G3BP1基因在鸡肌内前脂肪细胞增殖与分化中的作用及其分子标记鉴定 被引量：1

1

作者 李远方 吴冉 +6 位作者 李帅浩 魏千然 王亚东 王丹丹 李智 李国喜 刘翘铭 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第1期159-167,共9页

旨在利用721只固始鸡F2代鸡群,鉴定影响肌内脂肪沉积的候选基因G3BP1的SNPs位点,用于肉质性状的分子标记开发,并利用固始鸡肌内前脂肪细胞深入探究其功能。本研究首先鉴定了G3BP1基因上的SNPs位点,发现3个突变位点处于强连锁不平衡状态... 旨在利用721只固始鸡F2代鸡群,鉴定影响肌内脂肪沉积的候选基因G3BP1的SNPs位点,用于肉质性状的分子标记开发,并利用固始鸡肌内前脂肪细胞深入探究其功能。本研究首先鉴定了G3BP1基因上的SNPs位点,发现3个突变位点处于强连锁不平衡状态,尤其是13588667G>A位点的不同基因型与固始鸡F_2资源群的皮脂、皮脂率和肌内脂肪等肉质性状显著相关(P<0.05)。因此,G3BP1基因13588667G>A位点可以作为影响肌内脂肪沉积的一个重要的分子标记。此外,本研究利用qRT-PCR、CCK-8、流式细胞术、甘油三酯含量测定和油红O染色等方法,评价了G3BP1基因对固始鸡肌内前脂肪细胞增殖与分化的影响。结果表明,过表达G3BP1后,肌内前脂肪细胞中增殖标志基因CDK1、CCNB2、PCNA和CCND1表达水平均极显著上升(P<0.001),并显著促进了细胞周期进程。过表达G3BP1后也显著促进了肌内前脂肪细胞分化标志基因LPL的表达(P<0.05),极显著促进了CEBPA的表达(P<0.001),肌内前脂肪细胞内脂滴生成和甘油三酯含量也极显著增加(P<0.01)。本研究明确了G3BP1在促进肌内前脂肪细胞增殖与脂肪细胞生成中的作用,并鉴定了影响肌内脂肪沉积的分子标记,为我国优质肉鸡培育提供重要的理论依据和应用价值。 展开更多

关键词 固始鸡 肌内脂肪 g3bp1 分子标记

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gga-miR-1574-5p生物学功能预测及其与G3BP2基因靶向关系验证

2

作者 平玉宇 黄烜 +5 位作者 蔡清清 王强州 王佳兴 白皓 陈世豪 常国斌 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第7期2981-2991,共11页

【目的】gga-miR-1574-5p是细胞营养匮乏反应相关的miRNA。本研究旨在分析gga-miR-1574-5p功能并鉴定其与G3BP2基因之间的靶向关系,为进一步解析gga-miR-1574-5p的生物学功能提供科学依据。【方法】通过在线工具miRBase获得gga-miR-1574... 【目的】gga-miR-1574-5p是细胞营养匮乏反应相关的miRNA。本研究旨在分析gga-miR-1574-5p功能并鉴定其与G3BP2基因之间的靶向关系,为进一步解析gga-miR-1574-5p的生物学功能提供科学依据。【方法】通过在线工具miRBase获得gga-miR-1574-5p的成熟序列;使用TargetScan数据库预测gga-miR-1574-5p的靶基因进行GO功能与KEGG通路富集分析,并预测其与G3BP2基因的结合位点;使用双荧光素酶报告基因试验验证gga-miR-1574-5p与G3BP2的靶向关系;运用实时荧光定量PCR检测过表达gga-miR-1574-5p对G3BP2基因表达影响;采用Western blotting检测鸡巨噬细胞中gga-miR-1574-5p对G3BP2蛋白的表达影响。【结果】GO功能富集显示,gga-miR-1574-5p的潜在靶基因主要富集于细胞核、细胞质膜等细胞组分;RNA聚合酶Ⅱ的转录调控、RNA聚合酶Ⅱ的正向转录调控等生物过程;以及蛋白质结合、ATP结合等分子功能。KEGG通路富集显示,靶基因主要富集到卵母细胞减数分裂、TGF-β信号通路和线粒体自噬通路等。TargetScan数据库检测到gga-miR-1574-5p种子区与鸡G3BP2基因3′-非翻译区(3′-UTR)存在结合位点;与G3BP2-3′-UTR野生型质粒和NC-mimics共转染组相比,G3BP2-3′-UTR野生型质粒和gga-miR-1574-5p mimics共转染组的双荧光素酶活性极显著降低(P<0.01)。实时荧光定量PCR结果表明,与NC-mimics组相比,转染20 nmol/L gga-miR-1574-5p mimics后对G3BP2基因表达水平无显著影响(P>0.05),而转染30、50 nmol/L gga-miR-1574-5p mimics组中G3BP2基因表达量显著或极显著降低(P<0.05;P<0.01)。Western blotting结果显示,转染gga-miR-1574-5p mimics(20、30、50 nmol/L)后G3BP2蛋白表达水平均极显著低于转染NC-mimics组(P<0.01)。【结论】gga-miR-1574-5p与G3BP2基因存在靶向关系,且gga-miR-1574-5p能通过与G3BP2-3′-UTR特异性结合抑制鸡巨噬细胞中G3BP2基因及蛋白的表达。 展开更多

关键词 gga-miR-1574-5p 靶基因 g3bp2基因 应激颗粒

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宿主细胞敲除G3BP2基因对塞内卡病毒复制的影响

3

作者 郭承意 董钰蓓 +4 位作者 温家成 延君芳 高雁怩 姜平 白娟 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2025年第1期91-97,共7页

利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建Ras GTP酶激活蛋白SH3结构域结合蛋白2(G3BP2)基因敲除的293T细胞系,并初步探讨了G3BP2基因缺失对于塞内卡病毒A(Senecavirus A,SVA)增殖的影响。采用激光共聚焦试验观察病毒感染是否引起应激颗粒的产生... 利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建Ras GTP酶激活蛋白SH3结构域结合蛋白2(G3BP2)基因敲除的293T细胞系,并初步探讨了G3BP2基因缺失对于塞内卡病毒A(Senecavirus A,SVA)增殖的影响。采用激光共聚焦试验观察病毒感染是否引起应激颗粒的产生;设计、构建靶向G3BP2基因的px459-sgRNA表达载体并转染进293T细胞;通过嘌呤霉素压力筛选以及亚克隆得到细胞株,经过Western blot、基因测序的方式鉴定细胞株;CCK-8法测定细胞增殖速度;Western blot、RT-qPCR、噬斑试验分别检测SVA感染后病毒蛋白VP1的表达水平、VP1的拷贝数和细胞上清液的病毒滴度;设计并构建SVA核糖体进入位点(IRES)的双荧光素酶报告系统,双荧光素酶报告试验测定病毒启动子的启动活性。结果:病毒感染引起应激颗粒的产生;筛选得到1株G3BP2基因缺失10 bp的293T细胞系(HEK 293T G3BP2^(-/-)),其细胞活力与未敲除细胞相比无显著差异;Western blot、RT-qPCR、噬斑试验均显示G3BP2敲除后显著抑制了病毒的增殖;双荧光素酶报告试验表明G3BP2敲除后下调了病毒的翻译启动活性。综上,本研究获得了1株HEK 293T G3BP2^(-/-)细胞系,该细胞通过下调病毒的启动活性抑制病毒的增殖,为进一步探讨G3BP2对SVA复制的影响奠定基础。 展开更多

关键词 g3bp2基因 基因敲除 塞内卡病毒A 复制

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血清SKA3、G3BP2水平与晚期非小细胞肺癌临床病理特征及预后的关系

4

作者 韩圣宾 吴启相 《实用癌症杂志》 2025年第6期876-879,共4页

目的 探讨晚期非小细胞肺癌患者血清SKA3、G3BP2水平变化及其与预后的关系。方法 选取晚期非小细胞肺癌患者122例纳入病例组,另外选取同时期体检健康的正常者50名纳入健康组。采用ELISA法检测2组血清SKA3、G3BP2水平。病例组均采用高压... 目的 探讨晚期非小细胞肺癌患者血清SKA3、G3BP2水平变化及其与预后的关系。方法 选取晚期非小细胞肺癌患者122例纳入病例组,另外选取同时期体检健康的正常者50名纳入健康组。采用ELISA法检测2组血清SKA3、G3BP2水平。病例组均采用高压氧联合吉西他滨治疗,分析血清SKA3、G3BP2水平与患者临床病理特征及预后的相关性。结果 病例组血清SKA3、G3BP2水平均高于健康组(P<0.05)。以病例组患者血清SKA3、G3BP2水平均数作为分界值,将79例SKA3>52.68 pg/ml患者纳入高表达组,将71例G3BP2>103.59μmol/L患者纳入高表达组。不同TNM分期、ECOG评分患者SKA3、G3BP2高表达占比比较,差异有统计学意义(P<0.05);不同性别、年龄、吸烟史、病理类型、EGFR基因型患者SKA3、G3BP2高表达占比比较,差异无统计学意义(P>0.05)。单因素分析显示,TNM分期、ECOG评分、SKA3、G3BP2是影响患者预后因素(P<0.05),Cox回归分析显示,TNM分期Ⅳ期、ECOG评分2分、SKA3高表达、G3BP2高表达均是患者死亡的独立危险因素(P<0.05)。结论 血清SKA3、G3BP2水平与晚期非小细胞肺癌患者临床病理特征密切相关,且其高表达为患者死亡的独立危险因素,提示其可作为肺癌治疗靶点及预后预测指标。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 SKA3 g3bp2 高压氧 吉西他滨 预后

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G3BP1和G3BP2蛋白在大肠癌组织中的表达及临床意义 被引量：1

5

作者 孙朋 谭诗云 +3 位作者 叶春翠 李明 游红霞 王军 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2013年第5期421-424,共4页

目的观察大肠癌组织中GTP酶激活蛋白SH3功能区结合蛋白(G3BP)1和G3BP2的表达变化,并探讨其意义。方法选择大肠癌组织119例(大肠癌组)、正常组织15例(正常组),采用免疫组织化学方法检测两组G3BP1蛋白和G3BP2蛋白的表达情况。结果大肠癌... 目的观察大肠癌组织中GTP酶激活蛋白SH3功能区结合蛋白(G3BP)1和G3BP2的表达变化,并探讨其意义。方法选择大肠癌组织119例(大肠癌组)、正常组织15例(正常组),采用免疫组织化学方法检测两组G3BP1蛋白和G3BP2蛋白的表达情况。结果大肠癌组和正常组G3BP1的阳性率分别为87.39%、60.00%,G3BP2阳性率分别为95.80%、66.67%,两组比较差异有统计学意义(P均<0.05);G3BP1和G3BP2的表达均与大肠癌组织学类型相关(P均<0.05);大肠癌组织中G3BP1和G3BP2表达呈正相关(rs=0.425,P=0.000)。结论大肠癌组织中G3BP1和G3BP2呈高表达,两指标异常表达可能在大肠癌的发生和发展中起重要作用。 展开更多

关键词 大肠癌 g3bp1 g3bp2 免疫组织化学

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G3BP在三组不同转移潜能的癌系中表达差异的检测 被引量：4

6

作者 刘宇欣 郑杰 +3 位作者 方伟岗 李文静 由江峰 吴秉铨 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期325-327,共3页

目的　在三组具有不同转移潜能的癌细胞亚系中 ,在 RNA水平及蛋白水平检测 G3BP(Ras- GTPase- Ac-tiviting protein SH 3 dom ain binding protein)与肿瘤转移潜能的相关性。方法　研究对象为三组具有不同转移潜能的癌细胞亚系 ,即 PG(... 目的　在三组具有不同转移潜能的癌细胞亚系中 ,在 RNA水平及蛋白水平检测 G3BP(Ras- GTPase- Ac-tiviting protein SH 3 dom ain binding protein)与肿瘤转移潜能的相关性。方法　研究对象为三组具有不同转移潜能的癌细胞亚系 ,即 PG(人肺巨细胞癌 ,裸鼠体内转移率 10 0 % )与PAa(人肺腺癌 ,无转移 ) ;PG亚系 BE1与 L H 7(前者裸鼠体内转移率 10 0 % ,后者无转移 ) ;1E8与 2 B4来自人前列腺癌PC- 3M(前者裸鼠体内转移率 10 0 % ,后者无转移 )。检测方法包括 Northern杂交 ,蛋白质 Western印迹免疫化学 ,免疫组织化学。结果　应用 m RNA差异显示技术对比研究具有不同转移潜能的亚系 BE1,L H 7时 ,发现一个 849bp片段在BE1低表达 ,而在 L H7高表达 ,经 Northern杂交验证其表达差异后测序 ,Gen Bank Blastn检索 ,与 G3BP同源性高达99%。在三组具有不同转移潜能的癌系中 ,Northern杂交 ,蛋白质 Western印迹免疫化学显示 G3BP在低转移癌系L H7,2 B4,PAa中表达显著高于其所对应的高转移癌系BE1,1E8,PG。免疫组织化学提示 G3BP蛋白位于胞质 ,低转移癌系 L H7,2 B4,PAa表达显著高于其所对应的高转移癌系 BE1,1E8,PG(PG各细胞染色不均一 )。结论　在 m R-NA水平和蛋白质水平 ,G3BP在三组高低转移癌系中的表达具? 展开更多

关键词 肿瘤细胞 培养 肿瘤转移 g3bp 转移潜能 癌系

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小麦雄性不育育性转换相关基因TaG3BP的克隆与表达分析 被引量：4

7

作者 周琳璘 宋国琦 +2 位作者 李红燕 胡银岗 何蓓如 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1683-1690,共8页

为揭示YS型小麦温敏雄性不育的育性转换基础,以该类型不育系A3017不育幼穗和可育幼穗为材料构建正、反杂交SSH-cDNA文库,从可育文库中筛选出一个与G3BP(Ras-GTPase activating protein SH3 domain-binding protein)基因同源的EST序列(Ge... 为揭示YS型小麦温敏雄性不育的育性转换基础,以该类型不育系A3017不育幼穗和可育幼穗为材料构建正、反杂交SSH-cDNA文库,从可育文库中筛选出一个与G3BP(Ras-GTPase activating protein SH3 domain-binding protein)基因同源的EST序列(GenBank登录号为DY543200)。以该EST序列的同源性比对和拼接结果为依据设计引物,在可育幼穗中扩增出一条1230bp的cDNA序列。该片段含有与G3BP相似的由409个氨基酸组成的结构域,与水稻G3BP的氨基酸序列同源性为79%,被命名为TaG3BP(GenBank登录号为GU475149)。利用Real-time PCR检测TaG3BP基因在YS型小麦温敏雄性不育系花药发育各时期中的表达模式,发现该基因在育性转换的关键时期上调表达,且可育条件下的表达量高于同时期不育条件下的表达量。进一步对TaG3BP在3种不同类型的小麦K型雄性不育材料的不育系及其保持系的幼穗中的表达模式进行半定量RT-PCR分析,结果该基因在保持系幼穗中表达量较高,在不育系中表达量较低。表明该基因可能在其育性转换中具有重要作用。 展开更多

关键词 小麦 温敏雄性不育 育性转换 g3bp 表达分析

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应用差异显示从高低转移癌系克隆出基因G3BP 被引量：4

8

作者 刘宇欣 郑杰 +2 位作者 方伟岗 由江峰 吴秉铨 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期267-271,共5页

目的　以 ｍ Ｒ Ｎ Ａ 差异显示技术对比研究具有不同转移潜能的癌系，克隆与肿瘤转移相关的基因。方法　以肺巨细胞癌细胞系 Ｐ Ｇ 具有不同转移潜能的亚系（ Ｂ Ｅ１， Ｌ Ｈ７）为研究对象，应用 ｍ Ｒ Ｎ Ａ 差异显示技术克隆差... 目的　以 ｍ Ｒ Ｎ Ａ 差异显示技术对比研究具有不同转移潜能的癌系，克隆与肿瘤转移相关的基因。方法　以肺巨细胞癌细胞系 Ｐ Ｇ 具有不同转移潜能的亚系（ Ｂ Ｅ１， Ｌ Ｈ７）为研究对象，应用 ｍ Ｒ Ｎ Ａ 差异显示技术克隆差异片段，经 Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 杂交验证后测序，进入 Ｇｅｎ Ｂａｎｋ 数据库检验同源性。结果　ｍ Ｒ Ｎ Ａ 差异显示技术对比高低转移癌系ｍ Ｒ Ｎ Ａ，分别建立了高低转移相关基因资源库。其中一个８４９ ｂｐ 片段在高转移亚系（ Ｂ Ｅ１）低表达，而在不转移亚系（ Ｌ Ｈ７）高表达，两者差异显著，经 Ｇｅｎ Ｂａｎｋ Ｂｌａｓｔｎ 检索，与 Ｇ３ Ｂ Ｐ（ Ｒａｓ Ｇ Ｔ Ｐａｓｅ Ａｃｔｉｖａｔｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓ Ｈ３ ｄｏｍ ａｉｎ ｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ）同源性高达 ９９％ 。结论　在高低转移癌系中 Ｇ３ Ｂ Ｐ的表达具有显著差异，提示 Ｇ３ Ｂ Ｐ与肿瘤的转移表型有一定相关性，为 Ｇ３ Ｂ Ｐ功能的研究提供了新的线索。 展开更多

关键词 肺肿瘤 肿瘤转移 g3bp基因 肿瘤细胞

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G3BP：一个潜在的肿瘤治疗靶点 被引量：8

9

作者 张浩 邵荣光 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期945-951,共7页

G3BP(RasGAP SH3domain binding protein)是一种RasGAP SH3结构域特异性结合蛋白,参与Ras下游信号通路,属于RNA结合蛋白家族。G3BP具有核酸内切酶、DNA解旋酶活性,能够诱导应急颗粒的形成,参与多种细胞生长、分化、凋亡和RNA代谢的信号... G3BP(RasGAP SH3domain binding protein)是一种RasGAP SH3结构域特异性结合蛋白,参与Ras下游信号通路,属于RNA结合蛋白家族。G3BP具有核酸内切酶、DNA解旋酶活性,能够诱导应急颗粒的形成,参与多种细胞生长、分化、凋亡和RNA代谢的信号通路。已经发现G3BP在多种肿瘤组织和细胞中高表达,并且与侵袭转移相关。由于G3BP与肿瘤细胞的多种生物学特性有关,因此G3BP有望成为一个肿瘤治疗的新靶点。 展开更多

关键词 g3bp RASGAP RNA代谢 抗肿瘤药物 肿瘤治疗

原文传递

槲皮素通过G3BP1调控Wnt/β-catenin信号通路对前列腺癌细胞迁移、侵袭及上皮-间充质转化的影响 被引量：7

10

作者 贺毅 杨鑫 +6 位作者 邹安庆 古丽扎尔·伊里 阿力木·热合曼 崔涛 郜乐 杜恒 马彬 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2022年第1期60-65,71,共7页

目的探讨槲皮素对前列腺癌(PCa)细胞迁移、侵袭及上皮-间充质转化(EMT)的影响,并分析其可能机制。方法人前列腺癌细胞(PC-3)随机分为空白对照组及槲皮素低、中、高浓度组,转染GTP酶激活蛋白-Src同源结构域3-结合蛋白1(G3BP1)siRNA及其... 目的探讨槲皮素对前列腺癌(PCa)细胞迁移、侵袭及上皮-间充质转化(EMT)的影响,并分析其可能机制。方法人前列腺癌细胞(PC-3)随机分为空白对照组及槲皮素低、中、高浓度组,转染GTP酶激活蛋白-Src同源结构域3-结合蛋白1(G3BP1)siRNA及其阴性对照、pcDNA3.1-G3BP1及其阴性对照至PC-3细胞,并用槲皮素处理。分别采用细胞划痕试验和Transwell小室法检测细胞迁移、侵袭能力,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测G3BP1 mRNA表达,Western blot法检测G3BP1蛋白、EMT相关蛋白及Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路蛋白表达。结果槲皮素抑制PC-3细胞迁移、侵袭,上调E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达,下调N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、转录因子Snail表达;槲皮素下调PC-3细胞G3BP1 mRNA和蛋白表达,下调Wnt家族成员3A(Wnt-3α)、β-catenin、磷酸化糖原合成酶激酶3β(Glycogen synthase kinase-3β,p-GSK-3β)表达,上调GSK-3β表达;沉默G3BP1增强槲皮素对PC-3细胞及Wnt/β-catenin通路的作用,过表达G3BP1逆转槲皮素对PC-3细胞及Wnt/β-catenin通路的作用。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论槲皮素可通过抑制EMT抑制PCa细胞的迁移、侵袭能力,其作用机制可能与其靶向G3BP1抑制Wnt/β-catenin信号通路相关。 展开更多

关键词 槲皮素 前列腺癌 侵袭 迁移 上皮-间充质转化 WNT/Β-CATENIN信号通路 g3bp1

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鼻腔、鼻窦内翻性乳头状瘤中G3BP、Stathmin的表达及意义 被引量：2

11

作者 黄方 张勇 +1 位作者 黄建强 黄斯诚 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2011年第11期120-124,共5页

目的检测Stathmin、G3BP蛋白在鼻腔、鼻窦内翻性乳头状瘤(NIP)、下鼻甲黏膜(INCM)及鼻鳞状细胞癌(NSCC)中的表达情况,及其在NIP中可能的作用及相互关系。方法采用免疫组织化学法(PV-9000二步法)检测G3BP及Stathmin蛋白在34例NIP病理标... 目的检测Stathmin、G3BP蛋白在鼻腔、鼻窦内翻性乳头状瘤(NIP)、下鼻甲黏膜(INCM)及鼻鳞状细胞癌(NSCC)中的表达情况,及其在NIP中可能的作用及相互关系。方法采用免疫组织化学法(PV-9000二步法)检测G3BP及Stathmin蛋白在34例NIP病理标本蜡块切片中的表达情况,并同时检测20例下鼻甲黏膜以及12例鼻鳞状细胞癌组织标本蜡块切片中两蛋白的表达作为对照,运用SPSS 13.0软件进行统计学分析,观察两指标在不同组织中的表达情况,分析其在NIP中的表达有无相关性。结果按本实验所采用计数标准,Stathmin、G3BP蛋白在NIP组织中的阳性表达率分别为52.9%、73.5%,均明显高于在下鼻甲黏膜组织中的表达率0%、0%,两者差异有统计学意义(P<0.05);Stathmin蛋白及G3BP蛋白在鼻鳞状细胞癌组织中的阳性表达率分别为75%、83.3%,均高于在NIP组织中的表达,Stathmin在两组织中的表达差异具有统计学意义(P<0.05),G3BP在两组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05);两种蛋白在NIP中的表达具有正相关性(rs>0,P<0.001)。结论 Stathmin、G3BP蛋白在NIP组织中高表达,提示其可能与NIP的复发性、侵袭性有密切联系;Stathmin、G3BP蛋白的表达具有相关性,两者的联合检测可能对肿瘤的诊断及检测具有积极意义。 展开更多

关键词 乳头状瘤 g3bp STATHMIN 免疫组织化学 鼻腔鼻窦

原文传递

G3BP2通过抑制p53/p21信号通路抑制结肠癌细胞衰老 被引量：3

12

作者 唐帆 黄永周 +1 位作者 庞丽娟 侯吉学 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第2期239-244,共6页

目的探讨GTP酶激活蛋白SH3功能结合蛋白2(G3BP2)对结肠癌细胞衰老的影响及机制。方法分别利用针对G3BP2的siRNA(siG3BP2#1和siG3BP2#2)和G3BP2过表达质粒分别构建低表达和过表达G3BP2的结肠癌细胞模型,用Western blot检测G3BP2表达效果;... 目的探讨GTP酶激活蛋白SH3功能结合蛋白2(G3BP2)对结肠癌细胞衰老的影响及机制。方法分别利用针对G3BP2的siRNA(siG3BP2#1和siG3BP2#2)和G3BP2过表达质粒分别构建低表达和过表达G3BP2的结肠癌细胞模型,用Western blot检测G3BP2表达效果;CCK8法检测细胞增殖变化,β-半乳糖苷酶染色法检测衰老细胞的比例,Western blot检测p53及p21的变化;利用针对p53的siRNA或p53过表达质粒进行阻遏实验,用上述方法检测细胞增殖能力。结果siG3BP2#1和siG3BP2#2可明显下调G3BP2的蛋白表达,G3BP2过表达质粒则显著上调G3BP2的蛋白表达;低表达G3BP2后结肠癌细胞增殖能力下降,衰老细胞比例从(32.00±5.10)%增加至(57.33±3.68)%和(56.00±6.68)%(P<0.05);过表达G3BP2后结肠癌细胞增殖能力上升,衰老细胞比例从(35.33±2.87)%降低至(25.00±2.94)%(P<0.05);与对照组相比,G3BP2低表达细胞中p53和p21蛋白水平明显升高,而G3BP2过表达的细胞中p53和p21蛋白水平明显下降(P<0.05);低表达p53能逆转下调G3BP2引起的抑制肿瘤增殖和促进细胞衰老,而过表达p53则逆转上调G3BP2引起的促进肿瘤增殖和抑制细胞衰老。结论G3BP2通过抑制p53/p21信号通路抑制肠癌细胞衰老,为肿瘤治疗提供可能潜在的靶点。 展开更多

关键词 结肠癌 g3bp2 细胞增殖 细胞衰老 P53

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石蒜碱调控G3BP1/TGF-β/Smad信号通路抑制食管癌细胞增殖 被引量：5

13

作者 任丽平 金少举 +1 位作者 马永超 徐松涛 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第4期603-609,共7页

目的:探讨石蒜碱对食管癌细胞增殖的影响,并分析其机制。方法:细胞计数8(cell counting kit-8,CCK-8)法分析细胞增殖抑制率,Western blot法分析GTP酶激活蛋白-Src同源结构域3-结合蛋白1[GTPase activating protein(SH3 domain)binding p... 目的:探讨石蒜碱对食管癌细胞增殖的影响,并分析其机制。方法:细胞计数8(cell counting kit-8,CCK-8)法分析细胞增殖抑制率,Western blot法分析GTP酶激活蛋白-Src同源结构域3-结合蛋白1[GTPase activating protein(SH3 domain)binding protein 1,G3BP1]、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、p-Smad2/Smad2、p-Smad3/Smad3水平。敲低或过表达G3BP1,观察其对细胞增殖抑制率以及G3BP1、TGF-β1、p-Smad2/Smad2水平的影响。裸鼠成瘤实验验证石蒜碱对裸鼠体内瘤体的瘤重、瘤体积及G3BP1、TGF-β1、p-Smad2/Smad2水平的影响。结果:2~64μmol/L石蒜碱抑制ECA109细胞增殖,石蒜碱48 h IC50为(16.21±2.35)μmol/L。4、8、16μmol/L的石蒜碱能下调G3BP1、TGF-β1、p-Smad2/Smad2、p-Smad3/Smad3的水平。敲低G3BP1的表达能明显提高石蒜碱对ECA109细胞增殖的抑制作用,促进石蒜碱降低G3BP1、TGF-β1、p-Smad2/Smad2水平(P<0.05);上调G3BP的表达能明显下调石蒜碱对ECA109细胞增殖的抑制作用,抑制石蒜碱降低G3BP1、TGF-β1、p-Smad2/Smad2水平(P<0.05)。体内实验显示,与模型对照组比较,25、50、100 mg/kg石蒜碱能降低瘤体体积、瘤体质量,下调瘤体G3BP1、TGF-β1、p-Smad2/Smad2水平(P<0.05)。结论:石蒜碱能抑制ECA109细胞的增殖,对裸鼠体内ECA109细胞移植瘤抑瘤效果明显,其机制与调控G3BP1/TGF-β/Smad信号通路有关。 展开更多

关键词 石蒜碱 g3bp1/TGF-β/Smad信号通路 食管癌 细胞增殖

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鸡G3BP1在新城疫病毒感染诱导应激颗粒形成过程中的作用 被引量：1

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作者 张频 孙英杰 +8 位作者 郑航 毛旭明 仇旭升 谭磊 孟春春 宋翠萍 廖瑛 丁铲 马卫明 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期515-521,共7页

为掌握鸡细胞中应激颗粒(stress granules,SGs)形成机制,以及鸡GTP酶激活蛋白SH3功能区结合蛋白1(G3BP1)在新城疫病毒(NDV)感染诱导SG形成过程中的作用,用NDV感染HeLa细胞,免疫荧光试验检测内源性G3BP1的定位,外源转染鸡G3BP1和各分段... 为掌握鸡细胞中应激颗粒(stress granules,SGs)形成机制,以及鸡GTP酶激活蛋白SH3功能区结合蛋白1(G3BP1)在新城疫病毒(NDV)感染诱导SG形成过程中的作用,用NDV感染HeLa细胞,免疫荧光试验检测内源性G3BP1的定位,外源转染鸡G3BP1和各分段结构域,以不同应激处理之后观察与内源性SG标志物共定位现象,最后转染G3BP1之后感染NDV,以Western blot和TCID50检测病毒复制情况。结果显示:NDV感染能够诱导内源性G3BP1聚集形成SG,将鸡G3BP1分别转染至HeLa、DF-1和CEF后,以不同应激处理之后均能在细胞中观察到SG。将鸡G3BP1不同结构域分别转染HeLa细胞,以氧化应激和NDV分别处理,结果显示G3BP1的RNA结合结构域对聚集至关重要,而NTF2样结构域不能被招募到SGs中,并且抑制原有SGs的形成。最后证实G3BP1过表达能够增强病毒复制,说明SG在NDV复制过程中发挥促进作用。综合以上结果表明:鸡G3BP1在鸡SG形成过程中至关重要,鸡SG能够促进NDV复制,这为进一步研究NDV和禽源细胞互作奠定了基础。 展开更多

关键词 g3bp1 新城疫病毒 应激颗粒 复制

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G3BP和VEGFR-3在大肠癌中的表达及意义 被引量：2

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作者 侯丽艳 贾如江 +3 位作者 郝秋芳 刘奇 冯运章 张有成 《肿瘤学杂志》 CAS 2009年第10期887-889,共3页

[目的]探讨G3BP和VEGFR-3在大肠癌中的表达及其意义。[方法]选取60例经手术切除癌组织后的大肠癌病人分别选取癌组织和癌旁组织,应用Westernblot方法分别测定G3BP和VEGFR-3在癌组织和癌旁组织中的表达,分析其相关性。[结果]大肠癌组织中... [目的]探讨G3BP和VEGFR-3在大肠癌中的表达及其意义。[方法]选取60例经手术切除癌组织后的大肠癌病人分别选取癌组织和癌旁组织,应用Westernblot方法分别测定G3BP和VEGFR-3在癌组织和癌旁组织中的表达,分析其相关性。[结果]大肠癌组织中G3BP表达的阳性率为70.0%,癌旁组织中未检出G3BP表达;G3BP表达与大肠癌Dukes分期(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)有显著性相关。大肠癌组织VEGFR-3阳性表达率为58.3%,明显高于癌旁组织VEGFR-3的阳性表达率18.2%(P<0.05);VEGFR-3表达与大肠癌患者的Dukes分期(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)有显著相关性。G3BP和VEGFR-3在大肠癌组织中表达呈正相关(r=0.376,P<0.05)。[结论]大肠癌中G3BP和VEGFR-3存在明显的高表达,与患者Dukes分期、淋巴结转移关系密切,G3BP和VEGFR-3之间存在显著性相关。 展开更多

关键词 大肠肿瘤 g3bp VEGFR-3 淋巴结转移

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G3BP和TIP30基因表达与子宫颈癌细胞转移潜能相关性的初步研究 被引量：1

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作者 秦杰 陈瑾 黄守国 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2012年第16期1255-1257,共3页

目的:检测肿瘤转移基因G3BP和肿瘤转移抑制基因TIP30在正常子宫颈组织及子宫颈癌组织中的表达水平,探讨两者对子宫颈癌细胞转移潜能的影响。方法:选取2010-2011年我院妇检及行宫颈癌根治术的患者90例。采用Taqman探针实时荧光定量逆转... 目的:检测肿瘤转移基因G3BP和肿瘤转移抑制基因TIP30在正常子宫颈组织及子宫颈癌组织中的表达水平,探讨两者对子宫颈癌细胞转移潜能的影响。方法:选取2010-2011年我院妇检及行宫颈癌根治术的患者90例。采用Taqman探针实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测正常子宫颈组织(30例)、子宫颈浸润癌(均为子宫颈鳞状细胞癌)未转移组及转移组组织(各30例)中G3BP、TIP30基因表达情况,并对其进行比较分析。结果:1)G3BP基因在子宫颈癌转移组中的表达水平(0.088±0.081)显著高于未转移组(0.006±0.003)及正常子宫颈组织(0.000±0.000),P值均<0.001;子宫颈癌未转移组的表达水平高于正常子宫颈组,差异有统计学意义,P<0.001。2)TIP30基因在子宫颈癌转移组中的表达水平(0.000±0.000)显著低于未转移组(0.001±0.000)及正常子宫颈组织(0.012±0.001),P值均<0.001,子宫颈癌未转移组的表达水平低于正常子宫颈组,差异有统计学意义,P<0.001。结论:G3BP在正常子宫颈组织、子宫颈癌未转移组及转移组中呈升序表达,而TIP30基因则呈降序表达,G3BP和TIP30基因在子宫颈癌细胞的转移中发挥一定作用,从而影响子宫颈癌的发生、发展。 展开更多

关键词 宫颈肿瘤 基因 g3bp 基因 TIP30 转移潜能 聚合酶链反应

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GST-G3BP Domain 1～5原核表达质粒的构建及其表达 被引量：1

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作者 葛林 何津岩 +4 位作者 邵洁 东莉洁 方建飞 李晓东 杨洁 《天津医科大学学报》 2008年第1期1-4,21,共5页

目的:构建GST-G3BP Domain1～5的融合表达质粒,并在大肠杆菌中稳定表达。方法:PCR扩增G3BP Domain1～5片段,利用限制性内切酶EcoRI和NotI将其连接至载体pGEX-4T-1,将连接产物转化大肠杆菌,挑取单菌落,提取质粒,经PCR和双酶切鉴定后测序... 目的:构建GST-G3BP Domain1～5的融合表达质粒,并在大肠杆菌中稳定表达。方法:PCR扩增G3BP Domain1～5片段,利用限制性内切酶EcoRI和NotI将其连接至载体pGEX-4T-1,将连接产物转化大肠杆菌,挑取单菌落,提取质粒,经PCR和双酶切鉴定后测序。将转化正确的大肠杆菌过夜培养,IPTG诱导融合蛋白表达,immobilized Glutathione beads钓取目的蛋白。结果:G3BP Domain1～5片段均成功连接至载体pGEX-4T-1,在大肠杆菌BL21中可得到稳定表达的融合蛋白。结论:GST-G3BP Domain1～5的融合表达质粒构建成功。 展开更多

关键词 g3bp 质粒构建 GST-pull DOWN 融合蛋白

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WISP-1/NGX6和G3BP/TIP30基因表达对肿瘤细胞增殖转移的影响 被引量：1

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作者 秦杰 陈瑾 黄守国 《肿瘤学杂志》 CAS 2012年第4期294-297,共4页

肿瘤的恶变过程包括细胞增生、DNA过度复制、细胞周期功能紊乱、细胞永生化、逃逸凋亡、血管增生及转移浸润等一系列过程。相应的分子机制为癌基因的激活、抑癌基因的失活、修复相关基因的功能缺失、凋亡机制缺失、信号转导调控机制紊... 肿瘤的恶变过程包括细胞增生、DNA过度复制、细胞周期功能紊乱、细胞永生化、逃逸凋亡、血管增生及转移浸润等一系列过程。相应的分子机制为癌基因的激活、抑癌基因的失活、修复相关基因的功能缺失、凋亡机制缺失、信号转导调控机制紊乱及浸润转移相关分子事件等,而在肿瘤恶变的一系列分子机制中,细胞增殖凋亡、侵袭转移日益被重视。现全文就WISP-1/NGX6、G3BP/TIP30两组基因表达对肿瘤细胞增殖转移的影响作一综述。 展开更多

关键词 肿瘤 细胞增殖 侵袭转移 基因表达 WISP-1/NGX6 g3bp/TIP30

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非小细胞肺癌患者癌组织和血清中SKA3、G3BP2、PROX1表达与临床治疗的关系 被引量：6

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作者 吴福林 吴伟乐斯 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第17期4136-4138,共3页

目的探讨非小细胞肺癌患者癌组织和血清中癌基因纺锤体与着丝粒相关蛋白(SKA)3、TP酶激活蛋白SH3结合蛋白(G3BP)2和Prospero相关同源异形盒蛋白(PROX)1的表达与术后治疗的临床关系。方法选择内蒙古民族大学附属医院微创手术的非小细胞... 目的探讨非小细胞肺癌患者癌组织和血清中癌基因纺锤体与着丝粒相关蛋白(SKA)3、TP酶激活蛋白SH3结合蛋白(G3BP)2和Prospero相关同源异形盒蛋白(PROX)1的表达与术后治疗的临床关系。方法选择内蒙古民族大学附属医院微创手术的非小细胞肺癌患者102例为研究对象。采用酶联免疫吸附试验检测非小细胞肺癌患者手术前后血清中SKA3、G3BP2、PROX1蛋白含量;采用免疫组织化学染色法检测非小细胞肺癌患者癌组织、癌旁组织中SKA3、G3BP2、PROX1的蛋白阳性表达强度,分析癌组织中各指标与肿瘤临床病理特征的关系。结果与术前比较,术后非小细胞肺癌患者血清中SKA3、G3BP2、PROX1的蛋白含量均明显降低(P<0.05);非小细胞肺癌患者癌组织中SKA3、G3BP2、PROX1的蛋白阳性表达强度明显高于癌旁组织(P<0.05);不同组织学分型的非小细胞肺癌患者SKA3、G3BP2、PROX1的表达差异无统计学意义(P>0.05);不同病理分型、临床分期、有无淋巴结转移的非小细胞肺癌患者SKA3、G3BP2、PROX1的表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论非小细胞肺癌患者血清中SKA3、G3BP2、PROX1与患者临床病理特征密切相关,提示其可能成为非小细胞肺癌治疗的靶点及预测预后和复发的指标。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 癌基因纺锤体与着丝粒相关蛋白(SKA)3 TP酶激活蛋白SH3结合蛋白(g3bp)2 Prospero相关同源异形盒蛋白(PROX)1

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G3BP1和G3BP2蛋白在早期胃癌组织中的表达及临床意义

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作者 邓银芝 张长江 +1 位作者 王晶晶 贺建华 《现代消化及介入诊疗》 2014年第4期211-213,217,共4页

目的观察早期胃癌组织中GTP酶激活蛋白SH3功能区结合蛋白G3BP1和G3BP2的表达变化并探讨其意义。方法选择早期胃癌组织89例和正常对照组织35例,采用免疫组织化学方法检测两组G3BP1蛋白和G3BP2蛋白的表达情况。结果早期胃癌组和正常组G3BP... 目的观察早期胃癌组织中GTP酶激活蛋白SH3功能区结合蛋白G3BP1和G3BP2的表达变化并探讨其意义。方法选择早期胃癌组织89例和正常对照组织35例,采用免疫组织化学方法检测两组G3BP1蛋白和G3BP2蛋白的表达情况。结果早期胃癌组和正常组G3BP1的阳性率分别为87.64%和60.00%,G3BP2阳性率分别为86.51%和54.28%,两组比较差异有统计学意义(P=0.000,0.000);早期胃癌G3BP1和G3BP2的表达均与幽门螺杆菌感染相关(P=0.000);早期胃癌组织中G3BP1与G3BP2表达呈正相关(rs=0.252,P=0.017)。结论早期胃癌组织中G3BP1和G3BP2呈高表达,可能与幽门螺杆菌感染紧密相关,两指标异常表达可能在早期胃癌的发生和发展中起重要作用。 展开更多

关键词 早期胃癌 g3bp1 g3bp2 免疫组织化学

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