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三七及其炮制品HPLC指纹图谱与体外抗氧化活性的谱效关系研究
1
作者 唐林 鹿爱娟 +4 位作者 胡超 李海英 高元航 李昊 杨磊 《天然产物研究与开发》 北大核心 2026年第1期1-12,共12页
分析不同炮制三七的HPLC指纹图谱与体外抗氧化活性差异,并进行谱效关系研究。采用HPLC法建立36批次不同炮制三七(三七、蒸三七、油炸三七)的指纹图谱并对主要特征峰进行HPLC-Q-TOF-MS分析,结合主成分分析(principal component analysis,... 分析不同炮制三七的HPLC指纹图谱与体外抗氧化活性差异,并进行谱效关系研究。采用HPLC法建立36批次不同炮制三七(三七、蒸三七、油炸三七)的指纹图谱并对主要特征峰进行HPLC-Q-TOF-MS分析,结合主成分分析(principal component analysis,PCA)、层次聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、偏最小二乘回归分析(partial least squares regression,PLSR)对其进行质量评价并筛选差异标志物;通过DPPH自由基清除能力、FRAP总抗氧化能力和ABTS自由基清除能力测定评价其抗氧化活性;运用PLSR和皮尔逊(Pearson)分析三七及其炮制品化学成分与抗氧化活性的谱效关系。36批次不同炮制三七HPLC指纹图谱共37个特征峰,其中对33个特征峰进行了指认。PCA、HCA、PLSR将三七及其炮制品分为3类,并筛选出13个差异标志物。三七炮制后抗氧化活性显著增强,且抗氧化活性油炸三七>蒸三七>三七。6个特征性成分与三七抗氧化活性关联较大,包括麦芽三糖、人参皂苷Rh_(4)、人参皂苷F_(2)、人参皂苷Rg_(2)、人参皂苷Rk_(1)、人参皂苷Rg_(5)。本研究建立了基于化学成分和抗氧化活性的不同炮制三七质量评价模式,为阐明三七及其炮制品抗氧化活性成分及质量控制提供参考。 展开更多
关键词 三七 炮制 抗氧化 谱效关系 指纹图谱
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基于谱效-毒关系探讨川楝子醋炙减毒增效物质基础
2
作者 牛乐 张雨 +2 位作者 范蒙蒙 李红伟 李凯 《中华中医药学刊》 北大核心 2026年第1期72-76,I0008,共6页
目的基于谱效关系和谱毒关系探讨川楝子醋炙减毒增效机理,为其进一步开发利用提供参考。方法采用UPLC双波长测定法,建立川楝子生品及醋炙品指纹图谱,结合主成分分析和偏最小二乘法分析评价川楝子醋炙前后成分变化;以二甲苯致耳肿胀为炎... 目的基于谱效关系和谱毒关系探讨川楝子醋炙减毒增效机理,为其进一步开发利用提供参考。方法采用UPLC双波长测定法,建立川楝子生品及醋炙品指纹图谱,结合主成分分析和偏最小二乘法分析评价川楝子醋炙前后成分变化;以二甲苯致耳肿胀为炎症模型,以炎症抑制率为指标考察川楝子醋炙前后抗炎活性;以血清中总胆汁酸(TBA)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)的含量为指标考察川楝子醋炙前后肝毒性作用;采用灰色关联度法考察分析川楝子醋炙前后指纹图谱与抗炎作用和肝毒性的相关性。结果指纹图谱研究显示,生品与醋炙品在210、254 nm波长下分别共匹配16个和13个共有峰;采用主成分分析可将生川楝子与醋川楝子明显区分,采用正交偏最小二乘-判别分析筛选出醋炙前后共13个差异性成分。谱效关系结果显示川楝素、阿魏酸、芦丁、异槲皮苷是抗炎作用关联度较大的化学成分,谱毒关系结果显示川楝素是与肝毒性关联度最大的化学成分。结论川楝子醋炙后可有效降低肝毒性,并增强抗炎活性,川楝子醋炙减毒增效与川楝素、阿魏酸、芦丁、异槲皮苷的成分变化有关,这为川楝子醋炙品的临床应用提供依据。 展开更多
关键词 川楝子 醋炙 指纹图谱 化学模式识别 谱效-毒关系 抗炎作用 肝毒性
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基于表面改性技术改善黄芩、黄连浸膏粉综合性能及其评价研究 被引量：1
3
作者 郑涛 杨苏皖 +3 位作者 王希晨 张玉 陈静 吕志阳 《中草药》 北大核心 2025年第3期808-818,共11页
目的采用表面改性技术优化黄芩(Scutellariae Radix,SR)、黄连(Coptidis Rhizoma,CR)浸膏粉的综合性能,优选最佳改性剂及改性工艺,为后续制剂开发提供依据。方法制备黄芩、黄连浸膏粉及流浸膏,选择二氧化硅(silicon dioxide,S)、微粉硅... 目的采用表面改性技术优化黄芩(Scutellariae Radix,SR)、黄连(Coptidis Rhizoma,CR)浸膏粉的综合性能,优选最佳改性剂及改性工艺,为后续制剂开发提供依据。方法制备黄芩、黄连浸膏粉及流浸膏,选择二氧化硅(silicon dioxide,S)、微粉硅胶(micronized silica gel,M)、羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methylcellulose,H)3种改性剂,采用表面包覆(surface cladding,SC)和微囊化包衣(microencapsulation coating,MC)2种改性技术分别制备改性浸膏粉。测定各浸膏粉的吸湿率(H)、含水量(HR)、休止角(α)、松密度(D_(a))、振实密度(D_(c))、豪斯纳比(IH)、卡尔指数(IC)、间隙率(I_(e))、中值径(D_(50))、粒径分布宽度(span)、粒径范围(width)及比表面积(SSA)总计12个二级指标,进行归一化处理,绘制物理指纹图谱并进行相似度分析。将二级指标转换成均一性、堆积性、流动性、可压性和稳定性共5个一级指标,采用熵权-变异系数法获得权重系数,并计算各浸膏粉综合性能评分。选用主成分分析法(principal component analysis,PCA)评价各二级指标对浸膏粉综合性能的贡献率,针对影响浸膏粉均一性最为显著的D_(50)进行偏最小二乘法(partialleast squares,PLS)分析,明确各二级指标与其相关性。结果SC和MC改性技术,制备获得SR、CR浸膏粉及6种改性浸膏粉,各浸膏粉二级指标归一化处理,绘制物理指纹图谱。相似度研究得出:黄芩SR与SC改性组SR-SC-S、SR-SC-M、SRSC-H的相似度分别为0.977、0.971、0.978;SR与囊化包衣改性组SR-MC-S、SR-MC-M、SR-MC-H的相似度分别为0.717、0.739和0.693。黄连CR与SC改性组CR-SC-S、CR-SC-M、CR-SC-H的相似度分别为0.904、0.902和0.955,CR与囊化包衣改性组CR-MC-S、CR-MC-M、CR-MC-H浸膏粉的相似度分别为0.729、0.737和0.716。MC改性的SR、CR与未改性浸膏粉相比具有显著性差异,羟丙甲基纤维素改性剂差异最显著,SC改性工艺改性组效果不明显,无显著性差异。熵权变异系数法计算得出,黄芩耦合权重系数wjSR:稳定性(0.1210)、均一性(0.4840)、流动性(0.1867)、堆积性(0.0990)、可压性(0.1093);黄连耦合权重系数wjCR:稳定性(0.0134)、均一性(0.3941)、流动性(0.1731)、堆积性(0.2885)、可压性(0.1309)。浸膏粉性能综合性能评分结果显示,黄芩SR浸膏粉综合性能评分49.13,MC改性SR-MC-H、SR-MC-M、SR-MC-S综合性能评分分别为62.90、61.78、61.64,相比具显著差异,SR-MC-H综合性能评分较浸膏粉提高了28.0%,改性最佳,SC改性效果略差。黄连CR浸膏粉综合性能评分为50.21,MC改性综合性能评分均大于61.00,与浸膏粉相比差异具有显著性,CR-MC-H综合性能评分61.68,较未改性组提高了22.8%,效果最佳,SC改性,二氧化硅及微粉硅胶组浸膏粉综合性能评分分别为56.35、56.25,也有显著性差异。PCA结果表明α、SSA、HR、width、span这5个二级指标对SR、CR浸膏粉综合性能贡献率较大。针对D_(50)进行PLS分析,得出width、span、H及D_(c)等指标对浸膏粉D_(50)影响较为显著。结论表面改性技术可提高黄芩、黄连浸膏粉的综合性能,MC改性工艺改性效果较好,羟丙基甲基纤维素作为改性剂综合性能评分最高。 展开更多
关键词 黄芩 黄连 浸膏粉 物理指纹图谱 表面包覆 微囊化包衣 改性技术 熵权-变异系数法 羟丙基甲基纤维素
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补肾宁神膏的指纹图谱建立、含量测定及体外抗氧化作用的谱效关系研究
4
作者 王丽 徐文华 +3 位作者 杨洋 辛灵怡 张蓁怡 杨光义 《中国药房》 北大核心 2025年第14期1749-1754,共6页
目的建立补肾宁神膏的指纹图谱,测定其指标成分的含量,并考察其体外抗氧化活性。方法建立10批补肾宁神膏的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行相似度评价和共有峰指认;同法测定其中红景天苷等10个成分的含量;以2,2′-联氨(-3-乙基苯并... 目的建立补肾宁神膏的指纹图谱,测定其指标成分的含量,并考察其体外抗氧化活性。方法建立10批补肾宁神膏的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行相似度评价和共有峰指认;同法测定其中红景天苷等10个成分的含量;以2,2′-联氨(-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐(ABTS)和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率以及铁离子还原能力(FRAP)为指标考察其抗氧化活性,采用SIMCA 14.1软件进行灰色关联度分析和偏最小二乘回归分析以建立谱效关系。结果10批补肾宁神膏共有24个共有峰,相似度均大于0.96;指认了11个共有峰,分别为腺苷(峰1)、红景天苷(峰4)、莫诺苷(峰6)、儿茶素(峰7)、芍药苷(峰10)、斯皮诺素(峰11)、阿魏酸(峰12)、异槲皮苷(峰13)、毛蕊花糖苷(峰14)、丹皮酚(峰23)及大黄素(峰24)。含量测定结果显示,红景天苷、莫诺苷、儿茶素、芍药苷、斯皮诺素、阿魏酸、异槲皮苷、毛蕊花糖苷、丹皮酚及大黄素的平均含量分别为0.725、1.962、0.214、3.395、0.124、0.107、0.286、0.019、0.034、0.067 mg/g。10批补肾宁神膏的平均综合指数为85.08%~96.35%。谱效关系分析结果显示,24个共有峰与其抗氧化能力均呈正相关,其中17个共有峰的变量重要性投影值>1,分别为峰2、5~7、9、10、13~21、23、24。结论本研究成功建立了补肾宁神膏的HPLC指纹图谱及含量测定方法;莫诺苷等17个共有峰代表的化合物可能是其发挥抗氧化作用的药效成分。 展开更多
关键词 补肾宁神膏 指纹图谱 谱效关系 抗氧化活性 含量测定
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基于物理指纹图谱和化学指纹图谱的四君子颗粒质量一致性评价
5
作者 高敏 丁子珂 +2 位作者 王勇 何健 唐小东 《山西化工》 2025年第9期57-59,75,共4页
目的:建立四君子颗粒的化学和物理指纹图谱,进行工艺和质量一致性评价。方法:采用HPLC法建立化学指纹图谱计算相似度,结合主成分分析法分析;以颗粒的休止角、水分、松密度、振实密度、豪斯纳比、吸湿率、均齐度、卡尔指数、颗粒间孔隙... 目的:建立四君子颗粒的化学和物理指纹图谱,进行工艺和质量一致性评价。方法:采用HPLC法建立化学指纹图谱计算相似度,结合主成分分析法分析;以颗粒的休止角、水分、松密度、振实密度、豪斯纳比、吸湿率、均齐度、卡尔指数、颗粒间孔隙率构建物理指纹图谱,结合主成分分析法和聚类分析法进行类别分析。结果:6批四君子颗粒的化学指纹图谱相似度>0.9,PCA中S4对PC2的贡献率最大。指认了尿苷、甘草苷、党参炔苷、甘草酸和白术内酯Ⅲ5个共有峰。6批颗粒物理指纹图谱相似度均在0.998以上。主成分分析结果与聚类分析结果一致且均与化学主成分分析结果相似,表明本工艺稳定可行,质量与对照药相似。结论:构建四君子颗粒的指纹图谱,可用于同名同方药中工艺及质量的一致性评价。 展开更多
关键词 四君子颗粒 化学指纹图谱 物理指纹图谱 主成分分析 聚类分析
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4个等级外山六安瓜片香气组成及其差异分析
6
作者 范培珍 梁悦尔 +1 位作者 程妍君 韩善捷 《茶叶通讯》 2025年第3期356-363,共8页
为解析历史名茶外山六安瓜片香气组成并揭示其等级之间香气组成异同,从原产地收集其特级、一级、二级和三级茶样,以SDE法提取香精油进行定性定量分析。结果表明,4个等级茶样的香气指纹图谱类似;共鉴定72种香气成分,构成了外山六安瓜片... 为解析历史名茶外山六安瓜片香气组成并揭示其等级之间香气组成异同,从原产地收集其特级、一级、二级和三级茶样,以SDE法提取香精油进行定性定量分析。结果表明,4个等级茶样的香气指纹图谱类似;共鉴定72种香气成分,构成了外山六安瓜片清香高长的香型;主要化合物有芳樟醇、β-环柠檬醛、己酸-顺-3-己烯酯、α-紫罗酮、β-紫罗酮、植醇乙酸酯、棕榈酸、庚醛和柠檬烯等。从特级、一级、二级至三级,测得香气成分个数及其相对于内标的百分含量分别为54和616、40和323、30和409、14和369,即香气成分个数和香气总含量整体呈递减趋势,等级之间差异显著。相比于内山六安瓜片,其香气化合物种类和含量明显较少,差异明显。 展开更多
关键词 茶叶 六安瓜片 香气成分 指纹图谱
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电子束辐照多花黄精HPLC指纹图谱及抗氧化谱-效关系分析 被引量：2
7
作者 林永杰 贾鑫 +3 位作者 周瑞 王丹 黄敏 高鹏 《现代食品科技》 北大核心 2025年第1期221-228,共8页
该研究以多花黄精为试材,建立多花黄精的HPLC指纹图谱,提取特征指纹图谱信息,结合相似度评价、聚类分析、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对多花黄精药材进行综合分析,并筛选差异性标志物质。以DPPH、ABTS+自由基清除率评价多花黄精抗... 该研究以多花黄精为试材,建立多花黄精的HPLC指纹图谱,提取特征指纹图谱信息,结合相似度评价、聚类分析、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对多花黄精药材进行综合分析,并筛选差异性标志物质。以DPPH、ABTS+自由基清除率评价多花黄精抗氧化活性,结合偏最小二乘回归分析(PLSR)的方法探究指纹图谱与抗氧化活性之间的谱-效关系。结果表明不同剂量辐照多花黄精HPLC指纹图谱相似度在0.972~0.994之间,确定19个共有峰,与标准品对照指认峰2为芦丁,峰9为槲皮素,峰10为甘草素。OPLS-DA筛选出包括芦丁、甘草素、槲皮素等9个辐照前后标志性差异物质。谱效分析表明13个组分与抗氧化活性贡献呈正相关,其中峰1、峰6和芦丁是多花黄精中的强抗氧化物质。该研究反映了不同剂量电子束辐照多花黄精的成分差异和自由基清除能力情况,可有效用于电子束辐照多花黄精的质量监测。 展开更多
关键词 多花黄精 电子束辐照 HPLC指纹图谱 化学计量学 谱-效关系
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基于指纹图谱和含量测定结合多元统计分析芍药甘草汤的质量标志物 被引量：1
8
作者 余灵静 鲁方奇 +4 位作者 陈诺 吴薇 张云羽 郑云枫 程建明 《世界中医药》 北大核心 2025年第5期718-725,共8页
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)芍药甘草汤的指纹图谱和含量测定,并结合化学模式识别对其进行质量分析,筛选差异标志物。方法:采用HPLC法,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,建立芍药甘草汤干膏粉的HPLC指纹图谱并同时测定30批芍药甘草... 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)芍药甘草汤的指纹图谱和含量测定,并结合化学模式识别对其进行质量分析,筛选差异标志物。方法:采用HPLC法,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,建立芍药甘草汤干膏粉的HPLC指纹图谱并同时测定30批芍药甘草汤中3种指标性成分,并应用相关性分析、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析等多元统计方法比较样品间的差异性,筛选差异标志物。结果:30批芍药甘草汤指纹图谱标定了18个共有峰,相似度0.924~0.996,并指认了10个色谱峰,分别为没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、芹糖甘草苷、甘草苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(PGG)、没食子酰芍药苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草酸;并以芍药苷、甘草苷、甘草酸为指标性成分,进行含量测定;化学模式识别分析将芍药甘草汤样品分成3类,筛选出10个色谱峰为质量标志物。结论:建立了芍药甘草汤指纹图谱,筛选出引起批次间差异的质量标志物。 展开更多
关键词 芍药甘草汤 指纹图谱 含量测定 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘法判别分析 化学模式识别 质量标志物
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基于皂苷类成分研究鳖血柴胡对阴虚作用的谱效关系 被引量：2
9
作者 候梦雨 赵夏 +3 位作者 过至雨 刘婷 马越兴 叶耀辉 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第3期147-155,共9页
目的:通过鳖血柴胡的指纹图谱,分析鳖血柴胡治疗阴虚药效活性并进行谱效关系研究。方法:采用高效液相色谱法,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》绘制15批鳖血柴胡的指纹图谱,并进行相似度评价;采用甲状腺素致小鼠阴虚模型... 目的:通过鳖血柴胡的指纹图谱,分析鳖血柴胡治疗阴虚药效活性并进行谱效关系研究。方法:采用高效液相色谱法,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》绘制15批鳖血柴胡的指纹图谱,并进行相似度评价;采用甲状腺素致小鼠阴虚模型,结合血清生化指标三碘甲状腺原氨酸(T3)、小鼠甲状腺素(T4)、环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)水平的变化,运用灰色关联度法联合偏最小二乘法分析其治疗阴虚作用成分与药效之间的关联性。以谱效关系筛选的成分为研究对象,通过中药系统药理学(TCMSP)、ETCM及TCMIP数据库检索活性成分靶点,联合在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、GeneCards、TTD、DisGeNET、Drugbank等数据库,建立鳖血柴胡药效物质-抗阴虚靶点网络,分析作用网络,对核心靶点进基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并通过实时荧光定量聚合酶链式反应(Realtime PCR)对潜在关键通路和机制进行验证。结果:15批鳖血柴胡指纹图谱中,对鳖血柴胡指纹图谱与对照指纹图谱相似度组内对比发现,相似度在0.976~0.999;与模型组比较,给药组T3、T4水平均升高,而cAMP、cGMP、cAMP/cGMP水平均降低;灰色关联度法分析结果表明,按照关联度由大到小排序依次为柴胡皂苷B1>柴胡皂苷B2>柴胡皂苷C>柴胡皂苷D>柴胡皂苷A;偏最小二乘法分析发现柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、柴胡皂苷B1、柴胡皂苷B2的VIP值较大。网络药理学发现共获得30个交集靶点。对30个靶点蛋白进行GO功能和KEGG通路富集分析,共得到276条GO条目和115条KEGG相关条目。Real-time PCR结果表明,与模型组比较,空白组和给药组的胱天蛋白酶(Caspase)-9、酪氨酸激酶受体(KDR)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)mRNA表达上调;鼠双微基因2(MDM2)的mRNA表达下调。结论:鳖血柴胡对阴虚证有治疗作用,可为鳖血柴胡的研究提供新的思路。 展开更多
关键词 鳖血柴胡 指纹图谱 阴虚 谱效关系 网络药理学
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基于多色标度扫描的高效薄层色谱指纹图谱的三子散质量评价研究
10
作者 吴志强 张昊娟 +3 位作者 姚秉韬 王嘉唯 裴志东 张慧 《中药新药与临床药理》 北大核心 2025年第4期617-625,共9页
目的建立三子散中诃子、川楝子和栀子3味药材的高效薄层色谱(HPTLC)指纹图谱鉴别方法,分析三子散质量的一致性和差异成分。方法利用HPTLC技术,使用硅胶G60高效薄层板,其中川楝子使用二氯甲烷-甲醇(16∶1)为展开剂展开,喷以10%的硫酸乙... 目的建立三子散中诃子、川楝子和栀子3味药材的高效薄层色谱(HPTLC)指纹图谱鉴别方法,分析三子散质量的一致性和差异成分。方法利用HPTLC技术,使用硅胶G60高效薄层板,其中川楝子使用二氯甲烷-甲醇(16∶1)为展开剂展开,喷以10%的硫酸乙醇溶液加热后显色;栀子使用丙酮-乙酸乙酯-水-甲酸(5∶5∶1∶1)为展开剂展开,喷以10%硫酸乙醇溶液加热显色;诃子使用三氯甲烷-丙酮-甲酸(7∶2∶1)为展开剂展开,氨水蒸汽显色。通过多色标度扫描技术建立诃子、川楝子和栀子3种药材的HPTLC指纹图谱,并运用相似度评价和主成分分析(PCA)化学计量学方法对制剂质量的一致性和差异成分进行分析。结果建立的3种药材HPTLC指纹图谱中,川楝子的特征共有峰有3个,栀子有2个,诃子有7个。12批三子散制剂的指纹图谱相似度均>0.96。差异成分分析结果显示,不同生产厂家所生产的三子散可分为3组,并鉴定出以没食子酸为代表的5个影响制剂质量的差异成分。结论建立的三子散HPTLC指纹图谱鉴别方法可行,该方法可提高三子散制剂的质量标准,可为其他中药复方制剂的质量控制提供更多参考。 展开更多
关键词 三子散 川楝子 栀子 诃子 HPTLC指纹图谱 质量评价
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基于谱效关联分析及生物信息学的积雪草抗氧化质量标志物研究
11
作者 祁昱彤 彭勍 +4 位作者 孟硕 林力 任钧国 张淼 刘建勋 《中国药学杂志》 北大核心 2025年第7期727-738,共12页
目的建立积雪草指纹图谱,研究积雪草与抗氧化活性的谱效关系,结合网络药理学和分子对接技术,筛选积雪草质量标志物(Q-marker),为积雪草质量评价提供科学依据。方法采用HPLC法建立16批积雪草药材指纹图谱,基于共有峰峰面积结果,借助聚类... 目的建立积雪草指纹图谱,研究积雪草与抗氧化活性的谱效关系,结合网络药理学和分子对接技术,筛选积雪草质量标志物(Q-marker),为积雪草质量评价提供科学依据。方法采用HPLC法建立16批积雪草药材指纹图谱,基于共有峰峰面积结果,借助聚类分析、主成分分析(PCA)法对其进行研究;以1,1-二苯基-2-苦基肼自由基(DPPH)、2,2′-联氨-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)二胺盐(ABTS)的测定值评价积雪草抗氧化活性,采用灰色关联度(GCA)和偏最小二乘回归(PLSR)法明确16批积雪草药材共有峰与其抗氧化能力的相关性,筛选有效成分;引入网络药理学技术分析积雪草活性成分抗氧化的核心靶点,构建“药物-成分-靶点”网络关系,基于分子对接验证活性成分与核心靶标之间的结合性能,综合筛选积雪草药效成分。结果16批积雪草药材指纹图谱相似度为0.819~0.982,共标定了9个共有峰,与对照品比对指认了其中7个化学成分;16批积雪草分为4类,均具有抗氧化能力,并呈浓度依赖性;谱效关联分析结果显示,共有峰1(积雪草苷B)、2(羟基积雪草苷)、5(山柰酚)与积雪草抗氧化活性密切相关,其中积雪草苷B、羟基积雪草苷、山柰酚作用于127个靶点,关键靶点为SRC、ESR1、HSP90AB1,经分子对接验证,3个成分与核心靶点之间均有较好的结合性能,表明积雪草抗氧化的物质基础可能为积雪草苷B、羟基积雪草苷、山柰酚。综合Q-Marker五原则,最终确定积雪草苷B、羟基积雪草苷、山柰酚、积雪草苷为积雪草质量控制指标。结论通过不同批次积雪草药材与抗氧化活性的谱效相关性分析,可为积雪草药效成分的挖掘和整体质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 积雪草 指纹图谱 抗氧化 谱效关系 化学模式识别 网络药理 分子对接 质量标志物
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经典名方苓甘五味姜辛汤基准样品的HPLC指纹图谱及量值传递规律研究
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作者 彭友飞 陈怡名 +5 位作者 李媛媛 王洋 朱秀波 王月 刘旭 顾媛媛 《药物评价研究》 北大核心 2025年第9期2556-2564,共9页
目的建立苓甘五味姜辛汤基准样品的指纹图谱及其5个关键指标性成分定量测定方法,研究其基准样品量质传递规律。方法采用HPLC法建立苓甘五味姜辛汤指纹图谱,通过基准样品与各单味中药饮片的相关性分析进行共有峰归属,以对照品进行共有峰... 目的建立苓甘五味姜辛汤基准样品的指纹图谱及其5个关键指标性成分定量测定方法,研究其基准样品量质传递规律。方法采用HPLC法建立苓甘五味姜辛汤指纹图谱,通过基准样品与各单味中药饮片的相关性分析进行共有峰归属,以对照品进行共有峰指认,通过各批次间相似度评价,分析15批苓甘五味姜辛汤基准样品的质量差异。同时建立指标性成分甘草苷、甘草酸铵、6-姜酚、五味子醇甲和细辛脂素定量测定方法,结合定量分析结果及各指标成分的转移率进行量值传递研究。结果建立了15批苓甘五味姜辛汤基准样品的HPLC指纹图谱,共标定28个共有峰,各批次间相似度均≥0.950,经与对照品比对,确定峰7为甘草苷,峰17为甘草酸铵,峰20为6-姜酚,峰22为五味子醇甲,峰26为细辛脂素。15批苓甘五味姜辛汤基准样品中甘草苷、甘草酸铵、6-姜酚、五味子醇甲、细辛脂素的质量分数分别为2.75~4.20、4.38~7.18、0.94~1.69、0.28~0.47、0.21~0.33 mg·g^(−1);中药饮片至基准样品的平均转移率分别为21.57%~35.11%、16.83%~31.00%、7.45%~13.64%、3.13%~5.47%、3.15%~5.40%。结论建立的指纹图谱及多指标成分定量测定方法,可用于经典名方苓甘五味姜辛汤基准样品的量值传递分析,为该方剂基准样品的质量控制及复方制剂的开发提供了科学依据。 展开更多
关键词 苓甘五味姜辛汤 基准样品 HPLC指纹图谱 量值传递 甘草苷 甘草酸铵 6-姜酚 五味子醇甲 细辛脂素
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不同干燥工艺的当归补血颗粒指纹图谱的建立及抗氧化作用的谱效关系研究
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作者 陈盼 高武锋 +6 位作者 张志同 关欢欢 白雷 刘文健 陈丽 袁冬平 严国俊 《南京中医药大学学报》 北大核心 2025年第9期1213-1223,共11页
目的建立常压干燥、减压干燥、冷冻干燥三种干燥工艺的当归补血颗粒HPLC指纹图谱,结合抗氧化试验确定当归补血颗粒的最优干燥工艺和主要活性成分。方法采用HPLC建立多批次当归补血颗粒指纹图谱;使用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”... 目的建立常压干燥、减压干燥、冷冻干燥三种干燥工艺的当归补血颗粒HPLC指纹图谱,结合抗氧化试验确定当归补血颗粒的最优干燥工艺和主要活性成分。方法采用HPLC建立多批次当归补血颗粒指纹图谱;使用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”进行相似度评价并指认共有峰;通过聚类分析(Hierarchical cluster analysis,HCA)与主成分分析(Principal component analysis,PCA)对不同干燥工艺当归补血颗粒进行差异表征;采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)与2,2'-联氮-二(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除法评价不同干燥工艺当归补血颗粒的抗氧化活性;采用灰色关联度分析(Grey relational analysis,GRA)与Pearson、Spearman、Kendall’s tau-b相关性分析方法进行谱效关系研究。结果指纹图谱的结果表明30批当归补血颗粒有16个共有峰,其中有6个经对照品比对指认;聚类分析和主成分分析的结果表明,30批当归补血颗粒分为3类,常压干燥的组内差异最小;抗氧化试验结果表明,不同干燥工艺的当归补血颗粒均具有良好的抗氧化活性,且常压干燥的IC 50最低,抗氧化活性最强。最后,综合灰色关联度与相关性分析结果,峰2、峰10、峰13(毛蕊异黄酮)、峰15(芒柄花素)、峰16可能是反映当归补血颗粒抗氧化活性的重要特征峰。结论相比于其他干燥工艺,常压干燥具有更高的批间一致性,更强的抗氧化活性,可作为当归补血颗粒的首选干燥工艺,且成分2、10、13、15和16是当归补血颗粒发挥抗氧化作用的主要活性成分。 展开更多
关键词 当归补血颗粒 不同干燥工艺 指纹图谱 抗氧化 谱效关系
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黄柏药材的红外指纹图谱建立及多元统计学分析
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作者 王建武 赵建国 +6 位作者 刘少武 陈剑 凌云 严军 周凯 曲伟红 邹时刚 《药品评价》 2025年第5期532-535,共4页
目的建立黄柏药材的红外指纹图谱鉴别方法,为其生药鉴定和品质评价提供参考。方法采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)法测定不同产地黄柏药材的红外光谱,利用二阶导数预处理方法对原始光谱进行优化,比较优化处理对区分黄柏药材的影响。采用... 目的建立黄柏药材的红外指纹图谱鉴别方法,为其生药鉴定和品质评价提供参考。方法采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)法测定不同产地黄柏药材的红外光谱,利用二阶导数预处理方法对原始光谱进行优化,比较优化处理对区分黄柏药材的影响。采用聚类和主成分分析对红外光谱进行归类趋势统计分析。结果17批黄柏红外光谱图形相似,在4000~1250 cm^(-1)内有13个共有峰,分别为3376、2936、1624、1511、1424、1387、1366、1319、1271、1236、1148、1036、780 cm^(-1)。FTIR的透光率为原始数据进行聚类,当距离为0.028时,所有样品聚成一类,表明药材的化学组成相近。所有样品均与PC1呈正相关;S1、S4、S6、S14、S17与PC2呈正相关,其余样品与PC2呈负相关;S1、S2、S5、S8、S10、S14、S16与PC3呈正相关,其余样品与PC3呈负相关。黄柏的红外光谱及其化学计量学分析结果有明显归类属性。结论FTIR结合化学计量学方法可以作为鉴别黄柏依据,为生药的质量评价提供一种新思路。 展开更多
关键词 黄柏 红外指纹图谱 二阶导数法 聚类分析 主成分分析
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基于金属基底非对称介质超光栅的太赫兹宽带吸收谱增强
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作者 王子靖 李向军 严德贤 《中国光学(中英文)》 北大核心 2025年第4期738-747,共10页
太赫兹分子指纹谱是一种非常有潜力的无标记检测方法,可以对微量甚至痕量样品进行检测。然而太赫兹波的波长远远大于待测分子的尺寸,导致波与痕量物质之间的相互作用较为微弱,需要额外结构来增强样品对电磁波的吸收。本文在金属基底上... 太赫兹分子指纹谱是一种非常有潜力的无标记检测方法,可以对微量甚至痕量样品进行检测。然而太赫兹波的波长远远大于待测分子的尺寸,导致波与痕量物质之间的相互作用较为微弱,需要额外结构来增强样品对电磁波的吸收。本文在金属基底上构造了倒置的非对称介质光栅结构。该结构利用导模共振(Guided-mode resonance,GMR)和连续域束缚态(Bound state In Continuum,BIC)显著提升了薄膜样品的太赫兹吸收谱。该结构仅需测量反射吸收信号就可以得到薄膜增强吸收谱,而且样品涂覆于平坦的倒置的介质光栅背面,易于制备。当该结构用于0.2μm厚的α-乳糖薄膜时,吸收谱幅度增强达到236倍。该结构为太赫兹波段痕量分析物的检测提供了一种新的方法。 展开更多
关键词 太赫兹 指纹谱 吸收增强 超光栅 金属基底
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银翘散HPLC指纹图谱建立及其抗流感病毒活性谱效关系研究
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作者 王思晨 王丽华 +5 位作者 李慧 马艳芹 张蓉蓉 房吉祥 崔园园 张萍 《中药药理与临床》 北大核心 2025年第8期20-27,共8页
目的:建立银翘散高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,研究其抗病毒活性并初步筛选其中主要活性成分。方法:采用HPLC法建立24批银翘散样品指纹图谱,运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”进行相似度评价并指认共有峰,结合化学模式识... 目的:建立银翘散高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,研究其抗病毒活性并初步筛选其中主要活性成分。方法:采用HPLC法建立24批银翘散样品指纹图谱,运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”进行相似度评价并指认共有峰,结合化学模式识别分析方法对24批样品进行质量差异分析;底物荧光检测法检测银翘散抗流感病毒活性作用,结合灰色关联度分析和正交偏最小二乘法分析初步筛选其主要药效成分。结果:24批银翘散样品指纹图谱的相似度在0.854~0.982之间,共标定出9个共有峰,其中连翘脂苷A、牛蒡苷和绿原酸等成分可能是导致不同样品产生差异的主要标志性成分;24批样品在1.17~75.00 mg/mL浓度范围内均具有较好的抑制NA的活性作用,其中S21的抑制率最高为99.57%,S18的抑制率最低为89.24%。24批样品抗病毒生物效价范围为2 909.76~8 320.71 U/mg,其中效价最高的S22号样品为效价最低S13号样品的2.86倍。6个成分与银翘散抗NA活性生物效价值的关联度均在0.70以上,且满足回归系数为正值、VIP值>1的成分有3个,分别为牛蒡苷、绿原酸和牛蒡苷元。结论:建立的银翘散指纹图谱可用于其质量评价,优选的底物荧光检测法可用于快速检测其抗病毒活性,谱效相关性研究初步确定了银翘散发挥抗病毒作用的主要药效成分,为其质量控制的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 银翘散 指纹图谱 流感病毒 谱效相关 质量生物评价
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数字化指纹图谱整合多指标测定策略的板蓝根品质评价 被引量：1
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作者 梁海伟 王佳美 +7 位作者 董媛媛 杨烨鑫 任海琴 许文鹃 张静 李桐彤 孔祥鹏 李慧峰 《中草药》 北大核心 2025年第14期5202-5212,共11页
目的基于数字化指纹图谱、多指标成分含量测定整合策略,对不同产地板蓝根Isatidis Radix品质进行评价。方法采用UPLC方法建立不同产地板蓝根数字化指纹图谱,通过N强峰、共有峰等筛选及模糊化处理,提取得到板蓝根特征指纹谱。测定各产地... 目的基于数字化指纹图谱、多指标成分含量测定整合策略,对不同产地板蓝根Isatidis Radix品质进行评价。方法采用UPLC方法建立不同产地板蓝根数字化指纹图谱,通过N强峰、共有峰等筛选及模糊化处理,提取得到板蓝根特征指纹谱。测定各产地板蓝根中尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春、腺苷等指标成分含量。在此基础上,以板蓝根特征指纹参数与各指标成分含量占比进行整合分析,探究板蓝根特征指纹总差异率影响因素。结果以(R,S)-告依春为内参计算各样本色谱峰相对保留时间和相对峰面积,建立了21个产地板蓝根UPLC数字化指纹图谱。通过各样本色谱峰峰面积占比和(>70%),筛选得到各样本13个N强峰,并在共有峰频次(>15)基础上,得到含有34个特征峰的板蓝根特征指纹谱;不同产地板蓝根特征指纹重叠率、检出率多在80%~90%,相比之下,板蓝根特征指纹总差异率变化更为显著(33%~111%)。含量测定结果表明,不同产地板蓝根中尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春、腺苷等指标成分含量存在较大差异。将不同产地板蓝根特征指纹参数与其指标成分含量占比组成进行整合可视化分析,结果表明,尿苷、鸟苷、腺苷与各样本特征指纹总差异率呈现二级聚类相关性,与(R,S)-告依春占比及指标成分总含量呈现三级聚类相关性,上述指标成分占比过高或过低均会导致板蓝根样本总差异率升高。结论建立的基于数字化指纹图谱整合多指标含量测定方法,能够有效地发现不同产地板蓝根特征指纹差异率原因,为不同产地板蓝根品质评价提供了方法参考。 展开更多
关键词 板蓝根 数字化指纹图谱 特征指纹 总差异率 尿苷 鸟苷 (R S)-告依春 腺苷 整合策略 品质评价
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动物源大肠杆菌MALDI-TOF MS质谱库的建立及在北京地区区域性差异应用分析 被引量：1
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作者 张启龙 钱云开 +9 位作者 刘利勤 傅彩霞 贾宏丽 刘海莹 栗云鹏 杨逸舟 田辉 董志军 朱家强 周德刚 《中国动物传染病学报》 北大核心 2025年第2期117-123,共7页
为比较不同区域大肠杆菌是否具有差异性,本研究针对自北京市怀柔区收集分离的11株大肠杆菌和延庆区收集分离的22株大肠杆菌进行了鉴定,分别采用常规生化法、16S rRNA测序和基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)的鉴定方... 为比较不同区域大肠杆菌是否具有差异性,本研究针对自北京市怀柔区收集分离的11株大肠杆菌和延庆区收集分离的22株大肠杆菌进行了鉴定,分别采用常规生化法、16S rRNA测序和基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)的鉴定方法进行鉴定,比较了3种方法鉴定的准确率,并对获得的细菌肽质量指纹谱数据进行分析。结果显示:两地采集的大肠杆菌用3种方法鉴定,其准确性都在95%以上,其中MALDI-TOF MS鉴定采用多点点靶时准确率可达99%以上,多点点靶下MALDI-TOF MS鉴定重复性强、准确高、时间快;不同区域的大肠杆菌虽具有相似的肽质量指纹谱特征,但聚类分析和主成分分析显示所有数据可清晰地按地区聚成两簇,其中怀柔一簇、延庆一簇,两簇之间区分明显。表明自怀柔和延庆采集的大肠杆菌的肽质量指纹谱具有区域性差异,可为基于MALDI-TOF MS的大肠杆菌溯源性分析提供技术依据。 展开更多
关键词 大肠杆菌 MALDI-TOF MS 肽质量指纹谱 北京
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甘草干姜汤HPLC指纹图谱及多成分定量测定研究 被引量：1
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作者 邵海艳 刘娜 +1 位作者 黄文新 蔡文昊 《中草药》 北大核心 2025年第12期4262-4269,共8页
目的建立甘草干姜汤(Gancao Ganjiang Decoction,GGD)的HPLC指纹图谱及多成分测定分析方法,为GGD质量评价提供依据。方法采用HPLC法,色谱柱Hubble-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;柱温30℃... 目的建立甘草干姜汤(Gancao Ganjiang Decoction,GGD)的HPLC指纹图谱及多成分测定分析方法,为GGD质量评价提供依据。方法采用HPLC法,色谱柱Hubble-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量0.8 mL/min;检测波长230 nm,对15批GGD进行指纹图谱测定,并结合中药色谱指纹图谱相似度评价系统、聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)对15批GGD样品进行全面分析评价。以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长230nm;对芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸、6-姜烯酚多成分进行定量测定。结果建立了GGD HPLC指纹图谱,有14个共有峰,指纹图谱相似度>0.998;通过对照品指认8个特征性成分,分别为芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸、6-姜酚、6-姜烯酚;当平方欧式距离为10时,15批样品通过聚类分析分成2类。定量测定中芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸、6-姜烯酚进样量在76.5~1529.1、25.7~514.1、10.3~206.6、229.4~4587.8、21.8~435.7ng线性关系良好(r=0.9991);平均回收率在96.0%~102.2%,RSD均<2%;15批GGD中芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸、6-姜烯酚的质量分数分别为2.27~5.60、1.12~2.70、0.29~0.72、9.13~15.43、0.16~0.46 mg/g。结论建立的HPLC指纹图谱及定量测定方法适用于GGD的全面质量评价,该方法操作简便、准确可靠、重复性好,为GGD的质量控制提供了有效手段。 展开更多
关键词 甘草干姜汤 HPLC 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 相似度 质量评价 含量测定 甘草苷 芹糖甘草苷 甘草酸 6-姜烯酚
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基于指纹图谱、化学计量学和多指标定量测定的妇康宝口服液质量评价 被引量：1
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作者 曲佳 韩园园 +6 位作者 郑新元 王静 牛辰瑾 张茉 赵晨 陈卓 周军 《中草药》 北大核心 2025年第14期5029-5039,共11页
目的建立妇康宝口服液(Fukangbao oral liquid,FOL)的HPLC指纹图谱、化学计量学和多指标成分定量测定相结合的质量评价方法。方法采用菲罗门色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长23... 目的建立妇康宝口服液(Fukangbao oral liquid,FOL)的HPLC指纹图谱、化学计量学和多指标成分定量测定相结合的质量评价方法。方法采用菲罗门色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长237 nm,芍药苷对照品为参照,建立了FOL HPLC指纹图谱,结合层次聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和偏最小二乘法-判别分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA)对5家生产企业共29批FOL进行质量评价,开发并验证了3种指标成分的定量测定分析方法。结果指纹图谱及定量测定的方法学验证均良好,29批FOL样品指纹图谱相似度均大于0.85,共确定了22个共有峰,并通过与对照品比较指认了其中3个色谱峰,分别为甘草苷、甘草酸和芍药苷。HCA与PLS-DA结果一致,29批FOL样品可按不同生产厂家、不同生产日期聚类,并筛选出引起FOL质量差异的9个差异性成分,分别为色谱峰12、3、4、18、14、9、20、21、22。9个差异性成分主要来自于药味白芍和甘草,建立的芍药苷、甘草苷和甘草酸定量测定方法能够同时快速、准确测定FOL中关键差异性成分含量。结果显示,不同厂家、不同批次FOL样品中芍药苷、甘草苷和甘草酸含量差异明显。结论建立的FOL HPLC指纹图谱、化学计量学和多指标成分含测方法相结合的FOL质量评价方法,快速、准确、高效、特征性强、重复性和稳定性较好,可用于市售FOL产品的质量评价,也可为各生产企业完善FOL质量控制体系提供参考。 展开更多
关键词 妇康宝口服液 指纹图谱 化学计量学 质量评价 主成分分析 层次聚类分析 偏最小二乘法-判别分析 甘草苷 甘草酸 芍药苷
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