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FCGR2A基因H131R多态性与川崎病发病风险关系的Meta分析 被引量:2
1
作者 刘燕玲 黎亮 李琴 《中西医结合心脑血管病杂志》 2025年第1期36-42,共7页
目的:系统分析免疫球蛋白G(IgG)受体FCGR2A基因H131R多态性与川崎病(KD)发病风险和进展的相关性。方法:检索PubMed、EMbase、Web ofScience、Wiley Library、中国知网、万方、维普数据库自建库至2023年4月1日FCGR2A基因H131R多态性与KD... 目的:系统分析免疫球蛋白G(IgG)受体FCGR2A基因H131R多态性与川崎病(KD)发病风险和进展的相关性。方法:检索PubMed、EMbase、Web ofScience、Wiley Library、中国知网、万方、维普数据库自建库至2023年4月1日FCGR2A基因H131R多态性与KD发病风险相关性的文献,采用纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)进行文献质量评价,采用R4.2.2软件进行Meta分析。结果:共纳入文献9篇,包含KD组病人4366例和对照组20882例,均为高质量文献。Meta结果显示(以杂合子模型HR与RR为例),FCGR2基因H131R多态性与KD发病之间存在相关性[OR=1.27,95%CI(1.03,1.58),P=0.03];亚组分析发现高加索人中H131R多态性与KD发病之间存在相关性[OR=1.38,95%CI(1.08,1.76)];亚洲人H131R多态性与KD发病之间不存在相关性[OR=1.21,95%CI(0.86,1.71)]。FCGR2A基因H131R多态性与KD合并CAL之间存在相关性[OR=1.44,95%CI(1.15,1.81),P<0.01]。结论:FCGR2A基因H131R基因多态性KD的发生风险相关,其H等位基因增加了KD的发生风险,但目前考虑到纳入文献数量有限,需要更多的相关研究以进一步验证。 展开更多
关键词 川崎病 免疫球蛋白G受体fcgr2A基因 H131R多态性 META分析
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FCGR1A功能分析及其对冷冻绵羊精子受精机能的影响
2
作者 郝哨鹏 刘爱菊 +5 位作者 白佳琛 刘昱成 王晶晶 李俊 万鹏程 傅祥伟 《中国畜牧杂志》 北大核心 2025年第6期321-329,共9页
为探究FCGR1A(Fc gamma Receptor Ia)对绵羊精子冷冻后受精机能的影响及生物学特征,本研究运用生物信息学方法分析FCGR1A基因的核苷酸及氨基酸序列,研究其分子结构特征、蛋白特性、蛋白互作网络关系及功能特性,并对FCGR1A进行BLOCK后检... 为探究FCGR1A(Fc gamma Receptor Ia)对绵羊精子冷冻后受精机能的影响及生物学特征,本研究运用生物信息学方法分析FCGR1A基因的核苷酸及氨基酸序列,研究其分子结构特征、蛋白特性、蛋白互作网络关系及功能特性,并对FCGR1A进行BLOCK后检测冷冻后绵羊精子活力、活率、顶体损伤程度及受精能力。结果表明:FCGR1A蛋白分子式为C1801H2767N455O516S15,第22~100位氨基酸处属于fcγ受体免疫球蛋白(Ig)样超家族成员;104~185位氨基酸处属于fcγ受体免疫球蛋白(Ig)样超家族成员;在第204~268位氨基酸处是Ig超家族;FCGR1A蛋白的二级结构元件主要包括无规则卷曲、延伸链和α-螺旋、β-转角;FCGR1A的10个保守序列中Motif6及Motif10区域的保守性最强,其生物学功能主要富集于FcγR介导的吞噬作用、NF-κB信号通路、趋化因子、Ras及钙信号通路。抑制FCGR1A后绵羊精子冷冻后的活率、活力下降(P<0.05),顶体损伤增加(P<0.001),受精能力下降(P<0.001)。 展开更多
关键词 绵羊 精液冷冻 fcgr1A 受精能力 蛋白功能
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FCGR2A、FCGR3A基因多态性与Guillain-Barre综合征患者易感性的关联研究
3
作者 王雪婷 代亚美 +2 位作者 盛利 毕胜 王德生 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期216-218,共3页
目的探讨FCGR2A[编码Fcγ受体(FcγR)a或FcγRIIa基因]、FCGR3A(编码FcγR a或FcγRIIIa基因)多态性与Guillain-Barre综合征(GBS)易感性的相关性。方法采用序列特异性引物多聚酶链反应(PCR-SSP),对64例GBS患者及69例健康对照者的FCGR2A-... 目的探讨FCGR2A[编码Fcγ受体(FcγR)a或FcγRIIa基因]、FCGR3A(编码FcγR a或FcγRIIIa基因)多态性与Guillain-Barre综合征(GBS)易感性的相关性。方法采用序列特异性引物多聚酶链反应(PCR-SSP),对64例GBS患者及69例健康对照者的FCGR2A-131和FCGR3A-158基因多态性进行检测,比较各组间等位基因型分布及等位基因频率的差异。结果经比较FCGR2A、FCGR3A的基因型分布、等位基因频率在GBS和正常对照中均无显著性差异(P>0.05)。结论FCGR2A-131、FCGR3A-158基因多态性与GBS易感性无相关性。 展开更多
关键词 fcgr2A(Fcγ受体Ⅰ a基因) fcgr3A(Fcγ受体Ⅱa基因) Guillain—Barre综合征 基因多态性
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FCGR2A,FCGR3A基因多态性与吉兰-巴林综合征患者易感性及严重程度的关联研究
4
作者 王雪婷 韩辉 +1 位作者 戴亚美 王德生 《黑龙江医学》 2007年第11期809-812,共4页
目的探讨FCGR2A(编码Fcγ受体Ⅱa或Fcγ受体Ⅱa基因),FCGR3A(编码Fcγ受体Ⅲa或Fcγ受体Ⅲa基因)多态性与Guillain-Barre(GBS)易感性及严重程度的相关性。方法采用序列特异性引物多聚酶链反应(PCR-SSP),对64例GBS患者(包括轻型26例,非轻... 目的探讨FCGR2A(编码Fcγ受体Ⅱa或Fcγ受体Ⅱa基因),FCGR3A(编码Fcγ受体Ⅲa或Fcγ受体Ⅲa基因)多态性与Guillain-Barre(GBS)易感性及严重程度的相关性。方法采用序列特异性引物多聚酶链反应(PCR-SSP),对64例GBS患者(包括轻型26例,非轻型38例)及69例健康对照者的FCGR2A-131和FCGF3A-158基因多态性进行检测,比较各组间基因分布及等位基因频率的差异。结果经比较FCGR2A,FCGR3A的基因型分布,等位基因频率在患者组和非患者组以及在轻型,非轻型GBS和正常对照中均无显著性差异(P>0.05)。结论FCGF2A-131,FCGR3A-158基因多态性与GBS易感性及严重程度无相关性。 展开更多
关键词 fcgr2A(Fcγ受体Ⅱa基因) fcgr3A(Fcγ受体Ⅲa基因) 吉兰-巴林基因多态性
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FCGR2B基因多态性与儿童特发性血小板减少性紫癜易感性的相关性研究 被引量:3
5
作者 何丽雅 黄鈺君 +7 位作者 赖冬波 赵明博 张文英 徐涛 王嘉怡 石军 赵玉红 许秀贤 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第3期729-733,共5页
本研究探讨FCGR2B232I/T单核苷酸多态性与儿童特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytope-nic purpura,ITP)易感性的相关关系。采用多聚酶链式反应-直接测序方法检测76例ITP患儿及37例正常对照儿的FCGR2B-232基因多态性,比较两... 本研究探讨FCGR2B232I/T单核苷酸多态性与儿童特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytope-nic purpura,ITP)易感性的相关关系。采用多聚酶链式反应-直接测序方法检测76例ITP患儿及37例正常对照儿的FCGR2B-232基因多态性,比较两组间基因型分布及等位基因频率的差异。结果发现,患者组中,I/I基因型42例,占55.3%;I/T基因型32例,占42.1%;T/T基因型2例,占2.6%。对照组中I/I基因型30例,占81.1%;I/T基因型7例,占18.9%;未发现T/T基因型。基因型表达在两组比较具有显著性差异(p<0.05)。等位基因Ile及Thr在患者组和对照组所占比例分别为76.3%和90.5%及23.7%和9.5%,两组比较具有显著性差异(p<0.05),患者组等位基因Thr基因频率显著高于对照组。分析等位基因Thr危险度,发现OR为2.97,95%可信区间为1.25-7.05。Hardy-Weinberg平衡检验显示等位基因Ile与Thr的分布符合遗传规律。结论:人群中FCGR2b基因I232T多态性与ITP易感性具有相关性,等位基因232T很可能是儿童ITP发病的危险遗传因素。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜 fcgr2B 基因多态性
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SLE小鼠高IgG血症Fcgr2b基因序列分析 被引量:1
6
作者 米小轶 韩昱晨 +4 位作者 李春秀 宋敏 姜奕 宋继谒 广濑幸子 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期1-3,共3页
目的 :测定系统性红斑狼疮 (SLE)小鼠模型 NZB/WF1双亲NZB ,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子区核酸序列 ,明确Fcgr2b基因启动子区的突变性质。方法 :扩增NZB ,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子DNA进行核酸序列分析。采用ELISA法测定、比较 (NZB×N... 目的 :测定系统性红斑狼疮 (SLE)小鼠模型 NZB/WF1双亲NZB ,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子区核酸序列 ,明确Fcgr2b基因启动子区的突变性质。方法 :扩增NZB ,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子DNA进行核酸序列分析。采用ELISA法测定、比较 (NZB×NZW )F1×NZW回交小鼠Fcgr2b基因B/W型与W /W型组间血清总IgG水平。结果 :NZB小鼠Fcgr2b基因启动子区与正常鼠Balb/C相比存在 2个部位碱基缺失 ,分别为 13bp及 3bp。NZW小鼠除有 3个碱基置换外 ,与Balb/C鼠该基因启动子区序列相同。回交小鼠Fcgr2b基因B/W型组血清总IgG水平明显高于W /W型组 (P <0 .0 0 0 1)。结论 :NZB小鼠Fcgr2b基因启动子区存在碱基缺失 。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 高IgG血症 fcgr2b基因 核酸序列
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选择性siRNA干扰FCGRⅡA影响THP-1吞噬调理红细胞 被引量:1
7
作者 杨颖 李勤 +4 位作者 张嘉敏 赵俸涌 杨启修 叶璐夷 朱自严 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期107-114,共8页
为探讨能否通过小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)干扰影响巨噬细胞Fcγ受体介导的吞噬作用,采用FCGRⅡA siRNA转染佛波酯(phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)活化人单核细胞THP-1,并设NO-TARGET、GAPDH、no-siRNA(1640)为对... 为探讨能否通过小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)干扰影响巨噬细胞Fcγ受体介导的吞噬作用,采用FCGRⅡA siRNA转染佛波酯(phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)活化人单核细胞THP-1,并设NO-TARGET、GAPDH、no-siRNA(1640)为对照。培养48~72h后,用FCM分析CD14+细胞的CD32、CD32b分布,用CD14的平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)值作为内参,得到CD32、CD32b相对MFI值;用Western blotting观察CD32a、CD32b的蛋白表达水平;进行单核细胞单层实验(monocyte monolayer assay,MMA),结合流式细胞术分析THP-1中能吞噬调理红细胞的吞噬百分比。采用配对t检验分析FCGRⅡA组与各对照组间的分布差异。Western blotting结果证实,FCGRⅡA组CD32a量明显减少(分别为NO-TARGET组、GAPDH组、1640组的22%、42%、31%),而CD32b不降低;FCM分析显示,FCGRⅡA组MFI CD32/CD14较NO-TARGET组、1640组、GAPDH组下降(P<0.05),而CD32b无明显减少;同时MMA结果显示,FCGRⅡA组吞噬细胞占比分别比NO-TARGET组、GAPDH组、1640组减少9.6%、9.2%和4.4%。提示siRNA选择性干扰可有效降低Fcγ受体CD32a表达,并降低PMA活化的THP-1吞噬能力,可作为潜在手段干扰输血反应所涉及的巨噬细胞吞噬作用。 展开更多
关键词 THP-1 fcgrⅡA 小干扰RNA 单核细胞单层实验 吞噬
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SLE模型小鼠高IgG血症易感基因-Fcgr2b基因突变及对其表达的影响
8
作者 米小轶 宋敏 +3 位作者 韩昱晨 姜奕 宋继谒 广濑幸子 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期381-384,共4页
目的:测定系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型 (NZB×NZW)F1双亲NZB ,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子区核酸序列及其表达的改变,明确Fcgr2b基因的突变性质、对该基因表达的影响及与高IgG血症的关系。方法:采用核酸序列分析测定NZB ,NZW小鼠Fcgr2... 目的:测定系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型 (NZB×NZW)F1双亲NZB ,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子区核酸序列及其表达的改变,明确Fcgr2b基因的突变性质、对该基因表达的影响及与高IgG血症的关系。方法:采用核酸序列分析测定NZB ,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子区突变性质;RT PCR检测Fcgr2b基因表达的改变;ELISA法测定比较(NZB×NZW)F1,NZB和NZW小鼠及(NZB×NZW)F1×NZW回交小鼠Fcgr2b基因B/W型与W /W型组间血清总IgG水平。结果:NZB小鼠Fcgr2b基因启动子区与正常鼠BALB/c相比存在2个部位碱基缺失,分别为13bp及3bp。NZW小鼠除有3个碱基置换外,与BALB/c鼠该基因启动子区序列相同;NZB小鼠Fcgr2b基因mRNA的表达较正常鼠BALB/c降低;NZB小鼠血清总IgG水平明显高于NZW小鼠(P <0 0 5 ) ,回交小鼠Fcgr2b基因B/W型组血清总IgG水平明显高于W/W型组(P <0 0 0 0 1)。结论:NZB小鼠Fcgr2b基因启动子区存在碱基缺失。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 高IgG血症 fcgr2b基因 核酸序列
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FCGR3A基因多态性对西妥昔单抗介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用杀伤A549细胞的影响
9
作者 李瑾昱 朱艳云 +2 位作者 张国庆 孙胜杰 焦顺昌 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期645-649,共5页
目的探讨FCGR3A基因多态性对西妥昔单抗介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒(ADCC)作用杀伤A549细胞的影响。方法选取肺腺癌A549细胞作为靶细胞,NKTm细胞为效应细胞。基因测序法检测NKTm细胞FCGR3A基因多态性,CCK-8法检测西妥昔单抗介导NKT... 目的探讨FCGR3A基因多态性对西妥昔单抗介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒(ADCC)作用杀伤A549细胞的影响。方法选取肺腺癌A549细胞作为靶细胞,NKTm细胞为效应细胞。基因测序法检测NKTm细胞FCGR3A基因多态性,CCK-8法检测西妥昔单抗介导NKTm细胞的ADCC活性。结果 NKTm细胞FCGR3A具有基因多态性,分别为V/V、V/F及F/F表型。西妥昔单抗介导3种表型的NKTm细胞的ADCC活性差异具有统计学意义(P=0.0015),其中FCGR3A-158V/V表型的NKTm细胞的ADCC活性比V/F及F/F表型强(P<0.01),而V/F与F/F表型的NKTm细胞ADCC活性差异无统计学意义(P>0.05)。结论西妥昔单抗介导的NKTm细胞ADCC活性与FCGR3A基因多态性有关。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 A549细胞 fcgr3A 抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用
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Fcgr2b基因及H-2复合体对系统性红斑狼疮模型新西兰小鼠IgG抗体产生的影响
10
作者 米小轶 李桂媛 +2 位作者 姜奕 宋继谒 广濑幸子 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期421-423,共3页
目的:比较Fcgr2b基因单独及与H-2复合体共同作用对自发性狼疮小鼠(NZB×NZW)F1血清IgG抗DNA抗体产生的影响。方法:建立(NZB×NZW)F1×NZW回交小鼠模型,用特异性荧光抗体染色,流... 目的:比较Fcgr2b基因单独及与H-2复合体共同作用对自发性狼疮小鼠(NZB×NZW)F1血清IgG抗DNA抗体产生的影响。方法:建立(NZB×NZW)F1×NZW回交小鼠模型,用特异性荧光抗体染色,流式细胞术检测及PCR技术进行基因分型,以ELISA法测定血清总IgG及抗DNA抗体水平进行分析比较。结果:Fcgr2b基因单独作用时,回交小鼠Fcgr2b基因B/W型组与W/W型组间血清IgG抗DNA抗体水平差异不显著(P>0.05)。Fcgr2b基因与H-2复合体共同作用时,H-2复合体为d/z型时,无论Fcgr2b基因是B/W型或W/W型,其血清IgG抗DNA抗体水平明显高于含H-2复合体z/z型组(P<0.01);H-2复合体为d/z型时,含Fcgr2b基因B/W型组血清IgG抗DNA抗体水平明显高于W/W型组(P<0.01)。结论:调控IgG抗DNA抗体产生的主基因为H-2复合体,Fcgr2b基因单独作用对该抗体产生无明显影响,但与H-2复合体在该抗体的产生中具有协同作用。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 fcgr2b基因 H-2复合体
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中国南方地区人群FCGR2A基因多态性与强直性脊柱炎的相关性
11
作者 张萍萍 李秋霞 +4 位作者 吕青 吴鑫雨 黄正平 郑栩琪 古洁若 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期28-32,共5页
【目的】验证中国南方地区人群的FCGR2A基因多态性与强直性脊柱炎(AS)易感性是否相关。【方法】共纳入350例AS患者及295例健康志愿者,采用盐析法全血中抽提样本基因组DNA,分别在患者及健康志愿者中随机抽取58例病人和90例对照者,采用外... 【目的】验证中国南方地区人群的FCGR2A基因多态性与强直性脊柱炎(AS)易感性是否相关。【方法】共纳入350例AS患者及295例健康志愿者,采用盐析法全血中抽提样本基因组DNA,分别在患者及健康志愿者中随机抽取58例病人和90例对照者,采用外显子测序法筛选FCGR2A基因单核苷酸多态性(SNP),然后针对筛选出来的SNP在剩余的292例患者及205例健康志愿者中采用飞行质谱方法进行验证。【结果】通过外显子测序,一共在FCGR2A基因外显子区域筛选出了7个SNP位点,其中有5个SNP(rs1801274、rs150991486、rs12046367、rs143182858、rs1542042)在其他文献中已有报道,另外2个是本研究新发现的SNP(1:161488855和1:161481042),但质谱验证有1个SNP(1:161481042)不符合HardyWeinberg平衡(P<0.001),其他SNP位点在关联分析中显示,在病例和健康对照者之间没有显著性差异(P>0.05)。连锁不平衡分析结果发现rs150991486和rs12046367之间存在连锁,但是关联分析结果亦显示两组无明显差异性(P值分别为0.917 1、0.861 1、0.972 3)。【结论】FCGR2A基因多态性与中国南方地区强直性脊柱炎易感性无关联。 展开更多
关键词 fcgr2A基因 单核苷酸多态性 强直性脊柱炎
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FCGR3A基因变异对克罗恩病发病风险及英夫利昔单抗临床应答的影响
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作者 邵晓晓 胡定元 +4 位作者 曹曙光 吴昊 徐缘 胡跃 蒋益 《温州医科大学学报》 CAS 2023年第3期173-181,共9页
目的:探讨FCGR3A(rs396991、rs4656317)基因变异对克罗恩病(CD)发病风险及英夫利昔单抗(IFX)临床应答的影响。方法:收集2012年1月至2021年1月温州医科大学附属第二医院育英儿童医院确诊的225例CD患者和476名性别、年龄相匹配的正常对照... 目的:探讨FCGR3A(rs396991、rs4656317)基因变异对克罗恩病(CD)发病风险及英夫利昔单抗(IFX)临床应答的影响。方法:收集2012年1月至2021年1月温州医科大学附属第二医院育英儿童医院确诊的225例CD患者和476名性别、年龄相匹配的正常对照者,应用基质辅助激光解吸-电离飞行时间质谱技术检测FCGR3A(rs396991、rs4656317)的基因型,并进行连锁不平衡(LD)和单倍型分析。225例CD患者中,98例初发型活动期CD患者[克罗恩病活动指数(CDAI)≥150分]于第0、2、6周给予IFX(5 mg/kg)静脉注射诱导缓解,随后每隔8周注射相同剂量的IFX。第14周时,依据CDAI和CD简化内镜评分(SES-CD)分为应答组和无应答组,回顾性分析FCGR3A基因变异对IFX临床应答的影响。结果:CD组中rs396991的变异等位基因C频率高于正常对照组(39.33%vs. 31.83%,P=0.006)。CD组中rs4656317的变异等位基因C和变异基因型GC+CC频率均高于正常对照组(45.33%vs. 36.55%,P=0.002;71.11%vs. 61.76%,P=0.016)。分层分析发现结肠型+回结肠型CD患者中rs396991的变异基因型AC+CC频率及rs4656317的变异基因型GC+CC频率均低于回肠末段型CD患者(55.00%vs. 72.31%,P=0.016;66.25%vs. 83.08%,P=0.012)。LD分析结果显示FCGR3A基因上rs396991和rs4656317彼此紧密连锁(D’=0.94,r~2=0.72)。LD分析结果显示CD组中单倍型AG的频率低于正常对照组(53.78%vs. 62.18%,P=0.003),而单倍型CC的频率高于正常对照组(38.67%vs.30.56%,P=0.003)。98例初发型活动期CD患者经IFX治疗14周后,应答组(82例)中rs396991的变异等位基因C频率低于无应答组(16例)(23.17%vs. 43.75%,P=0.016)。第14周时,依据IFX有效浓度和IFX抗抗体浓度对16例无应答患者分析发现,IFX抗抗体高浓度组(≥70 ng/mL)中携带rs396991变异等位基因C的比例高于IFX抗抗体低浓度组(<70 ng/mL)(71.43%vs. 22.22%,P=0.011)。结论:FCGR3A基因上rs396991变异和rs4656317变异都可能增加CD发病风险,尤其是可能增加CD患者回肠末端受累的风险。此外,rs396991基因变异可能有助于IFX抗抗体的生成,降低CD患者对IFX治疗的临床应答。 展开更多
关键词 fcgr3A基因变异 克罗恩病 英夫利昔单抗 临床应答
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FCGR2A基因多态性与汉族人系统性红斑狼疮易感性关联分析
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作者 沈颂科 张学军 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第6期552-552,共1页
目的研究汉族人FCGR2A基因多态性与系统性红斑狼疮(SLE)易感性的相关性。方法利用Illumina 610-Quad芯片在590例SLE患者和1135例正常对照中进行全基因组分型,选取芯片上覆盖FCGR2A基因的SNPs分型数据,用Plink 1.03软件进行统计学处理。... 目的研究汉族人FCGR2A基因多态性与系统性红斑狼疮(SLE)易感性的相关性。方法利用Illumina 610-Quad芯片在590例SLE患者和1135例正常对照中进行全基因组分型,选取芯片上覆盖FCGR2A基因的SNPs分型数据,用Plink 1.03软件进行统计学处理。结果 FCGR2A基因上分型成功的5个SNP位点rs1801274、rs4657039、rs6696854、rs10800309和rs511278的等位基因频率在SLE病例组和对照组之间的差异无统计学意义。结论 FCGR2A基因多态性可能与汉族人SLE易感性无关联。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 基因多态性 易感性 汉族人 fcgr2A基因 基因组分型 SLE患者 统计学处理
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Analysis of MIF,FCGR2A and FCGR3A gene polymorphisms with susceptibility to pulmonary tuberculosis in Moroccan population 被引量:4
14
作者 Khalid Sadki Hoda Lamsyah +4 位作者 Blanca Rueda ELmahfoud Akil Abderrahim Sadak Javier Martin Rajae El Aouad 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2010年第4期257-264,共8页
In order to investigate the influence of functional polymorphisms of macrophage migration inhibitory factor (M/F), Fcg receptors CD16A (FCGR3A) and CD32A (FCGR2A) genes on susceptibility to pulmonary tuberculos... In order to investigate the influence of functional polymorphisms of macrophage migration inhibitory factor (M/F), Fcg receptors CD16A (FCGR3A) and CD32A (FCGR2A) genes on susceptibility to pulmonary tuberculosis (PTB) in the Moroccan population, we analyzed 123 patients with PTB and 154 healthy controls. The genotyping for M/F-173 (G/C) (rs755622), FCGR2A- 131H/R (rs 1801274) and FCGR3A-158V/F (rs396991) was carried out using TaqMan SNP Genotyping Assay method. We found a statistically significant in- crease of the MIF-173CC homozygote genotype and M/F-173"C allele frequencies in PTB patients compared with healthy controls (17.07% versus 5.84%, P = 0.003; and 35.37% versus 26.30%, P = 0.02; respectively). In contrast, no association was observed between FCGR2A-131H/R and FCGR3A-158V/F polymorphisms and tuberculosis disease. Our finding suggests that M/F-173℃ variant may play an important role in the development of active tuberculosis. 展开更多
关键词 fcgr MIF POLYMORPHISM SUSCEPTIBILITY pulmonary tuberculosis MOROCCAN
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Anisotropic FCGR behaviour in hot-rolled Mg-3Al-0.5Ce alloy 被引量:2
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作者 Prakash C.Gautam Somjeet Biswas 《Journal of Magnesium and Alloys》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第7期2985-3002,共18页
In this work,anisotropic fatigue crack growth rate(FCGR)behaviour in a hot-rolled Mg-3wt%Al-0.5wt%Ce alloy was investigated using compact tension(CT)specimens with notch(an)parallel to the rolling direction(RD)and tra... In this work,anisotropic fatigue crack growth rate(FCGR)behaviour in a hot-rolled Mg-3wt%Al-0.5wt%Ce alloy was investigated using compact tension(CT)specimens with notch(an)parallel to the rolling direction(RD)and transverse direction(TD).The FCGR tests were conducted at a constant load ratio(R=0.1)and maximum stress intensity factor(KMax=15.6 MPa√m)to investigate the crack closure effect.For both constant R and KMax conditions:(i)the load-displacement curves for every loading cycle were linear for a_(n)∥ to RD and TD,indicating no crack closure;(ii)the FCGR was found to be lower for an∥RD than an∥TD over the entire stress intensity factor range(△K).The hot-rolled sample contained long-aligned Al11Ce3 intermetallic phase within grain boundaries that are elongated along RD.During the FCGR test,{10.12}<10.11>extension twins(ET)with lamellae∼⊥and c-axis∼∥to these elongated intermetallics along RD developed irrespective of the notch orientation.During the loading cycle,these intermetallics along RD generate back-stresses,reducing the in-plane tensile stress∼||and∼⊥to crack-tip to∼0 for a_(n)∥to RD and TD,respectively.Hence,lenticular ET∼||⊥and∼||,with c-axis∼||and∼⊥to crack path activates,leading to trans and inter lamellar crack for anto RD and TD,respectively,and anisotropic FCGR.Translamellar crack in a_(n)∥RD reduces the FCGR due to plastic energy dissipation as perceived by comparatively more geometrically necessary boundaries(GNBs).On the other hand,faster FCGR was obtained for a_(n)∥TD due to interlamellar cracking.Thus,the crack growth through the matrix-ET interfaces was favoured due to strain incompatibility.The Fractography for a_(n)∥RD shows smaller elongated grooves along crack propagation,which indicates crack arrest.However,larger elongated grooves for a_(n)||TD indicated easy crack propagation due to favourable interlamellar crack. 展开更多
关键词 Fatigue crack growth rate(fcgr) Magnesium(Mg) INTERMETALLICS Extension twins Crack closure
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Numerical Simulation and Experimental Verification of CMOD in SENT Specimen: Application on FCGR of Welded Tool Steel 被引量:1
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作者 Amir SULTAN Riffat Asim PASHA +4 位作者 Mifrah ALI Muhammad Zubair KHAN Muhammad Afzal KHAN Naeem Ullah DAR Masood SHAH 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第1期92-96,共5页
Single-edged notched tension (SENT) specimen is used to study the fatigue crack growth rate (FCGR) behavior of AISI 50100 steel using MTS 810. Calibration tests are run to get plots of crack mouth opening displace... Single-edged notched tension (SENT) specimen is used to study the fatigue crack growth rate (FCGR) behavior of AISI 50100 steel using MTS 810. Calibration tests are run to get plots of crack mouth opening displacement (CMOD) vs. load and CMOD vs. crack length-to-width ratio with the known crack lengths. Numerical simulation is also done to try to establish a relation between crack length and CMOD. FCGR of welded and un-welded specimens are plotted against stress intensity factor range to show the effect of welding on fatigue crack growth rate of AISI 50100 steel. The experimentally obtained CMOD values are compared with values obtained by numerical simulation using ABAQUS/StandardTM software package. Results show that numerical values are in good agreement with experimental data for small crack lengths and lower values of applied load, 展开更多
关键词 Tool steel WELD Single-edged notched tension (SENT) CMOD Fatigue crackgrowth rate fcgr
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肾内科透析患者尿路感染与FCGR2A基因多态性的关联性 被引量:1
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作者 程龙 卢飞飞 +2 位作者 朱欣欣 王冉冉 于克波 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1865-1869,共5页
目的探讨肾内科透析患者尿路感染易感性与FCGR2A基因多态性的关联性。方法选择山东省泰山疗养院肾内科2018年3月-2020年3月进行维持性血液透析(Maintenance hemodialysis,MHD)的136例患者为研究对象,根据其透析期间是否发生尿路感染分... 目的探讨肾内科透析患者尿路感染易感性与FCGR2A基因多态性的关联性。方法选择山东省泰山疗养院肾内科2018年3月-2020年3月进行维持性血液透析(Maintenance hemodialysis,MHD)的136例患者为研究对象,根据其透析期间是否发生尿路感染分为研究组(n=35)及对照组(n=101)。采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)对FCGR2A基因rs39691A/C位点多态性进行检测,在凝胶成像系统中观察其分型结果。常规分离血清后,检测血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果两组FCGR2A基因rs39691A/C位点基因型实际频数与理论频数分布差异均无统计学意义,具有群体代表性;研究组患者FCGR2A基因rs39691位点H/H基因型频率(28.57%)低于对照组,R/R基因及R等位基因频率(34.29%、52.86%)高于对照组(P<0.05);以发生尿路感染作为结局变量,校正性别、年龄、透析龄及原发病等混杂因素后,多元Logistic回归分析结果显示,FCGR2A基因rs39691位点携带R/R基因型及R等位基因是MHD患者发生尿路感染的影响因素(P<0.05);FCGR2A基因rs39691位点携带不同基因型患者血清CRP、TNF-α、IFN-γ水平整体差异有统计学意义(P<0.05);R/R型CRP、TNF-α、IFN-γ水平高于H/R型及H/H型,H/R型CRP、TNF-α、IFN-γ水平高于H/H型(P均<0.05)。结论FCGR2A基因rs39691位点携带R/R基因型及R等位基因增加了肾内科透析患者发生尿路感染的风险,其免疫学机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 fcgr2A 基因多态性 肾内科 维持性血液透析 尿路感染
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UBE2I和FCGR1A在艾滋病合并活动性肺结核患者中的表达及临床意义
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作者 王敏 杨文沁 +3 位作者 石萌芮 张荣强 王小莉 张志刚 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期782-788,共7页
目的探讨UBE2I和FCGR1A表达对艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)合并活动性肺结核(active pulmonary tuberculosis,APTB)发病的影响,为疾病监测提供依据。方法从已验证的全基因组转录谱数据集(GSE37250)选取AIDS合并APT... 目的探讨UBE2I和FCGR1A表达对艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)合并活动性肺结核(active pulmonary tuberculosis,APTB)发病的影响,为疾病监测提供依据。方法从已验证的全基因组转录谱数据集(GSE37250)选取AIDS合并APTB患者98例、AIDS合并潜伏期肺结核感染(latent tuberculosis infection,LTBI)患者84例,筛选两组患者的前30位差异表达基因(differentially expressed gene,DEG)建立PPI交互作用网络、转录因子-差异基因(transcription factor-differentially expressed gene,TF-DEG)、DEG-miRNA和环境化学物-DEG调控网络,绘制11个关键DEGs的受试者工作特征(ROC)曲线并作Logistic回归分析。结果两组患者间存在6054个DEGs,UBE2I为PPI交互作用网络的重要核心节点,FCGR1A对AIDS合并APTB的预测指示能力最佳。单因素Logistic回归显示:UBE2I、FCGR1A的高表达是AIDS合并APTB的危险因素(P<0.05)。调控网络显示:VEGFB是TF-DEG网络的关键基因,与SEPT9、SMAD5等转录因子共同参与调节,与hsa-mir-17-5p、hsa-mir-20a-5p等miRNA存在靶向作用,并受到丙戊酸、硫酸铜等环境化学物的影响。结论VEGFB在AIDS合并APTB发病过程中发挥重要作用,UBE2I和FCGR1A的异常高表达与AIDS合并APTB的疾病进程存在关联,可通过检测UBE2I和FCGR1A的表达水平监测病情。 展开更多
关键词 艾滋病(AIDS) 活动性肺结核(APTB) UBE2I基因 fcgr1A基因 丙戊酸
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中国浙江人FCGR3B基因型及FCGR3基因变异的分析
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作者 童茵 金洁 +4 位作者 吴俊峰 王云贵 王蕾 Juergen Neppert Brigitte Flesch 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第17期1426-1428,共3页
目的 调查中国浙江人群中FCGR3B的基因频率及基因变异。方法 聚合酶链反应 序列特异性引物方法 (PCR SSP)检测FCGR3B基因型。DNA测序分析FCGR3基因变异。结果 来自浙江的 4 87名健康中国人中 ,FCGR3B 1与FCGR3B 2的基因频率分别是 0... 目的 调查中国浙江人群中FCGR3B的基因频率及基因变异。方法 聚合酶链反应 序列特异性引物方法 (PCR SSP)检测FCGR3B基因型。DNA测序分析FCGR3基因变异。结果 来自浙江的 4 87名健康中国人中 ,FCGR3B 1与FCGR3B 2的基因频率分别是 0 5 6 4及 0 4 2 9,而FCGR3B 3的基因频率为 0 0 0 0。FCGR3B基因缺失 (FCGR3Bnull)的频率为 0 6 2 % (3/487)。 19名中国人中的 7人存在FCGR3基因变异 ,表现为在第 3个外显子的多态性位点 14 1、14 7、2 2 7、2 6 6和2 77中发生 1个或多个单核苷酸改变。结论 在中国浙江人群中 ,FCGR3B 1基因频率高于FCGR3B 2 ,而FCGR3B 3可能缺失。单核苷酸改变所形成的新的基因变异在中国人群中也存在 。 展开更多
关键词 中国 浙江 fcgr3B基因型 fcgr3基因变异 多态性 单核苷酸 基因频率
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FCGR1B基因转录水平检测对活动性结核病诊断的价值研究 被引量:4
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作者 刘艳华 王若 +1 位作者 安红娟 程小星 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期373-378,共6页
目的研究免疫球蛋白γFc段受体1b(Fc fragment of IgG receptor 1b,FCGR1B)基因转录水平检测对活动性结核病的诊断价值。方法2018年2—9月,收集解放军总医院第八医学中心活动性结核病患者、结核潜伏感染者(LTBI)、治愈结核病患者、健康... 目的研究免疫球蛋白γFc段受体1b(Fc fragment of IgG receptor 1b,FCGR1B)基因转录水平检测对活动性结核病的诊断价值。方法2018年2—9月,收集解放军总医院第八医学中心活动性结核病患者、结核潜伏感染者(LTBI)、治愈结核病患者、健康人和肺炎患者的外周血,分离外周血单个核细胞(PBMC),提取总RNA并反转录为cDNA,实时荧光定量聚合酶链式反应(QPCR)检测PBMC中FCGR1B基因mRNA的相对表达量,非参数检验比较活动性结核病和对照组FCGR1B基因mRNA的表达差异、相关性分析FCGR1B基因mRNA的表达与结核病病情和感染指标的关系,受试者工作特征曲线(ROC)评估FCGR1B基因转录水平检测在活动性结核病诊断中的价值。结果与非结核组(包括LTBI、健康人、治愈结核和肺炎患者)相比,活动性结核病患者PBMC中FCGR1B基因mRNA的表达较高(u=2081,P<0.001);结核患者的载菌量越多,FCGR1B基因mRNA的表达越高(H=12.35,P=0.015),与C反应蛋白(CRP)的表达显著相关(r=0.30,P=0.008);FCGR1B基因mRNA鉴别活动性结核病的曲线下面积(AUC)为0.849,诊断的敏感度和特异度分别为71.43%和84.17%,FCGR1B基因mRNA鉴别肺外结核的AUC为0.906,诊断的敏感度和特异度分别为84.62%和91.89%。结论FCGR1B基因mRNA是潜在的活动性结核病分子诊断标志物。 展开更多
关键词 MRNA 活动性结核 诊断标志物 fcgr1B基因
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