目的探究宫颈癌患者F-box only protein 22(FBXO22)表达与人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)基因型和病理组织检查结果的相关性。方法选择宫颈癌患者108例,进行HPV检验,并对其进行HPV基因分型,免疫组织化学检测FBXO22蛋白表达情...目的探究宫颈癌患者F-box only protein 22(FBXO22)表达与人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)基因型和病理组织检查结果的相关性。方法选择宫颈癌患者108例,进行HPV检验,并对其进行HPV基因分型,免疫组织化学检测FBXO22蛋白表达情况,Spearman秩相关分析评价指标间相关性。运用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估诊断效能。结果高危型HPV患者FBXO22阳性表达率为91.67%,低危型HPV患者FBXO22阳性表达率为69.44%,高危型HPV组FBXO22阳性表达率高于低危型HPV组(P<0.05)。随着鳞癌Ⅰ期到Ⅳ期增加,FBXO22阳性表达率随之增加(P<0.05),随着分化程度增加,FBXO22阳性表达率随之减少(P<0.05)。高危型和低危型HPV感染与FBXO22蛋白水平呈现正相关(r=0.859、0.704,P=0.005、0.009)。分化程度和临床分期与FBXO22蛋白水平均呈现正相关(r=0.884、0.873,P=0.002、0.003)。ROC曲线分析结果显示FBXO22蛋白联合hrHPV DNA检的特异度和AUC面积分别为89.23%和0.823,明显高于单独指标检测(P<0.001)。结论宫颈癌患者FBXO22表达与高危型HPV感染密切相关,并且可反映宫颈癌患者的分化程度和临床分期。FBXO22与高危型HPV两者联合检测用于早期防治宫颈癌具有重要意义。展开更多
目的·分析Fbxo22基因敲除小鼠的表型,为探索FBXO22的生物学功能提供理论依据。方法·利用CRISPR-Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats-CRISPR associated protein 9)技术成功构建Fbxo22全身敲除小...目的·分析Fbxo22基因敲除小鼠的表型,为探索FBXO22的生物学功能提供理论依据。方法·利用CRISPR-Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats-CRISPR associated protein 9)技术成功构建Fbxo22全身敲除小鼠,观察胚胎和小鼠的外观,测定其数量和质量,并分析小鼠的进食量和存活时间。结果·Fbxo22敲除小鼠胚胎期17.5/18.5 d的胚胎数量符合孟德尔遗传定律,外观未见异常,但是多数Fbxo22敲除小鼠在出生后48 h内死亡。少数存活小鼠体型偏小,进食减少,存活时间缩短。结论·FBXO22对于小鼠出生后早期存活和正常发育有重要作用。展开更多
目的探讨FBXO22(F-box only protein 22)基因对乳腺癌细胞迁移侵袭能力的影响及相关分子机制。方法使用FBXO22-CtrlRNA(si-Ctrl组)和FBXO22-小干扰RNA(siRNA)(si-FBXO22组)瞬H寸转染人孚L腺癌细胞株MDA-MB-231和BT-549,通过免疫印迹验证...目的探讨FBXO22(F-box only protein 22)基因对乳腺癌细胞迁移侵袭能力的影响及相关分子机制。方法使用FBXO22-CtrlRNA(si-Ctrl组)和FBXO22-小干扰RNA(siRNA)(si-FBXO22组)瞬H寸转染人孚L腺癌细胞株MDA-MB-231和BT-549,通过免疫印迹验证FBXO22蛋白水平干扰效果。用Transwell实验分析干扰FBXO22基因后乳腺癌细胞株迁移侵袭能力的变化。免疫印迹检测上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白及EMT转录调控因子ZEB1(zinc finger E-box binding homeobox1)的蛋白表达变化。结果在人乳腺癌细胞株MDA-MB-231和BT-549中干扰FBXO22基因后,与si-Ctrl组相比,si-FBXO22组MDA-MB-231和BT-549细胞迁移和侵袭细胞数均明显增加(P<0.01),上皮钙黏素、β-连环蛋白表达明显降低,而纤连蛋白、神经钙黏素和波形蛋白表达明显升高;EMT转录调控因子ZEB1的蛋白表达量明显上升。结论在乳腺癌细胞株中低表达FBXO22基因促进乳腺癌细胞迁移侵袭,其机制可能是通过上调ZEB1进而改变EMT进程而实现。展开更多
文摘目的探究宫颈癌患者F-box only protein 22(FBXO22)表达与人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)基因型和病理组织检查结果的相关性。方法选择宫颈癌患者108例,进行HPV检验,并对其进行HPV基因分型,免疫组织化学检测FBXO22蛋白表达情况,Spearman秩相关分析评价指标间相关性。运用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估诊断效能。结果高危型HPV患者FBXO22阳性表达率为91.67%,低危型HPV患者FBXO22阳性表达率为69.44%,高危型HPV组FBXO22阳性表达率高于低危型HPV组(P<0.05)。随着鳞癌Ⅰ期到Ⅳ期增加,FBXO22阳性表达率随之增加(P<0.05),随着分化程度增加,FBXO22阳性表达率随之减少(P<0.05)。高危型和低危型HPV感染与FBXO22蛋白水平呈现正相关(r=0.859、0.704,P=0.005、0.009)。分化程度和临床分期与FBXO22蛋白水平均呈现正相关(r=0.884、0.873,P=0.002、0.003)。ROC曲线分析结果显示FBXO22蛋白联合hrHPV DNA检的特异度和AUC面积分别为89.23%和0.823,明显高于单独指标检测(P<0.001)。结论宫颈癌患者FBXO22表达与高危型HPV感染密切相关,并且可反映宫颈癌患者的分化程度和临床分期。FBXO22与高危型HPV两者联合检测用于早期防治宫颈癌具有重要意义。
文摘目的探讨FBXO22(F-box only protein 22)基因对乳腺癌细胞迁移侵袭能力的影响及相关分子机制。方法使用FBXO22-CtrlRNA(si-Ctrl组)和FBXO22-小干扰RNA(siRNA)(si-FBXO22组)瞬H寸转染人孚L腺癌细胞株MDA-MB-231和BT-549,通过免疫印迹验证FBXO22蛋白水平干扰效果。用Transwell实验分析干扰FBXO22基因后乳腺癌细胞株迁移侵袭能力的变化。免疫印迹检测上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白及EMT转录调控因子ZEB1(zinc finger E-box binding homeobox1)的蛋白表达变化。结果在人乳腺癌细胞株MDA-MB-231和BT-549中干扰FBXO22基因后,与si-Ctrl组相比,si-FBXO22组MDA-MB-231和BT-549细胞迁移和侵袭细胞数均明显增加(P<0.01),上皮钙黏素、β-连环蛋白表达明显降低,而纤连蛋白、神经钙黏素和波形蛋白表达明显升高;EMT转录调控因子ZEB1的蛋白表达量明显上升。结论在乳腺癌细胞株中低表达FBXO22基因促进乳腺癌细胞迁移侵袭,其机制可能是通过上调ZEB1进而改变EMT进程而实现。
