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Combining metal-microbe and microbe-microbe dual direct electron transfer on Fe(0)-cathode of bio-electrochemical system to enhance anaerobic digestion of cellulose wastewater
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作者 Yang Li Ying Ma +3 位作者 Jingjing Zhan Yaobin Zhang Zisheng Zhao Zhiqiang Zhao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2022年第6期3106-3112,共7页
Considering that cathode of microbial electrochemical system(MES)is a good electrons source for methane production via direct/indirect electron transfer to electroactive microorganisms,and that Fe(0)is also a confirme... Considering that cathode of microbial electrochemical system(MES)is a good electrons source for methane production via direct/indirect electron transfer to electroactive microorganisms,and that Fe(0)is also a confirmed electron donor for some electroactive microorganisms through metal-microbe direct electron transfer(DET),Fe(0)-cathode was equipped into an MES digester to enhance cathodic methane production.The results of this study indicated that the potential DET participator,Clostridium possibly obtained electrons directly from Fe(0)-cathode via metal-microbe electrons transfer,then transferred electrons directly to the definite DET participators,Methanosarcina/Methanothrix via microbemicrobe electrons transfer for CH_(4)production.In addition,Methanobacterium is another specially enriched methanogen on Fe(0)-cathode,which might obtain electrons directly from Fe(0)-cathode to produce CH_(4) via metal/electrode-microbe DET.The increment of conductivity of cathodic sludge in Fe(0)-cathode MES digester(R1)further confirmed the enrichment of electroactive microorganisms participating in DET process.As a consequence,a higher CH_(4) production(1205–1508 m L/d)and chemical oxygen demand(COD)removal(79.0%-93.8%)were achieved in R1 compared with graphite-cathode MES digester(R2,720–1090 m L/d and 63.6%-85.6%)and the conventional anaerobic digester(R3,384–428 m L/d and 35.2%-41.0%).In addition,energy efficiency calculated indicated that the output energy of CH_(4) production was 8.16 folds of electricity input in Fe(0)-cathode MES digester. 展开更多
关键词 fe(0)-cathode CH_(4)production Anaerobic digestion Direct electron transfer Microbial electrochemical system
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利用小球藻(Chlorella vulgaris)评价Fe^(0)/H_(2)O_(2)处理染料废水的生物毒性变化
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作者 贾艳萍 马艳菊 +2 位作者 郑如 郭嘉炜 张兰河 《中国环境科学》 北大核心 2025年第8期4322-4332,共11页
通过分析小球藻的生长指标(生长率和抑制率)、光合作用指标(叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素)、蛋白质含量、多糖含量和抗氧化酶活系统(超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA))等指标的变化,以典型的三苯甲烷类染料(结晶紫)... 通过分析小球藻的生长指标(生长率和抑制率)、光合作用指标(叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素)、蛋白质含量、多糖含量和抗氧化酶活系统(超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA))等指标的变化,以典型的三苯甲烷类染料(结晶紫)和吩嗪类染料(藏红T)作为研究对象,考察染料废水经Fe^(0)/H_(2)O_(2)工艺处理前后的生物毒性变化.结果表明:随着反应时间延长,小球藻生长率下降,抑制率上升,染料废水原水显著抑制小球藻细胞的生长.与原水相比,处理后的出水中小球藻的叶绿素a升高22.01%,叶绿素b和类胡萝卜素含量分别降低12.97%和16.02%;SOD和CAT含量升高15.13%和12.5%,MDA含量降低23.97%.原水中小球藻的蛋白质含量较低,处理后出水中小球藻的蛋白质含量较高;与原水相比,出水中小球藻的多糖含量呈降低趋势.通过EPI Suite软件进行藻类毒性预测可知,结晶紫与藏红T降解的中间产物对鱼类、水蚤和绿藻的毒性明显降低.因此,Fe^(0)/H_(2)O_(2)体系可有效降低染料废水的生物毒性. 展开更多
关键词 小球藻 fe^(0)/H_(2)O_(2) 染料废水 预测 生物毒性
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rGO/Fe(0)复合材料的制备及其对Cr(Ⅵ)的吸附机理
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作者 刘转年 刘威 廖晟 《环境工程》 2025年第6期127-137,共11页
采用硼氢化钠(NaBH4)将氧化石墨烯(GO)与Fe(Ⅱ)还原制备rGO/Fe(0)复合材料,以Cr(Ⅵ)模拟废水为研究对象,采用SEM、XPS、FT-IR、XRD及BET表征技术对rGO/Fe(0)进行微观形貌和物化性质表征分析,结合吸附动力学、吸附热力学和吸附等温线等... 采用硼氢化钠(NaBH4)将氧化石墨烯(GO)与Fe(Ⅱ)还原制备rGO/Fe(0)复合材料,以Cr(Ⅵ)模拟废水为研究对象,采用SEM、XPS、FT-IR、XRD及BET表征技术对rGO/Fe(0)进行微观形貌和物化性质表征分析,结合吸附动力学、吸附热力学和吸附等温线等模型探究rGO/Fe(0)对Cr(Ⅵ)的吸附还原性能及机理。结果表明:rGO/Fe(0)相对rGO的比表面积(20.03 m2/g)提高了111.1%,孔容(0.08 cm^(3)/g)提高了162.5%,孔径(16.45 nm)提高了21.7%。rGO/Fe(0)将Cr(Ⅵ)吸附还原成Cr(Ⅲ)后被rGO固定在表面,剩余的部分Cr(Ⅲ)扩散到溶液中。pH=3时,rGO/Fe(0)对Cr(Ⅵ)的去除量为28.75 mg/g,其中还原量为23.91 mg/g,溶液中的Cr(Ⅲ)为11.54 mg/L。rGO/Fe(0)去除Cr(Ⅵ)的主要机理为静电吸引、还原作用和络合作用。rGO/Fe(0)对Cr(Ⅵ)的去除率为57.5%,其中还原反应贡献率为83.2%,说明rGO/Fe(0)去除Cr(Ⅵ)的主要机理为还原反应,同时Fe(0)被氧化成Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)。循环利用结果表明,rGO/Fe(0)在循环4次后对Cr(Ⅵ)去除率降低17.6百分点。rGO/Fe(0)对实际Cr(Ⅵ)废水的去除率为79.5%。 展开更多
关键词 rGO/fe(0) Cr(Ⅵ) 吸附还原 去除机理 循环利用
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核壳结构Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)复合材料活化过硫酸盐降解土壤中菲
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作者 廖用开 钟雅琪 +3 位作者 沈悦 林姗娜 曹鸿健 蔡超 《环境科学学报》 北大核心 2025年第2期239-249,共11页
纳米零价铁用作过硫酸盐(PS)活化剂具有反应活性高和环境友好等优点,但因高表面能衍生的易钝化问题极大限制了纳米零价铁在场地污染土壤修复中的实际应用.本研究采用“液相还原+共沉淀”两步法成功制备了核壳结构零价铁/四氧化三铁复合... 纳米零价铁用作过硫酸盐(PS)活化剂具有反应活性高和环境友好等优点,但因高表面能衍生的易钝化问题极大限制了纳米零价铁在场地污染土壤修复中的实际应用.本研究采用“液相还原+共沉淀”两步法成功制备了核壳结构零价铁/四氧化三铁复合材料(Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)),并用于活化过硫酸盐降解土壤中菲.结果表明,Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/PS体系处理60 min后,菲的降解率可达63.93%,显著高于Fe^(0)/PS(52.95%)、Fe_(3)O_(4)/PS(29.16%)、Fe^(2+)/PS(44.88%)体系的降解效率.在Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)投加量为5%、PS浓度为126 mmol·L^(-1)、土水比为1∶2(m/V,g·L^(-1))的条件下对菲的降解效果最佳,降解率在60 min内可达68.80%.Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/PS体系在较广泛的pH范围(3~11)内均表现出一致的菲降解效能.电子顺磁共振(EPR)谱和自由基淬灭实验证实了Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/PS体系中同时存在SO_(4)^(·-)、HO^(·)、O_(2)^(·-),其中,SO_(4)^(·-)对菲的降解起主要作用.Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/PS体系修复的土壤电导率和溶解性有机碳含量明显升高,土壤pH、氧化还原电位及有机碳含量均显著降低,而土壤总氮和总磷含量无明显变化.此外,Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/PS体系修复的土壤中部分重金属的环境风险发生变化,重金属Co、Ni、Cu的DTPA提取态含量分别增加了8.50、1.40和1.30倍,Zn和Pb的DTPA浸提态含量分别下降了21.57%和71.94%,而As和Cd的DTPA提取态含量无显著变化.研究成果可为Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/PS体系在土壤修复中的推广应用及化学氧化技术发展提供科技支撑. 展开更多
关键词 fe^(0)@fe_(3)O_(4) 过硫酸盐 土壤修复 硫酸根自由基
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Fe^(0)类Fenton法处理火电厂脱硫废水性能研究
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作者 王伟 宫仁贵 魏楠 《科技资讯》 2025年第11期90-92,共3页
提出将Fe^(0)类Fenton试剂体系与化学沉淀法相结合,用于燃煤电厂脱硫废水的深度处理,以化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,COD)作为脱硫废水中有机物的评价标准;同时,研究了反应时间、H_(2)O_(2)用量、Fe^(0)用量、pH值和反应温度的影... 提出将Fe^(0)类Fenton试剂体系与化学沉淀法相结合,用于燃煤电厂脱硫废水的深度处理,以化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,COD)作为脱硫废水中有机物的评价标准;同时,研究了反应时间、H_(2)O_(2)用量、Fe^(0)用量、pH值和反应温度的影响。结果表明,当Fe^(0)类Fenton试剂系统运行时间为1 h、H_(2)O_(2)投加量为33.3 mg/L、Fe的用量为0.075 g/L、pH值为4.5~6.5、反应温度为35°C时,废水的COD浓度最低,其操作条件最好,最终推导出内反应机理。综上所述,Fe^(0)类Fenton试剂系统为燃煤电厂脱硫废水的处理提供了新思路。 展开更多
关键词 fe^(0)类fenton法 脱硫废水 燃煤电厂 化学需氧量
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Fe^0-C-Clay陶粒用于亚甲基蓝模拟废水处理的研究 被引量:6
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作者 张晓伟 岳钦艳 +3 位作者 岳东亭 高宝玉 王小娟 兰林 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期13-16,84,共5页
针对传统微电解工艺存在的填料板结问题,烧制了一种新型微电解材料——Fe0/C/Clay陶粒,并将其应用于亚甲基蓝模拟废水的处理。单因素试验筛选的最佳试验参数为:亚甲基蓝浓度为1 000 mg/L,pH=5,A/L=1.5,HRT=4 h,此时色度去除率和COD去除... 针对传统微电解工艺存在的填料板结问题,烧制了一种新型微电解材料——Fe0/C/Clay陶粒,并将其应用于亚甲基蓝模拟废水的处理。单因素试验筛选的最佳试验参数为:亚甲基蓝浓度为1 000 mg/L,pH=5,A/L=1.5,HRT=4 h,此时色度去除率和COD去除率分别为90%和58%。紫外可见光谱扫描分析表明:可见光区的吸收明显减少。连续运行试验发现,出水水质稳定时间较长,运行中陶粒填料没有发生板结。 展开更多
关键词 微电解 fe0-C-Clay陶粒 亚甲基蓝 模拟废水
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Fe^0去除黄土地区土壤水中的硝酸盐 被引量:19
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作者 唐次来 朱艳芳 +1 位作者 张增强 张英超 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1292-1299,共8页
在欧美发达国家,以Fe0为填料的PRB(permeable reactive barriers)技术已成功用于去除土壤和地下水中的硝酸盐污染,而在我国的实际应用还未见报道,但我国许多地区的土壤水中硝酸盐污染日趋严重,必须采取相应措施.为此,在实验室条件下,通... 在欧美发达国家,以Fe0为填料的PRB(permeable reactive barriers)技术已成功用于去除土壤和地下水中的硝酸盐污染,而在我国的实际应用还未见报道,但我国许多地区的土壤水中硝酸盐污染日趋严重,必须采取相应措施.为此,在实验室条件下,通过批实验采用200~300目的还原铁粉研究了在有黄土存在时溶液pH、铁粉表面预处理及铁粉与硝态氮质量比、土壤水中主要阴离子及加活性炭等对硝酸盐去除效果的影响.结果表明,在黄土的碱性条件下,Fe0仍然可以还原硝酸盐,起始pH值影响不大,因为土壤的缓冲作用能抵消进水pH值的影响;铁粉经过酸预处理后能提高反应速率和硝酸盐的去除率;增大铁粉与硝态氮的质量比能提高硝酸盐的去除率,但当这个比值超过100∶1以后,用酸预处理和不作预处理的效果相当,且再增大比值对硝酸盐的去除率影响不大.黄土地区土壤水中的主要阴离子Cl-、SO42-和HCO3-可促进铁粉腐蚀进而加快硝酸盐的还原,同浓度下促进作用顺序为SO42-(HCO3-(Cl-;加入活性炭可形成原电池从而加快硝酸盐的去除.硝酸盐还原产物主要是氨,亚硝酸盐只是在反应初期出现但很快就减少,可溶性铁含量都小于0.2mg·L-1. 展开更多
关键词 硝酸盐 土壤水 fe0 黄土地区
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硝基苯厌氧降解过程中Fe^0的促进作用 被引量:21
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作者 董玲玲 吴锦华 +2 位作者 吴海珍 吴超飞 韦朝海 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期643-646,共4页
尝试在硝基苯生物厌氧降解过程中,添加零价铁实现电子催化与生物代谢的协同作用,结果发现零价铁能够促进硝基苯的厌氧转化并主要生成苯胺,初始浓度为240.00mg·l-1的硝基苯废水,当厌氧微生物浓度为5000.00mg·l-1左右时,在2L的... 尝试在硝基苯生物厌氧降解过程中,添加零价铁实现电子催化与生物代谢的协同作用,结果发现零价铁能够促进硝基苯的厌氧转化并主要生成苯胺,初始浓度为240.00mg·l-1的硝基苯废水,当厌氧微生物浓度为5000.00mg·l-1左右时,在2L的试验液中,当零价铁投加量由0.50g增加到5.00g时,硝基苯的转化率和苯胺的产生量急剧增加;零价铁的投加量为5.00g时与不加零价铁相比,硝基苯的转化率提高了2.43倍,苯胺的生成量提高了2.12倍;通过设计Fe0,Fe2+,Fe3+及Fe3O4的对比实验,证明零价铁的作用主要表现为其腐蚀形成Fe2+的过程为硝基苯的厌氧生物转化提供了电子以及该过程中生成的Fe2+和Fe3+的生物营养作用. 展开更多
关键词 零价铁 硝基苯 厌氧 降解.
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混凝-Fenton氧化-Fe^0还原预处理高浓度硝基苯生产废水 被引量:11
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作者 杨娟 任源 +1 位作者 肖凯军 韦朝海 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1483-1488,共6页
采用混凝-Fenton氧化-Fe0还原工艺预处理高浓度硝基苯废水,考察各反应阶段硝基苯去除效果及影响因素。研究表明,聚铁混凝性能优于聚铝;初始COD为17 350 mg/L、硝基苯浓度为10 050 mg/L的废水,在pH=4,聚铁投加浓度3 300 mg/L时,COD和硝... 采用混凝-Fenton氧化-Fe0还原工艺预处理高浓度硝基苯废水,考察各反应阶段硝基苯去除效果及影响因素。研究表明,聚铁混凝性能优于聚铝;初始COD为17 350 mg/L、硝基苯浓度为10 050 mg/L的废水,在pH=4,聚铁投加浓度3 300 mg/L时,COD和硝基苯去除率分别为63%和62%;混凝沉降后的上清液用Fenton试剂氧化,可在较宽pH(3~6)范围内降解硝基苯,当H2O2(30%)浓度为6 000 mg/L,Fe2+浓度为168 mg/L时,氧化效率最高;聚铁混凝-Fenton氧化后的出水用Fe0还原,最佳还原条件为:pH=3,Fe0浓度1 500 mg/L。原水经聚铁混凝-Fenton氧化-Fe0还原后,COD和硝基苯总去除率分别达90%和98%,总药剂成本约12.4元/t。处理后废水硝基苯浓度为168 mg/L,适宜进行后续的厌氧-好氧生物处理。 展开更多
关键词 硝基苯 混凝 feNTON氧化 fe0还原
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纳米Fe^0/Fe_3O_4复合体系对溶液中PCB77的降解研究 被引量:2
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作者 王寅 陈倩倩 +1 位作者 司友斌 司雄元 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期523-529,共7页
研究了纳米Fe0与纳米Fe3O4单一与复合体系对溶液中PCB77的降解动力学,以及影响降解效率的不同因素。结果表明,投加纳米Fe0对PCB77有显著的降解效果,反应240min后PCB77残留率为8.94%;投加纳米Fe0同时配以不同比例的纳米Fe3O4能明显影响PC... 研究了纳米Fe0与纳米Fe3O4单一与复合体系对溶液中PCB77的降解动力学,以及影响降解效率的不同因素。结果表明,投加纳米Fe0对PCB77有显著的降解效果,反应240min后PCB77残留率为8.94%;投加纳米Fe0同时配以不同比例的纳米Fe3O4能明显影响PCB77的降解速率,纳米Fe0/Fe3O4投加比例为1:0.1、1:0.2和1:1时,PCB77的残留率分别为6.46%、10.23%和38.20%。溶液pH对纳米Fe0/Fe3O4复合体系降解PCB77具有较大的影响,当溶液pH为6.8时,纳米Fe0/Fe3O4复合体系降解PCB77的效果最好。纳米Fe0/Fe3O4复合体系对PCB77的降解是一个还原脱氯的过程,随着PCB77残留率的减小,氯离子浓度不断增大,同时反应体系中氧化还原电位不断降低。研究结果将为环境中残留PCBs提供一种高效去除方法,并为PCBs污染水体和土壤的修复提供理论依据。 展开更多
关键词 纳米fe0 纳米fe3O4 PCB77 降解动力学
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Fe^0—沸石去除水中硝酸盐的试验 被引量:4
11
作者 李军 姚松涛 +2 位作者 冯雷 张淑亚 杨双 《沈阳建筑大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第3期564-568,共5页
目的研究Fe0—沸石对水中硝酸盐污染进行处理的试验方法,明确影响因素对Fe0—沸石去除水中硝酸盐去除效果的影响,探讨分析Fe0—沸石去除水中硝酸盐的机理.方法反应柱中分层填充铁屑和沸石,自配水自下而上通过反应柱,通过改变pH值、进水... 目的研究Fe0—沸石对水中硝酸盐污染进行处理的试验方法,明确影响因素对Fe0—沸石去除水中硝酸盐去除效果的影响,探讨分析Fe0—沸石去除水中硝酸盐的机理.方法反应柱中分层填充铁屑和沸石,自配水自下而上通过反应柱,通过改变pH值、进水硝酸盐质量浓度、停留时间,考察主要因素对水中硝酸盐去除的影响并进行产物分析和机理探讨.结果结果表明当进水pH值为2左右、进水NO3--N质量浓度为40 mg.L-1、水力停留时间为150 min,NO-3-N的去除率为63%左右,Fe0还原硝酸盐以NH+4-N为主.结论 pH值为硝酸盐去除的关键因素,Fe0与硝酸盐氧化还原过程中,以NO-3-N→NO-2-N→NH4+-N为主要反应路径,沸石对NH+4-N有较好的吸附性. 展开更多
关键词 fe0 沸石 硝酸盐 反应机制
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固溶处理对Ti-3.0Al-2.3Cr-1.3Fe钛合金组织与力学性能的影响 被引量:7
12
作者 王国 惠松骁 +1 位作者 叶文君 米绪军 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期3015-3021,共7页
利用XRD、OM、SEM和TEM等技术研究固溶温度和冷却速度对Ti-3.0Al-2.3Cr-1.3Fe钛合金的显微组织及力学性能的影响。结果表明:该合金经过960℃固溶处理,水淬(WQ)后的组织主要由α′马氏体和β相组成,空冷(AC)后的组织主要由α相和残留β... 利用XRD、OM、SEM和TEM等技术研究固溶温度和冷却速度对Ti-3.0Al-2.3Cr-1.3Fe钛合金的显微组织及力学性能的影响。结果表明:该合金经过960℃固溶处理,水淬(WQ)后的组织主要由α′马氏体和β相组成,空冷(AC)后的组织主要由α相和残留β基体组成,炉冷(FC)后的组织为网篮组织,主要由大量集束α相及少量β相组成。空冷时随着热处理温度的升高,初生α相逐渐转变为β相;之后随着温度的升高,β晶粒长大。该合金的强度随着冷却速度的增加而增加,WQ后的强度最大,抗拉强度和屈服强度分别达到1 270和1 160 Mpa;AC后,断面收缩率最高为40%左右,而伸长率随冷却速度增加而降低。通过观察拉伸断口的SEM形貌发现,该合金在FC和AC后所表现出的断裂方式以韧性为主,WQ后的断裂以脆性断裂为主。 展开更多
关键词 Ti-3 0Al-2 3Cr-1 3fe 固溶 显微组织 力学性能
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流变相法制备包裹型Starch/Fe^0及去除水中Cr(Ⅵ)的反应动力学研究 被引量:6
13
作者 樊文井 成岳 +2 位作者 焦创 曾小军 王维 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第19期19035-19039,共5页
以水溶性淀粉(starch)为包裹剂,采用流变相反应法制备了包裹型纳米零价铁(Starch/Fe0)。并用XRD、SEM和TEM等手段对样品进行了表征。研究了样品投加量、pH值、初始Cr(Ⅵ)浓度及铜离子浓度对水溶液中Cr(Ⅵ)去除率的影响及反应动力学,探... 以水溶性淀粉(starch)为包裹剂,采用流变相反应法制备了包裹型纳米零价铁(Starch/Fe0)。并用XRD、SEM和TEM等手段对样品进行了表征。研究了样品投加量、pH值、初始Cr(Ⅵ)浓度及铜离子浓度对水溶液中Cr(Ⅵ)去除率的影响及反应动力学,探讨了包裹型Starch/Fe0去除Cr(Ⅵ)的反应机理。实验结果表明,包裹型Starch/Fe0投加量为0.6 g/L,pH值为5,初始Cr(Ⅵ)浓度为10 mg/L时,Cr(Ⅵ)的去除率可达100%。当反应体系中Cu2+和Cr(Ⅵ)共存时,Cu2+在反应中对Cr(Ⅵ)的去除有促进作用。包裹型Starch/Fe0对Cr(Ⅵ)的还原过程符合准一级反应动力学模型。 展开更多
关键词 流变相法 包裹型 starch/fe0 Cr(Ⅵ) 去除率 反应动力学
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Fe^(2+)和Fe^0催化双氧水氧化处理H酸结晶废母液效能的比较 被引量:2
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作者 马冬梅 张定定 +1 位作者 李新颖 陈泉源 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期247-252,共6页
采用Fenton和Fe0-类Fenton氧化反应处理含H酸结晶废母液,基于氧化还原电位(ORP)与铁离子浓度变化规律,对两种体系最佳反应条件下的处理效能进行分析.研究表明:Fenton体系在H2O2投加量为140mmol/L,n(H2O2)∶n(Fe2+)为15∶1,初始pH值为2.... 采用Fenton和Fe0-类Fenton氧化反应处理含H酸结晶废母液,基于氧化还原电位(ORP)与铁离子浓度变化规律,对两种体系最佳反应条件下的处理效能进行分析.研究表明:Fenton体系在H2O2投加量为140mmol/L,n(H2O2)∶n(Fe2+)为15∶1,初始pH值为2.0时取得最佳处理效果,此时,化学需氧量(COD)降低率可达79%,总有机碳(TOC)降低率可达50%;而Fe0-类Fenton体系则在H2O2投加量为140mmol/L,Fe0投加量为0.50g/L,溶液初始pH值为1.6时取得最佳处理效果,此时,溶液COD降低率可达73%,TOC降低率可达47%.研究结果表明,以Fe2+作为催化剂处理H酸结晶废母液要比Fe0的处理效果稍好,且氧化剂H2O2的利用效率更高. 展开更多
关键词 feNTON氧化 fe0-类fenton氧化 氧化还原电位(ORP) H酸
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共存金属离子对Fe^0-奥奈达希瓦氏菌协同还原U(Ⅵ)的影响 被引量:6
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作者 刘金香 熊芬 +3 位作者 荣丽杉 李仕友 凌辉 谢水波 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期5269-5274,共6页
研究Fe0-奥奈达希瓦氏菌(Shewanella oneidensis,S.oneidensis)(MR-1)协同还原去除水相中的U(Ⅵ)时,共存金属离子Cu^(2+)、Ca2+、Mn2+和Zn2+存在时分别对U(Ⅵ)还原效果的影响。结果表明:在10.0~50.0 mg·L-1范围内,共存Ca2+和Zn2+... 研究Fe0-奥奈达希瓦氏菌(Shewanella oneidensis,S.oneidensis)(MR-1)协同还原去除水相中的U(Ⅵ)时,共存金属离子Cu^(2+)、Ca2+、Mn2+和Zn2+存在时分别对U(Ⅵ)还原效果的影响。结果表明:在10.0~50.0 mg·L-1范围内,共存Ca2+和Zn2+对U(Ⅵ)的还原有一定的抑制,且影响大小与其浓度呈正相关,共存Cu^(2+)几乎完全抑制了U(VI)的还原;在Cu^(2+)浓度低于5.0 mg·L-1时,其对U(VI)的还原存在一定程度的抑制。在Fe0-S.oneidensis还原U(Ⅵ)的初期,10.0~50.0 mg·L-1的Mn2+对U(Ⅵ)的还原有抑制作用,18 h后,Mn2+对U(Ⅵ)的还原基本没有影响,且高浓度的Mn2+对U(Ⅵ)的还原有微弱的促进作用。共存金属离子对六价铀还原酶还原U(Ⅵ)的影响研究表明,Cu^(2+)、Ca2+和Zn2+对U(Ⅵ)还原酶的活性有一定的抑制作用,其中Cu^(2+)的最明显,而Mn2+对还原酶的活性有微弱的催化作用。 展开更多
关键词 U(Ⅵ) 零价铁(fe0) 奥奈达希瓦氏菌 共存金属离子 酶活
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Fe^0-PRB去除Cr(Ⅵ)反应动力学及影响机制 被引量:7
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作者 卢欣 李淼 +3 位作者 唐翠梅 辛佳 林朋飞 刘翔 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期3473-3479,共7页
零价铁渗透式反应墙技术(zero-valent iron permeable reactive barrier,Fe^0-PRB)是近年来兴起的一项高效经济的地下水原位修复技术,被成功应用于地下水Cr(Ⅵ)污染的场地修复中.针对Fe^0-PRB去除Cr(Ⅵ)的反应影响机制开展研究,从动力... 零价铁渗透式反应墙技术(zero-valent iron permeable reactive barrier,Fe^0-PRB)是近年来兴起的一项高效经济的地下水原位修复技术,被成功应用于地下水Cr(Ⅵ)污染的场地修复中.针对Fe^0-PRB去除Cr(Ⅵ)的反应影响机制开展研究,从动力学角度揭示零价铁去除Cr(Ⅵ)的环境条件响应规律,获得描述零价铁去除Cr(Ⅵ)的反应动力学模型.考察了地下水常见离子对Cr(Ⅵ)去除的影响,发现地下水中氯离子通过影响电子传递影响Cr(Ⅵ)去除,硫酸根、镁离子通过参与反应影响Cr(Ⅵ)去除,碳酸氢根通过参与反应和影响电子传递共同影响Cr(Ⅵ)去除,钙离子对Cr(Ⅵ)去除影响不大.研究结果为Fe^0-PRB去除Cr(Ⅵ)的工艺参数优化提供方法和理论依据. 展开更多
关键词 零价铁渗透式反应墙(fe^0-PRB) Cr(Ⅵ) 影响机制 反应动力学 地下水化学条件
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H_2O_2/Fe^0、H_2O_2/Fe^(2+)、H_2O_2/Fe^(3+)3种体系处理印染废水 被引量:5
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作者 姚兴 颜幼平 冯霞 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期4398-4402,共5页
采用H2O2/Fe0、H2O2/Fe2+、H2O2/Fe3+3种体系分别对印染废水进行处理,研究pH值、H2O2投加量、不同价态铁元素的投加量及反应时间对印染废水的COD和色度处理效果的影响。实验最佳的处理条件:H2O2/Fe0体系在pH为3.0,Fe0投加量为3.0 mmol/L... 采用H2O2/Fe0、H2O2/Fe2+、H2O2/Fe3+3种体系分别对印染废水进行处理,研究pH值、H2O2投加量、不同价态铁元素的投加量及反应时间对印染废水的COD和色度处理效果的影响。实验最佳的处理条件:H2O2/Fe0体系在pH为3.0,Fe0投加量为3.0 mmol/L,H2O2投加量为9.0 m L/L,反应时间为40 min时,COD去除率达到95.99%,色度去除率达到100%;H2O2/Fe3+体系在pH为3.0,Fe3+投加量为5.0 mmol/L,H2O2投加量为12.5 m L/L,反应时间为100 min时,COD去除率达到95.89%,色度去除率达到100%;H2O2/Fe2+体系在pH为3.0,Fe2+投加量为6.0 mmol/L,H2O2投加量为12.0m L/L,反应时间为100 min时,COD去除率达到95.85%,色度去除率达到100%。对比分析3种体系在各因素下的处理结果,H2O2/Fe0体系和H2O2/Fe3+体系都要优于H2O2/Fe2+体系,其中H2O2/Fe0体系的处理效果最好。 展开更多
关键词 H2O2/fe0 H2O2/fe3+ H2O2/fe2+ 对比 印染废水
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Fe^0/厌氧微生物体系降解2,4,6-三氯酚特性研究 被引量:3
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作者 史雷 戴友芝 +2 位作者 罗春香 汤文琪 王海阳 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期813-816,共4页
通过摇床间歇实验,研究了厌氧微生物与零价铁(Fe0)联合体系降解2,4,6-三氯酚(TCP)的特性,结果表明,在pH7.5,35℃,150 r/min,Fe010 g/L条件下,TCP初始浓度为30 mg/L时,TCP降解的拟一级反应速率常数为0.0207 h-1,添加少量碳源可达到0.0390... 通过摇床间歇实验,研究了厌氧微生物与零价铁(Fe0)联合体系降解2,4,6-三氯酚(TCP)的特性,结果表明,在pH7.5,35℃,150 r/min,Fe010 g/L条件下,TCP初始浓度为30 mg/L时,TCP降解的拟一级反应速率常数为0.0207 h-1,添加少量碳源可达到0.0390 h-1,其降解速率是前者的1.88倍;添加碳源的体系在220 h内连续多次投加TCP降解率都达到80%以上,而不加碳源的体系在第2次投加TCP后降解率就只有30%左右;添加不同碳源,降解速率不同;添加2-溴乙烷磺酸钠(BESA)以及SO24-、NO3-和S2-对TCP降解有不同的抑制作用。 展开更多
关键词 2 4 6-三氯酚 fe0/微生物 碳源 BESA 电子受体
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固体氧化物燃料电池LaSrCu_(0.7)Fe_(0.3)O_4阴极材料的电化学性能研究 被引量:3
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作者 李强 赵辉 +1 位作者 曾旭 孙丽萍 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2013年第6期768-772,共5页
采用固相法制备了固体氧化物燃料电池阴极材料LaSrCu0.7Fe0.3O4,利用XRD和SEM对其物相结构和微观形貌进行了表征。该阴极材料与电解质Ce0.9Gd0.1O1.9(CGO)在900℃烧结24 h后不发生化学反应,且电极在850℃烧结4 h后,二者之间可以形成良... 采用固相法制备了固体氧化物燃料电池阴极材料LaSrCu0.7Fe0.3O4,利用XRD和SEM对其物相结构和微观形貌进行了表征。该阴极材料与电解质Ce0.9Gd0.1O1.9(CGO)在900℃烧结24 h后不发生化学反应,且电极在850℃烧结4 h后,二者之间可以形成良好的接触界面。在不同温度和氧分压条件下,利用交流阻抗谱对其电化学性能进行测试。结果表明,LaSrCu0.7Fe0.3O4阴极在空气中700℃条件下测试得到的极化电阻为0.37 ohm·cm2。氧分压测试结果显示,电极上的氧还原反应过程主要有电荷的迁移过程和氧离子从空气-阴极-电解质的三相界面(TPB)向电解质的转移过程。 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 LaSrCu0 7fe0 3O4阴极 电化学性能 氧还原反应
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海藻酸钠/β-环糊精固定化纳米Fe^0去除重金属的性能研究 被引量:5
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作者 康海彦 杨治广 黄晓楠 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期144-147,共4页
针对纳米Fe0在空气中易被氧化的问题,应用海藻酸钠、β-环糊精对纳米Fe0进行协同固定化,考察了原料配比、交联剂浓度等对凝胶球性能的影响,并对固定化纳米Fe0材料的稳定性进行了考察。实验结果表明:以1.5%SA、0.5%β-CD为原料,4.0%Ca Cl... 针对纳米Fe0在空气中易被氧化的问题,应用海藻酸钠、β-环糊精对纳米Fe0进行协同固定化,考察了原料配比、交联剂浓度等对凝胶球性能的影响,并对固定化纳米Fe0材料的稳定性进行了考察。实验结果表明:以1.5%SA、0.5%β-CD为原料,4.0%Ca Cl2为交联剂制备的固定化纳米Fe0具有较高的反应活性;固定化Fe0对Pb2+的去除效率明显高于Cd2+,反应4 h,200 mg/L的Pb2+去除率可达99.3%,主要通过凝胶球与Fe0联合作用去除。该材料保存120 d后仍具有较高的反应活性。 展开更多
关键词 海藻酸钠 Β-环糊精 纳米fe0 交联固定化 重金属
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