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利用小球藻(Chlorella vulgaris)评价Fe^(0)/H_(2)O_(2)处理染料废水的生物毒性变化
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作者 贾艳萍 马艳菊 +2 位作者 郑如 郭嘉炜 张兰河 《中国环境科学》 北大核心 2025年第8期4322-4332,共11页
通过分析小球藻的生长指标(生长率和抑制率)、光合作用指标(叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素)、蛋白质含量、多糖含量和抗氧化酶活系统(超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA))等指标的变化,以典型的三苯甲烷类染料(结晶紫)... 通过分析小球藻的生长指标(生长率和抑制率)、光合作用指标(叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素)、蛋白质含量、多糖含量和抗氧化酶活系统(超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA))等指标的变化,以典型的三苯甲烷类染料(结晶紫)和吩嗪类染料(藏红T)作为研究对象,考察染料废水经Fe^(0)/H_(2)O_(2)工艺处理前后的生物毒性变化.结果表明:随着反应时间延长,小球藻生长率下降,抑制率上升,染料废水原水显著抑制小球藻细胞的生长.与原水相比,处理后的出水中小球藻的叶绿素a升高22.01%,叶绿素b和类胡萝卜素含量分别降低12.97%和16.02%;SOD和CAT含量升高15.13%和12.5%,MDA含量降低23.97%.原水中小球藻的蛋白质含量较低,处理后出水中小球藻的蛋白质含量较高;与原水相比,出水中小球藻的多糖含量呈降低趋势.通过EPI Suite软件进行藻类毒性预测可知,结晶紫与藏红T降解的中间产物对鱼类、水蚤和绿藻的毒性明显降低.因此,Fe^(0)/H_(2)O_(2)体系可有效降低染料废水的生物毒性. 展开更多
关键词 小球藻 fe^(0)/H_(2)O_(2) 染料废水 预测 生物毒性
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rGO/Fe(0)复合材料的制备及其对Cr(Ⅵ)的吸附机理
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作者 刘转年 刘威 廖晟 《环境工程》 2025年第6期127-137,共11页
采用硼氢化钠(NaBH4)将氧化石墨烯(GO)与Fe(Ⅱ)还原制备rGO/Fe(0)复合材料,以Cr(Ⅵ)模拟废水为研究对象,采用SEM、XPS、FT-IR、XRD及BET表征技术对rGO/Fe(0)进行微观形貌和物化性质表征分析,结合吸附动力学、吸附热力学和吸附等温线等... 采用硼氢化钠(NaBH4)将氧化石墨烯(GO)与Fe(Ⅱ)还原制备rGO/Fe(0)复合材料,以Cr(Ⅵ)模拟废水为研究对象,采用SEM、XPS、FT-IR、XRD及BET表征技术对rGO/Fe(0)进行微观形貌和物化性质表征分析,结合吸附动力学、吸附热力学和吸附等温线等模型探究rGO/Fe(0)对Cr(Ⅵ)的吸附还原性能及机理。结果表明:rGO/Fe(0)相对rGO的比表面积(20.03 m2/g)提高了111.1%,孔容(0.08 cm^(3)/g)提高了162.5%,孔径(16.45 nm)提高了21.7%。rGO/Fe(0)将Cr(Ⅵ)吸附还原成Cr(Ⅲ)后被rGO固定在表面,剩余的部分Cr(Ⅲ)扩散到溶液中。pH=3时,rGO/Fe(0)对Cr(Ⅵ)的去除量为28.75 mg/g,其中还原量为23.91 mg/g,溶液中的Cr(Ⅲ)为11.54 mg/L。rGO/Fe(0)去除Cr(Ⅵ)的主要机理为静电吸引、还原作用和络合作用。rGO/Fe(0)对Cr(Ⅵ)的去除率为57.5%,其中还原反应贡献率为83.2%,说明rGO/Fe(0)去除Cr(Ⅵ)的主要机理为还原反应,同时Fe(0)被氧化成Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)。循环利用结果表明,rGO/Fe(0)在循环4次后对Cr(Ⅵ)去除率降低17.6百分点。rGO/Fe(0)对实际Cr(Ⅵ)废水的去除率为79.5%。 展开更多
关键词 rGO/fe(0) Cr(Ⅵ) 吸附还原 去除机理 循环利用
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核壳结构Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)复合材料活化过硫酸盐降解土壤中菲
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作者 廖用开 钟雅琪 +3 位作者 沈悦 林姗娜 曹鸿健 蔡超 《环境科学学报》 北大核心 2025年第2期239-249,共11页
纳米零价铁用作过硫酸盐(PS)活化剂具有反应活性高和环境友好等优点,但因高表面能衍生的易钝化问题极大限制了纳米零价铁在场地污染土壤修复中的实际应用.本研究采用“液相还原+共沉淀”两步法成功制备了核壳结构零价铁/四氧化三铁复合... 纳米零价铁用作过硫酸盐(PS)活化剂具有反应活性高和环境友好等优点,但因高表面能衍生的易钝化问题极大限制了纳米零价铁在场地污染土壤修复中的实际应用.本研究采用“液相还原+共沉淀”两步法成功制备了核壳结构零价铁/四氧化三铁复合材料(Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)),并用于活化过硫酸盐降解土壤中菲.结果表明,Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/PS体系处理60 min后,菲的降解率可达63.93%,显著高于Fe^(0)/PS(52.95%)、Fe_(3)O_(4)/PS(29.16%)、Fe^(2+)/PS(44.88%)体系的降解效率.在Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)投加量为5%、PS浓度为126 mmol·L^(-1)、土水比为1∶2(m/V,g·L^(-1))的条件下对菲的降解效果最佳,降解率在60 min内可达68.80%.Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/PS体系在较广泛的pH范围(3~11)内均表现出一致的菲降解效能.电子顺磁共振(EPR)谱和自由基淬灭实验证实了Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/PS体系中同时存在SO_(4)^(·-)、HO^(·)、O_(2)^(·-),其中,SO_(4)^(·-)对菲的降解起主要作用.Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/PS体系修复的土壤电导率和溶解性有机碳含量明显升高,土壤pH、氧化还原电位及有机碳含量均显著降低,而土壤总氮和总磷含量无明显变化.此外,Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/PS体系修复的土壤中部分重金属的环境风险发生变化,重金属Co、Ni、Cu的DTPA提取态含量分别增加了8.50、1.40和1.30倍,Zn和Pb的DTPA浸提态含量分别下降了21.57%和71.94%,而As和Cd的DTPA提取态含量无显著变化.研究成果可为Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/PS体系在土壤修复中的推广应用及化学氧化技术发展提供科技支撑. 展开更多
关键词 fe^(0)@fe_(3)O_(4) 过硫酸盐 土壤修复 硫酸根自由基
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Fe^(0)类Fenton法处理火电厂脱硫废水性能研究
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作者 王伟 宫仁贵 魏楠 《科技资讯》 2025年第11期90-92,共3页
提出将Fe^(0)类Fenton试剂体系与化学沉淀法相结合,用于燃煤电厂脱硫废水的深度处理,以化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,COD)作为脱硫废水中有机物的评价标准;同时,研究了反应时间、H_(2)O_(2)用量、Fe^(0)用量、pH值和反应温度的影... 提出将Fe^(0)类Fenton试剂体系与化学沉淀法相结合,用于燃煤电厂脱硫废水的深度处理,以化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,COD)作为脱硫废水中有机物的评价标准;同时,研究了反应时间、H_(2)O_(2)用量、Fe^(0)用量、pH值和反应温度的影响。结果表明,当Fe^(0)类Fenton试剂系统运行时间为1 h、H_(2)O_(2)投加量为33.3 mg/L、Fe的用量为0.075 g/L、pH值为4.5~6.5、反应温度为35°C时,废水的COD浓度最低,其操作条件最好,最终推导出内反应机理。综上所述,Fe^(0)类Fenton试剂系统为燃煤电厂脱硫废水的处理提供了新思路。 展开更多
关键词 fe^(0)类fenton法 脱硫废水 燃煤电厂 化学需氧量
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基于碳纤维强化的Fe^(0)混养反硝化脱氮效能与机制
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作者 王铮 贾林春 +2 位作者 史大林 何月玲 薛罡 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期66-75,共10页
以含NO_(3)^(-)-N合成废水为处理对象,对比了单独投加Fe^(0)与碳纤维强化Fe^(0)混养反硝化连续流反应器反硝化脱氮的效能。结果表明,在COD/NO_(3)^(-)-N为2.9~3.1、水力停留时间(HRT)为24 h时,投加碳纤维强化Fe^(0)的实验组R1对TN和NO_(... 以含NO_(3)^(-)-N合成废水为处理对象,对比了单独投加Fe^(0)与碳纤维强化Fe^(0)混养反硝化连续流反应器反硝化脱氮的效能。结果表明,在COD/NO_(3)^(-)-N为2.9~3.1、水力停留时间(HRT)为24 h时,投加碳纤维强化Fe^(0)的实验组R1对TN和NO_(3)^(-)-N平均去除率分别高达89.04%和97.13%,显著高于单独投加Fe^(0)的对照组R0。胞外聚合物(EPS)及电子传递活性(ETSA)变化规律表明,碳纤维的投入可进一步促进EPS生成,且强化了微生物对电子的利用率。扫描电镜-能量色散光谱仪(SEM-EDS)和X射线衍射仪(XRD)分析结果发现R1中Fe^(0)表面有明显的微生物腐蚀现象,FeO(OH)和含铁有机复合物是主要的腐蚀产物。微生物学分析表明,有机碳源投加量的提高及碳纤维的投加有效提高铁自养反硝化菌属丰度,促进反硝化功能基因的富集。 展开更多
关键词 NO_(3)^(-)-N废水 fe^(0) 碳纤维 混养反硝化 COD/NO_(3)^(-)-N 微生物群落
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硝基苯厌氧降解过程中Fe^0的促进作用 被引量:21
6
作者 董玲玲 吴锦华 +2 位作者 吴海珍 吴超飞 韦朝海 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期643-646,共4页
尝试在硝基苯生物厌氧降解过程中,添加零价铁实现电子催化与生物代谢的协同作用,结果发现零价铁能够促进硝基苯的厌氧转化并主要生成苯胺,初始浓度为240.00mg·l-1的硝基苯废水,当厌氧微生物浓度为5000.00mg·l-1左右时,在2L的... 尝试在硝基苯生物厌氧降解过程中,添加零价铁实现电子催化与生物代谢的协同作用,结果发现零价铁能够促进硝基苯的厌氧转化并主要生成苯胺,初始浓度为240.00mg·l-1的硝基苯废水,当厌氧微生物浓度为5000.00mg·l-1左右时,在2L的试验液中,当零价铁投加量由0.50g增加到5.00g时,硝基苯的转化率和苯胺的产生量急剧增加;零价铁的投加量为5.00g时与不加零价铁相比,硝基苯的转化率提高了2.43倍,苯胺的生成量提高了2.12倍;通过设计Fe0,Fe2+,Fe3+及Fe3O4的对比实验,证明零价铁的作用主要表现为其腐蚀形成Fe2+的过程为硝基苯的厌氧生物转化提供了电子以及该过程中生成的Fe2+和Fe3+的生物营养作用. 展开更多
关键词 零价铁 硝基苯 厌氧 降解.
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Fe^0-PRB去除Cr(Ⅵ)反应动力学及影响机制 被引量:7
7
作者 卢欣 李淼 +3 位作者 唐翠梅 辛佳 林朋飞 刘翔 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期3473-3479,共7页
零价铁渗透式反应墙技术(zero-valent iron permeable reactive barrier,Fe^0-PRB)是近年来兴起的一项高效经济的地下水原位修复技术,被成功应用于地下水Cr(Ⅵ)污染的场地修复中.针对Fe^0-PRB去除Cr(Ⅵ)的反应影响机制开展研究,从动力... 零价铁渗透式反应墙技术(zero-valent iron permeable reactive barrier,Fe^0-PRB)是近年来兴起的一项高效经济的地下水原位修复技术,被成功应用于地下水Cr(Ⅵ)污染的场地修复中.针对Fe^0-PRB去除Cr(Ⅵ)的反应影响机制开展研究,从动力学角度揭示零价铁去除Cr(Ⅵ)的环境条件响应规律,获得描述零价铁去除Cr(Ⅵ)的反应动力学模型.考察了地下水常见离子对Cr(Ⅵ)去除的影响,发现地下水中氯离子通过影响电子传递影响Cr(Ⅵ)去除,硫酸根、镁离子通过参与反应影响Cr(Ⅵ)去除,碳酸氢根通过参与反应和影响电子传递共同影响Cr(Ⅵ)去除,钙离子对Cr(Ⅵ)去除影响不大.研究结果为Fe^0-PRB去除Cr(Ⅵ)的工艺参数优化提供方法和理论依据. 展开更多
关键词 零价铁渗透式反应墙(fe^0-PRB) Cr(Ⅵ) 影响机制 反应动力学 地下水化学条件
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Fe^0-C-Clay陶粒用于亚甲基蓝模拟废水处理的研究 被引量:6
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作者 张晓伟 岳钦艳 +3 位作者 岳东亭 高宝玉 王小娟 兰林 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期13-16,84,共5页
针对传统微电解工艺存在的填料板结问题,烧制了一种新型微电解材料——Fe0/C/Clay陶粒,并将其应用于亚甲基蓝模拟废水的处理。单因素试验筛选的最佳试验参数为:亚甲基蓝浓度为1 000 mg/L,pH=5,A/L=1.5,HRT=4 h,此时色度去除率和COD去除... 针对传统微电解工艺存在的填料板结问题,烧制了一种新型微电解材料——Fe0/C/Clay陶粒,并将其应用于亚甲基蓝模拟废水的处理。单因素试验筛选的最佳试验参数为:亚甲基蓝浓度为1 000 mg/L,pH=5,A/L=1.5,HRT=4 h,此时色度去除率和COD去除率分别为90%和58%。紫外可见光谱扫描分析表明:可见光区的吸收明显减少。连续运行试验发现,出水水质稳定时间较长,运行中陶粒填料没有发生板结。 展开更多
关键词 微电解 fe0-C-Clay陶粒 亚甲基蓝 模拟废水
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硝酸盐还原条件下Fe^0/厌氧微生物联合体系降解2,4,6-三氯酚 被引量:2
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作者 高宝钗 戴友芝 +2 位作者 胡克伟 王辉 贾明畅 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期19-23,共5页
本文采用间歇试验,对硝酸盐还原条件下Fe0/厌氧微生物联合体系降解2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)进行了研究。考察了不同硝酸盐浓度下,体系中pH、硝酸盐浓度以及硝酸盐还原活性的变化情况。结果表明:当2,4,6-TCP初始浓度为20mg/L时,硝酸盐对F... 本文采用间歇试验,对硝酸盐还原条件下Fe0/厌氧微生物联合体系降解2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)进行了研究。考察了不同硝酸盐浓度下,体系中pH、硝酸盐浓度以及硝酸盐还原活性的变化情况。结果表明:当2,4,6-TCP初始浓度为20mg/L时,硝酸盐对Fe0/厌氧微生物联合体系降解2,4,6-三氯酚具有明显的抑制作用;且随着硝酸盐浓度的升高,2,4,6-TCP的去除率降低,硝酸盐还原活性升高;体系先发生硝酸盐还原再进行2,4,6-TCP还原脱氯。 展开更多
关键词 2 4 6-三氯酚 fe^0 硝酸盐还原 厌氧微生物
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基于响应面法的Fe^0/S_2O_8^(2-)体系氧化垃圾渗滤液去除UV_(254)研究 被引量:7
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作者 刘占孟 饶志为 +1 位作者 李贤 胡锋平 《水资源保护》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期49-53,共5页
为提高Fe^0/S_2O_8^(2-)体系氧化垃圾渗滤液去除有机物的效果,试验采用响应面法优化反应条件,借助响应面法的中心组合试验设计了以紫外吸光度UV_(254)的去除率为响应值的二次回归模型,分析零价铁(Fe^0)投加量、初始pH值和S_2O_8^(2-)与1... 为提高Fe^0/S_2O_8^(2-)体系氧化垃圾渗滤液去除有机物的效果,试验采用响应面法优化反应条件,借助响应面法的中心组合试验设计了以紫外吸光度UV_(254)的去除率为响应值的二次回归模型,分析零价铁(Fe^0)投加量、初始pH值和S_2O_8^(2-)与12COD_0的质量比3个因素的交互作用,确定最优反应条件。结果表明在Fe^0投加量为31.3mmol/L、初始pH值为4.4,ω(S_2O_8^(2-)/12COD_0)为1.14条件下,UV_(254)的去除率达到最大值72%。 展开更多
关键词 fe^0/S2O8^2-体系 响应面法 UV254 垃圾渗滤液
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用Fe^0-H_2O_2氧化法处理高浓度有机废液研究 被引量:8
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作者 王广建 曹长青 《工业水处理》 CAS CSCD 2001年第9期21-23,共3页
提出了用于工业废水处理的Fe0 -H2 O2 氧化法 ,并用高浓度苯酚 (5 0 0 0mg/L)和甲酚 (40 0 0mg/L)进行实验 ,结果表明Fe0 -H2 O2 氧化法在 330min后 ,DOC转化率达 80 % ,中和后污泥产生量少 ,而传统Fenton氧化法 ,同等实验条件下 ,DOC... 提出了用于工业废水处理的Fe0 -H2 O2 氧化法 ,并用高浓度苯酚 (5 0 0 0mg/L)和甲酚 (40 0 0mg/L)进行实验 ,结果表明Fe0 -H2 O2 氧化法在 330min后 ,DOC转化率达 80 % ,中和后污泥产生量少 ,而传统Fenton氧化法 ,同等实验条件下 ,DOC转化率仅为 6 0 % ,而且后者再提高转化率 ,中和时伴随大量污泥产生 ,因此认为Fe0 -H2 O2 展开更多
关键词 fe^0-H2O2 氧化法 转化率 有机废物 有机废液 废水处理
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纳米Fe^0/Fe_3O_4复合体系对溶液中PCB77的降解研究 被引量:2
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作者 王寅 陈倩倩 +1 位作者 司友斌 司雄元 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期523-529,共7页
研究了纳米Fe0与纳米Fe3O4单一与复合体系对溶液中PCB77的降解动力学,以及影响降解效率的不同因素。结果表明,投加纳米Fe0对PCB77有显著的降解效果,反应240min后PCB77残留率为8.94%;投加纳米Fe0同时配以不同比例的纳米Fe3O4能明显影响PC... 研究了纳米Fe0与纳米Fe3O4单一与复合体系对溶液中PCB77的降解动力学,以及影响降解效率的不同因素。结果表明,投加纳米Fe0对PCB77有显著的降解效果,反应240min后PCB77残留率为8.94%;投加纳米Fe0同时配以不同比例的纳米Fe3O4能明显影响PCB77的降解速率,纳米Fe0/Fe3O4投加比例为1:0.1、1:0.2和1:1时,PCB77的残留率分别为6.46%、10.23%和38.20%。溶液pH对纳米Fe0/Fe3O4复合体系降解PCB77具有较大的影响,当溶液pH为6.8时,纳米Fe0/Fe3O4复合体系降解PCB77的效果最好。纳米Fe0/Fe3O4复合体系对PCB77的降解是一个还原脱氯的过程,随着PCB77残留率的减小,氯离子浓度不断增大,同时反应体系中氧化还原电位不断降低。研究结果将为环境中残留PCBs提供一种高效去除方法,并为PCBs污染水体和土壤的修复提供理论依据。 展开更多
关键词 纳米fe0 纳米fe3O4 PCB77 降解动力学
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Fe^0还原土壤中对硝基甲苯的实验研究 被引量:2
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作者 吴双桃 邱罡 +1 位作者 谢凝子 陈少瑾 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期239-243,共5页
采用零价铁(ZVI,Fe0)还原技术,修复被对硝基甲苯(PNT)污染的土壤,研究不同反应条件对还原效果的影响及随时间推移产物的变化,并对反应机理进行了初步探讨。结果表明,常温常压下,Fe0可有效地将土壤中对硝基甲苯还原为苯胺化合物,反应过... 采用零价铁(ZVI,Fe0)还原技术,修复被对硝基甲苯(PNT)污染的土壤,研究不同反应条件对还原效果的影响及随时间推移产物的变化,并对反应机理进行了初步探讨。结果表明,常温常压下,Fe0可有效地将土壤中对硝基甲苯还原为苯胺化合物,反应过程中先生成对甲基亚硝基苯,最终生成对甲基苯胺。土壤含水量达到饱和时能显著提高PNT的还原率,土壤初始酸碱度控制在中性偏酸性有利于还原反应的进行,体系温度上升到25~35℃还原效果较好,当Fe0加入量小于25mg.g-1时增加Fe0用量能有效增大还原率。当2g土壤中PNT的初始浓度约为2.5×10-6mol.g-1,Fe0加入量是25mg.g-1,土壤水含量75%,土壤初始pH值6.8时,于25℃下反应5h后PNT的还原率可达95%以上。 展开更多
关键词 对硝基甲苯 零价铁 还原 土壤
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Fe^(0)/C诱导铜盐还原耦合化学沉淀法脱除废水硫氰酸盐 被引量:4
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作者 贾志奇 聂慧敏 赵永祥 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期129-135,共7页
焦化废水是一类伴随焦炭生产而形成的有机-无机组分共存、环境危害大的工业废水,其高含量的硫氰酸盐将毒害微生物、抑制生物活性,影响废水生化系统的稳定性,研究硫氰酸盐的资源化利用具有重要意义。采用等体积浸渍结合碳热还原法制备系... 焦化废水是一类伴随焦炭生产而形成的有机-无机组分共存、环境危害大的工业废水,其高含量的硫氰酸盐将毒害微生物、抑制生物活性,影响废水生化系统的稳定性,研究硫氰酸盐的资源化利用具有重要意义。采用等体积浸渍结合碳热还原法制备系列生物炭负载零价铁材料(Fe^(0)/C),用X射线衍射和氮气吸-脱附技术进行物性结构表征;模拟焦化废水,利用零价铁还原铜盐耦合硫氰酸亚铜合成反应,实现硫氰酸根回收利用。表征结果表明:Fe^(0)/C是无定形碳负载零价铁材料,比表面积较小(小于1 m^(2)/g)。实验结果显示,在模拟废水硫氰酸盐质量浓度为2.50 g/L、铜盐浓度为0.03 mol/L、pH为5.5、温度为40℃条件下反应10 min,3Fe^(0)/C(铁质量分数为3%)对硫氰酸盐脱除率达到99%,实现了模拟焦化废水中硫氰酸盐的高效脱除,获得了附加值较高的硫氰酸亚铜产品,丰富了焦化废水物化-生化处理技术理论。 展开更多
关键词 fe^(0)/C材料 碳热还原 硫氰酸盐废水处理 脱除率 硫氰酸亚铜
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Fe^(2+)和Fe^0催化双氧水氧化处理H酸结晶废母液效能的比较 被引量:2
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作者 马冬梅 张定定 +1 位作者 李新颖 陈泉源 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期247-252,共6页
采用Fenton和Fe0-类Fenton氧化反应处理含H酸结晶废母液,基于氧化还原电位(ORP)与铁离子浓度变化规律,对两种体系最佳反应条件下的处理效能进行分析.研究表明:Fenton体系在H2O2投加量为140mmol/L,n(H2O2)∶n(Fe2+)为15∶1,初始pH值为2.... 采用Fenton和Fe0-类Fenton氧化反应处理含H酸结晶废母液,基于氧化还原电位(ORP)与铁离子浓度变化规律,对两种体系最佳反应条件下的处理效能进行分析.研究表明:Fenton体系在H2O2投加量为140mmol/L,n(H2O2)∶n(Fe2+)为15∶1,初始pH值为2.0时取得最佳处理效果,此时,化学需氧量(COD)降低率可达79%,总有机碳(TOC)降低率可达50%;而Fe0-类Fenton体系则在H2O2投加量为140mmol/L,Fe0投加量为0.50g/L,溶液初始pH值为1.6时取得最佳处理效果,此时,溶液COD降低率可达73%,TOC降低率可达47%.研究结果表明,以Fe2+作为催化剂处理H酸结晶废母液要比Fe0的处理效果稍好,且氧化剂H2O2的利用效率更高. 展开更多
关键词 feNTON氧化 fe0-类fenton氧化 氧化还原电位(ORP) H酸
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MW-Fe^0/H_2O_2体系预处理垃圾渗滤液浓缩液有机物 被引量:10
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作者 张爱平 陈炜鸣 +2 位作者 李启彬 蒋国斌 辜哲培 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2018年第6期2144-2156,共13页
为探究MW-Fe^0/H_2O_2类芬顿反应对渗滤液浓缩液的效能与机理,探讨了废水初始p H值、Fe^0投加量、H_2O_2投加量、MW功率和反应时间等影响因素对有机物去除效果,通过类比实验对MW-Fe^0/H_2O_2体系处理渗滤液浓缩液中MW辐射的反应机理进... 为探究MW-Fe^0/H_2O_2类芬顿反应对渗滤液浓缩液的效能与机理,探讨了废水初始p H值、Fe^0投加量、H_2O_2投加量、MW功率和反应时间等影响因素对有机物去除效果,通过类比实验对MW-Fe^0/H_2O_2体系处理渗滤液浓缩液中MW辐射的反应机理进行研究,并采用了SEM和XRD技术对反应前后的Fe^0物相变化及催化机理进行了探究.结果表明,在初始p H值为3.0,Fe^0投加量0.5g/L,H_2O_2投加量20m L/L,MW功率400W,反应时间14min时,其COD、UV_(254)以及色度(CN)的去除率分别为58.70%、85.69%和88.30%.类芬顿类比实验说明MW-Fe^0/H_2O_2体系处理后具有较高的有机物去除率和可生化性;紫外-可见光谱表明,Fenton和MW-Fe^0/H_2O_2类芬顿反应均能使废水中有机物的芳香性程度、分子量和缩合度大幅度降低,但MW-Fe^0/H_2O_2类芬顿反应优于其他反应过程;三维荧光光谱显示,MW-Fe^0/H_2O_2类芬顿反应能使渗滤液浓缩液中荧光峰峰位蓝移,说明废水的腐殖质缩合度减小,且分子量大幅降低.与此同时,Fe^0在反应过程中,表面由光滑变得粗糙且被腐蚀为Fe_3O_4和Fe OOH等物质.MW-Fe^0/H_2O_2类芬顿反应的主要机理为芬顿反应及铁氧化物-H_2O_2非均相芬顿反应的高级氧化作用、铁基胶体对有机物的吸附沉淀,而MW的热效应和非热效应加速了以上作用的进行,从而能对渗滤液浓缩液中有机污染物进行快速去除. 展开更多
关键词 渗滤液浓缩液 fe^0/H2O2 MW 有机物
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EDDS强化Fe^0-Al^0体系降解废水中4-氯酚的性能和机理 被引量:2
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作者 刘霞 樊金红 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2018年第5期1704-1711,共8页
采用乙二胺二琥珀酸(EDDS)强化Fe^0-Al^0体系还原水溶液中的O_2产生H_2O_2和·OH等活性氧(ROS)的绿色高级氧化工艺,以4-氯酚(4-CP)模拟废水为研究对象,考察了溶液的初始p H值、铁铝的质量比、EDDS投加量和4-CP的初始浓度等因素对4-C... 采用乙二胺二琥珀酸(EDDS)强化Fe^0-Al^0体系还原水溶液中的O_2产生H_2O_2和·OH等活性氧(ROS)的绿色高级氧化工艺,以4-氯酚(4-CP)模拟废水为研究对象,考察了溶液的初始p H值、铁铝的质量比、EDDS投加量和4-CP的初始浓度等因素对4-CP降解的影响.采用电子自旋共振(ESR)法、苯甲酸捕捉法以及4-CP的降解产物等证实了ROS的产生及4-CP的降解机制.结果表明:EDDS强化Fe^0-Al^0/O_2体系对4-CP的去除率随溶液初始p H的升高而降低,但在p H=2.5~9范围内,始终具有较好的4-CP去除率;随Fe^0:Al^0质量比增加4-CP的去除率先增大后减小,最佳质量比为4:1;随EDDS投加量和4-CP初始浓度增加,4-CP的去除率增大;EDDS可使体系的高级氧化能力提高9倍,在初始p H=2.5、Fe^0=8g/L、Al^0=2g/L、EDDS=1.5mmol/L条件下,反应3h后100mg/L 4-CP的去除率和脱氯率均达到近100%.. 展开更多
关键词 fe^0-Al^0/O_2体系 活性氧 乙二胺二琥珀酸 fenton 降解机理
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Fe^(0)改性厌氧颗粒污泥吸附Sb(Ⅴ)效用及其机理 被引量:2
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作者 王西峰 王雪琴 +3 位作者 王宇飞 覃楚翰 严琼 邓仁健 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1675-1681,1688,共8页
在UASB动态运行下,Fe^(0)改性颗粒污泥对锑的最高去除率可达99.5%,改性污泥各组分对Sb(Ⅴ)的去除率高于未改性污泥,改性污泥中锑的生物质结合位多于未改性颗粒污泥。除锑后的改性污泥表面出现了大量颗粒状物体;多糖与蛋白质在改性污泥... 在UASB动态运行下,Fe^(0)改性颗粒污泥对锑的最高去除率可达99.5%,改性污泥各组分对Sb(Ⅴ)的去除率高于未改性污泥,改性污泥中锑的生物质结合位多于未改性颗粒污泥。除锑后的改性污泥表面出现了大量颗粒状物体;多糖与蛋白质在改性污泥吸附锑时的作用效果相当;改性污泥吸附Sb(Ⅴ)后,出现了FeSb_(2)O_(4)、FeOOH、Fe_(2)O_(3)、Fe_(3)O_(4),反映出Sb(V)与污泥中的铁离子络合形成铁锑共沉物;吸附锑后,改性污泥的Fe2p峰的结合能从711.044 eV与724.642 eV变为711.105 eV与724.703 eV,说明Fe^(0)改性颗粒污泥中的氢氧根被Sb取代,并与O-Fe结合,形成了Fe-O-Sb配位化合物,沉积于颗粒污泥表面,达到除锑效果。 展开更多
关键词 厌氧颗粒污泥改性 fe^(0) Sb(Ⅴ)污染 厌氧废水处理
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Fe^0钝化膜的生物还原及其脱氮除磷 被引量:1
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作者 王亚娥 冯娟娟 李杰 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期4219-4224,共6页
微生物的异化Fe(Ⅲ)还原是一种能够利用Fe(Ⅲ)作为末端电子受体在无氧条件下氧化有机物的产能过程。结合这一特性,考察了在兼性厌氧/严格厌氧条件下Fe0钝化膜作为Fe(Ⅲ)源时的生物还原能力以及对N、P等营养元素的去除效果。结果表明,严... 微生物的异化Fe(Ⅲ)还原是一种能够利用Fe(Ⅲ)作为末端电子受体在无氧条件下氧化有机物的产能过程。结合这一特性,考察了在兼性厌氧/严格厌氧条件下Fe0钝化膜作为Fe(Ⅲ)源时的生物还原能力以及对N、P等营养元素的去除效果。结果表明,严格厌氧条件下微生物异化Fe(Ⅲ)还原能力较好,富集培养至7 d,累计Fe(Ⅱ)浓度达到最大,最大产生速率为98.69 mg/(L·d),同时TP去除率高达97.1%以上。而体系对NH+4-N、TN的去除相对滞后,培养至13 d,去除率开始增大,最终分别达到86.6%和76.1%。这为装填有海绵铁+聚氨酯泡沫载体的SBBR中填料的原位再生问题提供了解决思路。 展开更多
关键词 异化fe(Ⅲ)还原 铁还原菌 fe^0钝化膜 还原再生 脱氮除磷
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温轧工艺制备的Fe-6.5wt%Si-0.5wt%Cu合金薄板的结构与性能 被引量:3
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作者 程朝阳 刘静 +4 位作者 陈文思 林希峰 孙国栋 甘章华 向志东 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期119-122,127,共5页
采用热轧-温轧工艺制备了表面质量良好的0.35mm厚Fe-6.5%Si-0.5%Cu合金薄板。通过对热轧态和温轧态试样的显微组织观察和硬度测试,研究了Fe-6.5%Si-0.5%Cu合金轧制后的结构及性能;同时测量了该合金温轧薄板的磁性能。研究表明,温轧态试... 采用热轧-温轧工艺制备了表面质量良好的0.35mm厚Fe-6.5%Si-0.5%Cu合金薄板。通过对热轧态和温轧态试样的显微组织观察和硬度测试,研究了Fe-6.5%Si-0.5%Cu合金轧制后的结构及性能;同时测量了该合金温轧薄板的磁性能。研究表明,温轧态试样中含有较多的滑移带,同时含有少量的B2有序相。Fe-6.5%Si-0.5%Cu合金薄板经热轧-温轧后板材成型性较好,饱和磁感较高,铁损较低。 展开更多
关键词 fe-6 5wt%Si-0 5wt%Cu 显微组织 有序相 轧制
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