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HPLC Fingerprint Chromatogram of Tetracera asiatica Produced in Guangxi 被引量:1
1
作者 Fangfang DA Zhonghua DAI +1 位作者 Hua ZHU Jianbei TENG 《Medicinal Plant》 2017年第4期20-22,共3页
[Objectives] To establish fingerprint chromatogram of Tetracera asiatica and provide basis for controlling and assessing the quality of Tetracera asiatica.[Methods] The high-performance liquid chromatography( HPLC) me... [Objectives] To establish fingerprint chromatogram of Tetracera asiatica and provide basis for controlling and assessing the quality of Tetracera asiatica.[Methods] The high-performance liquid chromatography( HPLC) method was used. Phenomenex C18( 5 μm,4. 6 ×250 mm),acetonitrile-0. 1% phosphoric acid water,gradient elution,flow rate 1 m L/min,detection wavelength 214 nm,and column temperature 25 ℃. The fingerprint chromatogram of 10 batches of samples of Tetracera asiatica was determined for similarity comparison. [Results] It established HPLC fingerprint chromatogram of Tetracera asiatica produced in Guangxi,determined a total of 13 common fingerprint peaks. The similarity of 10 batches of Tetracera asiatica was > 0. 9.[Conclusions] The method is rapid and accurate and can provide references for assessing the quality of Tetracera asiatica. 展开更多
关键词 GUANGXI Tetracera asiatica HIGH-PERFORMANCE LIQUID chromatography(HPLC) fingerprint chromatogram
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Bohai crude oil identification by gas chromatogram fingerprinting quantitative analysis coupled with cluster analysis 被引量:4
2
作者 SUN Peiyan BAO Mutai +5 位作者 GAO Zhenhui LI Mei ZHAO Yuhui WANG Xinping ZHOU Qing WANG Xiulin 《Acta Oceanologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2006年第5期55-62,共8页
By gas chromatogram, six crude oils fingerprinting distributed in four oilfields and four oil platforms were analyzed and the corre- sponding normal paraffin hydrocarbon ( including pristane and phytane) concentrati... By gas chromatogram, six crude oils fingerprinting distributed in four oilfields and four oil platforms were analyzed and the corre- sponding normal paraffin hydrocarbon ( including pristane and phytane) concentration was obtained by the internal standard methed. The normal paraffin hydrocarbon distribution patterns of six crude oils were built and compared. The cluster analysis on the normal paraffin hydrocarbon concentration was conducted for classification and some ratios of oils were used for oils comparison. The results indicated: there was a clear difference within different crude oils in different oil fields and a small difference between the crude oils in the same oil platform. The normal paraffin hydrocarbon distribution pattern and ratios, as well as the cluster analysis on the nomad paraffin hydrocarbon concentration can have a better differentiation result for the crude oils with small difference than the original gas chromatogram. 展开更多
关键词 oil fingerprinting identification gas chromatogram normal paraffin hydrocarbons distribution pattern RATIO cluster analysis
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Establishment of Specific Chromatogram of Spica Prunellae Formula Granules Based on Standard Decoction
3
作者 Xinwei NONG Mei YANG +3 位作者 Xiongmei HUANG Huilian DENG Chan WANG Jian ZHOU 《Medicinal Plant》 CAS 2019年第6期68-71,共4页
[Objectives]This study aimed to establish HPLC chromatograms of decoction pieces,standard decoction and formula granules of Spica Prunellae.[Methods]The chromatographic conditions were as follows:column,SHISEIDO CAPCE... [Objectives]This study aimed to establish HPLC chromatograms of decoction pieces,standard decoction and formula granules of Spica Prunellae.[Methods]The chromatographic conditions were as follows:column,SHISEIDO CAPCELL PAK C18 MGII column(4.6 mm×250 mm,5μm);mobile phase,acetonitrile-0.1%phosphoric acid;gradient elution;detection wavelength,280 nm;flow rate,1.0 mL/min;and column temperature,30℃.The correlation between the decoction pieces,standard decoction and formula granules of Spica Prunellae was analyzed by specific chromatograms.[Results]The fingerprint chromatograms of decoction pieces,standard decoction and formula granules of Spica Prunellae showed five common peaks,with good correlation.Among the five common peaks,four of them were tanshinol,protocatechuic acid,caffeic acid and rosmarinic acid.[Conclusions]The main chemical constituents of decoction pieces,standard decoction and formula granules of Spica Prunellae are basically the same.The HPLC specific chromatogram established can be used for the quality control of Spica Prunellae formula granules. 展开更多
关键词 Spica Prunellae STANDARD DECOCTION FORMULA GRANULE HPLC fingerprint chromatogram
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基于高效液相色谱及多成分测定的芪葵方基准样品质量研究
4
作者 倪昌荣 管敏 施敏 《中医药导报》 2025年第8期79-85,共7页
目的:建立芪葵方基准样品的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及多指标成分含量测定方法。方法:根据中药饮片临床煎煮规范,制备15批芪葵方基准样品,并建立基准样品的HPLC指纹图谱,明确指纹图谱中峰归属、相似度范围以及干膏率和指标性成分含... 目的:建立芪葵方基准样品的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及多指标成分含量测定方法。方法:根据中药饮片临床煎煮规范,制备15批芪葵方基准样品,并建立基准样品的HPLC指纹图谱,明确指纹图谱中峰归属、相似度范围以及干膏率和指标性成分含量范围,建立芪葵方基准样品的质量评价体系。结果:15批基准样品共标定24个共有峰,且相似度大于0.96。基准样品中8种指标性成分含量分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷0.0327~0.0603 mg/mL、芦丁0.0418~0.0644 mg/mL、金丝桃苷0.4976~0.7845 mg/mL、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷0.1124~0.2097 mg/mL、异槲皮苷0.3387~0.5420 mg/mL、棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸1.0336~1.5524 mg/mL、毛蕊异黄酮0.0094~0.0163 mg/mL、芒柄花黄素0.0025~0.0046 mg/mL。15批基准样品的干膏率范围为27.78%~33.86%,平均干膏率为30.81%。结论:芪葵方基准样品质量评价方法科学可行且质量稳定,可作为芪葵方制剂开发工艺研究以及生产过程质量控制的依据。 展开更多
关键词 芪葵方 基准样品 高效液相色谱 指纹图谱 多指标成分 含量测定 质量评价
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冰球子质量标准提升研究
5
作者 陈家仪 侯惠婵 +2 位作者 谢美晓 叶伟霞 李励 《中国药业》 2025年第12期65-71,共7页
目的建立冰球子药材的质量标准。方法通过性状鉴定、显微鉴定筛选有鉴别意义的特征;检查18批药材样品的水分、总灰分及醇溶性浸出物;采用中药指纹图谱相似度评价系统生成高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,确定共有峰并计算相似度;结合层次聚... 目的建立冰球子药材的质量标准。方法通过性状鉴定、显微鉴定筛选有鉴别意义的特征;检查18批药材样品的水分、总灰分及醇溶性浸出物;采用中药指纹图谱相似度评价系统生成高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,确定共有峰并计算相似度;结合层次聚类分析(HCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)对药材样品进行化学模式识别。采用HPLC法测定不同基原药材样品中特征性成分的含量,并比较。结果筛选出药材样品性状鉴别和显微鉴别的专属鉴别特征;拟订药材水分不高于15.0%,总灰分限度不得过5.0%,醇溶性浸出物不得少于9.0%。18批药材样品的HPLC指纹图谱中确定了6个共有峰,峰1为2-O-葡萄糖基白及苷,峰3为1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯,峰6为3,3′-二羟基-5-甲氧基联苄;相似度均大于0.90;HCA和OPLS-DA筛选出2个特征性成分。2-O-葡萄糖基白及苷和1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯质量浓度分别在24.44~610.88μg/mL及23.76~593.96μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为94.80%和99.80%,RSD均小于2.0%(n=6)。基原为独蒜兰的药材样品中2-O-葡萄糖基白及苷和1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量均高于基原为云南独蒜兰的冰球子药材样品,两种药材中前成分含量无显著差异(P>0.05),而后成分含量存在显著差异(P<0.01)。结论该研究中所建冰球子质量标准结果准确可靠,能用于较全面地评价冰球子的质量,为其质量控制提供参考。 展开更多
关键词 冰球子 性状鉴别 显微鉴别 指纹图谱 含量测定 质量标准
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基于UPLC指纹图谱和多成分定量结合化学模式识别的金(山)银花入药对连花清瘟方的质量差异研究 被引量:1
6
作者 陈凡 张子桉 +5 位作者 乐意 张良琦 陈旺 刘赛虎 贺福元 肖美凤 《中草药》 北大核心 2025年第16期5792-5803,共12页
目的系统比较金银花Lonicerae Japonicae Flos与山银花Lonicerae Flos入药的连花清瘟方(Lianhua Qingwen Formula,LQF)在化学成分上的差异,阐明替代药材对复方物质基础的影响,为后续金银花和山银花在临床应用中的合理使用及中药复方质... 目的系统比较金银花Lonicerae Japonicae Flos与山银花Lonicerae Flos入药的连花清瘟方(Lianhua Qingwen Formula,LQF)在化学成分上的差异,阐明替代药材对复方物质基础的影响,为后续金银花和山银花在临床应用中的合理使用及中药复方质量一致性控制提供科学依据。方法采用UPLC建立LQF的指纹图谱,利用SIMCA 14.1和SPSS 25.0软件进行主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squaresdiscrimination analysis,OPLS-DA),筛选并确认影响LQF质量的关键成分;通过定量测定绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、野漆树苷、异绿原酸C、连翘苷9种酚酸类和黄酮类成分对30批LQF进行质量综合评价。结果30批LQF的UPLC指纹图谱匹配出15个共有峰,指认9种成分,其中峰2、3(绿原酸)、4、11(异绿原酸B)、12(异绿原酸A)、14(异绿原酸C)6种成分被确定为2类LQF的关键成分。山银花组酚酸类成分含量显著高于金银花组(最高达14.442 mg/g),而黄酮类成分含量普遍低于金银花组。结论金银花与山银花入药的LQF在化学成分上存在系统性差异,可能影响药效协同作用,临床应谨慎对待药材替代问题,以确保复方疗效与安全性。 展开更多
关键词 金银花 山银花 连花清瘟方 指纹图谱 绿原酸 咖啡酸 阿魏酸 木犀草苷 异绿原酸A 异绿原酸B 异绿原酸C 野漆树苷 连翘苷
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基于UPLC-Q-TOF/MS技术结合指纹图谱与多指标成分含量测定的正骨丸质量评价
7
作者 郑智洋 张宁 +7 位作者 华臻 刘雷 孙婷 许翔月 马廷轩 陈江龙 卞振华 雷霞 《中药新药与临床药理》 北大核心 2025年第12期2160-2169,共10页
目的建立正骨丸的指纹图谱及含量测定方法,阐释正骨丸的入血成分及其药效物质基础,为其质量控制与药效机制研究提供依据。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术对正骨丸水煎液及给药后血浆样品进行成分分... 目的建立正骨丸的指纹图谱及含量测定方法,阐释正骨丸的入血成分及其药效物质基础,为其质量控制与药效机制研究提供依据。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术对正骨丸水煎液及给药后血浆样品进行成分分析,筛选关键入血成分。基于关键入血成分,优化色谱条件构建正骨丸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合外标法建立多指标含量测定方法。结果正骨丸中鉴定出43个成分,主要为黄酮、苯丙素、异喹啉和萜类成分。在大鼠血清中鉴定出芍药苷、洋川芎内酯I、丹皮酚、地黄苷D和补骨脂素5种原型入血成分;建立的指纹图谱共标定35个共有峰,10批样品相似度均>0.98。多指标含量测定方法的平均加样回收率范围为97.09%~98.77%,10批样品中芍药苷、洋川芎内酯I、补骨脂素、丹皮酚、地黄苷D含量范围分别为1.303~1.435、0.109~0.141、0.103~0.116、0.969~1.028、0.386~0.416 mg·g^(-1)。结论芍药苷、洋川芎内酯I和丹皮酚等5种入血成分为正骨丸的潜在药效物质基础。UPLC-Q-TOF/MS技术结合指纹图谱与多指标成分含量测定方法可为正骨丸质量控制及后续药效研究提供技术支持。 展开更多
关键词 正骨丸 UPLC-Q-TOF/MS 指纹图谱 多指标成分 含量测定 质量控制
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基于Indel分子标记的分蘖芥菜种质资源遗传多样性及指纹图谱构建
8
作者 付文苑 李永威 +4 位作者 奥宁 唐兵 邓英 刘飞龙 万正杰 《贵州农业科学》 2025年第7期1-9,共9页
【目的】探明不同分蘖芥菜种质资源的遗传多样性和群体亲缘关系,建立不同分蘖芥菜自交系的鉴定技术体系,为芥菜的品种改良、加速育种进程提供理论依据。【方法】以分蘖芥菜S7、紫色分蘖芥菜S7等22份遗传多样性丰富的分蘖芥菜品种(编号B1... 【目的】探明不同分蘖芥菜种质资源的遗传多样性和群体亲缘关系,建立不同分蘖芥菜自交系的鉴定技术体系,为芥菜的品种改良、加速育种进程提供理论依据。【方法】以分蘖芥菜S7、紫色分蘖芥菜S7等22份遗传多样性丰富的分蘖芥菜品种(编号B1~B23)为试材,对其进行表型统计,并根据重测序结果开发了72对Indel标记,绘制22份分蘖芥菜自交系的指纹图谱,分析其亲缘关系及遗传距离。【结果】在欧式平方距离为20时,22份芥菜种质可在形态学上分为两大类;欧式平方距离为15时可分为三大类(第一类包括B2、B18、B10、B15、B22,第二类包括B1、B19、B5、B9、B23、B6、B20、B17、B8,第三类包括B14、B11、B16、B4、B7、B3、B21、B12),每个类别的叶型及叶缘裂刻存在较大差异。22份分蘖芥菜自交系的遗传相似性系数为0.58~0.99,当遗传相似性系数为0.64时,22份分蘖芥菜自交系被分为4个亚群(第一亚群仅有B22,第二亚群包括B4、B6、B8、B9、B14、B20,第三亚群包括B3、B12、B16、B17、B21,第四亚群包括B1、B2、B5、B7、B10、B11、B15、B18、B19、B23),同时根据标记筛选出6对核心引物,绘制22份分蘖芥菜自交系的指纹图谱。【结论】通过对分蘖芥菜S7、紫色分蘖芥菜S7等22份分蘖芥菜种质进行植物学表型性状调查及标记筛选,初步完成了分类并构建指纹图谱,可用于鉴定分蘖芥菜品种。 展开更多
关键词 芥菜 分子标记 遗传多样性 指纹图谱 种质资源
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HPLC指纹图谱、特征图谱和多指标定量结合化学模式识别的不同基原鬼针草药材质量评价研究 被引量:2
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作者 石国丽 马云 +6 位作者 申凤霞 杜汉文 刘从敏 魏瑞霞 李艳芳 范建伟 关永霞 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第15期4284-4292,共9页
建立婆婆针、金盏银盘的HPLC指纹图谱、特征图谱及多成分含量测定方法,并结合化学模式识别分析方法进一步明确2种基原鬼针草药材的质量差异特征指标,为鬼针草药材质量标准的建立提供参考。采用Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱(4.... 建立婆婆针、金盏银盘的HPLC指纹图谱、特征图谱及多成分含量测定方法,并结合化学模式识别分析方法进一步明确2种基原鬼针草药材的质量差异特征指标,为鬼针草药材质量标准的建立提供参考。采用Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,4μm),以0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长270 nm,流速0.7 mL·min^(-1),柱温25℃,进样量5μL。18批鬼针草药材指纹图谱与共有模式(R)的相似度为0.572~0.933,共标定23个色谱峰,经与对照品对比,指认了新绿原酸、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、芦丁、金丝桃苷6个成分并进行定量研究。婆婆针、金盏银盘特征图谱分别标定了20、17个特征峰,其中峰8、9、22、23是婆婆针的特有峰,峰7是金盏银盘的特有峰,可用于区别2种基原鬼针草药材。上述6个成分含量的RSD为36%~123%。通过聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)可将18批鬼针草药材分为2类,且通过OPLS-DA项下的变量重要性投影值(VIP)分析筛选出婆婆针和金盏银盘的3个质量差异特征指标(芦丁、异绿原酸A、异绿原酸B)。该研究建立的分析方法可对不同基原鬼针草药材一致性进行综合评价,并特异性识别两者的差异性成分,对2种基原鬼针草药材进行有效区分,为鬼针草不同基原之间的区分鉴别及其质量控制提供依据。 展开更多
关键词 婆婆针 金盏银盘 指纹图谱 特征图谱 化学模式识别 含量测定 质量控制
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基于指纹图谱和一测多评联合化学计量学分析及熵权TOPSIS法的硬尖神香草及其混淆品鉴别研究 被引量:1
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作者 蔡晓翠 毛艳 +1 位作者 王新堂 贺金华 《药物分析杂志》 北大核心 2025年第7期1259-1274,共16页
目的:建立能有效区分硬尖神香草Hyssopus cuspidatus Boriss.及其混淆品大苞荆芥Nepeta bracteata Benth.和欧神香草Hyssopus officinalis L.的指纹图谱和一测多评(QAMS)法,为硬尖神香草的真伪鉴别和质量评价提供依据。方法:采用Agilent... 目的:建立能有效区分硬尖神香草Hyssopus cuspidatus Boriss.及其混淆品大苞荆芥Nepeta bracteata Benth.和欧神香草Hyssopus officinalis L.的指纹图谱和一测多评(QAMS)法,为硬尖神香草的真伪鉴别和质量评价提供依据。方法:采用Agilent XDB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长280 nm,进样量20μL。对硬尖神香草中化学成分进行分析,建立指纹图谱方法,并结合相似度评价、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)法,筛选确认差异性质量标志物;采用熵权优劣解距离(TOPSIS)评价不同批次及产地的硬尖神香草及其混淆品,筛选最佳产地;以迷迭香酸为内参物,建立了9个差异性质量标志物的QAMS。结果:建立了22批药材的指纹图谱,共标识51个共有峰,通过与对照品比对指认出15个色谱峰(新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、槲皮素-3-O-β-D吡喃葡萄糖苷酸、迷迭香酸、丹酚酸B、木犀草素、迷迭香酸甲酯、迷迭香酸乙酯、β-谷甾醇、芫花素、山柰素、三裂鼠尾草素、山楂酸),样品与对照图谱相似度在0.509~0.996;CA将22批神香草样品分为3大类;PCA不同硬尖神香草及其混淆品化学成分存在一定的差异,并提取区别硬尖神香草及混淆品质量的主成分5个;OPLS-DA筛选出12个可能的差异性质量标志物;同时建立9个差异性质量标志物的QAMS。9个差异性质量标志物的线性关系均良好(r≥0.9990),精密度、稳定性、重复性和耐用性试验测定结果的RSD均<3.0%,平均加样回收率97.5%~103.1%,RSD均<2.0%。以迷迭香酸为内参物建立的QAMS与外标法(ESM)的含量测定结果比较,P分别为0.959、0.964、0.971、0.988、0.999、0.889、0.962、0.972、0.997,均无显著性差异(P>0.05)。结论:建立的指纹图谱和一测多评方法简便可行,专属性强,建立的质量综合评价模式全面客观,可用于硬尖神香草及其混淆品药材的真伪鉴别和质量评价。 展开更多
关键词 硬尖神香草 混淆品 指纹图谱 化学计量学 熵权TOPSIS 一测多评
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基于抗炎活性与指纹图谱建立栀藿定颗粒含量测定方法
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作者 曾鑫 山广志 +3 位作者 苏文灵 伊德热斯·莫拉 王玥 邢建国 《医药导报》 北大核心 2025年第7期1028-1034,共7页
目的 研究栀藿定颗粒(ZHDG)抗炎活性成分和指纹图谱,建立其含量测定方法。方法 以脂多糖(LPS)(10μg·mL^(-1))刺激24 h建立人正常肺上皮BEAS-2B细胞炎症模型;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测BEAS-2B细胞上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α... 目的 研究栀藿定颗粒(ZHDG)抗炎活性成分和指纹图谱,建立其含量测定方法。方法 以脂多糖(LPS)(10μg·mL^(-1))刺激24 h建立人正常肺上皮BEAS-2B细胞炎症模型;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测BEAS-2B细胞上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;反相高效液相色谱(RP-HPLC)法建立7批ZHDG指纹图谱研究方法;HPLC法建立ZHDG中栀子苷与黄芩苷含量测定方法。结果 与LPS相比,ZHDG、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、栀子苷、全方多糖提取物均可显著降低LPS所致BEAS-2B细胞炎症中TNF-α水平(P<0.05)。建立的7批ZHDG指纹图谱与对照指纹图谱相似度1.000,标定共有峰15个,指认色谱峰7个。确定以栀子苷和黄芩苷为ZHDG指标成分进行评价,建立的HPLC含量测定方法快速、准确。结论 该实验建立的ZHDG黄芩苷和栀子苷含量测定方法专属、准确、有效,可为ZHDG质量控制及临床应用提供参考。 展开更多
关键词 栀藿定颗粒 肿瘤坏死因子Α 高效液相色谱法 指纹图谱 含量测定
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高效液相色谱法联合化学模式识别分析不同产地荷叶中生物碱类成分差异
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作者 杨乐怡 林天凤 +7 位作者 黄蓉 蔡园 周昶 李煜苗 张颜 于密密 刘斌 姜艳艳 《化学分析计量》 2025年第2期99-107,共9页
采用高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别比较不同产地荷叶中生物碱类成分的差异性,筛选出生物碱类差异性标志物,建立了荷叶生物碱类成分含量测定方法。荷叶指纹图谱中确定了24个共有峰,指认了8个生物碱类成分;聚类分析和主成分分析结... 采用高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别比较不同产地荷叶中生物碱类成分的差异性,筛选出生物碱类差异性标志物,建立了荷叶生物碱类成分含量测定方法。荷叶指纹图谱中确定了24个共有峰,指认了8个生物碱类成分;聚类分析和主成分分析结果表明同一产地荷叶的质量较接近;正交偏最小二乘法-判别分析结果发现,有5种生物碱类成分是造成不同产地间荷叶质量差异的标志物;含量测定结果显示,大部分内陆省市的荷叶中生物碱类标志物含量较高。该方法可反映不同产地荷叶的质量差异,为荷叶的质量评价及控制提供参考。 展开更多
关键词 荷叶 生物碱 高效液相色谱法 指纹图谱 化学模式识别
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指纹图谱、含量测定及化学模式识别评价三七不同部位的质量 被引量:2
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作者 李秋叶 伏孟瑜 +1 位作者 刘代涛 梁光会 《中国药业》 2025年第10期49-55,共7页
目的 建立三七根茎、主根、支根、须根的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并综合评价药材质量。方法 采用HPLC法测定药材样品中三七皂苷R_(1)及人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)、Rd的含量,色谱柱为Waters Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,... 目的 建立三七根茎、主根、支根、须根的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并综合评价药材质量。方法 采用HPLC法测定药材样品中三七皂苷R_(1)及人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)、Rd的含量,色谱柱为Waters Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.2 m L/min,检测波长为203 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统生成HPLC指纹图谱,确定共有峰并计算相似度;结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对药材不同部位进行化学模式识别。结果 三七皂苷R_(1)及人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)、Rd质量浓度分别在40.74~814.80μg/m L、144.72~2 894.40μg/m L、20.08~401.60μg/m L、122.56~2 451.20μg/m L、15.60~312.00μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r>0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%。三七根茎、主根、支根、须根中5种皂苷总含量分别为13.01%~17.17%、8.34%~12.40%、6.97%~10.49%、3.53%~8.65%。从上述三七4个部位的HPLC指纹图谱中分别确定了14,13,13,13个共有峰,其中峰9为根茎特有峰。三七不同部位相似度均大于0.97;CA和PCA仅能区分根茎与其他部位,而OPLS-DA可进一步细分不同部位,并筛选出6个差异性标志成分。结论 该研究建立的HPLC指纹图谱结合多变量分析法可有效区分三七不同部位,并为质量评价提供依据。 展开更多
关键词 三七 高效液相色谱法 指纹图谱 含量测定 化学模式识别 质量评价
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土茯苓化学成分、质量检测及临床应用的研究进展 被引量:1
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作者 冯祝婷 凡标 +2 位作者 徐松 唐萍 周斌 《山东化工》 2025年第16期57-60,共4页
土茯苓含有皂苷类、黄酮类、多糖类、酚酸与有机酸类及挥发油等多种化学成分。具有抗炎、抗肿瘤、免疫调节等药理作用。临床上,土茯苓用于痛风、皮肤病、免疫疾病及妇科疾病等。此外,土茯苓具有药膳价值,常被用于煲汤等食疗方法。作为... 土茯苓含有皂苷类、黄酮类、多糖类、酚酸与有机酸类及挥发油等多种化学成分。具有抗炎、抗肿瘤、免疫调节等药理作用。临床上,土茯苓用于痛风、皮肤病、免疫疾病及妇科疾病等。此外,土茯苓具有药膳价值,常被用于煲汤等食疗方法。作为一种传统中药,土茯苓因其丰富的化学成分、广泛的药理作用和广阔的临床应用前景而受到越来越多的关注。尽管如此,近年来关于土茯苓的研究综述相对较少。因此,本文旨在综述土茯苓在化学成分、质量检测与临床应用方面的研究进展,为土茯苓的进一步开发、资源利用及质量评价提供参考。 展开更多
关键词 土茯苓 指纹图谱 化学成分 质量检测 痛风
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蒙自市西北勒乡不同品种苹果的香气成分分析
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作者 钟佳 李依娜 +1 位作者 彭方杰 吴娜 《辽宁师专学报(自然科学版)》 2025年第3期103-108,共6页
香气品质是决定苹果商品价值的核心指标,明确红河哈尼族彝族自治州蒙自市西北勒乡苹果果实香气品质指标的差异,对改善果实风味具有重要意义.选取蒙自市西北勒乡烟富、富士王、嘎啦和华硕4种苹果鲜果为研究对象,采用气相色谱-质谱联用(GC... 香气品质是决定苹果商品价值的核心指标,明确红河哈尼族彝族自治州蒙自市西北勒乡苹果果实香气品质指标的差异,对改善果实风味具有重要意义.选取蒙自市西北勒乡烟富、富士王、嘎啦和华硕4种苹果鲜果为研究对象,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)结合顶空进样技术测定其挥发性成分,运用相似度和主成分分析法对其香气成分差异性进行评价.结果表明:检测出香气成分36种,包括醛类12种、酯类9种、醇类6种、酮类4种、酚类2种、烯类1种、有机酸1种和烷烃类1种;独有香气成分方面,烟富有3种,富士王有5种,嘎啦有4种,华硕有16种.此研究成果有助于区分蒙自市西北勒乡苹果各品种间的差异,有利于产地溯源、品牌保护和产品加工开发,为制作果酒、果汁、果干等深加工产品提供风味调控依据. 展开更多
关键词 蒙自市 西北勒乡 苹果 香气成分 指纹图谱
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基于HPLC指纹图谱和化学计量学方法的白芍炭炮制工艺参数优化及差异成分分析
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作者 方馨 田凌滔 +2 位作者 闫靖晨 裴文菡 张志锋 《中国食品添加剂》 2025年第10期134-144,共11页
为了确定白芍炭炮制工艺的参数,采用HPLC法建立没食子酸、芍药苷、芍药内酯苷和1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖含量的测定方法,并以其含量为指标,结合外观性状评价及浸出物含量,考察白芍炭的炒炭温度及炒炭时间对其质量的影响,建立生白... 为了确定白芍炭炮制工艺的参数,采用HPLC法建立没食子酸、芍药苷、芍药内酯苷和1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖含量的测定方法,并以其含量为指标,结合外观性状评价及浸出物含量,考察白芍炭的炒炭温度及炒炭时间对其质量的影响,建立生白芍及白芍炭的指纹图谱;结合化学计量学方法对生白芍和白芍炭的主要成分进行分析,以鉴别白芍炭炮制前后的差异成分。确定白芍炭最佳炮制工艺为炮制温度280℃,炒炭时间8 min。主成分分析表明生白芍和白芍炭的差异成分主要有3个,其中芍药苷(4号峰)和1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖(7号峰)可作为主要标志性差异成分,炮制后白芍炭5号峰成分较生白芍显著增加,可进一步研究。本研究规范了白芍炭的最佳炮制工艺参数,为白芍炭在保健食品的应用奠定坚实的基础。 展开更多
关键词 白芍 白芍炭 芍药苷 指纹图谱 化学计量学分析 质量评价
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姜黄趁鲜加工最佳工艺及其与传统加工的比较研究
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作者 廖雯訢 瞿雅懿 +5 位作者 王浩涵 刘航 袁茂华 蔡晓洋 李敏 余敏灵 《中药与临床》 2025年第5期21-29,共9页
目的:采用单因素试验、正交试验筛选姜黄趁鲜加工最佳工艺参数,并比较趁鲜加工和传统加工对姜黄质量的影响,探讨姜黄趁鲜加工的可行性。方法:以切片前烘制温度、切片前烘制时间、切片方式、切片厚度、干燥温度为考察因素,以外观性状和... 目的:采用单因素试验、正交试验筛选姜黄趁鲜加工最佳工艺参数,并比较趁鲜加工和传统加工对姜黄质量的影响,探讨姜黄趁鲜加工的可行性。方法:以切片前烘制温度、切片前烘制时间、切片方式、切片厚度、干燥温度为考察因素,以外观性状和内在质量为评价指标,在单因素考察结果基础上,进一步进行正交试验,并进行中试验证,筛选姜黄趁鲜加工最佳工艺参数。结果:筛选所得姜黄趁鲜加工最佳工艺为:取净制姜黄鲜品适量,蒸制10 min,取出晾冷,放入55℃温度烘箱,烘制12 h(含水率为46%~50%),取出后切制为3 mm的切片,切片后置于65℃烘箱中烘干至恒重。结论:优选趁鲜加工工艺制得的饮片与市售传统饮片相比,在挥发油得率、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素及姜黄素含量方面均有显著提高,且环境兼容性更好,具有优越性。 展开更多
关键词 姜黄 趁鲜加工 传统加工 指纹图谱
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基于电子眼与指纹图谱的蓝布正药材质量评价研究
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作者 李兴洪 朱晓玉 +4 位作者 田广环 段灿灿 邓勇 张建永 吴宏伟 《中国药物警戒》 2025年第11期1229-1235,I0009,I0010,共9页
目的基于多批次蓝布正药材,通过指纹图谱结合电子眼智能检测技术,进行质量评价研究并筛选质量控制标志物。方法收集不同产地16批次蓝布正药材,采用高效液相色谱法建立蓝布正药材指纹图谱,采用DPPH体外抗氧化的活性评价方法对不同产地的... 目的基于多批次蓝布正药材,通过指纹图谱结合电子眼智能检测技术,进行质量评价研究并筛选质量控制标志物。方法收集不同产地16批次蓝布正药材,采用高效液相色谱法建立蓝布正药材指纹图谱,采用DPPH体外抗氧化的活性评价方法对不同产地的药材进行活性评价,通过谱效关系分析识别质量控制标志物;在此基础上采用电子分析技术对不同产地蓝布正药材进行分析,并采用皮尔逊(Pearson)相关性分析,对电子眼分析结果与质量控制标志物进行相关性分析。结果在254 nm检测波长下建立蓝布正药材指纹图谱分析方法,方法的重复性、精密度、稳定性均符合相关要求,共确定13个共有峰,并通过标准品比对,其中6个色谱峰分别为没食子酸、Gemin G、Gemin B、特里马素、Gemin A、鞣花酸,各批次药材与平均对照指纹图谱比较,相似度范围70.9%~99.0%,整体上存在差异;16批次样品的清除DPPH自由基抗氧化活性IC50范围在42.0~113.4μg·mL^(-1),相关性分析结果表明6个色谱峰峰面积与抗氧化活性呈显著正相关(P<0.05),相关性大小排序依次为:峰11(Gemin A)>峰13(鞣花酸)>峰6(0.63)>峰1(没食子酸)>峰2(0.42)>峰7(0.74);电子眼分析结果表明,峰13(鞣花酸)和峰11(Gemin A)与明亮度(L^(*))具有显著正相关性(P<0.05),即L^(*)值越大,峰13(鞣花酸)和峰11(Gemin A)含量越高。结论本研究建立蓝布正指纹图谱分析方法,从抗氧化的角度筛选蓝布正的质量控制标志物,并发现电子眼检测指标L^(*)值与峰13(鞣花酸)、峰11(Gemin A)具有显著的相关性,研究结果为完善蓝布正质量控制及快速检测提供参考。 展开更多
关键词 蓝布正 鞣花酸 Germin A 电子眼 指纹图谱 色度值 质量评价 质量标志物
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不同月份舟山三叶青多成分含量测定及其指纹图谱的建立 被引量:1
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作者 王雨辰 陈钰 +5 位作者 马明珠 宋燕 王家星 郭阮怡 张宾 孙继鹏 《食品安全质量检测学报》 2025年第9期259-267,共9页
目的 探究舟山市不同月份三叶青主要活性成分并进行含量测定,建立不同月份三叶青指纹图谱。方法 结合指纹图谱相似度评价、聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(or... 目的 探究舟山市不同月份三叶青主要活性成分并进行含量测定,建立不同月份三叶青指纹图谱。方法 结合指纹图谱相似度评价、聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least-squares discrimination analysis,OPLS-DA)进行不同月份舟山三叶青质量评价。采用Inter Sustain Swift C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 m L/min,检测波长320 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果 12批不同月份三叶青指纹图谱相似度评价结果表明,不同月份三叶青样品的相似度差异较大;共标定13个共有峰,并确认3个共有峰;通过CA、PCA和OPLS-DA分析均可将12批不同月份三叶青划分为3类,且通过OPLS-DA项下的变量重要性投影(variable importance in the projection,VIP)值分析,筛选出2个差异质量标志物,分别是没食子酸和槲皮素。结论 该研究建立的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱和多成分含量测定方法稳定、可靠,可为舟山三叶青的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 三叶青 不同季节 指纹图谱 含量测定 质量控制
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三七丹参颗粒HPLC指纹图谱研究
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作者 陈天山 夏枫耿 龚琼 《广西中医药大学学报》 2025年第2期34-39,共6页
[目的]建立三七丹参颗粒HPLC指纹图谱,考察生产工艺对指纹图谱的影响。[方法]采用Shim-Pack C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量... [目的]建立三七丹参颗粒HPLC指纹图谱,考察生产工艺对指纹图谱的影响。[方法]采用Shim-Pack C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。[结果]15批三七丹参颗粒HPLC指纹图谱共标定21个共有峰,指认出8个色谱峰成分:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、丹酚酸B、人参皂苷Rb1、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA,15批三七丹参颗粒相似度>0.980。在不同生产工艺阶段,药材、提取液、浸膏、颗粒的指纹图谱相似度为0.895~0.998。[结论]该方法操作简单,精密度、重复性、稳定性好,可为三七丹参颗粒的整体质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 三七丹参颗粒 HPLC 指纹图谱
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