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题名草莓FaCBF1基因的克隆及表达分析
被引量：16
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作者
张勇
汤浩茹
罗娅
王小蓉
陈清
刘泽静
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机构
四川农业大学园艺学院
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出处
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期240-248,共9页
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基金
四川省教育厅重点项目(12ZZ011)
四川农业大学学科建设双支计划项目
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文摘
以‘丰香’草莓为试材,通过SON-PCR结合RT-PCR技术获得了1个冷诱导转录因子CBF/DREB家族基因编码区全长cDNA序列,命名为FaCBF1,GenBank登录号为FJ767754。该基因包含1个长为636 bp的完整开放阅读框,编码211个氨基酸,预测分子量为23.4 kD,等电点为6.53。氨基酸同源性分析表明,FaCBF1与GenBank中登录的蔷薇科植物CBF/DREB具有较高的同源性。进化树分析表明,草莓FaCBF1与近缘属的月季、苹果和沙梨处于同一进化枝上,而与李属植物进化关系较远。半定量RT-PCR分析显示,FaCBF1能被低温、干旱和高盐胁迫诱导,但对ABA诱导不敏感;在同一诱导时期在根中的表达量高于叶和茎中的表达量。
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关键词
草莓
facbf1
基因克隆
基因表达
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Keywords
Fragaria× ananassa
FaCBFI ： gene cloning： gene expression
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分类号
S668.4
[农业科学—果树学]
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