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产肠毒素性大肠杆菌F41与987P菌毛蛋白的串联表达 被引量:5
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作者 逄媛 沈志强 +4 位作者 崔言顺 聂小想 王金良 郭广君 李建亮 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期271-274,共4页
根据GenBank中发表的E.coli F41、987P基因序列,分别设计合成一对引物。利用PCR技术,分别以大肠杆菌C83707的基因组和C83710的质粒为模板扩增F41、987P基因。通过分离、纯化、限制性核酸内切酶酶切、连接和转化,构建了含F41-987P串联表... 根据GenBank中发表的E.coli F41、987P基因序列,分别设计合成一对引物。利用PCR技术,分别以大肠杆菌C83707的基因组和C83710的质粒为模板扩增F41、987P基因。通过分离、纯化、限制性核酸内切酶酶切、连接和转化,构建了含F41-987P串联表达载体的重组菌株BL21(DE3)/pETF41-987P。经酶切、PCR鉴定和DNA序列分析,证实了构建的重组质粒pETF41-987P中含有F41-987P融合基因,且基因序列和阅读框架均正确。经过SDS-PAGE分析,串联表达蛋白含量在30%左右,经Western blot检测,该串联表达蛋白能被大肠杆菌F41、987P阳性血清识别。反向间接血凝试验结果,F41效价为26~28,987P效价为28~210。说明F41-987P融合蛋白具有良好的抗原性。表明构建的重组菌株可以作为预防新生仔猪大肠杆菌性腹泻基因工程疫苗的候选菌株。 展开更多
关键词 大肠杆菌 987P f41 串联表达
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产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体间接ELISA检测方法的建立 被引量:3
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作者 何晓杰 侯喜林 +3 位作者 余丽芸 王桂华 刘建奎 魏春华 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期333-337,共5页
以纯化的重组F41菌毛蛋白作为检测抗原,建立了检测产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的间接ELISA方法。经优化筛选的最佳反应条件:包被抗原浓度为0.26μg/孔,血清稀释度为1∶800,酶标二抗工作浓度为1∶6 000,30 g/L明胶封闭1 h,底物作用时间... 以纯化的重组F41菌毛蛋白作为检测抗原,建立了检测产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的间接ELISA方法。经优化筛选的最佳反应条件:包被抗原浓度为0.26μg/孔,血清稀释度为1∶800,酶标二抗工作浓度为1∶6 000,30 g/L明胶封闭1 h,底物作用时间为10 min。经试验验证,该方法具有特异性好、敏感性高、重复性好、稳定性强等特点。用建立的间接ELISA方法与PCR方法进行符合性试验,总符合率为97.4%。表明,该方法可以用于产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的检测。 展开更多
关键词 产肠毒素性大肠杆菌 重组f41菌毛蛋白 间接酶联免疫吸附试验
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大肠杆菌K99和F41菌毛抗原的不同缓冲液热处理提取方法比较的研究 被引量:8
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作者 崔玉东 侯喜林 +2 位作者 朱战波 赵淑兰 朴范泽 《中国畜禽传染病》 CSCD 1998年第5期281-283,共3页
本试验用Tris-HCl缓冲液(T)、PBS缓冲液(P)、生理盐水(S)和2M尿素PBS缓冲液(U)以热处理的方法提取大肠杆菌K99和F41菌毛抗原,并用硫酸铵盐析纯化K99以及用1N醋酸滴定和氯化镁沉淀分别纯化F4... 本试验用Tris-HCl缓冲液(T)、PBS缓冲液(P)、生理盐水(S)和2M尿素PBS缓冲液(U)以热处理的方法提取大肠杆菌K99和F41菌毛抗原,并用硫酸铵盐析纯化K99以及用1N醋酸滴定和氯化镁沉淀分别纯化F41。根据SDS-PAGE电泳和蛋白质含量测定结果,四种缓冲液对K99的提取量依次是U>S>P,而T检不出K99;对F41的提取量依次是U>T>P>S。K99纯化后取得了满意的纯化结果,F41纯化后大量上样做电泳时仍有微细的污染带出现,而且氯化镁沉淀后造成F41严重损失。K99和F41纯化前后的各个样品经超声波处理、0.5%脱氧胆酸钠处理和未处理的原液与自家因子血清做琼扩试验以及K99和F41做交叉琼扩试验,均具有良好的特异性,而且以超声波处理后的样品做琼扩试验效果最佳。 展开更多
关键词 大肠杆菌 菌毛抗原 热处理 K99 f41 犊牛
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仔猪黄痢K88-K99-987p-F41多价菌毛疫苗的制备及小鼠免疫试验 被引量:4
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作者 李鹏 王家乡 程碧军 《动物医学进展》 CSCD 2006年第9期55-58,96,共5页
为了更好地预防仔猪黄痢,选取野生分离菌株HN2001(K88ab)、HN2002(K88ac)、HN2003(K 88ad)、HN2004(K 99)、HN2005(987p)和HN2006(F41)培养后用低温磁力搅拌法提取菌毛,制成5批多价菌毛混合油乳剂灭活苗。试验结果表明,5批多价灭活疫苗... 为了更好地预防仔猪黄痢,选取野生分离菌株HN2001(K88ab)、HN2002(K88ac)、HN2003(K 88ad)、HN2004(K 99)、HN2005(987p)和HN2006(F41)培养后用低温磁力搅拌法提取菌毛,制成5批多价菌毛混合油乳剂灭活苗。试验结果表明,5批多价灭活疫苗对小鼠的平均保护率达95.0%,为进一步进行本体动物试验提供了有价值的参考资料。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 K88-K99—987p—f41多价菌毛疫苗 研制
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牛源大肠杆菌F41菌毛蛋白的原核表达和多克隆抗体的制备 被引量:1
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作者 倪宏波 郎秀艳 +5 位作者 邵光喜 周玉龙 焉秋龙 刘银冰 宫大庆 王春仁 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2013年第1期48-50,55,共4页
目的原核表达及纯化牛源产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)F41菌毛蛋白,并制备F41菌毛蛋白的多克隆抗体。方法以ETEC基因组为模板,采用PCR法扩增F41菌毛基因,克隆入表达载体pQE-30,转化大肠杆菌XL1-Blue,IPTG... 目的原核表达及纯化牛源产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)F41菌毛蛋白,并制备F41菌毛蛋白的多克隆抗体。方法以ETEC基因组为模板,采用PCR法扩增F41菌毛基因,克隆入表达载体pQE-30,转化大肠杆菌XL1-Blue,IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE分析,表达产物经切胶纯化,免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,采用间接ELISA法测定抗血清效价,Western blot分析F41菌毛蛋白与多抗的反应原性。结果重组表达质粒pQE-30-F41经双酶切及测序证实构建正确;F41菌毛重组蛋白以包涵体形式表达,相对分子质量约为32 000;重组蛋白的表达量约占菌体总蛋白的35%,纯化的重组蛋白纯度可达92%;制备的抗血清效价达1∶2.56×106以上,Western blot结果表明F41菌毛蛋白与制备的多抗具有良好的反应原性。结论已成功原核表达并纯化了F41菌毛重组蛋白,且制备了高效价的多克隆抗体,为单克隆抗体制备及其免疫检测方法的建立奠定了基础。 展开更多
关键词 产毒素性大肠杆菌 f41菌毛 原核细胞 基因表达 多克隆抗体
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表达产肠毒素性大肠杆菌F41重组干酪乳杆菌免疫小鼠的保护性分析 被引量:1
6
作者 刘建奎 魏春华 +2 位作者 侯喜林 余丽芸 王桂华 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期4085-4092,共8页
【目的】利用干酪乳酸菌作为抗原传递系统来刺激机体产生黏膜免疫反应,从而研制有效的黏膜疫苗预防ETECF41的感染。【方法】重组菌在MRS培养基中进行表达,经SDS-PAGE、Western blot检测目的蛋白的表达,间接免疫荧光分析及流式细胞术检... 【目的】利用干酪乳酸菌作为抗原传递系统来刺激机体产生黏膜免疫反应,从而研制有效的黏膜疫苗预防ETECF41的感染。【方法】重组菌在MRS培养基中进行表达,经SDS-PAGE、Western blot检测目的蛋白的表达,间接免疫荧光分析及流式细胞术检测外源蛋白展示到菌体表面。将重组菌及空质粒菌株分别滴鼻接种SPF级Balb/c小鼠,采集血液样品测定小鼠产生抗F41的特异性IgG,收集小鼠肺部冲洗液、肠道冲洗液、阴道冲洗液及粪便样品测定小鼠产生抗F41的特异性sIgA,并对小鼠进行攻毒保护性试验。【结果】重组干酪乳杆菌pLA-F41/L.casei免疫小鼠能够产生明显的抗F41的sIgA和IgG抗体水平,主动免疫组保护率在85%以上,对照组则全部死亡,被动免疫组新生幼鼠的保护率达80%,对照组保护率仅为5%。【结论】细胞表面锚定ETECF41菌毛蛋白的重组干酪乳杆菌pLA-F41/L.casei通过滴鼻途径免疫能够有效预防F41型ETEC的感染。 展开更多
关键词 ETECf41 干酪乳酸菌 滴鼻免疫 保护率
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产肠毒素大肠埃希菌K99-987P-F41融合蛋白在小鼠体内免疫效果的评价
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作者 王欣 郎秀艳 +1 位作者 张洋龙 倪宏波 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2016年第9期897-902,共6页
目的评价产肠毒素大肠埃希菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)K99-987P-F41融合蛋白在小鼠体内的免疫效果。方法制备ETEC融合蛋白K99-987P-F41亚单位疫苗、ETEC全菌体灭活疫苗、ETEC天然菌毛K99-987P-F41混合蛋白亚单位疫苗及E... 目的评价产肠毒素大肠埃希菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)K99-987P-F41融合蛋白在小鼠体内的免疫效果。方法制备ETEC融合蛋白K99-987P-F41亚单位疫苗、ETEC全菌体灭活疫苗、ETEC天然菌毛K99-987P-F41混合蛋白亚单位疫苗及ETEC重组菌毛K99-987P-F41混合蛋白亚单位疫苗,分别免疫小鼠,同时以免疫PBS的小鼠作为对照。ELISA法检测小鼠血清中IgG、IL-4和IFNγ的水平及小鼠粪便和小肠冲洗液中分泌型免疫球蛋白A(secreted immunogobulin A,sIgA)的含量;MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖情况,并进行攻毒试验。结果 ETEC融合蛋白K99-987P-F41重组亚单位疫苗组小鼠血清中的抗ETEC的特异性IgG抗体、IL-4、IFNγ、粪便和小肠冲洗液中的sIgA、小鼠脾脏B和T淋巴细胞增殖能力均显著高于PBS对照组(P<0.05);ETEC融合蛋白K99-987PF41重组亚单位疫苗对小鼠的保护率为80%,与其他3种疫苗的小鼠保护率相近,而PBS对照组为0。结论 ETEC融合蛋白K99-987P-F41可有效诱导小鼠产生较高滴度的特异性抗体,可作为ETEC重组亚单位疫苗候选蛋白。 展开更多
关键词 产肠毒素大肠埃希菌 融合蛋白K99-987P-f41 免疫效果 亚单位疫苗
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抗大肠埃希氏菌F41粘附素特异单克隆抗体的研制及其初步应用 被引量:4
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作者 杨亮 刘秀梵 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期305-311,共7页
应用杂交瘤技术获得7株能稳定分泌 F41特异单克隆抗体的杂交瘤细胞系,分别命名为L10、B10、C32、B1、E7、E40和 B49。在直接凝集试验、酶联免疫吸附试验和间接荧光试验中,这7株单克隆抗体对所试的31株肠道菌中所有 F41阳性菌株都发生反... 应用杂交瘤技术获得7株能稳定分泌 F41特异单克隆抗体的杂交瘤细胞系,分别命名为L10、B10、C32、B1、E7、E40和 B49。在直接凝集试验、酶联免疫吸附试验和间接荧光试验中,这7株单克隆抗体对所试的31株肠道菌中所有 F41阳性菌株都发生反应,与 F41阴性菌株则无反应性。抗原竞争 ELISA 试验结果发现,这些单克隆抗体是针对 F41粘附素上相同或十分相近的抗原决定簇。采用胶体金标记技术和免疫电镜证实,这些抗原决定簇在 F41粘附素的每条纤毛上多次重复出现。体外肠吸附抑制试验表明,7株 F41特异单克隆抗体对 B41M 菌株具有很强的抑制能力,对 B41菌株则必须用 F41和 K99单克隆抗体同时作用才具有完全的肠吸附抑制效果。本文用直接酶标单克隆抗体建立的酶联免疫斑点试验具有高度的特异性和灵敏性,可广泛用于现场快速诊断。 展开更多
关键词 ETEC 粘附素 单克隆抗体
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双价工程菌K99和F41菌毛抗原的提纯、特征分析及免疫效果观察 被引量:3
9
作者 钟声 李丰生 +3 位作者 芮贤良 吕学洗 王庆元 黄培堂 《生物化学杂志》 CSCD 1992年第2期190-194,共5页
本文利用加热搅拌及Sephadex G-100凝胶过滤方法,从双价重组工程菌RRI(pMG611)中分离了重组K99和F41菌毛抗原。SDS-PAGE测定其分子量,重组K99和F41抗原亚单位分子量分别是17200和29800,与各自野生菌毛亚单位分子量相同。甘露糖抗性血凝... 本文利用加热搅拌及Sephadex G-100凝胶过滤方法,从双价重组工程菌RRI(pMG611)中分离了重组K99和F41菌毛抗原。SDS-PAGE测定其分子量,重组K99和F41抗原亚单位分子量分别是17200和29800,与各自野生菌毛亚单位分子量相同。甘露糖抗性血凝试验(MRHA)性质与野生K99和F41抗原相似。双向扩散试验和Western blot分析证实其免疫学性质亦与野生菌毛抗原相似。重组K99和F41抗原的免疫原性较强,能够刺激家兔产生高效价的抗体出现。 展开更多
关键词 双价工程菌 抗原 免疫原性
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重组牛产肠毒素性大肠杆菌F41菌毛蛋白的制备及其抗原性检测
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作者 庞岩 金福厚 +1 位作者 栗庆丰 余丽芸 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2008年第7期18-20,共3页
关键词 产肠毒素性大肠杆菌 抗原性 毛蛋白 f41 检测 制备 重组 ETEC
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表达ETEC F41的干酪乳杆菌免疫小鼠后的黏膜免疫应答
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作者 刘建奎 魏春华 +4 位作者 余丽芸 何晓杰 赵志刚 张宁 刘双翼 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第3期31-35,共5页
将SPF级Balb/c小鼠随机分为免疫组和对照组,免疫组小鼠以pLA-F41/L.casei重组干酪乳杆菌滴鼻免疫,对照组用pLA/L.casei干酪乳杆菌滴鼻免疫,应用间接ELISA测定血清中特异性IgG抗体水平和鼻咽部冲洗液、肠道冲洗液、阴道冲洗液及粪便中ETE... 将SPF级Balb/c小鼠随机分为免疫组和对照组,免疫组小鼠以pLA-F41/L.casei重组干酪乳杆菌滴鼻免疫,对照组用pLA/L.casei干酪乳杆菌滴鼻免疫,应用间接ELISA测定血清中特异性IgG抗体水平和鼻咽部冲洗液、肠道冲洗液、阴道冲洗液及粪便中ETEC F41特异性SIgA抗体水平。分离并计数NALT、NC及PP、IEL淋巴细胞数目,利用免疫细胞化学法检测CD4+、CD8+T细胞亚群水平,观察重组干酪乳杆菌滴鼻免疫小鼠诱导的鼻相关淋巴组织(NALT)和肠相关淋巴组织(GALT)黏膜部位的免疫应答。结果表明重组干酪乳杆菌滴鼻免疫小鼠可有效诱导NALT和GALT黏膜部位免疫应答。 展开更多
关键词 产肠毒素性大肠埃希菌 滴鼻免疫 鼻相关淋巴组织 肠相关淋巴组织
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一起腹泻疫情病原体鉴定及腺病毒F41型基因组遗传特征分析
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作者 王云潇 周宏 +3 位作者 张勇 倪楠 侯佩强 史卫峰 《生物医学转化》 2023年第1期15-23,共9页
目的鉴定引起山东省泰安市某学校腹泻疫情的病原体,并对其基因组进行遗传特征分析。方法利用荧光定量PCR方法对本起疫情中收集到的19份腹泻患者及餐厅工作人员的肛拭子、环境样本进行常见腹泻病毒性病原体检测,随后利用高通量测序方法... 目的鉴定引起山东省泰安市某学校腹泻疫情的病原体,并对其基因组进行遗传特征分析。方法利用荧光定量PCR方法对本起疫情中收集到的19份腹泻患者及餐厅工作人员的肛拭子、环境样本进行常见腹泻病毒性病原体检测,随后利用高通量测序方法获得阳性样本的病毒基因组序列,并对病毒全基因组序列进行核苷酸和氨基酸序列相似性比较、系统发育分析。结果19份样本中有7份样本被鉴定为腺病毒阳性,阳性检出率为36.8%;在患者10和患者4餐具样本中测序获得了腺病毒F41型毒株的全基因组序列,两株病毒核苷酸、氨基酸相似性均为100%。基于全基因组、六邻体基因、纤突蛋白基因的系统发育分析表明,本研究的HAdV-F41毒株与中国、美国、日本、伊拉克等国家分离到的毒株亲缘性较高。结论本次泰安地区儿童腹泻疫情是由腺病毒F41型感染引起,且与中国、美国等毒株亲缘性较高,丰富了山东省腺病毒F41型毒株的遗传特征资料,为腺病毒引起的儿童腹泻的防治提供了理论依据。 展开更多
关键词 腺病毒f41亚型 腹泻 高通量测序 遗传特征分析
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研究人员揭示了肠道人类腺病毒F41的结构图谱
13
作者 温玉琴(编译) 《广东药科大学学报》 CAS 2021年第1期83-83,共1页
大部分的腺病毒是呼吸道腺病毒,可引起呼吸道疾病;而少数的肠道变种的肠道腺病毒会引起胃肠道疾病。F40和F41型人类腺病毒(HAdV)是引起腹泻的重要病因,两者与腹泻相关的死亡率密切相关。这些肠道HAdVs在组织嗜性和致病性方面与呼吸道HA... 大部分的腺病毒是呼吸道腺病毒,可引起呼吸道疾病;而少数的肠道变种的肠道腺病毒会引起胃肠道疾病。F40和F41型人类腺病毒(HAdV)是引起腹泻的重要病因,两者与腹泻相关的死亡率密切相关。这些肠道HAdVs在组织嗜性和致病性方面与呼吸道HAdVs、眼HAdVs显著不同,然而上述差异的结构基础迄今尚不清楚。近日,瑞典于默奥大学(Ume University)的研究人员通过冷冻电子显微镜(分辨率为0.38 nm)测定并拍摄HAdV‐F41的结构图片。 展开更多
关键词 人类腺病毒 肠道腺病毒 胃肠道疾病 呼吸道疾病 呼吸道腺病毒 f41 组织嗜性 腹泻
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日本落叶松优良家系(F13、F41)的选育及利用
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作者 丁琳琳 方海峰 +1 位作者 丁振芳 姜冬 《林业实用技术》 北大核心 2011年第2期25-26,共2页
日本落叶松优良家系(F13、F41)是从50个日本落叶松种子园自由授粉家系中选择出来的2个优良品种。树高、胸径、材积分别比对照提高5.92%、14.65%、20.06%。2010年12月通过辽宁省林木良种委员会审定。其主要特点是,干形好、生长快、抗性强... 日本落叶松优良家系(F13、F41)是从50个日本落叶松种子园自由授粉家系中选择出来的2个优良品种。树高、胸径、材积分别比对照提高5.92%、14.65%、20.06%。2010年12月通过辽宁省林木良种委员会审定。其主要特点是,干形好、生长快、抗性强,适合在东北、南方亚高山部分地区栽植。 展开更多
关键词 日本落叶松 日落F13 日落f41 品种选育 优良品种 东北地区
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联想F41A型笔记本电脑不通电故障检修
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作者 沙漠紫癜 《家电维修》 2011年第2期27-28,共2页
故障现象:一台送修的联想F41A型笔记本电脑(仁宝OEM,板号为LA-3541P),故障为不上电(没有待机电压)。分析检修:从故障描述可以初步判断是主板上的问题,于是就上电测试看具体是什么问题,当开了机后大约30s后机器的屏幕由黑色变... 故障现象:一台送修的联想F41A型笔记本电脑(仁宝OEM,板号为LA-3541P),故障为不上电(没有待机电压)。分析检修:从故障描述可以初步判断是主板上的问题,于是就上电测试看具体是什么问题,当开了机后大约30s后机器的屏幕由黑色变成了灰色,根据这样的现象大致判断是显卡方面的问题,于是打开机器,把显卡取下,把主板和显卡的接口都清理一下,再进行测试,还是老样子,屏幕是灰色的。正准备用示波器测一下内存波形,看机器运行到哪里了,机器突然不开机了,连最基本的待机电压都没有了。所谓的待机电压就是接上电源在没有触发开机前所产生的电压。 展开更多
关键词 笔记本电脑 故障检修 f41 A型 联想 机器运行 通电 故障现象
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工程菌苗株K99和F41菌毛抗原表达条件的研究
16
作者 钟声 吕学先 +2 位作者 王庆元 阎莉蔷 黄培堂 《佳木斯医学院学报》 1991年第2期91-94,177,共4页
作者通过 ELISA 方法测定了重组质粒 pMG611在不同宿主和培养条件下,K99和 F41菌毛抗原的表达水平。研究结果表明重组质粒 pMG61Ⅰ在 HB101和 RRI 宿主菌中较在 C600宿主菌中表达更多的 K99和 F41菌毛抗原。对于培养基、温度和丙氨酸对... 作者通过 ELISA 方法测定了重组质粒 pMG611在不同宿主和培养条件下,K99和 F41菌毛抗原的表达水平。研究结果表明重组质粒 pMG61Ⅰ在 HB101和 RRI 宿主菌中较在 C600宿主菌中表达更多的 K99和 F41菌毛抗原。对于培养基、温度和丙氨酸对两种菌毛抗原表达的影响也做了探讨。 展开更多
关键词 重组质粒 K99菌毛 抗原表达
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表达ETEC F41重组干酪乳杆菌口服及滴鼻免疫效果的比较 被引量:5
17
作者 刘建奎 魏春华 +2 位作者 侯喜林 王桂华 余丽芸 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期524-530,共7页
【目的】比较小鼠滴鼻与口服接种ETEC F41重组干酪乳杆菌后,机体所产生的抗ETEC F41的黏膜免疫和系统免疫及免疫保护率的差异,为确定ETEC乳酸菌疫苗免疫程序奠定基础。【方法】将构建的重组质粒pLA-F41电转化入干酪乳杆菌,获得阳性重组... 【目的】比较小鼠滴鼻与口服接种ETEC F41重组干酪乳杆菌后,机体所产生的抗ETEC F41的黏膜免疫和系统免疫及免疫保护率的差异,为确定ETEC乳酸菌疫苗免疫程序奠定基础。【方法】将构建的重组质粒pLA-F41电转化入干酪乳杆菌,获得阳性重组菌。重组菌在MRS培养基中进行表达,经Western blot检测目的蛋白的表达,间接免疫荧光及流式细胞术检测外源蛋白展示到菌体表面。SPF级BALB/c小鼠随机分成4组,每组40只,将重组菌以滴鼻和口服途径分别接种2组小鼠,对照组分别接种同剂量的空质粒菌株,免疫4次,初免后不同时间采集血液样品,测定小鼠产生抗F41的特异性IgG,收集小鼠肺部冲洗液、肠道冲洗液、阴道冲洗液及粪便样品测定小鼠产生抗F41的特异性sIgA,并对主动免疫和被动免疫小鼠进行攻毒保护性试验。【结果】重组干酪乳杆菌pLA-F41/L.casei免疫小鼠能够产生明显的抗F41的IgG和sIgA抗体水平,口服主动免疫组保护率在90%以上,滴鼻主动免疫组保护率在85%以上,对照组均全部死亡。口服被动免疫组保护率达90%,滴鼻被动免疫组保护率达80%,对照组保护率均为5%。【结论】滴鼻免疫和口服免疫重组干酪乳杆菌后能产生相近的抗ETEC F41的黏膜免疫和系统免疫并能有效预防ETECF41的感染。 展开更多
关键词 ETECf41 滴鼻免疫 口服免疫 干酪乳杆菌 保护率
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重组质粒pMG611中K99和F41抗原基因在E.coli中表达条件的研究
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作者 钟声 李丰生 +3 位作者 芮贤良 吕学诜 王庆元 黄培堂 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 1991年第4期282-284,共3页
本文通过 ELISA 方法测定了重组质粒 pMG611在不同宿主和培养条件下,K99和 F41菌毛抗原的表达水平。研究结果表明重组质粒 pMG611在 HB101和 RRI 宿主菌中较在 C600宿主菌中表达更多的 K99和 F41菌毛抗原。实验中还探讨了培养基、温度... 本文通过 ELISA 方法测定了重组质粒 pMG611在不同宿主和培养条件下,K99和 F41菌毛抗原的表达水平。研究结果表明重组质粒 pMG611在 HB101和 RRI 宿主菌中较在 C600宿主菌中表达更多的 K99和 F41菌毛抗原。实验中还探讨了培养基、温度和丙氨酸对两种菌毛抗原表达的影响。 展开更多
关键词 K99菌毛 f41菌毛 重组质粒 pMG611 K99
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联想F41笔记本非典型故障维修一例
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作者 正宗包子 《家电维修(大众版)》 2010年第3期30-32,共3页
故障现象:同行送修联想F41笔记本,描述故障是不能开机,上电测试,待机电流为0.04A,但是按开关没有反应。
关键词 故障维修 笔记本 f41 联想 非典型 故障现象 待机电流 电测试
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杜比环绕声带给联想天逸F31和F41影院般的娱乐体验
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《家电大视野》 2007年第7期83-83,共1页
联想于近日宣布推出两款新的娱乐笔记本——天逸F31和天逸F41,它们是继天逸F50之后通过杜比实验室的家庭影院(Dolby Home Theater)认证的娱乐笔记本,将为消费者随时随地提供身临其境的环绕声体验,为娱乐生活带来更多乐趣。
关键词 娱乐体验 家庭影院 f41 天逸 杜比环绕 联想 声带 杜比实验室
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