期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
FBXO43表达与头颈部鳞癌患者的预后及肿瘤免疫浸润的关系
1
作者 尚蕾 魏鑫鑫 +1 位作者 李硕 许欢 《实用癌症杂志》 2025年第12期1957-1960,共4页
目的探讨FBXO43表达与头颈部鳞癌患者预后及肿瘤免疫浸润的关系。方法选取头颈部鳞癌患者108例,均收集头颈部鳞癌组织、正常对照黏膜组织,免疫组化染色检测组织中FBXO43表达及CD3、CD4、CD8、Foxp3、CD80、CD86表达,FBXO43阳性表达与头... 目的探讨FBXO43表达与头颈部鳞癌患者预后及肿瘤免疫浸润的关系。方法选取头颈部鳞癌患者108例,均收集头颈部鳞癌组织、正常对照黏膜组织,免疫组化染色检测组织中FBXO43表达及CD3、CD4、CD8、Foxp3、CD80、CD86表达,FBXO43阳性表达与头颈部鳞癌者临床病理指标的关系,FBXO43表达与患者预后的关系,COX比例风险回归模型分析影响患者预后因素,头颈部鳞癌组织膜CD276表达与FBXO43表达、TILS的关系。结果头颈部鳞癌组织中FBXO43阳性表达率(53.70%)高于正常对照黏膜组织中其阳性表达率(32.41%)(P<0.05);不同分化程度、T分期、N分期、临床TNM分期患者FBXO43阳性表达比较差异显著(P<0.05);FBXO43阳性表达患者总生存率低于FBXO43阴性表达患者(Log-rankχ^(2)=4.884,P=0.027);COX比例风险回归模型分析,结果显示临床分期Ⅲ~Ⅳ期[OR=1.321,95%CI:1.151~2.685]、FBXO43阳性表达[OR=13.144,95%CI:4.083~22.982]均为影响患者预后危险因素(P<0.01);膜CD276^(+)表达与FBXO43表达上升、Foxp3+表达上升有关(P<0.05)。结论FBXO43的高表达与头颈部鳞癌患者的不良预后相关,并且其表达水平与肿瘤免疫浸润状态密切相关,尤其是与免疫抑制性T细胞Foxp3的表达增加相关,提示FBXO43可能作为潜在的生物标志物。 展开更多
关键词 头颈部鳞癌 fbxo43 预后 肿瘤免疫浸润
暂未订购
FBXO43在泛癌中的表达及其与免疫细胞浸润和预后的关系 被引量：2
2
作者 刘松华 荣耀 +3 位作者 唐明政 陈云洋 李鹏飞 杨晓军 《中国医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第9期834-844,共11页
目的基于生物信息学探讨FBXO43在泛癌中的表达及其与免疫细胞浸润和预后的关系。方法从癌症基因组图谱(TCGA)和基因型-组织表达(GTEx)数据库获取33种癌症的基因表达数据,分析FBXO43在33种癌组织中的表达水平;从TCGA数据库中获得33种癌... 目的基于生物信息学探讨FBXO43在泛癌中的表达及其与免疫细胞浸润和预后的关系。方法从癌症基因组图谱(TCGA)和基因型-组织表达(GTEx)数据库获取33种癌症的基因表达数据,分析FBXO43在33种癌组织中的表达水平;从TCGA数据库中获得33种癌症的临床病理和生存数据,使用基因表达谱交互式分析(GEPIA)工具分析FBXO43表达与患者临床分期相关性;采用Kaplan-Meier生存分析评估FBXO43表达与预后的关系;利用R语言分析FBXO43与免疫细胞浸润、免疫检查点(ICP)基因、肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定性(MSI)、错配修复(MMR)基因的关系。通过基因集富集分析(GSEA)分析FBXO43潜在的生物学机制。采用qRT-PCR检测正常胃黏膜细胞(GES-1)和胃癌细胞(HGC-27、MGC-803、MKN-45),正常肝细胞(LO-2)和肝癌细胞(SMMC-7721、HEPG2、HuH7、MHCC-97H)中FBXO43的表达水平。结果TCGA联合GTEx数据库统计结果显示,肾上腺皮质癌(ACC)、膀胱尿路上皮癌(BLCA)、乳腺浸润癌(BRCA)、宫颈鳞癌和腺癌(CESC)、胆管癌(CHOL)、结肠癌(COAD)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBC)等26种癌组织中,FBXO43的表达均高于正常组织(均P<0.05);而肾嫌色细胞癌(KICH)、睾丸癌(TGCT)和甲状腺癌(THCA)3种癌组织中,FBXO43的表达均低于正常组织(均P<0.05)。GEPIA数据分析结果显示,FBXO43表达与ACC、KICH、肾透明细胞癌(KIRC)和肾乳头状细胞癌(KIRP)的临床分期呈正相关,而与卵巢浆液性囊腺癌(OV)和TGCT的临床分期呈负相关(均P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,FBXO43异常表达与多种癌症的预后相关(均P<0.05)。其中,FBXO43高表达是ACC、KICH、KIRC、KIRP、脑低级别胶质瘤(LGG)、肝细胞癌(LIHC)、间皮瘤(MESO)和肉瘤(SARC)的危险因素;但在胸腺瘤(THYM)中则是保护因素。XCELL算法发现,FBXO43表达与多形成性胶质细胞瘤(GBM)、KIRP、急性髓系白血病(LAML)、肺鳞状细胞癌(LUSC)和OV等9种癌组织中的免疫评分呈负相关(均P<0.05),并与BLCA、COAD、头颈部鳞癌(HNSC)、SARC和THYM等24种癌组织中的免疫细胞浸润水平密切相关,尤其在SARC中与大部分免疫细胞呈显著负相关(P<0.01)。相关性分析表明FBXO43与泛癌中的TMB、MSI和MMR存在显著相关性。GSEA分析显示FBXO43与多种肿瘤的细胞周期和免疫相关功能有关。qRT-PCR结果显示,与正常细胞比较,FBXO43在肝癌细胞中表达上调,在胃癌细胞中表达下降(均P<0.05)。结论FBXO43异常表达与多种癌症的发生、发展密切相关;FBXO43可能是新的免疫细胞浸润和预后的标志物,可为癌症的靶向治疗提供新的方向。 展开更多
关键词 fbxo43 预后 免疫细胞浸润 泛癌分析
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部