄主和适应环境中发挥重要作用。本研究根据转录组数据对桃蛀螟Conogethes punctiferalis的GST家族基因成员进行筛选和鉴定,并对它们... 谷胱甘肽S-转移酶(Glutathione S-transferase, GST)是昆虫体内重要的解毒酶系,在昆虫生长发育、利用寄主和适应环境中发挥重要作用。本研究根据转录组数据对桃蛀螟Conogethes punctiferalis的GST家族基因成员进行筛选和鉴定,并对它们的理化性质、保守基序、亚细胞定位、系统发育等进行了分析,同时确定了桃蛀螟取食不同植物后体内GST基因的表达情况。结果表明,从桃蛀螟转录组共鉴定到16个GST基因,预测编码蛋白质含有的氨基酸残基数量为104~285个,均为亲水性蛋白。系统发育树表明,桃蛀螟GST家族基因分为6个类型,同一类型基因一般具有相似的保守基序。桃蛀螟取食不同植物后GST基因均有表达,且不同基因的表达水平差异较大。研究结果为深入研究桃蛀螟GST的生理功能奠定了基础。 展开更多
关键词 桃蛀螟 谷胱甘肽S-转移酶 生物信息学分析 基因表达
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石榴GST基因家族全基因组鉴定及表达分析 被引量:4
15
作者 刘龙博 宋运贤 +4 位作者 张慧君 余如刚 朱乾智 郑珂 郑洁 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第16期5307-5317,共11页
谷胱甘肽硫-转移酶(glutathione-S-transferase, GST)是一类重要的多功能蛋白酶(EC 2.5.1.18),可参与解毒作用、抵御生物与非生物胁迫以及次级代谢物质运输。本研究以石榴(Punica granatum)为材料,在其全基因组中共鉴定到44个Pg GSTs基... 谷胱甘肽硫-转移酶(glutathione-S-transferase, GST)是一类重要的多功能蛋白酶(EC 2.5.1.18),可参与解毒作用、抵御生物与非生物胁迫以及次级代谢物质运输。本研究以石榴(Punica granatum)为材料,在其全基因组中共鉴定到44个Pg GSTs基因家族成员。44个成员编码蛋白氨基酸长度为103~417 aa,分子量为11.87~47.42 kD,理论等电点在4.96~9.34,大部分成员定位于细胞质。进化分析显示,Pg GSTs可以划分为8个亚家族,石榴U型和F型亚家族成员居多数。其中43个基因家族成员均含有GSTN保守基序motif 1和motif 2。染色体定位与共线性分析显示,44个成员在8条染色体不均匀分布,存在10处串联重复,并与苹果MdGSTs具有更近的基因进化起源关系。上游2 kb区域顺式作用元件分析表明,该基因家族成员能够响应非生物胁迫、植物激素等刺激。转录组表达分析显示Pg GST有一定的组织表达特异性,其中PgGSTF3可能参与了成熟花和果实外种皮花青苷转运积累过程。本研究可为深入研究石榴GST基因家族生物学功能提供理论基础。 展开更多
关键词 石榴(Punica granatum) 谷胱甘肽S-转移酶(gst) 全基因组鉴定 表达分析 PggstF3
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棉铃虫核型多角体病毒感染对宿主昆虫GST活性及其表达水平的影响 被引量:2
16
作者 黄诗迪 黄彩萍 +1 位作者 于欢 王敦 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2015年第11期129-133,共5页
【目的】研究棉铃虫核型多角体病毒(HearNPV)感染宿主昆虫后对宿主谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性与基因表达水平的影响,明确病毒在侵染宿主过程中对宿主昆虫GST的调控作用。【方法】采用50和100PIB/只2种剂量的HearNPV病毒感染3龄棉铃虫,... 【目的】研究棉铃虫核型多角体病毒(HearNPV)感染宿主昆虫后对宿主谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性与基因表达水平的影响,明确病毒在侵染宿主过程中对宿主昆虫GST的调控作用。【方法】采用50和100PIB/只2种剂量的HearNPV病毒感染3龄棉铃虫,测定感染后不同时间试虫中肠GST活性与其编码基因的表达水平,对比分析病毒感染与未感染健康试虫的GST活性及其编码基因表达水平的差异。【结果】棉铃虫在HearNPV感染初期,GST活性显著提高,同时GST表达水平显著上调;随着感染时间的推移,GST活性与其编码基因的表达水平均显著下降,表明病毒感染后对宿主昆虫GST活性的影响与其对GST表达水平的调控相关。【结论】HearNPV感染棉铃虫过程中,病毒入侵能够激活宿主GST基因的表达,但病毒的持续感染最终会抑制GST编码基因的表达水平。 展开更多
关键词 棉铃虫核型多角体病毒(HearNPV) 谷胱甘肽S-转移酶(gst) gst基因 表达水平
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重组日本血吸虫26kDa GST抗原诱导水牛产生抗体及减少排卵的初步观察 被引量:12
17
作者 何永康 刘述先 +6 位作者 喻鑫玲 宋光承 徐裕信 曹建平 杨瑞青 侯循亚 张新跃 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期133-135,共3页
目的 观察rSjc2 6GST抗原诱导水牛产生特异性抗体水平以及排卵数量的减少。  方法  2 0头水牛随机分为两组 ,每组 1 0头。试验组免疫rSjc2 6GST抗原 ,对照组注射佐剂 ,攻击感染日本血吸虫尾蚴后 ,定期检测抗rSjc2 6GST抗体、粪检虫... 目的 观察rSjc2 6GST抗原诱导水牛产生特异性抗体水平以及排卵数量的减少。  方法  2 0头水牛随机分为两组 ,每组 1 0头。试验组免疫rSjc2 6GST抗原 ,对照组注射佐剂 ,攻击感染日本血吸虫尾蚴后 ,定期检测抗rSjc2 6GST抗体、粪检虫卵和毛蚴。  结果 水牛免疫rSjc2 6GST抗原后 1个月 ,产生抗rSjc2 6GST抗体 ,至 1 2个月一直维持较高水平。试验组水牛感染后 50~ 90d,粪便EPG和MPG几何均值明显低于对照组 ,但在 1 0 0d以后两组的EPG和MPG均逐渐降低 ,至 330d均为 0。结论 水牛免疫rSjc2 6GST抗原后能产生特异性抗体 ,维持较高水平至 1 2个月 ,在感染后 3个月内有显著的减卵效果 。 展开更多
关键词 日本血吸虫 rSjc26 gst抗原 特异性抗体 免疫保护力 排卵量 日本血吸虫重组抗原
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壬基酚对牙鲆肝脏EROD和GST酶活性的影响 被引量:17
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作者 丁秀蓉 李正炎 +1 位作者 王波 傅明珠 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S1期101-104,100,共5页
乙氧基-异酚恶唑脱乙基酶(EROD)和谷胱甘肽转移酶(GST)是动物体内主要的解毒酶,在外源毒物的转化和代谢过程中具有重要作用。本文应用牙鲆肝脏组织中的EROD和GST酶活性作为生物标志物,研究了不同浓度的壬基酚(0,0.10,0.33和1.00 mg·... 乙氧基-异酚恶唑脱乙基酶(EROD)和谷胱甘肽转移酶(GST)是动物体内主要的解毒酶,在外源毒物的转化和代谢过程中具有重要作用。本文应用牙鲆肝脏组织中的EROD和GST酶活性作为生物标志物,研究了不同浓度的壬基酚(0,0.10,0.33和1.00 mg·L^(-1))活体暴露下2种酶的活性响应特征。结果表明,与对照组相比,暴露于低浓度(0.10和0.33 mg·L^(-1))的壬基酚中,EROD和GST酶活性均被诱导,暴露4 d后0.33 mg·L^(-1)的壬基酚处理组中EROD和GST活性的诱导率分别为99.2%和127.5%。暴露于高浓度(1.00 mg·L^(-1))的王基酚中。2种酶的活性均被抑制,4 d后EROD和GST酶活性的抑制率分别为62.0%和37.3%。该试验表明,EROD和GST酶活性的响应可用来评价环境中壬基酚的污染效应。 展开更多
关键词 壬基酚 牙鲆 EROD gst
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镉胁迫下两种水稻GSH和GST应答差异的研究 被引量:14
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作者 胡延玲 张春华 +1 位作者 居婷 葛滢 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期305-310,共6页
还原型谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽转硫酶(GST)是水稻解毒系统中的重要组成部分。采用水培法研究了耐性不同的两种水稻(特优559和K优818)在不同程度镉(Cd)胁迫下GSH和GST的变化情况。结果表明,Cd处理导致两种水稻生物量减少、Cd吸收积累增... 还原型谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽转硫酶(GST)是水稻解毒系统中的重要组成部分。采用水培法研究了耐性不同的两种水稻(特优559和K优818)在不同程度镉(Cd)胁迫下GSH和GST的变化情况。结果表明,Cd处理导致两种水稻生物量减少、Cd吸收积累增加,水稻根部Cd含量和积累量均高于地上部,但Cd从水稻根部向地上部的转运存在明显的种间差异,耐性较弱的特优559的Cd转移率(S/R)随处理Cd浓度提高而上升,而耐性较强的K优818则恰好相反,将Cd更多地钝化在根部。两种水稻GSH和GST的变化趋势也有所不同,Cd胁迫使特优559的GSH含量和GST活性显著增加,而K优818的GSH在低浓度Cd处理时出现了小幅下降,但其GST活性变化与特优559相似,根部增幅更为显著。以上结果说明,水稻GSH和GST在Cd解毒和钝化过程中发挥了重要的作用,而且其应答机制存在着一定的基因型差异,这可能与两品种GST同功酶的组成、表达和功能不同有关。 展开更多
关键词 水稻 CD胁迫 GSH gst
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苯并芘B[a]P对泥蚶组织EROD、GST酶活力和MDA含量的影响 被引量:7
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作者 肖国强 张炯明 +5 位作者 邵艳卿 柴雪良 吴洪喜 刘博 方军 滕爽爽 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期28-34,共7页
摘要:采用实验生态学的方法,通过染毒和清除,研究了不同浓度(0.05、0.5、5和10μg/L)苯并芘B[a]P胁迫15d和释放15d后,泥蚶(Tegillarcag阳n0J日)消化盲囊和鳃丝乙氧基异吩嗯唑脱乙基酶(EROD)、谷胱甘肽转移酶(GST)活力和... 摘要:采用实验生态学的方法,通过染毒和清除,研究了不同浓度(0.05、0.5、5和10μg/L)苯并芘B[a]P胁迫15d和释放15d后,泥蚶(Tegillarcag阳n0J日)消化盲囊和鳃丝乙氧基异吩嗯唑脱乙基酶(EROD)、谷胱甘肽转移酶(GST)活力和脂质过氧化物(MDA)含量的变化。结果表明:在胁迫阶段0.5、5和10I.tg/L,B[a]P处理组对泥蚶消化盲囊和鳃丝EROD、GST酶活力和MDA含量显著影响(P〈O.05),EROD、GST酶活力分别被诱导和抑制,第5d趋于稳定,MDA含量随时间呈上升趋势,在第10d基本达到峰值并趋于稳定。在清除阶段,EROD活力和MDA含量逐渐下降,GST活力逐渐升高,并在5—10d恢复到对照组水平。本研究中,EROD和GST活力的变化能够反映机体解毒代谢的能力,MDA含量的变化反映了机体氧化损伤的程度,表现出了一定的剂量和时间效应。 展开更多
关键词 苯并(a)芘 泥蚶(Tegillarca granosa) 消化盲囊 鳃丝 EROD gst MDA
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