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猪链球菌重组GDH蛋白间接ELISA检测方法的建立 被引量：6
1
作者 徐敏 王淑杰 +4 位作者 蔡雪辉 刘永刚 石文达 武佳斌 李丽琴 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期623-626,共4页
为建立猪链球菌快速诊断方法,本研究以纯化的原核表达的猪链球菌谷氨酸脱氢酶蛋白(GDH)为抗原,建立了检测猪链球菌抗体的间接ELISA诊断方法。实验确定了最佳抗原包被浓度为6μg/mL,待检血清最佳稀释倍数为1∶100,其作用时间为60min,兔... 为建立猪链球菌快速诊断方法,本研究以纯化的原核表达的猪链球菌谷氨酸脱氢酶蛋白(GDH)为抗原,建立了检测猪链球菌抗体的间接ELISA诊断方法。实验确定了最佳抗原包被浓度为6μg/mL,待检血清最佳稀释倍数为1∶100,其作用时间为60min,兔抗猪酶标抗体的最佳稀释倍数为1∶2000,其作用时间为60min;判定标准为S/P值≥0.210时判为阳性,S/P值≤0.166时判为阴性,介于两者之间的判为可疑。实验结果表明该方法特异性、敏感性和重复性均较好,适用于猪链球菌所有亚型的抗体检测,为猪链球菌的流行病学调查提供了一种简便快速的血清学检测方法。 展开更多
关键词 猪链球菌 重组gdh蛋白 间接ELISA 检测方法
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猪链球菌WC-SS7株GDH基因的表达及GDH蛋白单克隆抗体的制备 被引量：4
2
作者 王淑杰 徐敏 +7 位作者 蔡雪辉 武佳斌 刘永刚 王洪峰 石文达 李丽琴 徐明明 荣福龙 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期980-983,共4页
目的原核表达猪链球菌7型临床分离株WC-SS7的GDH蛋白,制备抗GDH蛋白的单克隆抗体(mAb)。方法将临床分离的猪链球菌7型WC-SS7株的GDH基因克隆入表达载体pET-30a,转入大肠杆菌中,用IPTG诱导表达,用Ni化琼脂糖柱(Pierce)纯化的GDH蛋白免疫B... 目的原核表达猪链球菌7型临床分离株WC-SS7的GDH蛋白,制备抗GDH蛋白的单克隆抗体(mAb)。方法将临床分离的猪链球菌7型WC-SS7株的GDH基因克隆入表达载体pET-30a,转入大肠杆菌中,用IPTG诱导表达,用Ni化琼脂糖柱(Pierce)纯化的GDH蛋白免疫BALB/c小鼠,取鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,通过间接ELISA方法筛选阳性克隆,对抗WC-SS7GDH蛋白单克隆抗体进行特异性鉴定及亚型鉴定。结果表达产物经SDS-PAGE凝胶电泳分析后,在约为52KD处可见一条明显的诱导表达带,说明GDH蛋白得到了正确的表达;细胞融合后检测为阳性的细胞株经过3次单克隆筛选,最终得到了6株能和GDH蛋白反应的能稳定分泌单抗的阳性细胞克隆,这些单抗通过Western鉴定结果显示其具有良好的特异性,6株单克隆抗体亚型鉴定结果显示其亚型均为IgG1型,且轻链均为κ链。结论本研究成功表达了WC-SS7的GDH蛋白,并获得了6株能和GDH蛋白反应的、能稳定分泌单抗的阳性细胞克隆,所获得的重组GDH蛋白及特异性单克隆抗体能用于猪链球菌结构和功能的研究,为猪链球菌临床感染血清学诊断方法的建立奠定基础。 展开更多
关键词 猪链球菌 gdh蛋白 原核表达 单克隆抗体
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转GDH基因棉花观察初报 被引量：5
3
作者 汪若海 李秀兰 +3 位作者 田波 黄国存 许荣华 庞良夏 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期20-21,共2页
一类真菌的谷氨酸脱氢酶(GDH)对铵(NH4+)的亲合力高,转GDH基因植物有着明显提高氮肥利用率的效能。从对转GDH基因棉花第1代观察研究的初步结果可以看出,其对棉花生长发育及产量形成有一定促进作用,对纤维品质提高也有某些良好效应。
关键词 转gdh基因 棉花 生育表现 产量性状 品质性状
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gdh基因在猪链球菌中的分布及重组GDH的抗原性研究 被引量：3
4
作者 潘秀珍 赵华梅 +4 位作者 葛俊超 王长军 李先富 郑峰 唐家琪 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期522-525,共4页
目的了解谷氨酸脱氢酶基因(gdh)在不同血清型猪链球菌(S.suis)中的分布情况,分析重组谷氨酸脱氢酶(GDH)的抗原性,为其应用于S.suis感染诊断和疫苗研究提供实验数据。方法应用PCR方法检测不同血清型S.suis中的gdh;利用45 kD重组GDH制备... 目的了解谷氨酸脱氢酶基因(gdh)在不同血清型猪链球菌(S.suis)中的分布情况,分析重组谷氨酸脱氢酶(GDH)的抗原性,为其应用于S.suis感染诊断和疫苗研究提供实验数据。方法应用PCR方法检测不同血清型S.suis中的gdh;利用45 kD重组GDH制备多克隆抗体,Western blot方法分析S.suis各血清型菌株与多克隆抗体的反应以及实验感染S.suis2型的猪血清与重组GDH的反应情况。结果在S.suis35个血清型标准株中,除了22、26、27、29、32及34型以外,其余包括1、2、1/2、7、9和14型在内的29个血清型、61株国内外S.suis2型分离株全部扩增出目的条带。用重组GDH免疫小鼠,在小鼠血清中均检测到抗GDH的抗体;Western blot结果显示,全部被检菌株与抗GDH血清反应均有单一特异性反应条带,6份实验感染猪血清均能与重组GDH产生反应条带。结论重组GDH具有免疫原性和反应原性,该蛋白有可能作为建立诊断试验的候选抗原,为进一步开展相关的血清学诊断方法和疫苗研究奠定基础。 展开更多
关键词 猪链球菌 谷氨酸脱氢酶 gdh基因 抗原
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RR-B系剑尾鱼LDH和GDH同工酶的分析 被引量：11
5
作者 李凯彬 姜兰 +3 位作者 潘厚军 黄志斌 石存斌 吴淑勤 《中国比较医学杂志》 CAS 2004年第5期257-260,共4页
目的　分析RR B系剑尾鱼第 2 0代个体的LDH和GDH两种同工酶 ,检验其遗传均一性。方法　应用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳 ,分析剑尾鱼眼球、脑、肝脏、肌肉、心脏等部位的乳酸脱氢酶 (LDH)和葡萄糖脱氢酶(GDH) ,并以同工酶谱最具代表性的... 目的　分析RR B系剑尾鱼第 2 0代个体的LDH和GDH两种同工酶 ,检验其遗传均一性。方法　应用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳 ,分析剑尾鱼眼球、脑、肝脏、肌肉、心脏等部位的乳酸脱氢酶 (LDH)和葡萄糖脱氢酶(GDH) ,并以同工酶谱最具代表性的组织对不同个体的RR B系和非选育剑尾鱼进行分析和比较。结果　RR B系剑尾鱼不同个体的乳酸脱氢酶酶谱和葡萄糖脱氢酶酶谱是一致的 ,非选育剑尾鱼的乳酸脱氢酶酶谱和葡萄糖脱氢酶酶谱存在多态性。结论　RR B系剑尾鱼有较好的遗传均一性。 展开更多
关键词 RR-B系剑尾鱼 LDH gdh 同工酶 遗传均一性
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MDH和GDH活性与水稻杂种优势预测 被引量：6
6
作者 朱鹏 孙国荣 +1 位作者 肖翊华 刘文芳 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 1991年第4期89-94,共6页
本文从杂种优势预测所需的三个基本条件入手,研究了 MDH 和 GDH 活性作为水稻杂种优势预测生理参数的可能性。结果表明:MDH 活性在整个生育期中的变化呈现一定的规律性,并且杂种酶活性是由其双亲遗传性所决定的,同时,MDH 活性与多个生... 本文从杂种优势预测所需的三个基本条件入手,研究了 MDH 和 GDH 活性作为水稻杂种优势预测生理参数的可能性。结果表明:MDH 活性在整个生育期中的变化呈现一定的规律性,并且杂种酶活性是由其双亲遗传性所决定的,同时,MDH 活性与多个生长性状及产量性状有密切的相关性。因此,利用 MDH 活性早期预测杂种后期生长和产量优势表现是一个有意义的生理参数。而 GDH 活性变化复杂,不适于作为优势预测的生理参数。 展开更多
关键词 水稻 杂种优势预测 MDH gdh
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3株人源猪链球菌2型湖南株cps2J、gdh、ef基因进化分析 被引量：1
7
作者 欧新华 张如胜 +5 位作者 苏良 杨柳青 肖姗 姚栋 宋克云 孙边成 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期369-374,共6页
目的对3株人源猪链球菌2型(S.suis 2)湖南株(HNCS201001、HNCS201101、HNCS201102)cps2J、gdh、ef基因进行序列测定和进化分析,了解其变异和进化状况,为人感染S.suis疫情的防控提供数据。方法设计S.suis 2 cps2J、gdh、ef基因PCR引物,对... 目的对3株人源猪链球菌2型(S.suis 2)湖南株(HNCS201001、HNCS201101、HNCS201102)cps2J、gdh、ef基因进行序列测定和进化分析,了解其变异和进化状况,为人感染S.suis疫情的防控提供数据。方法设计S.suis 2 cps2J、gdh、ef基因PCR引物,对HNCS201001、HNCS201101、HNCS201102株进行PCR扩增和序列测定,测序结果利用Lasergene和Mega5软件进行分析。结果 cps2J、gdh、ef基因包含的完整开放阅读框(ORF)分别为999bp、1 347bp、2 532bp,分别编码333、448、843个氨基酸。在线BLAST同源性分析表明,HNCS201001、HNCS201101、HNCS201102株属于S.suis 2,3菌株cps2J、gdh、ef基因组序列之间的核苷酸同源性均为100%;进化树显示,HNCS201001、HNCS201101、HNCS201102株与国内外猪源和人源S.suis 2菌株属于同一分支,同源性比较显示3株S.suis 2湖南分离株cps2J、gdh、ef基因与其他国内外S.suis株核苷酸序列同源性分别为99.8%～100%、96.4%～100%和99.7%～100%,氨基酸同源性分别为98.5%～100%、98.7%～100%和99.5%～100%。结论 3株人源S.suis 2湖南株cps2J、gdh、ef基因序列与国内外S.suis 2菌株相应基因序列同源性高,变异程度小。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 cps2J基因 gdh基因 ef基因 进化分析
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猪链球菌rGDH蛋白原核表达载体的构建及免疫原性分析 被引量：2
8
作者 李书光 张娜 +4 位作者 程立坤 苗立中 刘吉山 杨立芳 沈志强 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第10期2594-2599,共6页
谷氨酸脱氢酶(GDH)在猪链球菌35个血清型中都存在,是一种具有免疫原性的保护性抗原。本试验PCR扩增出GDH基因,酶切定向插入pET-32a中构建表达载体pET-32a-GDH,将其转化E.coli BL21(DE3)表达菌中,培养并诱导表达rGDH蛋白,产物纯化后免疫... 谷氨酸脱氢酶(GDH)在猪链球菌35个血清型中都存在,是一种具有免疫原性的保护性抗原。本试验PCR扩增出GDH基因,酶切定向插入pET-32a中构建表达载体pET-32a-GDH,将其转化E.coli BL21(DE3)表达菌中,培养并诱导表达rGDH蛋白,产物纯化后免疫新西兰白兔,免疫攻毒保护试验检验该蛋白的免疫原性。PCR试验获得约1 300bp的GDH基因,双酶切pET-32a-GDH表达载体获得5.4和1.3kb的片段,IPTG诱导表达获得融合蛋白,免疫保护结果达到70%。结果表明,本试验成功构建表达猪链球菌GDH蛋白的原核表达载体pET-32a-GDH,rGDH蛋白以蜂胶为佐剂免疫模型动物后,免疫保护率达到70%,为猪链球菌亚单位疫苗的研制提供了技术支持。 展开更多
关键词 猪链球菌 谷氨酸脱氢酶(gdh) 原核表达 免疫原性
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基于GDH群可证安全的门限签名方案 被引量：1
9
作者 彭长根 张晓培 +1 位作者 李祥 罗文俊 《计算机科学》 CSCD 北大核心 2007年第10期110-111,148,共3页
分析了Boneh等人的短签名方案和Boldyreva门限签名方案因不具备概率签名特性而可能存在的一种对比攻击;然后基于Gap Diffie-Hellman(GDH)群设计了一个概率型的门限签名方案,并在随机预言模型(Random Oracle Model)下证明了方案的安全性... 分析了Boneh等人的短签名方案和Boldyreva门限签名方案因不具备概率签名特性而可能存在的一种对比攻击;然后基于Gap Diffie-Hellman(GDH)群设计了一个概率型的门限签名方案,并在随机预言模型(Random Oracle Model)下证明了方案的安全性。所提出的方案可以避免时比攻击的风险,并且其安全性不低于Boldyreva方案的安全性,即提供了健壮性和在选择消息攻击下的不可伪造性,并能容忍t<n/2个恶意用户的勾结。本文的方案可作为Boldyreva方案的改进。 展开更多
关键词 门限签名 概率签名 双线性对 gdh群 椭圆曲线密码体制
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GDH1000烟草包装机小包透明纸展开装置的设计与应用 被引量：3
10
作者 刘程 《装备制造技术》 2012年第6期192-193,共2页
为解决透明纸的展开问题,需在原GDH1000高速包装机上设计小包透明纸展开装置,展开后的透明纸送入机器部位进行裁切,透明纸展开速度与设备同步。
关键词 gdh1000高速包装机 透明纸展开装置 同步
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一个基于GDH群的门限签名方案
11
作者 孙梅 魏仕民 《计算机应用与软件》 CSCD 2010年第8期92-93,116,共3页
将L.Cha和L.Cheon基于身份的签名方案加以改进,应用在门限签名方案中,提出了一个基于GDH群的安全有效的门限签名方案。方案具有短签名的计算量小,通信量少等特性,并能有效的防止伪造和欺骗攻击,是一个安全有效的基于GDH群的分布式数字... 将L.Cha和L.Cheon基于身份的签名方案加以改进,应用在门限签名方案中,提出了一个基于GDH群的安全有效的门限签名方案。方案具有短签名的计算量小,通信量少等特性,并能有效的防止伪造和欺骗攻击,是一个安全有效的基于GDH群的分布式数字签名方案。 展开更多
关键词 门限签名 gdh群 分布式数字签名
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ZmGDH基因克隆及在玉米中的遗传转化 被引量：4
12
作者 曹爽 单晓辉 +7 位作者 张松 田雅娴 李贺 刘宏魁 吴颖 苏胜忠 李世鹏 原亚萍 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期3957-3962,共6页
本研究从抗冷玉米自交系W9816中克隆了Zm GDH基因。分析发现该基因与其他植物中的谷氨酸脱氢酶基因(GDH)基因具有较高的同源性,其中与高粱同源性达到95.38%。对抗冷玉米自交系W9816进行4℃冷处理,分别在处理后0、6 h、12 h、24 h和48 h... 本研究从抗冷玉米自交系W9816中克隆了Zm GDH基因。分析发现该基因与其他植物中的谷氨酸脱氢酶基因(GDH)基因具有较高的同源性,其中与高粱同源性达到95.38%。对抗冷玉米自交系W9816进行4℃冷处理,分别在处理后0、6 h、12 h、24 h和48 h取材,采用q RT-PCR方法测定不同冷处理时间下Zm GDH在根、茎、叶中的表达情况,结果发现在不同组织中Zm GDH基因对不同时长的冷诱导响应存在显著的差异。另外通过农杆菌介导法对玉米骨干自交系Y423愈伤组织进行了Zm GDH基因的转化,PCR检测鉴定阳性转化植株,最终统计阳性转化率为4.3%。对T0代阳性植株进行q RT-PCR表达量分析,证明了阳性转化植株中Zm GDH基因的高表达。本研究所获得的Zm GDH转基因材料可用于Zm GDH基因的生物功能分析及抗冷转基因玉米新种质创制。 展开更多
关键词 克隆 谷氨酸脱氢酶(gdh) 农杆菌介导法 冷胁迫 玉米
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甘蔗内生固氮菌Klebsiella variicola DX120E溶磷基因GDH和pqqE的克隆及溶磷特性分析 被引量：7
13
作者 陈炯宇 覃英 +4 位作者 谢显秋 黄毓燕 董登峰 邢永秀 李杨瑞 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2021年第10期2819-2827,共9页
葡萄糖脱氢酶(GDH)和吡咯喹啉醌(PQQ)对溶磷微生物溶解无机磷具有重要作用。本研究为了探讨甘蔗内生固氮菌变栖克雷伯菌(Klebsiella variicola)DX120E的溶磷机制,从该菌中克隆溶磷基因GDH和pqqE的ORF,并进行了生物信息学分析,同时还研... 葡萄糖脱氢酶(GDH)和吡咯喹啉醌(PQQ)对溶磷微生物溶解无机磷具有重要作用。本研究为了探讨甘蔗内生固氮菌变栖克雷伯菌(Klebsiella variicola)DX120E的溶磷机制,从该菌中克隆溶磷基因GDH和pqqE的ORF,并进行了生物信息学分析,同时还研究了该菌对不同磷源的利用能力。结果表明:克隆得到甘蔗内生固氮菌Klebsiella variicola DX120E GDH和pqqE基因的ORF分别为2373 bp和1143 bp,编码氨基酸分别为790个和380个。生物信息学分析结果表明,GDH蛋白为稳定蛋白,pqqE蛋白为不稳定蛋白。GDH蛋白是一个与细胞信号传导有关的膜受体蛋白,具有PQQ_membr_DH、PQQ_mGDH功能域和PQQ_DH_like超家族蛋白结构;pqqE基因编码的蛋白是胞内蛋白,含有1个PQQ_syn_pqqE功能域和Radical SAM超家族蛋白的结构。内生固氮菌Klebsiella variicola DX120E对不同磷源的利用和GDH和pqqE基因在不同磷源培养时的qRT-PCR分析表明,该菌对不同磷源的溶磷能力表现为FePO_(4)>AlPO_(4)>Ca_(3)(PO_(4))_(2),且溶解FePO_(4)的能力与溶解Ca_(3)(PO_(4))_(2)、AlPO_(4)等难溶磷源的差异均显著(P<0.05)。在几种磷源条件下,GDH和pqqE基因相对表达量均增加,且2个基因的表达量变化趋势一致。GDH和pqqE基因在以FePO_(4)为磷源条件下的表达量与以Ca_(3)(PO_(4))_(2)为磷源的表达量差异显著(P<0.05)。本研究可为进一步研究内生固氮菌与甘蔗的互作和溶磷机制提供参考。 展开更多
关键词 甘蔗 Klebsiella variicola DX120E gdh pqqE 溶磷特性
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异源表达芸薹生链格孢谷氨酸脱氢酶基因AbGDH提高水稻氮素利用率的研究（英文） 被引量：4
14
作者 陈鸣冬 刘聪 +3 位作者 刘徳荣 汤琦龙 林建中 刘选明 《生命科学研究》 CAS CSCD 2019年第1期1-12,共12页
氮元素是植物生长发育所必需的重要元素之一。高等植物中的NADP(H)型谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogenase, GDH)对NH4^+亲和力较低,因此植物主要通过谷氨酰胺合成酶(GS)/谷氨酸合酶(GOGAT)途径吸收NH4^+。真菌等低等生物中的GDH对NH4^... 氮元素是植物生长发育所必需的重要元素之一。高等植物中的NADP(H)型谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogenase, GDH)对NH4^+亲和力较低,因此植物主要通过谷氨酰胺合成酶(GS)/谷氨酸合酶(GOGAT)途径吸收NH4^+。真菌等低等生物中的GDH对NH4^+亲和力较高,所以它们在对NH4^+的利用途径中起着重要作用。本研究克隆了来自芸薹生链格孢(Alternaria brassicicola)的谷氨酸脱氢酶基因(AbGDH),并在水稻(Oryza sativa L. cv. Kitaake)中成功表达。体外酶活性分析表明, AbGDH对NH4^+、α-酮戊二酸和谷氨酸的K_m值分别为2.144±0.141 mmol/L、2.690±0.233 mmol/L和96.772±0.542 mmol/L。体内酶活性测定显示,与野生型相比,过表达AbGDH的水稻有更高的NH4^+亲和力和氨同化能力。此外,水培实验表明,与对照植物相比,转基因幼苗在低氮条件下植物高度和干重显著增加。这些结果说明,在水稻中异源表达AbGDH能促进α-酮戊二酸转化为谷氨酸,并在低氮条件下促进水稻的氨同化,从而提高氮素利用效率。 展开更多
关键词 谷氨酸脱氢酶(gdh) 氮素利用率 水稻 芸薹生链格孢(Alternaria brassicicola)
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猫源贾第虫EF1α和GDH基因的扩增与分析 被引量：1
15
作者 郑国超 刘远佳 +6 位作者 李雅文 胡伟 路鹏云 林丽琴 谭立娉 罗琴 李国清 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1023-1025,共3页
为研究猫源蓝氏贾第虫EF1α和GDH基因的分子特性,本研究采用两组引物EF1-F、EF1-R和GDHeF、GDHiF、GDHiR通过普通PCR及套式PCR方法对两基因片段进行特异性扩增,用MegAlign软件对扩增片段进行同源性比对及进化树分析。结果显示,获得了200... 为研究猫源蓝氏贾第虫EF1α和GDH基因的分子特性,本研究采用两组引物EF1-F、EF1-R和GDHeF、GDHiF、GDHiR通过普通PCR及套式PCR方法对两基因片段进行特异性扩增,用MegAlign软件对扩增片段进行同源性比对及进化树分析。结果显示,获得了200 bp及432 bp的EF1α和GDH序列,其基因登录号分别为KC510661和KC510662,EF1α基因位点分析表明该蓝氏贾第虫分离株为基因型F,GDH基因位点分析表明其可能是一个新亚型(FIII)。该研究首次对猫源蓝氏贾第虫EF1α和GHD基因双位点进行分子特性研究,为贾第虫分子分类学及分子遗传学研究奠定了基础。 展开更多
关键词 贾第虫 猫 EF1α基因 gdh基因
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一个基于GDH群的前向安全分布式数字签名方案
16
作者 孙梅 顾维娜 《淮北煤炭师范学院学报（自然科学版）》 2009年第4期50-53,共4页
将一个基于GDH群的数字签名方案扩展到分布式数字签名中,并将前向安全的概念扩展到该签名方案中,提出一个有效的前向安全分布式签名方案.使用部分签名密钥安全前向更新,使集体签名安全前向更新,使得任何成员都不可能单独控制签名密钥的... 将一个基于GDH群的数字签名方案扩展到分布式数字签名中,并将前向安全的概念扩展到该签名方案中,提出一个有效的前向安全分布式签名方案.使用部分签名密钥安全前向更新,使集体签名安全前向更新,使得任何成员都不可能单独控制签名密钥的更新.增强密钥的安全性,使签名方案具有前向安全性. 展开更多
关键词 gdh群 前向安全 分布式数字签名
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GDH1000高速包装机条烟分道装置设计与应用
17
作者 刘程 《装备制造技术》 2012年第11期136-137,147,共3页
针对GDH1000高速包装机条烟在分道输送过程中产生的碰撞、喷码磨花,造成条烟无法读取条形码,不能实现条烟自动输送及实现自动化大生产。通过分析滚轮输送、下滑通道的缺陷,通过采用气动控制、同步带传动等技术,实现条烟的精准分道和输送。
关键词 gdh1000高速包装机 条烟自动输送 条烟精准分道 自动化大生产
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GDH1000包装机组烟库线性电机防尘装置的改进 被引量：3
18
作者 桑丛 赵亮 +2 位作者 周奎田 师尚华 赵建斌 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2013年第7期27-29,共3页
为解决GDH1000包装机组烟库线性电机轴部位易积尘、磨损快、电机更换频次高等问题,对线性电机防尘装置进行了改进。采用压缩空气防尘方式,通过在电机轴端制作并安装环状气腔引入压缩空气,在电机轴周围形成环状气帘和气垫,以隔绝和清洁... 为解决GDH1000包装机组烟库线性电机轴部位易积尘、磨损快、电机更换频次高等问题,对线性电机防尘装置进行了改进。采用压缩空气防尘方式,通过在电机轴端制作并安装环状气腔引入压缩空气,在电机轴周围形成环状气帘和气垫,以隔绝和清洁散落在电机轴上的烟尘。应用效果表明,改进后的防尘装置有效解决了电机轴套部位积尘问题,清洁效果良好,避免了因积尘导致电机轴与轴套磨损的现象。电机更换频次由6个月更换18件减少到更换1件,延长了电机使用寿命,半年节省费用20多万元,提高了设备运行效率。 展开更多
关键词 gdh1000包装机组 烟库 线性电机 防尘装置 压缩空气
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猪链球菌抗体GDH重组蛋白PPA-ELISA检测方法的建立 被引量：6
19
作者 夏小静 李书光 +4 位作者 王金良 陈金龙 谢金文 姜世金 沈志强 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期932-937,共6页
以纯化的猪链球菌重组谷氨酸脱氢酶(GDH)蛋白作为包被抗原,酶标葡萄球菌A(PPA)蛋白为二抗,建立了检测猪链球菌抗体的间接PPA-ELISA诊断方法。经方阵滴定确定了抗原的最适包被浓度为12.5mg/L,血清样品的最佳稀释倍数为1∶80,PPA-ELISA阳... 以纯化的猪链球菌重组谷氨酸脱氢酶(GDH)蛋白作为包被抗原,酶标葡萄球菌A(PPA)蛋白为二抗,建立了检测猪链球菌抗体的间接PPA-ELISA诊断方法。经方阵滴定确定了抗原的最适包被浓度为12.5mg/L,血清样品的最佳稀释倍数为1∶80,PPA-ELISA阳性反应的临界值为D450nm≥0.378,交叉反应试验结果表明,该重组抗原与其他常见的6种猪病的阳性血清不发生交叉反应,批内和批间重复试验的变异系数均小于10%。经与武汉科前动物生物制品有限责任公司的商品化猪链球菌抗体检测试剂盒比较,二者的符合率为96.7%;对320份血清进行猪链球菌抗体检测,阳性检出率为73.1%。试验证明,所建立的PPA-ELISA检测法重复性好、特异性强、灵敏度高,为大规模地进行猪链球菌病的流行病学调查和血清学诊断提供了有效的技术手段。 展开更多
关键词 猪链球菌 酶标葡萄球菌A蛋白-酶联免疫吸附试验 谷氨酸脱氢酶
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(超)高速包装机GDH1000商标纸堵塞原因分析与改进 被引量：2
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作者 周奎田 赵亮 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期86-89,122,共5页
GDH1000包装机运行过程中存在商标纸频繁堵塞、产生不合格烟包现象,严重影响设备运行和产品质量。为此,从商标纸模切、商标纸吸取交接等方面对问题进行了分析研究,对商标纸模切方式、商标纸吸取交接机构进行了改进:加大了商标纸切口宽度... GDH1000包装机运行过程中存在商标纸频繁堵塞、产生不合格烟包现象,严重影响设备运行和产品质量。为此,从商标纸模切、商标纸吸取交接等方面对问题进行了分析研究,对商标纸模切方式、商标纸吸取交接机构进行了改进:加大了商标纸切口宽度,整体式吸取器改为分离式,交接机构改为锯齿形交错机构。改进后商标纸堵塞次数大幅减少,产品包装质量和设备运行效率得到了提高。该改进方法对提升卷烟、食品、药品等产品的商标纸外包装质量有实际意义。 展开更多
关键词 gdh1000包装机 商标纸堵塞 包装质量 分析与改进
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