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基于甲状腺激素合成信号通路CGA/GPX2/TSHβ探讨逍遥散对肝郁脾虚证大鼠HPT轴的影响 被引量:4
1
作者 王芳 袁汝鑫 +5 位作者 樊玲瑾 陈宗礼 肖华业 杨力强 李晓红 郑春成 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第3期1-10,共10页
目的:通过观察逍遥散对肝郁脾虚证大鼠甲状腺激素合成通路糖蛋白激素α亚基/谷胱甘肽过氧化酶2/促甲状腺素β亚基(CGA/GPX2/TSHβ)的影响,探讨其调节肝郁脾虚证大鼠HPT轴功能紊乱的作用机制。方法:72只雄性SD大鼠按随机数字表法分为正... 目的:通过观察逍遥散对肝郁脾虚证大鼠甲状腺激素合成通路糖蛋白激素α亚基/谷胱甘肽过氧化酶2/促甲状腺素β亚基(CGA/GPX2/TSHβ)的影响,探讨其调节肝郁脾虚证大鼠HPT轴功能紊乱的作用机制。方法:72只雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、逍遥散高、中、低剂量组(16.7、8.35、4.175 g·kg^(-1))、氟西汀组(0.0018 g·kg^(-1)),每组12只。用慢性束缚应激21 d的方法复制肝郁脾虚证大鼠模型,逍遥散各剂量组和氟西汀组分别用逍遥散中药煎剂和氟西汀悬浊液干预。造模结束后苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠甲状腺、垂体组织形态学变化;酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、四碘甲状腺原氨酸(T4)、促甲状腺激素(TSH)含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)、蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠甲状腺组织促甲状腺激素受体(TSHR)、垂体组织促甲状腺激素释放激素受体(TRHR)和TSHβ及下丘脑组织促甲状腺激素释放激素(TRH)、CGA、GPX2、TSHβmRNA和蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠甲状腺大量腺泡萎缩,不规则,胶体分泌严重减少,垂体前叶大量腺细胞空泡变性,血清T3、T4、TSH含量显著降低(P<0.01),甲状腺组织中TSHR、垂体组织中TRHR与TSHβ、下丘脑组织中TRH、CGA、GPX2、TSHβmRNA及蛋白表达显著降低(P<0.01);与模型组比较,逍遥散高、中剂量组、氟西汀组大鼠甲状腺与垂体组织病理变化得到明显改善优于逍遥散低剂量组;逍遥散高、中剂量组、氟西汀组血清T3、T4、TSH含量均明显升高(P<0.05,P<0.01),逍遥散低剂量组血清TSH含量亦明显升高(P<0.05);逍遥散高、中剂量组大鼠甲状腺TSHR、垂体TRHR、TSHβ、下丘脑TRH、CGA、GPX2、TSHβ的mRNA和蛋白表达水平均明显升高(P<0.05,P<0.01),逍遥散低剂量组大鼠下丘脑TSHβ的mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.01),氟西汀组大鼠甲状腺TSHR、垂体TRHR、下丘脑TRH、CGA、GPX2的mRNA表达和蛋白水平均明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:甲状腺激素合成通路CGA/GPX2/TSHβ的活性下调可能是引起肝郁脾虚证大鼠HPT轴功能紊乱的生物学机制之一,而逍遥散对肝郁脾虚证大鼠HPT轴功能紊乱的调节作用可能与上调CGA/GPX2/TSHβ的活性有关。 展开更多
关键词 慢性束缚应激 肝郁脾虚证 糖蛋白α亚基/谷胱甘肽过氧化物酶2/促甲状腺素β亚基(CGA/gpx2/TSHβ)信号通路 逍遥散
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基于TDC-GPX2的精密时间间隔测量仪设计 被引量:11
2
作者 侯志军 马红皎 +2 位作者 王康 赵爱萍 邢燕 《时间频率学报》 CSCD 2017年第4期213-220,共8页
为满足科学研究和工程应用中对多通道、高精度时间间隔测量的需求,基于TDC-GPX2时间数字转换芯片设计了一款四通道精密时间间隔测量仪,根据功能控制模块的设置,仪器可实现对不同通道输入信号时间间隔的高精度测量。详细论述了系统的测... 为满足科学研究和工程应用中对多通道、高精度时间间隔测量的需求,基于TDC-GPX2时间数字转换芯片设计了一款四通道精密时间间隔测量仪,根据功能控制模块的设置,仪器可实现对不同通道输入信号时间间隔的高精度测量。详细论述了系统的测量原理,硬件组成和软件设计,并搭建实验平台对仪器的性能进行测试与分析。实验结果表明:设计的时间间隔测量仪测量精度优于20 ps,并具有良好的准确性,接入5 MHz的时钟参考其量程可达3.34 s,基本满足大多数时间频率应用领域对测量设备的性能需求。 展开更多
关键词 时间测量 TDC-gpx2 多通道
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Study on the Cloning and Isolation of sus scrofa GPX2 Gene by RACE Method 被引量:2
3
作者 赵华 周继昌 +2 位作者 李俊刚 赵莹 王康宁 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2008年第1期24-28,共5页
[Objective] Using molecular biotechnology to clone the sus scrofa GPX2 gene. [Method] Using total RNA of sus scrofa duodenum as template, degenerated primer pairs were designed according to the homology alignment anal... [Objective] Using molecular biotechnology to clone the sus scrofa GPX2 gene. [Method] Using total RNA of sus scrofa duodenum as template, degenerated primer pairs were designed according to the homology alignment analysis of GPX2 gene of human, rat, mouse, dog and cattle. A sus scrofa GPX2 gene sequence of 330 bp was obtained by RT-PCR application method. Primes were designed respectively according to the known sequence, sus scrofa GPX2 gene was isolated and cloned by 3-RACE and 5-RACE method and analyzed the gene sequence. [Result] A mRNA sequence of 924 bp was successfully cloned and isolated in this research. This sequence contained complete 3'end and had higher sequence homology with human,mouse,cattle and dog GPX2 gene, and there was codon called TGA which encoding Sec on the position of No. 114-116 gene. [Conclusion] Sequence alignment analysis showed that the cloned gene was sus scrofa GPX2 gene ( NCBI GenBank database, the sequence number was D098982). 展开更多
关键词 Gene clone sus scrofa gpx2 RACE RT-PCR
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应用RACE法分离和克隆猪GPX2基因研究 被引量:1
4
作者 赵华 周继昌 +2 位作者 李俊刚 赵莹 王康宁 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第18期7586-7588,共3页
[目的]运用分子生物学技术克隆猪GPX2基因。[方法]以猪十二指肠总RNA为模板,根据人、大鼠、小鼠、牛、狗GPX2基因同源序列分析,设计兼并引物对,采用RT—PCR技术扩增获得了l段330bp的猪GPX2基因序列。根据获得的已知序列分别设计引物... [目的]运用分子生物学技术克隆猪GPX2基因。[方法]以猪十二指肠总RNA为模板,根据人、大鼠、小鼠、牛、狗GPX2基因同源序列分析,设计兼并引物对,采用RT—PCR技术扩增获得了l段330bp的猪GPX2基因序列。根据获得的已知序列分别设计引物,采用3'-RACE和5'-RACE技术手段分离、克隆猪GPX2基因。并对所得基因进行基因序列分析。[结果]该试验成功克隆分离了1段长924bp的mRNA序列,该序列包含完整3’-末端,与人、鼠、牛、狗GPX2基因具有较高的序列同源性,并在基因第114~116位置具有编码硒代半胱氨酸残基(Sec)的密码子TGA。[结论]序列分析比对的结果表明克隆的基因就是猪GPX2基因(NCBI GeneBank数据库序列号为DQ98982)。 展开更多
关键词 基因克隆 gpx2 RACE RT-PCR
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基于FPGA与TDC-GPX2的相位激光测距系统设计 被引量:2
5
作者 董驰 李孟委 +2 位作者 赵宇 岳俊哲 李晋华 《激光杂志》 CAS 北大核心 2022年第3期34-37,共4页
针对传统相位测距系统精度不高和结构复杂等缺陷,设计出一种基于FPGA与TDC-GPX2的相位激光测距系统。该系统首先设计了激光发射和接收部分的光学结构,其次设计了硬件系统中的光电检测电路和混频电路,最后采用数字转换芯片TDC-GPX2测量... 针对传统相位测距系统精度不高和结构复杂等缺陷,设计出一种基于FPGA与TDC-GPX2的相位激光测距系统。该系统首先设计了激光发射和接收部分的光学结构,其次设计了硬件系统中的光电检测电路和混频电路,最后采用数字转换芯片TDC-GPX2测量发射信号和反射信号的时间差,并以FPGA为核心处理器进行数字鉴相将时间差转化为相位差,从而求解出测距距离。实验测得的数据和结果表明,该测距系统简单实用且测量性能较高,使用TDC-GPX2芯片可将测距精度控制在毫米量级范围内,满足实际应用需求。 展开更多
关键词 相位 激光测距 FPGA TDC-gpx2
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直肠癌与GPX2表达关系的研究进展 被引量:2
6
作者 于伟强 乔文波 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第15期2723-2726,共4页
直肠癌是严重危害人类健康的一类疾病,大多数直肠癌患者诊断时为局部进展期直肠癌,新辅助放化疗是这类患者的标准治疗,新辅助放化疗的疗效直接影响患者预后。GPX2(胃肠道谷胱甘肽过氧化物酶)是一类参与氧化还原反应的蛋白质,GPX2的表达... 直肠癌是严重危害人类健康的一类疾病,大多数直肠癌患者诊断时为局部进展期直肠癌,新辅助放化疗是这类患者的标准治疗,新辅助放化疗的疗效直接影响患者预后。GPX2(胃肠道谷胱甘肽过氧化物酶)是一类参与氧化还原反应的蛋白质,GPX2的表达水平与患者放疗敏感性直接相关,除此以外,GPX2也在结直肠炎症性疾病中发挥重要作用,本文对直肠癌中GPX2的表达与治疗的研究进展进行系统的综述。 展开更多
关键词 直肠癌 gpx2 放疗敏感性
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Expression and Chromosomal Mapping of Mouse Gpx2 Gene Encoding the Gastrointestinal Form of Glutathione Peroxidase, GPX-GI 被引量:5
7
作者 FONG-FONG CHU R. STEVEN ESWORTHY +4 位作者 YE SHIH HO MARGIT BERMEISTER KRISTINE SWIDEREK AND ROSEMARY W. ELLIOTT(Department of Medical Oncology, City of Hope Midical Center, Duarte,CA91010, USA Department of Psychiatry and Human Genetics,Mintal Health Research 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 1997年第2期156-162,共7页
GPX-GI is a cytosolic tetrameric Se-dependent glutathione peroxidase, similar in properties to GPX-1. Unlike the almost ubiquitous GPX-1, GPX-GI is mainly expressed in the epithelium of gastrointestinal tract. GPX-GI ... GPX-GI is a cytosolic tetrameric Se-dependent glutathione peroxidase, similar in properties to GPX-1. Unlike the almost ubiquitous GPX-1, GPX-GI is mainly expressed in the epithelium of gastrointestinal tract. GPX-GI contributes to at least fifty percent of GPX activity in rodent small intestmal epithelium. The total GPX activity consists of at least 70% of selenium-dependent GPX activity in this compartment.By analyzing a panel of mouse mterspecies DNA from the Jackson Laboratory's backcross resource,we mapped Gpx2 gene to mouse chromosome 12 between D12Mit4 and D12Mit5, near the Ccs1 locus which contains a colon cancer susceptibility gene. A pseudogene, Gpx2-ps is mapped to mouse chromosome 7.Comparison of Gpx2 gene expression in three pairs of C57BL/6Ha and ICR/Ha mice which are respectively resistant and sensitive to dimethylhydrazine-induced colon cancer, we found a higher Gpx2 mRNA level in C57BL/6Ha colon than ICR/Ha colon. Interestingly, a lower level of GPX activity is found in the resistant strain of mice. Because GPX-1 has three times higher specific activity than GPX GI, our data suggest that the decreased GPX activity may result from a higher level of Gpx2 gene expression in those cells co-express GPx1 gene 展开更多
关键词 GPX-GI GPx GENE FORM Expression and Chromosomal Mapping of Mouse gpx2 Gene Encoding the Gastrointestinal Form of Glutathione Peroxidase GI
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基于FPGA与TDC-GPX2的数字延时发生器设计
8
作者 岳俊哲 王志斌 +3 位作者 赵宇 董驰 李坤钰 李晋华 《激光杂志》 CAS 北大核心 2023年第2期46-50,共5页
传统的用于LIBS检测系统的延时发生器虽然具有较高的延时精度,但是存在体积较大、价格较高的缺陷,设计出一种基于FPGA与TDC-GPX2结合的、成本较低、能够满足LIBS使用的数字延时发生器是十分必要的。该延时器以FPGA为核心处理器,结合了... 传统的用于LIBS检测系统的延时发生器虽然具有较高的延时精度,但是存在体积较大、价格较高的缺陷,设计出一种基于FPGA与TDC-GPX2结合的、成本较低、能够满足LIBS使用的数字延时发生器是十分必要的。该延时器以FPGA为核心处理器,结合了等离子体光电检测电路模块、脉宽检测模块、按键输入模块、高速比较电路,FPGA内部通过计数器延时原理将信号进行延时,用外置键盘设置其延时量,时间测量模块测量延时前后两路信号时间差进行验证。实验测得的数据和结果表明,该数字延时发生器输出信号的上升沿小于4 ns,下降沿小于3 ns,延时精度较高,工作性能稳定,可以满足实际应用需求。 展开更多
关键词 延时发生器 时间测量 FPGA TDC-gpx2
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基于Oncomine和Kaplan-Meier Plotter数据库分析GPX2在非小细胞肺癌组织中的表达和临床意义 被引量:1
9
作者 高华 张贝贝 +1 位作者 庞俊芳 王黎 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第19期3390-3395,共6页
目的:探讨谷胱甘肽过氧化物酶2(glutathione peroxidase 2,GPX2)在非小细胞肺癌组织中的表达及预后意义。方法:基于Oncomine和Kaplan-Meier Plotter数据库,收集关于GPX2表达的相关数据集,深入挖掘GPX2在非小细胞肺癌组织与正常组织中的... 目的:探讨谷胱甘肽过氧化物酶2(glutathione peroxidase 2,GPX2)在非小细胞肺癌组织中的表达及预后意义。方法:基于Oncomine和Kaplan-Meier Plotter数据库,收集关于GPX2表达的相关数据集,深入挖掘GPX2在非小细胞肺癌组织与正常组织中的差异表达情况。采用Kaplan-Meier法进行预后分析,并绘制生存曲线。此外,通过单/多因素COX回归进一步评估GPX2在不同临床特征中的预后评估价值。结果:与正常组织相比,GPX2在非小细胞肺癌组织中高表达(P<0.001)。GPX2高表达非小细胞肺癌患者的总体生存率(HR=1.42,95%CI:1.25~1.61,P=5.6E-08)和肺腺癌患者的总体生存率(HR=1.35,95%CI:1.07~1.71,P=0.011)均差于低表达组。但GPX2表达水平对鳞癌患者预后无显著影响(HR=1.06,95%CI:0.84~1.35,P=0.61)。此外,本研究也发现GPX2的表达对同一临床特征(如男性、临床分期、吸烟/不吸烟、经化疗方式治疗)的患者的预后有预测评估价值。多因素分析结果显示临床分期和GPX2的表达是非小细胞肺癌患者预后的独立影响因素。结论:检测非小细胞肺癌组织中GPX2的表达有助于患者预后评估。 展开更多
关键词 NSCLC gpx2 Oncomine数据库 Kaplan-Meier Plotter数据库
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GPX2在肝内胆管癌中的表达及对其进展的影响
10
作者 贺建波 孙倍成 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第8期1330-1338,共9页
目的探究谷胱甘肽过氧化物酶2(GPX2)在肝内胆管癌(ICC)发生发展中的作用。方法利用Omicshare网站分析GPX2在ICC中的表达水平,通过实时定量反转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)、Western blot及免疫组化染色验证其在ICC中的表达水平。构建稳... 目的探究谷胱甘肽过氧化物酶2(GPX2)在肝内胆管癌(ICC)发生发展中的作用。方法利用Omicshare网站分析GPX2在ICC中的表达水平,通过实时定量反转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)、Western blot及免疫组化染色验证其在ICC中的表达水平。构建稳定敲低和过表达GPX2的HuCCT1细胞系并进行体外实验。通过平板克隆实验、细胞计数试剂盒8(CCK-8)法、细胞划痕实验、Transwell实验、流式细胞术等探究GPX2对ICC细胞增殖、迁移、凋亡和上皮间充质转化(EMT)的影响。最后构建小鼠胆管癌模型,检测GPX2在小鼠胆管癌中的表达水平。结果Omicshare网站分析结果显示GPX2在ICC中普遍上调(P<0.001)。Western blot、RT-qPCR和免疫组化实验显示,与癌旁组织相比,GPX2在ICC中表达升高(P<0.0001)。平板克隆、CCK-8实验结果显示GPX2敲低后,细胞克隆形成率下降(P<0.01),增殖能力降低(P<0.001);GPX2过表达后,细胞克隆形成率升高(P<0.01),增殖能力增强(P<0.01)。细胞划痕、Transwell和Western blot实验结果显示GPX2敲低后,划痕愈合速度减慢、迁移能力降低、E-cadherin升高(P<0.01),N-cadherin(P<0.01)、Vimentin(P<0.05)降低;GPX2过表达后,划痕愈合速度增快、迁移能力增强、E-cadherin降低(P<0.05),N-cadherin(P<0.01)、Vimentin(P<0.001)升高;凋亡流式细胞术和Western blot实验结果显示GPX2敲低后,细胞凋亡率增多、Bcl-2降低(P<0.001),BAX升高(P<0.01);GPX2过表达后,细胞凋亡率降低(P<0.01),Bcl-2升高(P<0.0001),BAX降低(P<0.001)。最后在小鼠胆管癌模型中观察到GPX2升高。结论GPX2在人和小鼠的胆管癌组织中高表达,并可能增强胆管癌细胞的增殖和迁移能力,促进肿瘤细胞EMT,抑制肿瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 肝内胆管癌 gpx2 增殖 凋亡 上皮间充质转化
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不同周龄雌鼠输卵管GPx2和GPx4表达的研究
11
作者 张燕琴 林迳苍 +3 位作者 李容 陈慧勤 林文东 王容贞 《四川解剖学杂志》 2020年第3期1-4,共4页
目的探讨不同周龄雌鼠输卵管中GPx2和GPx4的表达水平。方法对不同周龄昆明雌鼠进行分组,即3周龄组、6周龄组和15周龄组,每组各20只,脱颈处死后,剪取输卵管,利用Real time-PCR和Western-Blot分别检测各组雌鼠输卵管GPx2和GPx4 mRNA及蛋... 目的探讨不同周龄雌鼠输卵管中GPx2和GPx4的表达水平。方法对不同周龄昆明雌鼠进行分组,即3周龄组、6周龄组和15周龄组,每组各20只,脱颈处死后,剪取输卵管,利用Real time-PCR和Western-Blot分别检测各组雌鼠输卵管GPx2和GPx4 mRNA及蛋白的表达。结果3周龄组、15周龄组雌鼠输卵管GPx2 mRNA和蛋白的表达均低于6周龄组;15周龄组雌鼠输卵管GPx4 mRNA和蛋白的表达均低于3周龄组和6周龄组。结论GPx2、GPx4在雌鼠输卵管中的表达存在年龄差异,尤其是在15周龄组中,其表达水平显著低于6周龄组。 展开更多
关键词 输卵管 gpx2 GPx4 生殖能力
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雷公藤甲素调节Nrf2/SLC7A11/GPX4信号通路对肺成纤维细胞及铁死亡的影响
12
作者 陈宏 宋倩男 +7 位作者 张伟 沙德香 王文增 刘皓宇 金甲一 冯大庆 齐鑫 吴国航 《陕西中医》 2026年第2期166-170,共5页
目的:探究雷公藤甲素(TPL)抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的肺成纤维细胞向肺肌成纤维细胞转化的作用机制,及调节Nrf2/SLC7A11/GPX4信号通路对铁死亡的影响。方法:C57BL/6小鼠肺成纤维细胞,经细胞培养,饥饿24 h后,给予不同处理。对... 目的:探究雷公藤甲素(TPL)抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的肺成纤维细胞向肺肌成纤维细胞转化的作用机制,及调节Nrf2/SLC7A11/GPX4信号通路对铁死亡的影响。方法:C57BL/6小鼠肺成纤维细胞,经细胞培养,饥饿24 h后,给予不同处理。对照组不添加任何诱导及干预药物,模型组加入浓度为2.5 ng/ml的TGF-β1进行诱导处理,不同剂量TPL组在加入浓度为2.5 ng/ml的TGF-β1诱导的同时,分别加入雷公藤甲素低剂量(0.25 mg/kg)、雷公藤甲素中剂量(0.50 mg/kg)、雷公藤甲素高剂量(1.00 mg/kg)进行干预处理,在指定时间收取细胞。应用流式细胞术检测细胞凋亡率,胶原胶收缩法、细胞免疫荧光法等检测TPL抑制TGF-β1诱导的肺成纤维细胞转化指标的变化情况,应用Western blot法测定铁死亡通路相关基因Nrf2、溶质载体家族7成员11(SLC7A11)、GPX4的表达水平。结果:TPL能下调肺成纤维细胞转化过程中α-平滑肌肌动蛋白表达量(P<0.05),同时能够有效抑制细胞肌丝的产生,并减弱肺成纤维细胞对胶原胶的收缩能力。与对照组比较,其余各组细胞凋亡率升高(P<0.05)。与TGF-β1组比较,雷公藤甲素高剂量组、雷公藤甲素中剂量组和雷公藤甲素低剂量组细胞凋亡率降低(P<0.05)。与雷公藤甲素中剂量组和雷公藤甲素低剂量组比较,雷公藤甲素高剂量组细胞凋亡率降低(P<0.05)。TPL显著升高肺组织中Nrf2、GPX4和SLC7A11的表达水平(P<0.05),且与雷公藤甲素中、低剂量组相比,雷公藤甲素高剂量组铁死亡相关指标Nrf2、GPX4、SLC7A11表达量更高(P<0.05)。结论:TPL能抑制肺成纤维细胞转化,抑制TGF-β1诱导的肺成纤维细胞凋亡,TPL通过调节Nrf2/SLC7A11/GPX4信号通路抑制铁死亡并有效缓解小鼠肺纤维化。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 转化生长因子-Β1 肺成纤维细胞 铁死亡 Nrf2/SLC7A11/GPX4信号通路
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基于线粒体稳态和铁死亡探讨雷公藤多苷改善糖尿病肾病大鼠肾损伤的作用机制
13
作者 张寒晗 郭笑笑 +5 位作者 丁樱 王墨 宋珂 陈晨晨 季晗舒 宋纯东 《中国药理学通报》 北大核心 2026年第1期72-78,共7页
目的基于线粒体稳态和铁死亡及相关通路探讨雷公藤多苷(multi-glycosides of Tripterygium wilfordii,GTW)改善糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)大鼠肾损伤的作用机制。方法雄性SPF级SD大鼠随机分组,通过高脂高糖饲养+腹腔注射... 目的基于线粒体稳态和铁死亡及相关通路探讨雷公藤多苷(multi-glycosides of Tripterygium wilfordii,GTW)改善糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)大鼠肾损伤的作用机制。方法雄性SPF级SD大鼠随机分组,通过高脂高糖饲养+腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立模型,造模成功的大鼠随机分为模型组、缬沙坦(代文)组、GTW组,于第10周开始灌胃给药,持续6周。完成疗程后检测大鼠24 h尿蛋白定量(24 hour urinary protein,24hUTP)、ALT、BUN、SCr、GLU、CHOL、TG水平;HE染色观察肾组织病理学变化;ELISA检测MDA水平;Western blot、RT-PCR检测肾组织SIRT3、SOD2、GPX4、SLC7A11蛋白及mRNA表达水平。结果与空白组比较,模型组大鼠24h-UTP、ALT、BUN、SCr、GLU、CHOL、TG及血清MDA水平明显升高(P<0.05),肾组织SIRT3、SOD2、GPX4、SLC7A11蛋白及mRNA表达水平明显降低(P<0.05),肾脏病理损伤严重;与模型组比较,GTW苷组大鼠24h-UTP、ALT、BUN、SCr、GLU、CHOL、TG及血清MDA水平明显降低(P<0.05),肾组织SIRT3、SOD2、GPX4、SLC7A11蛋白及mRNA表达水平明显升高(P<0.05),肾脏病理得到改善。结论GTW可有效恢复DKD大鼠线粒体氧化还原稳态,减轻铁死亡,从而延缓DKD的发生发展,其机制可能与激活肾组织SIRT3/SOD2/GPX4及其相关信号通路有关。 展开更多
关键词 雷公藤多苷 糖尿病肾病 SIRT3/SOD2/GPX4 SLC7A11 线粒体 氧化还原 铁死亡
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熊果酸通过Nrf2/GPX4信号通路对稀土氧化钕所致肝损伤的改善作用
14
作者 刘佳欣 石梦琪 +6 位作者 郭腾飞 赵雪 银多 张文龙 戈娜 袁雅婧 葛舒昱 《实用医学杂志》 北大核心 2026年第3期387-394,共8页
目的基于Nrf2/GPX4信号通路探讨熊果酸对稀土氧化钕致肝损伤大鼠的影响及其作用机制。方法6周龄SPF级SD大鼠60只,随机分为6组,每组10只,包括空白对照组、氧化钕模型组、熊果酸低、中、高剂量组和甘草酸二铵组。干预9周,末次灌胃后,禁食... 目的基于Nrf2/GPX4信号通路探讨熊果酸对稀土氧化钕致肝损伤大鼠的影响及其作用机制。方法6周龄SPF级SD大鼠60只,随机分为6组,每组10只,包括空白对照组、氧化钕模型组、熊果酸低、中、高剂量组和甘草酸二铵组。干预9周,末次灌胃后,禁食不禁水12 h,处死大鼠,采集血液和肝脏。HE染色进行肝组织病理学观察;测定大鼠血清中肝功能生化指标;ELISA法检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)水平;比色法测定肝脏中Fe^(2+)含量;Western blot法测定肝组织中核因子红系2相关因子2(Nrf2)和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)蛋白表达水平。结果与空白对照组相比,模型组大鼠肝组织存在脂肪空泡和大量炎性细胞浸润;血清ALT、AST活力,MDA、TNF-α、IL-1β水平和Fe^(2+)含量显著升高(P<0.05),SOD、GSH-Px和IL-10水平显著下降(P<0.05)。经熊果酸干预后,肝脏脂肪变性得到明显改善,炎性细胞浸润减少;血清ALT、AST活力,MDA、TNF-α、IL-1β水平和Fe^(2+)含量显著降低(P<0.05),SOD、GSHPx和IL-10水平显著上升(P<0.05)。Western blot结果显示,与空白对照组相比,模型组大鼠肝脏Nrf2和GPX4蛋白表达显著降低(P<0.05);而经熊果酸干预后,Nrf2和GPX4蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论熊果酸对稀土氧化钕所致肝损伤大鼠具有保护作用,其机制可能与调节Nrf2/GPX4信号通路降低炎症反应、改善氧化应激,进而抑制铁死亡有关。 展开更多
关键词 熊果酸 稀土氧化钕 肝损伤 Nrf2/GPX4信号通路 氧化应激 铁死亡
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Nrf2/HO-1/GPX4在牦牛脑组织的表达
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作者 车佳玲 张倩 +5 位作者 崔燕 何俊峰 潘阳阳 王萌 张志勇 漆琪 《核农学报》 北大核心 2026年第1期81-88,共8页
为研究Nrf2/HO-1/GPX4在牦牛(Bos grunniens)脑组织的表达,采集成年(3~5岁)牦牛脑组织不同部位,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白免疫印迹(WB)、免疫组织化学(IHC)和免疫荧光(IF)技术检测Nrf2、HO-1、GPX4、FTH1 mRNA及其蛋白在牦牛... 为研究Nrf2/HO-1/GPX4在牦牛(Bos grunniens)脑组织的表达,采集成年(3~5岁)牦牛脑组织不同部位,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白免疫印迹(WB)、免疫组织化学(IHC)和免疫荧光(IF)技术检测Nrf2、HO-1、GPX4、FTH1 mRNA及其蛋白在牦牛大脑、海马、丘脑、延髓和小脑的相对表达量及分布。实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹和免疫组化光密度分析结果均显示,成年牦牛大脑皮质和海马中Nrf2、HO-1、GPX4、FTH1 mRNA及其蛋白水平显著高于小脑、丘脑及延髓(P<0.05)。免疫组化和免疫荧光结果发现Nrf2、HO-1、GPX4、FTH1阳性反应主要表达于神经元胞质,以上4种因子与神经元核抗原抗体NeuN在上述各脑组织神经元的胞质共定位。综上,Nrf2、HO-1、GPX4、FTH1在成年牦牛大脑皮质和海马中高表达,推测上述因子可能通过抵抗低氧诱导的氧化应激,抑制铁死亡,从而保护大脑皮质和海马,促进牦牛脑组织适应低氧。Nrf2、HO-1、GPX4、FTH1主要分布在脑组织的神经元胞质,说明它们可能主要在牦牛脑组织的神经元发挥保护作用。本研究结果为进一步研究牦牛脑组织的低氧适应机制提供了基础资料。 展开更多
关键词 牦牛 脑组织 Nrf2/HO-1/GPX4 FTH1
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基于Nrf2/Gpx4通路抑制肝脏铁死亡探讨葛连芪参方对小鼠非酒精性脂肪性肝病的改善作用
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作者 郭曼曼 衡王琴 +4 位作者 高黎明 陆杰霖 彭惠平 丁梦磊 汪怡 《中医药导报》 2026年第2期47-52,共6页
目的:探讨葛连芪参方改善小鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的作用机制。方法:将小鼠随机分为空白组、模型组、葛连芪参方高剂量组(25.0 g/kg)、葛连芪参方低剂量组(12.5 g/kg)和抑制剂组(葛连芪参方12.5 g/kg+隔天腹腔注射Nrf2抑制剂)。... 目的:探讨葛连芪参方改善小鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的作用机制。方法:将小鼠随机分为空白组、模型组、葛连芪参方高剂量组(25.0 g/kg)、葛连芪参方低剂量组(12.5 g/kg)和抑制剂组(葛连芪参方12.5 g/kg+隔天腹腔注射Nrf2抑制剂)。除空白组喂养普通饲料外,其他组给予高脂饲料喂养12周,制备NAFLD模型;造模成功后,药物干预8周。采用HE和油红O染色观察肝脏病理及脂质沉积情况。试剂盒检测血清和肝脏脂质水平[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]及氧化应激指标[还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)]。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清炎症因子水平,包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)及白介素-8(IL-8)。Western blotting检测肝脏Nrf2、Gpx4、HO-1、xCT等蛋白表达情况。结果:高脂饲料造模后,模型组小鼠血清和肝脏脂质含量、肝功能指标及炎症因子水平显著升高(P<0.01),肝脏亚铁离子、MDA含量上升,GSH、SOD、T-AOC水平显著下降(P<0.01),肝组织呈现明显脂肪变性和脂质沉积。药物干预后,各给药组小鼠血清和肝脏TC、TG含量,血清ALT、AST水平,肝脏亚铁离子含量、MDA含量显著降低(P<0.05或P<0.01);肝脏SOD、T-AOC水平显著升高(P<0.01)。此外,葛连芪参方高、低剂量组小鼠血清和肝脏LDL-C含量、血清TNF-α、IL-6、IL-8水平显著降低(P<0.01),肝脏GSH水平显著升高(P<0.01);肝脏脂肪变性和脂质沉积明显缓解。Western blotting检测显示,模型组小鼠肝脏组织Nrf2、xCT、HO-1、Gpx4蛋白表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。治疗后,葛连芪参方高、低剂量组Nrf2、xCT、HO-1、Gpx4蛋白表达量明显升高(P<0.01)。与葛连芪参方低剂量组比较,抑制剂组Nrf2、xCT、HO-1、Gpx4蛋白表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:葛连芪参方可有效改善小鼠非酒精性脂肪肝病,其作用机制可能与激活Nrf2/Gpx4通路抑制肝脏铁死亡有关。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 葛连芪参方 Nrf2/Gpx4通路 铁死亡 小鼠
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芒柄花素通过激活Nrf2/GPX4通路抑制氧糖剥夺/复氧诱导的HT22细胞铁死亡
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作者 陈靓 唐梅 +3 位作者 王文秀 张敏 曹丽平 何前松 《中华中医药学刊》 北大核心 2026年第3期89-92,I0025-I0027,共7页
目的旨在揭示芒柄花素(Formononetin,FMN)是否通过激活Nrf2/GPX4通路抑制氧糖剥夺/复氧诱导的HT22细胞发生铁死亡。方法构建HT22细胞氧-糖剥夺/再氧合(Oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)损伤模型,将HT22细胞分为空白对照... 目的旨在揭示芒柄花素(Formononetin,FMN)是否通过激活Nrf2/GPX4通路抑制氧糖剥夺/复氧诱导的HT22细胞发生铁死亡。方法构建HT22细胞氧-糖剥夺/再氧合(Oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)损伤模型,将HT22细胞分为空白对照组(CON)、芒柄花素组(FMN)、模型组(OGD/R)、模型+芒柄花素组(OGD/R+FMN)、模型+ML385(Nrf2抑制剂)组(OGD/R+ML385)、模型+RSL3(GPX4抑制剂)组(OGD/R+RSL3);采用CCK-8法检测细胞活力;DCFH-DA探针检测细胞内ROS水平;TUNEL染色和流式细胞仪检测细胞凋亡;比色法检测细胞内Fe^(2+)含量;Western blot检测Nrf2和GPX4的蛋白表达水平。结果与CON组相比,OGD/R组中细胞增殖活性显著降低,Fe^(2+)含量、ROS水平和细胞凋亡比例显著增高,Nrf2和GPX4的蛋白表达显著降低(P>0.05);与OGD/R组相比,OGD/R+FMN组细胞增殖活性显著增加(P<0.05),Fe^(2+)含量、ROS水平和细胞凋亡比例显著下降,Nrf2和GPX4蛋白表达量显著上升;与OGD/R组相比,OGD/R+ML385组和OGD/R+RSL3组的细胞增殖活性均显著降低(P<0.05),Fe^(2+)含量、ROS水平和细胞凋亡比例显著上升,OGD/R+ML835组中Nrf2蛋白表达量显著降低(P<0.05),OGD/R+RSL3组中GPX4蛋白表达量显著降低(P<0.05)。结论芒柄花素可能通过激活Nrf2/GPX4通路抑制氧糖剥夺/复氧诱导的HT22细胞铁死亡。 展开更多
关键词 芒柄花素 Nrf2/GPX4通路 铁死亡
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黄芪-黄连药对通过Keap1/Nrf2/GPX4通路减轻糖耐量减低肝脏脂肪沉积的作用机制
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作者 朱瑞和 戴文杰 +2 位作者 徐睿 郑雅峰 李捷 《时珍国医国药》 北大核心 2026年第1期65-69,共5页
目的探讨黄芪-黄连药对可能通过Keap1/Nrf2/GPX4通路来降低糖耐量减低大鼠(IGT)肝脏脂肪沉积的潜在作用机制。方法SPF级雄性Wistar大鼠,随机挑选10只作为空白组,余给予高糖高脂饮食10周和小剂量链脲佐菌素复制IGT模型,分为模型组(n=9)... 目的探讨黄芪-黄连药对可能通过Keap1/Nrf2/GPX4通路来降低糖耐量减低大鼠(IGT)肝脏脂肪沉积的潜在作用机制。方法SPF级雄性Wistar大鼠,随机挑选10只作为空白组,余给予高糖高脂饮食10周和小剂量链脲佐菌素复制IGT模型,分为模型组(n=9)、黄芪-黄连药对组(4.05 g·kg^(-1)·d^(-1),n=10)、二甲双胍组(0.05 g·kg^(-1)·d^(-1),n=9)。干预4周,观察各组一般情况、血糖相关指标改变;HE染色观察肝脏组织形态;免疫荧光染色与qPCR检测肝脏组织Keap1、Nrf2、HO-1、GPX4蛋白、mRNA含量。结果干预后,黄芪-黄连可降低OGTT试验2h血糖(P<0.05),减少肝脏组织脂肪空泡,下调Keap1蛋白、mRNA表达,升高Nrf2蛋白及Nrf2、GPX4、HO-1的mRNA表达水平(均P<0.05)。结论黄芪-黄连药对可有效降低IGT大鼠血糖和肝脏脂肪空泡形态,其机制可能与调控Keap1/Nrf2/GPX4信号通路有关。 展开更多
关键词 黄芪 黄连 糖耐量减低 肝脏组织 Keap1/Nrf2/GPX4 脂肪沉积
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黄芩苷激活Nrf2/Gpx4通路抑制铁死亡减轻大鼠肠道缺血再灌注损伤
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作者 翟溶凡 言彩红 +2 位作者 黄治家 刘倩 谢鹏 《医学理论与实践》 2026年第7期1081-1087,共7页
目的:探讨黄芩苷(BA)对大鼠肠道缺血再灌注(II/R)损伤的保护作用机制,其是否能通过调控核因子E2相关因子2(Nrf2)和谷胱甘肽过氧化物酶4(Gpx4)相关通路抑制铁死亡。方法:实验采用雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、II/R组、II/R+低/中/高... 目的:探讨黄芩苷(BA)对大鼠肠道缺血再灌注(II/R)损伤的保护作用机制,其是否能通过调控核因子E2相关因子2(Nrf2)和谷胱甘肽过氧化物酶4(Gpx4)相关通路抑制铁死亡。方法:实验采用雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、II/R组、II/R+低/中/高剂量BA组、II/R+BA+Nrf2抑制剂组、II/R+BA+Gpx4抑制剂组、II/R+BA+Nrf2抑制剂+Gpx4抑制剂组。将大鼠夹闭肠系膜上动脉构建II/R损伤模型并对II/R+低/中/高剂量BA组分别给予30mg/kg、60mg/kg、90mg/kg BA灌胃给药干预,II/R+BA+Nrf2抑制剂组、II/R+BA+Gpx4抑制剂组、II/R+BA+Nrf2抑制剂+Gpx4抑制剂组再加入Nrf2/Gpx4通路抑制剂进行对照。观察各组大鼠小肠组织HE染色后缺血再灌注损伤情况,检测小肠组织中的Fe^(2+)水平,活化半胱氨酸蛋白酶-3(cleaved caspase-3)、受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶3重组蛋白(RIPK3)、脂质过氧化产物丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、白细胞介素-1β(IL-1β)和干扰素γ(INF-γ)的相对mRNA、Gpx4蛋白、紧密连接蛋白-1(ZO-1)、紧密连接蛋白(Occludin)的表达水平。结果:BA干预后HE染色显示大鼠小肠组织肠壁结构包括肠绒毛断裂、缩短和萎缩程度明显减轻,其小肠组织中的Fe^(2+)水平,cleaved caspase-3、RIPK3、MDA、ROS以及IL-1β、INF-γ的相对mRNA表达下降,伴小肠组织内Gpx4蛋白、ZO-1和Occludin表达水平的升高。然而,使用Nrf2/Gpx4抑制剂可显著抵消这些效应。结论:BA可能通过激活Nrf2/Gpx4通路抑制大鼠小肠组织铁死亡,从而减轻II/R损伤。 展开更多
关键词 黄芩苷 铁死亡 肠道缺血再灌注损伤 Nrf2/Gpx4信号通路
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苍术醇提物对急性肺损伤大鼠铁死亡及Nrf2/SLC7A11/GPX4信号通路的影响
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作者 严世豪 石坤 +5 位作者 温佳文 张金莲 龚文慧 辛力 张文 李志强 《中成药》 北大核心 2026年第2期416-423,共8页
目的探讨苍术醇提物通过抑制铁死亡对急性肺损伤(ALI)大鼠的改善作用。方法将50只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、Fer-1组(铁死亡抑制剂,10 mg/kg)和苍术醇提物低、高剂量组(341.7、2517.4 mg/kg),每组10只,灌胃给药7 d后,除空白组... 目的探讨苍术醇提物通过抑制铁死亡对急性肺损伤(ALI)大鼠的改善作用。方法将50只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、Fer-1组(铁死亡抑制剂,10 mg/kg)和苍术醇提物低、高剂量组(341.7、2517.4 mg/kg),每组10只,灌胃给药7 d后,除空白组气管滴注无菌PBS外,其余各组均气管滴注LPS(5 mg/kg)建立ALI模型,12 h后处死大鼠,收集肺泡灌洗液与肺组织。ELISA法检测肺泡灌洗液TNF-α、IL-1β、IL-6水平和肺组织Fe^(2+)、Fe^(3+)、MDA、4-HNE、GSH水平和SOD活性;HE染色观察肺部病理变化;化学荧光法检测肺组织ROS水平;RT-qPCR、Western blot和免疫组化法检测肺组织Nrf2、SLC7A11、GPX4 mRNA和蛋白表达。结果与空白组比较,模型组大鼠肺泡灌洗液TNF-α、IL-1β、IL-6水平升高(P<0.01);肺组织出现明显肺泡萎缩、肺泡壁增厚以及炎症浸润的情况;肺组织SOD活性和GSH水平降低(P<0.05),ROS、MDA、4-HNE、Fe^(2+)、Fe^(3+)水平升高(P<0.05);肺组织Nrf2、SLC7A11、GPX4蛋白及mRNA表达均降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,苍术醇提物高剂量组和Fer-1组大鼠肺泡灌洗液TNF-α、IL-1β、IL-6水平降低(P<0.05);肺组织病理损伤情况得到改善;肺组织SOD活性和GSH水平升高(P<0.05,P<0.01),ROS、MDA、4-HNE、Fe^(2+)、Fe^(3+)水平降低(P<0.05);苍术醇提物高剂量组肺组织Nrf2、SLC7A11、GPX4蛋白及mRNA表达均升高(P<0.05)。结论苍术醇提物可能通过调控Nrf2/SLC7A11/GPX4信号通路来抑制铁死亡过程,从而改善大鼠急性肺损伤。 展开更多
关键词 苍术 醇提物 急性肺损伤 铁死亡 炎症因子 氧化应激 Nrf2/SLC7A11/GPX4信号通路
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