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Elevating kinetics of passivated Fe anodes with NH_(4)Cl regulator:Toward low-cost,long-cyclic and green cathode-free Fe-ion aqueous batteries 被引量:1
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作者 Shibo Chai Jianhui Zhu +1 位作者 Jian Jiang Chang Ming Li 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2022年第4期3187-3194,共8页
The environment benignity and battery cost are major concerns for grid-scale energy storage applications.The emerging dendrite-free Fe-ion aqueous batteries are promising due to the rich natural abundance,low cost and... The environment benignity and battery cost are major concerns for grid-scale energy storage applications.The emerging dendrite-free Fe-ion aqueous batteries are promising due to the rich natural abundance,low cost and non-toxicity for Fe resources.However,serious passivation reactions on Fe anodes and poor long-term cyclability for matched cathodes still stand in the way for their practical usage.To settle above constraints,we herein use NH_(4)Cl as the electrolyte regulator to elevate the reaction kinetics of passivated Fe anodes,and also propose a special cathode-free design to prolong the cells lifetime over 1,000 cycles.The added NH_(4)Cl can erode/break inert passivation layers and strengthen the ion conductivity of electrolytes,facilitating the reversible Fe plating/stripping and Fe^(2+)shuttling.The highly puffed nano carbon foams function as current collectors and actives anchoring hosts,enabling expedite Fe^(2+)adsorption/desorption,FeII/FeIII redox conversions and FeIII deposition.The configured rocking-chair Fe-ion cells have good environmental benignity and decent energy-storage behaviors,including high reactivity/reversibility,outstanding cyclic stability and far enhanced operation longevity.Such economical,long-cyclic and green cathode-free Fe-ion batteries may hold great potential in near-future energy-storage power stations. 展开更多
关键词 elevated kinetics passivated Fe anodes NH_(4)Cl regulator cathode-free design fe-ion batteries
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普鲁士蓝基吸附膜的制备及其富铯性能研究
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作者 范文华 孙小霞 徐佳 《现代化工》 北大核心 2026年第1期207-213,共7页
通过共沉淀法合成Co-Fe PBAs,利用相转化技术将其掺杂于基膜,随后通过界面聚合反应制备一种多功能纳滤膜(PBAs/PAN-P),用于高效去除Cs^(+)。实验结果表明,当Co-Fe PBAs掺杂量为60 mg时,PBAs/PAN-P膜展现出优异的性能,吸附容量约为254.33... 通过共沉淀法合成Co-Fe PBAs,利用相转化技术将其掺杂于基膜,随后通过界面聚合反应制备一种多功能纳滤膜(PBAs/PAN-P),用于高效去除Cs^(+)。实验结果表明,当Co-Fe PBAs掺杂量为60 mg时,PBAs/PAN-P膜展现出优异的性能,吸附容量约为254.33 mg/m^(2)。整个吸附过程符合拟二阶动力学模型和Langmuir模型,表明吸附主要为化学吸附,具有单分子层吸附的特征。此外,以PBAs/PAN-P膜为基膜制备的纳滤膜,对Cs^(+)的截留率为87.35%,水通量为36.51 L/(m^(2)·h·bar),性能显著优于PAN-P NF膜和商用PSf NF膜。 展开更多
关键词 Co-Fe PBAs 相转化法 铯离子 吸附膜
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诱导共结晶协同去除地下水中硬度、铁和锰中试试验
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作者 崔红军 黄呈帅 +3 位作者 高涛 梁健 张博 黄廷林 《净水技术》 2026年第3期75-82,94,共9页
【目的】为解决地下水中钙离子(Ca^(2+))、铁离子(Fe^(2+))、锰离子(Mn^(2+))复合污染问题,探究诱导结晶工艺对此类离子的协同去除效能与机制。【方法】本文采用流化床结晶工艺开展中试试验,系统考察了氢氧化钠(NaOH)投加量、晶种投加... 【目的】为解决地下水中钙离子(Ca^(2+))、铁离子(Fe^(2+))、锰离子(Mn^(2+))复合污染问题,探究诱导结晶工艺对此类离子的协同去除效能与机制。【方法】本文采用流化床结晶工艺开展中试试验,系统考察了氢氧化钠(NaOH)投加量、晶种投加量、上升负荷及连续运行对处理效果的影响,并利用扫描电镜(SEM)与X射线衍射(XRD)对结晶产物进行表征。【结果】NaOH投加量为160 mg/L,诱导晶种投加量为176 g/L,出水总硬度降低至120.82 mg/L,Ca^(2+)、Fe^(2+)、Mn^(2+)质量浓度分别为15.21、2.31、0.25 mg/L。此时出水中Ca^(2+)浓度已得到有效控制,但残余Fe^(2+)和Mn^(2+)浓度仍超出《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2022)的限值。NaOH投加量、诱导晶种投加量以及流化床上升负荷是影响处理效果最为显著的3个因素,在实际应用中须通过试验确定最佳控制参数;在最佳控制工况下连续运行25 d的试验表明,系统出水水质保持稳定,离子去除效果可维持在较高水平,结晶颗粒物SEM与XRD分析表明,水中Ca^(2+)通过形成碳酸钙(CaCO_(3))去除,Fe^(2+)、Mn^(2+)与其他无机离子反应并生成(Fe_(1.88)Ca_(0.75)Mg_(0.24)Mn_(0.1))Al_(2)(SiO_(4))_(3)四方晶系结晶物实现共结晶去除。【结论】诱导结晶工艺对Ca^(2+)、Fe^(2+)、Mn^(2+)具有显著的协同去除作用,系统运行稳定,可作为一项高效的预处理技术,为受此类复合污染的水质净化提供技术支撑。 展开更多
关键词 地下水软化 铁离子(Fe^(2+))去除 锰离子(Mn^(2+))去除 共结晶 协同去除
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羟胺强化流通式电芬顿降解邻苯二甲酸二甲酯的效能和促进机制
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作者 王纪龙 吴蓓 孙杰 《中南民族大学学报(自然科学版)》 2026年第3期315-323,共9页
电芬顿法是芬顿反应的重要发展方向,它能够有效克服芬顿反应中需要投加过氧化氢所带来的运输与储存风险,并减少反应过程中会产生的铁泥.设计了流通式电芬顿系统,并添加硫酸羟胺,以此引入羟胺作为Fe^(3+)的配体,即羟胺对Fe^(3+)具有选择... 电芬顿法是芬顿反应的重要发展方向,它能够有效克服芬顿反应中需要投加过氧化氢所带来的运输与储存风险,并减少反应过程中会产生的铁泥.设计了流通式电芬顿系统,并添加硫酸羟胺,以此引入羟胺作为Fe^(3+)的配体,即羟胺对Fe^(3+)具有选择性,同时利用羟胺的还原性促进Fe^(3+)/Fe^(2+)循环,从而提升DMP降解效率.还探究了羟胺在流通式电芬顿系统中降解邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的促进机理.结果表明:在流通式电芬顿系统中引入羟胺能够有效促进Fe^(3+)向Fe^(2+)转化(转化率达90%),从而减少体系内铁的投加量(仅需20μmol‧L^(-1)),并拓宽系统的工作pH范围(3~7).该体系能够在NO_(3)^(-)、Cl^(-)、PO_(4)^(3-)和腐殖酸的干扰下稳定运行,能够降解多种塑化剂,并且在循环使用20次仍保持稳定的降解效果.为解决流通式均相电芬顿问题提供了一种新途径. 展开更多
关键词 流通式反应装置 电芬顿反应 羟胺 Fe^(3+)/Fe^(2+)离子 邻苯二甲酸二甲酯
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硫化亚铁镶嵌多孔碳纤维材料的制备及其储钠性能
5
作者 赵广震 曹晟凯 +4 位作者 叶天宇 张宇 宁轲 王贵志 王赛 《绵阳师范学院学报》 2026年第2期1-8,共8页
钠离子电池(SIBs)因其成本低廉和钠资源丰富而备受关注,但由于Na原子半径较大,急需开发高活性负极材料.本工作利用静电纺丝技术成功制备了硫化亚铁镶嵌多孔碳纤维材料(FeS-CF).在0.5 A/g下,FeS-CF经过300次循环充放电,其可逆容量高达480... 钠离子电池(SIBs)因其成本低廉和钠资源丰富而备受关注,但由于Na原子半径较大,急需开发高活性负极材料.本工作利用静电纺丝技术成功制备了硫化亚铁镶嵌多孔碳纤维材料(FeS-CF).在0.5 A/g下,FeS-CF经过300次循环充放电,其可逆容量高达480 mAh/g;在3 A/g下,经过430次循环,可逆放电容量为448 mAh/g.FeS-CF呈现优异储钠性能,主要归因于:1)多孔碳纤维基体既能容纳FeS活性材料在氧化还原反应过程中剧烈的体积变化,又能有效抑制穿梭效应;2)多孔纤维网状结构可以促进电荷转移和钠离子的扩散;3)部分石墨化结构可以增强材料的导电性.因此,FeS-CF作为SIBs的负极材料具有潜在的应用前景. 展开更多
关键词 硫化亚铁 多孔碳纤维 静电纺丝 钠离子电池
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基于Eu(TMA)phen的离子检测荧光探针
6
作者 赵光旭 姚知宏 张晶晶 《大连工业大学学报》 2026年第1期59-68,共10页
针对现有重金属离子检测方法操作烦琐、设备笨重等问题,开发一种可同时高灵敏检测Fe^(3+)和Cr^(3+)等重金属离子的稀土配合物荧光探针。以Eu^(3+)为发光中心,1,3,5-苯三甲酸(TMA)和邻菲啰啉(phen)为配体,通过共沉淀法制备Eu(TMA)phen粉... 针对现有重金属离子检测方法操作烦琐、设备笨重等问题,开发一种可同时高灵敏检测Fe^(3+)和Cr^(3+)等重金属离子的稀土配合物荧光探针。以Eu^(3+)为发光中心,1,3,5-苯三甲酸(TMA)和邻菲啰啉(phen)为配体,通过共沉淀法制备Eu(TMA)phen粉体。采用SEM、XRD、FT-IR、热重分析及荧光光谱等技术表征其形貌、结构与光学特性,并通过荧光传感实验测试其对Fe^(3+)和Cr^(3+)的检测性能。结果表明,Eu(TMA)phen粉体呈花瓣状晶粒,结晶度良好,Eu^(3+)与配体配位稳定且热稳定性优异,在紫外激发下可发出Eu^(3+)特征红光;Fe^(3+)能使该粉体荧光整体猝灭,检测限低至0.91μmol/L;Cr^(3+)可使粉体荧光颜色由红变浅蓝,通过F468/F616荧光峰比值检测,检测限为1.35μmol/L。该粉体在水中稳定性良好,浸泡2d后荧光强度仅下降3.5%。Eu(TMA)phen粉体对Fe^(3+)和Cr^(3+)具有高选择性与灵敏度,为痕量重金属离子检测提供了新型稀土配合物材料及实用方案。 展开更多
关键词 荧光传感探针 离子检测 稀土配合物 铁离子 铬离子
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锂离子对不锈钢腐蚀机理及防护措施研究
7
作者 刘明洋 《化工管理》 2026年第5期129-132,共4页
在锂离子电池等新能源设备中,不锈钢常因腐蚀问题降低服役可靠性,因此亟须开展针对性防护设计。文章围绕锂离子对316L不锈钢的腐蚀形态与作用机制展开系统分析,明确了锂离子浓度、环境温度、体系pH值等关键因素对腐蚀过程的影响规律。... 在锂离子电池等新能源设备中,不锈钢常因腐蚀问题降低服役可靠性,因此亟须开展针对性防护设计。文章围绕锂离子对316L不锈钢的腐蚀形态与作用机制展开系统分析,明确了锂离子浓度、环境温度、体系pH值等关键因素对腐蚀过程的影响规律。结合微弧氧化(MAO)处理与Fe-Cr-Y非晶涂层两种防护方案,通过系列实验开展防护效果评估。结果表明,Fe-Cr-Y非晶涂层可显著提升不锈钢在含锂环境中的耐腐蚀性及力学稳定性,相关数据为锂电行业关键材料的服役性能优化提供了定量依据。 展开更多
关键词 锂离子腐蚀 316L不锈钢 防护措施 Fe-Cr-Y非晶涂层
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(LiF-YF_(3))_(eut.)-Y_(2)O_(3)熔盐体系电导特性研究
8
作者 钱勇辉 王旭 +2 位作者 赖朝彬 蓝桥发 吴迪 《中国稀土学报》 北大核心 2025年第3期621-626,共6页
(LiF-YF_(3))_(eut.)-Y_(2)O_(3)熔盐体系电导率及Y(Ⅲ)离子迁移数变化规律是优化电解制备稀土Y-Fe合金工艺的关键。本文在测定Y_(2)O_(3)在(LiF-YbF_(3))_(eut.)体系中溶解度基础上,分别采用连续变化电导池常数(CVCC)法和希托夫法测定... (LiF-YF_(3))_(eut.)-Y_(2)O_(3)熔盐体系电导率及Y(Ⅲ)离子迁移数变化规律是优化电解制备稀土Y-Fe合金工艺的关键。本文在测定Y_(2)O_(3)在(LiF-YbF_(3))_(eut.)体系中溶解度基础上,分别采用连续变化电导池常数(CVCC)法和希托夫法测定温度1173~1373 K范围内(LiF-YF_(3))_(eut.)-Y_(2)O_(3)体系电导率和Y(Ⅲ)离子迁移数,分析其变化规律和优化方案,结果表明:在1173~1373 K范围内,随Y_(2)O_(3)含量增加达到饱和浓度范围内,(LiF-YF_(3))_(eut.)-Y_(2)O_(3)体系的电导率呈线性降低趋势,而随温度升高,体系的电导率逐步升高,但非线性增长;Y(Ⅲ)离子的迁移数在1173~1373 K范围随温度的升高而升高,近似为线性关系,而在电位3.0~4.0 V范围内,Y(Ⅲ)离子的迁移数呈非线性变化,在3.5~3.75 V区间达到极值;饱和Y_(2)O_(3)条件下Y(Ⅲ)离子在电位3.5~4.0 V且温度不低于1230 K时保持较高扩散系数。 展开更多
关键词 Y-Fe合金 电导率 离子迁移数 连续变化电导池常数法 希托夫法
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环四硅氧烷荧光探针及其对Fe^(3+)的检测
9
作者 周凯丽 邓卫星 +3 位作者 李晓丽 黄俊浩 谢婷婷 唐艳平 《中国材料进展》 北大核心 2025年第12期1128-1134,共7页
铁元素是哺乳动物体内含量最丰富的过渡金属,对维持生命活动和健康至关重要,铁元素的缺乏和过量都会导致严重的疾病,因此铁离子的检测具有重要的意义。通过硅氢化反应制备了环丙沙星接枝四甲基环四硅氧烷D_(4)H-HBC,并利用核磁、紫外和... 铁元素是哺乳动物体内含量最丰富的过渡金属,对维持生命活动和健康至关重要,铁元素的缺乏和过量都会导致严重的疾病,因此铁离子的检测具有重要的意义。通过硅氢化反应制备了环丙沙星接枝四甲基环四硅氧烷D_(4)H-HBC,并利用核磁、紫外和荧光光谱仪等对其化学结构和光谱特性进行了表征。研究表明,D_(4)H-HBC是一种优异的Fe^(3+)荧光探针,当Fe^(3+)的浓度在5.5×10^(-5)mol/L以内时能够线性地测定其浓度,检测极限为0.33μmol/L,远低于美国国家环境保护局限定的Fe^(3+)安全浓度上限。对D_(4)H-HBC对Fe^(3+)的检测机理研究表明,三价铁离子以其合适的离子半径,与D_(4)H-HBC环上3个空位的硅氢形成络合体,导致D_(4)H-HBC荧光猝灭。环四硅氧烷荧光探针对Fe^(3+)有良好的选择性,并为环状荧光探针的设计提供了新的思路。 展开更多
关键词 四甲基环四硅氧烷(D_(4)H) 环丙沙星 Fe^(3+)检测 荧光探针
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铁氟共掺杂锰系离子筛的制备及其对锂的吸附性能研究
10
作者 解文鹏 姚素玲 +1 位作者 付元鹏 董宪姝 《湿法冶金》 北大核心 2025年第5期626-634,共9页
研究了采用高温固相法制备Fe/F共掺杂锰系离子筛HMFeO-F,通过XRD、SEM、FT-IR、BET等手段考察了煅烧温度、煅烧时间和掺杂配比对离子筛结构的影响,并探讨了其对锂的吸附性能。结果表明:在煅烧温度800℃、煅烧时间10 h、锂锰物质的量比1/... 研究了采用高温固相法制备Fe/F共掺杂锰系离子筛HMFeO-F,通过XRD、SEM、FT-IR、BET等手段考察了煅烧温度、煅烧时间和掺杂配比对离子筛结构的影响,并探讨了其对锂的吸附性能。结果表明:在煅烧温度800℃、煅烧时间10 h、锂锰物质的量比1/2、Fe、F掺杂摩尔分数分别为5%、10%条件下,HMFeO-F对锂的吸附容量为31.57 mg/g,吸附过程中锰溶损率仅为4.52%,相较于未掺杂时降低61%,同时磁性Fe_(3)O_(4)的引入使材料磁回收率达90.2%;经过5次循环试验后,HMFeO-F的平衡吸附容量仍可达25.87 mg/g,锰溶损率保持在5%以内;针对锂质量浓度为12.98 mg/L的某煤矸石酸浸液,用HMFeO-F吸附锂,锂吸附率可达99%。采用该离子筛提取煤矸石中的锂不仅为提锂提供了一种新的途径,而且有望实现煤矸石的高值化利用。 展开更多
关键词 煤矸石酸浸液 锰系锂离子筛 铁氟共掺杂 吸附
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钠离子电池中铁基异质结构负极材料的最新研究进展 被引量:1
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作者 郭宇 黄志伟 +2 位作者 胡雨青 李俊哲 徐杰 《物理化学学报》 北大核心 2025年第3期33-52,共20页
由于资源丰富、价格低廉以及较高比容量,铁(Fe)基材料在钠离子电池负极材料中具有广泛应用前景。然而,Fe基负极材料存在电导率低和在充放电过程中发生的较大体积变化等问题,导致其倍率性能和循环稳定性较差,严重限制了其在钠离子电池领... 由于资源丰富、价格低廉以及较高比容量,铁(Fe)基材料在钠离子电池负极材料中具有广泛应用前景。然而,Fe基负极材料存在电导率低和在充放电过程中发生的较大体积变化等问题,导致其倍率性能和循环稳定性较差,严重限制了其在钠离子电池领域的大规模应用。构建具有异质结构的Fe基电极材料对提高电导率、增强动力学特性、以及缓解循环过程中由于较大体积变化引起的结构破坏至关重要,从而显著提高Fe基电极材料的综合电化学性能。本文详细综述了具有异质结构的Fe基负极材料在钠离子电池中的研究进展,重点阐述了异质结构Fe基电极材料的合成方法、表征手段和储能机制。同时,对异质结构Fe基氧化物、硫化物、磷化物、硒化物负极材料以及双阴离子Fe基负极材料的储钠特性、改性策略和强化机制等最新研究进展进行归纳。最后,对Fe基异质结构负极材料面临的挑战和发展前景进行总结,以期促进Fe基异质结构钠离子电池负极材料的快速发展和实际应用。 展开更多
关键词 钠离子电池 异质结构 Fe基负极材料 储能机制 改性策略
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一种水溶性水杨酸类Fe(Ⅲ)铁指示剂的合成及应用
12
作者 边美华 何雨茵 +2 位作者 彭家宁 张兴森 覃宋林 《应用化学》 北大核心 2025年第6期802-810,共9页
为了应对复杂体系中Fe^(3+)检测,通过5-甲酰水杨酸(FSA)与三羟甲基氨基甲烷(Tris)缩合反应合成了(Z)-5-(((1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙-2-基)亚氨基)甲基)-2-羟基苯甲酸(Tris-SA),并成功实现在复杂水体中Fe^(3+)的识别应用。Tris-SA具有很... 为了应对复杂体系中Fe^(3+)检测,通过5-甲酰水杨酸(FSA)与三羟甲基氨基甲烷(Tris)缩合反应合成了(Z)-5-(((1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙-2-基)亚氨基)甲基)-2-羟基苯甲酸(Tris-SA),并成功实现在复杂水体中Fe^(3+)的识别应用。Tris-SA具有很好的水溶性且在可见光区没有吸收,当加入Fe^(3+)后在可见光区(500 nm)出现新的吸收峰并且溶液颜色由无色变为紫红色,能进行目视观察。根据500 nm吸收光谱的强度与Fe^(3+)浓度的线性关系,得到其检测限为3.99×10^(-5) mol/L。同时,研究了不同pH值及金属离子存在时对Tris-SA识别Fe^(3+)能力的影响,并比较了Tris-SA同商用指示剂水杨酸及磺基水杨酸识别Fe^(3+)的性能优劣。 展开更多
关键词 水杨酸衍生物 吸收光谱 Fe^(3+) 比色识别
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一维铀酰羧酸膦酸配位聚合物对水溶液中Fe^(3+)的高灵敏选择性检测
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作者 温哥华 薛静漪 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第12期106-114,共9页
利用邻羧基苯亚甲基膦酸(2-pmbH_(3))配体与铀酰离子构筑了一维铀酰羧酸膦酸配位聚合物(UO_(2))·(2-pmbH_(2))_(2)(1).其中,膦酸基团通过2个氧原子桥联铀酰离子形成一维链,链骨架两侧有序分布着质子化的羧酸基团和膦酸氧原子,链与... 利用邻羧基苯亚甲基膦酸(2-pmbH_(3))配体与铀酰离子构筑了一维铀酰羧酸膦酸配位聚合物(UO_(2))·(2-pmbH_(2))_(2)(1).其中,膦酸基团通过2个氧原子桥联铀酰离子形成一维链,链骨架两侧有序分布着质子化的羧酸基团和膦酸氧原子,链与链之间通过氢键相互作用形成超分子网络.此外,化合物1展现出较高的水稳定性(在pH=1~12范围内保持稳定)和良好的发光性能(量子产率QY=14.1%).通过荧光法分析化合物1在不同金属离子水溶液中发光强度的变化发现,仅Fe^(3+)可使化合物1的最强特征发射峰(λ_(em)=524 nm)发生>95%的猝灭,表现出显著的选择性.建立了Fe^(3+)浓度与化合物1荧光强度的定量关系,表明该传感材料在低浓度(0~0.04 mmol/L)范围内呈现良好的线性响应(R^(2)=0.99)及低的检出限(3.67×10^(-7)mol/L).基于此,化合物1凭借其独特的分子结构、良好的发光特性和较高的水环境稳定性,以及对水溶液中Fe^(3+)离子表现出的高选择性和灵敏的猝灭响应特征,在金属阳离子传感检测方面显示出优异的性能. 展开更多
关键词 铀酰羧酸膦酸配位聚合物 荧光 Fe^(3+) 金属离子检测
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多弧离子镀Tb_(70)Cu_(30)合金钕铁硼晶界扩散研究
14
作者 马辰泽博 徐瑞 +9 位作者 李飞 唐晶晶 高青乐 尹高天 李慧 张帅 赵娜娜 刘树峰 鲁飞 游才印 《稀土》 北大核心 2025年第3期111-121,共11页
采用多弧离子镀在N50牌号烧结Nd-Fe-B磁体表面分别沉积Tb_(70)Cu_(30)合金扩散层和增重量0.32%~0.94%(质量分数)的Tb扩散层,进行扩散磁体制备。采用XRD、SEM、EDS、EPMA、PFM等分析手段表征扩散层物相组成、扩散磁体微观组织和磁性能。... 采用多弧离子镀在N50牌号烧结Nd-Fe-B磁体表面分别沉积Tb_(70)Cu_(30)合金扩散层和增重量0.32%~0.94%(质量分数)的Tb扩散层,进行扩散磁体制备。采用XRD、SEM、EDS、EPMA、PFM等分析手段表征扩散层物相组成、扩散磁体微观组织和磁性能。对比研究Cu元素加入对扩散磁体磁性能、微观结构及热稳定性的影响,结果表明离子镀Tb_(70)Cu_(30)合金扩散层与合金靶材物相组成、成分一致。在900℃扩散10h后,在500℃下回火4h,Tb_(70)Cu_(30)扩散磁体的矫顽力从13.47kOe提升至23.95kOe,剩磁仅降低0.18kGs,剩磁温度系数和矫顽力温度系数分别从-0.1394%/℃和-0.5961%/℃提升至-0.1194%/℃和-0.5214%/℃。相比Tb扩散磁体,在同等矫顽力提升幅度下,Tb_(70)Cu_(30)合金扩散处理Tb使用量同比降低0.22%(质量分数),Tb利用率达到25.56kOe/%(质量分数)。BSE-SEM和EPMA分析表明,Cu引入能够有效减少Tb在磁体近表层富集,抑制Tb晶内扩散和反常核-壳结构的形成,进而提升Tb元素扩散作用效果。 展开更多
关键词 钕铁硼 晶界扩散 多弧离子镀 Tb_(70)Cu_(30)合金 矫顽力
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新型铁钡双金属氢氧化物对水中铀的去除 被引量:3
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作者 张益硕 吕欣怡 +4 位作者 龚逸 马梦月 辛燕 石瀚晋 李小燕 《中国有色冶金》 北大核心 2025年第2期114-124,共11页
采用吸附技术处理含铀废水具有操作简单、绿色清洁、去除性能优异等优点,开发高效且制备简单的新型吸附材料是该领域的重要研究课题。双金属氢氧化物具有合成简单、吸附性能优异等特点,成为高效处理含金属离子废水的潜在吸附材料,但文... 采用吸附技术处理含铀废水具有操作简单、绿色清洁、去除性能优异等优点,开发高效且制备简单的新型吸附材料是该领域的重要研究课题。双金属氢氧化物具有合成简单、吸附性能优异等特点,成为高效处理含金属离子废水的潜在吸附材料,但文献报道的钴镁双金属氢氧化物对铀的最大吸附量仅为9.84 mg·g^(-1)且成本昂贵。本研究采用一步合成法简易制备出新型铁钡双金属氢氧化物吸附材料,对其进行表征与分析,并进行单因素条件试验考察优化工艺参数,得到以下主要结论:Fe-Ba双金属氢氧化物为不规则的类颗粒结构并存在一定的孔隙,主要由Fe(OH)_(3)、Ba(OH)_(2)和BaCO_(3)所组成,含有丰富的羟基和碳酸根,羟基和碳酸根对铀的络合为主要的吸附机理;该吸附材料去除废水中U(VI)的较优条件为温度25℃、pH=5.5、固液比0.2 g·L^(-1)、时间50 min,该条件下对含U(VI)10 mg·L^(-1)废水中铀去除率为96.52%;该吸附材料受干扰离子和腐殖酸的影响较小,处理含U(VI)10 mg·L^(-1)废水对铀具有一定的选择性;吸附模型分析表明,该吸附材料对铀的去除以单层和化学吸附为主,最大吸附量可达163.93 mg·g^(-1)。该吸附材料适合处理含铀5~10 mg·L^(-1)废水,且具有制备简单、无二次污染及成本低的优势,具有工业应用价值。 展开更多
关键词 含铀废水 吸附材料 双金属氢氧化物 铁钡双金属氢氧化物 钴镁双金属氢氧化物 吸附机理 干扰离子
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不同PAN纤维铁配合物光催化偶氮染料降解反应 被引量:8
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作者 韩振邦 董永春 +2 位作者 马斌 杜芳 刘春燕 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期408-415,共8页
分别使用水合肼、盐酸羟胺及其混合物对聚丙烯腈(PAN)纤维进行改性反应,并将所得改性PAN纤维分别与三氯化铁反应得到3种改性PAN纤维铁配合物。将其作为非均相Fenton催化剂应用于偶氮染料活性红195的氧化降解反应中,重点考察和比较了3种... 分别使用水合肼、盐酸羟胺及其混合物对聚丙烯腈(PAN)纤维进行改性反应,并将所得改性PAN纤维分别与三氯化铁反应得到3种改性PAN纤维铁配合物。将其作为非均相Fenton催化剂应用于偶氮染料活性红195的氧化降解反应中,重点考察和比较了3种改性PAN纤维铁配合物的催化活性及其稳定性,同时研究了辐射光、铁离子含量和pH值对其催化活性的影响。结果表明:3种改性PAN纤维铁配合物对染料降解反应都具有催化作用,其中由水合肼和盐酸羟胺混合改性PAN纤维铁配合物的催化活性最高,并且辐射光和铁离子含量的增加都能够显著提高它们的催化活性。尽管pH值的升高会降低其催化活性,但是当水合肼和盐酸羟胺混合改性PAN纤维铁配合物被使用时,在pH=8.0和反应90min的条件下仍有约60%的染料被降解。3种改性PAN纤维铁配合物都可以重复使用,但是其催化活性随着使用次数的增加会逐渐下降。 展开更多
关键词 改性PAN纤维 铁离子 配合物 催化性能 染料降解
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铁离子促进悬浮载体挂膜的机理研究 被引量:12
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作者 黄理辉 马鲁铭 +1 位作者 张波 高宝玉 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期106-108,共3页
从铁离子影响生物膜中胞外聚合物形成的角度,通过对比试验研究了铁离子促进填料挂膜的机理。结果表明,含较多铁离子的污水可提高填料上的生物膜量,并使生物膜具有更高的除污能力。铁离子可增加生物膜中胞外聚合物的含量,特别是蛋白质的... 从铁离子影响生物膜中胞外聚合物形成的角度,通过对比试验研究了铁离子促进填料挂膜的机理。结果表明,含较多铁离子的污水可提高填料上的生物膜量,并使生物膜具有更高的除污能力。铁离子可增加生物膜中胞外聚合物的含量,特别是蛋白质的含量,而胞外聚合物的凝聚作用可提高填料的挂膜速度及填料上附着的生物量;又因蛋白质中含有大量生物催化酶,故可增强生物膜的除污能力。铁离子作为胞外聚合物的连接剂,更多地与糖类官能团连接在一起,胞外多糖可能与生物膜的附着性能有关。 展开更多
关键词 铁离子 生物膜 胞外聚合物
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非晶固体中铁离子的色变机理分析 被引量:8
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作者 林营 王芬 +1 位作者 朱建锋 杨海波 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期13-15,共3页
通过对铁离子在非晶态固体中的配位体和配位数的变化以及铁与其它离子的极化作用等进行研究,分析了玻璃网络形成体、网络变性体、铁离子价态和浓度以及工艺因素等对铁离子在非晶态固体中呈色性能的影响。为今后进一步开发铁离子着色的... 通过对铁离子在非晶态固体中的配位体和配位数的变化以及铁与其它离子的极化作用等进行研究,分析了玻璃网络形成体、网络变性体、铁离子价态和浓度以及工艺因素等对铁离子在非晶态固体中呈色性能的影响。为今后进一步开发铁离子着色的高级色釉及颜色玻璃新品种奠定一定的物理化学基础。 展开更多
关键词 铁离子呈色 呈色机理 非晶态固体 陶瓷釉料
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Fe离子注入二氧化钛复合薄膜制备及光吸收性能研究 被引量:4
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作者 周艳军 何芳 +2 位作者 王玉林 黄远 万怡灶 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期249-252,共4页
采用溶胶凝胶法在石英基体上制备了纯TiO2薄膜,并通过离子注入方法对TiO2薄膜进行Fe掺杂改性以促进TiO2薄膜光吸收边红移,提高其光吸收性能。利用XRD、XPS及UV-vis对不同注入剂量的Fe掺杂TiO2复合薄膜的晶相结构、原子化学态以及光吸收... 采用溶胶凝胶法在石英基体上制备了纯TiO2薄膜,并通过离子注入方法对TiO2薄膜进行Fe掺杂改性以促进TiO2薄膜光吸收边红移,提高其光吸收性能。利用XRD、XPS及UV-vis对不同注入剂量的Fe掺杂TiO2复合薄膜的晶相结构、原子化学态以及光吸收性能进行了表征。XRD测试结果表明,溶胶凝胶法制得的TiO2薄膜为锐钛矿相,经Fe离子注入后,复合TiO2薄膜经退火后锐钛矿相消失,金红石相出现,因为Fe3+离子进入晶胞代替Ti4+,在TiO2基体形成铁的固溶体,结果氧空缺形成促进了TiO2从锐钛矿向金红石的转变;XPS测试结果表明,经过退火Fe在复合TiO2薄膜中以Fe和Fe3O4形式存在,说明Fe离子进入TiO2晶格取代Ti,但Fe及其氧化物晶体峰未在XRD上观测到,说明两者结晶程度不高,以非晶形态存在;通过对溶胶凝胶法制备的TiO2薄膜注入不同剂量Fe的复合薄膜的紫外-可见吸收光谱分析可知,由于复合薄膜中Fe3O4的存在,使复合薄膜紫外-可见光吸收边发生了红移,并随注入剂量增加红移增大,根据红移效果确定Fe的适宜注入剂量为1×1017 cm-2。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 Fe离子注入 TIO2复合薄膜 光吸收
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钛铁矿氧化过程中的离子竞争扩散机制 被引量:10
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作者 张溅波 朱庆山 《钢铁钒钛》 CAS 北大核心 2013年第3期1-7,18,共8页
在600~750℃的温度范围、空气气氛下焙烧攀枝花钛铁矿,通过观察分析钛铁矿氧化后的微观形貌、物相组成以及氧化动力学,对钛铁矿的氧化机理进行了详细地研究。试验结果表明钛铁矿的氧化机制是一种Fe、O离子相互竞争扩散的反应机制。在... 在600~750℃的温度范围、空气气氛下焙烧攀枝花钛铁矿,通过观察分析钛铁矿氧化后的微观形貌、物相组成以及氧化动力学,对钛铁矿的氧化机理进行了详细地研究。试验结果表明钛铁矿的氧化机制是一种Fe、O离子相互竞争扩散的反应机制。在反应初期,钛铁矿的氧化是通过Fe离子的向外扩散完成,氧化产物是Fe2O3和Fe2Ti3O9,其中Fe2O3会在颗粒表面富集;当反应进行到一定程度后(表面Fe2O3层厚度达到1~2μm),O离子的向内扩散在反应中占主导,颗粒内部逐渐形成Fe2O3和TiO2。由于从Fe离子扩散转变到O离子扩散均发生在表面氧化铁层厚度达到1~2μm时,这一转变时间与温度和钛铁矿颗粒粒径无关,所以Fe离子扩散在整个氧化过程中所占的比重会随着钛铁矿颗粒粒径的减小而增大,而O离子扩散则相反。 展开更多
关键词 钛铁矿 氧化机理 离子扩散 Fe离子 O离子
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