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Human transcription factor genes involved in neuronal development tend to have high GC content and CpG elements in the proximal promoter region
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作者 Yue-Sheng Long Jia-Ming Qin +3 位作者 Tao Su Qi-Hua Zhao Yong-Hong Yi Wei-Ping Liao 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期157-163,共7页
Transcription factors(TFs)play critical roles in the development of the nervous system,but the transcriptional regulatory mechanisms of these genes are poorly understood.Here we analyzed 5-kb of the 5' flanking gen... Transcription factors(TFs)play critical roles in the development of the nervous system,but the transcriptional regulatory mechanisms of these genes are poorly understood.Here we analyzed 5-kb of the 5' flanking genomic DNA sequences of 41 TF genes involved in neuronal development.The results showed that the TF genes tend to have higher GC contents in the proximal region and most of the TF genes have at least one proximal GC-rich(GC content60%)promoter with a CpG island.The promoter distribution analysis showed that the GC-poor promoters were sporadically distributed within the 5-kb flanking genomic sequence(FGS);however,more than half(37 of 70)of the GC-rich promoters were located in the proximal region between nucleotides—1 and—500.Luciferase assays showed that partial GC-rich promoters increased gene expression in SH-SY5Y cells and that CpG methylation repressed the promoter activity.This study suggests a potential general mechanism for regulation of TF expression. 展开更多
关键词 Transcription factor PROMOTER gc content CpG island DNA methylation
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基于GC特征图谱及多成分含量测定的桃核承气汤挥发性成分质量评价
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作者 汤杰豪 刘艳梅 +5 位作者 彭红星 罗穆祥 梁小婕 刘燎原 陈宏远 芮雯 《中国现代中药》 2025年第5期963-971,共9页
目的:采用气相色谱法(GC)建立18批经典名方桃核承气汤(TCD)挥发性成分的特征图谱及5个成分含量测定方法。方法:遵循古籍并结合前期考察工艺,将不同批次饮片随机组合,制备18批TCD基准样品。通过水蒸气蒸馏法提取挥发油,以萘作为内标物,建... 目的:采用气相色谱法(GC)建立18批经典名方桃核承气汤(TCD)挥发性成分的特征图谱及5个成分含量测定方法。方法:遵循古籍并结合前期考察工艺,将不同批次饮片随机组合,制备18批TCD基准样品。通过水蒸气蒸馏法提取挥发油,以萘作为内标物,建立18批基准样品GC特征图谱,计算相似度。结合正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),筛选出影响不同批次TCD基准样品挥发性成分差异的标志性化合物,将其中已指认的标志性化合物作为定量指标,建立其含量测定方法,并对18批TCD基准样品进行含量测定。结果:18批TCD基准样品特征图谱与对照图谱的相似度为0.954~0.999,共确定了20个共有峰,通过OPLS-DA找到了影响批次间差异的10个潜在标志性化合物,将苯甲醛、桂皮醛、邻甲氧基肉桂醛、棕榈酸和亚油酸作为定量指标,其在基准样品中平均质量分数分别为0.42、9.21、1.41、2.14、2.65μg·g^(-1)。结论:建立的GC特征图谱和多指标成分含量测定方法稳定可靠,可为TCD挥发性成分的质量评价和控制提供参考。 展开更多
关键词 桃核承气汤 气相色谱法 特征图谱 含量测定 质量评价
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GC-MS-MS法测定甲磺酸帕珠沙星中3种基因毒性杂质
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作者 陈鸿玉 韩海燕 +5 位作者 李钰鑫 王皖 刘雁鸣 郑金凤 彭星星 张茜 《海峡药学》 2025年第3期38-41,共4页
目的建立GC-MS-MS法同时测定甲磺酸帕珠沙星中甲磺酸甲酯(MMS)、甲磺酸乙酯(EMS)和甲磺酸异丙酯(IMS)的残留量。方法色谱柱为HP-1MS(0.250 mm×30 m,膜厚0.50μm),进样口温度为260℃,柱流量为1.5 mL·min^(-1),程序升温:50℃保... 目的建立GC-MS-MS法同时测定甲磺酸帕珠沙星中甲磺酸甲酯(MMS)、甲磺酸乙酯(EMS)和甲磺酸异丙酯(IMS)的残留量。方法色谱柱为HP-1MS(0.250 mm×30 m,膜厚0.50μm),进样口温度为260℃,柱流量为1.5 mL·min^(-1),程序升温:50℃保持1 min,以15℃升温至230℃保持2 min,采用正离子MRM扫描方式。结果3种成分在50~1000 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率在96.43%~98.83%之间。结论所建立的方法可用于甲磺酸帕珠沙星中MMS、EMS和IMS的含量测定。 展开更多
关键词 甲磺酸帕珠沙星 基因毒性杂质 gc-MS-MS法 含量测定
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GC法测定复方樟脑乳膏主要成分含量的不确定度评定
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作者 徐苹 郭丽萍 陆禧文 《广州化工》 2025年第3期87-91,106,共6页
采用GC内标法、PEG-20M毛细管柱、FID检测器对复方樟脑乳膏中主要成分樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯进行含量测定;通过对测量模型的分析,确定并简化不确定度来源;利用实验所得的数据结合所使用实验仪器的检定证书,通过统计学方法对各分量不... 采用GC内标法、PEG-20M毛细管柱、FID检测器对复方樟脑乳膏中主要成分樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯进行含量测定;通过对测量模型的分析,确定并简化不确定度来源;利用实验所得的数据结合所使用实验仪器的检定证书,通过统计学方法对各分量不确定度进行量化;计算合成不确定度和扩展不确定度。复方樟脑乳膏各主要成分的含量结果分别表示为樟脑99.08%±1.46%,薄荷脑100.19%±1.48%,水杨酸甲酯99.90%±1.44%。通过评定不确定度可更清楚含量测定的影响要素,也使实验结果更具可靠性。 展开更多
关键词 气相色谱法 复方樟脑乳膏 含量测定 不确定度
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基于GC-MS分析止咳桃花散中的挥发性成分
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作者 王媚 薛蕙 +5 位作者 冯李乐 瞿钟欢 崔春利 张小飞 郭东艳 史亚军 《中国现代中药》 2025年第4期750-755,共6页
目的:利用气相色谱-质谱法建立止咳桃花散的指纹图谱,并测定其中挥发性成分的含量,评价其质量,为后续改良止咳桃花散的制备工艺提供参考。方法:采用HP-5MS毛细管色谱柱;载气为氦气;流速为1.0 mL·min^(-1);分流比为25∶1;进样量为1.... 目的:利用气相色谱-质谱法建立止咳桃花散的指纹图谱,并测定其中挥发性成分的含量,评价其质量,为后续改良止咳桃花散的制备工艺提供参考。方法:采用HP-5MS毛细管色谱柱;载气为氦气;流速为1.0 mL·min^(-1);分流比为25∶1;进样量为1.0μL;检测器温度为250℃;进样口温度为250℃;升温程序(初始温度82℃,保持20 min;10℃·min^(-1)至205℃,保持7 min;再以20℃·min^(-1)达到250℃)。结果:确定16个共有峰、11个特征峰,相似度均在0.99以上。其中,异龙脑、左旋龙脑、薄荷脑、麝香酮质量浓度分别为1.073 0~21.460 0、0.998 0~19.960 0、0.069 5~1.390 0、0.017 0~0.340 0μg·mL^(-1)(r=0.999 9)时线性关系良好。结论:建立的方法简单易行、灵敏度高、结果稳定可靠,可为止咳桃花散的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 止咳桃花散 气相色谱-质谱法 挥发性成分 指纹图谱 含量测定
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GC法测定头孢哌酮酸中N,N-二甲基乙酰胺的残留
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作者 马苏杰 赵玉娟 +3 位作者 张立斌 李敏 陈可涛 张建丽 《精细化工中间体》 2025年第2期81-84,88,共5页
建立了气相色谱法(GC)测定头孢哌酮酸中N,N-二甲基乙酰胺(DMA)残留量的分析方法。采用FID检测器,以DB-WAX毛细管柱为色谱柱。经过验证,DMA在4.4576~133.7280μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9992)。该方法专属性良好,操作简单,重复性好,... 建立了气相色谱法(GC)测定头孢哌酮酸中N,N-二甲基乙酰胺(DMA)残留量的分析方法。采用FID检测器,以DB-WAX毛细管柱为色谱柱。经过验证,DMA在4.4576~133.7280μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9992)。该方法专属性良好,操作简单,重复性好,可为头孢类品种检测DMA残留提供试验依据。 展开更多
关键词 色谱分析 气相色谱法 头孢类产品 头孢哌酮酸 N N-二甲基乙酰胺 残留量
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A “GC-rich” method for mammalian gene expression:A dominant role of non-coding DNA GC content in the regulation of mammalian gene expression 被引量:10
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作者 Gilbert Rishton Matthew (Mizhou) HUI 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2010年第1期94-100,共7页
High mammalian gene expression was obtained for more than twenty different proteins in different cell types by just a few laboratory scale stable gene transfections for each protein.The stable expression vectors were ... High mammalian gene expression was obtained for more than twenty different proteins in different cell types by just a few laboratory scale stable gene transfections for each protein.The stable expression vectors were constructed by inserting a naturally-occurring 1.006 kb or a synthetic 0.733 kb DNA fragment(including intron) of extremely GC-rich at the 5’ or/and 3’ flanking regions of these protein genes or their gene promoters.This experiment is the first experimental evidence showing that a non-coding extremely GC-rich DNA fragment is a super "chromatin opening element" and plays an important role in mammalian gene expression.This experiment has further indicated that chromatin-based regulation of mammalian gene expression is at least partially embedded in DNA primary structure,namely DNA GC-content. 展开更多
关键词 gc-RICH gc content DNA structure stable EXPRESSION MAMMALIAN cell EXPRESSION mechanism
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基于柱前衍生GC-MS法比较不同工艺制备黄精的氨基酸含量 被引量:4
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作者 张剑光 王月 +3 位作者 金文芳 杨丽 王洁雪 张志锋 《中国食品添加剂》 CAS 2024年第3期272-280,共9页
建立了柱前衍生GC-MS法测定黄精中15种氨基酸含量的方法。测定经不同工艺制备的黄精鲜品、干品及炮制品样品中氨基酸的含量,并运用多元数据统计对这3种不同黄精样品中的氨基酸进行综合分析。结果表明:三种黄精制品中的15种氨基酸在33mi... 建立了柱前衍生GC-MS法测定黄精中15种氨基酸含量的方法。测定经不同工艺制备的黄精鲜品、干品及炮制品样品中氨基酸的含量,并运用多元数据统计对这3种不同黄精样品中的氨基酸进行综合分析。结果表明:三种黄精制品中的15种氨基酸在33min内有良好的分离效果,在线性范围内线性关系良好(r:0.9983〜0.9999),平均加样回收率为95.66%〜105.55%(n=6)。说明该方法能准确测定黄精中多种氨基酸的含量,且黄精鲜品氨基酸含量明显高于干品及炮制品。聚类及正交偏最小二乘法-判别分析结果表明,黄精鲜品、干品和炮制品可以明显聚为不同三类,说明上述三种黄精制品的氨基酸含量有明显差异性,并筛选出赖氨酸、组氨酸、甘氨酸和络氨酸作为区分黄精鲜品、干品和炮制品的标志物。 展开更多
关键词 氨基酸 gc-MS 含量测定 聚类分析 炮制
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加味四物汤GC指纹图谱及含量测定
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作者 刘骄楠 赵雨歆 +2 位作者 赵旻 谢晓玉 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第12期1616-1626,共11页
目的建立中药复方制剂四物汤的GC指纹图谱检测方法,同时应用内标曲线法对其中7种挥发性成分进行含量测定。方法采用DB-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),程序升温,检测器为氢火焰离子检测器(FID),检测器温度为270℃,气化室温度... 目的建立中药复方制剂四物汤的GC指纹图谱检测方法,同时应用内标曲线法对其中7种挥发性成分进行含量测定。方法采用DB-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),程序升温,检测器为氢火焰离子检测器(FID),检测器温度为270℃,气化室温度为250℃,载气为高纯氮气,流量为1.0 mL·min^(-1),分流比为10:1,以α-蒎烯为参比峰,对其进行方法学验证,建立10批药材的GC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012年版)进行相似度评价;并以β-石竹烯为内标,采用内标曲线法同时测定药品中7种成分的含量。结果建立了10批药材挥发油的GC指纹图谱,各成分的相似度在0.941~0.996之间,共标定出31个共有峰,并指认出其中7个色谱峰;定量分析条件方法学考察结果良好,10批药品中α-蒎烯、桉油精、萜品油烯、樟脑、龙脑、4-萜烯醇、棕榈酸的平均含量分别为0.0067、0.0184、0.0026、0.0013、0.0015、0.0123、0.0259 mg·g^(-1)。结论建立的加味四物汤GC指纹图谱及7种挥发性成分的含量测定方法,精密度、重复性和稳定性均符合要求,可为四物汤的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 四物汤 gc指纹图谱 质量控制 含量测定
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GC法同时测定藏药八味沉香散中挥发性指标成分含量
10
作者 苏玫匀 王佩 +2 位作者 刘艳萍 谢和兵 白玛旦增 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第11期1247-1253,共7页
目的建立气相色谱(GC)法同时测定藏药八味沉香散中挥发性指标成分乙酸辛酯、苄基丙酮、肉豆蔻醚、去氢木香内酯含量的方法。方法采用GC法,以乙酸辛酯、苄基丙酮、肉豆蔻醚、去氢木香内酯作为指标成分,应用SH-WAX毛细管柱(30 m×0.25... 目的建立气相色谱(GC)法同时测定藏药八味沉香散中挥发性指标成分乙酸辛酯、苄基丙酮、肉豆蔻醚、去氢木香内酯含量的方法。方法采用GC法,以乙酸辛酯、苄基丙酮、肉豆蔻醚、去氢木香内酯作为指标成分,应用SH-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),柱温程序升温,载气为氮气,进样口温度为220℃,检测器温度为240℃,分流进样,进样量为1μL。结果乙酸辛酯、苄基丙酮、肉豆蔻醚、去氢木香内酯质量浓度分别在12.44~124.43μg·mL^(-1)、2.90~29.01μg·mL^(-1)、15.95~159.45μg·mL^(-1)、15.62~156.15μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9995);平均回收率分别为100.40%(RSD=1.55%)、97.80%(RSD=1.41%)、99.50%(RSD=0.77%)、99.50%(RSD=0.85%)(n=6)。结论该方法专属性、精密性、重复性、准确性好,可用于八味沉香散中挥发性指标成分的含量测定。 展开更多
关键词 八味沉香散 挥发性成分 乙酸辛酯 苄基丙酮 肉豆蔻醚 去氢木香内酯 气相色谱法 含量测定
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美洲大蠊不同发育阶段蛋白质、重金属含量测定及脂溶性成分的GC-MS分析
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作者 原丝婧雯 杨自忠 +1 位作者 杨银河 杨大松 《广东化工》 CAS 2024年第11期157-160,共4页
为促进药材资源的综合开发利用,对美洲大蠊1龄、3龄、6龄以及成虫中蛋白质和4种重金属元素含量、脂溶性成分组成进行了测试。采用凯氏定氮法测定粗蛋白含量、ICP-MS测定重金属元素含量、GC-MS测定脂溶性成分及相对含量。美洲大蠊在不同... 为促进药材资源的综合开发利用,对美洲大蠊1龄、3龄、6龄以及成虫中蛋白质和4种重金属元素含量、脂溶性成分组成进行了测试。采用凯氏定氮法测定粗蛋白含量、ICP-MS测定重金属元素含量、GC-MS测定脂溶性成分及相对含量。美洲大蠊在不同生长发育阶段的粗蛋白含量为56.61%~67.38%;砷含量≤0.2714 mg/kg;汞含量≤0.1972 mg/kg;铅含量≤0.5482 mg/kg;镉含量≤0.1222 mg/kg;从脂溶性成分中鉴定30种化合物,其中5种为4个生长发育阶段共有成分。美洲大蠊成虫体内蛋白质达63%,是优质的饲料蛋白来源。根据《饲料卫生标准》相关规定,其虫体中汞含量超标,需要对美洲大蠊养殖过程所用的饲料配方进行优化;美洲大蠊体内以棕榈酸为代表的饱和脂肪酸是其表现脂毒性的重要因素,油脂中富含抗氧化酚类物质。 展开更多
关键词 美洲大蠊 gc-MS 含量 粗蛋白 重金属
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气相色谱法测定一种氨基醇盐酸盐中的有关物质
12
作者 龚爱琴 刘明艳 +1 位作者 王雅静 金党琴 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第2期495-499,共5页
本文建立了一种气相色谱法检测整合酶抑制剂1类新药生产中使用的关键物料氨基醇盐酸盐中的有关物质的方法。以氮气为载气,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,色谱柱为SH-I-1 MS毛细管色谱柱(60 m×0.25 mm×1.0μm),柱温为程序升温... 本文建立了一种气相色谱法检测整合酶抑制剂1类新药生产中使用的关键物料氨基醇盐酸盐中的有关物质的方法。以氮气为载气,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,色谱柱为SH-I-1 MS毛细管色谱柱(60 m×0.25 mm×1.0μm),柱温为程序升温,氨基醇盐酸盐中的有关物质与氨基醇盐酸盐及相互之间能很好地分离,线性关系实验表明3个已知杂质在相应的浓度范围内(约37.0~370.0μg·mL^(-1))峰面积与浓度呈良好的线性关系,稳定性实验表明溶液在24 h内测定结果基本一致(RSD均小于3.0%),耐用性实验表明测定条件稍有变化对测定结果影响不大(RSD小于1.0%)。 展开更多
关键词 氨基醇盐酸盐 整合酶抑制剂 气相色谱法 含量测定
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GC法同时测定芫花中棕榈酸与亚油酸的含量 被引量:16
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作者 逄楠楠 于勇 +2 位作者 毕开顺 闫宝庆 陈晓辉 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期47-50,共4页
目的建立同时测定芫花药材中棕榈酸和亚油酸含量的气相色谱分析方法。方法采用毛细管气相色谱法,甲酯化后测定芫花中棕榈酸与亚油酸的含量。采用DB-17石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);氢火焰离子化检测器(FID);程序升温:... 目的建立同时测定芫花药材中棕榈酸和亚油酸含量的气相色谱分析方法。方法采用毛细管气相色谱法,甲酯化后测定芫花中棕榈酸与亚油酸的含量。采用DB-17石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);氢火焰离子化检测器(FID);程序升温:起始温度180℃,以5℃.min-1升至230℃;进样口温度:250℃;检测器温度:270℃;载气为氮气,流速:1.2 mL·min^-1;分流比为20∶1。结果棕榈酸甲酯和亚油酸甲酯的质量浓度分别在0.079-1.578 g.L-1(r=0.999 6)和0.029~0.590 g.L-1(r=0.999 7)内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.1%(RSD=2.7%)和99.7%(RSD=2.8%)。结论本方法简便、快速、准确,为芫花的质量控制方法提供依据。 展开更多
关键词 芫花 棕榈酸 亚油酸 气相色谱法 含量测定
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高GC含量的鳜鱼rRNA基因家族的克隆 被引量:10
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作者 唐冬生 严霞 +5 位作者 张勇 张细权 李芳 蒋泓 李月琴 周天鸿 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期60-64,共5页
动物rRNA基因是一种GC含量较高、结构复杂的重复序列。该研究结合亲缘生物法生物信息学技术,经反复摸索后选用LA PCR法即LA PCR Taq酶结合GC缓冲液来扩增鳜鱼复杂的rRNA基因重复序列,经测序鉴定最终克隆了鳜鱼的3个rRNA基因及其2个间隔... 动物rRNA基因是一种GC含量较高、结构复杂的重复序列。该研究结合亲缘生物法生物信息学技术,经反复摸索后选用LA PCR法即LA PCR Taq酶结合GC缓冲液来扩增鳜鱼复杂的rRNA基因重复序列,经测序鉴定最终克隆了鳜鱼的3个rRNA基因及其2个间隔序列。分析了鳜鱼与相关动物的rRNA基因序列的同源性和进化关系。探索了克隆复杂DNA序列时引物设计的特别规则、反应体系的改进、DNA聚合酶的选用、循环参数的调整等措施。 展开更多
关键词 RRNA基因 基因克隆 gc含量 重复序列 鳜鱼 RRNA基因序列 gc含量 克隆 基因家族 DNA聚合酶
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18种木醋液理化性质及抑菌活性比较
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作者 张红心 王桂兰 +2 位作者 王继红 陈超 黄志新 《山西农业科学》 2025年第4期36-46,共11页
为了比较不同木醋液对致病细菌的抑制效果,进而明确木醋液中的抑菌成分,筛选出抑菌效果良好的木醋液以用于生产实践,以18种木醋液为研究对象,采用顶空气质联用(HS-GC-MS)对木醋液所含有机组分进行测定,并检测这些木醋液的总酚和总酸含... 为了比较不同木醋液对致病细菌的抑制效果,进而明确木醋液中的抑菌成分,筛选出抑菌效果良好的木醋液以用于生产实践,以18种木醋液为研究对象,采用顶空气质联用(HS-GC-MS)对木醋液所含有机组分进行测定,并检测这些木醋液的总酚和总酸含量、抑菌圈直径、最小抑菌体积分数(MIC)、最小杀菌体积分数(MBC),最后对木醋液中的成分与抑菌圈直径大小进行相关性分析。结果表明,在18种木醋液中共检测出284种有机组分,各种木醋液有机组分数量范围为81~137种。18种木醋液中总酸含量最高为19.80%,最低为1.23%;总酚含量最高为1.577 mg/L,最低为0.198 mg/L。梨树枝、桃树枝、核桃枝、法桐枝、苹果枝、木麻黄枝木醋液对枯草芽孢杆菌具有抑菌活性,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌抑菌和杀菌活性较强,对这3种细菌的最小抑菌体积分数(MIC)范围为3.91~15.63μL/mL,而对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌最小杀菌体积分数(MBC)范围为7.81~15.63μL/mL,但上述木醋液均不能杀死枯草芽孢杆菌。木醋液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的抑菌活性与总酸、总酚以及2-甲氧基苯酚、3-甲基苯酚含量呈显著正相关。 展开更多
关键词 木醋液 抑菌效果 HS-gc-MS 有机组分 总酚含量 总酸含量
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GC法同时测定利胆排石片中厚朴酚及和厚朴酚含量 被引量:10
16
作者 赵磊 邓莹 +2 位作者 李岩 赵兰英 宋玉红 《解放军药学学报》 CAS 2014年第3期237-238,241,共3页
目的建立利胆排石片中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法采用GC法,二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱,载气:氮气,检测器:FID。结果回归方程厚朴酚、和厚朴酚分别为Y=94.12x+11.28,r=0.9999;Y=135X+18.21,r=0.9999。结果表... 目的建立利胆排石片中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法采用GC法,二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱,载气:氮气,检测器:FID。结果回归方程厚朴酚、和厚朴酚分别为Y=94.12x+11.28,r=0.9999;Y=135X+18.21,r=0.9999。结果表明,厚朴酚、和厚朴酚分别在0.01482—1.482、0.02103~2.103mg·ml-1范围内具有良好的线性关系。回收率厚朴酚、和厚朴酚分别为99.6%、99.8%,各成分加样回收率均符合要求。结论该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立利胆排石片的定量质量标准。 展开更多
关键词 利胆排石片 厚朴酚 和厚朴酚 gc 含量测定
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GC法同时测定肚痛丸中6种有效成分的含量 被引量:9
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作者 张小龙 孙晓 +2 位作者 姚晨旭 陈洪岩 吴启南 《中国药师》 CAS 2018年第3期518-520,共3页
目的:建立同时测定肚痛丸中6种成分含量的气相色谱方法。方法:色谱柱为HP-5柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);采取程序升温,载气为氮气,流速为2.0 ml·min^(-1),进样量为1μl,分流比为5∶1,进样口温度为280℃,检测器(FID)温度为300℃... 目的:建立同时测定肚痛丸中6种成分含量的气相色谱方法。方法:色谱柱为HP-5柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);采取程序升温,载气为氮气,流速为2.0 ml·min^(-1),进样量为1μl,分流比为5∶1,进样口温度为280℃,检测器(FID)温度为300℃。结果:桂皮醛、乙酸龙脑酯、木香烃内酯、去氢木香内酯、厚朴酚、和厚朴酚分别在32.28~516.40μg·ml^(-1)(r=0.999 3)、27.06~433.00μg·ml^(-1)(r=0.999 2)、25.65~410.40μg·ml^(-1)(r=0.999 3)、26.10~417.60μg·ml^(-1)(r=0.999 3)、24.01~384.20μg·ml^(-1)(r=0.999 0)、18.32~293.10μg·ml^(-1)(r=0.999 4)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.71%(RSD=0.67%)、99.34%(RSD=1.18%)、100.16%(RSD=0.34%)、100.40%(RSD=0.39%)、99.32%(RSD=1.22%)、99.58%(RSD=0.58%)(n=6)。结论:该方法操作简便,灵敏度高,准确度好,可为控制该制剂的质量提供依据。 展开更多
关键词 肚痛丸 气相色谱法 含量测定 桂皮醛 乙酸龙脑酯 木香烃内酯 去氢木香内酯 厚朴酚 和厚朴酚
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PCR重叠延伸法结合分段克隆技术构建高GC含量基因突变载体 被引量:3
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作者 赵炜 崔红晶 +5 位作者 方炳雄 袁源 刘玢 刘宝华 周中军 刘新光 《海南医学院学报》 CAS 2012年第10期1349-1352,1356,共5页
目的:构建人类KAP-1基因定点突变载体,为研究该基因的功能奠定基础。方法:综合运用PCR重叠延伸法和分段定向克隆技术。结果:DNA测序结果表明定点突变载体构建成功。结论:成功构建高GC含量(局部高达80.50%),全长为2 500bp的人类KAP-1基... 目的:构建人类KAP-1基因定点突变载体,为研究该基因的功能奠定基础。方法:综合运用PCR重叠延伸法和分段定向克隆技术。结果:DNA测序结果表明定点突变载体构建成功。结论:成功构建高GC含量(局部高达80.50%),全长为2 500bp的人类KAP-1基因定点突变载体pCMV6-En-try-KAP-1,为全面深入研究KAP-1基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 PCR gc含量 重叠延伸 分段克隆
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牛科动物基因组GC含量与微卫星含量的相关性分析 被引量:5
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作者 戚文华 蒋雪梅 +1 位作者 甘丽萍 杜联明 《基因组学与应用生物学》 CSCD 北大核心 2015年第11期2381-2386,共6页
GC含量是基因组核酸序列组成的重要特征,其含量的变化与所在基因的起源、进化和功能变异等密切相关。本研究从共享数据库获取牛、绵羊和山羊各条染色体序列,搜索和统计其染色体序列GC含量,并与染色体序列微卫星(simple sequence repeats... GC含量是基因组核酸序列组成的重要特征,其含量的变化与所在基因的起源、进化和功能变异等密切相关。本研究从共享数据库获取牛、绵羊和山羊各条染色体序列,搜索和统计其染色体序列GC含量,并与染色体序列微卫星(simple sequence repeats,SSRs)数量、丰度和密度等变量进行相关性分析。结果表明,牛科同物种不同染色体序列GC含量具有显著差异(t-test,p<0.05),而不同物种(牛,绵羊和山羊)染色体序列GC含量相互比较无显著差异(t-test,p>0.05)。牛和山羊染色体序列GC含量分布基本一致,它们GC含量最多的均是25号染色体,其次是19号和18号染色体,最少的是6号染色体。绵羊GC含量最多的是24号染色体,其次是11号和14号染色体,最少的也是6号染色体。通过Kendall's tau-b和Spearman's rho检验表明,牛、绵羊和山羊不同染色体序列SSRs数量与染色体序列长度呈高度正相关(p<0.01),而与其染色体上GC含量呈中度负相关(p<0.01)。牛、绵羊和山羊不同染色体上SSRs丰度和密度与其染色体序列GC含量呈负相关(p<0.05),而与其染色体序列长度无相关性(p>0.05)。 展开更多
关键词 绵羊 山羊 染色体序列 gc含量 微卫星
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HS-GC内标曲线法测定碘酊中乙醇含量及其不确定度评估 被引量:7
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作者 倪晓霞 王庆芬 +1 位作者 刘晓玲 叶财发 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2018年第4期351-354,358,共5页
目的建立顶空气相色谱法(HS-GC)测定碘酊中乙醇含量的方法,并探讨不确定度评估方法。方法采用HS-GC内标曲线法测定乙醇含量,以正丙醇为内标物,Thermo TG-WAXMS毛细管柱(30.0m×0.25mm,0.5μm),FID检测器;分析测量过程不确定度的来源... 目的建立顶空气相色谱法(HS-GC)测定碘酊中乙醇含量的方法,并探讨不确定度评估方法。方法采用HS-GC内标曲线法测定乙醇含量,以正丙醇为内标物,Thermo TG-WAXMS毛细管柱(30.0m×0.25mm,0.5μm),FID检测器;分析测量过程不确定度的来源,建立数学模型,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果乙醇在0.125~1.50ml·L^(-1)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.07%;扩展不确定度为1.71%(k=2),乙醇含量为(47.05±1.71)%。结论顶空气相色谱方法准确、灵敏、重复性好,可用于碘酊中乙醇含量测定;不确定度评定有利于提高测定结果的准确性。 展开更多
关键词 HS-gc 内标曲线法 乙醇 含量测定 不确定度评估
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