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反相微乳液助水热法可控合成FeNi3合金纳米结构 被引量：4
1
作者 王润涵 姜继森 胡鸣 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期2167-2172,共6页
利用水热法处理表面活性剂/正辛烷/正己醇/水四元微乳体系成功合成FeNi3合金纳米结构.通过改变表面活性剂的用量和类型来调控产物粒径与形貌.当表面活性剂为聚乙二醇4000(PEG4000)时,产物为球状,粒径约为75nm.当表面活性剂为十六烷基三... 利用水热法处理表面活性剂/正辛烷/正己醇/水四元微乳体系成功合成FeNi3合金纳米结构.通过改变表面活性剂的用量和类型来调控产物粒径与形貌.当表面活性剂为聚乙二醇4000(PEG4000)时,产物为球状,粒径约为75nm.当表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)时,产物为海胆状.单个海胆状颗粒是由许多纳米棒构成,其直径约为42nm,长度为0.4-1.2μm.利用X射线粉末衍射(XRD),穆斯堡尔谱,扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),选区电子衍射(SAED),多功能磁天平(MMVFTB)等测试手段对产物的组成、形貌和磁性能进行了表征.球状和海胆状的FeNi3样品在室温下呈现典型的铁磁性特征,其饱和磁化强度(Ms)值分别为114.4和97.4emu·g-1,矫顽力(Hc)值分别为94.0和329.0Oe. 展开更多
关键词 纳米颗粒 feni3合金 反相微乳液 水热法 形貌控制
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AOT/正丁醇正庚烷/水四元微乳液体系中纳米FeNi3合金制备及表征
2
作者 李振 张朝平 雷炳新 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A03期1279-1281,共3页
考察了室温下AOT，正丁醇，正庚烷，水的四元微乳液体系的相图．在此微乳液体系中制备了Fe-Ni合金的前驱体，于适当的温度下热处理，在400℃形成了物相单一的FeNi3纳米合金．X射线电子衍射，能谱，透射电子显微镜等分析表明，此合金的... 考察了室温下AOT，正丁醇，正庚烷，水的四元微乳液体系的相图．在此微乳液体系中制备了Fe-Ni合金的前驱体，于适当的温度下热处理，在400℃形成了物相单一的FeNi3纳米合金．X射线电子衍射，能谱，透射电子显微镜等分析表明，此合金的组成为FeNi3，粒径小于25nm．质量磁化率测定表明，随着磁场强度的增加其质量磁化率增大． 展开更多
关键词 微乳液 AOT 纳米feni3 合金 质量磁化率
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原位聚合纳米FeNi_3/聚苯乙烯复合材料的制备与特性 被引量：1
3
作者 廖其龙 丁建旭 《西南科技大学学报》 CAS 2008年第4期5-8,共4页
采用固-液反应法制备了纳米FeNi3。将纳米FeNi3与一定量油酸、SDS混合均匀，并分散到苯乙烯（st）单体中，用原位聚合的方法制备了纳米FeNi3／PS复合材料。利用XRD、TEM、FTIR及SEMTG—DSC分别研究了所得纳米FeNi3合金的性能、复合材料... 采用固-液反应法制备了纳米FeNi3。将纳米FeNi3与一定量油酸、SDS混合均匀，并分散到苯乙烯（st）单体中，用原位聚合的方法制备了纳米FeNi3／PS复合材料。利用XRD、TEM、FTIR及SEMTG—DSC分别研究了所得纳米FeNi3合金的性能、复合材料的结构及纳米FeNi3在PS中的分散情况。研究结果显示：加压加热的固相反应和液相反应，可制得粒度为65～125nm的具有球形形貌的体心立方纳米FeNi3合金粉体；原位聚合制备的纳米FeNi3／Ps复合材料中纳米FeNi3合金在PS中分散均匀；随着掺杂量的增加，红外振动吸收峰的强度变弱。 展开更多
关键词 纳米feni3 聚苯乙烯 原位聚合法
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FeNi_3催化剂的制备及其对NaBH_4水解制氢的催化活性评价
4
作者 姚海瑞 郑喜俊 +2 位作者 张军 李晶晶 白孝康 《河南科技大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2014年第5期100-104,113,共5页
以水溶性镍盐和铁盐为金属源,通过水合肼作为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮作为模板和稳定剂,采用水热法在碱性溶液中制备出了双金属化合物FeNi3。考察了聚乙烯吡咯烷酮和碱液浓度对产物形貌和物相的影响,借助X射线粉末衍射和透射电镜手段,分... 以水溶性镍盐和铁盐为金属源,通过水合肼作为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮作为模板和稳定剂,采用水热法在碱性溶液中制备出了双金属化合物FeNi3。考察了聚乙烯吡咯烷酮和碱液浓度对产物形貌和物相的影响,借助X射线粉末衍射和透射电镜手段,分别对产物进行了表征和分析。同时,通过调控不同的反应条件,比较了FeNi3以及不同形貌的Ni粉对于NaBH4水解产氢速率的影响,从而对FeNi3的催化活性进行了评价。研究结果表明:在试验设定的条件下,所得产物均为结晶度良好的微纳米整比化合物FeNi3,聚乙烯吡咯烷酮的加入能够有效地改善产物的结晶习性,而且有助于形成粒径均匀的高分散性微纳米菱形片形状;在相同的水解条件下,30℃时,反应开始后10 min内FeNi3对NaBH4的催化水解制氢速率比单质金属镍微粉高出26.8%以上,表明FeNi3的催化活性明显高于单质镍粉。 展开更多
关键词 制备 feni3 NABH4 产氢 催化
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磁控溅射制备Co/Al_2O_3/FeNi磁隧道结 被引量：1
5
作者 任妙娟 陈延学 +2 位作者 季刚 宋红强 梅良模 《微细加工技术》 2003年第2期40-42,48,共4页
利用磁控溅射设备和光刻技术,采用金属等离子体氧化法,设计制作了10μm×15μm的Co/Al2O3/FeNi磁隧道结,并在77K下对其输运特性进行了研究。测得了11%的隧道磁电阻。随着外加电压增加,隧道结的磁电阻单调减小。测量了样品的I-V特性... 利用磁控溅射设备和光刻技术,采用金属等离子体氧化法,设计制作了10μm×15μm的Co/Al2O3/FeNi磁隧道结,并在77K下对其输运特性进行了研究。测得了11%的隧道磁电阻。随着外加电压增加,隧道结的磁电阻单调减小。测量了样品的I-V特性曲线,发现随着外加电压的增加,曲线逐渐偏离线性,电阻变小,这与理论相符合。电阻随温度变化曲线表明电阻随温度升高而减小,而且在210K处有一个拐点。表现出典型的隧穿过程的特征。 展开更多
关键词 磁控溅射 Co/Al2O3/FeNi 磁隧道结 输运特性 磁电阻
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珠链状FeNi_(3)/Ni_(3-x)S_(2)/C纳米催化剂的制备与析氧性能
6
作者 李涛 钟叔洁 +1 位作者 凌帅 娄琼月 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期146-152,共7页
在碱性环境下电解水制氢过程中,FeNi基复合材料是一类最有前途替代传统贵重金属的催化剂。以Ni(CH_(3)COO)_(2)和FeSO_(4)为金属离子原料,控制Ni^(2+):Fe^(2+)的摩尔比为3:1和金属离子(Fe^(2+)+Ni^(2+))总浓度为0.6 mol/L。以PVA为胶体... 在碱性环境下电解水制氢过程中,FeNi基复合材料是一类最有前途替代传统贵重金属的催化剂。以Ni(CH_(3)COO)_(2)和FeSO_(4)为金属离子原料,控制Ni^(2+):Fe^(2+)的摩尔比为3:1和金属离子(Fe^(2+)+Ni^(2+))总浓度为0.6 mol/L。以PVA为胶体剂,采用静电纺丝与气氛热处理技术制备前驱体纤维,再经1000℃气氛热处理,通过Ni,Fe,S元素的原位反应,成功制备了珠链状的FeNi_(3)/Ni_(3-x)S_(2)/C混晶复合纳米材料。结果表明,纳米珠链的直径约为200 nm,链珠的表面均呈蓬松状,Fe,Ni,S和C元素均匀分布于纳米珠链基体中。电化学分析表明,由1000℃气氛热处理制备的FeNi_3/Ni_(3-x)S_(2)/C混晶复合催化剂,在1 mol/L的KOH水溶液中表现出优异的析氧(OER)性能,在10 mA·cm^(-2)时,表现出278.59 mV的过电位。 展开更多
关键词 珠链状 FeNi_(3) 静电纺丝 析氧
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