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HOXC-AS2调控代谢重编程影响胰腺癌PANC-1细胞增殖、凋亡
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作者 孙寿凯 娄晓 +1 位作者 王智刚 齐东东 《生物技术》 2025年第6期720-725,732,共7页
[目的]研究HOXC-AS2调控代谢重编程对胰腺癌细胞增殖及凋亡的影响。[方法]通过免疫组化实验对胰腺癌组织中HOXC-AS2的表达。将胰腺癌PANC-1细胞分为空白对照组、si NC组、si HOXC-AS2组。通过MTT实验和Brd U法分析胰腺癌PANC-1细胞增殖... [目的]研究HOXC-AS2调控代谢重编程对胰腺癌细胞增殖及凋亡的影响。[方法]通过免疫组化实验对胰腺癌组织中HOXC-AS2的表达。将胰腺癌PANC-1细胞分为空白对照组、si NC组、si HOXC-AS2组。通过MTT实验和Brd U法分析胰腺癌PANC-1细胞增殖能力;流式细胞术分析胰腺癌PANC-1细胞的凋亡能力;蛋白免疫印迹实验分析PANC-1细胞中HOXC-AS2和糖酵解蛋白的表达,并分析PANC-1细胞中乳酸和腺嘌呤核苷三磷酸水平。[结果]HOXC-AS2在胰腺癌组织中高表达、癌旁组织中低表达(P<0.05)。与空白对照组及si NC组比较,si HOXC-AS2组的PANC-1细胞的HOXC-AS2表达降低,增殖能力减弱(P<0.05),凋亡率增加(P<0.05),糖酵解相关蛋白表达下调,乳酸和腺嘌呤核苷三磷酸水平降低(P<0.05)。[结论]HOXC-AS2在胰腺癌组织中表达上调。下调HOXC-AS2的表达能通过抑制胰腺癌的代谢重编过程进而抑制胰腺癌PANC-1细胞的增殖,促进PANC-1细胞凋亡。 展开更多
关键词 HOXC-AS2 胰腺癌 PANC-1 增殖 凋亡 GLUT1 HK2 糖酵解
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