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神经营养因子影响视神经夹伤后视网膜GAP-43mRNA表达变化 被引量：11
1
作者 崔志利 康军 +3 位作者 王琳 王静 惠延年 胡丹 《国际眼科杂志》 CAS 2005年第5期902-906,共5页
目的:观察大鼠视神经夹伤后视网膜上GAP-43基因的变化,观察玻璃体腔内注射睫状神经营养因子(ciliarnyeurotrophicfacto,rCNTF)和腺病毒介导脑源性神经营养因子(adenovirallydeliveredbrain-dreivedneurotrophicfacto,rAd-BDNF)对视网膜... 目的:观察大鼠视神经夹伤后视网膜上GAP-43基因的变化,观察玻璃体腔内注射睫状神经营养因子(ciliarnyeurotrophicfacto,rCNTF)和腺病毒介导脑源性神经营养因子(adenovirallydeliveredbrain-dreivedneurotrophicfacto,rAd-BDNF)对视网膜上GAP-43mRNA的影响。方法:成年SD大鼠球后2mm处作视神经夹伤模型,经巩膜玻璃体腔内注射微量神经营养因子(neurotraphicfactor,sNFs),应用原位杂交法观察视网膜的GAP-43mRNA的变化。结果:正常SD大鼠视网膜上仅在节细胞层检测到少数细胞存在GAP-43mRNA杂交信号,对照组和CNTF治疗组视神经夹伤后1wk内可观察到视网膜神经节层中存在较强的GAP-43mRNA杂交信号,伤后2wk时已减弱至伤前,Ad-BDNF治疗组在视神经夹伤后4wk内在视网膜上均能观察到GAP-43mRNA的杂交信号,其中在夹伤后1～2wk时杂交信号相对较强。结论:视神经夹伤能上调视网膜上GAP-43mRNA表达,玻璃体腔内注射Ad-BDNF在伤后4wk内均能上调视网膜上GAP-43mRNA表达。 展开更多
关键词 神经营养因子 睫状神经营养因子 腺病毒介导脑源性神经营养因子 生长相关蛋白-43 视神经 夹伤 gap-43mrna 睫状神经营养因子 后视网膜 视神经 夹伤 腺病毒介导脑源性神经营养因子 表达变化 玻璃体腔内注射 成年SD大鼠
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神经损伤与再生中GAP-43mRNA表达和蛋白合成的实验研究 被引量：4
2
作者 刘光久 李振强 +2 位作者 殷玉芹 宋林 孙建森 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期283-285,共3页
目的　研究周围神经损伤与再生过程中生长相关蛋白 (Growth associatedprotein ,GAP 43 )mRNA表达和蛋白质合成的变化规律。方法　建立大鼠坐骨神经中段钳夹损伤模型 ,用原位杂交和免疫组化技术观察大鼠腰髓和背根神经节的GAP 43mRNA表... 目的　研究周围神经损伤与再生过程中生长相关蛋白 (Growth associatedprotein ,GAP 43 )mRNA表达和蛋白质合成的变化规律。方法　建立大鼠坐骨神经中段钳夹损伤模型 ,用原位杂交和免疫组化技术观察大鼠腰髓和背根神经节的GAP 43mRNA表达和蛋白质合成变化。结果　大鼠坐骨神经损伤后 ,腰髓腹角运动神经元和背根节感觉神经元GAP 43mRNA表达和蛋白质合成增强。结论　周围神经损伤与再生中GAP 43mRNA表达显著增强 ,神经再生完成后表达减弱 ,表明GAP 展开更多
关键词 神经再生 生长相关蛋白 坐骨神经 周围神经损伤 gap-43mrna 蛋白合成 实验研究
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聚乳酸-聚三亚甲基碳酸酯/GDNF导管对大鼠脊髓损伤区GAP-43mRNA表达的影响 被引量：3
3
作者 邵国喜 焦晶雪 +2 位作者 刘钦毅 程兆华 李伟民 《中国实验诊断学》 2015年第2期198-201,共4页
目的探讨PLA-PTMC/GDNF复合导管对脊髓损伤功能恢复的影响。方法我们采用RT-PCR的方法对GAP-43的mRNA表达进行分析,从基因水平上来检测植入PLA-PTMC/GDNF复合导管与其他治疗组GAP-43基因表达上的差异。结果术后第2周时,A组、B组、C组和... 目的探讨PLA-PTMC/GDNF复合导管对脊髓损伤功能恢复的影响。方法我们采用RT-PCR的方法对GAP-43的mRNA表达进行分析,从基因水平上来检测植入PLA-PTMC/GDNF复合导管与其他治疗组GAP-43基因表达上的差异。结果术后第2周时,A组、B组、C组和D组的GAP-43mRNA相对表达水平与正常组相比明显增高;术后4周时,B组和D组的GAP43mRNA表达与第2周时相比明显增高,与A组和C组相比明显增高,有显著性差异;术后6周时,D组的GAP-43mRNA表达仍明显增高,与A组、B组和C组相比增高有显著性差异;第8周时各组GAP-43mRNA表达均有所下降,但D组的GAP-43mRNA相对表达水平与A组、B组和C组相比仍高,有显著性差异。结论 PLA-PTMC/GDNF复合导管更有利于轴突再生的修复连接和脊髓损伤的功能恢复。 展开更多
关键词 脊髓损伤 聚乳酸-聚三亚甲基碳酸酯 gap-43mrna 导管移植
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经皮电刺激促进坐骨神经损伤大鼠脊髓GAP-43mRNA的表达 被引量：3
4
作者 余茜 李晓红 《泸州医学院学报》 2001年第5期386-388,共3页
目的 :观察经皮电刺激对坐骨神经损伤大鼠的脊髓中神经生长相关蛋白 - 43(GAP - 43)mRNA表达的影响。方法 :6 0只Wistar大鼠制成坐骨神经损伤模型 ,经皮电刺激治疗后 ,用原位杂交技术观察坐骨神经相应脊髓节段GAP - 43mRNA的表达。结果 ... 目的 :观察经皮电刺激对坐骨神经损伤大鼠的脊髓中神经生长相关蛋白 - 43(GAP - 43)mRNA表达的影响。方法 :6 0只Wistar大鼠制成坐骨神经损伤模型 ,经皮电刺激治疗后 ,用原位杂交技术观察坐骨神经相应脊髓节段GAP - 43mRNA的表达。结果 :电刺激组第 1d阳性细胞数增多 ,7d达高峰 ,14d后明显减少 ,2 8天后基本未见阳性细胞存在 ;模型组第 1d至第 7d持续阳性细胞数增多 ,14d略减少 ,2 8d后仍可见阳性细胞存在。结论 :电刺激能缩短GAP - 43mRNA表达时间 。 展开更多
关键词 经皮电刺激 神经再生 gap-43mrna 大鼠 坐骨神经损伤
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针药结合治疗对大鼠脊髓损伤后GAP-43mRNA和BDNFmRNA表达的影响 被引量：6
5
作者 马睿杰 张力 +1 位作者 白晶 高维滨 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第3期576-578,共3页
目的:探讨电针治疗脊髓损伤的作用机理。方法:以Wistar大鼠为研究对象,将其分为对照组、电针治疗组(简称电针组)、针灸加中药治疗组(简称针药组)及假手术组。采用改良的Allen′s撞击法致大鼠T10脊髓损伤,用CBS联合运动评分判定大鼠脊髓... 目的:探讨电针治疗脊髓损伤的作用机理。方法:以Wistar大鼠为研究对象,将其分为对照组、电针治疗组(简称电针组)、针灸加中药治疗组(简称针药组)及假手术组。采用改良的Allen′s撞击法致大鼠T10脊髓损伤,用CBS联合运动评分判定大鼠脊髓损伤后运动、感觉功能的恢复情况,并应用原位杂交方法观察脊髓损伤后1、3、7、14天GAP-43mRNA和BDNFmRNA的表达变化。结果:针药组和电针组CBS评分明显高于对照组(P<0.05);14天时针药组明显高于电针组(P<0.05);而3、7、14天时两治疗组GAP-43mRNA和BDNFmRNA的表达呈逐渐增高趋势且明显高于对照组(P<0.05)。14天时针药组表达明显高于电针组,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论:针灸结合中药治疗能促进大鼠脊髓损伤后运动、感觉功能的恢复,并通过对神经生长因子的表达干预促进脊髓神经的再生及修复。 展开更多
关键词 针药结合 脊髓损伤 CBS gap-43 BDNF
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原位杂交检测大鼠前庭代偿中GAP-43mRNA水平
6
作者 余瑞元 牟晓东 +2 位作者 王燕峰 孙久荣 徐长法 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期559-563,共5页
用ＤＩＧ 标记的ＧＡＰ４３ ｃＤＮＡ 为探针， 以大鼠海马切片作阳性对照， 使用原位杂交方法检测了大鼠迷路损毁５ 、１２ 、２０ 和３０ ｄ 后前庭核区ＧＡＰ４３ ｍ ＲＮＡ 水平的变化． 结果表明， 迷路损毁后前庭核区ｍ ＲＮ... 用ＤＩＧ 标记的ＧＡＰ４３ ｃＤＮＡ 为探针， 以大鼠海马切片作阳性对照， 使用原位杂交方法检测了大鼠迷路损毁５ 、１２ 、２０ 和３０ ｄ 后前庭核区ＧＡＰ４３ ｍ ＲＮＡ 水平的变化． 结果表明， 迷路损毁后前庭核区ｍ ＲＮＡ 水平升高．原位杂交的应用， 为前庭代偿中轴突发芽， 突触重组的神经可塑性研究打下了方法学基础． 展开更多
关键词 原位杂交 海马切片 前庭代偿 gap-43 mrna水平
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大鼠胚胎脊髓移植对损伤脊髓GAP-43mRNA表达的影响
7
作者 张强 廖维宏 +2 位作者 王正国 伍亚民 李应玉 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期245-249,共5页
目的观察大鼠胚胎脊髓移植对损伤脊髓 GAP－ 43 mRNA表达和大鼠后肢功能恢复的影响。方法成年 Wistar大鼠 66只，随机被分为脊髓半切洞损伤应用胚胎脊髓移植组 (脊髓移植组， 30只 )、单纯脊髓半切洞损伤明胶海绵填充组 (单纯损伤组， 3... 目的观察大鼠胚胎脊髓移植对损伤脊髓 GAP－ 43 mRNA表达和大鼠后肢功能恢复的影响。方法成年 Wistar大鼠 66只，随机被分为脊髓半切洞损伤应用胚胎脊髓移植组 (脊髓移植组， 30只 )、单纯脊髓半切洞损伤明胶海绵填充组 (单纯损伤组， 30只 )、正常对照组 (6只 )。术后第 1、 3、 7、 14、 28 d，对大鼠进行 Tarlov评分和斜板试验检查后肢功能。应用原位杂交的方法观察 GAP－ 43 mRNA的表达，记录阳性细胞数，采用计算机图像分析技术，进行定量分析。结果脊髓损伤后第 1 d，在脊髓移植组和单纯损伤组的损伤脊髓灰质中都可见到 GAP－ 43 mRNA的表达。于损伤后迅速增加，第 7 d时达到高峰。脊髓移植组 GAP－ 43 mRNA蛋白表达为 39.24± 6.83，约是单纯损伤组 (21.48± 7.83)的 2倍 (P< 0.05)。胚胎脊髓移植后可使损伤的脊髓中 GAP－ 43 mRNA持续高表达至术后第 28 d，而单纯损伤组仅持续到术后第 14 d。增加的 GAP－ 43 mRNA阳性细胞数与神经功能的改善平行。结论胚胎脊髓移植后可使损伤大鼠脊髓高表达 GAP－ 43 mRNA，并促进大鼠功能的恢复。 展开更多
关键词 脊髓损伤 胚胎组织移植 膜蛋白质类 gap-43mrna 大鼠
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高压氧对损伤脊髓GAP-43mRNA表达影响的实验研究 被引量：17
8
作者 王钢 刘世清 王石顺 《中华航海医学与高气压医学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期217-219,共3页
目的　研究高压氧 (HBO)治疗对脊髓损伤 (SCI)组织 GAP- 4 3m RNA表达水平的影响。方法　用 Allen氏 WD法制作鼠脊髓损伤模型。5 5只成年 Wistar鼠随机分为 11组 :正常对照组、SCI后第1,4 ,7,10 ,14 d组和 HBO(SCI后 HBO治疗 )第 1,4 ,7... 目的　研究高压氧 (HBO)治疗对脊髓损伤 (SCI)组织 GAP- 4 3m RNA表达水平的影响。方法　用 Allen氏 WD法制作鼠脊髓损伤模型。5 5只成年 Wistar鼠随机分为 11组 :正常对照组、SCI后第1,4 ,7,10 ,14 d组和 HBO(SCI后 HBO治疗 )第 1,4 ,7,10 ,14 d治疗组 ,每组各 5只。用半定量 RT- PCR法检测鼠损伤脊髓组织中 GAP- 4 3m RNA表达水平。结果　 GAP- 4 3m RNA在正常成年鼠脊髓中微量表达 ,SCI后表达增加 ,且 HBO治疗组较 SCI组表达更为显著 (P<0 .0 1)。术后 7d时 ,SCI组的GAP- 4 3m RNA表达达到高峰 ,14 d时降至接近初始水平 ,但 HBO治疗组 GAP- 4 3m RNA表达仍维持较高水平。结论　 HBO可增强损伤脊髓组织 GAP- 4 3m RNA表达水平 ,促进损伤脊髓神经元再生和修复 ,对脊髓损伤起保护作用。 展开更多
关键词 实验研究 高压氧 脊髓损伤 gap-43 mrna
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大剂量甲基强的松龙对大鼠损伤脊髓GAP-43 mRNA表达的影响 被引量：9
9
作者 张强 廖维宏 +1 位作者 伍亚民 李应玉 《中国脊柱脊髓杂志》 CSCD 2000年第5期283-285,共3页
目的 :研究大剂量甲基强的松龙 (MP)对大鼠脊髓损伤后GAP 4 3mRNA表达和神经功能的影响。方法 :将动物分为单纯脊髓损伤组、脊髓损伤 +大剂量MP组。术后 1、3、7、1 4、2 8d应用原位杂交方法观察GAP 4 3mRNA的表达 ,采用计算机图像分... 目的 :研究大剂量甲基强的松龙 (MP)对大鼠脊髓损伤后GAP 4 3mRNA表达和神经功能的影响。方法 :将动物分为单纯脊髓损伤组、脊髓损伤 +大剂量MP组。术后 1、3、7、1 4、2 8d应用原位杂交方法观察GAP 4 3mRNA的表达 ,采用计算机图像分析技术进行定量分析。结果 :术后 7d大剂量MP组GAP 4 3mRNA蛋白表达比单纯损伤组增加约 1倍 ,大剂量MP组损伤脊髓高表达GAP 4 3mRNA持续到术后 4周 ,单纯损伤组仅持续到术后 1周。增加的GAP 4 3mRNA阳性细胞数目与神经功能的改善相平行。结论 :大剂量甲基强的松龙可使损伤脊髓高表达GAP 4 展开更多
关键词 脊髓损伤 甲基强的松龙 gap-43 mrna 治疗
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GAP-43 mRNA在膀胱过度活动症患者膀胱表达的测定及其意义 被引量：3
10
作者 梅红兵 张瑜 +4 位作者 张新涛 胡蓉 王风 常江平 邢玮 《临床和实验医学杂志》 2010年第12期881-882,884,共3页
目的探讨生长相关蛋白(GAP)-43mRNA的表达与膀胱过度活动症(OAB)发生及发展的关系。方法应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),检测32例OAB患者膀胱组织、10例正常膀胱组织和10例因其它原因所致尿频患者膀胱组织中GAP-43mRNA的转录。32例... 目的探讨生长相关蛋白(GAP)-43mRNA的表达与膀胱过度活动症(OAB)发生及发展的关系。方法应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),检测32例OAB患者膀胱组织、10例正常膀胱组织和10例因其它原因所致尿频患者膀胱组织中GAP-43mRNA的转录。32例OAB患者中,13例为特发性逼尿肌不稳定(IDI),19例为特发性感觉急迫(SU)。结果在OAB患者膀胱组织中GAP-43mRNA的表达强度较对照组高,两者间的差异有显著性(P<0.05)。GAP-43mRNA在不同病程患者膀胱的表达无显著性差异(P>0.05)。结论 GAP-43mRNA在OAB膀胱中的表达强度较正常膀胱高,提示GAP-43表达与其mRNA稳定性有关,其转录水平调节机制可能在OAB的发病机制起重要作用。阻断GAP-43mRNA的表达可能为OAB的治疗提供新的途径。GAP-43mRNA的表达与病史的长短无关。 展开更多
关键词 膀胱过度活动症 gap-43 mrna 基因表达
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GAP-43mRNA在正常成年大鼠中枢神经系统中的分布 被引量：6
11
作者 杨辉 张可成 蔡文琴 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第6期558-560,共3页
生长相关蛋白质(growth associated protein,GAP-43)作为神经元发育、神经生长、再生、突触形成和重建的标志蛋白质,在神经生长和发育区表达非常丰富.尽管中枢神经系统发育成熟后GAP-43及其mRNA总体含量会骤然下降,但是在某些轴突生长... 生长相关蛋白质(growth associated protein,GAP-43)作为神经元发育、神经生长、再生、突触形成和重建的标志蛋白质,在神经生长和发育区表达非常丰富.尽管中枢神经系统发育成熟后GAP-43及其mRNA总体含量会骤然下降,但是在某些轴突生长不再发生的脑区,仍有一定量的GAP-43及其mRNA存在.用免疫细胞化学法已经阐明了GAP-43在成熟脑和发育脑中的分布,但合成GAP-43的神经元需要以原位核酸杂交手段检测mRNA来确认其部位. 展开更多
关键词 中枢神经系统 gap-43 基因表达 原位杂交 RNA
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大鼠完全脊髓横断动物模型的建立及完整胚胎脊髓移植后GAP-43 mRNA的表达 被引量：5
12
作者 赵凡 杨有庚 王江 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期145-147,共3页
目的探讨完整胚胎脊髓移植联合脑源性神经营养因子(BDNF)对脊髓完全横断损伤的修复作用。方法将大鼠分为正常对照组,手术组A组(完全脊髓横断+完整胚胎脊髓移植);B组(完全脊髓横断+完整胚胎脊髓移植+BDNF)。手术显微镜直视下切除大鼠脊髓... 目的探讨完整胚胎脊髓移植联合脑源性神经营养因子(BDNF)对脊髓完全横断损伤的修复作用。方法将大鼠分为正常对照组,手术组A组(完全脊髓横断+完整胚胎脊髓移植);B组(完全脊髓横断+完整胚胎脊髓移植+BDNF)。手术显微镜直视下切除大鼠脊髓3～4mm,镜下观察确保完全离断,取同种孕13～14dwistar大鼠完整胚胎脊髓同时移植。B组通过微型泵定时定量泵入BDNF溶液(2mg/ml)。应用原位杂交方法于术后1～6w计数各组脊髓损伤区神经生长相关蛋白(GAP-43)mRNA神经元阳性细胞数。结果术后3w手术组开始恢复后肢运动功能,术后6w出现协调踏步动作。B组3、4、5w时阳性细胞数明显高于A组(P<0.01)。结论多个完整胚胎脊髓组织移植解决了脊髓完全离断情况下所需移植物总量较大的问题,联合应用BDNF,对脊髓损伤修复效果更为理想。 展开更多
关键词 脊髓横断 完整胚胎脊髓 移植 BDNF gap-43 mrna
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臂丛损伤再生中GAP-43 mRNA及其蛋白的表达 被引量：2
13
作者 陈龙菊 李峰 +2 位作者 刘娜 吴武田 陈华云 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期356-360,共5页
目的:分析臂丛损伤后脊髓前角运动神经元表达GAP-43 mRNA及其蛋白的变化规律,探讨神经损伤再生的机制。方法:建立3种臂丛损伤模型:右C7前根撕脱(A组);右C7前根撕脱+同侧C5-T1后根断离(B组);右C7前根撕脱+右C5与C6之间脊髓半横断(C组)。... 目的:分析臂丛损伤后脊髓前角运动神经元表达GAP-43 mRNA及其蛋白的变化规律,探讨神经损伤再生的机制。方法:建立3种臂丛损伤模型:右C7前根撕脱(A组);右C7前根撕脱+同侧C5-T1后根断离(B组);右C7前根撕脱+右C5与C6之间脊髓半横断(C组)。用荧光定量RT-PCR方法检测术后14 d时C7前角GAP-43 mRNA的表达量。用免疫组化方法检测术后1、3、7、14 d脊髓前角GAP-43免疫阳性运动神经元的表达。结果:对照组C7前角GAP-43 mRNA呈低表达,损伤组GAP-43 mRNA表达显著上调。损伤组术后1 d、3 d时均未见C7前角GAP-43免疫阳性神经元,术后7 d各损伤组GAP-43免疫阳性神经元开始出现,14 d时免疫阳性神经元数目达到高峰。3组间比较,C组表达量最高,B组最低,A组居中。结论:臂丛损伤诱导运动神经元GAP-43mRNA及其蛋白表达上调,GAP-43合成增加是神经元蛋白重组所致,与轴索再生和神经功能重建有关。 展开更多
关键词 臂丛 损伤 再生 运动神经元 gap-43蛋白
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逍遥散对慢性束缚应激大鼠相关脑区GAP-43和Nogo-AmRNA基因表达的调节作用 被引量：6
14
作者 王竹风 汪宝军 +3 位作者 岳广欣 陈家旭 张巧丽 徐筱颖 《北京中医药》 2009年第11期894-898,共5页
目的观察海马及杏仁核GAP-43和Nogo-A mRNA的蛋白在束缚应激状态下的mRNA表达变化及逍遥散对其表达变化的作用。方法使用捆绑的方法制作束缚应激动物模型,并用逍遥散进行干预,分别于7天后和21天后检测模型大鼠海马CA1区、CA3区、齿状回(... 目的观察海马及杏仁核GAP-43和Nogo-A mRNA的蛋白在束缚应激状态下的mRNA表达变化及逍遥散对其表达变化的作用。方法使用捆绑的方法制作束缚应激动物模型,并用逍遥散进行干预,分别于7天后和21天后检测模型大鼠海马CA1区、CA3区、齿状回(DG)、杏仁核GAP-43和Nogo-A mRNA表达的情况。结果在慢性束缚应激中,GAP-43mRNA在海马各区的21天模型中都下调(P<0.01和P<0.05),在CA3和DG区的影响较大(7天和21天模型都下调),而在杏仁核中上调显著(P<0.01和P<0.05)。Nogo-A mRNA在海马各区的21天模型中都上调(P<0.01和P<0.05),以CA3的影响明显,而在杏仁核中下调显著(P<0.01)。束缚时间越长,对它们的影响愈大。在CA1区,7天模型组中,GAP-43mRNA没有变化(P>0.05),在CA3和BLA区7天模型组中,No go-A mRNA都没有变化(P>0.05)。慢性束缚应激明显地影响了大鼠海马和杏仁核中GAP-43和Nogo-A mRNA基因的转录情况,引起突触结构的改变可能影响了突触可塑性。逍遥散对慢性束缚应激引起的GAP-43和Nogo-A mRNA基因转录可能有明显的调节作用,但有选择性,总的来说CA3和D G区的作用明显,而在CA1的7天模型组中没有作用。结论逍遥散可双向的调节CA3和D G区的GAP-43和Nogo-A mRNA基因转录水平,可能影响突触可塑性。 展开更多
关键词 束缚应激 抑郁症 gap-43 NOGO-A 逍遥散
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胎鼠宫内缺氧缺血后脑海马GAP-43 mRNA的表达 被引量：1
15
作者 袁荣 王晨虹 +1 位作者 张铨富 邓瑛 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2006年第3期406-407,共2页
目的:探讨孕鼠子宫胎盘缺氧缺血对胎鼠脑海马发育的影响。方法:利用子宫动脉钳夹法对妊娠第17 d孕鼠实施单侧子宫动脉缺氧缺血手术,制成孕鼠子宫动脉缺氧缺血模型。缺氧缺血组孕鼠的另一侧子宫动脉不钳夹,相应为对照组。采用半定量RT-PC... 目的:探讨孕鼠子宫胎盘缺氧缺血对胎鼠脑海马发育的影响。方法:利用子宫动脉钳夹法对妊娠第17 d孕鼠实施单侧子宫动脉缺氧缺血手术,制成孕鼠子宫动脉缺氧缺血模型。缺氧缺血组孕鼠的另一侧子宫动脉不钳夹,相应为对照组。采用半定量RT-PCR方法分别检测两组胎鼠脑海马区GAP-43 mRNA,比较缺氧缺血组孕鼠子宫动脉钳夹缺氧缺血侧,与自身对照组孕鼠子宫动脉不钳夹侧的胎鼠海马脑组织生长相关蛋白-43(GAP-43)mRNA的表达。结果:缺氧缺血组与对照组胎鼠脑海马GAP-43 mRNA的表达分别为1.03±0.15和1.19±0.08,两组比较,差异有极显著性(P<0.01)。结论:妊娠期子宫内缺氧缺血使脑海马区GAP-43 mRNA的表达显著减少,提示妊娠期子宫内缺氧缺血对胎鼠脑海马的发育产生影响。 展开更多
关键词 缺氧缺血 gap-43蛋白 脑海马
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可乐定对慢性神经病理性痛大鼠背根神经节GAP-43mRNA表达的影响 被引量：1
16
作者 高翊博 冷玉芳 白洁 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期896-898,共3页
目的 探讨可乐定对慢性神经病理性痛大鼠生长相关蛋白（GAP-43）mRNA表达的影响。方法雄性成年SD大鼠36只，体重180～220g，随机分为假手术组（S组）、慢性压迫性损伤组（CCI组）和可乐定组（CL组），每组12只。采用结扎坐骨神经法制备... 目的 探讨可乐定对慢性神经病理性痛大鼠生长相关蛋白（GAP-43）mRNA表达的影响。方法雄性成年SD大鼠36只，体重180～220g，随机分为假手术组（S组）、慢性压迫性损伤组（CCI组）和可乐定组（CL组），每组12只。采用结扎坐骨神经法制备慢性压迫性损伤模型，S组仅暴露坐骨神经，不结扎。CL组于坐骨神经结扎术后3～14d每天腹腔注射可乐定1mg／kg。S组和CCI组腹腔注射生理盐水1ml。于术前、术后3、7、14d时测定机械痛阈和热痛阈，术后3、7、14d测定痛阈后随机取4只大鼠断头处死，取腰段脊髓（L4-6）及背根神经节，采用RT—PCR法检测GAP-43mRNA的表达水平。结果与S组比较，CCI组和CL组术后机械痛阚和热痛阈降低，背根神经节GAP-43mRNA表达上调（P〈0．05）；与CCI组比较，CL组术后7、14d时机械痛阈和热痛阈升高，背根神经节GAP-43mRNA表达下调（P〈0．05）。结论坐骨神经结扎术后3～14d每天腹腔注射可乐定1mg／kg可有效减轻大鼠慢性神经病理性痛，其机制可能与其抑制背根神经节GAP-43mRNA表达上调有关。 展开更多
关键词 可乐定 gap-43蛋白 神经节 脊 坐骨神经痛
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早期康复训练对大鼠脑缺血半影区GAP-43和P38 mRNA表达的影响 被引量：13
17
作者 王守彪 《青岛大学医学院学报》 CAS 2003年第2期137-139,共3页
①目的　观察早期康复训练对大鼠大脑中动脉缺血再灌注后功能恢复的影响 ,并探讨其分子机制。②方法　应用线栓法建立Wistar大鼠大脑中动脉闭塞再灌注模型 (MCAO) ,随机分为康复治疗组、自然恢复组和假手术组。以原位杂交及图像分析技... ①目的　观察早期康复训练对大鼠大脑中动脉缺血再灌注后功能恢复的影响 ,并探讨其分子机制。②方法　应用线栓法建立Wistar大鼠大脑中动脉闭塞再灌注模型 (MCAO) ,随机分为康复治疗组、自然恢复组和假手术组。以原位杂交及图像分析技术检测再灌注后 6h、1d、3d、7d、1 4d、2 1d缺血半影区生长相关蛋白 (GAP 4 3)和突触素 (P38)mRNA的表达。③结果　脑缺血后缺血半影区GAP 4 3和P38mRNA表达分别自术后 6h、3d开始增高 ,第 7天达到高峰 ,自第 1 4天开始降低。康复治疗组缺血半影区GAP 4 3和P38mRNA的表达在各时间点均高于自然恢复组 ,仅在 1 4d时有显著性差异 (t=4 .1 3、4 .6 2 ,P <0 .0 5 )。④结论　早期康复运动可促进卒中后的神经功能恢复 ,其分子机制可能与提高缺血半影区GAP 4 展开更多
关键词 脑缺血 早期康复训练 大鼠 再灌注损伤 半影区 gap-43 P38 mrna 突触素
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肌苷对大鼠脑缺血再灌注后GAP-43 mRNA表达影响 被引量：2
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作者 刘伯晨 郭云良 《齐鲁医学杂志》 2006年第1期4-6,共3页
目的探讨肌苷对脑缺血再灌注后中枢神经再生的作用。方法线栓法建立大脑中动脉缺血再灌注模型,随机分为治疗组和对照组,每组再随机分为缺血1.5 h再灌注2 h、12 h、1 d、2 d、3 d、7 d1、4 d组(n=4),另取4只作假手术组。应用BEDERSON等... 目的探讨肌苷对脑缺血再灌注后中枢神经再生的作用。方法线栓法建立大脑中动脉缺血再灌注模型,随机分为治疗组和对照组,每组再随机分为缺血1.5 h再灌注2 h、12 h、1 d、2 d、3 d、7 d1、4 d组(n=4),另取4只作假手术组。应用BEDERSON等神经功能评分法评定神经功能,原位杂交技术检测脑缺血再灌注后各时间点脑组织生长相关蛋白基因(GAP-43 mRNA)的表达。结果对照组于再灌注2 h^7 d、治疗组于再灌注12 h^7 d,GAP-43 mRNA表达与假手术组比较明显增多(t=2.70~29.84,P<0.05),治疗组与对照组比较GAP-43mRNA表达于再灌注2 h一过性下降,12 h和7 d明显增高(t=1.97~7.41,P<0.05);治疗组与对照组比较神经功能恢复于再灌注7 d有显著性差异(t=2.31,P<0.05)。结论肌苷可促进大鼠脑缺血再灌注后神经功能恢复,其作用机制可能是通过调节与神经轴突再生有关的GAP-43 mRNA表达而实现的。 展开更多
关键词 肌苷 脑缺血 再灌注gap-43 基因表达 再生
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早期康复训练后大鼠脑缺血半影区生长蛋白Gap-43及突触素P38 mRNA表达的变化(英文) 被引量：2
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作者 王守彪 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第29期189-191,共3页
背景:近年来证实,成熟大脑在存活期间仍具有再生的可塑性,即结构和功能的重建。发育成熟的中枢神经系统,在脑缺血时Gap-43表达水平是评估轴突损伤和再生反应的一个重要指标。缺血性脑卒中后神经功能的恢复与脑的可塑性有关。目的:探讨... 背景:近年来证实,成熟大脑在存活期间仍具有再生的可塑性,即结构和功能的重建。发育成熟的中枢神经系统,在脑缺血时Gap-43表达水平是评估轴突损伤和再生反应的一个重要指标。缺血性脑卒中后神经功能的恢复与脑的可塑性有关。目的:探讨早期康复训练对大鼠脑缺血半影区与神经重塑有关的生长蛋白Gap-43和突触素P38mRNA的影响。设计:随机对照实验。单位:青岛大学医学院人体解剖学教研室。材料:实验于1999-12/2002-06在青岛大学医学院神经解剖实验室完成。选取成年健康雌性Wistar大鼠52只,随机分为假手术组4只,康复治疗组24只,自然恢复组24只。方法:康复治疗组和自然恢复组采用线栓法经颈外动脉插入4-0尼龙线建立大鼠大脑中动脉闭塞再灌注模型,假手术组除尼龙线插不到起始部位外,其余步骤相同。动物苏醒后出现左侧Horner征,提尾时右前肢内收屈曲,爬行时向右划圈为手术成功的标志。假手术组于术后24h取材;康复治疗组大脑中动脉闭塞120min再灌注6h后置于MG迷宫中进行康复训练,2次/d,10～20min/次,保证动物不疲劳,于术后6h,1,3,7,14,21d取材;自然恢复组术后120min再灌注6h,1,3,7,14,21d取材,作为自然病程对照。常规制作石蜡切片进行尼氏染色,应用VIDAS21显微图像处理系统测定缺血半影区的反应产物吸光度(A)值,以同一张切片上未受损胼胝A值为背影,减去背影A值,得到校正A值。对缺血中心区的免疫活性未作量化处理。主要观察指标:①主要结局:脑缺血半影区生长蛋白Gap-43及突触素P38mRNA原位杂交检测结果。②次要结局:康复治疗组缺血半影区细胞形态学观察。结果:实验纳入的52只大鼠全部进入结果分析。①脑缺血再灌注后不同时间点各组缺血半影区生长蛋白Gap-43和P38mRNA的表达:假手术组皮质区着色浅,Gap-43和P38mRNA表达的校正A值分别为0.37±0.12,0.70±0.14;自然恢复组Gap-43和P38mRNA表达均于术后6h和3d开始增高,第7天达到高峰,第14天开始降低。康复治疗组Gap-43和P38mRNA的表达在缺血再灌注后6h,1,3,7,14,21d均高于同期自然恢复组,但仅在第14天差异显著(1.19±0.60,0.87±0.18,t=4.13,P<0.05)。②康复治疗组细胞形态学观察结果:低倍镜下可见缺血中心区神经细胞坏死,缺血半影区神经细胞的密度降低,神经元缺血样变性。胞体缩小呈三角形、扇形或长条形,细胞核固缩深染、核仁不清,胞浆呈空泡状。皮质神经元表现为胞浆疏松,核轻度变形、深染。变性神经元与正常神经元共存。手术14d后缺血中心区和半影区可见大量胶质细胞增生。结论:与神经重塑有关的Gap-43和P38mRNA在局部脑缺血再灌注后缺血半影区的表达十分活跃。早期康复训练能够使Gap-43和P38mRNA神经突起出芽并形成新的突触,从而增加脑的可塑性,可能涉及脑缺血后肢体功能的恢复。 展开更多
关键词 再灌注损伤 神经元可塑性 gap-43蛋白 突触蛋白类 大鼠
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大鼠脑损伤后海马GAP-43 mRNA水平的变化
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作者 余瑞元 孙久荣 +1 位作者 牟晓东 王燕峰 《北京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期799-803,共5页
以DIG(Digoxigenin)标记的GAP 4 3cDNA片段为探针 ,使用原位杂交方法 ,检测了大鼠皮层硬性脑挫伤后GAP 4 3mRNA水平的变化。结果表明 :海马CA3、CA1和DG区的GAP 4 3mRNA水平在损伤后 4 8h明显升高 ,其中CA3区变化最甚 ,而且伤侧比对侧... 以DIG(Digoxigenin)标记的GAP 4 3cDNA片段为探针 ,使用原位杂交方法 ,检测了大鼠皮层硬性脑挫伤后GAP 4 3mRNA水平的变化。结果表明 :海马CA3、CA1和DG区的GAP 4 3mRNA水平在损伤后 4 8h明显升高 ,其中CA3区变化最甚 ,而且伤侧比对侧显著。 1周和 2周后表达仍维持较高水平 ,但不如 4 8h的高 ,这显示表达的峰值在 1周之内。上述结果为研究脑损伤后生理及机能代偿的修复机制提供了有意义的信息。 展开更多
关键词 硬性脑挫伤 海马 gap-43 CDNA 原位杂交
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