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血清F2-异前列腺素、同型半胱氨酸、胞质型磷脂酶A2与男性勃起功能障碍的关系
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作者 李德邦 朱小军 任普佳 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第23期3730-3736,共7页
目的研究血清F2-异前列腺素(F2IP)、同型半胱氨酸(Hcy)、胞质型磷脂酶A2(cPLA2)与男性勃起功能障碍的关系。方法以2020年1月至2025年4月内蒙古医科大学附属医院收治的198例勃起功能障碍患者作为病例组,选取同期在我院进行体检的生殖功... 目的研究血清F2-异前列腺素(F2IP)、同型半胱氨酸(Hcy)、胞质型磷脂酶A2(cPLA2)与男性勃起功能障碍的关系。方法以2020年1月至2025年4月内蒙古医科大学附属医院收治的198例勃起功能障碍患者作为病例组,选取同期在我院进行体检的生殖功能和性功能均正常的198名体检者作为对照组,统计两组血清F2IP、Hcy、c PLA2、性激素水平及国际勃起功能指数(IIEF)评分,分析血清F2IP、Hcy、cPLA2对男性勃起功能障碍的诊断价值;根据IIEF评分将勃起功能障碍患者分为重度组(45例)、中度组(88例)、轻度组(65例),比较3组血清F2IP、Hcy、cPLA2、性激素水平,并分析勃起功能障碍患者血清F2IP、Hcy、c PLA2水平与血清性激素水平及IIEF评分的相关性。结果病例组血清F2IP、Hcy、c PLA2、卵泡刺激素、黄体生成素水平高于对照组,血清睾酮水平及IIEF评分低于对照组(P<0.05)。血清F2IP、Hcy、cPLA2三者联合诊断勃起功能障碍患者的曲线下面积(AUC)值高于三者单独检测(P<0.05),其敏感度和特异度分别为88.38%、84.34%。轻度组、中度组、重度组血清F2IP、Hcy、cPLA2、卵泡刺激素、黄体生成素水平呈升高趋势,血清睾酮水平呈降低趋势(P<0.05)。勃起功能障碍患者血清F2IP、Hcy、c PLA2水平与血清睾酮水平及IIEF评分呈负相关关系(r=-0.573、-0.618、-0.549、-0.516、-0.553、-0.581,P<0.05),与血清卵泡刺激素、黄体生成素水平呈正相关关系(r=0.571、0.650、0.650、0.511、0.648、0.547,P<0.05)。结论勃起功能障碍的发生可引起患者血清F2IP、Hcy、c PLA2水平升高及血清性激素水平异常,且血清F2IP、Hcy、c PLA2联合可提高对勃起功能障碍的诊断价值,同时患者血清F2IP、Hcy、c PLA2水平与其血清性激素水平、病情严重程度存在明显相关性。 展开更多
关键词 勃起功能障碍 f2-异前列腺素 同型半胱氨酸 胞质型磷脂酶A2 性激素
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土鳖虫活性组分F2-2体内抗凝药效实验 被引量:33
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作者 黄镇林 何亮颖 +2 位作者 王宏涛 赵韶华 王玉蓉 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2014年第6期1359-1363,共5页
目的:以PT、APTT、TT、FIB、血小板聚集率及纤溶图参数为指标,评价土鳖虫抗凝组分F2-2的体内抗凝药效。方法:大鼠皮下注射肾上腺素5天造成急性血瘀症模型后,对模型大鼠灌胃给药土鳖虫抗凝组分F2-2,9天后对各指标进行测定。结果:与模型... 目的:以PT、APTT、TT、FIB、血小板聚集率及纤溶图参数为指标,评价土鳖虫抗凝组分F2-2的体内抗凝药效。方法:大鼠皮下注射肾上腺素5天造成急性血瘀症模型后,对模型大鼠灌胃给药土鳖虫抗凝组分F2-2,9天后对各指标进行测定。结果:与模型组相比,灌胃给药后的大鼠PT/APTT均延长、FIB含量降低、血小板聚集率与血液最大凝固程度下降,TT则无差异。结论:土鳖虫抗凝组分F2-2有良好的体内抗凝药效,其作用机制尚有待进一步研究。 展开更多
关键词 土鳖虫 抗凝组分 f2-2 抗凝药效
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F2-异前列腺素临床研究进展 被引量:5
3
作者 程际云 周琳 +3 位作者 张静莹 滕悦 黄茂 姚欣 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2013年第6期642-645,共4页
氧化应激是许多急慢性疾病甚至正常衰老过程的一个显著性特点,它主要表现为机体活性氧成分与抗氧化防御的失衡。F2-异前列腺素目前被认为是评估体内氧化应激状态和脂质过氧化反应可靠的生物标记物之一;此外,F2-异前列腺素本身还拥有许... 氧化应激是许多急慢性疾病甚至正常衰老过程的一个显著性特点,它主要表现为机体活性氧成分与抗氧化防御的失衡。F2-异前列腺素目前被认为是评估体内氧化应激状态和脂质过氧化反应可靠的生物标记物之一;此外,F2-异前列腺素本身还拥有许多有效的生物学功能,作为一种重要的病理介质参与氧化损伤过程。文中就F2-异前列腺素的生物学功能和其一些最新的临床研究进展作一综述。 展开更多
关键词 f2-异前列腺素 氧化应激 活性氧自由基 脂质过氧化反应
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土鳖虫多肽F2-2的体外药效研究 被引量:13
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作者 黄镇林 杜清华 +2 位作者 王宏涛 赵韶华 王玉蓉 《中医药信息》 2014年第2期4-6,共3页
目的:通过体外试验,考察土鳖虫多肽F2-2的抗凝、抗血小板聚集与舒张血管药效。方法:以凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原含量(FIB)、血小板聚集率、纤溶图参数与离体血管环张力等为指标,评价多... 目的:通过体外试验,考察土鳖虫多肽F2-2的抗凝、抗血小板聚集与舒张血管药效。方法:以凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原含量(FIB)、血小板聚集率、纤溶图参数与离体血管环张力等为指标,评价多肽F2-2是否具有活血化瘀的作用。结果:土鳖虫多肽F2-2具有延长家兔血浆APTT/PT/TT、降低FIB、降低血小板聚集率、延长凝血启动时间并降低最大凝固程度以及增加大鼠离体血管环张力的作用。结论:体外实验表明,多肽F2-2是中药土鳖虫的活性组分,有继续研究的价值。 展开更多
关键词 土鳖虫多肽f2-2 抗凝 抗血小板聚集 舒张血管
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勃起功能障碍患者血清胞质型磷脂酶A2、F2-异前列腺素表达变化及其意义
5
作者 阿不来提·买买提明 许鹏 +2 位作者 艾热提·阿皮孜 艾沙江·阿卜力 李晓东 《山东医药》 CAS 2024年第18期82-84,共3页
目的观察勃起功能障碍患者血清胞质型磷脂酶A2(cPLA2)、F2-异前列腺素的水平变化,探讨其临床意义。方法选取勃起功能障碍患者60例(观察组)、同期体检的健康男性60例(对照组),采集两组外周静脉血5 mL,采用ELISA法检测血清cPLA2、F2-异前... 目的观察勃起功能障碍患者血清胞质型磷脂酶A2(cPLA2)、F2-异前列腺素的水平变化,探讨其临床意义。方法选取勃起功能障碍患者60例(观察组)、同期体检的健康男性60例(对照组),采集两组外周静脉血5 mL,采用ELISA法检测血清cPLA2、F2-异前列腺素,采用二元Logistic回归分析法分析勃起功能障碍发生的影响因素。结果观察组、对照组血清cPLA2分别为(79.00±11.19)、(72.34±6.82)pg/mL,二者相比,P<0.05;观察组、对照组血清F2-异前列腺素分别为(23.22±2.99)、(19.35±3.32)ng/mL,二者相比,P<0.05。血清cPLA2、F2-异前列腺素水平升高均是勃起功能障碍发生的危险因素(OR=1.093、1.527,P均<0.05)。结论勃起功能障碍患者血清cPLA2、F2-异前列腺素水平升高。血清cPLA2、F2-异前列腺素水平升高是勃起功能障碍发生的危险因素。血清cPLA2、F2-异前列腺素水平升高可能参与了勃起功能障碍的发生。 展开更多
关键词 胞质型磷脂酶A2 f2-异前列腺素 勃起功能障碍
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Nrf2-ARE通路在子痫前期胎盘氧化应激中的作用 被引量:3
6
作者 颜学滔 郑文忠 +1 位作者 程晓莉 袁小芳 《湖北民族学院学报(医学版)》 2014年第4期1-4,共4页
目的观察转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)-抗氧化反应序列元件(ARE)通路在子痫前期产妇胎盘组织表达,探讨Nrf2在子痫前期疾病中的作用。方法随机选择60例择期行子宫下段剖宫产术的子痫前期产妇,ASAⅠ-Ⅱ级,根据病情分为轻度子痫前期组(P1... 目的观察转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)-抗氧化反应序列元件(ARE)通路在子痫前期产妇胎盘组织表达,探讨Nrf2在子痫前期疾病中的作用。方法随机选择60例择期行子宫下段剖宫产术的子痫前期产妇,ASAⅠ-Ⅱ级,根据病情分为轻度子痫前期组(P1组,n=30)及重度子痫前期组(P2组,n=30),另外随机选择正常行剖宫产患者为空白对照组(C组,n=30)。胎儿取出后断脐前取脐静脉血检测瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活性;断脐后取胎盘组织用Western blot法检测Nrf2表达,免疫组化法检测血红素加氧酶-1(HO-1)的表达。结果与C组比较,P1、P2组患者脐静脉血TNF-α、MDA活性显著升高,SOD活性显著降低(P<0.05);与C组比较,P1、P2组患者胎盘组织的Nrf2与HO-1表达显著降低(P<0.05);与P1组比较,P2组患者TNF-α、MDA活性显著升高,SOD活性显著降低(P<0.05);与P1组比较,P2组患者胎盘组织的Nrf2与HO-1表达显著降低(P<0.05)。结论子痫前期患者胎盘组织抗氧化能力显著降低,其机制可能与核因子E2相关因子2表达下调有关。 展开更多
关键词 Nf-E2相关因子2 子痫前期 胎盘 血红素加氧酶-1
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Peak of Electron Density in F2-Layer Parameters Variability at Quiet Days on Solar Minimum 被引量:2
7
作者 Emmanuel Nanéma Moustapha Konaté Frédéric Ouattara 《Journal of Modern Physics》 2019年第3期302-309,共8页
This study deals with Peak of electron density in F2-layer sensibility scale during quiet time on solar minimum. Peaks of electron density in F2-layer (NmF2) values at the quietest days are compared to those carried o... This study deals with Peak of electron density in F2-layer sensibility scale during quiet time on solar minimum. Peaks of electron density in F2-layer (NmF2) values at the quietest days are compared to those carried out from the two nearest days (previous and following of quietest day). The study uses International Reference Ionosphere (IRI) for ionosphere modeling. The located station is Ouagadougou, in West Africa. Solar minimum of phase 22 is considered in this study. Using three core principles of ionosphere modeling under IRI running conditions, the study enables to carry out Peak of electron density in F2-layer values during the quietest days of the characteristic months for the four different seasons. These parameters are compared to those of the previous and the following of the quietest days (the day before and following each quietest selected day) at the same hour. The knowledge of NmF2 values at the quietest days and at the two nearest days enables to calculate the relative error that can be made on this parameter. This calculation highlights insignificant relative errors. This means that NmF2 values at the two nearest days of each quietest day on solar minimum can be used for simulating the quietest days’ behavior. NmF2 values obtained by running IRI model have good correlation with those carried out by Thermosphere-Ionosphere-Electrodynamics-General Circulation Model (TIEGCM). 展开更多
关键词 IONOSPHERE PEAK of Electron Density in f2-Layer Solar Cycle QUIET Day International Reference IONOSPHERE Model
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Electron Bulk Surface Density Effect on Critical Frequency in the F2-Layer
8
作者 Emmanuel Nanéma Issaka Ouédraogo +1 位作者 Christian Zoundi Frédéric Ouattara 《International Journal of Geosciences》 2018年第9期572-578,共7页
Ionosphere layer is the atmosphere region which reflects radio waves for telecommunication. The density in particles in this layer influences the quality of communication. This study deals with the effects of Total El... Ionosphere layer is the atmosphere region which reflects radio waves for telecommunication. The density in particles in this layer influences the quality of communication. This study deals with the effects of Total Electron Contents (TEC) on the critical frequency of radio waves in the F2-layer. Total Electron Contents parameter symbolizes electron bulk surface density in ionosphere layer. Above critical frequency value in F2 layer (foF2), radio waves pass through ionosphere. The knowledge of this value enables to calibrate transmission frequencies. In this study, we consider TEC effects on foF2 under quiet time conditions during the maximum and the minimum of solar cycle 22, at Ouagadougou station, in West Africa. The study also considers the effects of seasons and the hourly variability of TEC and foF2. This work shows winter anomaly on foF2 and TEC on minimum and maximum of solar cycle phase respectively. Running International Reference Ionosphere (IRI) model enables to carry out the effects of TEC on foF2 by use of their monthly average values. This leads to a new approach to calibrate radio transmitters. 展开更多
关键词 IONOSPHERE Total ELECTRON CONTENTS Critical frequency in f2-Layer Solar Cycle Phase International Reference IONOSPHERE Model
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MiR-19a-3p regulates the Forkhead box F2-mediated Wnt/β-catenin signaling pathway and affects the biological functions of colorectal cancer cells 被引量:11
9
作者 Fu-Bing Yu Juan Sheng +3 位作者 Jia-Man Yu Jing-Hua Liu Xiang-Xin Qin Bo Mou 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2020年第6期627-644,共18页
BACKGROUND Colorectal cancer(CRC)is one of the most common malignancies worldwide.AIM To explore the expression of microRNA miR-19a-3p and Forkhead box F2(FOXF2)in patients with CRC and the relevant mechanisms.METHODS... BACKGROUND Colorectal cancer(CRC)is one of the most common malignancies worldwide.AIM To explore the expression of microRNA miR-19a-3p and Forkhead box F2(FOXF2)in patients with CRC and the relevant mechanisms.METHODS Sixty-two CRC patients admitted to the hospital were enrolled into the study group,and sixty healthy people from the same period were assigned to the control group.Elbow venous blood was sampled from the patients and healthy individuals,and blood serum was saved for later analysis.MiR-19a-3p mimics,miR-19a-3p inhibitor,miR-negative control,small interfering-FOXF2,and short hairpin-FOXF2 were transfected into HT29 and HCT116 cells.Then quantitative polymerase chain reaction was performed to quantify the expression of miR-19a-3p and FOXF2 in HT29 and HCT116 cells,and western blot(WB)analysis was conducted to evaluate the levels of FOXF2,glycogen synthase kinase 3 beta(GSK-3β),phosphorylated GSK-3β(p-GSK-3β),β-catenin,p-β-catenin,α-catenin,Ncadherin,E-cadherin,and vimentin.The MTT,Transwell,and wound healing assays were applied to analyze cell proliferation,invasion,and migration,respectively,and the dual luciferase reporter assay was used to determine the correlation of miR-19a-3p with FOXF2.RESULTS The patients showed high serum levels of miR-19a-3p and low levels of FOXF2,and the area under the curves of miR-19a-3p and FOXF2 were larger than 0.8.MiR-19a-3p and FOXF2 were related to sex,tumor size,age,tumor-nodemetastasis staging,lymph node metastasis,and differentiation of CRC patients.Silencing of miR-19a-3p and overexpression of FOXF2 suppressed the epithelialmesenchymal transition,invasion,migration,and proliferation of cells.WB analysis revealed that silencing of miR-19a-3p and FOXF2 overexpression significantly suppressed the expression of p-GSK-3β,β-catenin,N-cadherin,and vimentin;and increased the levels of GSK-3β,p-β-catenin,α-catenin,and Ecadherin.The dual luciferase reporter assay confirmed that there was a targeted correlation of miR-19a-3p with FOXF2.In addition,a rescue experiment revealed that there were no differences in cell proliferation,invasion,and migration in HT29 and HCT116 cells co-transfected with miR-19a-3p-mimics+sh-FOXF2 and miR-19a-3p-inhibitor+si-FOXF2 compared to the miR-negative control group.CONCLUSION Inhibiting miR-19a-3p expression can upregulate the FOXF2-mediated Wnt/β-catenin signaling pathway,thereby affecting the epithelial-mesenchymal transition,proliferation,invasion,and migration of cells.Thus,miR-19a-3p is likely to be a therapeutic target in CRC. 展开更多
关键词 MiR-19a-3p forkhead box f2 Wnt/β-catenin signaling pathway Biological function Colorectal cancer Western blot
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8-异前列腺素F2α及OAHI在OSA患儿诊治中的应用进展
10
作者 张鹏坚 王晓锋 +2 位作者 陈凯 卢静成 叶远航 《东南大学学报(医学版)》 2025年第4期685-689,共5页
阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)是一种常见的儿童睡眠障碍,主要表现为夜间反复的呼吸暂停和低通气事件。近年来,8-异前列腺素F2α作为一种生物标志物,在评估氧化应激和炎症方面显示出重要价值。OSA患儿体内的氧化应... 阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)是一种常见的儿童睡眠障碍,主要表现为夜间反复的呼吸暂停和低通气事件。近年来,8-异前列腺素F2α作为一种生物标志物,在评估氧化应激和炎症方面显示出重要价值。OSA患儿体内的氧化应激水平显著增高,8-异前列腺素F2α的浓度与病情严重程度密切相关,提示其可能成为OSA的潜在诊断指标。阻塞性睡眠呼吸暂停低通气指数(obstructive apnea hypopnea index,OAHI)可帮助临床医生更好地识别高风险OSA患儿。此外,OAHI在OSA的治疗效果评估中也发挥着关键作用,尤其是在手术干预后,OAHI的变化可以反映气道功能的改善程度。本文作者就8-异前列腺素F2α及OAHI在OSA患儿诊断和治疗中的研究进展进行综述,为该病的临床管理提供新的思路。 展开更多
关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停 8-异前列腺素f2Α 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气指数 诊断 治疗 综述
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O-GlcNAc修饰的YTHDF2通过m^(6)A修饰调节抑癌基因PER1促进膀胱癌的发展
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作者 王理 任达 +3 位作者 蔡泽强 胡文涛 陈禹廷 朱煊 《中南大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第5期827-839,共13页
目的:膀胱癌是一种常见恶性肿瘤,发病率高且预后较差。N^(6)-甲基腺苷(N^(6)-methyladenosine,m^(6)A)修饰广泛参与各种生理过程,其中m^(6)A识别蛋白YTH N^(6)-甲基腺嘌呤RNA结合蛋白F2(YTH N^(6)-methyladenosine RNA binding protein ... 目的:膀胱癌是一种常见恶性肿瘤,发病率高且预后较差。N^(6)-甲基腺苷(N^(6)-methyladenosine,m^(6)A)修饰广泛参与各种生理过程,其中m^(6)A识别蛋白YTH N^(6)-甲基腺嘌呤RNA结合蛋白F2(YTH N^(6)-methyladenosine RNA binding protein F2,YTHDF2)在膀胱癌进展中发挥重要作用。本研究深入探究O-连接N-乙酰氨基葡萄糖(O-linked N-acetylglucosamine,O-GlcNAc)修饰的YTHDF2调控下游靶基因周期昼夜节律调节器1(period circadian regulator 1,PER1)进而影响膀胱癌细胞增殖的分子机制。方法:采用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)预测YTHDF2在膀胱癌的表达。采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-qPCR)、蛋白质印迹法或免疫组织化学染色检测YTHDF2、PER1和增殖相关蛋白质[增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、微小染色体维持复合体组分2(minichromosome maintenance complex component 2,MCM2)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1,CCND1)]在临床水平(20对膀胱癌和癌旁正常组织)和细胞水平[正常膀胱上皮细胞(SV-HUC-1)和膀胱癌细胞(T24、5637、EJ-1、SW780、BIU-87)]的表达。敲低5637和SW780细胞中的YTHDF2,采用细胞计数试剂盒-8(Cell Counting Kit-8,CCK-8)、平板克隆和EdU检测细胞增殖情况。采用生物信息学预测YTHDF2的糖基化修饰位点,免疫沉淀(immunoprecipitation,IP)检测临床组织及细胞中YTHDF2蛋白的O-GlcNAc修饰水平。采用DMSO、OSMI-1(抑制糖基化)、Thiamet G(促进糖基化)处理膀胱癌细胞并加入放线菌酮(cycloheximide,CHX),IP检测YTHDF2泛素化水平。对膀胱癌细胞进行YTHDF2的敲低及Thiamet G处理,检测PER1 mRNA稳定性、PER1 m^(6)A修饰及细胞增殖情况。TCGA网站预测组织中PER1的表达水平;SRAMP网站预测PER1可能存在的m^(6)A修饰位点。甲基化RNA免疫沉淀(methylated RNA immunoprecipitation,MeRIP)检测PER1 m^(6)A修饰水平;最后检测敲低YTHDF2和PER1对5637和SW780细胞增殖的影响。结果:与癌旁正常组织比较,YTHDF2在膀胱癌组织中的mRNA表达水平上调2.5倍,蛋白质水平升高2倍,且O-GlcNAc修饰水平增加3.5倍(均P<0.01)。YTHDF2在膀胱癌细胞系中上调,且敲低YTHDF2抑制膀胱癌细胞活力(P<0.001),下调增殖相关蛋白PCNA、MCM2、CCND1的表达(均P<0.05),细胞克隆数较正常组降低3倍(P<0.01),抑制细胞增殖。YTHDF2在膀胱癌细胞中O-GlcNAc修饰水平升高。OSMI-1显著降低YTHDF2蛋白稳定性(P<0.01),促进其泛素化;Thiamet G则发挥相反作用(P<0.001)。添加Thiamet G可以逆转敲低YTHDF2引起的细胞功能变化,促进膀胱癌细胞增殖(P<0.01),上调PCNA、MCM2、CCND1的表达(均P<0.05)。YTHDF2靶向识别PER1 m^(6)A修饰进而促进PER1 mRNA的降解。回复实验结果显示敲低PER1逆转敲低YTHDF2对膀胱癌细胞增殖的抑制,促进膀胱癌细胞增殖(P<0.001),上调PCNA、MCM2、CCND1的表达(均P<0.05),提示YTHDF2通过调节PER1促进膀胱癌细胞的增殖。结论:O-GlcNAc修饰的YTHDF2通过m^(6)A修饰下调抑癌基因PER1,进而促进膀胱癌的发展。 展开更多
关键词 膀胱癌 O-连接N-乙酰葡萄糖糖基化 N^(6)-甲基腺苷修饰 YTH N^(6)-甲基腺嘌呤RNA结合蛋白f2 周期昼夜节律调节器1
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稻稗远缘杂交后代“远F_2-1”光合速率观察与分析 被引量:3
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作者 李慧敏 赵凤梧 +3 位作者 王雪征 赵明 王志敏 赵秀琴 《河北农业科学》 2001年第2期42-46,共5页
通过对旱稻与长芒稗杂交后代系“远F_2-1”、禾本科(Gramineae)及锦葵科(Malvaceae)6个属栽培品种8种基因型进行光合速率观察发现:1)不同科、属间,光合速率存在极大的差异,方差分析达显著水平。2)无论是同一科内还是不同科间,C_4作物光... 通过对旱稻与长芒稗杂交后代系“远F_2-1”、禾本科(Gramineae)及锦葵科(Malvaceae)6个属栽培品种8种基因型进行光合速率观察发现:1)不同科、属间,光合速率存在极大的差异,方差分析达显著水平。2)无论是同一科内还是不同科间,C_4作物光合速率均大干C_3作物,其顺序为稗草>高粱>玉米>谷子>远F_2-1>棉花>早稻。3)C_4作物不同属间,光合速率差异较大,尤以稗草最高,高粱、玉米次之,谷子最低,统计分析达显著水平。4)同一种内不同品种(基因型)间,光合速率无差异。5)C_3、C_4植物间远缘杂交与基因交流,是提高早稻光合速率的有效途径。本试验中,“远F_2-1”光合速率超母本(旱稻65)29.72%。 展开更多
关键词 禾本科 锦葵科 远缘杂交 光合速率 早稻 f2-1 长芒稗
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长期血液透析患者红细胞膜F_2-isoprostanes及细胞膜流动性的研究(英文)
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作者 刘一鸣 喻雄文 +2 位作者 Christopher W.K.LAM Chi Bon LEUNG Chung Shun HO 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期327-337,共11页
【目的】探讨建立血浆和红细胞膜的iPF2α-Ⅲ评估血液透析(HD)患者氧化应激状态,并研究细胞膜流动性与氧化应激的关系。【方法】对49名长期血液透析患者和31例健康人检测其血浆和红细胞细胞膜F2-isoprostanes(一个特定的同分异构体iPF2... 【目的】探讨建立血浆和红细胞膜的iPF2α-Ⅲ评估血液透析(HD)患者氧化应激状态,并研究细胞膜流动性与氧化应激的关系。【方法】对49名长期血液透析患者和31例健康人检测其血浆和红细胞细胞膜F2-isoprostanes(一个特定的同分异构体iPF2α-Ⅲ)作为体内氧化应激评价的指标,同时利用DPH和TMA DPH评估细胞膜流动性作为一种间接的细胞功能标志。【结果】血液透析患者和正常对照组相比,氧化应激增高,血浆iPF2α-Ⅲ(0.450±0.173与0.236±0.107 nmol/L、P<0.01)和红细胞膜iPF2α-Ⅲ(32.5±7.9与25.7±8.7 pmol/g,P<0.01)。与正常对照组比较血液透析病人红细胞膜流动性降低,DPH(0.230 2±0.004 0与0.224 6±0.004 6,P<0.01)和TMA DPH(0.271 0±0.004 5与0.264 7±0.007 1,P<0.01),血浆的iPF2α-Ⅲ及红细胞膜流动性无相关;血液透析患者红细胞膜的iPF2α-Ⅲ与核心区域细胞膜流动性呈负相关(r=0.630,P<0.01)。在血液透析病人与健康对照组相比较中发现,血液透析病人中的不同时段的红细胞膜上的iPF2α-Ⅲ的含量较健康对照组增高,相对应红细胞的流动性减低。线性回归分析显示血液透析病人不同时段的红细胞膜DPH流动性与红细胞的膜iPF2α-Ⅲ含量相关(幼红细胞r=0.491,P=0.015;成熟红细胞r=0.563,P=0.004;衰老红细胞r=0.460,P=0.024)。【结论】血液透析患者由于长期处于氧化应激增高的状态,此状态造成不同时段的红细胞膜的表面及核心区域的均受到损害。通过检测红细胞膜的iPF2α-III可以评估体内红细胞氧化应激状态的指标。 展开更多
关键词 氧化应激 iPf2α- f2-isoprostanes 细胞膜的流动性 血液透析
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LncRNA FGD5-AS1通过调节miR-302b-3p/E2F1轴对胃癌细胞迁移及侵袭的影响
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作者 李娜 李浩 +2 位作者 林坤 贺延新 郑英兰 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第24期3065-3076,共12页
目的 探讨长链非编码RNA FGD5-AS1(LncRNA FGD5-AS1)调节微小RNA-302b-3p(miR-302b-3p)/E2F转录因子1(E2F1)轴对胃癌细胞迁移及侵袭的影响。方法 实时荧光定量PCR反应(qRT-PCR)检测胃癌细胞系(SGC-7901、MKN-45、HGC-27、AGS、BGC-823)... 目的 探讨长链非编码RNA FGD5-AS1(LncRNA FGD5-AS1)调节微小RNA-302b-3p(miR-302b-3p)/E2F转录因子1(E2F1)轴对胃癌细胞迁移及侵袭的影响。方法 实时荧光定量PCR反应(qRT-PCR)检测胃癌细胞系(SGC-7901、MKN-45、HGC-27、AGS、BGC-823)及人胃粘膜上皮细胞系GES-1中LncRNA FGD5-AS1、miR-302b-3p、E2F1 mRNA表达,筛选最佳干预细胞。将胃癌细胞分为对照组(NC组)、sh-NC组、sh-FGD5-AS1组、sh-FGD5-AS1+anti-miR-NC组、sh-FGD5-AS1+anti-miR-302b-3p组。qRT-PCR检测细胞中LncRNA FGD5-AS1、miR-302b-3p、E2F1 mRNA的表达水平;MTT法及流式细胞仪分别检测细胞增殖与凋亡;划痕实验及Transwel l实验分别检测细胞迁移与侵袭;Western blot检测E2F1、Ki-67、Bax、Bcl-2蛋白表达;裸鼠移植瘤实验验证LncRNA FGD5-AS1对胃癌移植瘤生长的影响;双荧光素酶报告基因和RNA pull-down实验检测LncRNA FGD5-AS1、E2F1与miR-302b-3p的靶向关系。结果 与GES-1相比,胃癌细胞系(SGC-7901、MKN-45、HGC-27、AGS、BGC-823)中LncRNA FGD5-AS1、E2F1 mRNA表达水平升高,miR-302b-3p表达水平降低(P<0.05),选择AGS细胞进行实验;沉默LncRNA FGD5-AS1表达可显著上调miR-302b-3p表达,下调E2F1表达,抑制胃癌细胞增殖、迁移与侵袭,促进细胞凋亡(P<0.05);抑制miR-302b-3p表达可部分减弱沉默LncRNA FGD5-AS1对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的作用(P<0.05);体内实验显示,沉默LncRNA FGD5-AS1表达可显著抑制胃癌移植瘤小鼠肿瘤的生长(P<0.05);RNA pull-down实验、双荧光素酶报告基因实验证实LncRNA FGD5-AS1、E2F1与miR-302b-3p存在靶向调控关系。结论 LncRNA FGD5-AS1在胃癌细胞中上调表达,沉默LncRNA FGD5-AS1表达可通过调节miR-302b-3p/E2F1轴,抑制胃癌恶性进展。 展开更多
关键词 长链非编码RNA fGD5-AS1 微小RNA-302-3p/E2f转录因子1轴 胃癌 迁移 侵袭
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Sn、Ti掺杂改性γ-Fe_2O_3催化剂结构及NH_3-SCR脱硝活性研究 被引量:6
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作者 王栋 吴惊坤 +4 位作者 牛胜利 路春美 徐丽婷 于贺伟 李婧 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期876-883,共8页
采用共沉淀-微波热解法,制备一系列Sn、Ti掺杂改性γ-Fe2O3催化剂样品(γ-Fe0.95Ti0.05Oz、γ-Fe0.95Sn0.05Oz、γ-Fe0.95Sn0.025Ti0.025Oz),研究Sn、Ti掺杂对γ-Fe2O3催化剂SCR脱硝活性的影响,借助XRD、N2吸附-脱附、EDS及SEM等手段... 采用共沉淀-微波热解法,制备一系列Sn、Ti掺杂改性γ-Fe2O3催化剂样品(γ-Fe0.95Ti0.05Oz、γ-Fe0.95Sn0.05Oz、γ-Fe0.95Sn0.025Ti0.025Oz),研究Sn、Ti掺杂对γ-Fe2O3催化剂SCR脱硝活性的影响,借助XRD、N2吸附-脱附、EDS及SEM等手段对催化剂晶相、孔结构、表面元素及微观形貌等进行表征分析。结果表明,Sn、Ti掺杂后以无定形态高度分散于γ-Fe2O3晶格中,与Fe形成固溶体;单一助剂Ti掺杂制得的γ-Fe0.95Ti0.05Oz最高脱硝效率达98.3%,且在250~400℃脱硝效率保持90%以上;Ti掺杂可以细化γ-Fe2O3晶粒,优化2~100 nm孔径孔隙结构,抑制α-Fe2O3的生成,促使γ-Fe2O3形成细致、均匀、独立的球状颗粒,对SCR反应有利;Sn掺杂则使催化剂出现严重烧结现象,导致2~6 nm孔径孔结构贫乏,对SCR脱硝反应不利;在Sn、Ti协同作用下,催化剂表面氧铁原子物质的量比由1.83降至1.33,表面晶格氧显著下降,一定程度上限制了SCR反应速率的提高。 展开更多
关键词 选择性催化还原 脱硝 催化剂 Γ-fE2O3 助剂掺杂
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新型甲型H7N9流感病毒PB1-F2蛋白基因进化和变异分析 被引量:5
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作者 资海荣 李伟 +4 位作者 周丹 李婕 宣杨 郭艳 卫平民 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2014年第4期416-421,共6页
目的:对新型甲型H7N9流感病毒PB1-F2蛋白基因的进化和变异进行分析,为进一步研究致病性禽流感的致病机制和毒力因子奠定基础。方法:从IRD数据库中下载2013年2月19日至2013年10月31日的H7N9流感病毒PBl基因序列63条,运用MEGA5.2.1... 目的:对新型甲型H7N9流感病毒PB1-F2蛋白基因的进化和变异进行分析,为进一步研究致病性禽流感的致病机制和毒力因子奠定基础。方法:从IRD数据库中下载2013年2月19日至2013年10月31日的H7N9流感病毒PBl基因序列63条,运用MEGA5.2.1软件进行序列分析,用邻接法构建基因进化树;通过氨基酸序列分析PB1基因95~367片段的PB1-F2蛋白氨基酸位点变化;应用Excel表格对氨基酸构成进行计算;运用Predictive Analytics Software(PASW)18.0软件对氨基酸构成改变进行统计分析。结果:63株甲型H7N9毒株中有17株毒株的PB1-F2蛋白在其氨基酸序列第25位后发生断裂。新型甲型H7N9的进化主要分为两个系别,系别I主要由完整型PB1-F2蛋白毒株构成,系别Ⅱ主要由52aa截短型PB1-F2蛋白毒株构成。完整型PB1-F2蛋白与截短型PB1-F2蛋白各类氨基酸构成存在差异。结论:H7N9流感毒株中存在着截短型PB1-F2蛋白毒株,并且H7N9流感病毒毒株PB1-F2蛋白断裂位点均在25位氨基酸后,这将成为H7N9流感毒株进化过程中重要的特征。完整型PB1-F2蛋白与截短型PB1-F2蛋白氨基酸构成的差异对于甲型H7N9流感病毒致病性的影响有待进一步研究。 展开更多
关键词 甲型H7N9流感病毒 截短型PB1-f2 PB1-f2蛋白的变异 氨基酸构成
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南极放线菌NJ-F2萃取物的抗菌活性初步研究 被引量:4
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作者 李江 林学政 +2 位作者 沈继红 王能飞 李光友 《海洋科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期483-488,共6页
从南极第24次科学考察采集的海泥样品中分离获得放线菌NJ-F2,对NJ-F2发酵液的乙酸乙酯萃取物进行体外抗菌实验,并采用16S rDNA方法对NJ-F2进行系统发育分析。结果表明萃取物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀... 从南极第24次科学考察采集的海泥样品中分离获得放线菌NJ-F2,对NJ-F2发酵液的乙酸乙酯萃取物进行体外抗菌实验,并采用16S rDNA方法对NJ-F2进行系统发育分析。结果表明萃取物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)分别为0.25 mg/mL,5.0 mg/mL;而对大肠杆菌和产气杆菌的MIC、MBC分别为0.5 mg/mL,5.0 mg/mL,但对真菌没有抗菌作用;16SrDNA分析结果表明NJ-F2为链霉菌属(Streptomyces sp.)。 展开更多
关键词 南极放线菌Streptomyces sp. NJ-f2 萃取物 抗菌 发育分析
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A型流感病毒中国分离株PB1-F2基因进化分析 被引量:4
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作者 黄艳艳 胡北侠 +3 位作者 文心田 曹三杰 徐栋 张秀美 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期2156-2163,共8页
【目的】明确国内鸡源H9N2禽流感病毒(AIV)的PB1-F2基因分子进化特征,并进一步全面了解国内A型流感病毒(IAV)流行株的PB1-F2的流行情况。【方法】对分离自北方发病鸡群中的14株H9N2亚型AIV进行了PB1-F2基因的克隆和序列测定,并从GenBan... 【目的】明确国内鸡源H9N2禽流感病毒(AIV)的PB1-F2基因分子进化特征,并进一步全面了解国内A型流感病毒(IAV)流行株的PB1-F2的流行情况。【方法】对分离自北方发病鸡群中的14株H9N2亚型AIV进行了PB1-F2基因的克隆和序列测定,并从GenBank数据库下载了禽源、猪源和人源H5N1和H9N2亚型AIV、人源和猪源H1N1和H3N2IAV的PB1基因共计337个,系统的对国内不同宿主来源的IAV的PB1-F2基因进行了分子进化分析。【结果】上述IAV的PB1-F2基因形成了6个不同的进化分支。推导的PB1-F2蛋白表现出长度的多态性,因IAV的HA类型和宿主来源的不同,其表达功能性PB1-F2蛋白的比率也存在差异。【结论】本研究明确了国内IAV的PB1-F2基因的系统进化特征,为该基因功能的研究提供了分子流行病学资料。 展开更多
关键词 A型流感病毒 禽流感病毒 PB1-f2 进化分析
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基于2ED020I12-F2的IGBT驱动电路设计 被引量:6
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作者 马立新 费少帅 +1 位作者 张海兵 栾健 《电子科技》 2015年第1期5-7,11,共4页
绝缘栅双极型晶体管(IGBT)驱动电路的设计是保证系统可靠运行的重要环节。文中基于英飞凌的磁隔离驱动芯片2ED020I12-F2进行IGBT驱动电路的设计,对2ED020I12-F2的工作过程进行了分析,研究了芯片对IGBT的开通关断及过压过流保护等的工作... 绝缘栅双极型晶体管(IGBT)驱动电路的设计是保证系统可靠运行的重要环节。文中基于英飞凌的磁隔离驱动芯片2ED020I12-F2进行IGBT驱动电路的设计,对2ED020I12-F2的工作过程进行了分析,研究了芯片对IGBT的开通关断及过压过流保护等的工作原理。并运用2ED020I12-F2及其他器件设计了带有变压器隔离与自给电源功能的IGBT驱动电路,且通过实际试验证明了驱动电路设计的正确性与可靠性。 展开更多
关键词 绝缘栅双极型晶体管 2ED020I12-f2 驱动电路
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GST pull-down验证流感病毒PB1-F2蛋白与热休克蛋白40的相互作用 被引量:2
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作者 侯佩莉 关振宏 +2 位作者 张茂林 李影 段铭 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期202-207,共6页
为体外验证流感病毒PB1-F2与热休克蛋白Hsp40相互作用,通过两个方向的GST pull-down试验验证PB1-F2与Hsp40的相互作用。构建GST-多肽融合蛋白原核表达载体pGEX-6P-1-PB1-F2和pGEX-6P-1-Hsp40,并在大肠杆菌(E.co-li)BL21中诱导表达;构建... 为体外验证流感病毒PB1-F2与热休克蛋白Hsp40相互作用,通过两个方向的GST pull-down试验验证PB1-F2与Hsp40的相互作用。构建GST-多肽融合蛋白原核表达载体pGEX-6P-1-PB1-F2和pGEX-6P-1-Hsp40,并在大肠杆菌(E.co-li)BL21中诱导表达;构建真核表达载体pLEGFP-Hsp40及pCAGGS-PB1-F2,并分别转染293T细胞使其表达Hsp40及PB1-F2融合蛋白,然后进行GST pull-down试验验证二者的相互作用。成功地构建了两种蛋白的各种表达载体,经表达、纯化获得了可溶性的GST-多肽融合蛋白,GST pull-down试验正反两方向都证实了PB1-F2与Hsp40的相互作用,初步证实了流感病毒PB1-F2在体外能与Hsp40发生相互作用。 展开更多
关键词 GST pull-down 流感病毒PB1-f2蛋白 热休克蛋白40 蛋白质相互作用
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