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GC-Q/TOF MS技术快速鉴定防风挥发油中的成分 被引量：8
1
作者 王林燕 王博 +3 位作者 裴艳玲 盛振华 陈森淼 关旸 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1697-1705,共9页
采用气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(GC-Q/TOF MS)技术对中药防风挥发油中的化学成分进行鉴定。首先在标准EI电离源模式下采集样品,通过定性软件对数据进行解卷积和NIST库比对,鉴定出库内化合物82种,包括烃类、醛酮类、醇类、酸类和... 采用气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(GC-Q/TOF MS)技术对中药防风挥发油中的化学成分进行鉴定。首先在标准EI电离源模式下采集样品,通过定性软件对数据进行解卷积和NIST库比对,鉴定出库内化合物82种,包括烃类、醛酮类、醇类、酸类和酯类。此外,采用GC-Q/TOF MS的低能量电离源(Lower energy)模式,确定未知化合物的分子离子峰;采集二级质谱,获得碎片离子信息,推断分子式,并结合Chemspider数据库,鉴定了未知物结构。运用该方法鉴定出NIST库外化合物2种,分别为(5E,7E,11S)-5,11-二甲基-5,7-十四碳二烯-1-炔-4-醇和(6S,7E,9E)-7,9-十七碳二烯-11,13-炔-6-醇。同时鉴定了库内化合物3种,为2,4-癸二烯醛、肉豆蔻酸和棕榈酸甲酯,与自动匹配结果相一致,验证了该方法的可行性。综上,从防风挥发油中共鉴定出84种化学成分。该研究丰富了GC-Q/TOF MS在中药防风挥发油中的运用,也为其他物质的快速全面鉴定提供了新思路,尤其是GC-Q/TOF MS的Lower energy和MS/MS联用模式适用于NIST库中未收录化合物的准确快速鉴定。 展开更多
关键词 防风 成分鉴定 气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(gc-q/tof MS) 可变能量电离源 二级质谱
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基于HS-SPME-GC-Q-TOF-MS分析黄连姜制前后挥发性成分的差异
2
作者 程莹莹 王云 +4 位作者 宋亚南 严林 孟令邦 金敏 张村 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第23期181-187,共7页
目的:比较生黄连、姜黄连及炮制辅料生姜汁的挥发性成分差异,筛选姜黄连特征挥发性标志物,揭示黄连姜制前后的物质基础变化。方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(HS-SPME-GC-Q-TOF-MS)分析生黄连、姜黄连及生姜汁... 目的:比较生黄连、姜黄连及炮制辅料生姜汁的挥发性成分差异,筛选姜黄连特征挥发性标志物,揭示黄连姜制前后的物质基础变化。方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(HS-SPME-GC-Q-TOF-MS)分析生黄连、姜黄连及生姜汁的挥发性成分,运用SIMCA 14.1软件对峰面积数据进行化学计量学分析,选取变量重要性投影(VIP)值>1.0,P<0.05及|log_(2)差异倍数(FC)|>20作为姜黄连的特征挥发性标志物,并以峰面积响应值的log_(2)值直观展示炮制前后差异成分。结果:共鉴定出105种挥发性成分,其中烯烃类、萜类、醇类、酯类、芳香类、杂环类、酮类和醛类等化合物为生黄连、姜黄连、生姜汁的主要挥发性成分类别。其中,姜黄连样品中6种成分来源于生姜汁,另有13种成分可能是黄连姜制后新生成的成分。化学计量学分析显示,3种样品存在明显差异,并可被明确区分聚类。4,5-二甲基-2,6-辛二烯、4-甲基-3-戊烯-1-醇及2-甲基戊酸等26种挥发性成分的含量差异尤为明显,可作为区分生黄连与姜黄连的特征性成分。结论:黄连姜制前后挥发性成分谱发生显著改变,其机制可能涉及辅料中活性成分的引入,以及化学成分的转化。该研究可为姜黄连炮制理论、质量控制及药效机制等研究提供依据。 展开更多
关键词 姜黄连 炮制 顶空固相微萃取-气相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(HS-SPME-gc-q-tof-MS) 挥发性成分 化学计量学分析 生姜汁 标志物
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基于GC-Q TOF MS/MS的宽叶山蒿不同部位化学成分比较
3
作者 曹也 任艳 +4 位作者 徐扬 郑玲玲 常娜娜 王业 李慧 《药物分析杂志》 北大核心 2025年第8期1311-1319,共9页
目的:比较宽叶山蒿不同部位中出绒率和化学成分的差异。方法:对宽叶山蒿中部叶(L)花枝小叶(SL)花序(F)非木质化茎(S)木质化茎(OS)的出绒率进行测定,并通过气相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(GC-Q TOF MS/MS)对不同部位的化学成分进行鉴... 目的:比较宽叶山蒿不同部位中出绒率和化学成分的差异。方法:对宽叶山蒿中部叶(L)花枝小叶(SL)花序(F)非木质化茎(S)木质化茎(OS)的出绒率进行测定,并通过气相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(GC-Q TOF MS/MS)对不同部位的化学成分进行鉴定和分析。采用主成分分析(PCA)偏最小二乘判别分析(PLS-DA)和变量重要性投影(VIP)等筛选宽叶山蒿不同部位之间的特异性成分。结果:宽叶山花枝小叶的出绒率最高,不同部位宽叶山蒿中共检测出19个挥发性成分,以类成分为主,共有挥发性成分6个,分别为β-石竹烯、草烯、大根香叶烯D、双环大根香叶烯、桉油烯醇、氧化石竹烯。通过聚类热图发现,宽叶山蒿中部叶和非木质化茎聚为一类,花序、花枝小叶与木质化茎聚为一类。PLS-DA分析筛选出6个成分可用作区分宽叶山蒿不同部位的关键差异性成分。结论:宽叶山蒿不同部位出绒率、挥发性成分的种类和含量均存在一定差异,本研究可为宽叶山蒿不同部位的综合开发利用提供科学依据。 展开更多
关键词 宽叶山蒿 出绒率 化学成分 气相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱 不同部位
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GC-Q-TOF/MS快速筛查测定半夏中322种农药及化学污染物残留 被引量：16
4
作者 李春苗 胡雪艳 +5 位作者 范春林 张博伦 彭涛 常巧英 庞国芳 王雯雯 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期431-448,共18页
利用GC-Q-TOF/MS检测技术,采用分散固相萃取(DSPE)样品前处理方法,建立了半夏中322种农药及化学污染物残留的筛查方法。探究了样品前处理过程中提取溶剂、缓冲盐体系、净化剂组成和用量对样品提取、净化等方面的影响,最终确定用1%的乙... 利用GC-Q-TOF/MS检测技术,采用分散固相萃取(DSPE)样品前处理方法,建立了半夏中322种农药及化学污染物残留的筛查方法。探究了样品前处理过程中提取溶剂、缓冲盐体系、净化剂组成和用量对样品提取、净化等方面的影响,最终确定用1%的乙酸乙腈溶液和乙酸-乙酸钠缓冲体系进行提取,复合净化剂净化,GC-Q-TOF/MS测定的筛查方法。结果显示,322种农药及化学污染物中84.2%的化合物筛查限为5μg/kg,14.6%农药及化学污染物的筛查限为10μg/kg;在10,50,100μg/kg的添加水平下,农药及化学污染物的平均回收率分别为70.2%~119.5%,70.6%~119.8%,70.2%~119.9%,相对标准偏差(RSD)分别为0.2%~19.7%,0.2%~19.5%,0.5%~20.0%。与传统的分散固相萃取方法相比,该方法高效、快速,灵敏度高,准确性好,适用于半夏中322种农药及化学污染物残留的快速筛查和定量分析。 展开更多
关键词 分散固相萃取(DSPE) GC—Q—tof/MS 半夏 农药多残留
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HS-SPME/GC×GC-Q-TOF MS结合化学计量学对回收聚对苯二甲酸乙二醇酯鉴别能力的研究 被引量：5
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作者 郝天英 林勤保 +5 位作者 钟怀宁 董犇 寇筱雪 陈智峰 叶智康 王志伟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1447-1458,共12页
建立了顶空-固相微萃取(HS-SPME)结合全二维气相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(GC×GC-Q-TOF MS)与化学计量学相结合的方法鉴别回收和原生的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。首先,对回收和原生PET中的挥发性有机物(VOCs)进行非靶... 建立了顶空-固相微萃取(HS-SPME)结合全二维气相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(GC×GC-Q-TOF MS)与化学计量学相结合的方法鉴别回收和原生的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。首先,对回收和原生PET中的挥发性有机物(VOCs)进行非靶向分析。然后根据正交偏最小二乘判别分析(OPLSDA)和T检验筛选出对鉴别贡献度高的标记物质,并基于所有物质、标记物质和高标准标记物质建立主成分分析(PCA)和线性判别分析(LDA)模型。结果表明,PCA模型很好地展示了回收PET组和原生PET组之间的差异,基于高标准标记物的LDA模型训练集和验证集的鉴别准确率分别达到100%和97.1%。该方法具有可行性、高稳定性和可预测性,能够达到鉴别回收PET材料的要求。此外,共检测和鉴定了468种挥发性有机物,其中31种挥发性有机物为对鉴别起重要作用的高标准标记物质。这些高标准标记物质的可能来源是食品、药品、化妆品、农药、塑料、工业和未知来源。 展开更多
关键词 顶空-固相微萃取 全二维气相色谱 四极杆飞行时间高分辨质谱 化学计量学 聚对苯二甲酸乙二醇酯 回收塑料 挥发性有机物
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GC-Q/TOF MS融合多手段非靶向分析烟草提取物成分 被引量：1
6
作者 沈海峰 张华 +5 位作者 王晨辉 董卉林 任家乐 朱怀远 廖惠云 迟波 《烟草科技》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1-15,共15页
为完善复杂基质样品非靶向定性分析结果,采用解卷积提取总离子流色谱图(TIC),融合谱库检索、保留指数(RI)、碎片离子精确质量数以及分子结构关联等多种手段,建立了使用气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(GC-Q/TOF MS)技术分析烟草提取物... 为完善复杂基质样品非靶向定性分析结果,采用解卷积提取总离子流色谱图(TIC),融合谱库检索、保留指数(RI)、碎片离子精确质量数以及分子结构关联等多种手段,建立了使用气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(GC-Q/TOF MS)技术分析烟草提取物中挥发性、半挥发性化学成分的方法。结果表明:①在标准EI电离模式下采集样品,通过NIST等谱库检索和RI对比,设置合适的过滤条件,初步鉴定出97种化合物;②对于匹配度符合要求但RI偏离范围的组分,结合精确质量数辅助鉴别,再定性出52种化合物;③对于色谱峰响应高但匹配度不好的组分,进一步采用GC-Q/TOF MS低能量电离模式,通过确定其分子离子峰和二级质谱推断分子式,并结合Chemspider在线方式定性出NIST谱库外化合物2种,分别为3-羟基-7,8-二脱氢-β-紫罗兰醇和(3R,4R)-3-(2-苯乙基)-1-十二烯-3,4-二醇。融合多种分析手段,从烟草提取物中共鉴定出包括烟碱以及醇类、酯类、醛类、酮类、酸类、烷烃类、烯烃类、酚类、胺类、醚类和其他类化合物等共151种。该研究可为复杂基质提取物中挥发性、半挥发性组分的非靶向分析提供新思路,尤其是GC-Q/TOF MS的精确质量数和可变能量电离模式结合二级质谱联用分子结构关联丰富了化合物的鉴定手段。 展开更多
关键词 烟草 提取物 复杂基质 气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱 可变能量电离 非靶向分析 成分鉴定
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS及网络药理学探讨活络效灵丹治疗糖尿病周围神经病变的物质基础研究 被引量：2
7
作者 张喆 李玉琴 +5 位作者 施亚宁 宿树兰 范若颖 尚尔鑫 朱悦 段金廒 《药学学报》 北大核心 2025年第4期1124-1136,共13页
本实验通过超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)、网络药理学探讨活络效灵丹治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)的物质基础。利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合PeakView^(TM)1.2软件、Molec... 本实验通过超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)、网络药理学探讨活络效灵丹治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)的物质基础。利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合PeakView^(TM)1.2软件、Molecule Profiler^(TM)软件分析活络效灵丹的体外成分及正常大鼠与高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素注射所致DPN大鼠的入血成分,通过Swiss Target Prediction、GeneCards等数据库筛选成分对应靶点及疾病靶点,利用Venny 2.1平台获得交集靶点,导入STRING平台及Cytoscape 3.10.1软件构建蛋白互作网络及“成分-靶点”网络图分析其核心成分与核心靶点,对核心靶点进行GO和KEGG富集分析。实验获得南京中医药大学实验动物伦理委员会批准(批准号:202310A023)。结果共鉴定出活络效灵丹提取物83个化学成分,包括丹参酮ⅡA等52个萜类、Z-藁本内酯等11个苯酞类、阿魏酸等15个有机酸类及4个香豆素类、1个酚类成分。在正常大鼠血浆中鉴定出15个原型成分与29个代谢产物,在DPN大鼠血浆中鉴定出17个原型成分与32个代谢产物。网络药理学结果显示,3-乙酰基-11-酮基-β-乳香酸、11-酮基-β-乳香酸等5个核心成分可能通过TNF、IL6等27个核心靶点,调节AGE-RAGE、PI3K/Akt等信号通路发挥治疗DPN的作用。本研究通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析了活络效灵丹的体内外化学成分及主要化合物的裂解规律,结合网络药理学分析其治疗DPN的核心成分,为阐明活络效灵丹治疗DPN的功效物质基础及作用机制研究提供科学依据。 展开更多
关键词 活络效灵丹 UPLC-Q-tof-MS/MS 网络药理学 糖尿病周围神经病变 化学成分 入血成分
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析龙脷叶醇提物化学成分与咳嗽大鼠体内入血成分和代谢原型成分 被引量：3
8
作者 丘琴 覃芳芳 +4 位作者 韦红杏 叶梅芳 甄丹丹 甄汉深 宋铭 《药物评价研究》 北大核心 2025年第1期157-166,共10页
目的分析鉴定龙脷叶Sauropus spatulifolius Beille 75%乙醇提取物化学成分及咳嗽大鼠体内入血成分和代谢原型成分。方法通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析龙脷叶75%乙醇提取物化学成分;雄性SD大鼠36只,随机分为6组:对照组、模型组、枸橼酸... 目的分析鉴定龙脷叶Sauropus spatulifolius Beille 75%乙醇提取物化学成分及咳嗽大鼠体内入血成分和代谢原型成分。方法通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析龙脷叶75%乙醇提取物化学成分;雄性SD大鼠36只,随机分为6组:对照组、模型组、枸橼酸喷托维林片(阳性药,10.521 mg·kg^(-1))组和龙脷叶75%乙醇提取物高、中、低剂量(26.31、13.15、6.58 mg·kg^(-1))组,每天1次,连续给药7 d,对照组和模型组均ig等量纯净水。在第6天给药后1 h和末次给药后1 h,应用辣椒素溶液建立大鼠咳嗽模型,根据药效实验结果,取对照组和提取物中剂量组的血清、对照组和高剂量组的粪便和尿液样本,利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定入血成分及粪便和尿液中的代谢原型成分。结果鉴定出龙脷叶75%乙醇提取物化学成分40个,以有机酸类为主,从血清样本分析出大黄素、芹菜素等19个入血原型成分,从粪便样本中分析出咖啡酸、异落叶松脂素等17个原型成分,尿液样本中发现咖啡酸、东莨菪亭等22个原型成分。结论确定了龙脷叶75%乙醇提取物中的化学成分、入血原型成分以及在粪便和尿液中的代谢原型成分,推测黄酮类和有机酸类成分可能是龙脷叶发挥止咳作用的药效物质。 展开更多
关键词 龙脷叶 醇提取物 UPLC-Q-tof-MS/MS 化学成分 咳嗽 入血成分 代谢原型成分 有机酸类 黄酮类
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不同提取方法下温莪术油成分的GC-Q/TOF-MS分析 被引量：7
9
作者 张师辉 刘丹 +2 位作者 周亚奎 杨美华 赵祥升 《中南药学》 CAS 2020年第11期1879-1887,共9页
目的运用气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(GC-Q/TOF-MS)对温莪术油中化学成分进行研究,比较不同提取方法对其成分的影响。方法采用GC-Q/TOF-MS对超声辅助乙酸乙酯萃取、超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏法提取温莪术油中成分进行分析,通过标... 目的运用气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(GC-Q/TOF-MS)对温莪术油中化学成分进行研究,比较不同提取方法对其成分的影响。方法采用GC-Q/TOF-MS对超声辅助乙酸乙酯萃取、超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏法提取温莪术油中成分进行分析,通过标准谱库检索,对照品比对和文献分析确定化合物,峰面积归一化法计算化合物相对百分含量。结果从温莪术油中共鉴定出75个化合物,共有成分69个,3种提取方法制得温莪术油的成分基本一致,桉叶油醇、β-榄香烯、大牻牛儿烯D、莪术烯、大牻牛儿烯B、莪术醇、吉马酮、莪术二酮、新莪术二酮、莪术烯醇、莪术双环烯酮、去氢莪术二酮为温莪术油的特征性成分。结论提取方法对温莪术油的成分影响不大,超临界CO2萃取更适合莪术油的工业化生产。 展开更多
关键词 温莪术 挥发油 提取方法 四极杆飞行时间质谱
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一种基于BiCNN的ToF测距精度补偿方法 被引量：1
10
作者 亓林 高传顺 +4 位作者 林珑君 伍明娟 曹飞 朱斌 吴海游 《半导体光电》 北大核心 2025年第1期16-22,共7页
基于飞行时间法(ToF)的脉冲激光测距技术,凭借其脉冲宽度窄、峰值功率大等特性,已在非合作目标探测领域获得广泛应用。然而,现有基于阈值判别的测距系统仍存在以下技术瓶颈:1)回波光功率波动引起回波信号前后沿产生游走误差;2)波形抖动... 基于飞行时间法(ToF)的脉冲激光测距技术,凭借其脉冲宽度窄、峰值功率大等特性,已在非合作目标探测领域获得广泛应用。然而,现有基于阈值判别的测距系统仍存在以下技术瓶颈:1)回波光功率波动引起回波信号前后沿产生游走误差;2)波形抖动和时钟漂移引发测量数据异常波动或信号丢失;3)系统时延导致固定测量误差。针对以上问题,提出了一种基于双向卷积神经网络的ToF测距精度补偿方法,该方法首先通过双向长短期记忆网络的多层约束信息实现脉宽异常检测,继而采用一维卷积神经网络进行回归分析以实现自适应精度补偿。在4~110 m量程范围内重复测距实验中,系统测距偏差稳定在0.05~0.33 m区间,相较传统多项式拟合方法,测量精度提升率达72.5%,有效验证了所提方法的工程实用性。 展开更多
关键词 tof 深度学习 精度补偿 激光测距
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UPLC-Q-TOF-MS/MS整合生物信息学与分子模拟 研究山药豆活性成分及其作用机制
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作者 安莉 陈贺 +7 位作者 周娟 马欢 李萌 马婧玮 李通 许海康 梁慧珍 吴绪金 《中国食品学报》 北大核心 2025年第8期59-75,共17页
目的:明确山药豆的潜在活性成分、关键靶点和作用机制。方法:采用超高效液相色谱-串联四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对山药豆的化学成分进行鉴别,通过中药系统药理学数据库与分析平台筛选出山药豆的活性成分和对应靶蛋白;... 目的:明确山药豆的潜在活性成分、关键靶点和作用机制。方法:采用超高效液相色谱-串联四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对山药豆的化学成分进行鉴别,通过中药系统药理学数据库与分析平台筛选出山药豆的活性成分和对应靶蛋白;利用Universal Protein蛋白质数据库、STRING数据库和Cytoscope软件构建山药豆-活性成分-靶蛋白网络,获得重要靶蛋白,并进行GO和KEGG通路富集分析。利用Autodock Vina软件进行活性成分与核心靶点的分子对接,对分子对接后结合亲和力最低的配体-蛋白质复合物通过Schrodinger软件进行分子动力学模拟。结果:从山药豆中鉴定出氨基酸类、黄酮类、有机酸类和酚酸类等135个化合物,筛选出槲皮素、豆甾醇、隐丹参酮等22个潜在活性化合物,确定了IL-6、ESR1、TP53等10个关键靶蛋白和神经活性配体受体相互作用通路、化学致癌-受体激活通路、脂质与动脉粥样硬化等山药豆发挥功效的重要通路。分子对接显示22个化合物与核心靶蛋白的结合能均小于0,分子动力学进一步验证了结合能最低的薯蓣皂苷元与IL-6复合物的稳定性。结论:基于UPLC-Q-TOF-MS/MS结合生物信息学和分子模拟技术明确了山药豆的营养和药用特性,为山药豆资源的有效利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 山药豆 超高效液相色谱-串联四极杆-飞行时间质谱 活性成分 生物信息学 分子模拟 作用机制
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UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分
12
作者 时扣荣 徐婕 +8 位作者 李婷 刘娟 辛蓓玮 翟巧利 侯晓丽 朱秋珍 李媛 黎翠萍 范伟 《中成药》 北大核心 2025年第4期1195-1204,共10页
目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分。方法分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)UPLC色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;正负离子扫... 目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分。方法分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)UPLC色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;正负离子扫描。根据保留时间、准分子离子峰、二级碎片离子,结合对照品和数据库鉴定化学成分。结果共鉴定出160种成分,包括45种黄酮类、27种有机酸及酚酸类、34种生物碱类、15种萜类、11种氨基酸类、28种其他类。结论该方法稳定可靠,明确了鹿芪益肾颗粒物质基础,可为其质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 鹿芪益肾颗粒 化学成分 UPLC-Q-tof-MS/MS
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基于UPLC-Q/TOF-MS技术的蒙药黑云香成分分析及HPLC含量测定研究
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作者 其其格 包晓玲 +3 位作者 李淑艳 乌日吉木斯 韩阿斯如 吴东兴 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第6期941-947,共7页
目的 基于UPLC-Q/TOF-MS技术分析蒙药黑云香成分,并采用HPLC同时测定黑云香中2种成分含量。方法 UPLC-Q/TOF-MS法采用Waters acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35℃,流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗... 目的 基于UPLC-Q/TOF-MS技术分析蒙药黑云香成分,并采用HPLC同时测定黑云香中2种成分含量。方法 UPLC-Q/TOF-MS法采用Waters acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35℃,流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱;体积流量0.3 mL·min^(-1);电喷雾离子源,正离子模式下采集质谱数据,质量扫描范围m/z 100~1 000。使用UNIFI Portal软件进行成分分析。HPLC使用Waters SymmetryR C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min^(-1);检测波长252 nm;柱温25℃。同时测定黑云香中2-甲氧基-5-乙酰基-呋喃吉玛(10)-烯-6-酮和脱氢松香酸2种成分的含量。结果 基于UPLC-Q/TOF-MS技术在正离子模式下检测出42个化合物;通过化合物的保留时间、母离子、碎片离子等相关信息,并查阅没药属药材的分离等相关文献,初步推测出化合物名称。采用HPLC进行2种成分的含量测定,分别在0.12~0.74、0.04~0.24μg·mL^(-1)内线性关系良好(r>0.999 1),平均加样回收率分别为99.01%、99.46%,RSD分别为0.62%、0.66%。结论 采用UPLC-Q/TOF-MS技术可以快速、准确分析黑云香化学成分;建立的含量测定方法简便可靠,可用于黑云香质量控制。 展开更多
关键词 黑云香 UPLC-Q/tof-MS HPLC 成分分析 含量测定
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GC-Q-TOF/MS分析银杏果正己烷提取液中化学成分 被引量：1
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作者 魏小华 张军毅 张虎军 《安徽农业科学》 CAS 2022年第23期179-183,共5页
以新鲜采摘的银杏果为试验材料,采用正己烷萃取银杏果中的目标物,利用气相色谱-飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)分析银杏果中的化学成分,通过谱图结果分析出多种化合物,利用归一法确定各组分的相对含量。结果表明,银杏正己烷提取液组分中含有... 以新鲜采摘的银杏果为试验材料,采用正己烷萃取银杏果中的目标物,利用气相色谱-飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)分析银杏果中的化学成分,通过谱图结果分析出多种化合物,利用归一法确定各组分的相对含量。结果表明,银杏正己烷提取液组分中含有83.91%的烷烃、不饱和烯烃和酯类,单萜类、倍半萜、萜内酯、萜苷和甾醇的含量占比为9.22%。GC-Q-TOF/MS定性分析分辨率高、背景干扰少、灵敏度高,适于分析基质复杂样品中的化学成分。 展开更多
关键词 银杏果 gc-q-tof/MS 正己烷 化学成分
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MALDI-TOF MS快速检测碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌的应用研究
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作者 汤英贤 林劲伟 +2 位作者 王娟 陈凌娟 徐令清 《生物医学工程学进展》 2025年第6期893-899,共7页
目的探讨基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术在碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)快速检测中的应用价值。方法收集2023年1月至2024年12月临床分离的CRE可疑肠杆菌科菌株104株。PCR检测bla_KPC、bla_NDM、bla_VIM、bla_... 目的探讨基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术在碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)快速检测中的应用价值。方法收集2023年1月至2024年12月临床分离的CRE可疑肠杆菌科菌株104株。PCR检测bla_KPC、bla_NDM、bla_VIM、bla_IMP等基因,与MALDI-TOF MS检测结果进行对比。采集特征质谱峰并进行图谱分析,构建受试者工作特征(ROC)曲线评估诊断效能。结果PCR检出碳青霉烯酶阳性菌株73株(70.19%),MALDI-TOF MS检测方法诊断灵敏度与特异度分别为92.31%、95.12%。ROC曲线下面积(AUC)达0.880,Kappa值为0.873(P<0.001),显示与PCR结果高度一致。结论MALDI-TOF MS能在短时间内实现对CRE的准确识别,具有操作简便、特异性强、时效性高等优势,为CRE早期筛查及耐药机制预警提供了检测途径。 展开更多
关键词 MALDI-tof MS 碳青霉烯酶 肠杆菌科细菌 耐药性 早期筛查
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基于UHPLC-TOF-MS指纹图谱和化学计量学解析不同远志资源化学成分的差异性
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作者 张志鹏 张玮玮 +2 位作者 邢普 刘桐 刘久石 《中国药学杂志》 北大核心 2025年第20期2149-2161,共13页
目的 评估不同来源、不同产地以及不同部位的远志药材资源的化学成分差异。方法 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UHPLC-TOF-MS)联用技术,根据串联质谱(MS/MS)碎片结合数据库和文献对远志药材中的化学成分进行鉴定,同时建立UHPLC-TOF-M... 目的 评估不同来源、不同产地以及不同部位的远志药材资源的化学成分差异。方法 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UHPLC-TOF-MS)联用技术,根据串联质谱(MS/MS)碎片结合数据库和文献对远志药材中的化学成分进行鉴定,同时建立UHPLC-TOF-MS指纹图谱,结合化学计量学对不同远志资源化学成分的差异性进行分析。结果 远志药材中鉴定出145个化学成分;建立了远志药材UHPLC-TOF-MS指纹图谱,不同产地之间远志药材的指纹图谱相似度均大于0.9,具有良好的相似性;43个皂苷类成分峰面积差别较小、一致性较好,54个糖酯类成分峰面积在个别样品上存在较大差异;48个[口山]酮类成分峰面积具有丰富的特征。野生品与栽培品之间也有较高的指纹图谱相似度,但在4个[口山]酮成分含量上还是有很好的辨识度;远志木芯与远志筒的化学成分含量差异较明显,远志木芯的含量大多远低于远志筒。结论 该研究对远志药材的化学成分进行鉴定,并对不同来源的远志药材资源质量进行评估,为阐释其物质基础、质量控制提供了科学依据。 展开更多
关键词 远志 超高效液相色谱-飞行时间质谱 化学计量学 资源 化学成分 差异性
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VW-MRI联合3D-TOF MRA识别隐匿异常颅内动脉段粥样硬化斑块的价值
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作者 李健斐 董晓雷 +4 位作者 王冰 段新飞 岳志领 李莹 王静静 《中国CT和MRI杂志》 2025年第10期19-21,共3页
目的分析磁共振血管壁成像(VW-MRI)联合磁共振三维时间飞跃动脉血管成像(3D-TOF-MRA)识别隐匿异常颅内动脉段粥样硬化斑块的价值。方法选取2019年1月至2023年6月我院脑卒中患者72例,分析其临床表现及影像学特征。结果纳入72例患者经DSA... 目的分析磁共振血管壁成像(VW-MRI)联合磁共振三维时间飞跃动脉血管成像(3D-TOF-MRA)识别隐匿异常颅内动脉段粥样硬化斑块的价值。方法选取2019年1月至2023年6月我院脑卒中患者72例,分析其临床表现及影像学特征。结果纳入72例患者经DSA检测颅内动脉存在动脉粥样硬化病变共461根,阳性例343例,阴性例118例。其中,T3D-TOF-MRA0级、1级检出率高于VW-MRI单一检测及联合检测,2~4级检出率及总检出率低于VW-MRI单一检测及联合检测(P<0.05);各级检出率VW-MRI单一检测与联合检测比较差异无统计学意义(P>0.05);3D-TOF-MRA检查结果显示,其中阳性318例,阴性143例;灵敏度88.33%(303/343),特异度87.29%(103/118),准确率88.07%(406/461)。VW-MRI检查结果显示,阳性326例,阴性135例;灵敏度91.84%(315/343),特异度90.68%(107/118),准确率91.54%(422/461),kappa值0.788。联合诊断结果显示,阳性348例,阴性113例;灵敏度95.63%(328/343),特异度83.05%(98/118),准确率92.41%(426/461),kappa值0.798。结论3D-TOF-MRA、VW-MRI对于识别颅内动脉粥样硬化斑块具有一定价值,且两者联合诊断灵敏度高于3D-TOF-MRA、VW-MRI单一诊断效果,特异度低于3D-TOF-MRA、VW-MRI单一诊断效果。 展开更多
关键词 3D-tof-MRA VW-MRI 颅内动脉段粥样硬化 诊断价值
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UHPLC-TOF-MS结合网络药理学与分子对接探讨人参-酸枣仁药对治疗帕金森的作用机制
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作者 吴艳 杜娟 张晓雷 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第20期3559-3568,共10页
目的基于超高效液相色谱串联飞行时间质谱(UHPLC-TOF-MS)、网络药理学及分子对接技术,探讨人参-酸枣仁药对治疗帕金森的作用机制。方法采用UHPLC-TOF-MS对人参-酸枣仁药对入血成分进行定性分析。采用SwissTargetPrediction、Gene Cards... 目的基于超高效液相色谱串联飞行时间质谱(UHPLC-TOF-MS)、网络药理学及分子对接技术,探讨人参-酸枣仁药对治疗帕金森的作用机制。方法采用UHPLC-TOF-MS对人参-酸枣仁药对入血成分进行定性分析。采用SwissTargetPrediction、Gene Cards等数据库获取入血成分及疾病相关靶点,取交集后构建蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,筛选核心靶点并进行GO功能和KEGG通路富集分析。采用Cytoscape 3.10.0软件构建“化合物-靶点-通路”网络,预测人参-酸枣仁药对治疗帕金森的作用靶点。采用Auto Dock软件对关键靶点及活性成分进行分子对接验证。此外,基于SH-SY5Y细胞模型,进一步验证人参皂苷Rg1和莲心季铵碱对MPP诱导损伤的保护作用。采用CCK-8检测细胞存活率,并通过TUNEL荧光染色评估细胞凋亡情况。结果共鉴定人参-酸枣仁药对入血成分20个,主要包含三萜皂苷类、生物碱类等化合物。PPI分析筛选关键靶点78个,KEGG富集分析发现人参-酸枣仁药对可能通过PI3K-Akt、Rap1、Prolactin等信号通路发挥治疗帕金森的作用。分子对接结果显示,关键靶点MAPK1、AKT1、MAPK8、HRAS、EGFR与人参-酸枣仁药对中活性成分人参炔B、人参皂苷Rg1、酸李碱、人参皂苷Rf、莲心季铵碱结合良好。细胞实验结果显示,与模型组相比,人参皂苷Rg1和莲心季铵碱均能提高细胞存活率,减少TUNEL阳性细胞比例,且联合使用具有更显著的保护作用。结论人参-酸枣仁药对可通过多成分、多靶点、多通路协同发挥治疗帕金森的作用,且其代表核心成分在人神经元细胞模型中表现出保护作用。 展开更多
关键词 帕金森 人参 酸枣仁 药对 网络药理学 超高效液相色谱串联飞行时间质谱 分子对接
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基于UPLC/Q-TOF-MS技术的白芍化学成分分析
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作者 韩其茂 庞子鑫 +2 位作者 陈璐 张诗嘉 张洪财 《中南药学》 2025年第9期2550-2554,共5页
目的通过UPLC-Q-TOF-MS法对白芍的化学成分进行快速定性分析。方法在正离子和负离子模式下收集质谱数据,采用一级质谱法确定每种化合物的相对分子质量和分子式。利用二级质谱提供的碎片离子数据、数据库资源、相关文献、对照品的质谱信... 目的通过UPLC-Q-TOF-MS法对白芍的化学成分进行快速定性分析。方法在正离子和负离子模式下收集质谱数据,采用一级质谱法确定每种化合物的相对分子质量和分子式。利用二级质谱提供的碎片离子数据、数据库资源、相关文献、对照品的质谱信息等鉴定其化学成分。结果成功鉴定出萜类化合物、苷类化合物和有机酸等22种化学成分。结论本研究为白芍的质量控制和药效物质研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 白芍 化学成分 UPLC-Q-tof-MS 芍药苷 芍药内酯苷
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基于UPLC-Triple TOF-MS/MS技术的红肉火龙果皮化学成分分析
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作者 刘洋洋 王晓芳 +3 位作者 龚霄 李如一 林茂 邓元达 《保鲜与加工》 北大核心 2025年第11期111-121,共11页
为探究火龙果皮化学成分,建立火龙果皮化学成分检测分析方法,以‘金都1号’红肉火龙果为研究对象,基于超高压液相-高分辨飞行时间质谱(UPLC-Triple TOF-MS/MS)技术对其果皮化学成分进行鉴定。结果表明,在‘金都1号’火龙果皮中共鉴定出8... 为探究火龙果皮化学成分,建立火龙果皮化学成分检测分析方法,以‘金都1号’红肉火龙果为研究对象,基于超高压液相-高分辨飞行时间质谱(UPLC-Triple TOF-MS/MS)技术对其果皮化学成分进行鉴定。结果表明,在‘金都1号’火龙果皮中共鉴定出86种植物化学成分,包含柠檬酸等5种有机酸,壬二酸等3种脂肪酸,高丝氨酸等15种氨基酸及二肽化合物,利波腺苷等14种核苷及其衍生物,阿魏酸等19种多酚及其衍生物,牡荆素等14种黄酮类,秦皮乙素、辛夷脂素等11种香豆素及木脂素类,核黄素和烟酸2种维生素,千日红苷I等3种生物碱。本研究首次系统性分析了火龙果皮的化学成分组成及其质谱裂解规律,为火龙果皮的研究与深加工利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 火龙果皮 超高压液相-高分辨飞行时间质谱 化学成分分析
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