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[Et_4N]_2[Fe_2S_2(Sph)_4]的晶体结构
1
作者 周朝晖 张鸿图 +1 位作者 林国栋 胡盛志 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期327-328,共2页
[Et_4N]_3[Fe_1S_2(Sph)_4]的合成与晶体结构已有报道,本文给出从金刚烷铁硫簇Fe_4(Sph)_(10)作为起始裂解原料,合成得到[Et_4N]_2[Fe_2S_2(Sph)_4]的单斜晶相的结构。从反应后的乙腈溶液得到片状黑色晶体,选取0.3×0.3×0.
关键词 晶体结构 ET4N fe2s2 SPH
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“开放型蝶形”[2Fe2S]化合物光催化产氢性能与机理探究 被引量:10
2
作者 郑会勤 樊耀亭 《分子催化》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期331-341,I0001,共12页
合成并表征了两个新的具有“开放型蝶形”结构的[2Fe2S]化合物A和B;并以A和B为催化剂、藻红B钠盐(EBS2-)为光敏剂、三乙胺(TEA)为电子给体和质子源,构建了一个均相光催化产氢体系.结果表明:体系在pH为12,体积比为1∶1的CH_(3)CN/H_(2)O... 合成并表征了两个新的具有“开放型蝶形”结构的[2Fe2S]化合物A和B;并以A和B为催化剂、藻红B钠盐(EBS2-)为光敏剂、三乙胺(TEA)为电子给体和质子源,构建了一个均相光催化产氢体系.结果表明:体系在pH为12,体积比为1∶1的CH_(3)CN/H_(2)O溶液中,产氢活性最高,经4 h可见光照射,最大产氢量分别为156.1μmol(37.9 TON vs.A)和18.4μmol(TON 4.6 vs.B);催化剂中含有质子捕获位点,有利于形成产氢活性中间体H_(2)-Fe_(2)S_(2)(η^(2)-H^(2)-Fe^(Ⅱ)Fe^(Ⅰ))物种,从而提高催化剂的产氢活性.在当前的体系中,还原态的Fe^(I)Fe^(0)物种通过1^(*)EBS^(2-)转移到Fe^(Ⅰ)Fe^(Ⅰ)中心上,然后再经历一个EECC(化合物A)或ECEC(化合物B),形成产氢活性中间体H2-Fe2S2(η2-H2-Fe^(Ⅱ)Fe^(Ⅰ))物种,最终产生H_(2)分子,并使Fe^(Ⅰ)Fe^(Ⅰ)物种再生. 展开更多
关键词 [2Fe2S]化合物 光催化产氢 电化学 荧光淬灭 机理
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新固体超强酸的制备和缩酮的合成 被引量:9
3
作者 李家贵 陈渊 +1 位作者 蔡桂全 朱万仁 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第3期216-218,221,共4页
报道了新型固体超强酸Fe2 O3 /S2 O2 -8催化剂的制备及其催化合成缩酮的研究工作 ,探讨了Fe2 O3 /S2 O2 -8的制备方法和合成缩酮的反应条件。结果表明 :酮 (醛 ) 117mmol,苯为带水剂 ,催化剂Fe2 O3 /S2 O2 -8用量为原料总质量的 8.4 % ... 报道了新型固体超强酸Fe2 O3 /S2 O2 -8催化剂的制备及其催化合成缩酮的研究工作 ,探讨了Fe2 O3 /S2 O2 -8的制备方法和合成缩酮的反应条件。结果表明 :酮 (醛 ) 117mmol,苯为带水剂 ,催化剂Fe2 O3 /S2 O2 -8用量为原料总质量的 8.4 % ,酮醇摩尔比为 1.0∶3.0 ,回流反应时间为 4h ,缩酮平均产率高达 95 .5 %。 展开更多
关键词 Fe2O3/S2O8^2-固体超强酸 催化合成 缩酮
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铁系固体超强酸Fe_2O_3/S_2O_8^(2-)的制备及丁酸异戊酯的合成 被引量:4
4
作者 李家贵 朱万仁 陈渊 《化工时刊》 CAS 2002年第12期37-39,共3页
Fe_2O_3/S_2O_8^(2-)超强酸是直接由Fe_2O_3制备而成。本文研究了焙烧温度对催化活性的影响,探索了催化酯化反应的最佳条件。实验结果表明:Fe_2O_3/S_2O_8^(2-)超强酸催化剂是一种性能良好的酯化催化剂,制备简单,能够循环使用,无三废污... Fe_2O_3/S_2O_8^(2-)超强酸是直接由Fe_2O_3制备而成。本文研究了焙烧温度对催化活性的影响,探索了催化酯化反应的最佳条件。实验结果表明:Fe_2O_3/S_2O_8^(2-)超强酸催化剂是一种性能良好的酯化催化剂,制备简单,能够循环使用,无三废污染,催化效率高,对丁酸异戊酯酯化产率可高达96.02%。 展开更多
关键词 铁系 固体超强酸 Fe2O3/S2O8^2- 制备 丁酸异戊酯 合成
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向日葵秸秆生物炭强化Fe(Ⅲ)/S2O82-体系降解苯甲酸 被引量:4
5
作者 孙鹏 张凯凯 +1 位作者 张玉 张延荣 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期2301-2309,共9页
二价铁离子活化过硫酸盐(PS)产生自由基可降解有机污染物,但体系中Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)循环速率较慢,成为制约降解效率的关键因素之一.为提高反应体系效率,制备向日葵秸秆生物炭(SFBC),以苯甲酸(BA)为目标污染物,探究SFBC强化Fe(Ⅲ)/S2O8^2-... 二价铁离子活化过硫酸盐(PS)产生自由基可降解有机污染物,但体系中Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)循环速率较慢,成为制约降解效率的关键因素之一.为提高反应体系效率,制备向日葵秸秆生物炭(SFBC),以苯甲酸(BA)为目标污染物,探究SFBC强化Fe(Ⅲ)/S2O8^2-体系降解BA的效果.SFBC表征结果说明其具有孔隙结构,由无定形炭组成,表面有丰富的官能团及持久性自由基(PFRs).考察了反应条件(pH、PS浓度和SFBC投加量)对降解的影响,结果表明,SFBC/Fe(Ⅲ)/S2O8^2-体系对BA降解效率明显高于Fe(Ⅲ)/S2O8^2-及SFBC体系,在SFBC=2.0 g·L^-1、BA=10.0mg·L^-1、PS=2.0mmol·L^-1、Fe(Ⅲ)=1.0mmol·L^-1和pH=3.0条件下, 90 min时BA降解率达100.00%;自由基猝灭实验及电子顺磁共振光谱(EPR)实验表明,SO4^-·和·OH共同参与BA降解并以SO4^-·为主导;循环实验及实际水体影响说明SFBC具有较好地循环稳定性及实际应用性.机制分析阐明PFRs和-OH给出电子还原Fe(Ⅲ)生成Fe(Ⅱ),进而由Fe(Ⅱ)活化PS高效降解BA. 展开更多
关键词 向日葵秸秆生物炭 Fe(Ⅲ)/S2O8^2-体系 Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)循环 降解 苯甲酸
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S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2制备及催化合成柠檬酸正丁酯 被引量:1
6
作者 牛玉 江琦 +3 位作者 李福颖 王仁章 李志宏 陈锋 《三明学院学报》 2016年第2期10-13,共4页
采用水热法制备了S_2O_8^(2-)/TiO_2和S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2催化剂,考察了这两种催化剂在柠檬酸与正丁醇酯化反应中的催化活性。用XRD对催化剂结构进行了表征,结果显示催化剂经过酸化后的晶体结构并没有发生改变,Fe_2O_3颗粒均匀... 采用水热法制备了S_2O_8^(2-)/TiO_2和S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2催化剂,考察了这两种催化剂在柠檬酸与正丁醇酯化反应中的催化活性。用XRD对催化剂结构进行了表征,结果显示催化剂经过酸化后的晶体结构并没有发生改变,Fe_2O_3颗粒均匀的分布在TiO_2表面。对影响催化反应性能的因素进行了研究,在反应时间为4.5 h,反应温度为132℃,催化剂浓度为2.5%(质量比),酸醇比值为1∶4.5时,柠檬酸的转化率最高达92.1%。 展开更多
关键词 柠檬酸 酯化 S2O82-/Fe2O3-TiO2 固体酸
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铁系新型固体超强酸Fe_2O_3/S_2O_8^(2-)/La^(3+)的制备及其对环己酮缩乙二醇的合成研究 被引量:1
7
作者 李家贵 陈渊 朱万仁 《玉林师范学院学报》 2003年第3期49-51,共3页
以自制铁系新型固体超强酸Fe2O3/S2O82-/La3+为催化剂,用环己酮和乙二醇为原料合成环己酮缩乙二醇的反应进行了研究。探讨了酮醇比、催化剂用量、反应时间等对缩合产率的影响。结果表明:n(环己酮):n(乙二醇)=1:1.2,催化剂用量为0.5g,带... 以自制铁系新型固体超强酸Fe2O3/S2O82-/La3+为催化剂,用环己酮和乙二醇为原料合成环己酮缩乙二醇的反应进行了研究。探讨了酮醇比、催化剂用量、反应时间等对缩合产率的影响。结果表明:n(环己酮):n(乙二醇)=1:1.2,催化剂用量为0.5g,带水剂环己烷为15ml,反应时间2h,常压下,收集174-178℃的馏分,缩合产率达91.8%。 展开更多
关键词 Fe2O3/S2O^2-8/La^3+ 催化剂 环己酮 乙二醇 环己酮缩乙二醇 环己烷
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固体酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2催化合成乙酸丁酯的研究 被引量:2
8
作者 金瑞娣 吴东辉 +1 位作者 沙兆林 施新宇 《化学工程师》 CAS 2004年第5期20-22,共3页
本文研究了以S2 O82 -/Fe2 O3 -SiO2 固体酸为催化剂 ,以乙酸、丁醇为原料合成乙酸丁酯 ,考察了影响反应的因素 ,结果表明最佳工艺条件是 :固体酸催化剂前驱体经微波陈化处理 ,醇酸摩尔比为1.2∶1,催化剂用量为 0 .8g(乙酸用量为 0 .2mo... 本文研究了以S2 O82 -/Fe2 O3 -SiO2 固体酸为催化剂 ,以乙酸、丁醇为原料合成乙酸丁酯 ,考察了影响反应的因素 ,结果表明最佳工艺条件是 :固体酸催化剂前驱体经微波陈化处理 ,醇酸摩尔比为1.2∶1,催化剂用量为 0 .8g(乙酸用量为 0 .2mol的情况下 ) ,带水剂为 10mL ,反应时间为 3.0h ,酯化可达到97.7% ,可重复利用 展开更多
关键词 固体酸 S2O^28^-/Fe2O3-SiO2 催化合成技术 乙酸丁酯 催化剂 带水剂 反应时间
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纳米固体酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3催化合成马来酸二己酯 被引量:2
9
作者 华平 张海军 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期21-25,共5页
用S2 O2 -8 浸渍Fe2 O3 并焙烧制得了比SO2 -4/Fe2 O3 催化活性更强的固体超强酸S2 O2 -8/Fe2 O3 。通过马来酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性 ,对所合成的催化剂的结构用XRD和TEM进行了表征。结果表明 :S2 O2 -8/Fe2 O3 的催化... 用S2 O2 -8 浸渍Fe2 O3 并焙烧制得了比SO2 -4/Fe2 O3 催化活性更强的固体超强酸S2 O2 -8/Fe2 O3 。通过马来酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性 ,对所合成的催化剂的结构用XRD和TEM进行了表征。结果表明 :S2 O2 -8/Fe2 O3 的催化作用明显高于SO2 -4/Fe2 O3 ;对于给定的反应 ,用NH3 ·H2 O作Fe2 O3 沉淀剂、用0 .2 5mol/L的 (NH4) 2 S2 O8浸渍Fe2 O3 15min ,在 5 5 0℃焙烧 3h时可制得较高活性的纳米级催化剂S2 O2 -8/Fe2 O3 ;其晶形为α Fe2 O3 ;有较好的重复使用性 ;它能代替硫酸、对甲苯磺酸用于催化马来酐和正己醇的酯化反应 。 展开更多
关键词 纳米固体酸 S2O8^2-/Fe2O3 催化合成工艺 马来酸二己酯 酯化反应
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复合固体超强酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3CoO催化合成乙酸正丁酯 被引量:9
10
作者 朱学文 张应军 王军 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期16-18,共3页
采用沉淀-浸渍法制备了复合固体超强酸S2O2-8/Fe2O3 CoO,并以S2O2-8/Fe2O3 CoO为催化剂,冰醋酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯.结果表明:S2O2-8/Fe2O3 CoO的催化活性大于S2O2-8/Fe2O3和S2O2-8/Fe2O3 ZnO,CoO的存在对超强酸性有调变作用,... 采用沉淀-浸渍法制备了复合固体超强酸S2O2-8/Fe2O3 CoO,并以S2O2-8/Fe2O3 CoO为催化剂,冰醋酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯.结果表明:S2O2-8/Fe2O3 CoO的催化活性大于S2O2-8/Fe2O3和S2O2-8/Fe2O3 ZnO,CoO的存在对超强酸性有调变作用,当V(正丁醇)∶V(乙酸)=3∶1,m(催化剂)∶m(乙酸)=0 8∶100,反应时间为2 5h时,乙酸正丁酯转化率≥98%,催化剂可重复使用4次以上. 展开更多
关键词 复合固体超强酸 S2O8^2-/Fe2O3—CoO 催化合成 乙酸正丁酯 沉淀—浸渍法 催化活性
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静电纺丝技术与硫化技术相结合制备La_2Fe_2S_5亚微米棒 被引量:3
11
作者 高萍 王进贤 +3 位作者 董相廷 刘桂霞 于文生 徐佳 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期451-456,共6页
采用静电纺丝技术制备了PVP/[La(NO3)3+Fe(NO3)3]复合纳米纤维,在700℃下焙烧得到LaFeO3纳米纤维,再以CS2作为硫源进行硫化,成功制备了La2Fe2S5亚微米棒。利用XRD,SEM,EDS,宽频介电松弛谱仪等现代分析手段对样品进行了表征。XRD分析表明... 采用静电纺丝技术制备了PVP/[La(NO3)3+Fe(NO3)3]复合纳米纤维,在700℃下焙烧得到LaFeO3纳米纤维,再以CS2作为硫源进行硫化,成功制备了La2Fe2S5亚微米棒。利用XRD,SEM,EDS,宽频介电松弛谱仪等现代分析手段对样品进行了表征。XRD分析表明:将LaFeO3纳米纤维在CS2气氛中于900℃焙烧4 h得到纯相的La2Fe2S5亚微米棒,属于正交晶系,空间群为A21am。SEM分析表明:La2Fe2S5呈亚微米棒结构,直径和长度分别为851±122 nm和3.25±0.99μm。电分析表明:La2Fe2S5亚微米棒是较好的半导体材料。 展开更多
关键词 静电纺丝 La2Fe2S5 亚微米棒 硫化 稀土硫化物
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Fe_2(SO_4)_3/K_2S_2O_8催化合成丙酸正丁酯的研究 被引量:1
12
作者 李家贵 戴健榕 朱万仁 《广西化工》 2002年第1期21-22,共2页
以 Fe2 (SO4 ) 3和 K2 S2 O8为复配催化剂 ,对丙酸和正丁醇为原料合成丙酸正丁酯的反应进行了研究。探讨了催化剂用量、醇酸化、反应时间等对酯产率的影响。结果表明 :在正丁醇用量为 0 .12 5 m ol的情况下 ,以苯为带水剂 ,Fe2 (SO4 ) 3... 以 Fe2 (SO4 ) 3和 K2 S2 O8为复配催化剂 ,对丙酸和正丁醇为原料合成丙酸正丁酯的反应进行了研究。探讨了催化剂用量、醇酸化、反应时间等对酯产率的影响。结果表明 :在正丁醇用量为 0 .12 5 m ol的情况下 ,以苯为带水剂 ,Fe2 (SO4 ) 3和 K2 S2 O8为催化剂 ,催化剂用量为 1.4 g,醇酸摩尔比为 1∶ 2 ,反应时间为 1.5 h,常压下 ,收集14 0~ 14 5 .5℃的馏分 ,酯产率达 98.5 % 展开更多
关键词 Fe2(SO4)3/K2S2O8 催化合成 丙酸正丁酯 研究 复配催化剂
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固体酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2催化制备马来酸二己酯
13
作者 华平 沙兆林 《应用化工》 CAS CSCD 2002年第6期3-8,共6页
在铁氧化物中引入硅的氧化物 ,并用S2 O82 -浸渍铁硅复合氧化物 ,制得固体酸催化剂S2 O82 -/Fe2 O3 SiO2 (Ⅰ )。用马来酸酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性。通过XRD和TEM分析 ,对催化剂的结构进行了表征。结果表明 ,Ⅰ的最佳... 在铁氧化物中引入硅的氧化物 ,并用S2 O82 -浸渍铁硅复合氧化物 ,制得固体酸催化剂S2 O82 -/Fe2 O3 SiO2 (Ⅰ )。用马来酸酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性。通过XRD和TEM分析 ,对催化剂的结构进行了表征。结果表明 ,Ⅰ的最佳制备条件为 :n(Fe)∶n(Si)为 5∶1、70℃陈化 3h ,2 0 0℃焙烧 2h、用 0 2 5mol/L的 (NH4) 2 S2 O8浸渍 3h、在 5 5 0℃下煅烧 6h ;Ⅰ的催化活性比S2 O2 -8/Fe2 O3 和SO2 -4/Fe2 O3 SiO2 更强 ,S2 O2 -8对Fe2 O3 SiO2 的促进作用明显高于SO2 -4;SiO2 的引入提高了催化剂的分散效果 ;有较好的使用重复性 ;它代替硫酸。 展开更多
关键词 S2O8^2-/Fe2O3-SiO2 固体酸催化剂 马来酸二己酯 酯化反应
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Fe_2(SO_4)_3/K_2S_2O_8催化合成乳酸正丁酯的研究
14
作者 李家贵 朱万仁 陈渊 《玉林师范学院学报》 2003年第4期70-72,共3页
以Fe2(SO4)3和K2S2O8为复配催化剂,对乳酸和正丁醇为原料合成乳酸正丁酯的反应进行了研究.探讨了催化剂用量、酸醇摩尔比、反应时间等对酯化反应的影响.结果表明:酸醇物质的量之比1∶3,催化剂1.6g,带水剂苯5.0ml,反应时间2.0h,减压蒸馏... 以Fe2(SO4)3和K2S2O8为复配催化剂,对乳酸和正丁醇为原料合成乳酸正丁酯的反应进行了研究.探讨了催化剂用量、酸醇摩尔比、反应时间等对酯化反应的影响.结果表明:酸醇物质的量之比1∶3,催化剂1.6g,带水剂苯5.0ml,反应时间2.0h,减压蒸馏,收集80-82℃/1.8KPa的馏份,酯化产率达93.2%. 展开更多
关键词 Fe2(SO4)3/K2S2O8 催化剂 合成 乳酸正丁酯 酯化反应
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柠檬酸法制备S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2及其光催化活性的研究
15
作者 林棋 郑惠榕 +1 位作者 陈焦阳 魏林海 《闽江学院学报》 2003年第2期85-87,98,共4页
首次用柠檬酸法制备了F_2O_3-TiO_2复合氧化物,经浸渍(NH_4)_2S_2O_8后,焙烧制得S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2固体酸催化剂,测定其对水溶性染料的光催化降解活性。结果表明:在相同反应条件下,S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2光催化活性比Fe_2O_... 首次用柠檬酸法制备了F_2O_3-TiO_2复合氧化物,经浸渍(NH_4)_2S_2O_8后,焙烧制得S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2固体酸催化剂,测定其对水溶性染料的光催化降解活性。结果表明:在相同反应条件下,S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2光催化活性比Fe_2O_3-TiO_2明显提高。当(NH_4)_2S_2O_8浸渍浓度为1mol·L^(-1)时,制得的S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2酸性最强,具有超强酸性和很高的光催化活性。 展开更多
关键词 柠檬酸法 制备 S2O8^2-/Fe2O3—TiO2 光催化活性 复合氧化物 降解 固体酸催化剂
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S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-ZrO_2-SiO_2固体酸催化剂合成马来酸二己酯
16
作者 华平 吴东辉 《工业催化》 CAS 2004年第7期42-47,共6页
在铁锆氧化物中引入硅的氧化物,并用S2O2-8浸渍铁锆硅复合氧化物,制得较S2O2-8/Fe2O3 ZrO2(PSFZ)和SO2-4/Fe2O3 ZrO2 SiO2(SFZS)催化活性更强的固体酸催化剂S2O2-8/Fe2O3 ZrO2 SiO2(PSFZS),研究获得最佳制备条件。用马来酸酐与正己醇的... 在铁锆氧化物中引入硅的氧化物,并用S2O2-8浸渍铁锆硅复合氧化物,制得较S2O2-8/Fe2O3 ZrO2(PSFZ)和SO2-4/Fe2O3 ZrO2 SiO2(SFZS)催化活性更强的固体酸催化剂S2O2-8/Fe2O3 ZrO2 SiO2(PSFZS),研究获得最佳制备条件。用马来酸酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂活性。XRD和TEM结果表明,制备的催化剂S2O2-8对铁锆硅复合氧化物的促进作用明显好于SO2-4;SiO2和Fe2O3的引入使催化剂呈现多孔结构,分散性好,其稳定性增加,催化活性提高;用该催化剂代替硫酸和对甲苯磺酸用于催化马来酸酐和正己醇的酯化反应,可得无色透明的酯化产物,3h内酯化率达97 9%,分别比PSFZ和PSFZS催化剂提高约10%和20%。 展开更多
关键词 S2O8^2-/Fe2O3-ZrO2-SiO2 固体酸催化剂 马来酸二正己酯 酯化反应
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基于两个[2Fe2S]化合物的光催化分解水产氢性能及可能的机理
17
作者 郑会勤 樊耀亭 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第9期198-205,共8页
本工作合成了两个新的含有桥联配体6,8-硫辛酸甲酯(pdte)的[2Fe2S]化合物1和2,并通过IR、~1HNMR、^(31)PNMR(化合物2)、元素分析、X射线单晶衍射(化合物1)等手段表征了其结构,构建了以目标化合物1或2为光催化剂、EY^(2-)为光敏剂、TEA... 本工作合成了两个新的含有桥联配体6,8-硫辛酸甲酯(pdte)的[2Fe2S]化合物1和2,并通过IR、~1HNMR、^(31)PNMR(化合物2)、元素分析、X射线单晶衍射(化合物1)等手段表征了其结构,构建了以目标化合物1或2为光催化剂、EY^(2-)为光敏剂、TEA为电子给体和质子源的三组分光催化体系。结果表明:在pH=11的CH_(3)CN/H_(2)O(V(CH_(3)CN)/V(H_(2)O)=1/1)溶液中和经过3.5 h的可见光(λ>420 nm)照射的条件下,该体系的最大氢产量分别为106.5μmol (TON 13.3 vs.1)和136.2μmol (TON 17 vs.2),对应的产氢速率分别为7 607μmol·g^(-1)·h^(-1)和6 595.6μmol·g^(-1)·h^(-1)。机理研究表明:体系失活主要归因于光催化过程中光敏剂EY^(2-)和催化剂的光降解。在所构建的体系中,光生电子可经两种途径由^(1*)EY^(2-)或EY^(3-)·转移到Fe^(Ⅰ)Fe^(Ⅰ)中心上,形成产氢的重要中间体Fe^(Ⅰ)Fe~0物种,并通过进一步质子化产生HFe^(Ⅱ)Fe^(Ⅰ)物种和(η~2-H_(2))Fe^(Ⅱ)-Fe^(Ⅰ)物种,最终释放出H_(2)分子并使Fe^(Ⅰ)Fe^(Ⅰ)物种再生。这说明目标催化剂(特别是化合物2)可作为潜在的光催化产氢分子催化剂。 展开更多
关键词 [2Fe2S]化合物 光催化 产氢 电化学 荧光淬灭 机理
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Corrosion of Y, Fe and Fe-15Y in H_2-H_2S Mixture under 10^(-3)Pa S_2 at 600~800℃ 被引量:1
18
作者 Yan NIU Weitao WU and Chaoliu ZENG (State Key Lab. for Corrosion and Protection, Institute of Corrosion and Protection of Metals,Chinese Academy of Sciences, Shenyang 110015, China)F. Gesmundo and F. Viani (Instituto di Chimica, Facolta di Ingegneria, Un 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 1996年第5期321-328,共8页
The corrosion of an Fe-based alloy containing 15 wt pct Y in H2-H2S mixtures under 10-3 Pa S2 was studied at 600~800℃ in an attempt to find materials with improved sulphidation resistance with respect to pure Fe. The... The corrosion of an Fe-based alloy containing 15 wt pct Y in H2-H2S mixtures under 10-3 Pa S2 was studied at 600~800℃ in an attempt to find materials with improved sulphidation resistance with respect to pure Fe. The presence of Y has been shown to be beneflcial, but not sufficient to the level expected. In fact, the alloy is able to form at all tested temperatures an external FeS layer, beneath which a zone containing a mixture of the two sulphides is also present. Thus,Fe can still diffuse through this region to form the outer FeS layer with non-negligible rate. The corrosion rate of Fe is considerably reduced by the Y addition. but the alloy corrodes still much more rapidly than Y. The sulphidation kinetics is generally rather irregular for both the pure metals, while the corrosion rate of the alloy decreases with time and tends to become parabolic after an initial period of 12~17 h. The sulphidation behaviour of the alloys is discussed by taking into account the presence of an intermetallic compound Fe17Y2 and the limited solubility of Y in Fe 展开更多
关键词 Fe and Fe-15Y in H2-H2S Mixture under 10 Met OO Pa S2 at 600 Corrosion of Y
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类Fenton法的Fe^0/Na2S2O8体系对甲基橙降解研究
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作者 吴芳芳 郭绍英 黄辉煌 《宜春学院学报》 2020年第9期4-7,84,共5页
本文基于Fe^0/Na2S2O8类Fenton体系,探索各因素(pH,PDS投加量,Fe投加量,反应温度及甲基橙浓度)对甲基橙(MO)的降解效果。实验结果表明:在pH=4,MO初始反应溶度为100 mg/L时,PDS投加量为0.912 mmol/L,Fe^0投加量为0.16 g/L时,体系反应150... 本文基于Fe^0/Na2S2O8类Fenton体系,探索各因素(pH,PDS投加量,Fe投加量,反应温度及甲基橙浓度)对甲基橙(MO)的降解效果。实验结果表明:在pH=4,MO初始反应溶度为100 mg/L时,PDS投加量为0.912 mmol/L,Fe^0投加量为0.16 g/L时,体系反应150min后的降解率为81.9%,表观反应速率常数k为0.067 min-1。Fe^0活化过硫酸盐体系对MO溶液的降解符合一级反应动力学规律,动力学方程为:K=0.0894exp(-4838/RT)[Co]0.2004[PDS]0.0876[Fe^0]0.712,且反应条件对降解率影响顺序分别为PDS投加量<MO初始浓度<Fe^0投加量。 展开更多
关键词 Fe0/Na2S2O8 甲基橙溶液 降解 类Fenton法
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S_2O_8^(2-)/CaO·Fe_2O_3光催化降解罗丹明B的研究
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作者 林德力 《阜阳师范学院学报(自然科学版)》 2012年第3期24-32,共9页
采用共沉淀法合成新型催化剂S2O28-/CaO.Fe2O3粉体。用红外光谱对其结构进行表征,并考察了助催化剂H2O2的用量、催化剂的投加量以及不同光源对罗丹明B溶液催化降解的影响。实验结果表明,所研制的S2O28-/CaO.Fe2O3粉体为固体超强酸,粒径... 采用共沉淀法合成新型催化剂S2O28-/CaO.Fe2O3粉体。用红外光谱对其结构进行表征,并考察了助催化剂H2O2的用量、催化剂的投加量以及不同光源对罗丹明B溶液催化降解的影响。实验结果表明,所研制的S2O28-/CaO.Fe2O3粉体为固体超强酸,粒径处于纳米数量级,且其在紫外光区556 nm处有个紫外特征峰。在浸渍液(NH4)2S2O8浓度为0.5 mol/L、S2O28-/CaO.Fe2O3投加量为0.03g/25 mL、H2O2用量为1.00 mL/25 mL下,对浓度为0.6 g/L的罗丹明B溶液在自然光下静置1 h,其降解率可达99.2%。同时还初步探讨了催化降解过程中物理现象与化学性质分析、酸中心的形成机理及催化剂失活的可能原因。 展开更多
关键词 S2O28-/CaO.Fe2O3超强酸 红外光谱 紫外吸收光谱 罗丹明B
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